Дробь, анализ

Анализ формулы (57) показывает, что первая дробь в правой части равна К,,. Обозначив вторую дробь через [c.171]

Методика проведения анализа. Для проведения спектрального анализа требуется 10—15 г материала, который предварительно дробят сначала на стальной плите, а затем в агатовой ступке. Квартованием отбирают 3—5 г образца и измельчают до размера частиц 150—200 мкм. [c.47]

Употребляемый для фильтрационного анализа материал (песок, кварц, стекло), дробится на шаровой мельнице, после чего для удаления железа, если это необходимо, например, при ис пользовании стальных шаров в мельнице, отмывается 10% серной кислотой и многократно промывается водой до удаления SO4 . Промытый и высушенный порошок фракционируется с [c.275]

Хованский А. Н. Приложение цепных дробей и пх обобщений к вопросам приближенного анализа.— М. ГИТТЛ, 1956. [c.68]

Изучение влияния условий нагружения на характер изменения остаточных напряжений II рода показало [34], что при упруго-пластическом деформировании железа (выше предела выносливости) в воздухе уже при малой базе числа циклов нагружения (10 — 5 10 циклов) остаточные напряжения растут до 300—350 МПа и при дальнейшем увеличении базы испытания изменяются мало. В присутствии такой поверхностно-активной среды, как 2 %-ный раствор олеиновой кислоты в вазелиновом масле, характер изменения остаточных напряжений существенно меняется. При малых базах испытания уровень напряжений ниже, чем при испытании в воздухе, а при больших базах — значительно выше и достигает 900 — 950 МПа. Отсюда следует, что поверхностно-активные среды уменьшают энергию выхода на поверхность дислокаций и при напряжениях, превышающих предел выносливости, упрочнение металла происходит медленнее, но степень упрочнения с увеличением числа циклов нагружения значительно выше, чем при испытании в воздухе. При этом по данным рентгеновского анализа зерна феррита в поверхностно-активных средах более интенсивно дробятся на различно ориентированные субзерна, что выражается в большой степени наклепа. При низких уровнях напряжений вследствие охвата пластическим течением большого количества зерен поверхностно-активная среда разупрочняет металл. [c.16]

При анализе данных часто бывает нужно выяснить, взаимосвязаны ли две переменные величины, и выразить эту зависимость количественно. Здесь мы ограничимся случаем линейной зависимости, потому что это положение является экспериментально наиболее важным. Нередко нелинейную зависимость можно превратить в линейную нанесением на график таких простых функций, как логарифм, корень квадратный или обратная дробь одной или двух переменных. [c.607]

Отбор и подготовка пробы. Анализ шлака по сравнению с анализом стекла осложняется неравномерностью распределения определяемых элементов. Жидкую пробу шлака отливают в форму. Отливку шлака или агломерата дробят и отбирают 0,5г, навеску дополнительно истирают (до 200 меш). [c.257]

Характерной особенностью использованного растворителя является значительное различие его составляющих по температурам кипения. Температура кипения, °С о-ксилола—144,41 ацетона-— 56,24, этилового спирта — 78,37. Такой растворитель дробится на очень мелкие капли из-за внезапного закипания низкотемпературного компонента. В результате достигаются более эффективная атомизация и увеличение чувствительности анализа (табл. 32). [c.290]

Адсорбционная способность активированных углей в 50—60 раз больше, чем обычных удельная поверхность достигает 1300— 1700 м г. Вследствие того, что размер зерен выпускаемых углей слишком велик (3—5 мм), их обычно дробят и просеивают. Для хроматографического анализа обычно используют две фракции углей с зернами, проходящими через сита в 70—110 и 110—170 меш, [c.27]

Знак ошибки. Определенный знак погрешности не означает, что обязательно такой же знак имеет и ошибка результата анализа. Чтобы выяснить влияние данной погрешности на результат определения, следует рассмотреть вычислительную формулу, которой пользуются при расчете результата анализа. Эти формулы в большинстве случаев представляют собой дробь, в которой и числитель и знаменатель состоят из нескольких сомножителей. Например, в весовом методе количественного анализа мы пользуемся расчетной формулой [c.301]

Например, при установке титра какого-либо раствора методом пипетирования увеличение объема растворов, связанное с изменением температуры воздуха в лаборатории, не оказывает влияния на найденную величину титра, так как объемы исходного и устанавливаемого растворов изменяются в одинаковое число раз. Поскольку Б вычислительной формуле величина одного из этих объемов входит в числитель, а другого—в знаменатель, когда оба объема увеличатся совершенно одинаково, величина дроби не изменится. Поэтому изменение температуры воздуха в лаборатории нисколько не искажает результатов анализов, проводимых методом пипетирования. [c.303]

Аналитические пары линий для анализа свинцового сплава или дроби в дуге переменного тока и оценки интенсивностей линий [c.64]

Приведенные наблюдения свидетельствуют о том, что очистка дробью на боковых стенках труб осуществляется в основном вследствие разрушающих сдвиговых и разрывных усилий на отложения. Усилие сжатия на отложения (фронтовая и тыльная стороны труб) менее эффективно, а в ряде случаев вызывает отрицательный результат — идет процесс уплотнения отложений. Этим же объясняется увеличение расхода дроби в случае очистки пучков труб большого диаметра [19, 47]. После нескольких циклов очистки ири различных плотностях подачи (расходах) дроби (рис. 4.1) процесс очистки практически прекращался. Например, при пропускании дроби с плотностью подачи 20 кг/м в первые три цикла эффективность составила в среднем по 8 % за -цикл, а в следующие циклы — по 3—4 %. С увеличением плот ности подачи дроби эффективность очистки возрастает, однако достаточно полная очистка не обеспечивается. Так, при одинаковом числе циклов очистки 5 с изменением плотности лодачи от 20 до 80 и от 80 до 200 кг/м относительный прирост эффективности соответственно составил 18 и 5 %. Частично это объясняется тем, что в лабораторных условиях трудно было обеспечить равномерность раоцределения дроби. С увеличением начальной толщины слоя отложений, несмотря на то что становится более вероятным процесс окалывания , эффективность очистки образцов, как правило, унижается. При этом можно отметить две особенности. При начальной толщине отложений, в 1,5—2 раза меньшей диаметра дроби, прирост эффективности очистки наблюдается с большим числом последовательных циклов очистки, чем при слое пыли, близком по высоте диаметру дроби. Анализ кинокадров показы-чает, что результирующая эффективность очистки с ростом начальной высоты слоя отложений снижается вследствие меньших скоростей отскока дроби при ее многократном отражении от труб. Такое влияние толщины отложений может обусловливать отсутствие зависимости эффективности удаления отложений от изменения размера дроби в пределах 1—5 мм [47]. [c.70]

Проверку адекватности математического описания нестационарных процессов гидродинамики в насадочном аппарате выполним на примере наиболее важных с практической точки зрения каналов 1 и 2 путем сравнения экспериментальных и расчетных кривых переходных процессов по этим каналам. Как следует из выражений (7.116) и (7.124), главной частью передаточных функций по каналам 1 и 2 является передаточная функция W I, р), которая определяется выражением (7.113). Непосредственное использование передаточной функции W (I, р) в виде иррационального и трансцендентного выражения (7.113) как для целей проверки адекватности, так и для целей анализа динамики объекта и синтеза соответствующей системы управления затруднительно. Поэтому решим задачу приближения передаточной функции (7.113) дробнорациональными функциями путем применения интерполяционных дробей Паде [45], с помощью которых экспоненциальная функция переменной z с удовлетворительной точностью представляется в виде [42] [c.412]

Возможный распад фуллеренов мы попытались предотвратить, из.менив методику получения проб для ИК-спектрального анализа. Образцы из серого чугуна очищались до металлического блеека, для увеличения хрупкости обрабатывались жидким азотом и дробились с целью увеличения поверхности образцов. [c.30]

В основе микростатических оценок нормально распределенных случайных величин лежит распределение Стьюдента, которое связывает между собой три основные характеристики выборочной совокупности ширину доверительного интервала, соответствующую ему доверительную вероятность и объем выборки или число степеней свободы выборки = п — . Применение распределения Стьюдента для оценки неизвестного среднего ц нормальной случайной величины х основано на следующем. Пусть х, х , Хп — независимые наблюдения (результаты анализа) нормальной случайной величины X с неизвестными наблюдателю средним р, и дисперсией (т . Вычислим соответствующие выборочные параметры j и 5 и составим дробь t — х — р,) /5. Эта Дробь имеет рас- пределение Стьюдента с = п—1 числом степеней свободы. Сравним величину I с аргументом функции Лапласа и. Если ыл — мера отклонения среднего результата анализа от математического чэжидания р, в единицах генерального стандартного отклонения [c.92]

Сухой РЬСгО , полученный по п. 1, помещают в шамотный тигель, закрывают крышкой и постепенно вагревают до 850 °С, при атом РЬСгО плавится с вскипанием. Расплавленную массу кипятят 6—7 мин, затем выливают на чугунную сковороду или стальной лист. По охлаждении затвердевшую соль дробят на куски. Если препарат используется для элементного анализа, то сопь просеивают через сита с диаметром отверстий 2, 5 и 10 >ш. [c.325]

Определение необходимости сушки свежих заводских сорбентов и оценка качества регенерированных. Отбор проб из больших партий производят пересечением струи не менее 3 раз при высыпании сорбента или из нескольких мест емкости различной глубины. Количество отработанной пробы из партии для анализа должно быть не менее 0,5 кг. Пробы отбирают в банку с притертой пробкой и перемешивают. Навеску 5—10 г дробят до прохождения через сито с отверстиями ммее 0,5 мм и делят на три части. Одну часть сушат при 110—120 С в течение 2 ч (при высоте слоя 3—8 мм). Вторую часть прокаливают при температуре 300—400 °С в течение 2—3 ч. Третью часть оставляют в исходном состоянии. После охлаждения проб в эксикаторе отвешивают по 1 г каждой пробы и засыпают в колбы с предварительно подогретым до 80°С маслом (100 мл). Содержимое в колбах перемешивают 30 мин. Затем смесь фильтруют. В отфильтрованном масле определяют кислотное число и реавдию водной вытяжки. Если сорбент в исходном состоянии дает такие же результаты, как сорбенты, прошедшие термическую активацию, то предварительной обработки перед его применением не требуется. Если просушенный илп прокаленный образец испытуемого сорбента дал значительно лучшие результаты, чем исходный, то перед применением его не- [c.217]

В трубку помещают 6 г Ве и 30 г серы, очищенной перегонкой предварительно металлический бериллий надо размолоть до частиц размером 0,2—0,5 мм. Трубку устанавливают в наклонную (угол —45°) печь с платиновой обмоткой. Печь нагревается в течение —2 ч до 1350 °С прн этом выступающий из печи длинный конец, реакционной трубки действует как обратный холодильник, а пары серы предохраняют реакционную смесь от атмосферного воздуха. Затем трубку вынимают из печн и охлаждают конец трубки отрезают. Легко отделяемый спек дробят и еще раз, как описано, обрабатывают серой. При этом отрезанную часть трубки вновь припаивают, надставляя новым куском. Спек, освобожденный от избытка серы в вакууме, содержит еще чешуйки, бериллия, которые можно отделить путем растирания продукта в порошок и последующего просеивания (сито с отверстиями 0,1 мм). Полученный таким способом грязно-желтый порошок (на воздухе почти не чувствуется запаха) больше не выделяет при взаимодействии с разбавленными кислотами водорода. Согласно химическому анализу (определение количества выделяющегося сероводорода), степень чистоты такого препарата 98% при обработке разбавленной серной кислотой 2,4% вещества остается нерастворенным. [c.966]

При дроблении весьма крепких руд после ККД применяются подцрабливающие дробилки типа КРД-700/100. Анализ их работы на Стойленском ГОКе показывает незначительную их загрузку ввиду несоответствия приемной щели поступающему продукту, а также завышенного размера разгрузочной щели. Для повышения эффективности процесса разрушения в камере дробления приемное отверстие в дробилках уменьшено с 700 до 600 мм, а разгрузочная щель от 100 до 85 мм с соответствующим изменением геометрии камеры дробления. При работе этих дробилок можно получить продукт крупностью 150-170 мм. Сопряжение модернизированной дробилки КРД-700/100, например, с дробил- [c.747]

Методика эксперимента. Катализаторы готовились путем измельчения составных компонентов (У0504, МгХ ЗЮг, где М —К, Ма, Ы, а X —анионы 504 , НРО , СгО , СгНгССОг) ) до крупности частиц 5—10 мкм и тщательного перемешивания. Исходная смесь нагревалась на воздухе при температуре 4 20°С в течение 7 ч. Готовые катализаторы растирались и прессовались (р=10 тс/ом ), а затем дробились до крупности 1—2 мм. Активность катализаторов определялась проточно-циркуляционным [1] и импульсным ми-крокаталитическим методами [2]. Химический анализ проводился по методике [3]. [c.91]

Мешающие влияния. Определяемая величина БПК5 зависит ст процессов, которые протекают в пробе в период между отбором дробы и ее обработкой. Чем продолжительнее это время, тем больше отклонение найденного значения от истинной величины биохимического потребления кислорода в момент взятия пробы. Поэтому взятую пробу необходимо обработать тотчас же. В том случае, если невозможно выполнить анализ в день отбора пробы, ее сохраняют при низкой температуре в холодильнике, чтобы биохимические процессы, протекающие в пробе, шли с минимальной скоростью. [c.94]

Стабильность воды характаразуег ее сеойство не выделять и не растворять карбоната кальция. Результаты анализа на стабильность выражаются в форме дроби, числителем которой является щелочность или показатель концентрации водородных ионов исследуемой воды Е ее природном состоянии, а знаменателем - те же показатели после предельного насыщения воды карбонатом кальция. Свободная углекислота, содержащаяся в природных водах, на вся обладает способностью растворять карбонатные породы. [c.227]

Исходный катализатор таблетировали под давлением 19,5 г/сл 2 из порошка УзСЗз ванадия марки ч. д. а. , а затем дробили на кусочки размером 1—3 мм. Образцы исходного и работавшего катализаторов анализировали по методу, предложенному в [10]. Улавливание и анализ продуктов реакции производили по методике, подробно описанной в [11]. Удельную поверхность образцов катализатора определяли по низкотемпературной адсорбции криптона по методу БЭТ. По обычной методике элементорганического анализа (см., напр., [12]) находили содержание углерода в исходном образце катализатора и образцах, работавших в различных режимах. [c.158]

В весовых методах анализа фактором пересчета называется десятичная дробь, выражаюш ая отношение массы определяемого компонента к эквивалентному весу некоторого другого вещества. В большинстве обычных анализов вряд ли имеются основания для применения факторов, рассчитанных с точностью, превышающей 1 на 2000. В некоторых руководствах, например, фактор для пересчета окиси железа на железо (Ре = — 55,847) дается в виде 0,699436, в других руководствах 0,6994. Применение первого фактора пересчета означало бы точность 1 на 699436, что бессмысленно применешЕе второго фактора предполагает точность 1 на 6994, такая точность возможна, хотя и трудно достижима в анализе. В действительности очеш. мало весовых определений железа пострадало бы при применении фак гора 0,7. Точно так же фактор для пересчета сульфата бария (Ва = 137,34 8 = 32,064 Н = 1,00797) на серную кислоту иногда дается в виде 0,42017, чаще в виде 0,4202. Но если не применяются совершенно исключительные меры для получения особенно точных результатов, аналитгЕк имеет очень мало оснований применять более точный фактор, чем 0,42. Подобным же образом редко оправдывается применение фактора 0,7403 вместо 0,74 для пересчета окиси циркония на цирконий (2г == 91,22) или 0,7930 вместо 0,793 для пересчета окиси вольфрама па вольфрам (W 183,85). Наконец, фактор для пересчета хлорида серебра (Ag =107,868, С1 =35,453, Н = 1,00797) на соляную кислоту следует принимать равным 0,2544, а не 0,254 или 0,25441 или 0,254405, так как точность определения здесь выше, чем 1 на 600, но не выше, чем 1 на 25 ООО. [c.30]

Синтез линейных П. осуществляют в расплаве или р-ре по периодич. схеме в аппарате, снабженном рубашкой для обогрева и быстроходной мешалкой. Темп-ра и время реакции определяются типом исходных веществ. При проведении процесса в расплаве после загрузки гликоль нагревают до 85 — 90°С в атмосфере азота, затем добавляют диизоцианат и реакционную смесь нагревают до темп-ры приблизительно на 10—15°С выше той, при к-рой смесь превращается в расплав. Эту томп-ру поддерживают до завершения реакции, о чем судят по вязкости расплава, относительной вязкости р-ра получаемого полимера в каком-либо раство-штеле И.11И на основании результатов химич. анализа. То окончании реакции перемешивание прекращают и расплав выдерживают при пониженном давлении для удаления газообразных примесей. Затем расплав выдавливают из аппарата азотом. После охлаждения в зависимости от типа и соотношения исходных компонентов получают вязкую жидкость или твердый полимер, к-рый дробят. [c.32]

При самостоятельном изучении материала книги целесообразно после чтения вводных глав и общего просмотра таблиц разобрать несколько задач по ответам (для этого можно рекомендовать задачи 2, 7, 8, 33, 68 и др.), а затем решать задачи самостоятельно, сверяя результаты с ответами. Ключом к корреляционным таблицам служит таблица характеристических частот, с помощью которой можно по наиболее интенсивным и характерным полосам спектра находить соответствующие им функциональные группы или тип связи в молекуле. Следует отметить, что подробные и удобные корреляционные таблицы и таблицы поглощения растворителей будут весьма полезны и в дальнейшей повседневной работе при структурногрупповом анализе по инфракрасным спектрам. По объему содержащегося в них материала они не уступают даже наиболее полным данным, приводимым в книге Беллами, и в то же время более удобны в работе. Для ускорения поиска необходимой таблицы на полях книги приведены соответствующие обозначения функциональных групп или класса соединений. В подписях под рисунками указываются условия приготовления образца. Например, под жидкой пленкой подразумевается слой жидкости, который получается при сдавливании 1—2 капель вещества между окнами из кристаллов МаС1 или КВг. В случае таблеток, спрессованных из смеси порошков рассматриваемого соединения и КВг, навески вещества пишутся через дробь (например, 2,3 жг/600 мг КВг). [c.6]

Определение бора и таллия. Анализ производят с эталонами, приготовленными на основе порошка металлического висмута. Пробу висмута дробят до порошкообразного состояния в специальной металлической ступке из нержавеющей стали (IX 18Н9Т) с танталовой прокладкой. Металлический порошок смешивают с угольным порошком в весовом соотношении 30 1. Смесь тщательно растирают, добавляют в два приема 5%-ный этанольный раствор бакелита из расчета 0,8 мл раствора бакелита на 10 г порошка, вновь растирают и сушат при 100° С. Условия съемки и обработка результатов — те же, что и при определении других примесей, за следующим исключением электроды изготовляют из без-борных угольных стержней, загрузка в электрод — 300 мг порошка. [c.334]

Фоге.ль II Квасс [19] при изучении хрупкости углей Южной Африки методом сбрасывания нашли, что результаты ситового анализа углей после сбрасывания согласуются с уравнением Розн-на и Рамм.лера [20]. Отсюда они предположили, что для характеристики хрупкости угля, вместо расчетных значений ее, можно пользоваться константами этого уравнения. Более позднее исследование такого рода показало [ I], что хотя уравнение Розина и Раммлера точно описывает ситовой состав фракций, получаемых при испытании на сбрасывание мягких углей, он не может быть удовлетворительно использован для углей с более высоким сопротивлением дроб.лению. [c.337]

ОНИ дробятся гораздо легче, чем угли битуминозные и суббиту-.минозные с высоким выходом летучих, или углп антрацитового возраста. Однако зависимость между дробимостью и степенью обуг лероживания угля слишком приблизительна, чтобы ею можно было пользоваться для определения дробимости по данным анализа углей. Угли, данные анализа которых близки между собой, часто весьма отличаются друг от друга по дробимости, па что и указывает разброс точек иа рпс. 1. [c.347]

Еителе или на основании результатов химич. анализа, [о окончании реакции перемешивание прекращают и расплав выдерживают при пониженном давлении для удаления газообразных примесей. Затем расплав выдавливают из аппарата азотом. После охлаждения в зависимости от типа и соотношения исходных компонентов получают вязкую жидкость или твердый нолимер, к-рый дробят. [c.32]

Для того чтобы избежать вычислений с десятичными дробями, положим v = Рй)4 и представ1Ш результаты анализа выражением [c.45]

В тех случаях, когда на спектральный анализ поступают природные образцы руд и горных пород, не прошедшие предварительного сокращения и измельчения, необходимо в спектральной лаборатории приготовить измельченную среднюю пробу так, чтобы она соответствовала химическому составу образца. Для этого 10—15 г образца (руды, породы и т. д.) сначала дробят на стальной плите до размера зерен 3— 4 мм, после чего дробление продолжают в стальной ступке Абиха до величины частиц 0,25 мм. Горные породы, содержащие много кварца и силикатных минералов, очень трудно поддаются дроблению. Для ускорения дробления такие породы рекомендуется нагреть, а затем облить холодной водой, после чего просушить и затем уже дробить. Мелко раздробленная проба просеивается через железлое или шелковое сито размером 0,25 мм. Оставшиеся на сите частицы крупнее 0,25 мм ни в коем случае не выбрасываются, а дополнительно измельчаются и просеиваются. [c.66]

Для углерода мы получили теперь целое число, что же касается водорода и кислорода, то целые числа отягощены опять дробями, хотя разница от целых чисел выражается лишь в сотых долях. Эта разница является ошибкой метода и обусловлена тем, что метод количественного элементарного анализа не является абсолютно точным. Так как ошибка относительно невелика, то мы можем ее отбросить и принять, что в исследуемом нами веществе на атом углерода приходится 2 атома водорода и 1 атом кислорода. Таким образом, соотно1пение между отдельными элементами в молекуле может быть выражено формулой СН2О. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология