Малеиновый ангидрид, спектр

Для ответа о целесообразности введения малеинового ангидрида в состав каучука, или в состав резиновой смеси, необходимо провести испытания более широкого спектра резин, а не только каркасной. [c.35]

Из бромидов цинком в водноспиртовом растворе были регенерированы соответствующие олефины и диолефины. О строении их судили по физическим константам, результатам озонолиза, конденсации с малеиновым ангидридом и по спектрам инфракрасным и комбинационного рассеяния. [c.204]

Рис. 2.215. Спектры (60 МГц) (а) и (25,1 МГц) (б) раствора сополимера этиленоксида с малеиновым ангидридом (74 36, мол.) в хлороформе-й при 318— 323 К. В спектре эталон — метанол [495, 494].

Таблица 2.206. Отнесение сигналов в спектре сополимера этиленоксида (ЭО) с малеиновым ангидридом (МАГ) [495]

Спектры ЯМР С геля поливинилхлорида, полученного при растворении поливинилхлорида, имеющего большой молекулярный вес, в сравнительно слабом растворителе— хлорбензоле, описаны Шефером [17]. Кроме того, Шефер получил спектры геля сополимера этилена и малеинового ангидрида, сшитого дифункциональным мономером (3 мол.7о). Несмотря на то что подвижность молекулярных цепей в этих системах ограничена, спектры ЯМР С достаточно хорошо разрешены и позволяют проводить изучение микроструктуры полимера. Спектры ПМР тех же образцов не обнаруживают структуры, свойственной спектрам высокого разрешения. [c.193]

Анализ ИК-спектров продуктов модификации НК малеиновым ангидридом подтверждает предложенный механизм замещающего присоединения по а-метиленовым группам. В продуктах модификации обнаруживается полоса поглощения ангидридных групп при 178-10= (1780 см- ). Полосы поглощения ненасыщенных связей при 83,5-103 м- и 166-10 м (835 см и 1660 см- ) остаются неизменными по сравнению с полиизопреном-свидетелем. [c.68]

Дибензпентацен кристаллизуется или возгоняется в виде ярко-красных листочков, плавящихся при 440° С (в эвакуированном капилляре). При растворении в концентрированной серной кислоте он окрашивает раствор в синий цвет, который быстро переходит в коричневато-желтый. Оранжево-красный раствор этого соединения в псевдокумоле обладает интенсивной зеленой флуоресценцией. Дибензпентацен VI легко реагирует с малеиновым ангидридом. Спектр поглощения образующегося при этом аддукта VII [c.421]

Гексацен сублимируется в вакууме с образованием темных чернозеленых компактных кристаллов. Его можно перекристаллизовать из трихлорбензола в атмосфере углекислого газа. Он растворяется в концентрированной серной кислоте с окрашиванием раствора в зеленый цвет. Гексацеп обладает очень высокой реакционной способностью. В растворе в 1-метилнафталине оп немедленно реагирует с малеиновым ангидридом. Спектр поглощения гексацена в этом растворе имеет максимумы поглощения при 6930, 6120 и 5620 А. Вследствие высокой чувствительности гексацена его полный спектр поглощения до сих пор не был получен. [c.430]

Эргостерин может быть превращен в изомерные соединения через промежуточные продукты, в которых на два атома водорода больше или на два атома водорода меньше, чем в исходном стерине. Так, эргостерин-D был получен окислением 5-дигидроэргостерина уксуснокислой ртутьюгидроперекисью бензоила или двуокисью селена , а также восстановлением дегидроэргостерина этилатом натрия при 185° . Последняя реакция свидетельствует лишний раз об особой реакционной способности двойной связи в положении 5,6. При гидрировании эргостерин-D превращается в эргостанол, но он не восстанавливается натрием в пропиловом спирте и не присоединяет малеинового ангидрида. Спектр эргостерина-D также свидетельствует о наличии в нем системы сопряженных двойных связей, распределенной между двумя кольцами. [c.242]

В. я-Ц иклопентадиенильные соединен и я в настоящее время получены для многих металлов. При взаимодействии циклопентадиена с солями двухвалентного железа в присутствии аминов образуется ферроцен, строение которого длительное время не было установлено. Для металлоорганического соединения он необычно устойчив и проявляет свойства ароматичности не присоединяет малеинового ангидрида, ацетилируется по Фриделю — Крафтсу, легко сублимируется, вступает во многие реакции замещения. Вместе с тем это соединение диамагнитно, железо не проявляет в нем своих парамагнитных свойств. На основании химических исследований установлена полная равноценность всех углеродных атомов ферроцена, спектры ЯМР выявили однотипность всех протонов. Ферроцену пришлось приписать необычную сэндвичевую структуру л-комплекса [c.43]

Наличие мостиковой связи деформирует молекулу так, что оси я-электронных облаков связей 5—С, и Са—Сз оказываются не параллельными. В то же время в данном случае, по-видимому, стерическое напряжение приводит к некоторому вынужденному сопряжению л-связей. Так, нор-борнадиен неожиданно вступает в реакцию Дильса—Аль-дера с малеиновым ангидридом, которая характерна для сопряженных двойных связей. В ИК-спектрах молекулы полоса валентных колебаний С=С-связи лежит при 1550 см , в то время как для других диолефинов это колебание относится к интервалу 1620—1650 см . Такое смещение можно объяснить лишь возникновением некоторого сопряжения двойных связей в норборнадиене. [c.74]

Тетраметилизоиндол (1.196) и малеиновый ангидрид в бензоле дают кристаллический 1 I 1 аддукт. ИК и УФ спектры твердого [c.71]

Трифенилфосфол поглощает в УФ-области при значительно больщей длине волны, чем 1,2,5-трифенилпиррол, что указывает на меньшую ароматичность фосфола. Химические свойства также подтверждают, что в фосфоле (275) гетероцикл обладает слабыми ароматическими свойствами или вообще их лишен, но в спектре ЯМР этого соединения можно найти подтверждение ароматичности. В этом спектре сигналы всех протонов имеют вид сложного мультиплета 2,35—2,9т, но в спектрах оксида, у которого пара электронов фосфора не принадлежит кольцу, этот мультиплет уширен, и один из сигналов, имеющий вид дублета и соответствующий, как предполагают, двум протонам гетероцикла, проявляется отдельно от основного мультиплета в области 3,15т. Соединение (275) не обладает свойствами, характерными для диена оно не реагирует с малеиновым ангидридом или акрилонитрилом в бензоле при 80 °С в отличие от его оксида, дающего в этих условиях нормальные аддукты. Однако при 150—200 °С и фосфол, и его оксид вступают в реакцию Дильса—Альдера с малеиновым ангидридом, которая сопровождается элиминированием мостика PPh и ароматизацией, приводящей к 3,6-дифенплфталевому ангидриду. 1,2,5-Трифенил фосфол (275) взаимодействует с диметиловым эфиром ацетиленди- [c.382]

Установление геометрической конфигурации изомеров ретинола основано на генетической связи с исходными для их синтеза соединениями, на интерпретации спектров поглощения (по величинам экстинкций, появлению i w -пика для соединений IV и VI), а также на отношении их /г-фенилазобен-зойных эфиров к малеиновому ангидриду. [c.155]

Исследование процесса отверждения эпоксидного полимера малеиновым ангидридом проведено на инфракрасном двухлучевом спектрометре с призмой из Na l. Спектры снимали в области 700—4000 см В начале отверждения интенсивность поглощения малеинового ангидрида при 3080 см и гидроксильных групп при 3300—3600 см уменьшается, поглощение карбоксильных групп появляется при 2400—3300 см После отверждения полоса поглощения 3080 см в спектре отсутствует. Это свидетельствует о том, что малеиновый ангидрид полностью прореагировал. Полосы поглощения карбоксильных групп также не наблюдалось, следовательно, все кислотные группы вступили в реакцию. При этом вновь образовались спиртовые ОН-группы, что подтверждается ростом интенсивности поглощения в области 3400—3500 см [c.241]

Исходя из толуола получите дибензоил дибензилкетон и тетрафенилцик лопентадиенон Как будет выглядеть ПМР спектр последнего Напишите урав нение реакции его с малеиновым ангидридом [c.299]

Тропон и 2-бромтропон образуют с малеиновым ангидридом аддукт эндо-цис-строения (СЬХУП , Х = Н или Вг), что было установлено на основании исследования ультрафиолетовых спектров, восстановления аддукта и его превращения в бром-лактон [275]. [c.388]

Фуран принимает участие в процессах циклоприсоединения различных типов. Наибольшее значение имеет реакция Дильса—Альдера, в которой фуран выступает в качестве диена. Фуран быстро добавляют к малеиновому ангидриду при комнатной или более низкой температуре и получают аддукт 43, который образуется в результате эл-зо-присоединения. На основании данных спектров ЯМР было показано, что первоначально образуется эидо-аддукт 44, который затем превращается в изомер 43 в результате ретрораспада, за которым следует повторное циклоприсоединение альтернативной ориентации [48]. Следовательно, эидо-аддукт 44 - кинетический, а элгзо-аддукт 43 - термодинамический продукты. Если малеинимид добавлять к фурану при комнатной температуре, можно выделить эидо-аддукт, но при нагревании он переходит в эл-зо-аддукт. [c.252]

Нафталин (I) Фталевый ангидрид (И), а-нафтохинон (III), малеиновый ангидрид (IV) V206, УбОхз, V204 паровая фаза, 400° С [219] 2С>ъ 320—415° С. Концентрация нафталина в смеси 44,2 Ю — 66,0 Ю"" моль л. Изучено изменение состава контакта в условиях катализа и при окислении — восстановлении катализатора кислородом и нафталином соответственно [220] У20 100° С, 400° С. Изучены ИК-спектры У и I—IV, адсорбированных на УзОб [221] [c.767]

Шефер и др. [17] правели анализ снятых на частоте 220 МГц спектров димеров и триме(ров окиси пропилена, полученных гидролизом ее сополимеров с малеиновым ангидридом (см. ниже). Спектр ЦС тримера окиси пропилена [18] является наглядным примерам того, насколько сложна структура таких олигомеров, в молекулах которых возможны все виды изомерии изомерия положения, изомерия направления и конфигурационная изоме(р1ия. Из 90 возможных линий а- и р- С в опектре удалось разрешить [c.248]

Карразерс и Дуглас [26] выделили из сырой кувейтской нефти несколько индивидуальных ароматических углеводородов с поли-конденсированным ароматическим ядром. Методика выделения была следующей масляную фракцию нефти 390—440° С экстрагировали ацетоном и фурфуролом, а полученные экстракты обрабатывали малеиновым ангидридом. Продукты конденсации ароматических углеводородов с малеиновым ангидридом разлагали натронной щелочью, а регенерированные углеводороды разделяли хроматографически и идентифицировали по температуре плавления и спектрам поглощения в ультрафиолетовой области. Были выделены кристаллические вещества в виде белых пластинок образец одного вещества, имевший температуру плавления 154—156° С, соответствующую температуре плавления 1,2-бензантрацена образец второго вещества по температуре плавления (192—194,5° С) близок к 4 -метил-1,2-бенз-антрацену (температура нлавления 199—200° С), смешанная проба с которым не давала депрессии. Были выделены кристаллы трифени-лена в виде бесцветных игл (температура плавления 195—199° С), а также хризен. О выделении таких конденсированных ароматических углеводородов из сырой нефти до этого в литературе не сообщалось. Однако вопрос о том, не образовались ли эти углеводороды при высокотемпературной вакуумной перегонке сырой нефти, осуществленной для выделения целевой масляной фракции, в сообщении не освещается. Между тем высокомолекулярные компоненты высокосернистой кувейтской нефти должны подвергаться глубоким химическим изменениям при длительном нагревании уже при 350— 400° С. [c.282]

Эта пара пиков, соответствующих отрыву СОг и С2О3, может появиться лищь в спектре ангидрида кислоты. Интересно сравнить этот спектр со спектром малеинового ангидрида, который также приведен на рис. 150, где пик, соответствующий отрыву СО2, максимален в спектре. В этом случае отрыв массы 28 (СО) также очень маловероятен, что трудно объяснить ввиду большого числа реакций перегруппировки, происходящих с выделением СО, и указывающих на стабильность данного нейтрального осколка. [c.383]

Предпочтительный отрыв СО2 является примером процессов диссоциативной ионизации лишь по немногим направлениям, в то время как большое число других реакций протекает с малой вероятностью даже в тех случаях, когда они могут быть предсказаны на основании эмпирических закономерностей. Легкость удаления одного из несвязанных электронов в атоме кислорода и высокая стабильность ионов, образующихся таким путем, могут быть проиллюстрированы при изучении двузарядных ионов в спектре малеинового ангидрида. Пик ионов с массой М — СОг) очень мал (2%), хотя пик ионов (М —СО2У, содержащих лишь один положительный заряд на каждый кислородный атом, [c.383]

Дициклопентадиенильные соединения переходных металлов по своей стабильности значительно отличаются друг от друга. В общем можно сказать, что если металл приобретает электронную конфигурацию инертного газа и находится в той степени окисления, в которой он обычно бывает стабилен, то и данное соединение будет стабильно как термически, так и по отношению к воздуху. Соединения, в которых металл находится в низших валентных состояниях, быстро окисляются на воздухе и могут гидролизоваться водой. Подобный гидролиз происходит не только у полностью ионного соединения марганца, но и у других соединений, которые могут, в лучшем случае, обладать лишь незначительной ионностью. Попытки провести различие между т -, о- и ионными связями при помощи реакций с хлоридом железа (И) (дающим ферроцен) или с малеиновым ангидридом не дали достаточно убедительных результатов [217]. Рентгенографические данные, которые удалось получить, свидетельствуют о н аличии ферроценоподобной геометрической структуры даже у соединений несомненно ионного характера, а инфракрасные спектры указывают, скорее, на постепенный переход от ковалентного ферроценоподобного типа к типу полностью ионного соединения, чем на резкий скачок [63]. Эти спектры отражают симметрию ферроценоподобных молекул во всей их простоте, и составлены всего лишь из пяти интенсивных полос— полосы валентных колебаний С — Н (3075 см ), двух полос деформационных колебаний (811 и 1002 см ), полосы антисимметрических колебаний кольца (1108 см ) и полосы, соответствующей антисимметрическим валентным колебаниям С — С (1411 сж" ). Появление этих полос зависит, скорее, от симметрии отдельных колец, чем от симметрии молекулы в целом, а наличие полос вблизи 1005 и 1110 см , как установлено, должно характеризовать незамещенное циклопентадиенильное кольцо эти полосы широко используются для распознавания замещенности ферроценовых производных [86, ПО, 173, 176]. Дициклопентадиенильным производным олова и свинца на основании того, что их инфракрасные спектры более похожи на спектры производных переходных металлов, чем на спектры типично ионных (щелочные металлы) или о-связанных (Hg и т. д.) производных, приписывают соответствующие структуры однако, принимая во внимание наличие заметных диполь-ных моментов, можно предполагать, что циклопентадиенильные кольца да ином случае должны быть наклонены не отношению друг к другу [22, 32, 33, 53а, 63, 205]. Число и тип наблюдаемых полос валентных колебаний С—Н позволяют сделать вывод [c.417]

Многие из акцепторов типа так называемых к-кислот представляют собой этилены, содержащие высоко электроотрицательные заместители. Сила акцептора прямо связана со способностью этих заместителей оттягивать электроны от этиленовой группы [40]. Одной из сильнейших л-кислот, известных в настоящее время, является тетрацианэтилен (К С)2С = С(СЫ)г- Это вещество образует исключительно ярко окрашенные растворы в ароматических углеводородах и других донорных растворителях (например, желтые в бензоле и красные в дуроле) [40, 41] и, как часто происходит в реакциях Дильса—Альдера, дает сильно окрашенные комплексы с диенами, выступая в качестве диенофила [42]. Для количественного изучения взаимодействия тетрациаиэтилена с донорами удобны колориметрические методы [40]. Даже взаимодействие бензола с малеиновым ангидридом достаточно очевидно проявляется в близком ультрафиолете (но не в видимой области спектра), поэтому равновесия, устанавливающиеся в растворе между комплексом и его компонентами, можно исследовать спектрофотометрически [43, 44]. [c.18]

Если допустить, что Ямакс ПОЛОСЫ поглощения, связанной с переносом заряда, для ряда комплексов возрастает по мере повышения сродства акцептора к электрону, то относительные значения сродства к электрону для группы л кислот можно определить на основании величин Ямакс их аддуктов с пиреном.[28]. Величины Ямакс, определенные для этих комплексов в растворе H2 I2, изменяются с изменением акцептора в следующем порядке тетрацианэтилен (724 ммк), хлоранил (610 ммк), 1,2-дициано-1, 2-дикарбоксиэтилен (500 ммк), п-бензохинон (453 ммк), малеиновый ангидрид (450 ммк). Максимумы поглощения, возникающие в видимой или ближней УФ-области спектра растворов иодистого тропилия, а также иодидов других органических катионов с родственными тропилию я-электронными системами в хлористом метилене, были приписаны явлениям переноса за- [c.36]

Рис. 111.24. Спектры поглощения растворов веществ в 0,1 н. растворе гидроксида натрия (С = 5 мкг/мл) [9] 1 — ацетофенон 2 — ацетилацетон 3 — стирол 4 — малеиновый ангидрид 5 — метакрнловая кислота 6 — толуол 7 — гипериз 8 — ксилол.

Перемещение двойных связей в звеньях каучука обычно протекает как побочный процесс, сопровождающий различные химические превращения каучуков, рассмотренные в предыдущих разделах. Так, перемещение двойных связей возможно при реакции с малеиновым ангидридом [85], при реакции с альдегидами [89], при галогенировании и гидрогалогенировании каучуков в результате побочных реакций отщепления галоидоводородов [90] и т. д. Образование винилиденовых групп в этих процессах подтверждается появлением полосы поглощения при 89,2-10 м (892 см ) в ИК-спектрах продуктов модификации. В случае галогенирования и гидрогалогенирования каучуков образование винилиденовых двойных связей до сих пор остается спорным вопросом, поскольку полоса поглощения при 89,2-10 м (892 см ) может быть отнесена также к колебаниям хлорированных циклогексановых структур. [c.70]

Смотреть страницы где упоминается термин Малеиновый ангидрид, спектр: [c.282] [c.191] [c.191] [c.617] [c.258] [c.403] [c.410] [c.89] [c.102] [c.105] [c.241] [c.241] [c.157] [c.176] [c.245] [c.250] [c.519] [c.89] [c.293] [c.27] [c.34] [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология