Система получение

Дисперсные системы, полученные химической конденсацией, содержат растворенные вещества, в основном — электролиты, которые могут вызвать коагуляцию и привести к расслоению фаз дисперсной системы. Например, золь гидроксида железа(П1), полученный гидролизом хлорида железа(П1), содержит ионы Н" и Сг, которые при охлаждении системы приводят к разрушению частиц дисперсной фазы, сопровождающемуся ослаблением характерной окраски золя. После соответствующей очистки этот золь приобретает устойчивость окраска его становится стабильной. [c.272]

При описании гидромеханики псевдоожиженного слоя независимые переменные, отражающие движение твердых частиц и ожижающего агента, быстро изменяются на участке- пути, сопоставимом с размерами частиц. Между тем, в ряде предложенных уравнений авторы оперируют (с оговорками или без них) сглаженными переменными, характеристики которых усреднены по области, значительно превышающей размер частиц, но малой по сравнению с размерами всей системы. Полученные уравнения описывают движение ожижающего агента и твердых частиц как двух взаимнопроникающих сплошных сред такой метод уже содержит некоторые существенные допущения. Например, для области, по которой усредняется скорость частиц в окрестности данной точки, в действительности существует некоторое распределение скоростей, так что поведение системы, вообще говоря, предопределено характером этого распределения, а не средним значением скорости. Такая ситуация обычна для задач неравновесной статистической механики, причем известно, что описывать движение, используя локальную усредненную скорость, допустимо только в том случае, когда взаимодействие между частицами характеризуется достаточной силой и частотой, чтобы обеспечить квазиравновесное распределение скоростей. [c.75]

Самопроизвольное диспергирование. Весьма интересно явление самопроизвольного образования равновесных и устойчивых коллоидных систем. Опыт показывает, что в отдельных случаях твердое тело или жидкость могут самопроизвольно диспергироваться в жидкой среде с образованием двухфазной, но термодинамически устойчивой коллоидной или микрогетерогенной системы. Такие системы, полученные в результате самопроизвольного диспергирования, П. А. Ребиндер, как уже мы указывали в гл. I, предлагает называть лиофильными коллоидными системами, поскольку при этом достаточно сильно выражено взаимодействие между веществом дисперсной фазы и средой. [c.236]

Если, однако, вещество i участвует в нескольких простых стадиях, то определить т ц затруднительно. Эксперимент и расчет позволяет найти количество молей I в системе, полученное за счет участия этого вещества во всех простых стадиях [c.103]

Разработанная система получения дивинила из бутана по технико-экономическим показателям имеет значительные преимущества по сравнению с производством дивинила из спирта. Однако несмотря на более чем двухлетнюю промышленную эксплуатацию и освоение данного производства фактически достигнутые показатели ниже предусмотренных проектом. [c.238]

Указанная эвристическая программа, которая соответствует комбинированному алгоритму, функционирует следующим образом. В программе каждая из эвристик отдает предпочтение тому или иному варианту декомпозиции ИЗС. Выбор эвристики, которой следует руководствоваться на каждом этапе декомпозиции, производится случайным образом. Каждой эвристике приписывается весовой коэффициент, величина которого пропорциональна вероятности предпочтительного выбора этой эвристики на данном этапе декомпозиции ИЗС. Проводя этап за этапом декомпозицию ИЗС и выбирая на каждом этапе некоторый вариант декомпозиции, программа синтезирует ХТС. После этого программой рассчитывается оптимальная величина КЭ этой системы. Затем весь процесс повторяется, т. е. повторно синтезируется система. При этом используются уже другие эвристики, поскольку они в программе выбираются случайным образом. Если система, полученная во второй раз, оказалась лучше первой, то увеличиваются весовые коэффициенты эвристик, использованных при ее синтезе, в противном случае они уменьшаются. Таким образом, реализуется процесс самообучения или накопление данной эвристической программой опыта синтеза ХТС. [c.163]

При применении рассмотренного алгоритма разработки РКС для разделения многокомпонентных смесей может быть доказано следующее стоимость оптимальной РКС, синтезируемой на каждой последующей итерации общего алгоритма, монотонно возрастает с числом итераций. Отсюда система, полученная на первой же итерации, является оптимальной и, следовательно, нужна проверка схемы только на реализуемость объединения соответствующих источников и потребителей тепла. В любом случае для выбора оптимальной технологической схемы РКС со связанными тепловыми потоками необходимо провести лишь несколько итераций. [c.310]

I Идея о целесообразности регулирования подачи тепла по зонам с целью повышения выхода этилена высказана в ряде работ отечественных и зарубежных авторов давно. Однако претворению ее в практику проектирования и строительства пиролизных печей препятствовало отсутствие достаточно четких разработок систем зонного регулирования на базе известных газогорелочных устройств, которые не обеспечивали зонного подвода тепла по отдельным участкам змеевика-реактора из-за косых тепловых лучей, посылаемых соседними группами горелок. Кроме того, большие технические трудности представляло конструктивное оформление системы получения температурного импульса для регулирования подачи отопительного газа к отдельным группам горелок. Четкое регулирование подвода тепла по зонам змеевика-реактора впервые осуществлено в многокамерных печах фирмы Келлог . [c.41]

В общем случае пакет программ для проектирования тенлообменной аппаратуры ориентирован на создание теплообменной системы в результате выполнения следующих этапов синтеза одного или нескольких вариантов увязки продуктовых потоков проектирования каждого из теплообменников конкретного варианта теплообменной системы получения оценок каждого теплообменного аппарата и тенлообменной системы в целом по заданному критерию оптимальности (приведенным затратам, термоэкономической эффективности) оптимизации теплообменной системы проверочного расчета тенлообменной системы методом моделирования принятия окончательных решений и получения проектно-сметной документации. [c.567]

Мыльно-масляные системы, полученные из расплава (т. е. подавляющее большинство мыльных смазок), имеют две принципиально отличающиеся по своим свойствам структуры [c.669]

Сравнение этого соотношения с соответствующим уравнением критического состояния системы, полученного в гл. 4, уравнение (4.241), при е = 1, пока- [c.331]

Углеродонаполненные системы, полученные на основе пека и кокса, после спекания обладают при весьма значительных внешних нагрузках малым относительным удлинением при разрыве. Это объясняется весьма малым расстоянием между пространственными сшивками в молекулах пеков, что сильно ограничивает перемещение частей макромолекул после химического воздействия. [c.79]

Присутствие в УЩР свободной щелочи ограничивает повышение крепящего действия системы, получен аой первым способом. [c.53]

Опредс-аение рабочей высоты аппарата с помощью числа теоретических ступеней оправдано лишь в том случае, если отсутствуют данные о коэффициентах массопередачи или ВЕП, т. е. об истинной кинетике массопередачи в аппарате данной конструкции, или имеются сведения о к. п. д. тарелок для данной системы, полученные в промышленных условиях. [c.430]

Сложные системы. Целью описываемой корреляции является расчет равновесных соотношений жидкость — пар в сложных системах. Полученные кривые (см. рис, 9 и 10) исполь- [c.105]

Наиболее обоснованной системой уравнений для определения 61, 62. 63 является система, полученная из экспериментов для газовой фазы. Использование данных для растворов и тем более жидкостей предусматривает учет эффективного поля молекул в конденсированной фазе. [c.244]

Выведите кинетическое уравнение реакции. Каков порядок реакции Рассчитайте скорость реакции в системе, полученной смешением равных объемов а) 0,6 М раствора Со + и 0,4 М раствора Т1+, б) 0,35 М раствора Со + и 0,25 М раствора Т1+. [c.127]

Для определения состава системы, полученной в результате смешения двух тройных растворов, служат правила соединительной прямой и рычага фигуративная точка конечной смеси лежит между фигуративными точками исходных смесей на одной прямой с ними и на расстояниях, отвечающих правилу рычага. Если при смешении происходит расслоение, то прямая, на которой будут лежать указанные три точки, пересечет гетерогенную область. Если смешиваются три раствора, то состав получающейся смеси определяется по правилу центра тяжести. [c.342]

В производстве азотной кислоты применяют, перерабатывают и получают взрывоопасные и токсичные вещества (аммиак, природный газ, оипслы азота, азотную кислоту, нитритные и нитратные соли). Поэтому нарущения технологического режима и правил техники безопасности могут привести к а) образованию взрывоопасной смеси аммиака с воздухом в контактных аппаратах, смесителях, коммуникациях и ее взрыву б) загазованности производственных помещений, территории предприятия аммиаком и окислами азота и интоксикации ими людей в) образованию взрывоопасной смеси природного газа с воздухом и взрыву ее в аппаратуре и производственных помещениях г) образованию и отложению нитрит-нитратных солей и их взрыву в нитрозных вентиляторах, турбокомпрессорах, в аппаратуре и коммуникациях узла розжига контактного аппарата и др. д) образованию взрывоопасной газо- или паровоздущной смеси в отделении концентрирования слабой азотной кислоты при подаче избыточного количества жидкого или газообразного топлива в топки концентраторов несвоевременное зажигание топлива может привести к взрыву в топке е) воспламенению замасленной поверхности и необезжиренной аппаратуры и коммуникаций при прорыве кислорода из системы получения кон-ценгрированной азотной кислоты прямым синтезом или при подаче его в загрязненную органическими веществами аппаратуру [c.40]

В цикле работ Ю. И. Ермакова с сотр. [45—48] по исследованию реакции гидрогенолиза алканов изучены каталитические системы, полученные взаимодействием металлорганических соединений переходных металлов с поверхностью носителей. В частности исследован гидрогенолиз этана и неопентана на следующих металлах, нанесенных на 5102 Р1, Р1, Мо—Р1, Рд, У—Р(1, Мо—Рс1. Приготовление этих катализаторов включает две стадии 1) закрепление на поверхности носителя ионов Ш или Мо 2) нанесение металл-органпческих соединений Р1 или Р(1 с последующим их восстановлением. Найдено [45], что при гидрогенолизе этана активность Р1-ка- [c.96]

При небольших тепловых нагрузках, существенной разбросанности объектов охлаждения, а также при непосредственном включении элементов холодильного цикла в схему основного производства, например, при газоразделении, целесообразно использование локальной системы получения холода с непосредственным охлаждением объектов рабочим телом холодильной машины. При этом несколько снижаются энергетические затраты. В холодильных установках, применяемых в химической промышленности, используют почти все типы холодильных машин, но [/аибольшее распространение получили паровые компрессионные и абсорбционные. Как показывает техникоэкономический анализ [1, 8, 11], применение абсорбционных холодильных машин обосновано при использовании вторичных энергетических ресурсов в виде дымовых и отработанных газов, факельных сбросов газа, продуктов технологического производства, отработанного пара низких параметров. В ряде производств экономически выгодно комплексное использование машин обоих типов при создании энерготехнологических схем. [c.173]

СГИП для восстанавливаемой компрессорной системы, полученный на основе методики формального преобразования исходного ГИП, представлен на рис. 6.9. СГИП построен для следующих начальных условий Р1(0) = 1 Р2(0) = = Рз(0) = 4(0) =0, где Р (0) — вероятность -го состояния в момент =0. Яо1 = 1 Ро2=-Роз=Ро4=0, где Ро,- — вероятность перехода системы из состояния, в котором она находилась в момент /=0, в -е состояние. [c.167]

Информацию о параметрах потоков и о нагрузках на элементы системы, полученную в результате расчета систем уравнений балансов, представляют следующим образом а) сводной таблицей материального и теилового балансов б) структурной схемой с таблицами покомпонентного состава физических потоков в) структурной схемой с покомпонентным составом физических потоков г) диаграммой балансов. [c.80]

Экспериментальная проверка изложенной методики определения параметров О VLt модели (7.2) строилась на сравнении опытных кривых распределения времени пребывания, получаемых индикаторными методами и методами гидродинамических возмущений [3, И—14]. На рис. 7.2 и 7.3 изображены в одних и тех же координатах типичные кривые отклика системы, полученные индикаторным и прямым методами. Опыты проводились на насадочной колонне диаметром 150 мм. Насадкой служили кольца Рашига размерами 10x10 и 15x15. Высота слоя насадки составляла 2 м. В качестве двухфазной системы использовалась система воздух—вода. В качестве жидкой фазы применялись также растворы СаС12 в воде различной концентрации и растворы глицерина в воде. Физические свойства жидкой фазы изменялись в следующих пределах плотность — от 1 до 1,4 [г/см ], вязкость — от 1 до 41 СП. Пределы изменения нагрузок по фазам были плотность орошения =227 15 000 кг/м час, нагрузка по газу 6=1050—5200 кг/м час, отношение нагрузок Ы = =0,05- 15. [c.358]

Специфика предлагаемого ниже метода определения параметров модели требует знания среднего времени пребывания и дисперсии кривой распределения на выходе системы, полученной по средней концентрации с в проточных и застойных зонах системы l., l.+ VV JVk, V,k,+ VJ,,), (7.92) [c.386]

При подсчете числа компонентов в системе учитываются уравнения, связывающие равновесные концентрации или парциальные давления, но не числа молей составляющих веществ. Это особенно следует иметь в виду для гетерогенных систем. Например, в системах, полученных путем термического разложения СаСОз (т) и NH l (т), при одинаковом количестве составляющих веществ число компонентов различно. В системе, состоящей из СаСОз (т), СаО (т) и СО2 (г), при равновесии, описываемом уравнением [c.320]

По методу кривых охлаждения нагретую до полной однородности систему медленно охлаждают и через определенные и1)омежут-кн времени отмечают температуру системы. Полученные данные наносят на график, на оси абсцисс которого откладывают время, а на оси ординат — температуру. [c.168]

Изучена олигомеризация ББФ следующего состава, % масс. этан - 0,05 изо-буган - 7,58 н-буган- 17,1 транс-Р-бутилен-4,20 изо-бутилен - 50,73 дивинил - 0,52 а-бутилен - 19,21. Варьируя температуру процесса, концентрацию и тип каталитической системы, получен ряд полибутенов с молекулярной массой от 360 до 14000. [c.143]

Чтобы можно было использовать для дисперсной системы полученные уравнения седиментанни одной частицы, должно выполняться условие независимости движения каждой частицы, что достигается разбавлением системы, а иногда и добавлением специального стабилизатора, предотвращающего слипание частиц. Принцип седпментациониого анализа удобно рассмотреть сначала на примере моиодисперсных систем, которые для этого являются хорошей простейшей моделью, несмотря на то что на практике они встречаются редко, а приготовить их очень трудно. В монодисперсной системе все частицы осаждаются с одинаковой скоростью. [c.195]

Простые вещества. Зависимость строения и свойств просты.х веществ от иоложения алементов в периодической системе. Получение простых веществ. Сложные вещества. Бинарные соединения. Двухэлементные соединения. Зависимость устойчивости и свойств двухэлементных соединений от атомного номера элемента с положительной степенью окисления. Неорганические полимеры с тетраэдрическими связями. Трехэлементные соединения. Их строение, свойства. Смешанные соединепия. Твердые расгвор1л. Эвтектические смеси. Оксосоединения /i-элементов. Силикат(.1, Алюмосиликаты. [c.181]

Феноменологический подход применим к электронным спектрам многокомпонентных, молекулярных и атомарных в( -ществ Это свидетельствует о полч Зности в ряде случаев рассматривать вещество, как единую, не/гелимую систему, взаимодействующую с излучением. Устан( влен принцип квазилинейной связи свойств и коэффициентов поглощения в видимой и ультрафиолетовой области, который выполняется в атомарных, молекулярных, сложных высокомолекулярных системах. Полученные закономерности рекомендуются для прогнозирования свойств органических веществ. Использование данной закономерности и спектрофотометра позволит заменить целые лаборатории по измерению физико-химических свойств вещести. Возможно определение средних свойств любого вещества, ст [c.84]

Изобестические точки — это точки равной амплитуды при данной длине волны, которые появляются при наложении трех или большего числа спектров системы, полученных для разных концентраций. Изобестические точки наблюдаются только для систем, в которых существует равновесие между двумя спектрально различными СОСТОЯНИЯМ при нзмене 1 1 относительного количества молекул в этих состояниях. [c.242]

Одна из важных проблем получения и использования эмульсий — обеспечить их устойчивость во времени, т. е. стабилизировать. Из-за термодинамической неустойчивости эмульсии разрушаются благодаря стремлению капель диспергированной жидкости к слиянию. Такое слияние (к о а л е с ц е н ц и я) в пределе приводит к полному расслаиванию двухфазной системы. Получение устойчивых эмульсий возможно в присутствии специальных стабилизирующих веществ, называемых эмульгаторами. Они образуют на поверхности капель диспергированного вещества адсорбционные защитные пленки, препятствующие коа-лесценции. [c.79]

Начиная с некоторых степеней ориентации — и тем раньше, чем менее полярен полимер, или чем ниже плотность энергии когезии, — происходит фибриллизация, т. е. распад волокна или пленки при любых типах нагружения на пучки тончайших фиб рилл, которые обладают огромными прочностями (у полиэтилена—почти 5-10 Па 24, т. 2, с. 363—371], но еще не являются элементарными и при разрыве распадаются на еще более тонкие элементы, представляющие собой уже, по-видимому, линейные монокристаллы ( усы ). Теория фибриллизации пока не развита, хотя ясно, что в какой-то мере этот эффект связан с исчезновением проходных межфибриллярцых цепей, вовлекаемых в кристаллическую решетку. Аналогичным образом ведут себя и суперориен-тированные системы, полученные из жесткоцепных полимеров. Видимо, в обоих вариантах кристаллическая решетка представляет собой некий гибрид обычной решетки и нематической (или смектической) фазы, что порождает дефицит поперечной прочности. [c.227]

Поскольку галогеноводород - единственный газообразный компонент реакционной смеси, он легко удаляется из системы. Полученный галогеноводород обычно пропускают через воду, которая поглощает его, превращаясь в соответствующую кислоту в таком виде и получают готовый продукт. Реакции (21.12) и (21.13) идут при нагревании реакционных смесей. Образующийся при получении НС1 продукт NaHS04 можно использовать повторно как реагент для проведения второй стадии реакции с добавлением Na l и более сильным нагреванием реакционной смеси [c.293]

Первые работы, ставшие отправным пунктом в возникновении науки о коллоидах, были проведены в середине XIX в. Одни из наиболее ранних исследований коллоидных систем были выполнены итальянским ученым Ф. Сель-ми (1845). Он изучал системы, представляющие собой хлорид серебра, серу, берлинскую лазурь, распределенные в объеме воды. Известно, что эти вещества нерастворимы в воде и при определенных условиях выпадают в осадок. Однако системы, полученные Сельми, почти прозрачные по внешнему виду, были очень похожи на истинные растворы, к которым относятся, например, растворы хлорида натрия или сульфата меди в воде. Сельми полагал, что ни сера, ни хлорид серебра, ни ряд других веществ не могут находиться в воде в виде таких же мелких частиц, образующихся при растворении хлорида натрия и сульфата меди в воде, т. е. в виде отдельных молекул или ионов. [c.4]

Пример 3. В системе, полученной при смешивании растворов хлорида железа (III) и иодида калия, имеются ионы К" ", Fe +, С1 и 1 . Учитывая гидролиз Fe la, можно указать и ионы Н" , но из-за их малой концентрации н, по формуле (Х.4) будет меньше нуля Возможна ли какая-либо окислительно-восстановительная реакция в такой системе [c.185]

Процесс получения фотоизображения может быть разбит на три стадии — захват, перенос и считывание. Эти стадии иллю стрируются рис. 8.13 для типичной системы получения изобра жения. Там же указано несколько конечных продуктов. Процес сом захвата в данном примере служит фотополимеризация Описание этой важной технологии откладывается до разд. 8.8.1 В общем случае захват изображения представляет фотохимиче [c.243]

Другая система получения изображения, основанная на физическом процессе проявления, связана с выделением азота в реакции (8.50). Диазониевая соль растворяется в термоплас-стическом слое, который нагревается после световой экспозиции. Захваченный в объеме слоя азот под действием тепла расширяется и образует в размягченном пластике маленькие пузырьки размером около 1 мкм. Получающиеся частицы эффективно рассеивают свет, так что экспонированные области выглядят непрозрачными в проходящем свете. Следовательно, этот везикулярный процесс дает негативное изображение. [c.245]