Элементы группы получение

Указанные в табл. 21.9 данные об энергиях простых связей X—X, к сожалению, не слишком надежны, поскольку получение таких данных из термодинамических экспериментов сопряжено с большими трудностями. Однако не вызывает сомнений общая закономерность аномально низкая энергия простой связи N—Ы, затем резкое возрастание энергии связи у фосфора и, наконец, постепенное уменьшение ее у других элементов группы. Исследования элементов группы 5А в газовой фазе (во всех слу- [c.314]

Элементы группы 5А проявляют самые разнообразные свойства, от сильно неметаллических у азота до явно металлических у висмута. Азот и фосфор обнаруживают степени окисления от -Ь 5 до — 3. Фосфор, не столь электроотрицательный, как азот, чаще, чем азот, встречается в состояниях с положительными степенями окисления. Важнейшим источником азота служит земная атмосфера, в которой он существует в виде молекул N2- Наиболее важным промышленным процессом связывания N2 в соединения является процесс получения аммиака по методу Габера. Другой важный промышленный процесс, процесс Оствальда, используется для превращения МНз в азотную кислоту НМОз-Это сильная кислота и одновременно хороший окислитель. Соединения азота применяются как важные сельскохозяйственные удобрения. [c.330]

Получение необходимых количественных данных об отдельных составных частях системы является задачей количественного анализа. Такими составными частями могут быть химические элементы, группы атомов (функциональные группы) или компоненты смеси. [c.9]

Из элементов группы марганца технеций в природе не встречается и получен искусственным путем в небольших количествах. Марганец и рений в свободном состоянии — типичные металлы с металлическим блеском. [c.248]

По-видимому, к этой группе относится 105-й элемент, искусственно полученный в 1967 г. Г. Н. Флеровым с сотрудниками бомбардировкой ядер америция ионами неона. [c.89]

И, наконец, в 1975 г. вновь в Дубне группой Г. Н. Флерова была осуществлена идентификация нескольких ядер элемента № 107, полученного по реакции [c.450]

Гидрокарбонаты группы Гидрокарбонаты элементов группы IA (исклю-1А получение чая Li) получают в виде кристаллов при обработке растворов карбонатов углекислым газом или стехио-метрическим количеством кислоты с последующим упариванием раствора [c.398]

Опишите методы получения хлоридов элементов группы 1VB. Рассмотрите тенденции в изменении валентности элементов и типа связи в хлоридах. [c.496]

Способы получения. ЭО, кроме ВаО,— термическое разложение карбонатов или гидроксидов элементов группы ПА [c.196]

Оставшиеся элементы группы УВ (помимо уже рассмотренных азота и фосфора) Аз, 5Ь и В оказывают очевидное отрицательное влияние на стойкость [67]. Эти элементы интересны тем, что они используются как отравляющие добавки, ингибирующие рекомбинацию водорода при катодном наводороживании. Такой же способностью обладает и сера — она также ухудшает стойкость против растрескивания [66, 67]. Все большее число данных, полученных для различных классов сплавов, свидетельствует о том, что при- [c.73]

Единой классификации хим. процессов нет. Их можно классифицировать по разл. признакам 1) по сырью (напр., переработка минер., растит, или животного сырья переработка угля, нефти, газа) 2) по потребительскому или товарному признаку (напр., произ-во удобрений, красителей, лек. препаратов) 3) по группам периодич. системы элементов (напр., получение щел. металлов, щел.-зем. металлов) [c.647]

Благородные газы (образующие нулевую группу) в отличие от остальных неметаллов существуют в элементарном состоянии в виде индивидуальных атомов. Поэтому атомные радиусы элементов нулевой группы нельзя сопоставлять с радиусами других неметаллических элементов. Установлено, что ковалентный радиус ксенона в ХеР равен 1,30А. Вероятные ковалентные радиусы других благородных газов могут быть получены экстраполяцией этого значения для ксенона в предположении, что они изменяются в пределах этой группы аналогично тому, как это имеет место для неметаллических элементов других групп. Полученные таким образом значения ковалентных (а не атомных ) радиусов благородных газов приведены на рис. 6.6, что позволяет сопоставить их с радиусами других неметаллов. [c.98]

Получение менее активных элементов группы галогенов химическими методами основывается на различии в их электроотрицательности. Ясно, что фтор должен вытеснять хлорид-, бромид- и иодид-ионы из их солей, хлор вытесняет бромид-и иодид-ионы, а бром—иодид-ионы. [c.340]

Отделение урана с помощью карбоната натрия проводится по следующей методике [8]. К раствору, полученному после разложения анализируемой руды и отделения элементов группы сероводорода, а также удаления сероводорода кипячением раствора, прибавляют 10—15 мл 3% -ного раствора перекиси водорода, раз бавляют водой до 150—175 мл и прибавляют карбонат натрия до ясно щелочной реакции и сверх этого еще избыток около 3 г. Затем раствор кипятят в течение 15 мин. и отфильтровывают от осадка, который промывают 2%-ным раствором карбоната натрия. Если осадок значителен, то его снова растворяют в 10 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и повторяют осаждение. [c.262]

Отнесение полос нельзя осуществить на основании единственного спектра лигнина. Необходимо также снятие спектров производных лигнина и его модельных соединений. У производных наблюдается сдвиг положения или исчезновение полос поглощения определенных структурных элементов. При получении производных используют метилирование, ацетилирование, восстановление, сульфирование, превращение в соли, что дает возможность установить различные функциональные группы, например гидроксильные или карбонильные [1151. [c.131]

На первом этапе средствами проблемного обучения раскрывается относительность деления элементов на металлы и неметаллы через доказательство амфотерных свойств соединений некоторых элементов. При получении учащимися гидроксида цинка и исследовании его свойств учитель создает проблемную ситуацию почему возможна амфотерность. Констатируя сходство свойств элементов внутри естественных групп, учитель раскрывает необходимость объяснения причин этого факта. [c.227]

Элементы фтор, хлор, бром, иод и астат составляют главную подгруппу VII группы — подгруппу галогенов. Последний элемент радиоактивен, получен искусственно и в природе не встречается. Все элементы обладают электронной конфигурацией ns np , т. е. для образования конфигурации инертного газа им недостает всего одного электрона. Этим определяются ярко выраженные неметаллические свойства галогенов. Говорят, галогены — типичные неметаллы. Настоящая глава подтверждает это утверждение. [c.167]

Способы получения нанесенных материалов с улучшенной термостойкостью особенно важны для катализаторов, подверженных локальным перегревам (например, метанирование) или требующих окислительной регенерации (например, прямое ол<ижение). Введение катионов является одним из способов придания термической стабильности нанесенным материалам. Например, оксид алюминия нуждается в стабилизации для предупреждения его высокотемпературного перехода в а-фор-му, при этом поверхность обычно уменьшается с 250 до 1 м /г. Если к оксиду алюминия добавить немного оксидов элементов группы II (кальций, стронций, барий) [30] или редкоземельных элементов (церий, лантан) [31] и затем прокалить при 1200" С в течение 2 ч, то получается стабильная поверхность порядка 20—100 м /г. Указанные материалы можно использовать как термически стабилизированные носители. Они нашли применение в катализаторах очистки выхлопных газов автомобилей и в каталитическом сжигании. [c.53]

Хроматографическое разделение радиоизотопов элементов группы иттрия, полученных при бомбардировке иттербия и гафния протонами высокой энергии [1937]. [c.319]

Практически во всех физических системах либо конечные, либо начальные состояния принадлежат непрерывной (или почти непрерывной) группе состояний. Измерения сводятся к определению полной вероятности перехода во все состояния /, обладающие почти одинаковой энергией и одинаковыми матричными элементами Для получения такой вероятности надо про- [c.444]

Эти выводы позволяют объяснить хорошо известный факт, что электроположительный характер и химическая реакционноспособность возрастают при переходе к нижележащим элементам группы и убывают вдоль периода. В связи с этим можно также отметить, что неметаллический характер бора, по-видимому, связан с необходимостью затраты слишком большой энергии для получения В ". Во втором коротком периоде. все энергии ионизации меньше, и при обычных условиях становится возможным получение Таким образом, разделительная линия между металлами и неметаллами проходит по диагонали периодической таблицы, причем неметаллы оказываются в верхнем правом углу. Аналогично можно объяснить хорошо известные диагональные соотношения между литием и магнием, бериллием и алюминием, бором и кремнием. [c.79]

Другой способ определения Скор использует только данные ЯМР С. В п. 4.1.2 и 4.1.3 были приведены диапазоны химических сдвигов сигналов С-ядер СНд-групп коротких алкильных и нафтеновых фрагментов. Из этих данных следует, что основная часть сигналов при б < 22 м. д. соответствует резонансу метильных групп, а при б > 25 м. д. — резонансу метиленовых, ме-тиновых и четвертичных атомов углерода. Анализ фракций ПЦП нефтей типа Б показал, что результаты определения содержания СНд-групп, полученные с помощью ЯМР С и ПМР (200 МГц), совпадают, если предположить, что в спектрах ЯМР С резонансу СНд-групп соответствуют все сигналы в диапазоне 5—23,0 м. д,, кроме узких сигналов при 22,65 м. д., вклад в который дает и Сг, в структурном элементе I (табл. 7), и 20,10 м. д. Тогда 5 (5,0-23,0) [c.164]

В работе [53] рассматриваются преимущественно вопросы, связанные с аналитическим определением группового состава высококипящих и остаточных нефтепродуктов. В принятом способе идентификации хроматографическая группа определяется интервалом величин взаимодействия между конечными компонентами каждой хроматографической группы и адсорбентом. В качестве таких конечных компонентов выбраны индивидуальные вещества, где это представилось возможным, или аналогичные хроматографические группы, полученные по методу ВНИИНП, когда выбор конкретного вещества был затруднителен. Экспериментальным путем был подобран элемент, позволяющий десорбировать с силикагеля асфальтены. Применение такой двухстадийной методики в аналитическом варианте анализа позволило осуществлять хроматографическое разделение высококипящих и остаточных нефтепродуктов с высокой эффективностью и за весьма ограниченное время (1,0-1,5 ч). [c.37]

УГЛЕРОД ( arboneum. лат. сагЬо — уголь) С — элемент IV группы 2-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 6, ат. м. 12, 011. Имеет два стабильных изотопа i (98,9%) и 1 С(1,1%), известны шесть радиоак-Т.1ВНЫХ изотопов. По решению Международного съезда химиков (1961 г.), Via массы изотопа i принята за единицу атомной массы. У. в виде древесного угля применялся в глубокой древносги для выплавки металлов. У. как химический элемент впервые получен Теннантом в 1797 г. Общее содержание У. в земной коре достигает 0,10 мае. %. Основная масса его находится в земной коре в связанном состоянии. Важнейшими минералами У. являются природные карбонаты, количество У. в которых составляет 9,6 101 т. В свободном со- [c.255]

Периодический закон — научная основа и метод многочисленных исследований. Назовем некоторые направления (темы), которые еще ждут дальнейших исследований. Это работы но теории химической связи и электронной структуры молекул химия комплексных соединений, включая редкоземельные элементы, а также соединения, имеющие полупроводниковый характер получение гю-лупроводниковых материалов, развитие химии твердого тела, синтез твердых материалов с заданным составом, структурой и свойствами поиски новых материалов на основе твердых растворов изоморфных боридов, карбидов, нитридов и оксидов переходных металлов IV и V групп получение сплавов и катализаторов на основе переходных элементов синтез неорганических веществ, включая неорганические полимеры получение веществ высокой [c.427]

Сероводород осаждает германий в виде ОеЗа из сильнокислых ( 0,1 и.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 и. солянокислого раствора [16]. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка N338 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

Элементы хром (Сг), молибден (Мо) и вольфрам (W) составляют побочную подгруппу шестой группы. Элемент № 106 (названия и символа пока не имеет), KOTopHit также находится в побочной подгруппе VI группы,— радиоактивный элемент, искусственно полученный впервые в 1974 г. в лаборатории Объединенного института ядерных исследований (г. Дубна, Россия) изотоп с массовым числом 263 имеет период полураспада, равный [c.315]

Получение электролизом 5-Металлы слишком активны, чтобы они могли находиться в природе в свободном виде. Элементы группы 1А встречаются в виде хлоридов, группы НА — в виде хлоридов, карбонатовги сульфатов. Металлы получают электролизом расплавленных хлоридов (рис. 18.2 и 18.3). [c.386]

Как и дчя элементов группы платины, очень часто применяется осаждение никеля на носителях Активность таких катализаторов зависит от природы и количества носителя [ЮТ] В качестве иоситечей применяются диа TovHTOBtJH земля, исм а, активированный уголь, окисты металлов ле поддающиеся действию водорода в условиях восстановления окислов никеля, и окислы некоторых других металлов, таких, как железо, хром. Основные пра вила получения катализаторов на носителях такне же, как при получении катализаторов без носителей, однако способы соединения каталитического вещества с носнге лем могут быть различные Наиболее простои способ заключается в осаждении гидрата окисн или карбоната никеля в присутствии суспензии носителя [108] Даль нейшая обработка та же, что н для металлического ка тализатора, с той лишь разницеи, что восстановление можно осуществлять при более высоких температурах [c.311]

Результаты изучения типов связей между феннлпропановым единицами, димерных структур, анализа функциональных групп, полученные на препаратах ЛМР, как наиболее близких к природному лигнину, представляют в виде схем строения фрагментов полимерного лигнина - структурных моделей лигнина. В относительно небольших фрагментах невозможно точно воспроизвести все элементы структуры с учетом количественных соотношений. Тем не менее, предложенные различными авторами схемы строения лигнина достаточно полно согласуются с накопленным фактическим материалом и удовлетворительно отражают свойства природного лигнина. Первые такие схемы были предложены Фрейденбергом и Адлером и далее неоднократно модифицировались. [c.404]

Материал, содержащий индий (металлургические продукты, концентраты и аналогичные материалы), обрабатывают HNOs или царской водкой и выпаривают с H2SO4. После охлаждения сульфаты растворяют в воде кремневая кислота (присутствующая в небольших количествах) и сульфат бария находятся в остатке. Через полученный раствор, который должен содержать от 10 до 15 объемных процентов H2SO4, пропускают, не отфильтровывая осадка, сероводород до насыщения при этом количественно осаждаются элементы группы сероводорода, за исключением кадмия. При повышенных количествах индия в анализируемом материале и при бодее низкой концентрации кислоты полученный осадок сульфидов всегда содержит индий. [c.51]

Класс структур типа MX, Заряды катионов и анионов одинаковы, большинство соединений образовано взаимодействием непереходных элементов подгрупп IA—VIIB, ПА—VIB. У сО единений, полученных из элементов подгрупп IIIA—VB, ионность связи низкая. Для переходных элементов большинство соединений образовано из двухзарядных ионов четвертого периода и элементов группы VIB и относится к оксидам двухзарядных ионов пятого периода. Основные типы структур представлены на рис. 4.5. Почти все ионные кристаллы типа MX можно описать пятью структурами и их модификациями, если к четырем структурам, показанным на рисунке, добавить тип Na l. [c.186]

Фильтрат, полученный при отделении элементов раздела А от элементов раздела Б, насыщают сероводородом для осаждения сульфидов никеля, кобальта, марганца и цинка. Если осадок образуется, его центрофугируют и оставляют центрофугат для испытания на присутствие элементов групп IV и V. Осадок промывают несколькими небольши.ми порция.ми горячей воды и присоединяют промывные воды к центрофугату. Осадок растворяют в 1 мл 6N H I с добавлением, если нужно, небольшого количества хлората калия. Выпаривают для удаления хлора и около половины всей кислоты. [c.536]

К центрофугату, полученному после отделения группы III, прибавляют немного твердого NHi I и реактивного раствора (NH.i)2 0,s (стр, 104) в количестве, достаточно.м для осаждения всех щелоч.поземельных металлов в виде карбонатов (стр. 305). Центрофугируют и сохраняют центрофугат для испытания на элементы группы V, [c.537]

Первые попытки применить астат на практике был1 предприняты еще в 1940 г., сразу же после получения этого элемента. Группа сотрудников Калифорнийскогс университета установила, что астат, подобно иоду, селективно концентрируется в щитовидной железе. Опыты показали, что использовать А1 для лечения заболевание щитовидной железы более выгодно, чем радиоактивный 1 [c.298]

Наличие незаполненных оболочек и переменной валентности у ряда рассматриваемых элементов дает основание предполагать способность их катализировать окислительно-восстановительные реакции, в частности реакции дегидрирования. Однако пока лишь немногие процессы дегидрирования исследовались систематически по всему ряду элементов группы 5с и лантаноидов. К таким процессам относятся, например, дегидрирование циклогексана в бензол (29, 98, 100] и тетралина в ароматические соединения [99, 101, 102], а также дегидроциклизация гептана в ароматические углеводороды [98, 103]. Полученные данные подтверждают высказанные выше предположения о связи каталитической активности с электронной структурой катионов РЗЭ (рис. 26 [104]). С заиолнением 4/-оболочки каталитическая активность изменяется периодически в пределах одного порядка, тогда как в ряду окислов, содержащих -электроны, каталитическая активность изменяется в пределах нескольких порядков [29]. Энергия активации дегидрирования циклогексана коррелирует с величинами эффективных магнитных моментов Ме +-ионов РЗЭ. [c.162]

В связи с этим было начато систематическое изучение взаимодействия ди- и полигалогенидов углерода, кремния и других элементов группы 1УБ со щелочными металлами. В результате этого исследования [61 был найден чрезвычайно простой и наиболее общий из известных способ получения карбенов, заключающийся в непосредственном действии лития на ди- и полигалометаны и и их арил(алкил)производные в среде ТГФ при температуре от —40 до +40°, например [c.68]