Процесс Казале

Поскольку ДТА позволяет получать сведения о характере процессов, происходящих при нагревании системы, а ТГ-ана-лиз — об изменении массы, сопровождающем эти процессы, казалось перспективным объединить эти методы. Однако, как тот, так и другой метод существенно зависит от различных факторов, связанных как с измерительным прибором (скорость нагревания, атмосфера и форма печи, форма и материал держателя образца, расположение термопары, чувствительность записывающего устройства), так и с характеристиками образца (масса образца, размер частиц, плотность упаковки, теплоемкость и теплопроводность). Поэтому трудно с достаточной точностью сопоставлять данные ДТА и ТГ, полученные на разных приборах (пирометр и термовесы) несмотря даже на то, что с выпуском промышленных приборов, заменивших самодельные установки, стало возможным получать воспроизводимые результаты. [c.342]

В процессе, казалось бы, самых разнообразных реакций очень часто образуются одни и те же химические продукты. Например [c.161]

Мягкость условий проведения ряда неравновесных поликонденсационных процессов, казалось бы, должна была бы исключить нежелательные побочные реакции. Однако не стоит забывать, что эта мягкость обеспечивается высокой реакционной способностью исходных веществ, специфичностью сред или катализаторов, которые иногда столь же легко могут стимулировать и побочные процессы. [c.91]

Из приведенного выше можно сделать с большой вероятностью вывод, что между ферментом и субстратом образуется лабильное соединение, играющее существенную роль в каталитическом процессе. Казалось бы, что в связанном с макромолекулой фермента состоянии молекула субстрата становится более реакционноспособной по отношению к ее нормальному реагенту, например по отношению к воде в реакции гидролиза, к кислороду при окислении и т.д. Таким образом, можно говорить об активации субстрата ферментом. Однако в настоящее время еще невозможно установить, в чем заключаются изменения, которые претерпевает молекула субстрата, приводящие к химическому активированию последней. [c.799]

Кроме рассмотренных схем, в литературе обсуждается механизм перегруппировки Фаворского с промежуточным образованием цикло-пропановой структуры за счет отрыва водорода от а -углерода и хлора от а-углерода. Предположение о течении перегруппировки по такому механизму было впервые рассмотрено Фаворским [6]. Однако на основании известных в те годы данных такое течение процесса казалось маловероятным. [c.722]

Способность органических соединений к изменению последовательности расположения атомов во время процесса, казалось бы, на нереагирующем участке молекулы, наряду с удивительной устойчивостью очень сложных построек и длинных углеводородных цепей, является одной из интересных особенностей органической химии. [c.6]

Представляла несомненный интерес разработка стационарного катализатора для этого процесса. Казалось целесообразным разработать такие условия осуществления реакции гидроформилирования, при которых количество кобальта, переходящее в карбонилы, было незначительным. Это, с одной стороны, давало бы возможность устранить стадию декобальтизации, а с другой стороны, не сказывалось бы существенно количество кобальта на носителе, что позволяло бы работать без перегрузок катализатора длительное время. [c.90]

Бор открыт в 1808 году. Два известных французских ученых Жозеф Гей-Люссак и Луи Тенар отняли воду у борной кислоты и на полученный окисел подействовали металлическим калием. Новое вещество совершенно не походило на походные продукты, и химизм процесса казался очевидным [c.74]

При герметизированных производственных процессах, казалось бы, вентиляция не нужна. Но полной герметизации на практике не бывает. Утечки газов и паров всегда имеют место через неплотности аппаратуры и трубопроводов, работающих под давлением, кроме того, имеются пробные краны, мерные приборы и т. п., через которые возможно выделение вредностей. Поэтому, как правило, вентиляция устраивается и при герметизированном процессе. Вентиляция бывает общеобменная или зональная и лишь частично —с местными отсосами. [c.163]

Образование такого димера инициирует процесс конденсации в газовой фазе, если только димер не содержится в исходном газе. Для кластерных пучков с более крупными кластерами происходит кластер-кластерная агрегация. При моделирования таких процессов, казалось бы, применимы методы молекулярной динамики или Монте-Карло, однако их временной масштаб составляет несколько наносекунд, что значительно короче времени между моментом вылета молекул газа из сопла и временем конденсации или фиксации кластеров на поверхности. [c.19]

В 80-х годах, когда в биологии господствовали идеи Дарвина, Вильгельм Ру задумался над смыслом этих процессов. Казалось маловероятным, что эти чрезвычайно сложные процессы распределения хромосом при митозе и мейозе могли выработаться без достаточных на то оснований. Он объяснил существование этих процессов тем, что хромосомы представляют собой наследственный материал. Более того, он постулировал линейное расположение наследственных единиц в хромосомных нитях, не зная о том, что Мендель уже доказал существование таких единиц. [c.21]

До сих пор многие соображения высказываются в пользу химического метода, однако тщательный анализ показывает, что и этот метод имеет существенные недостатки. Несмотря на то, что в химическом процессе, казалось бы, не происходит потерь энергии, анализ показывает, что и здесь имеются аналогичные потери. Так, в случае косвенного химического преобразования воды в водород отдельные процессы протекают при различных температурах и давлениях. Следовательно, возможно расширение газов при нагревании или сжатие при повторном охлаждении на различных этапах циклического процесса. Работа, затраченная в этих процессах, приводит к потерям энергии, подобным потерям в цикле Карно, включающем превращение теплоты в механическую энергию. [c.484]

Казалось, что органические вещества могут быть только составной частью живой ткани. Первые химики думали, что для их получения нужна некая таинственная жизненная сила . Они полагали, что жизненная сила содержится только в живой ткани и что воспроизвести природные процессы в лаборатории невозможно. [c.10]

При написании этой книги автор пытался систематизировать имеющийся в рассматриваемой области материал и показать аналогии, существующие между, казалось бы, не связанными процессами, такими как, например, химическая абсорбция и гетерогенный катализ. Предпринята также попытка представить теоретические результаты в форме асимптотических решений, диапазон применимости которых определяется физической интуицией. Рассмотрение всех взаимно накладывающихся явлений, которые составляют процесс переноса массы в условиях протекания химической реакции, представляет настолько трудную задачу, что практически всегда необходимы упрощающие предположения. [c.7]

Казалось бы, наличие математической модели позволяет непосредственно приступить к проектированию промышленного производства, однако создаваемые модели редко обладают требуемой для этого надежностью и, кроме того, некоторые процессы и оборудование не поддаются математическому моделированию вообще. [c.236]

Вычисления показывают, что смазочный слой весьма существенно влияет на процесс качения при работе подшипника, на его несущую способность и долговечность. Смазочный слой не только предотвращает непосредственный контакт-шара или ролика с поверхностью качения и таким образом предохраняет Их от слипания и сглаживает неровности поверхностей, уменьшая при этом изнашивание, но и существенно влияет на уменьшение напряжения металла в месте контакта. Для иллюстрации сказанного можно привести следующий пример. В современных подшипниках качения допускаются нагрузки до 5000. МПа. Такие нагрузки, естественно, лежат за пределами упругой деформации и, казалось бы, должны неизбежно приводить к быстрому разрушению поверхности качения. В действительности при вращении смазанного подшипника нагрузки оказываются меньше рассчитанных статических, так как присутствие смазочного слоя толщиной в несколько микрон в месте контакта приводит к увеличению площади соприкосновения и более равномерному распределению давления. [c.231]

Различие между действительным механизмом реакции и механизмом, описываемым ее стехиометрическим уравнением, объясняется тем, что реакция протекает в наиболее энергетически выгодном направлении. Процессы в природе осуществляются с минимальными затратами энергии. Часто может казаться, что процесс идет обходным путем, но не следует думать, что простота написания уравнения реакции означает легкость ее протекания. [c.36]

В изложенных выше рассуждениях и выводах, имевших исходным пунктом второй закон термодинамики в формулировке Клаузиуса (или В. Томсона), основное внимание уделялось коэффициенту полезного действия тепловых машин, т. е. вопросу, имеющему, казалось бы, с точки зрения теории частный и узкий характер (хотя и очень важному для практики). Между тем результатом всех рассуждений явился вывод очень широкого, хотя не всеобъемлющего за кона природы, который правильнее всего назвать законом существования функции состояния энтропии и ее возрастания при самопроизвольных необратимых процессах. (Ряд исследователей видят здесь два отдельных, независимых положения.) [c.109]

Процесс активации путем соударений является процессом в основном бимолекулярным, и скорость любой реакции, активируемой за счет соударений, казалось бы, должна быть прямо пропорциональна квадрату давления (или концентрации). Между тем скорость мономолекулярной реакции пропорциональна первой степени давления (или концентрации). Следовательно, активация при мономолекулярных превращениях осуществляется не в результате соударений, а за счет какого-то другого процесса. Поэтому первые попытки теоретически объяснить мономолекулярные реакции сводились к поискам механизма активации (без учета молекулярных столкновений в реагирующей системе). Было, например, сделано предположение, что активация [c.162]

В связи с тенденцией к сокращению применения этиловой жидкости возникла необходимость облагораживать даже такой, казалось бы, полноценный компонент автомобильного бензина, как бензин каталитического крекинга. Легкая фракция крекинг-бензина богата изопарафинами, более тяжелые его фракции содержат ароматические и непредельные. Эти фракции можно подвергать риформингу, однако необходимость предварительной гидроочистки, в процессе которой часть высокооктановых олефинов превращается в низкооктановые нормальные парафины, отчасти обесценивают этот процесс он может быть рациональным только для самой тяжелой фракции. Промежуточную же фракцию (75— 150°С) целесообразно подвергать изомеризации. Схема облагораживания бензина каталитического крекинга представлена на [c.78]

Для расчета реакторов целесообразно подразделить реакции в жидкостях на две группы 1) очень быстрые реакции, скорость которых на поряд.чи превышает скорости процессов переноса, имеющих место в жидкостных системах 2) реакции, протекающие со скоростями, сравнимыми со скоростями указанных процессов. К первой группе относятся реакции между неорганическими молекулами, диссоциированными на ионы, ко второй — практически все реакции органических соединений. Скорость реакций первой группы не может быть лил1итирующей для всего реакторного процесса. Казалось бы, вид кинетического уравнения и значения самой скорости несущественны для расчета реактора. Действительно, это справедливо для достаточно грубых расчетов, не учитывающих влияния химической реакции на формальные значения коэффициентов массопередачи. Однако прп более точных расчетах, где указанные эффекты учиты- [c.27]

Образование пептидной связи в случае дипептида является простым химическим процессом. Дипептид формально получается при отщеплении молекулы воды от амино- и карбоксильной групп двух аминокислот (рис. 2-3). Последовательное повторение этого процесса, казалось бы, должно привести к длинным пептидам и даже к белкам. Однако реализация этого приг нципа возможна только в жестких условиях неконтролируемой реакции. Основатель пептидной и белковой химии Э. Фишер в 1906 г. пйсал [c.95]

Накопление энергии флуктуаций в ФСК и вызванное этим понижение энергии активации процесса, казалось бы, можно рассматривать на основе общей теории мономолекулярного распада. Представим себе химическую связь, включенную в сложную систему других связей. Система как целое испытывает тепловые колебания. Имеется конечная вероятность накопления в данной связи энергии, достаточной для ее разрыва. В изолиро-рднной связи такой возможности нет. Не может ли включение [c.400]

Начало работ по нитрованию лигнина связано с делигнифика-цией растительного сырья Первые публикации, появившиеся более чем 100 лет назад, принадлежат Пайену [119], разделившему древесину бука и дуба на компоненты при нагревании опилок с концентрированной азотной кислотой После обработки щелочью им была получена целлюлоза, не содержавшая инкрустов Позднее начали появляться многочисленные исследования и патенты, посвященные тому же вопросу и направленные на создание технически и экономически приемлемого процесса получения целлюлозы из растительного сырья методом азотнокислотной варки Создание такого процесса казалось особенно заманчивым, потому что он не требует ни высокого давления, ни высокой температуры, необходимых в существующих промышленных методах делигнификации — сульфитной и сульфатной варках [c.52]

Казалось странным называть окислением процесс, при котором образуется свободный кислород, однако известно, что отделение водорода от воды и есть окисление по общему смыслу этого термина. В вышеизложенной схеме (а) угольный ангидрид восстанавливается до углерода, а последний гидратируется водой — процесс, казалось бы, не связанный с окислением. В схеме (в) Вильштеттера и Штоля ни гидратирование двуокиси углерода до угольной кислоты, ни разложение угольной кислоты на формальдегид и кислород не носят окислительно-восстановительного характера. Однако и гидратация С до Н2СО и разложение Hg Og до Н. СО и О2 требуют переноса водородных атомов от кислорода к углероду это и есть признак окислительно-восстановительного процесса, даже если перенос проходит интрамолекулярно, т. е. между двумя атомами одной и той же молекулы, а не интермолекулярно, как в типичных окислительно-восстановительных реакциях. Таким образом, рассматривать фотосинтез как окислительно-восстановительную реакцию между водой и двуокисью углерода— значит не выдвигать гипотезу, а констатировать факт. [c.57]

Вследствие важности опытов, выполненных английской школой, и большого значения, которое имели полученные экспериментальные результаты для развития представлений в области адсорбционных процессов, казалось бы весьма желательным повторно измерить коэффициенты аккомодации, теплоты адсорбции, адсорбированные количества при насыщении и контактные разности потенциалов в усовершенствованных установках при соблюдении следующих требований 1) удалить все смазанные краны, шлифы, ртутные затворы и ртутные манометры 2) использовать современные ионизационные манометры вместо манометров Пирани 3) прогревать все стекло, включая холодные ловушки, вплоть до диффузионного насоса применять только такие краны, которые могут быть хорошо обезгажены, и 4) проводить измере- [c.236]

Запись данных опыта. Написать уравнение реакции взаимодей-гвия хлорида аммония с нитритом калия в две фазы, учитывая, го получающийся в результате реакции нитрит аммония — не-рочное соединение и разлагается на азот и воду. Разоб рать по-чеднюю реакцию как окислительно-восстановительный процесс.. казать окислитель и восстановитель. [c.155]

Даже в геологическое время этот процесс казался бы катастрофическим, но в эоны времени он нормален и незаметен так же, как незаметны для нас непрерывно идущие орогенические и тектонические процессы, в результате которых в историческое время на глазах человека создаются такие горные образования, как восточные Гималаи, например [6] ( 29, 36). [c.86]

Вопрос о путях и механизмах реализации генетической информации при морфогенезе следует обсудить более детально [П47, 14 . В биологических объектах свойства образующейся структуры предопределены генетически число позвонков, число пальцев на конечностях, полосы на теле животных и форма лепестков цветов являются признаками, определяемыми видом, типом, классом й т. д. Другими словами, информация о конечной структуре записана в геноме оплодотворенной яйцеклетки. С другой стороны, в морфогенезе (и в его математических моделях) фигурир тот процессы, казалось бы, не имеющие отношения к генетике диффузия неспецифических метаболитов, автокатализ и т. п. Более того, на некоторых этапах процесс становится стохастическим и неуправляемым. [c.254]

В присутствии катализаторов дегидрохлорирование проходит уже при относительно низких температурах. По этой причине казалось,, что если подобрать катализатор и поддерживать определенную температуру, можио направить процесс хлорирования парафиновых углеводородов в сторону преимущественного образования первичных хлоридов, В действительности же катализатор при этой температуре вызывал в основном дегидрохлорирование всех непервичных хлоридов, что приводило к обогащению катализата первичным продуктом замещения. Поэтому такие опыты необходимо сопровождать тщательным анализом, отходящих газов на содержание олефинов. [c.540]

Появление методов активизации перебора вариантов вызвало большие надежды. Казалось, найден простой и универсальный усилитель интеллекта . Достаточно повысить уровень шума — погасить несложными приемами психологическую инерцию, уговорить специалистов смелее выходить за рамки своей специальности, пришпорить процесс генерирования идей — и под силу будет решение любой задачи... В фантастическом рассказе Уровень шума , написанном Р. Джоунсом в середине 50-х годов, психолог Бэрк помогает решить проблему управления гравитацией. И когда эксперимент успешно Завершается, Бэрк говорит Мы расшатали ваши умственные фильтры, и в результате получился ответ. Метод сработал, он будет действенным всегда. Все, что необходимо сделать, это избавиться от лишнего груза предрассудков, от окаменевшего мусора в голове, измеиить произвольную настройку ваших умственных фильтров в отношении других вещей, которые вам всегда хотелось сделать, и тогда удастся найти нужный ответ на любую проблему, которую вы только пожелаете исследовать . И растроганный физик Нэгл отвечает Если мы научимся использовать максимальный уровень шума человеческого ума, сможем покорить всю вселенную . [c.29]

Мы исследовали практические приложения эротетической логики несколько более глубоко, чем это обычно принято в работах типа нашей, по двум причинам. Во-первых, в ряде случаев выбор методики и системы обозначений, произвольный с чисто логической точки зрения, был сделан с учетом возможных приложений строящейся логики. По всей вероятности, выбор, который, как нам казалось, производился произвольно, был часто подсознательно мотивирован. Во-вторых, в то время как формальный аппарат строится по возможности для бесконечного универсума, каждое конкретное приложение этого аппарата к решению задач, связанных с обработкой информации, основано по необходимости на конечном универсуме (базе данных). В конечном случае многие сложные и нерешенные вопросы, естественно, отпадают, и мы настоятельно рекомендуем читателю, интересующемуся указанными выше практическими приложениями, иметь это в виду. В своем изложении мы в явном виде не решали задачу применения построенного формального аппарата к процессу обработки информации. [c.152]

Отношение катализатор — сырье изменяется от процесса к процессу обычно оно принимается около 10 1 для процесса во взвешенном слое. Более высококипящее сырье требует меньше катализатора оно крекируется легче и дает более высокие выходы бензинов, содержащих больше олефинов, и меньшие количества газа. Это, казалось бы, указывает на выгодность использования в качестве сырья отбензиненных нефтей, однако, они дают слишком большие количества кокса. Отбензипенные нефти выгоднее конвертировать в дистилляты путем коксования или легкого крекинга. Отношение катализатор исходный нефтепродукт часто используется для облегчения контроля за рабочей температурой. [c.343]

Эта зависимость тем более удивительна, что, казалось бы, никакой связи между величинами С и быть не должно. Ведь Е связано с энергетической природой активного центра, а С, с точностью до множителя пропорциональности, есть число активных центров на единице поверхности катализатора. До сих пор не дано полного теоретического обоснования этой интересной опытной закономерности . Пожалуй, наиболее правдоподобно звучит объяснение, данное Швабом на основании теории активных центров. Если катализ осуществляют только определенные активные центры, обладающие различным энергетическим потенциалом (т. е. катализ идет на наборе активных центров с разными энергиями активации на них), то по статистически-термо-дннамическим соображениям число их должно увеличиваться с уменьшением энергетического потенциала. На поверхности катализатора, обладающего по условиям приготовления центрами высокой активности, только эти центры и будут участвовать в процессе на поверхности же катализатора, пе имеющего центров высокой активности, катализ поведут менее активные, но более многочисленные центры. Следовательно, чем больше величина Е для данного катализатора из серии катализаторов с разной активностью центров, тем большего значения С следует ожидать. Поскольку между числом центров и их энергий наиболее вероятна экспоненциальная зависимость, качественно объяснимо и эмпирическое уравнение (XIII, 6). [c.336]

Теория медленного разряда ионов. В последнее время всеобщее признание получила теория медленного разряда ионов, согласно которой наиболее медленной стадией сложного электрохимического процесса является процесс разряда ионов. Хотя эта мысль была высказана давно (Смите), она долго не получала признания, так как казалось маловероятным, что разряд ионов может протекать медленно. Эта теория привлекла должное внимание лишь после работ Эрдей-Груса и Фольмера (1930 г.), предположивших, в частности, что разряд ионов также требует значительной энергии активации и поэтому может происходить с малой скоростью. [c.624]

К концу пятидесятых годов производительность установок фтористоводородного алкилироваиия в США достигла почти 15,3 тыс. м [сутки против 49,4 тыс. м 1сутки по сернокислотному алкилирова- ию. Казалось бы, второй процесс в скором времени будет заменен первым. [c.6]

Гидродинамическая проблематика такого рода процессов многие годы не только недооценивалась, но и в существенной мере оставалась неотчетливой. С одной стороны, казалось почти очевидным, что вследствие значительного подпора, который создает слой зерен набегающим на них потокам, и значительного удельного сопротивления самого слоя процессы в неподвижной зернистой среде почти всегда соответствуют идеальному вытеснению, следовательно, гидравлическая проблематика в данном случае ограничивается оценкой гидравлического сопротивления однородному потоку жидкости в однородной неподвижной среде и оценкой эффективных режимных и переносных характеристик процесса на уровне макрокинетических задач. Профиль скорости внутри слоя считался однородным, за исключанием пристенной области толщиной 2—3 диаметра зерна катализатора. В связи со сказанным неоднородности течения реагентов внутри слоя при расчетах аппаратов не учитывались. Это было вызвано по-видимому тем, что при исследовании реакторов отношение диаметра аппарата к диаметру зерна обычно было больше или равным 10, поэтому все неоднородности течения объясняли хорошо известными изменениями в укладке 2—3 рядов зерен [188]. С другой стороны, конкретная практика эксплуатации процессов в промышленности обнаруживала значительные несоответствия этому. Так, например, в ряде случаев происходили необъяснимые с точки зрения теории идеального вытеснения вспышки катализатора, а то и взрывы. Поскольку такого рода явления ни в лабораторных, ни в пилотных установках места обычно не имели, то эти явления относили к эффектам масштабного перехода . [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология