Теллур по окраске

Потребляется теллур главным образом в производстве свинцовых кабелей добавка теллура (до 0,1%) к свинцу резко повышает его твердость и эластичность. Кроме того, теллур находит применение при изготовлении полупроводников и при вулканизации каучука. Соединения теллура используются для окраски стекла, в фотографии и микробиологии (для окрашивания микробов). Соединения селена применяют в тонирующих фотографирующих составах, а органические соединения селена в последнее время пытались использовать для борьбы с раком. Следует отметить, что все соединения селена, подобно соединениям мышьяка, сильно ядовиты. [c.336]

Получение селена и теллура, а) К 3 жл концентрированного раствора селенистой кислоты добавить 8—10 капель насыщенного водного раствора сернистого газа. Сначала раствор желтеет, затем принимает красную окраску, и, наконец, после некоторого стояния из раствора выпадает мелкий осадок красно-коричневой модификации селена. Выпавший осадок отфильтровать и Оставить для следующего опыта. Составить уравнение реакции. [c.279]

Свойства. Селен и теллур образуют несколько аллотропных модификаций, из которых наиболее устойчивыми являются серый кристаллический селен и кристаллический теллур серебристо-серой окраски с металлическим блеском. Температуры плавления их равны соответственно 217 и 450 " С. [c.142]

Фотометрирование золей PbS при строгом выполнении условий позволяет определять малые содержания сульфидов и серы (после ее переведения в HaS) [198, 1424]. Разработаны методы высокочувствительного определения серы в металлах [1064], сурьме [142], теллуре [442], таллии и его галогенидах [139], полупроводниковых соединениях [137, 140], сульфатов в ваннах хромирования [1154], в пропеллентах и нитроцеллюлозе [1153]. Чувствительность метода 4-10 — 2-10 % [137, 139, 142]. Окраску фотометрируют при 370 нм. [c.119]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

В стекольном производстве теллуром пользуются, чтобы придать стеклу коричневую окраску и больший коэф- [c.62]

Анализируемый раствор объемом 25 мл в 3 н. соляной кислоте должен содержать 0,1—1 мг четырехвалентного теллура или 0,2—2 мг четырехвалентного селена. В присутствии в анализируемом растворе азотной кислоты концентрация соляной кислоты должна быть соответственно снижена. Добавляют 2 мл 10%-ного раствора хлорида двухвалентного олова при перемешивании. После развития окраски добавляют 3 мл 4%-ного раствора гуммиарабика. Разбавляют до 50 мл и измеряют оптическую плотность со светло-синим светофильтром в кюветах 1 см. Аналогично получают нулевой раствор и устанавливают по нему прибор на 100% пропускания. Калибровочную кривую получают, исходя из стандартных растворов теллура или селена. [c.372]

Гидрозоли чистого теллура имеют две полосы поглощения одну в видимой, а другую в ультрафиолетовой области спектра (рис. 1). Полоса в видимой области заметно сдвигается от красного к ультрафиолетовому участку спектра с уменьшением размера частиц и соответственно изменению окраски золя от темно-синей при размере частиц около 600 ммк, через пурпурные и красноватые оттенки до янтарной при размере частиц около 300 ммк. При уменьшении размеров частиц наблюдается небольшое, но существенное увеличение коэффициента погашения. Максимум полосы светопоглощения в ультрафиолетовой области почти не зависит от размера частиц однако коэффициент погашения значительно колеблется величина его для красных золей примерно на Уд выше, чем для синих золей. В связи с изменением оптических свойств золей в зависимости от размеров частиц рекомендуется чаще проводить контрольные опыты (до тех пор, пока метод не будет хорошо освоен в лаборатории), контролируя условия образования частиц. Длину волны для измерения оптической плотности в видимой области необходимо выбирать с учетом специфических условий получения данного золя. По этой причине более удобно проводить измерения в ультрафиолетовой области. Однако видимая область дает возможность широкого выбора длин волн, когда в растворах могут присутствовать другие поглощающие вещества. Воспроизводимость измерений оптической плотности золей повышается при уменьшении размеров частиц величина ошибки колеблется от 0,3 мкг/мл для синих золей до 0,1 мкг/мл для красных золей. [c.373]

Золи селена поглощают свет в очень широкой полосе, начиная от 600 ммк поглощение постепенно увеличивается, достигая максимума при 250—260 ммк (рис. 3). В отличие от золей теллура оптические характеристики золей селена сравнительно мало зависят от концентрации восстановителя. Только при очень высокой концентрации гидразина или высокой концентрации щелочи получаются частицы золя иной формы, золь обладает сероватой окраской и имеет сравнительно небольшой максимум поглощения примерно при 360 ммк. В связи с тем что гидразин заметно поглощает свет при длинах волн менее 260 ммк, желательно работать при более низких егр концентрациях и измерять оптическую плотность при 260 ммк. [c.377]

Определение теллура в меди. Поступают, как при определении селена в меди, но промывают стенки колбы и осадок мышьяка и теллура последовательными порциями по 10 мл соляной кислоты (1 1) до тех пор, пока в очередной порции промывного раствора при добавлении, аммиака до сильно щелочной реакции не будет появляться голубая окраска. Это значит, что в колбе и в осадке остается не более 1 мг меди. После полного разложения фильтровальной бумаги продолжают анализ, как при определении теллура в свинце. [c.399]

Теллур дает такую же реакцию, как и платина, но окраска исчезает при нагревании. [c.75]

Выполнение реакции Каплю щелочного раствора, полученного после разложения исследуемого вещества, наносят на капельную пластинку и прибавляют к ней каплю раствора хлорида олова (11) и 1 мл 25%-ного раствора едкого натра. В зависимости от количества присут-ствукмцего теллура образуется черный осадок или появляется серая окраска. При очеи1. малом содержании теллура окраска появляется только чере.э Р/г—2 мин. При этом рекомендуется ставить контрольный опыт только с реактивами. Этим способом можно обнаружить 20 теллура в 1 Л1л раствора предельное разбавление 1 41 ООО. [c.29]

Если получают прозрачный раствор, одну каплю его осторожно вносят в пробирку о водой., Образование осадка указывает на присутствие щелочноземельных металлов) или свинца, так как сульфаты этих элементов растворимы в конц. Н2804, но при разбавлении снова выпадают в осадок (почему ) Обращают внимание на изменение окраски серной кислоты молибден дает голубое окрашивание, селен — зеленое, а теллур— красное. [c.45]

Подавляющее большинство соединений i- и р-элементов (в отличие от соединений (/-элементов) бесцветно, так как исключен обусловливающий окраску переход (/-электронов с низких энергетических уровней на более высокие по энергии. Окраска некоторых соединений s- и р-элементов объясняется не э( >фектами кристаллического поля, а другими причинами Такие окрашенные соединения, как PbS-черный, Pbli желтый, SbaSi - оранжевый, содержат сильно поляризуемые ионы, поляризация вызывает расщепление энергетических уровней S- и р-электроно1, что аналогично воздействию кристаллического поля на -электроны. Аналогичное появление близко лежащих энергетических уровней, переходы между которыми соответствуют энергии квантов видимого света, обусловлено делокализацией электронов, образующих связи между несколькими атомами (этим объясняется окраска графита, серы, селена, теллура, N02, Оз и некоторых других соединений р-элементов). Следует отметить, что окрашенные вещества составляют лишь небольи ую долю от общего числа соединений t- и р-элементов. [c.316]

Этим свойством в некоторой степени обладает и теллур, электропроводность которого резко возрастает также при высоких давлениях (в 100 раз при 12 тыс. ат и становится металиче-ской при 30 тыс. ат). Потребляется он главным образом в производстве свинцовых кабелей добавка теллура (до 0,1%) к свинцу сильно повышает его твердость и эластичность. Такой свинец оказывается также более стойким по отношению к химическим воздействиям. Кроме того, теллур находит применение при изготовлении полупроводников и при вулканизации каучука. Соединения его используются для окраски стекла и фарфора, в фотографии и микробиологии (для окрашивания микробов). [c.355]

Устойчивые золи теллура можно получить, восстанавливая теллуровую кислоту гидроксидом гидразония. 2—3 г очень чистой НДеОб (см. ниже) растворяют в 1 л воды наивысшей чистоты (см. гл. 1) и нагревают этот раствор на водяной бане до 40—50 °С. При более высокой температуре в результате дальнейшего восстановления в некоторых случаях может образоваться гель. Подогретый раствор обрабатывают по каплям сильно разбавленным водным раствором гидразина N2H4 (1 2000) до прекращения изменения окраски образовавшегося гидрозоля. Прибавление избытка восстановителя следует избегать, так как в этом случае золь становится неустойчивым и быстро коагулирует. Жидкость переливают в заранее приготовленный диализатор или мешочек из пергаментной бумаги и, часто меняя воду с внешней стороны перегородки, подвергают ее диализу до полной очистки. [c.467]

Чэпмен и Прайс [856] определяли 0,012—0,26% Аи в оловянно-свинцовых припоях по окраске ионов Au lT. Золото отделяют на теллуре с помощью Sn la в присутствии винной кислоты. Тараян и сотр. [568] разработали экстракционно-фотометрический метод определения 0,9—1,5% Аи в шламах и кеках, содержащих Se и Те. Экстракт в диэтиловом эфире имеет два максимума светопоглощения при 225—230 и 315—325 НЛ1, 6320 = 1,5-10 . Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 0,8— 320 мкг/мл Аи. [c.140]

Выполнение. К ка1пле Испытуем ого раствора в маленькой пробирке прибавляют по капле растворо-в марганцовой и медной солей и каплю гипобромита натрия. Одновременно ставится слепой сшыт с реактивами и каплей воды. Обе пробирки ставят на есколько мииут в кипящую воду или нагреваюг на голом огне до кипения. В присутствии теллуровой (а также йодной) кислоты испытуемый раствор остается бесцветным или окрашенным в желтоватый цвет, растаор же слепого опыта приобретает ясную окраску перманганата. С помощью этой реакции можно открыть 0,2) теллура (в виде НвТеОв) в капле (предельная концентрация 1 250 ООО). Реакция позволяет открыть 2,5 V теллура в присутствии 20 ООО-кратного количества селеновой кислоты. А. К. [c.554]

Как и всегда, вслед за открытием элемента начались поиски его применений. Видимо, исходя из старого, еш е времен иатрохимии принципа — мир это аптека, француз Фурнье пробовал лечить теллуром некоторые тяжелые заболевания, в частности проказу. Но без успеха — лишь спустя много лот теллур смог оказать медикам некоторые мелкие услуги . Точнее, пе сам теллур, а соли теллуристой кислоты КгТеО з и Na2TeOз, которые стали использовать в микробиологии как красители, придаюш ие определенную окраску изучаемым бактериям. Так, с помощью соединений теллура надежно выделяют из массы бактерий дифтерийную палочку. Если не в лечении, так хоть в диагностике элемент № 52 оказался весьма полезен врачам. [c.62]

Золи теллура, получаемые при восстановлении гипофосфористой кислотой [22], и золи селена, получаемые при восстановлении гидразином [15], являются, по-видимому, золями чистых элементов. Для этих золей изучено влияние различных условий реакции на их свойства, что может оказаться полезным при разработке аналитических методов применительно к каким-либо новым объектам. Этими исследованиями была установлена зависимость положения полосы поглощения от концентрации восстановителя. Например, окраска золей теллура при увеличении концентрации восстановителя изменяется от темносиней до пурпурной, красной и, наконец, янтарной. С точки зрения аналитической практики это означает, что могут быть выбраны условия, при которых максимум поглощения будет приходиться на минимум поглощения сопутствующих веществ [25]. Исследования также показали, что в соответствующих условиях можно получить прекрасную воспроизводимость в отношении размера частиц и оптических характеристик золей. [c.371]

Образованию йод-теллуритного комплекса благоприятствует увеличение концентрации йодида и ионов водорода. Эти две переменные влияют на реакцию таким образом, что увеличение концентрации йодида усиливает эффект иона водорода, и наоборот. Когда Те присутствует в очень малых количествах, интенсивность окраски образовавшегося комплекса очень мала, если концентрация ионов Н и Д" меньше 0,1 н. Джонсон и Кан [24] указывают на существование горизонтального участка кривой интенсивности окраски йод-теллуритного комплекса как функции концентрации ионов и J в пределах 0,15—0,4н. соляной кислоты и 0,25—0,4 н. йодида. При более высоких концентрациях этих ионов получаются большие значения поглощения. Хотя окраска развивается мгновенно, при стоянии происходит постепенное потемнение [5], вероятно вследствие протекания реакции TeJ5+J"- TeJ . Осадок TeJ4 не образуется при тех концентрациях ионов водорода, теллура и йодида, которые создаются при выполнении определений [13]. [c.379]

Элементарный теллур и селен растворяются в концентрированной серной кислоте, образуя окрашенные продукты присоединения Те 50з и 8е ЗОд. Образование этих соединений и их устойчивость в значительной степени зависят от температуры и времени нагревания. При более низких температурах реакция не завершается и соединения неустойчивы, при болеё высоких температурах происходит ослабление окраски. Оптимальными условиями для образования соединения теллура являются нагревание при 100° в течение 10 мин, для образования соединения селена — нагревание 15 мин при 175°. При температуре 175° соединение. теллура переходит в бесцветную форму. Следовательно, селен можно определять в присутствии теллура, но результаты получаются завышенными примерно на 5%. Опреде- [c.386]

Интенсивную желтую окраску, получаемую при взаимодействии четырехвалентного теллура с тиомочевиной, можно использовать для фотометрического определения теллура в умеренно концентрированных растворах сильных кислот. Нильш и Гифер изучили спектрофотометрически тиомоче-винный комплекс в азотной [34], серной и фосфорной кислотах [35]. Рекомендуемые пределы концентраций кислоты и тиомочевины приведены в табл. 2. [c.388]

МОЖНО устранить введением в раствор солей алюминия или циркония. Селен (IV) и (VI) и теллур (IV) и (VI) также несколько снижают интенсивность окраски. Усиливают окраску такие элементы, как железо, хром, кобальт и др., иены которых образуют окрашенные растворы, а также кремневая, фосфорная и мышьяковая кислоты, образующие с молибдатом окрашенные гетеронойикислоты. [c.353]

Н. С. Полуэктов 3 предложил косвенный каталитический метод определения рения, который основан на свойстве рениевой кислоты и ее солей каталитически ускорять восстановление теллурата натрия хлоридом олова (II) до элементарного теллура. При прочих равных условиях количество восстановленного теллура пропорционально концентрации рения, которую можно определить, измерив светопоглощение коллоидного раствора теллура, после введения в него защитного коллоида. Этим методом можно ч)нределять от 0,001 до 0,1 мпг рения с точностью 10—20%, Молибден мешает определению. Азотная кислота подавляет реакцию. Другие кислоты также влияют на интенсивность окраски. Доп. перев. [c.380]

Осадок соединения селена, выделенный сероводородом из холодного раствора, имеет лимонно-желтую окраску, а из горячего — оранжевожелтую. Осадок соединения теллура окрашен в красновато-коричневый цвет. Соединения селена и теллура, образующиеся при осаждении сероводородом, быстро разлагаются на серу и соответствующий элемент в свободном состоянии. Эти соединения, если осаждение сероводородом проводили из холодных растворов, не содержащих элементов группы меди, растворяются в растворах сульфидов щелочных металлов. Осадки же, полученные из горячих растворов, значительно менее растворимы, и если они выделены совместно с группой меди, то селен из них извлекается не количественно, а теллур — с трудом. Теллур после необходимой предварительной обработки можно отделить от свинца, висмута, ртути, меди, золота и селена осаждением сульфитом натрия из раствора его в растйоре сульфида щелочного металла. [c.386]

На возможность колориметрического определения ниобия по его реакции с роданидом в солянокислых растворах, содержащих хлорид олова (II) и винную кислоту, впервые указали Л. Н. Моньякова и П. Ф. Федоров По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание ниобия можно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. Механизм этой реакции и влияние на нее различных факторов, подробно изученные И. П. Алимариным и Р. Л. Подвальной , рассмотрены ниже. Титан также дает окрашенный в желтый цвет роданидный комплекс, но чувствительность реакции на титан во много раз меньше, чем на ниобий, и при соотношении ] Ь Т1 = 1 30 еще возможно достаточно точное определение ниобия при условии, если концентрация Т10г в анализируемом растворе не превышает 0,3 мг в 10 мл. Тантал в условиях определения ниобия дает с роданид-ионами бесцветный комплекс. Определению ниобия мешают молибден, фольфрам, уран, ванадий, железо, хром, кобальт, медь, золото и платина, образующие в этих условиях окрашенные соединения с роданидом. При экстрагировании эфиром устраняется влияние хрома, урана, железа и меди, которые остаются в водном слое. Совместно с ниобием эфиром извлекаются окрашенные роданиды молибдена, вольфрама, титана, кобальта и йлатины. Соединения золота, селена и теллура восстанавли-. ваются до элементарного состояния и покрывают стенки сосуда, что мешает наблюдению окраски ниобиевого комплекса. [c.689]

Мабути [56" ] показал, что с дитизоном взаимодействует также и теллур. Теллур количественно извлекается из ео, 1янокис-лых растворов в широком интервале концентраци H I избытком дитизона в четыреххлористом углероде. Зеленая окраска фазы I4 изменяется при этом в желто-зеленую (зеле 1ый оттенок [c.195]

Аналогично строятся другие названия по окраске. Аналогично для других замещенных катиона аммония ЫН4+. ° Аналогично для других элементов УА группы. Допускается название гидроксиламмоний. Аналогично для других актиноидов, = Аналогично для селена и теллура. Аналогично для других металлов, образующих соединения такого состава. Аналогично для других гидридов бора. " Водный раствор. Аналогично для других галогенов. " Допускаются также названия НгЗ — моносульфан, НгЗе — моноселан, НгТе —. мо-нотеллан. Аналогично для мышьяка, сурьмы и висмута. " Аналогично для германия, олова и свинца. [c.285]

Определение теллура основано на экстракции диэтилдитиокарбами-пата теллура органическим растворителем при pH 8 в присутствии сегнетовой соли и спектрофотометрическом определении теллура при 405 ммк. Чувствительность определения 1 10 % при относительной ошибке - 20%. Метод ограничен устойчивостью окраски в течение 2 час. Для определения никеля может быть предложен экстракционно-фотометрический метод с а-фурилдиоксимом. Чувствительность метода 1 10 -мкг1мл [1]. [c.248]

Далее осадки элементарных Se и Те на фильтрах растворяют в смеси кислот (5—6 капель HNO3 на 10 мл НС1), собирая растворы в мерные колбы (на 25 мл). К растворам прибавляют растворы USO4, желатины и Sn b. Доводят объемы до метки водой и через 15 мин. измеряют светопогашение коллоидных растворов селена и теллура на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром. Сернокислую медь прибавляют для получения более интенсивной окраски коллоидных растворов Se и Те (видимо, образуются селениды и теллуриды меди), а желатину — для стабилизации коллоидных растворов. Чувствительность метода 5-10- %. Средняя случайная погрешность при содержаниях Se и Те 0,0005—0,002% составляет 50—25%, при 0,002— 0,01% —25—10%, при >0,01% — 10% [202]. [c.521]

Описано фотометрическое определение теллура по ослаблению окраски раствора кремнемолибденовой гетерополикислоты вследствие вытеснения кремния теллуром с образованием более прочного бесцветного теллуритомолибдата со стехиометрическим отношением Те Мо =1 6 [94]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология