Томаса способ

Конвертерный способ — сталь производится путем продувки воздухом жидкого чугуна, заливаемого в реторту цилиндрического типа, изнутри футерованную огнеупором и называемую конвертером, через открытую сверху горловину. Снизу конвертер оборудован перфорированным днищем, через отверстия которого на продувку подается воздух. Корпус конвертера двумя опорными цапфами опирается на станину и может вращаться в вертикальной плоскости, перемещаясь из горизонтального положения при заливке чугуна до вертикального —при продувке конвертера. Различают две разновидности конвертерного процесса бессемеровский (в нем перерабатывают в основном серосодержащие чугуны) и томасов-ский (в нем перерабатывают фосфорсодержащие чугуны). [c.307]

Основные металлургические шлаки являются побочными продуктами при получении стали по томасовскому или основному мартеновскому способу. Они соответственно называются томас-шлаком и основным мартеновским шлаком. Эти удобрения содержат фосфат, растворимый в 2%-ной лимонной кислоте 9.20. Производство удобрений из затвердевших шлаков состоит в их дроблении и измельчении. [c.250]

Современные способы и агрегаты для получения стали были изобретены больше сотни лет назад, во второй половине XIX в. англичанами Генри Бессемером и Сидни Томасом, а также французом Пьером Мартеном. Это были конвертер Бессемера — Томаса и мартеновская печь. [c.288]

Томасовский способ был впервые осуществлен Томасом в 1878 г. для передела в сталь фосфористого чугуна. [c.399]

Радиометрическое экстракционное титрование. Экстракционное титрование с радиометрическим определением конечной точки было одновременно предложено Коренманом с сотрудниками [666] и Дунканом и Томасом [667]. В приложении к экстракции внутрикомплексных соединений этот способ титрования в наиболее простом случае выглядит следующим образом. Определяемый элемент, меченный своим радиоизотопом, титруют раствором реагента (в воде или органическом растворителе). Продукт реак-п.ии переходит при этом в экстракт. По мере добавления раствора титранта и встряхивания радиоактивность водной фазы уменьшается, а радиоактивность экстракта увеличивается. После достижения точки эквивалентности активность водного слоя практически равна нулю, активность органической фазы становится постоянной. Типичная кривая такого титрования приведена на рис. 63 [c.205]

Третий способ заключается в том, что облучению подвергают только полимер в атмосфере воздуха. В этом случае возникающие макро-)адикалы реагируют с кислородом воздуха, образуя перекисные группы 772]. При помещении обработанного таким образом полимера в среду мономера перекисные группы являются теми активными центрами, на которых начинается полимеризация мономера, приводящая к образованию прививок [766, 776]. Гомополимер при этом получается в незначительных количествах. Этим способом удалось [772] привить к образцу исходного полимера 122-кратное по весу количество другого полимера. При прививке акрилонитрила к полиэтилену Шапиро обнаружил, что выше 135° С образуется сшитый сополимер [777]. Сайкс и Томас [780] таким путем привили 4-винилпиридин и акриламид к найлону-66. Полученные сополимеры обладали лучшей окрашиваемостью. [c.150]

Чем отличается способ Томаса от способа Бессемера [c.314]

Другим способом, в котором используется азот воздуха, является производство цианамида кальция, который применяется в качестве искусственного удобрения. Фосфорными удобрениями являются а) суперфосфат, который получают взаимодействием природного фосфорита с серной кислотой б) спекшиеся фосфаты, полученные в результате сухой обработки щелочью в) томас-шлаки, получаемые в конверторе по щелочному методу г) органические удобрения, содержащие азот и фосфор костяная, мясная, кровяная и рыбная мука. [c.209]

Процесс Бессемера называют кислым процессом, потому что в этом случае конвертор футерован изнутри огнеупорным силикатным кирпичом, и благодаря этому образующиеся в результате выгорания МпО и РеО переходят в легкоплавкий шлак в виде солей MnSiOa. и FeSiOa, которые собираются на поверхности. При перевертывании конвертора шлак удаляется в первую очередь. Понятно, что при бессемеровском процессе содержание фосфора в чугуне не уменьшается, не полностью также происходит удаление серы, что является недостатком этого-способа. Поэтому для переработки конверторным методом чугунов, содержащих повышенные количества фосфора и серы, используют процесс Томаса, в котором в отличие от процесса Бессемера конвертор футерован огнеупорным доломитным кирпичом основного характера (отсюда второе название томасовского способа — основной) кроме того, в конвертор добавляются рассчитанные количества негашеной извести СаО. Образующийся в этом случае шлак Саз(Р04)2 [c.350]

Фссфор удаляется по способу Томаса прибавкой сильно основных флюсов и такой же основной футеровки в бессемеровских конверторах или в мартеновских печах. Образующийся кислотный оксид фосфора (V) Р2О5 соединяется с основными оксидами СаО и MgO флюса, а также футеровки котла и дает фосфорнокислые соли СЗз(Р04)2 и Mg3(P04)2, уходящие в шлак. Этот шлак является хорошим удобрением (томас-шлак). [c.352]

По сравнению с оптическими методами определение радиоактивности представляет собой более чувствительный метод установления присутствия небольших примесей изомеров. Метод разделения является, вероятно, общим для меченых а-аминокислот, а также других рацемических соединений (см. синтез цистина-3,3 -Са ). Способ расщепления в общих чертах описан Томасом [8] и Гильваргом [9] и подробно изложен Peno [10]. [c.246]

Пировиноградную кислоту определяют колориметрически см. примечание 7 при описании синтеза натриевой соли пиро-виноградной-1-С кислоты. Томас [3] получил кислоту с выходом 64% (радиохимический выход 65%) чистота препарата 98%. Замецник [4] сообщает о радиохимическом выходе меченой пировииоградной кислоты, равном 60%, в опытах, в которых значительная ее часть была выделена в виде динитрофенил-гидразона. Описана [4] хорошая методика очистки пировино-градной кислоты через ее натриевую или калиевую соль. Для этого кислоту экстрагируют эфиром. Сушат эфирный раствор сульфатом натрия, концентрируют и перегонкой выделяют свободную кислоту (т. кип. 60—75° при 25 мм рт. ст. [11] 60—63° при 10 мм рт. ст. [12]). Затем к раствору кислоты в абсолютном спирте прибавляют насыщенный спиртовый раствор ацетата натрия и осаждают соль. Другой способ состоит в титровании кислоты [11] в растворе 10 объемов метилового спирта раствором едкого кали в метиловом спирте. Соль осаждают, разбавляя раствор эфиром. Выход зависит от степени чистоты кислоты. Мосбах [13] очистил натриевую соль, используя метод [c.388]

Еще в 1864 г. Томас Грэм сообщил, что гель кремнезема может быть разжижен за счет добавления очень небольших количеств щелочи. Такой процесс автор назвал пеитизацией студня . В 1922 г. Преториус и Вульф [102] получили золь кремнезема из геля посредством его нагревания в воде ири повышенной температуре и давлении. Ньюндлингер [103] приготовил золи с содержанием около 10 % кремнезема обработкой геля вначале аммиаком, а затем нагреванием системы без выпаривания воды вплоть до образования золя. Уайт [5] и Трейл [104 разработали аналогичные, но улучшенные способы. [c.453]

В несколько похожем процессе этилсиликат эмульгировали в воде с добавлением сильной кислоты в качестве катализатора, а затем нагревали до 90°С. После этого добавляли соль, вследствие чего происходило формирование сферических гранул [254а]. В другом варианте подобного способа Томас [2546] приготовлял частично гидролизованпый этилсиликат, диспергировал его в воде и гексане и добавлял триэтилампн, чтобы вызвать застудневание капелек. Шарики диаметром 50— 500 мкм имели удельную поверхность 500—700 м /г. [c.724]

В 1856 г. английский инженер Г. Бессемер изобрел конвертерный способ получения стали путем окисления расплавленного чугуна воздушным дутьем, подаваемым снизу под слой расплавленного чугуна. Конвертерный процесс не требует затраты топлива ввиду сильной экзо-термичности реакции выгорания углерода и других примесей, имеющихся в чугуне. Основными недостатками метода являются низкое качество стали из-за плохого удаления из нее вредных примесей — фосфора и серы, что предъявляет высокие требования к качеству исходного чугуна. Для переработки высокофосфористых чугунов английский металлург У. Томас в 1878 г. предложил футеровать стенки конвертера доломитом СаСОз МеСОз, что позволило добавить в конвертер известь и тем самым резко снизить в стали содержание фосфора и серы. Тома-совский способ был весьма распространен в конце XIX в., но после изобретения мартеновского способа полностью был вытеснен последним. После разработки в СССР в 30-х годах XX в. кислородно-конвертерного способа, заключающегося в подаче в конвертер чистого кислорода над слоем металла и возможности добавления в него флюсов и лома, качество стали повысилось, появилось больше возможностей для изменения ее состава и свойств. В настоящее время конвертерным способом получается около половины всей производимой в мире стали. [c.47]

Замещение диазониевой группы остатком сернистой кислоты. Процесс в общих чертах состоит в насыщении раствора сернокислого диазония в разбавленной серной кислоте сернистым газом и в последующем прибавлении порошка меди. Этот способ был применен с успехом для получения фенилсульфиновой кислоты и большого количества ее гомологов, а также галоидо- и алкоксизамещенных. В некоторых случаях, например, исходя из т-толуидина, по этому способу, получается сульфиновая кислота лишь с плохим выходом Томас ввел изящное видоизменение способа выделения сульфиновых кислот, состоящее в осаждении их в ниде солей окиси железа из кислого раствора [c.450]

Кук и Томас [227] осуществили циклизацию 4-амино-2,6-диокси-5-метил-тиоуреидопиримидина в 2,6-диокси-8-метиламинопурин действием окиси ртути. Аналогичным способом синтезирован 6-окси-8-метиламино-2-метилмеркапто-пурин [c.183]

Образование цикла, по всей вероятности, проходит через промежуточный гуанидиноимидазол, который самопроизвольно превращается в соединение X I. Этим же способом Кук и Томас [227] синтезировали 2-метиламино-1-метилпуринон-6 и диметильное производное 8-бензилгуанина. [c.193]

Наконец, еше одно существенное возражение против метода расчета Ривлина и Томаса заключается в следующем. Если каким-го способом правильно найдена из опытных данных производная [д 1дс)1 , то связать ее с характеристической энергией, строго говоря, нельзя, так как эта производная в действительности определяет суммарное уменьшение упругой энергии в образце в процессе роста надреза. Упругая энергия расходуется ие только на образование новых поверхностей и связанное с этим рассеяние энергии, но и на дополнительные процессы разгрузки в объеме, окружающем надрез, учесть которые не представляется возможным. Так, на рис. 137 прямая 1 изображает зависимость от начальной длины надреза Сд той части упругой энергии образца, которая идет только на образование новой поверхности. Тангенс угла наклона прямой / есть характеристическая энергия раздира (см. стр. 228), рассчитанная, какэто часто делается, на 1 см удлинения надреза. Наклон этой прямой постоянен, в то время как производная дWlд (кривые 2 и 5), характеризующая суммарное изменение упругой энергии, меняется с с . [c.231]

В работе [2] при определении прочности элементарных стеклянных волокон в момент их вытягивания было показано, что прочность стеклянного волокна, полученного обычным промышленным способом в исследованном интервале диаметров (7—50 мк), составляет 300— 320 кГс1мм и мало зависит от диаметра, что коррелируется с данными Томаса [3]. В то же время результаты испытаний тех же самых стеклянных волокон обычным способом (образцы волокон извлекались из пряди и испытывались через несколько дней после их получения) показали, что прочность стеклянного волокна с увеличением его диаметра снижается. Можно предположить, что в этом случае мы испытываем стеклянные волокна с развившимися поверхностными дефектами механизм их разрушения соответствует представлениям Гриффита [4], А. П. Александрова и С. Н. Журкова [5]. [c.317]

Согласно Роджерсу, Буссису и Варду [41] имеется связь между индукционным периодом крекинг-бензинов и их поведением при хранении. Например, время, требуемое для образования 10 мг растворимых смол на 100 см бензина при данной температуре, существенно зависит от индукционного периода. Время образования 10 мг смол для различных бензинов соответствует от 30 до 75% времени индукционного периода [56]. Виннинг и Томас [55], однако, не нашли простой зависимости между стабильностью при хранении и индукционным периодом крекинг-бензинов. Они рекомендуют для более точного определения поведения крекинг-бензина при хранении использовать определения индукционного периода в сочетании с испытанием в медной чашке. Драйер, Моррелл, Эглофф и Лоури [13] нашли, что индукционный период наиболее надежный способ испытания при определении стабильности бензинов при хранении. Бензины, давшие индукционый период, равный 5 час. или выше, могут рассматриваться как достаточно стабильные для хранения в течение до года. [c.315]

Раздир резин широко изучался в работах Ривлина и Томаса [49] и Томаса [50] с сотрудниками.Теория Гриффита предполагает, что квазистатическое разрастание трещины является обратимым процессом. Ривлин и Томас отметили, однако, что это не является непременным условием и что снижение запаса упругой энерг и в результате разрастания трещины может быть сбалансировано изменениями величины энергии иного вида, а не только ростом энергии образующейся поверхности. Их задачей было определить величину, называемую энергией раздира , которая представляет собой энергию, затрачиваемую на рост трещины единичной длины при толщине образца, равной единице. Энергия раздира включает энергию образования новой поверхности, энергию, диссипируемую в процессе пластического течения, и энергию, диссипируемую необратимо в процессах вязкоупругой деформации. Предполагая, что все эти три вида затрат энергии пропорциональны приросту длины трещины и в первую очередь определяются характером напряженного состояния вблизи вершины трещины, можно считать, что общая величина энергии все-таки окажется не зависящей от формы образца и способа приложения деформирующего усилия. [c.341]

Для цилиндра авторы использовали аналитическое решение Лемке [22], которое отличается от нашей формулы (VII,33а) только более сложным способом введения постоянных интегрирования. Аналогичные расчеты одновременно и независимо произвел также Томас [29], результаты которого, представленные в виде графиков, можно найти в монографии [30]. Аналитические формулы имеют довольно громоздкий вид, и мы их приводить не будем, отсылая интересующихся к оригинальным работам. Для приближенной оценки критического условия Барзыкин и Мержанов рекомендуют использование формулы (VII,22) с подстановкой в нее суммарного коэффициента теплоотдачи, получаемого по правилу сложения термических сопротивлений [c.336]

Способ передела чугуна в конвертере был открыт в 1854 г. (Бессемер, Англия). Этот способ пригоден только для передела чугунов, бедных по фосфору. Передел чугунов со значительным содержанием фосфора стал возможным только после разработки в 1873 г. (Томас, Англия) процесса с исоользованиеи конвертера с футеровкой осн4вныии натерналамн. [c.430]

Ист Железо известно с древнейших веков. Его получали в горнах (кричное железо). В XIV в. литьевое железо получали методом продувания и переводили в ковкое железо с помощью очистки. Во второй половине XIX в. фришевание (продувание) и регенеративное сжигание существенно улучшилось процесс Бессемера 1855 г., метод Сименса — Мартена 1865 г. и способ Томаса — Джилькриста. [c.178]

Более простой способ, основанный на определении наклона выходной кривой при х =0,5, предложен Томасом и Гиллилендом и Баддуром 2. [c.567]

HPN-Stahl от обозначение томасов-ской стали HSB-Stahl яг высокопрочная, хорошо свариваемая конструкционная сталь HS-SS-H-Verfahren п ф. н. способа анодирования алюминия в растворе алифатических и ароматических кислот [c.101]

Томас [18] разделял смесь микромолярных количеств некоторых фенолкарбоновых кислот на колонке, наполненной амберлитом С0-50П (Н+ 200—400 меш), используя в качестве элюента смесь метилэтилкетона—ацетона—0,2 н. соляной кислоты (2 1 9). Соляная кислота подавляет ионизацию карбоксильных групп на ионообменной смоле, так что ионный обмен отсутствует. Вещества разделялись по их полярности, более полярные вещества элюировались быстрее менее полярных. Таким способом успешно были разделены следующие смеси 3,4-дио- [c.157]

Томас н другие [345] повторили эту работу, анализируя дапные несколько другим способом. Оии исследовали также соответствующую область спектра ПгО. Лук [224] провел сходное исследование в пlтepвaлe "температур от 0 С до критической точки. [c.249]

Техника работы может быть различной, но нужно сказать, что способа быстрого и удобного измерения радиоактивности в ходе титрования пока не найдено. Как уже говорилось, авторы работы [666] использовали серию пробирок, в которые вводили различные количества титранта. Дункан и Томас [667] проводили титрование в делительной воронке и после каждого добавления титранта отбирали 5 мл водаой фазы. После измерения -активности этой аликвотной части ее возвращали обратно в делительную 1Воронку. При определении таллия по Т1 ° [668] поступали аналогично, с той лишь разницей, что отбирали всего по 0,1 мл водной фазы. Эту аликвотную часть наносили на металлическую мишень, покрытую парафином, что поз воляло без потерь возвращать раствор обратно после измерения его активности. [c.207]

Существует много способов определения и, соответственно, систем электр-оотрицательностей. Иногда они существенно -отличаются друг от друга по абсолютным значениям, качественный же характер изменения электроотрицательностей в периодической системе химических элементов в общем -о-стается сходным. В 1956 г. Горди -и Томас -опубликовали сводную таблицу электроотрицательностей, -определенных разными методами на основе системы Полинга, которую мы и приводим как наиболее полную (табл. 38). [c.303]

Прямые физические методы. Самым старым и самым прямым методом исследования биополимеров следует считать, по-видимому, электронномикроскопический метод. Недавно Клейншмидт обнару кил, что если препарат нуклеиновой кислоты, непосредственно выделенный из живого организма методом осмотического шока или взятый после предварительного выделения, комплексировать с каким-нибудь основным белком, например с цитохромом с, то его mohiho нанести на поверхность воды в виде моно-молекулярной пленки. На фиг. 51 приведена электронная микрофотография фаговой ДНК, полученная Томасом и Мак-Хатти при помощи этого метода. Снимок позволяет оценить размеры молекулы ДНК и ясно показывает, что эта молекула замкнута в кольцо. Определенная таким способом длина молекулы, равно как и ее диаметр, соответствуют величинам, которых следует ожидать на основе гипотезы Уотсона — Крика. Показано, что молекулы ДНК из многих источников имеют форму кольца или замкнутой петли. У ДНК фагов Я и Т2 переход от линейной формы к кольцевой осуществляется легко и обратимо. [c.143]

Парциальное давление различных газов, присутствующих в системе, измеряют с помощью омегатрона — масс-спектрометра небольшого объема, допускающего прогревание. С помощью омегатропа можно определять состав газа в области давлений от 10 —10 мм рт. ст. [93]. Если только не принять довольно сложных мер предосторожности, с тем чтобы свести к минимуму неизбежные температурные градиенты в образце или противовесе, то возникнут очень серьезные возмущения, вызываемые термомолекулярными потоками. Количественная оценка величин этих паразитных сил, а также обсуждение способов их устранения приведены в работе Томаса и Поулиса [94, 95]. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология