Доннана сложное

Гуминовые кислоты - сложная смесь высокомолекулярных органических соединений, образующихся при разложении отмерших растений и их гумификации. Гуминовые кислоты входят в состав органической массы низинных (до 40 мас.%), верховых (до 25 мас.%), переходных торфов (до 38 мас.%), землистых (до 60 мас.%) и плотных бурых углей (до 15 мас.%). В зонах выветривания каменные угли могут содержать значительное количество гуминовых кислот. Однако наибольшее количество гуминовых кислот содержится в почвах и донных отложениях озер, морей и океанов. [c.24]

Эти данные показывают, что концентрации подвижных ионов внутри клетки сильно различаются между собой. Они указывают также на возможность применения уравнения Доннана в его упрощенной форме (XVI. 14) в отдельных случаях для сложных объектов. [c.311]

Прежде чем войти в состав донных отложений ОВ проходит длительный и сложный путь. В результате различных воздействий в осадок попадает органический материал, существенно отличающийся от исходного живого вещества. [c.210]

Достоинство измерения твердости по величине также в том, что ее измеряют по первому донному сигналу. Недостатки состоят в зависимости от индивидуальных свойств преобразователя и качества акустического контакта, необходимости использования более сложного, чем дефектоскоп, прибора - спектроанализатора. [c.795]

Дифференциальные уравнения уровней 1 и 2 для ВПК и кислорода представляют собой наиболее простые модели взаимодействия. На более сложных уровнях (3 или 4) модель учитывает продукты распада органики, а также выделение питательных веществ и изменения уровня окисления азота. Для еще более сложных уровней (5 и 6) рассматриваются три компоненты ВПК растворенная, взвешенная и донная фракция. Для самого высокого уровня используется система семи дифференциальных уравнений кислород, три фракции ВПК, аммоний, азот и температура. Таким образом, число дифференциальных уравнений зависит от выбранного уровня взаимодействия ВПК и РК. Коэффициент распада ВПК зависит от природы органики. [c.311]

В зависимости от существа рассматриваемой проблемы модель может быть настроена на различные уровни детализации, что, соответственно, требует различного состава исходных данных. Сложность модели варьируется, начиная с самой простой, которая включает только БПК и содержание кислорода в воде. В более сложных случаях в расчетах учитывается взаимодействие с донными отложениями, неорганическим азотом (аммонием и нитратами), делением БПК на растворенную, взвешенную и донную фракции, что позволяет моделировать как немедленную, так и отложенную потребность в кислороде. [c.316]

Определение токсических веществ в биологических субстратах представляет собой особенно сложную задачу, разрешимую далеко не всегда. Точно так же весьма сложной задачей, требующей большого аналитического опыта, является определение токсических начал в донных отложениях. Выполнять такие исследования можно только при участии в работе высококвалифицированных аналитиков. При их отсутствии следует ограничить аналитические работы определением остаточных концентраций токсиканта в воде. [c.244]

Нетрудно видеть, что при прозвучивании шара из любой точки при достаточной мощности излучаемых импульсов можно получить отражение УЗК от противоположной поверхности шара, на которую центральный луч падает по нормали, и зафиксировать на экране ЭЛТ донный сигнал. Остальные лучи входят в шар под различными углами и, расщепляясь на поверхности ввода и при отражении внутри шара, трансформируются в другие виды волн, создавая сложное звуковое поле. Эти волны, многократно отражаясь, постепенно затухают и на пьезоэлемент не попадают (при отсутствии неоднородностей структуры материала и нарушений сплошности). [c.91]

Особенно эффективны при анализе сложных смесей ЛОС, загрязняющих почву и донные осадки, спектральные детекторы, сигнал которых несет дополнительную информацию о целевых компонентах. Результаты идентификации, полученные с применением спектральных детекторов (особенно в сочетании с гибридными методами — ГХ/МС и ГХ/ИК-Фурье), позволяют решить две важные задачи в криминалистике и экологической химии. [c.492]

Успехи газовой хроматографии последних лет позволяют использовать достаточно простую технику (капиллярная колонка и ПИД) при анализе сложных смесей ПАУ и ПАС. В качестве примера можно привести разработанную в Нидерландах методику определения ПАУ в морских донных осадках. [c.116]

Если образуются комплексы типа МА/,,(НА)ДОН)р, кривые экстракции для различных концентраций органического реагента становятся более сложными. На рис. [c.41]

Давление. Автоматический контроль давления до настоящего времени (апрель 1962 г.) еще не осуществлялся, тем не менее контрольные устройства существуют и конструкции некоторых из них следует рассмотреть. Давление замеряется при помощи обычного манометра с трубкой Бур-дона, заполненной маслом. Такой датчик давления устанавливают между решеткой и головкой. Для предотвращения утечки масла в поток расплава полимера датчик закрепляют в нижней части цилиндра. Если же небольшое количество масла и вытечет, в датчик попадет расплав полимера и дальнейшая утечка прекратится. Следующим достижением в области измерения давления явились тензо-метрические датчики с мембраной, установленной заподлицо с цилиндром. Такой датчик отличается высокой точностью замера и может быть установлен в любом положении и снабжен записывающим устройством (возможна также установка регулирующего устройства). Однако он сложнее и в несколько раз дороже датчика с манометром Бурдона. Такой датчик обычно применяется для особо точных работ в исследовательских лабораториях. [c.25]

В штамп-формах таких конструкций можно изготовлять глубокие изделия из органического стекла и других термопластов со сложным орнаментом по борту и в центре или же изделия, у которых требуется одновременно обрубить борт и пробить отверстие в донной части. Как видно на рис. 73, штамп состоит из плиты, к которой на колонках прикреплено матричное кольцо. В центре плиты в соответствующем углублении свободно установлен штемпель, оформляющий дно изделия. Под штемпелем [c.96]

Весьма сложной и до конца не решенной задачей являются сбор, транспортирование, обработка, утилизация и консервирование больщих количеств шламов, непрерывно поступающих из песколовок, ловушек флотационных и других устройств, а также донных осадков из биологических прудов и аварийных амбаров, излишнего активного ила и других отходов. Современная техника обработки осадков направлена на доведение их до состояния, при котором исключается загрязнение окружающей среды, и на возможную утилизацию имеющихся в них полезных компоне 1тов. Это достигается стабилизацией осадков для придания им устойчивости против загнивания, снижением влажности до состояния, обеспечивающего их использование или храпение. В случае невозможности нсиользоваиия осадки приходится консервировать в шламохранилищах, которые устраиваются с соблюдением ряда требований, предотвращающих загрязнение окружающей среды. [c.220]

Однако в некоторых случаях геометрический метод оказывается менее точным и производительным, чем объемный. К таким случаям относится градуировка подземных резервуаров малой вместимости или имеющих неправильную геометрическую форму резервуаров, имеющих сложную геометрическую форму (шаровые, каплевидные и т. п.), когда трудно провести точные необходимые для подсчета вместимости измерения донных частей вертикальных резервуаров, которые в результате неравномерной осадки или иных причин имеют неправильную форму резервуаров, имеющих отличное от плоской формы днище, а также резервуаров, имеющих сложные конструктивные элемел-ты, трудно поддающиеся точным измерениям (например, подогревательные змеевики) — так называемые мертвые полости. [c.85]

Поэтому, несмотря на то, что коксохимический бензол подвергается ректификации трижды (при отборе сероуглеродной фракции, перегонке очищенной фракции БТК — получение бензола для нитрации — и окончательном выделении бензола после дополнительной очистки — получение бензола высших марок), обеспечить низкое содержание насыщенных углеводородов, в частности, н-гептана и метилциклогексана, весьма сложно. Как показали йсссле-дования [71], с повышением четкости ректификации можно сосредоточить метилциклогексан в донном продукте и получать бензол с хорошим выходом и достаточно низким содержанием метилциклогексана. Ректификация при этом должна проводиться на колонне эффективностью 40 т. т. при рефлюксном отношении не ниже (5- (5) 1. н-Гептан даже при таких условиях отделяется весьма неудовлетворительно. В системе из двух эффективных ректификационных колонн бензол получается с достаточно высокой температурой кристаллизации, но содержание в нем н-гептана остается значительным [72]. [c.233]

К низкокипяшим "полимерам относятся в основном продукты алкилирования тиофена и гомологов бензола, а также димеры и тримеры, полученные при полимеризации непредельных соединений. Высококипящие полимеры" — продукты более глубокой полимеризации. В состав очищенного продукта входят также и сложные эфиры. Все эти высококипящие продукты увеличивают температуру кипения в нижней части ректификационных колонн, вязкость донных продуктов и заметно уменьшают коэффициент теплоотдачи подогревателей и, следовательно, приводят к увеличению температуры стенки подогревателей. Из-за термической неустойчивости они способны образовывать смолистые вещества, отлагающиеся на тарелках колонн и в подогревателях и приводящие к необходимости часто очищать эти аппараты. [c.314]

Малое значение и непостоянство осмотического давления лиозолей являются причиной того, что осмометрия, а также эбулио-скопия и криоскопия не применяются для определения численной концентрации или размера коллоидных частиц. Следует, впрочем, заметить, что осмометрические, эбулиоскопические и криоскопиче-ские методы нельзя использовать для определения размера коллоидных частиц не только вследствие указанных причин, но и из-за обычного присутствия в лиозолях электролитов. При очистке лиозолей, например диализом, вместе с посторонними электролитами может удаляться и стабилизующий электролит, что приводит к нарушению агрегативной устойчивости системы, укрупнению частиц и, следовательно, к получению неправильных значений осмотического давления. Кроме того, на результатах осмометрических определений сильно сказывается так называемое мембранное равновесие ), или равновесие Доннана. Это равновесие устанавливается в результате сложного распределения ионов между коллоидным раствором в осмотической ячейке и внешним раствором, о чем подробно сказано в гл. XIV. [c.68]

Эффект Доннана (т. е. нерав1юмерное распределение электролитов между клетками и омывающей их жидкостью) оказывает большое влияние на жизнедеятельность клеток, на величину биопотенциалов и т. п. Однако в целостном организме на распределение ионов влияет ряд физиологических регуляторных механизмов, процессы обмена веществ и т. п. Поэтому в живом организме эффект Доннана является лишь одной из причин сложных процессов возникновения осмотического давления, электрических явлений, распределения электролитов и пр. [c.196]

Эти данные, полученные путем анализа содержимого клеток и среды, указывают на значительные различия концентраций подвижных ионов в клетках и на применимость уравнения Доннана в его простой форме (XVIII. 5) для столь сложных объектов. [c.325]

Условия в зоне ила сложны, а число проведенных исследований пока еще очень невелико. Можно ожидать, что коррозионная активность этой среды зависит от физических, химических и биологических свойсгв донных отложений. [c.18]

Когда белок также находится на повд>хности, равновесие принимает более сложный вид. Велок состоит из большого числа пептидов, содержащих ионизирующиеся группы, каждая иэ которьос имеет свое собственное равновесное значение pH (схема 7.8-13). Отношение активностей внутренних (ijn) и внешних (iex) подвижных нонов В ЭТОЙ системе дает вклад в потенциал Доннана [c.544]

Попадая на поверхность Земли, первичные и вторичные магматические породы подвергаются интенсивному и длительному воздействию атмосферы, осадков, микроорганизмов, ветра, перепадов температур и т. д. В результате они выветриваются, переносятся в водные бассейны, переосаждаются в илы, донные осадки и мигрируют вместе с природными водами. Из этих вод под действием силы тяжести, химических или биологических воздействий образуются осадочные породы и минералы, которые составляют около 10% массы литосферы, но покрывают 75% ее поверхности. К ним относят обломочные породы (пески, алевриты), глинистые (до 60 видов глин), а также хемогенные (соли), биохемогенные (угли, нефти), органогенные (известняки, мел). По химическому составу осадочные породы отличаются очень большим разнообразием. Например, к ним относят как чистые минералы (кварцевый песок 8102, галит КаС1), так и сложные алюмо-силикатные системы с переменным содержанием воды, углекислоты, углерода и других примесей. 75% всех полезных ископаемых, извлекаемых из земли, получается из осадочных пород. [c.22]

Дэвис н Ридил [150] попытались разработать более совершенную теорию гидролиза сложных эфиров, в частности монослоев ионов моно-цетилсукцината. Отправной точкой в этой теории является следующее предположение поскольку поверхность раздела заряжена, локальная концентрация гидроксил-ионов не может быть такой же, как в объеме подложки. Поверхностный слой рассматривается как объемная фаза толщиной 10 А. С помощью уравнения Доннана авторы рассчитали фактические концентрации ионов моноцетилсукцината и гидроксильных [c.134]

Часто синтезы циклических соединений протекают по сложным многостадийным схемам. Ниже приведен синтез диметилдигидрорезорцина (диме-дона) конечный продукт стал в результате этого синтеза легко доступным химическим реагентом. Показательно участие в этом случае различных процессов конденсации. Последние три стадии протекают без изолирования промежуточных веществ. [c.331]

Границы, в пределах которых в качестве донных фаз существуют опреде-1енные основные соли, во многих случаях установлены . В случае труднорастворимых основных-солей сложной структуры, используя различные способы, получают чаще всего разнообразные продукты, иногда являющиеся неустойчивыми или метастабильными. Многие-из этих солей имеют слоистую структуру [260], в которой в определенной последовательности чередуются слои различного состава и различной степени упорядоченности. Состав слоев может иногда колебаться в известных пределах вследствие того, что, например, ионы ОН частично замещаются на С1 или Р . Повторное растворение, в общем, возможно только при далеко идущих химических изменениях. Кроме уже названных способов получения окси- и гидроксисолей, здесь следует иметь в виду, очевидно, также медленное гидролитическое разложение соли посредством добавления недостаточного количества натриевой щелочи или мочевины и т. п. Последним способом можно-получить даже монокристаллы, например, соединения Си2(ОН)зВг [261]. [c.286]

В сильнокислой среде, если не возникает никаких осложнений, обмениваются эквивалентные количества ионов, но при больших значениях pH необходимо учитывать изменения степени диссоциации активных групп в фазе ионита. Поэтому расчет равновесий для анионитов слабоосновного типа сложнее, чем для сильноосновных анионитов. Что касается эффекта разбавления, то экспериментальные данные качественно согласуются с расчетными по уравнению Доннана. Уиклендер [105] установил, что при разбавлении равновесной смеси анионов с разным числом зарядов в фазу ионита переходят преимущественно многозарядные анионы [33,58,59]. [c.73]

МО. Явления набухания цементов при гидратации можно количественно объяснить, используя принцип мембранного равновесия Доннана, существующего в системах цемент — вода, подобно тому, как объясняется соответствующий процесс в смесях желатина — вода. Эйтель и Швите подчеркнули огромное значение этих соотношений и рассмотрели сложное мембранное равновесие, устанавливающееся в случае, когда гипс, добавленный к цементу, действует как замедлитель схватывания (см. D. III, 157). Сальмоии 2 в своей работе обратил внимание на сходство действия ионов лития ва схватывание портланд-цементов и глиноземистых цементов, с процессом набухания желатина . В обоих случаях можно пользоваться для расчета эквивалентными уравнениями. Процессы набухания, гидратации кремнезема с внутренней стороны мем браны Доннана и постепенного гидролиза гидросиликата кальция, который представляет собой коллоидный электролит i( m. А. III, 274), иллюстрируют реакции внутреннего поглощения Михаэлиса. [c.804]

Расчеты самоочищающей способности водоемов также сложны и неточны, так как от большинства неорганических соединений, в частности металлов, в водоемах самоочищение не происходит, часть соединений выпадает в осадок на дно рек и губительно действует на донные организмы — кормовые ресурсы [c.13]

Самоочищение от ионов тяжелых металлов происходит за счет целого ряда процессов соосаждения с гидроокисями перечисленных выше металлов, сорбции ионов органическими коллоидами, наконец, за счет образования сложных металлоорганических комплексов с гуминовыми кислотами. Доля участия каждого из этих процессов в удалении тяжелых металлов зависит от величины pH, окислительно-восстановительных условий в водоеме, концентрации металлов. В результате вода освобожда-ется от тяжелых металлов, а в донных отложениях происходит их накопление. Изменение окислительно-восстановительных условий в донных осадках может привести к переходу ионов металлов в водный слой, т.е. к вторичному загрязнению воды. [c.189]

Отходы производства, их переработка и хранение. Весьма сложной и до конца не рещенной задачей является сбор, транспорт, обработка, утилизация и хранение громадного количества отходов, образующихся на химических предприятиях шламов, непрерывно поступающих от решеток, отстойников, ловушек, флотаторов и других очистных устройств, а также донных осадков из резервуаров, излишнего активного ила и других отходов. Техника обработки осадков направлена на доведение их до состояния, при котором исключается загрязнение окружающей среды, и на возможную утилизацию имеющихся в них полезных компонентов. Это достигается стабилизацией осадков для придания им устойчивости к загниванию, снижению влажности до состояния, обеспечивающего их использование или хранение. Если невозможно использовать осадки, их консервируют в щламохранилищах, которые устраивают с соблюдением ряда требований, предотвращающих загрязнение окружающей среды. [c.140]

Так, был предложен метод вычисления коэффициентов селективности ионообменных систем [18, 19], основанный на использовании уравнения Гиббса — Доннана [16, 17]. Чтобы этот метод можно было применить, необходимо провести измерения плотности и пзопиестические измерения давления пара в изучаемых системах и, кроме того, в других системах со слабосшитымп ионитами. Легче, однако, непосредственно изучить ионообменное равновесие, чем выполнить все измерения, необходимые для предсказания результатов. Даже если для расчета осмотических коэффициентов и коэффициентов активности используются различные эмпирические соотношения [10, 20—22], положение не изменяется, а при переходе к рассмотрению ионного обмена в концентрированных растворах оно становится еш е более сложным. [c.177]

Газовая хроматография все еще остается (несмотря на конкуренцию со стороны ВЭЖХ, см. главу II) одним из основных методов определения следовых количеств ПАУ в почве и донных отложениях, воде и воздухе, особенно при необходимости идентификации целевых компонентов в сложных смесях загрязнений [7, 10]. Об этом свидетельствует, например, хроматограмма разделения 209 ПАУ на относительно короткой капиллярной колонке (длина 12 м) с силиконом при программировании температуры и использовании ПИД (см. рис. 1.26) [3, 5—7]. [c.116]

Пероксидаза может непосредственно участвовать в некоторых реакциях биосинтеза фенолов, но ни одна из этих реакций не объясняет истинную физиологическую сущность фермента. Пероксидаза из хрена катализирует гидроксилирование ряда ароматических соединений в присутствии кислорода и диокси-фумаровой кислоты (Масон и сотр. [118]). В этой системе тирозин образуется из фенилаланина, дона — из тирозина или ж-тирозина, 4-метилпирокатехин — из /г-крезола. Механизмы этих сложных реакций рассмотрены в обзорах (Масон [61], Веркаутерен и Массарт [119]). [c.335]

Состояние определяемых элементов. Большое число различных водопользователей с их требованиями к анализу потребляемых и сточных вод, многообразие компонентов, допустимые концентрации которых нормируются соответствующими организациями (см. выше), требуют разработки методов определения большого числа индивидуальных минеральных и органических компонентов. Истинное число подлежапщх определению компонентов в действительности существенно больше нормируемых. Это обусловлено, с одной стороны, необходимостью детального исследования механизма процессов, протекающих в природных водоемах,— сложных реакторах, включающих помимо всего прочего гидроби-онты и продукты их разложения с другой стороны, многообразие протекающих в воде реакций существенно изменяет природу, состав и свойства естественных и вносимых со сточными водами различных компонентов. Для неорганических соединений это — реакции, связанные с изменением валентности и гидролизом, комплексообразовапием элементов, а также с сорбцией взвешенными частицами и донными отложениями, биологическим концентрированием. Для органических соединений это — окисление, минерализация, сорбция, биологическое концентрирование и ассимиляция. Такая метаморфизация компонентов часто существенно искажает результаты их определения по обычным методикам, предложенным для модельных или технологических растворов. Работа по изучению процессов, протекающих в водоемах, требует всестороннего физико-химического изучения одно- и многокомпонентных систем с привлечением средств современной вычислительной техники. Она начата сравнительно недавно и ограничивается пока изучением отдельных элементов [ 7 ]. [c.11]