Реакции разложения

Пример 1. Подсчитать константу равновесия реакции разложения циклогексана до этилена при 727° С (7= 1000° К) и давлении 1 ата, а также равновесный состав газа при этой температуре. [c.191]

Синтез нитрата аммония через нитрит аммония, полученный из воздуха и воды (без участия вспомогательных исходных веществ). Известна реакция разложения нитрита аммония [c.53]

Реакция разложения этана сильно ингибируется окисью азота [45, 19, 42]. При давлении паров окиси азота в несколько миллиметров ртут- [c.20]

Сосуд емкостью 2 л наполнен чистым HI прп давлении 1,24 атм и температуре 683° К. Реакция разложения HI контролируется фотометрически путем измерения поглощения света иодом, образующимся в результате реакции. Оптическая плотность пронорцпональна концентрации иода. Непосредственно после последнего измерения сосуд был резко охлажден, так что реакция прекратилась, и было найдено, что он содержит 1,17 г иода. Покажите, что приведенные ниже данные согласуются со схемой реакцип, и оцените значения и 2 [c.97]

Отсюда следует, что мономолекулярные реакции разложения отличаются по своей концентрационной зависимости от реакций изомеризации (см. разд. XI.3). В последнем случае комплекс, соответствующий продуктам реакции, будет влиять на скорость реакции [см. уравнение (XI.3.1)]. В первом случае, рассмотренном выше, было показано, что комплекс, соответствующий продуктам [АВ], будет влиять на скорость только тогда, когда энергия активации обратной реакции (А + В Ь) равна нулю [см. уравнение (X.5.12)1. В противном случае (когда Е > 0) [АВ] на скорость не влияет. Причина этого заключается в следующем после того как образуется [АВ], вероятность распада ее па части (к ) настолько превышает вероятность конкурирующих процессов, что последние не оказывают влияния на скорость реакции. Исключение появляется в случае, когда Е = 0. При этом [АВ] имеет равную вероятность распасться или вновь образовать В, и это снижает скорость реакции в 2 раза [даже при высоком давлении, уравнение (XI.5.15)]. [c.218]

В тропосфере гидроксильный радикал образуется также в реакциях разложения [c.30]

Пример У1-14 [12]. Рассчитать Д/х° для реакции разложения метана при температуре Т = 1000 К [c.147]

На профиль распределения металлов по грануле катализатора заметное влияние оказывает температура процесса (рис. 333) [113]. С повышением температуры глубина проникновения ванадия уменьшается. Это говорит о том, что распределение в данном конкретном случае определяется в большей степени увеличением скорости реакции разложения металлсодержащих соединений, чем ростом скорости диффузии с повышением температуры. Ярко выражено увеличение скорости разложения металлсодержащих соединений с увеличением парциального давления водорода ис. 3.34) [113]. Отложения углерода и металлов являются основной причиной резкого изменения поровой структуры катализатора [32, 107,43,35]. [c.131]

Разложение гидроперекиси изопропилбензола. Гидроперекись изопропилбензола разлагают в реакторе — цилиндрическом пустотелом аппарате серной кислотой при 70°С. Для отвода тепла, выделяющегося при реакции разложения, около реактора размещают два последовательно работающие холодильника, охлаждаемые водой, подаваемой насосом. [c.89]

Таким образом, прежде чем какой-либо ряд данных надежно использовать в теории мономолекулярных реакций, необходимо полностью установить химическую сложность реакции и влияние стенок сосуда. В настоящее время имеется только несколько случаев, которые исчерпывающе и убедительно изучены. Это реакции разложения N2O5 [120], циклопропана [121] и N2O4 [83]. Во всех этих случаях частотные факторы оказались аномально высокими (1015—101 сек 1). Вледствие этого характеристическое давление, при котором можно было наблюдать падение констант скоростей первого порядка, было выше, чем оно предсказывалось для молекул такой сложности (см. табл. XI.2). В каждом случае реакции проявляют качественные особенности, которые характерны для промежуточной области концентрации (как константа скорости, так и энергия активации уменьшаются с уменьшением давления при постоянной температуре). [c.235]

При некаталитическом процессе высокую энергию связи С—Н можно преодолеть, увеличив время контакта при высоких температурах, что, однако, ведет к убыстрению реакций разложения. [c.13]

N0 слабо ингибирует реакцию разложения ацетальдегида, а нри высоких давлениях даже катализирует ее [100, 101]. [c.334]

Исследования реакции твердого серебра с серой с использованием частиц известного размера показали, что реакция описывается уравнением диффузии внутрь сферического объема. При этом получаются вполне приемлемые шачения различных параметров диффузии [94]. Однако в ряде других случаев, особенно в реакциях экзотермического распада твердых веществ, которые могут сопровождаться взрывом , и в эндотермических реакциях разложения гидратов солей и карбонатов (до окислов) [9G], наиболее медленными стадиями, по-видимому, являются процессы образования центров реакции. Вид зависимости скорости реакции для таких процессов [89], которые лимитируются образованием центров реакции, может быть очень сложным. [c.560]

Если теперь предположить, что реакция разложения молекулы соответствует движению одной из нормальных координат комплекса с частотой V = [c.223]

Как влияет повышение давления на равновесие реакций разложения парафиновых углеводородов [c.235]

Рассмотрим реакцию разложения 1. Эта реакция, несомненно, является мономолекулярной реакцией вблизи ее нижнего предела давления и может быть записана в виде уравнений [c.350]

Для локализации пламени, способного образоваться в результате взрывного распада (быстропротекающая реакция разложения ацетилена на газообразный водород и твердый углерод при полном отсутствии кислорода и воздуха, сопровождающаяся выделением большого количества тепла), применяют огнепреградители с насадкой, свободно пропускающей газ и исключающей прохождение пламени (рис. 4). [c.33]

Такие экспериментально найденные закономерности теоретически оказываются вполне понятными, если исходить из предположения, что реакции разложения проходят через цепные радикальные реакции [ИЗ]. Реакция пиролиза состоит из трех частей иницниро вания, роста цепи (цепная реакция) и обрыва цепи. При реакции инициирования образуются радикалы, которые, отщепляя водород, вызывают множество следующих друг за другом цепных реакций. [c.234]

Это тепло должно быть использовано на реакцию разложения воды углеродом [c.273]

Следует отметить, что рост степени обессеривания пропорционален повышению температуры до определенных пределов. Каждый вид сырья имеет свой максимум температуры, после которого увеличивается скорость реакций разложения и насыщения ненредельных Зчлеводородов по сравнению со скоростью реакции гидрирования сернистых соединений, в связи с чем уменьшается избирательность действия катализатора по отношению к сере и рост степени обессеривания замедляется, возрастает выход газа, легких продуктов п [c.44]

К одному и тому же классу реакций с большими частотными факторами относятся реакции разложения тримеральдегида, винилциклогексена-3, циклобутана и нерфторциклобутана, поскольку все они включают раскрытие довольно плотных колец. Если переходные комплексы для этих реакций являются раскрытыми колшлексами, то константы скорости должны иметь высокие частотные факторы. Реакция диссоциации имеет частотный [c.232]

Термодинамический расчет показывает, что обращения реакции разложения нитрита аммония можно было бы добиться лишь в условиях, которые невозможно реализовать в настоящее время. Таким образом, данная концепция нереальна. [c.54]

Пурбе для системы Fe—Н2О. Прежде всгго нанесем на нее прямые а ц Ь (см. рис. 8.1), отвечающие реакциям разложен- я воды [c.190]

Обращение реакции разложения нитрита аммония не имеет перспектив промышленной реализации. Расчеты показывают, что изменение энергии Гиббса Б случае реакции (4а) имеет высокое положительное значение — даже при недостижимом в технических условиях очень высоком давлении 10 ат концентрация продукта была бы порядка 10 кмоль/м , и, следовательно, реакция не может иметь практического значения. [c.60]

Хотя промышленный каталитический крекинг протекает с большой скоростью при высоких температурах и сопровождается некоторыми типичными реакциями разложения, реакции с ионом карбония не требуют высоких температур. Известно, что низкие телшературы благоприятствуют реакциям полимеризации. Реакциями такого типа, проводимыми над кислыми силикатными катализаторами, наиболее вероятно могкно объяснить образование ароматических углеводородов при низких температурах, что делает понятным их присутствие в нефтях. [c.89]

Величина энергии активации зависит от природы используемого катализатора. Например, энергия активации реакции разложения аммиака, проводимой в гомогенной системе, составляет 78 ккал/моль в присутствии же различных твердых катализаторов она имеет следующие значения [c.271]

Ускорение реакции при изменении ее механизма может быть обеспечено не только вследствие введения катализатора, приводящего к возникновению цепных превращений в гомогенной системе. Очень часто изменение механизма процесса вызывается применением твердого катализатора. В наиболее простом случае в роли такого катализатора выступает стенка реакционного сосуда. Понижение энергии активации в присутствии твердого катализатора тоже может быть очень значительным. Например, для реакции разложения аммиака энергия активации в газовой фазе составляет 78 ккал/моль, а в присутствии вольфрама—только 42 ккал/моль (см. стр. 271). [c.417]

Пусть на поверхности движущейся твердой сферы протекает необратимая реакция разложения первого порядка. Обозначим концентрацию компонента в потоке через q, а на поверхности сферы через j. Массовый поток к поверхности сферы [c.260]

Термический крекинг для производства бензина может быть определен как ряд реакций разложения и конденсации, имеющих место при высоких температурах. Реакции разложения являются обычно эндотермическими, а реакции конденсации — экзотермическими. Так как реакции разложения обычно преобладают, то суммарный процесс проходит с некоторым поглощением тепла. [c.29]

Из остальных реакций с высокими частотными факторами реакции разложения хлористого этила, м-бутилхлорида и mpem-бутилового спирта являются аномальными по сравнению с реакциями разложения подобных соединений. Реакция распада 2H5 I с выделением НС1, возможно, протекает через образование четырехчленного комплекса, и в этом случае должно происходить увеличение энтропии. Имея в виду чрезвычайную чувствительность этих реакций к стенкам реакционного сосуда, вероятно, преждевременно считать приведенные значения частотных факторов и энергий активации окончательными . [c.232]

Пропилен ингибирует реакцию разложения ацетальдегида, но не очень эффективно. Разложение ацетальдегида нри более низких температурах (т. е. от 250 до 300°) также сенсибилизируется Хг- Естественно, что в реакции принимают участие атомы иода. Фауль и Роллефсон [102] показали, что -1 быстро исчезает в начале реакции, а затем вновь образуется в конце реакции. Они высказали предположение о наличии стационарного периода для 1,, в течение которого осуш,ествляется следующий процесс [c.334]

Это излишняя детализация, так как обычно реакция разложения НВг важна только в том случае, когда равновесие пе установилось практически полностью. Данные табл. ХП1.1 показывают,что обратимое разложение НВг является незначительным до тех пор, пока Т > 1400 К. По той же причине можно пренебречь и обратной реакцией 7 [уравнение (XIII.3.1)]. [c.288]

Изменение свободной энергии реакции разложения N3014 определится (см. табл. 21) [c.256]

Кюхлер и Тиле [51] изучили влияние посторонних газов на начальные скорости разложения СгНв. Они нашли, что целый ряд газов, в том числе Нг, Не, Аг, СОг, N2 и СН4, увеличивают скорость реакции разложения СгИв по сравнению со скоростью его разложения без добавок посторонних газов. Все эти газы не очень отличаются друг от друга по эффективности, за исключением Нг, который, как оказалось, является более эффективным промотором. Б общем случае четырехкратное увеличение отношения (газ/этан) повышает скорость реакции примерно на 10—30% по сравнению с значениями скорости, полученными в чистом этане при повышенном давлении . Это было использовано в качестве доказательства в пользу квазимономолекулярной природы инициирующей стадии М -Ь СгНе - 2СНз + М. Однако это доказательство ничего пе говорит о характере влияния давления на скорость реакции, хотя очень вероятно, что реакции 5 и 6, а особенно реакция 5, зависят от давления. [c.313]

Наряду с этим консинты диссоциации окиси азога (2М0 = = N2 + 02 + ) и йодистого водорода (2HJ = Л2 + Н2 + ) бу дут представлять собой то же, что и константы равновесия этих реакций разложения, т. е. [c.181]

Таким образом, реакция разложения исрскнси водорода действительно является реакцией первого порядка. [c.223]

N203 в нитрозе находится в форме нитрозил-серной кислоты S020HN0 Поэтому правильнее и более точно подсчет величины q следовало бы вести исходя ИЯ реакции разложения S020HN0, растворенной в серной кислоте [c.344]

Неожиданно прекратилась подача пара высокого давления с ТЭЦ, что привело к попаданию этилена в паропровод, о котором температура составляла 450—490 °С. В паропроводе началась реакция разложения этилена, приведшая к сильному разогреву паропро вода, его разрыву и пожару на эстакаде. [c.81]

Химия для поступающих в вузы 1985 (1985) -- [ c.19 ]

Химия для поступающих в вузы 1993 (1993) -- [ c.19 ]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.145 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.0 ]

Равновесие и кинетика реакций в растворах (1975) -- [ c.280 , c.296 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.14 , c.17 , c.25 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.148 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.10 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.7 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.27 ]

Температуроустойчивые неорганические покрытия (1976) -- [ c.46 ]

Химия Издание 2 (1988) -- [ c.18 ]

Метод физико-химического анализа в неорганическом синтезе (1975) -- [ c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология