Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фазовые статические

    Этан 6. Исследование процессов, протекающих на зерне катализатора (расчет динамических режимов работы зерна, статических режимов оценка множественности построение фазовых портретов). [c.19]

    Предложена динамическая модель алканов с переменным значением угла раскрытия 0 в точке плавления по сравнению со статической моделью с постоянным углом раскрытия [87]. Оказалось, что в точке фазового перехода индивидуальных нормальных алканов отношение угла раскрытия к их температуре плавления остается величиной постоянной. На основе этой закономерности удается с большой точностью вычислить температуру плавления алканов в зависимости от числа углеродных атомов в их молекуле. Алканы, выделенные из нефтяных фракций, представляют собой сложную смесь кристаллизующихся углеводородов. О влиянии различных факторов на выделение их из нефтяных фракций кристаллизацией см, [88]. [c.24]


    Исходные данные для построения диаграмм состояния получают различными методами. Из них наиболее часто используются динамический метод кривых нагревания и охлаждения и статический метод закалки. С помощью этих методов экспериментально определяются температуры фазовых превращений в изучаемой системе и составы и типы фаз при разных температурах. [c.48]

    Статический метод, или метод закалки, наиболее точный и надежный применительно к большинству силикатных систем. Заключается он в следующем. Смесь заданного состава предварительно многократно спекают или плавят и измельчают для обеспечения высокой степени гомогенности. Затем небольшую навеску приготовленной смеси (обычно 0,2—0,5 г) заворачивают в платиновую фольгу и помещают в печь, нагретую до заданной температуры. При длительной выдержке в печи в пробе устанавливается равновесное для данной температуры состояние, которое контролируется повторным нагревом пробы при больших длительностях выдержки и сохранением фазового состава образца. Потом пробу подвергают резкой закалке, сбрасывая ее в холодную инертную жидкость. При таком охлаждении жидкая фаза, содержавшаяся в образце при исследуемой температуре, застывает в виде стекла, а кристаллические фазы фиксируются в том же состоянии, в каком они были во время выдержки. Исследуя закаленную пробу с помощью поляризационного микроскопа и рентгенофазового анализа, определяют природу фаз, сосуществовавших при температуре опыта. [c.49]

    Итак, с помощью структурного анализа возможно определение а) периодической атомной структуры кристалла б) магнитной структуры магнетиков в) динамических нарушений (фонон-ных и магнонных спектров) г) типа и распределений статических структурных дефектов в реальных кристаллах д) структурного механизма фазовых переходов и структурных особенностей метастабильных состояний в твердых телах е) ближнего порядка в аморфных телах и в жидкостях ж) формы и строения частиц в растворах з) структуры газовых молекул и) фазового состава вещества. [c.15]

    Непосредственно (используя только температуру и давление) превратить графит в алмаз удается только в очень жестких условиях. Исследованиями установлено, что такое превращение можно осуществить при статическом давлении порядка 11...12 ГПа и температурах порядка 3000 К. Рассмотрение фазовой диаграммы углерода (см. рис. 34 и 35) показывает, что этот переход совершается, когда оба вещества — исходное и конечное — находятся в твердом состоянии. Такие жесткие условия могут соблюдаться лишь в сложной и дорогостоящей установке, которая может эксплуатироваться только в лаборатории и промышленного значения не имеет. [c.134]


    Разработкой и совершенствованием методов различных видов анализа занимается аналитическая химия. Ее задача — разрабатывать методы качественного и количественного элементного и вещественного анализа в статических и динамических условиях, фазового, локально-поверхностного и структурного анализа, удовлетворяющие потребностям науки и производства. Кроме того, в задачи аналитической химии входит также создание теоретических основ этих методов и конструирование необходимой аппаратуры и приборов. Поэтому аналитическую химию можно определить как науку о методах анализа или как науку о методах получения информации об элементарных объектах. [c.8]

    Зависимость составов конечных продуктов колонны от изменения парового потока имеет экстремальный характер. Это означает, что заданные составы конечных продуктов могут быть получены при двух различных значениях парового потока (точки 1 а 2 па рис. 111-16 или 111-17). Это свойство статической характеристики обусловлено кинетикой массопередачи и соотношением фазовых сопротивлений массопередачи. Необходимое условие экстремальности рассматриваемой характеристики может быть записано в виде  [c.95]

    Амплитудно-фазовые частотные характеристики разомкнутых систем, не содержащих интегрирующих звеньев, при изменении а от —00 до +00 не имеют разрывов. Такие системы являются статическими, к ним критерий Найквиста применим непосредственно. [c.115]

    В. Соотношение (2.93) выполняется только в стационарных состояниях, и его нужно распространить на нестационарные состояния, когда не существует прямой аналитической зависимости объема парового канала от количества поступающей энергии в любой момент времени. При быстром изменении поступающего теплового потока изменение парового канала происходит не мгновенно, а канал лишь претерпевает изменения, приблизительно пропорциональные скорости изменения потока, которая соответствует средней скорости движения пузырьков пара в столбе пароводяной смеси. Скорость движения пузырьков пара в системе можно в известной мере рассматривать как показатель действительной скорости распространения объемных и фазовых изменений в паровом канале в переходных состояниях. Из некоторых экспериментальных исследований, относящихся к неоднородным пароводяным смесям, вытекает, что в первом приближении в статическое уравнение можно ввести постоянную времени Ти таким образом, чтобы изменение объема У/, 5ри переходе из одного состояния в другое описывалось уравнением первого порядка (фиг. 2.14) [c.50]

    В самое последнее время эти идеи получили свое развитие на иной, статистико-механической основе применительно к описанию коллоидно-фазовых переходов [32] и свойств периодических коллоидных систем, образующихся в концентрированных водных дисперсиях сферических и анизометрических частиц [18, 33]. Оказалось, что многие из зтих свойств, причем не только статические, но и динамические, можно количественно описать с помощью так называемого потенциала ДЛФО, т. е. алгебраической суммы потенциалов молекулярного и ионно-электростатического взаимодействий (см. главы IV и VI), и обычного или соответствующим образом модифицированного аппарата статистической механики. Однако рассмотрение этих интересных вопросов выходит за рамки нашей монографии. [c.270]

    Фазовое отношение — также важная характеристика системы, позволяющая связать хроматографический процесс с аналогичным ему по составу фаз статическим процессом распределения и далее — с термодинамическими характеристиками. [c.18]

    Другим важным параметром сорбента (колонки) является фазовое отнощение ф (с. 17). Из приведенных соотношений ясно, что, зная константу равновесия в идентичной в химическом отнощении системе, можно в принципе рассчитать время удерживания соединения в хроматографической системе, установив тем самым прямую связь между параметрами, измеряемыми в статических и динамических условиях. К сожалению, однако, не так уж часто значения ф достоверно известны. Пожалуй, единственный тип систем, для которых подобное [c.27]

    Следовательно, в продольном поле растворимость макромолекул падает, а значит меняется характер фазовой диаграммы Т — ф2. Это и есть эффект деформации бинодали (рис. IV. 10). Рассмотрим точку состояния А, но в отличие от рис. IV. 9 в статических условиях расположенную слева и выше купола бинодали. Возникновение продольного градиента скорости у приводит к эффективному уменьшению растворимости, которое можно количественно описать смещением бинодали и спинодали влево и вверх в координатах Т — ф2. [c.132]

    Иными словами, истинно-ориентационная кристаллизация, которую можно описать с помощью фазовых диаграмм, бифуркации при Р = р или на основании кинетического рассмотрения (обращаем внимание читателя на сходство смещения кривой кристаллизации с деформацией бинодали), должна происходить только на горячей ветви кривой кристаллизации, обязательно до начала квазистатической кристаллизации (при которой растут КСЦ), а строго говоря — выше статической Тпл- [c.386]


    Замкнутая система, обменивающаяся с окружающей средой энергией, но не веществом, способна к фазовым переходам в статическое, равновесное, упорядоченное состояние. Система характеризуется свободной энергией G = Н — TS, стремящейся к минимуму. При достаточно низкой температуре энтропийный вклад в свободную энергию становится малым и возникает, например, статический кристаллический порядок. [c.483]

    Возникновение статического порядка из беспорядка в термодинамически равновесных условиях всегда происходит путем фазового перехода. В области перехода система неустойчива. При переходе первого рода, скажем, при переходе газ — жидкость, испытывают разрыв основные термодинамические величины — энтальпия, энтропия, объем. При переходе второго рода состояние системы меняется непрерывно, но скачком меняется симметрия. Разрыв испытывают не основные термодинамические величины, но их производные — теплоемкость, сжимаемость, коэффициент расширения. Пример — переход парамагнетик — ферромагнетик в точке Кюри. [c.505]

    Как в статических, так и в динамических системах основной способ удаления воды — двойное фазовое превращение (испарение и конденсация). [c.242]

    Большое значение при определении технического состояния различных механизмов имеет выбор оптимальных контролируемых параметров вибрации. Статическая обработка материалов вибрационных исследований машин позволяет составлять карты распознавания дефектов (см. раздел Методы вибродиагностики ). По этим данным можно судить о признаках дефектов и выбрать частотный диапазон аппаратуры, необходимой для обнаружения характерных неисправностей машины. Во всех случаях верхняя граница частотного диапазона не должна быть уже удвоенной рабочей частоты вращения ротора. Для измерения и анализа вибрации аналоговыми способами, обработки результатов цифровыми способами и получения на выходе гистограмм распределения уровней вибрации, фазовых диаграмм, частотной и временной зависимости уровня или фазы вибрации используют многофункциональные системы. [c.607]

    При записи уравнений математического описания процесса абсорбции использованы следующие условные обозначения информационных переменных а —удельная поверхность насадки — диаметр насадки О —расход газа Л — удерживающая способность насадки Н — высота ячейки полного перемеши-. вания К — общий коэффициент массопередачи Kv — объемный коэффициент массопередачи L — расход жидкости т. — коэффициент фазового равновесия N — общее число ячеек полного перемещивания Шг — скорость газа, рассчитанная на полное сечение колонны а)инв — скорость газа в точке ицверсии х — концентрация компонента в жидкой фазе у — концёнтрация компонента в газовой фазе 2 —общая высота насадочного слоя 2 —текущее значение высоты наса-дочного слоя. Индексы вх — вход вых —выход г —газ ж —жидкость инв — инверсия 1, 2,. .., п — номер ячейки полного перемешивания О — начальное значение р — равновесная величина ст — статическая величина. [c.89]

    Время контакта растет с уреличегнем статического затвора. При больших высотах затвора суммарное время контакта складывается из двух периодов а) периода образования пузыря, где окорость достаточно низка, так как энергия должна затрачиваться на образование новой поверхности, и б) периода сгободного подъема. Второй период является определяющим при больших значениях /г . Увеличение скорости пара в прорези и повышение расстояния между дном тарелки и нижней кромкой колпачка 5 снижает время контакта. При больших значениях Лд (более 65 мм) поверхность фазового контакта зависит от [c.334]

    Цель большинства процессов переработки природных газов — извлечение определенных компонентов из газовых потоков. Любой процесс переработки осуществляется при постоянном контроле давления, температуры и соотношения между паровой и жидкой углеводородными фазами. При проектировании установок переработки газа или составлении спецификаций необходимо учитывать условия начала кипения и температуру конденсации продуктов, а такж поведение системы пар—жидкость в любой точке внутри фазовой оболочки. Расчеты обычно основываются на допущении равновесного состояния между фазами, т. е. такого состояния, при котором состав жидкости и пара, находящихся в контакте между собой, с течением времени не изменяется. В тех случаях, когда время контакта фаз недостаточно для установления равновесия, применяются различного рода коэффициенты, которые учитывают зависимость процесса от времени. Понятие равновесия не применимо для статических систем, так как скорости испарения и конденсации молекул в таких системах одинаковы и состав фаз практически не изменяется. [c.43]

    Была проведена серия опытов по исследованию регенерации про-пиленкарбоната, насыщенного углекислотой, на модельной установке по очистке газовых смесей от СО2 под давлением до 12 МПа производительностью 16 м /ч. Кроме того, получены данные по фазовому равновесию системы СО2 - проаиленкарбонат статическим методом по методике [I]. Цель исследования - определение зависимости степени регенерации насыщенного абсорбента от температуры, давления и расхода отдувочного азота. [c.101]

    Для контроля плоских деталей типа листов, а также изделий, имеющих малую кривизну поверхности, применяются дефектоскопы с накладными ВТП, вращающимися в плоскости, параллельной контролируемой поверхности. Подбирая фазу опорного напряжения фазового детектора, добиваются ослабления влияния кривизны поверхности изделия. Автоматическое регулирование усиления позволяет вести контроль при увеличении зазора от О до 1 мм. Световой сигнализатор вьшесен в сканирующую головку. Сканирующие дефектоскопы, имеющие сравнительно большой диаметр головки, трудно применять для контроля объектов сложной конфигурации. В этих случаях обычно используют переносные и малогабаритные дефектоскопы с неболышгм диаметром ВТП, работающие в статическом ручном режиме. [c.175]

    Проведено комплексное исследование физико-химических свойств нанодисперсных алмазов динамического синтеза, полученных по различным технологиям. Исследованы процессы спекания нанодисперсных алмазных порошков в области термодинамической стабильности алмаза как в чистом виде, так и в смеси с алмазами статического синтеза. Спекание нанокристаллических порошков проводили в камере высокого давления типа тороид с диаметром отверстия 8 мм используя гидравлический пресс модели ДО-137 для создания высоких давлений. Исследованы фазовый состав, примеси, электронное состояние атомов углерода, плотность. [c.29]

    Теоретическое исследование системы газ — адсорбент следует начать с термодинамического описания адсорбционной системы. В этом макроскопическом описании не> учитываются непосредственно ни структурные особенности адсорбента и адсорбируемых молекул, ни особенности межмолекулярных взаимодействий между ними. Для установления связи с этими особенностями адсорбционной системы, т. е. для рассмотрения ее на молекулярном уровне, необходимо привлечь молекулярно-статистическое описание системы газ — адсорбент. В более простых случаях — для однородных адсорбентов и малых заполнений поверхности — на основании сведений о межмолекулярных взаимодействиях и о структуре и химической природе адсорбента и адсорбируемых молекул будут проведены количественные расчеты измеряемых хроматографическими, статическими и калориметрическими методами термодинамических характеристик адсорбции. Далее будет описано решение обратных задач, т. е. определение некоторых структурных параметров молекул на основании измеряемых с помощью газовой хроматографии термодинамических характеристик адсорбции при малых (нулевых) заполнениях поверхности (хроматоструктурный анализ, хроматоскопия). Наконец, будут рассмотрены некоторые простые модели межмолекулярных взаимодействий адсорбат—адсорбат, чтобы продвинуться в область более высоких заполнений поверхности и описать фазовые переходы для двухмерного состояния адсорбированного вещества. [c.127]

    Главной, наиболее распространенной, причиной потери сыпучести является слеживание водорастворимых мелкокристаллических и гранулированных материалов, т. е. превращение их в уплотненные слежалые массы. Слеживание вызывается образованием в точках касания частиц фазовых контактов — твердых солевых мостиков, обусловливающих сцепление частиц и агломерацию материала. Фазовые контакты появляются в результате самодиффузии ионов и молекул и перекристаллизации вещества [49, 116, 217]. Вследствие диффузии поверхность зерен сглаживается, масса переносится из выпуклых к вогнутым участкам, образующимся в точках касания под действием статических нагрузок. Когда зерна увлажнены, над гладкими участками их поверхности и над менисками, образующимися в точках касания, давление пара различное. Это приводит к перекристаллизации вещества — к растворению его на гладкой поверхности и кристаллизации в местах касания зерен, что вызывает их сцепление. Эти процессы идут медленно, но могут привести к значительной потере сыпучести. [c.279]

    Если потенциальные барьеры между минимумами достаточно высоки, то система, гюпав в один из них, будет находиться в нем продолжительное время это так называемый статический эффект Яна-Теллера. В противном случае проявляется динамический эффект Яна-Теллера. Обычно основное состояние молекулы, для которого как раз и рассматриваются эффекты Яна-Теллера первого порядка, невырождено. Однако даже в тех случаях, когда вырождение есть, элект-ронно-колебательное взаимодействие не настолько велико, чтобы барьер между минимумами оказался достаточно высоким. Поэтому статический эффект Яна-Теллера наблюдают только при наличии внешних воздействий, в частности при увеличении высоты барьеров в кристаллах. Минимумам потенциальной поверхности в этих случаях отвечают такие конфигурации всей кристаллической структуры, при которых вырождение для каждой отдельной молекулы или иона в кристалле снимается. Такое энергетически выгодное расположение локально искаженных фрагментов кристалла (в общем случае возникающее не только за счет эффектов Яна-Теллера) может быть разрушено при повышении температуры тепловыми флуктуациями, что приводит, например, к структурным фазовым переходам в так называемых ян-теллеровских кристаллах. Для свободных молекул и молекулярных комплексов, т.е. в отсутствие внешнего воздействия, характерен именно динамический эффект. [c.457]

    Весьма важная информация об эволюции структуры в процессе интенсивной деформации может быть получена методом РСА. Этот метод позволяет получать статистически надежную информацию о параметре решетки, фазовом составе, размере зерен-кристаллитов (областей когерентного рассеяния — ОКР), микроискажениях решетки, статических и динамических атомных смещениях, кристаллографической текатуре и т. д. [79-82]. [c.32]

    В природе мы встречаемся с двумя типами упорядоченности — со статической и с динамической упорядоченностью. В первом случае порядок реализуется в термодинамически равновесных условиях при достаточном понижении температуры, например при кристаллизации жидкости. Статическая упорядоченность возникает в результате фазового перехода, условия которого являются равновесными. С этой упорядоченностью в биологии практически не приходится встречаться — апериодический кристалл Шредингера (с. 12) принципиально отличен от равновесного периодического кристалла. Динамический порядок живой системы реализуется не потому, что энтропия понижается вследствие понижения температуры, а потому, что имеется отток энтропии из открытой системы в окружающую среду. Возникновение пространственно-временной структуры и в этом случае имеет характер фазового перехода, однако не равновесного. Исследования динамической уиорядочепности, имеющие фундаментальное значение для физики и биологии, начались сравнительно недавно. Сейчас известен ряд модельных небиологических систем (в частности, химических), в которых наблюдается динамический порядок. О них рассказано в гл. 16. Здесь мы приведем пример динамического порядка, проявляющегося в излучении лазера. Атомы лазера возбуждены извне, посредством оптической накачки. Каждый атом действует подобно антенне, из-  [c.326]


Смотреть страницы где упоминается термин Фазовые статические: [c.54]    [c.335]    [c.87]    [c.44]    [c.79]    [c.56]    [c.308]    [c.40]    [c.131]    [c.42]    [c.148]    [c.311]    [c.253]    [c.311]   
Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях (1976) -- [ c.279 , c.281 , c.310 , c.317 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Статические методы исследования фазовых равновесий

Фазовые статическими методами

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА И ТЕРМОХИМИЯ Об изменении параметров фазовых переходов в статическом (электрическом или магнитном) однородном поле Магомедов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте