Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфорная кислота в листьях

    В коническую колбу налейте 20 мл 25 %-го раствора аммиака (р—0,91), поместите ее для охлаждения в кристаллизатор с циркулирующей в нем водой и прибавляйте малыми порциями 60 %-й раствор фосфорной кислоты (р = = 1,44) до тех пор, пока в отдельной пробе раствора не будет образовываться осадок фосфата бария с хлоридом бария. Полученный раствор упарьте в фарфоровой чашке на водяной бане до начала кристаллизации и охладите. Выпавшие кристаллы отожмите между листами фильтровальной бумаги и высушите на воздухе. [c.184]


    Гидрататор (рис. 72) представляет собой цилиндрическую полую колонну диаметром 1,5 м и высотой 10 м, выполненную из углеродистой стали. Стенки и днища ее для защиты от коррозионного действия фосфорной кислоты обкладывают изнутри листами красной меди. [c.208]

    Несмотря на весьма малую летучесть фосфорной кислоты, унос ее в виде паров при такой значительной рециркуляции реакционной газовой смеси и высокой температуре достигает 0,4— 0,5 кг/час с 1 м катализатора, что может вызывать коррозию аппаратуры и ограничивает длительность нормальной работы катализатора до 500—600 час. В связи с этим была разработана технология непрерывной подачи свободной фосфорной кислоты в реакционную газовую смесь на входе в реактор, нейтрализации ее щелочью на выходе из реактора и регенерации фосфорной кислоты из полученных при нейтрализации солей. Это позволило увеличить длительность работы катализатора до 1500 час, заметно сократить расход фосфорной кислоты и значительно уменьшить коррозию оборудования. Такой процесс можно проводить в стальной аппаратуре (только основной аппарат — стальной реактор — обкладывать внутри медными листами). [c.430]

    Фосфорная кислота Кислотостойкая BL 1451 Лист 1 71 Асбест голубой Сплошное плетение Свы- ше 6 120 16 См. об органической кислоте [c.294]

    Магний встречается в растениях главным образом в составе хлорофилла. Часть его находится в форме солей фосфорной кислоты, часть связана с пектиновыми веществами. Недостаток магния приводит к снижению роста растения и вызывает светлую пятнистость листьев. [c.295]

    Реакция проводится в аппарате непрерывного действия, который называют гидрататором. Он представляет собой полую стальную колонну диаметром 1,5 и высотой 10 м. Во избежание коррозии под действием фосфорной кислоты выкладывают корпус и днище листами красной меди. Катализатор насыпают в реактор высоким слоем на опорный перфорированный конус. Смесь олефина и паров воды, предварительно нагретая до температуры реакции, поступает сверху, проходит слой катализатора и выводится из нижней части гидрататора. Ввиду малой степени конверсии и небольшой теплоты реакции не нужно иметь в аппарате специальные устройства для охлаждения. [c.181]

    К 25 мл 20-процентного раствора фосфорной кислоты в фарфоровой чашке прибавлять поташ до нейтральной реакции на лакмус, затем по каплям разбавленной фосфорной кислоты до слабокислой реакции на лакмус. Раствор упарить до начала кристаллизации и дать ему остыть. Выпавшие кристаллы отфильтровать и высушить между листами фильтровальной бумаги. Часть кристаллов растворить и открыть в растворе ион калия. [c.170]


    Трудность исследования вопроса о доступности растениям фосфора органических соединений заключается в том, что минеральные соли фосфорной кислоты, поглощенные корнями, очень быстро при подходящих условиях (достаточный приток углеводов, синтезированных листьями, и аммиачного [c.235]

    О внекорневом фосфатном питании было сказано выше. Ионы фосфорной кислоты поглощаются листьями и не только энергично передвигаются в другие части растения, вплоть до корней, но даже выделяются последними в почву. Эти явления выяснены с помощью метода меченых атомов, необычайная чувствительность которого хорошо известна. [c.279]

    Конопля интенсивно поглощает азот с момента образования трех-четырех пар листьев и до массового цветения поскони. Калий эта культура довольно интенсивно усваивает в течение всей вегетации, но главным образом в период от фазы трех пар листьев до отцветания поскони. Фосфорная кислота более равномерно усваивается на протяжении всей вегетации, но особенно много ее поступает в растение во время образования семян. [c.493]

    Этилен, сжатый в компрессоре 1 (рис. 80), смешивается с циркуляционным газом, который подается компрессором 2. Газ нагревается в теплообменнике 3 продуктами реакции и смешивается с перегретым водяным паром. Парогазовая смесь поступает в гидрататор 4 — стальной цилиндрический сосуд, выложенный внутри для защиты от коррозии листами меди и заполненный катализатором. Так как фосфорная кислота частично испаряется из пористого носителя, то в реакционную смесь после выхода ее из гидрататора вводят для нейтрализации раствор щелочи для того чтобы восполнить потерю кислоты, ее добавляют непрерывно в парогазовую смесь до входа ее в гидрататор. Реакционная смесь охлаждается в теплообменнике 3, а затем в котле-утилизаторе 5. Образовавшийся водно-спиртовой конденсат после отделения от газа в газоотделителе 6 поступает через редукционный вентиль 7, где давление снижается до атмосферного, и сборник 8 в отпарную ректификационную колонну 9. Здесь в результате нагревания жидкости паром в кипятильнике 12 и ректификации происходит отделение паров спирта, загрязненных примесями, от водного раствора фосфата натрия. Спирт очищается ректификацией в колонне 10. Производительность установки достигает 30 тыс. т в год. [c.232]

    В смеси с пластификаторами (например, сложными эфирами фталевой и фосфорной кислот) поливинилхлорид широко используется в производстве различных пластических масс. Пластифицированный поливинилхлорид применяется для изоляции кабелей и проводов связи, что значительно снижает расход свинца. Композиции на основе поливинилхлорида находят широкое применение в производстве искусственной кожи, линолеума, пленок для бытового потребления. Трубы, профили, листы, шланги из поливинилхлорида и его сополимеров все шире используются в строительстве, машиностроении, сельском хозяйстве. [c.133]

    Обработка фосфорной кислотой. Раствор фосфорной кислоты, который обычно используют для очистки холоднокатаной стали от ржавчины, можно также применять для подготовки горячекатаной стали под окраску. Такая обработка мало эффективна, если на поверхности стали имеется много окалины, но она значительно увеличивает срок службы лакокрасочного покрытия, когда поверхность под влиянием длительного атмосферного воздействия почти очистилась от окалины и стала шероховатой (например, поверхность листов судостроительной стали). [c.523]

    В фарфоровую чашку помешают 35 мл 20 %-ного раствора фосфорной кислоты и слегка нагревают ее (не до кипения). Затем к раствору прибавляют рассчитанное по уравнению реакции количество карбоната натрия, учитывая, что реактив представляет собой гидрат ЫагСОз-IOH2O. После прибавления соды раствор упаривают на пламени газовой горелки до половины первоначального объема и охлаждают в кристаллизаторе со льдом до выпадения кристаллов. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, высушивают между листами фильтровальной бумаги и взвешивают. Полученное вещество — кристаллогидрат гидрофосфата натрия Na2HP04-H20 —просушивают при температуре 105 °С. [c.106]

    Это прочный термопластичный материал с молекулярной массой 300 ООО—400 ООО. При обычной температуре полихлорвинил — твердый материал, однако его можно сделать мягким, гибким, смешивая с труднолетучими растворителями — пластификаторами — дибутиловым или диоктиловым эфиром фталевой кислоты, трикре-зиловым эфиром фосфорной кислоты и др. Из пластифицированного полихлорвинила изготовляют гибкие листы, пленки, формуют под давлением различные изделия, употребляют его для производства искусственной кожи, заш,итных перчаток. Из жесткого, непла-стифицироваиного полихлорвинила изготовляют листы и трубы. Из-за устойчивости к коррозии этот материал заменяет свинец или нержавеюш,ую сталь при изготовлении химической аппаратуры. Из полихлорвинила можно получать и волокна. Это один из самых дешевых видов синтетического волокна. Их применяют для изготовления фильтровальных тканей, рыболовных сетей, трикотажа и медицинского белья (хлориновое волокно). [c.331]


    ЭТОГО убирают баню и дают реакционной массе охладиться до 60°. Содержимое колбы состоит из двух слоев нижнего—красно-фиолетового, содержащего фосфорную кислоту и смолистые примеси, и верхнего—желтоватого и прозрачного. Верхний слой тщательно сливают в чащку, содержащую 100 мл воды при этом он затвердевает в розоватую массу. Д я очистки плав растирают с 15 мл 3%-ного раствора NaOH, добавляют еще 15 мл этого раствора, тщательно перемешивают и отсасывают. Осадок промывают водой, растирают с 30 мл воды, отсасывают и сушат на воздухе на листе фильтровальной бумаги. [c.379]

    НМЖМц 28-2,5-1,5 Листы, прутки, проволока 492-52 Монель-металл. Устойчив против коррозии-на воздухе, в морской и пресной воде, в щелочах (кроме едкого кали и натра при высоких температурах) в органических кислотах, в нейтральных, щелочных и слабокислых солях, в растворах серной, соляной, плавиковой, угольной и фосфорной кислот [c.231]

    К 360 мл фосфорной кислоты (р=1,12 20 % Н3РО4) добавляют концентрированный аммиак до явно выраженной щелочной реакции по фенолфталеину. Раствор кипятят 30—40 мин, упаривают до тех пор, пока плотность раствора станет равной 1,41, затем снова добавляют аммиак до щелочной реакции по фенолфталеину и охлаждают. Получают 160 г препарата, содержащего примесь ЫН4С1. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и подвергают дополнительной очистке. Для этого их растворяют в 600 мл воды, добавляют к раствору концентрированный аммиак до щелочной реакции, кипятят и фильтруют. Фильтрат упаривают до плотности 1,41, добавляют немного аммиака и охлаждают до 6—18°С. Выделившиеся кристаллы (NH4)2HP04 отсасывают на воронке Бюхнера и отжимают между двумя листами фильтровальной бумаги. Кристаллы можно также осадить этанолом. Выход 70 г. [c.13]

    Пластификйторы вводятся в ПВС с целью увеличения эластичности полимера, а также снижения его температуры плавления, что позволяет исключить деструкцию ПВС при переработке его в изделия (листы, пленки, шланги). Пластификаторами являются, этилен-, диэтилен- и триэтиленгликоли, глицерин, 1,3-пропилен-,и бутиленгликоли, оксипропилированный глицерин и полиоксиэти-ловые эфиры пентаэритрита, амиды карбоновых кислот, амины, производные мочевины, фосфорная кислота, ее эфиры и другие полярные соединения. [c.115]

    Среди других наблюдений, относящихся к воздействию кремнезема на питание растений, можно отметить следующие. В водной культуре ячменя растворимый силикат вызывал значительное повышение сухой массы растений, если в системе отмечался недостаток фосфора [132]. Развитие листьев тормозилось при недостатке фосфата и ускорялось при добавлении силиката. В присутствии достаточного количества фосфора силикат оказывал небольшое влияние. По данным Леммерманна и Висс-мана [133], кремнезем дает повышение урожая определенных вндов культур, в частности бобовых и крестоцветных, только в том случае, когда недостаточно содержание фосфорной кислоты. Однако благотворное воздействие кремнезема может оказаться значительно слабее, когда в системе отмечается дефицит поташа или азота. Указанные авторы [134] считают, что кремнезем не изменяет функциональные возможности растения, но способствует растворению фосфатных соединений. [c.1033]

    Так, например, следующим образом. можно открыть малые количества фосфорной кислоты в ее безводных солях. Испытуе.мое вещество всыпают в стеклянную трубку диаметром 3 дгдг и длиной 50 тм, запаянную с одного конца , в трубку же бросают маленький кусочек свернутого в цилиндр калия, освобожденного от керосина (для чего его отжимают между листами фильтровальной бумаги), или же. кусочек магниевой проволоки, после чего нагревают трубку до размягчения стекла. Большей частью восстановление сопровождается воспламенением. По охлаждении стеклянную трубку раздавливают в фарфоровой ступке, массу увлажняют, дыща на нее, причем явственно. появляется запах фосфористого водорода. [c.92]

    Фосфатирование — создание иа поверхности металла (железа, циика, алюминня) слоя фосфата, который предохраняет металл от коррозии и от слипания листов металла друг с другом (фосфатный лак), фосфатирование поверхности металла достигается помещением изделия в горячий распор дигидроортофосфатов цннка(П) 2п(Н2РО,)а и марганца(II) Мп(Н2РО,)з, содержащий свободную фосфорную кислоту и иногда катализирующие добавки. [c.354]

    Важнейшие биохимические реакции связаны с превращениями энергии в живой клетке. Энергия накапливается и передается в молекулах аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) — нуклеотида, состоящего из азотистого (пуринового) основания аденина, сахара (рибозы) и трех остатков фосфорной кислоты, которые связаны между собой богатыми свободной энергией (макроэргическими) химическими связями. Исходным источником энерги1Г является солнечный свет, энергия которого в зеленых листьях растений при участии красящего вещества—хлорофилла расходуется на синтез АТФ (фотосинтетическое фосфорилирование). В дал1.нейшем АТФ расходует накопленную энергию в последующих стадиях фотосинтеза, приводящих к образованию из двуокиси углерода и воды крахмала — полимерного сахаристого вещества в котором на длительное время запасается [c.491]

    Важное значение имеют также исследования фосфора, начатые Бойлем после того, как алхимик Бранд из Гамбурга (1663) обнаружил, что продукт перегонки сухого остатка от выпаривания мочи светится в темноте (т. 0. дает холодное пламя ) и что фосфоресценция обусловлена, как утверждал немного позднее Эльсгольц, светящимся камнем или фосфором . Тогда были известны и другие фосфоресцирующие продукты, например болонский камень , солнечный камень Кашороло и 1>егателло (1602) и фосфор Болдуина (1674). Через некоего доктора Крафта из Дрездена Бойль получил указания, необходимые для воспроизведения опытов Бранда, и в 1680 г. ему удалось получить фосфор (который некоторое время называли фосфором Бойля ) . Занимаясь получением фосфора, Бойль пришел к открытию фосфорной кислоты и фосфористого водорода. Изучая продукты перегонки дерева, он заметил, что пиродревесная кислота тождественна кислоте, получаемой при перегонке уксуса. Кроме количественного изучения различных химических реакции, Бойль систематически использовал некоторые реакции для распознавания веществ он ввел наименование анализ для обозначения соответствующих операций и прибегал также к применению индикаторов, получаемых из растений. Для определения кислой, щелочной и нейтральной реакций он пользовался реактивными бумажками (например, лакмусовой). Реакции осаждения также не ускользнули от его наблюдательности. Исследование процесса окрашивания солей железа экстрактами веществ, содержащих танин (листья дуба, чернильные орешки), позволило ему получить черные чернила и дать точную пропись их изготовления. Лабораторное оборудование и аппараты для работы, требующей большой точности, были значительно усовершенствованы Бойлем, который ввел градуированные приборы для измерения газов и жидкостей. Опыты Бойля представляют подлинный прогресс как в отношении аппаратуры, так и по ставившимся целям. [c.91]

    Выделена специфическая фруктозо-1,6-дифосфатаза, которая требует присутствия магния и наиболее активна при pH 8,5 при pH 7,0 эта фосфатаза неактивна. Второй фермент, выделенный из листьев шпината, имеет наибольшую активность при pH 7,0, не требует магния и, по-видимому, связан с хлоропластами. Неочищенный препарат этого фермента отщепляет остаток фосфорной кислоты, присоединенной к 1-му атому углерода, как у фруктозо-1,6- дифосфата, так и у седогептулозо-1,7-дифосфата. [c.135]

    Коррозионное поведение стали, подвергавшейся деформации после отпуска при температурах, вызывающих склонность к межкристаллитному разрушению, мало изучено. В работе Ролассона [2] приведены данные, по которым деформация стали после ее нагрева в зоне опасных температур приводит к увеличению межкристаллитной коррозии, что объясняется появлением внутренних напряжений. Есть данные, указывающие на противоположное влияние деформации отпущенной стали на ее коррозионную стойкость. После испытания в экстракционной фосфорной кислоте при 80° образцов стали Х23Н23МЗДЗ, нарезанных ножницами из листа, отпущенного при 650° в течение 2 час., внешний вид деформированных при нарезке краев образца не изменился, а средняя часть листовых образцов рассыпалась в порошок вследствие межкристаллитной коррозии [4]. [c.116]

    Проведение опыта. Вырезают из бумаги полосу шириной около 3 см и длиной 35 см, опускают ее в 0,5 н. соляную кислоту, для удаления излишка кислоты ненадолго помещают между листами фильтровальной бумаги. Точно в середине полоски наносят по 2 мм раствора серной и фосфорной кислот (поставить метку), полоску укладывают между стеклянными пластинками (5x20 см), которые скрепляют зажимами. Высовывающиеся концы бумаги погружают в стаканы с угольными электродами (количество жидкости около 50 мл, рис. 147). Пропускают постоянный ток силой около 30 ма и напряжением 150—180 в в течение 2 час. После пропускания тока бумажную полосу высушивают и производят радиометрическое определение. [c.277]

    С целью устранения межкристаллитной коррозии рекомендуется закалка сварных конструкций с 1200° С в воду. Взамен указанного сплава разработан сплав ЭП567 с более высокими коррозионными свойствами. Этот сплав менее подвержен межкристаллитной коррозии. Конструкции, сваренные из листа толщиной 5 мм, не требуют последующей термической обработки. Сплав стоек к действию фосфорной кислоты, соляной и серной кислот до температуры 70° С. [c.235]

    В водяной культуре ячменя растворимый силикат вызывал значительное увеличение сухого веса растений при незначительном присутствии фосфора [41]. Развитие листа замедлялось вследствие недостаточности фосфата, но оно ускорялось с добавлением силиката при достаточном количестве фосфора силикат имел незначительный эффект. По наблюдениям Лемермана и Висма-на [42], кремнезем увеличивает урожайность некоторых культур, особенно семейства бобовых и крестоцветных растений, только при недостаточности фосфорной кислоты. Благотворное влияние кремнезема было значительно меньше при незначительном количестве поташа или азота. Эти авторы [43] не считают, что кремнезем изменяет функции растения, но полагают, что он действует как растворитель на соединения фосфора. [c.269]

    Технологическая схема экстракционного извлечения индия из растворов показана на рис. 32. После экстракции 20%-ным раствором ал кил фосфорных кислот в керосине (экстракция проводится в несколько ступеней противоточным способом) органическая фаза промывается серной кислотой с целью удаления элементов, экстрагировавшихся вместе с индием в небольших количествах. В результате реэкстракции получается солянокислый раствор, содержащий индий, из которого (после частичной нейтрализации) индий выделяется цементацией на цинковых листах. [c.193]

    Поливинилхлорид, прочный термопластичный материал, молекулярный вес 300—400 тысяч. При обычной температуре — это твердый материал, однако, его можно сделать мягким и гибким, смешивая с труднолетучими растворителями, так называемыми л а-стификаторами — эфирами фталевой или фосфорной кислот, например дибутил- и диоктилфталаты, трикрезилфосфат и др. Из пластифицированного поливинилхлорида изготовляют гибкие листы (для покрытия полов, отделки стен), пленки, формуют под давлением разные изделия, употребляют для производства искусственной кожи, защитных перчаток. Из жесткого, непластифици-рованного поливинилхлорида изготовляют трубы (они не подвергаются коррозии и заменяют свинцовые при изготовлении химической аппаратуры), детали дверей и окон. В электротехнике поливинилхлорид служит для изоляции проводов и изготовления деталей аппаратуры. Производят из него и изделия ширпотреба — игрушки, спортивные и канцелярские товары, скатерти, занавески. Из поливинилхлорида можно получать и волокна. Это один из самых дешевых видов синтетического волокна. Его применяют для изготовления фильтровальных технических тканей, рыболовных сетей, трикотажа и медицинского белья (хлориновое волокно). Применяя особую обработку, поливинилхлорид можно получить в виде пористого, напоминающего губку материала — пенополивинилхло-рида. Из него готовят искусственную кожу, подложки для ковров, покрытия для пола. [c.463]

    Мы стремились подобрать рецептуру травильной пасты, которая обладала бы возможно лучшими эксплуатационными свойствами значительной скоростью растворения ржавчины, достаточной адгезией к металлу и минимальным разрушительным действием на металл, находящийся под пастой. Для установления оптимального состава основного компонента пасты—травильного раствора была исследована зависимость скорости растворения ржавчины от концентрации серной, соляной и фосфорной кислот (см. рис. 28, стр. 78), а также определена скорость растворения металла и ржавчины Б двойных и тройных смесях этих кислот. Опыты проводились с образцами, вырезанными из листа котельного железа, который в течение лет подвергался дейсАию агрессивной атмосферы (вблизи хлорного завода). Как видно нз рис. 28, в серной кислоте ржавчина растворяется с наибольшей скоростью (наименьшая продолжительность растворения) при концентрации H2SO4 25—35% (при 20°). В растворах соляной кислоты, концентрация которых превышает [c.106]

    Прибавлять аммиак следует до щелочной реакции (в отдельной пробе по фенолфталеину). Полученный раствор упаривают, выпавшие при этом кристаллы отсасывают, промьшают концентрированным аммиаком, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат непродолжительное время на воздухе или в термостате при температуре не выше 60° С. При 100° С соль переходит в однозамещенную (с.отщеплением аммиака). Для нейтрализации фосфорной кислоты можно пользоваться также карбонатом аммония. Диаммонийфосфат иа воздухе постепенно разлагается с выделением аммиака, и поэтому его нужно хранить в хорошо закупоренной склянке. [c.247]

    Бумагу, нарезанную полосами размером 12x50 см, пропитывают буферным раствором. В качестве буфера можно применить 0,1 М раствор однозамещенной калиевой соли фосфорной кислоты, 0,5 М раствор буры, 0,05 М раствор карбоната натрия и 0,05 М раствор янтарной кислоты. Эти растворы могут обеспечить pH в пределах от 2 до 10. Затем полосы бумаги отжимают между листами фильтровальной бумаги для удаления избытка раствора и o тaвJ. яют для просушивания при комнатной температуре на 4—5 часов. На высохшей бумаге на расстоянии [c.51]

    Прежде всего должно быть вполне ясным, что связь землеудобрительных веществ с продуктами животного царства определяется почти исключительно тем, что эти последние продукты сравнительно богаты азотистыми веществами и фосфатами, или солями фосфорной кислоты, необходимыми в почве для произведения урожаев и легче всего истощающихся, потому что содержатся в особо.м изобилии во всех питательных веществах, например в зернах и зеленых листьях. Не только изучение всяких видов почвы и общее начало химии (элементы не превращаются друг в друга), но и прямой опыт многолетних культур (без удобрений) показывают необходимость и в известных (обычных) условиях прямую выгодность (то есть вознаграждение расходов на удобрение чрез увеличение жатв) — дать почвам некоторые начала, которых запас в них мал. Между этими началами азотистые занимают бесспорно первое место, а фосфористые второе, то есть удобрение азотистыми началами чаще всего (то есть почти на всех культурных почвах) вызывает выгодное увеличение жатв, а за ним следует удобрение фосфатами, хотя прямой опыт показывает, что на многих почвах этот род удобрений урожаев не увеличивает. Не входя в иные подробности этих довольно сложных, но из теории и опыта уже довольно известных отношений, для нашей цели достаточно сказать, что многие вещества животного происхождения оттого и составляют обыкновеннейший материал удобрений, что содержат азотистые начала и фосфаты. Такие отбросы, как навоз (смесь подстилки и извержений травоядных) и всякие извержения, составляют естественнейшую форму удобрительных веществ. Подобные удобрения, содержа много воды и мало питательных начал, не выдерживают сколько-либо далекой перевозки, но зато всюду произво- [c.415]

    На грунтовой слой наносят водный раствор, содержащий свободную фосфорную кислоту и ее соли. Фосфатирующий раствор вжигается при 500—700° в течение 1—2 мин. При этом, по данным немецкого патента, образуется плотное электроизолирующее покрытие, не повреждаемое даже при штамповке и резке стальных листов. [c.326]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорная кислота в листьях: [c.282]    [c.83]    [c.241]    [c.394]    [c.379]    [c.233]    [c.52]    [c.15]    [c.139]    [c.150]    [c.78]   
Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.375 , c.376 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лист Листья

Листов

Листья кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте