Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Абсорбенты растворы карбонатов

    В качестве абсорбентов используются, главным образом, растворы карбонатов натрия и калия, с добавлением тех или иных активаторов. [c.176]

    Образующийся сероводород адсорбируют твердыми поглотителями или жидкими абсорбентами. В качестве твердых поглотителей для очистки от сероводорода применяют активированный уголь, гидроксид железа, оксид цинка. При жидкостной абсорбции используют аммиачную воду, этаноламины, мышьяково-содовый раствор, растворы карбонатов и т. п. В азотной промышленности наиболее часто применяют очистку при помощи оксида цинка (поглотитель ГИАП-10) при 350—400°С и объемной скорости до 2000 ч по уравнению реакции [c.86]


    Абсорбцию сероводорода и двуокиси углерода этаноламином целесообразно проводить, когда концентрация этих примесей в газе не превышает 2—2,5 % (мол.). При более высоких концентрациях выгоднее применять более дешевые абсорбенты, такие, как водные растворы карбоната калия или натрия. [c.30]

    В качестве абсорбента СОз применяются, кроме того, раствор карбоната калия, содержащий соединения мышьяка, или ам-мичная вода. При аммиачной очистке СО связывается в карбонат аммония, который на стадии регенерации поглотительного раствора разлагается при нагревании на СОз и NHg. [c.17]

    В производстве аммиака водород нередко получают частичным сжиганием углеводорода, при котором образуется газовая смесь, содержащая значительные количества диоксида углерода, водорода и азота. Диоксид углерода необходимо удалять, и общепринятая практика сводится к промывке газа щелочным раствором в насадочной колонне или в тарельчатом абсорбере. К типичным щелочным реагентам относятся водные растворы карбоната и бикарбоната калия либо натрия или моноэтаноламина. До поступления раствора в отварную колонну эти реагенты частично взаимодействуют с растворенным газом, большая часть которого химически связывается с абсорбентом. В десорбере происходит обратная реакция либо вследствие повышенной температуры, либо пониженного парциального давления СО в газе. [c.335]

    На заметное сопротивление в жидкой фазе указывают эксперименты в том же скруббере при других абсорбентах. При L = 39 500 и G = 10 700 кг/(ч-м ) определили, что для раствора карбоната натрия с pH = 9, известкового шлама с концентрацией 1,5 % (масс.) и шлама из известняка с такой же концентрацией параметр Каа соответственно будет 5858,1 4433,1 и 3166,5 кмоль/(ч-м -МПа). [c.636]

    Регенерированный абсорбент, выходящий с низа отпарной колонны, поступает в сепаратор, где выводится избыток воды (для удаления сульфата натрия из системы). Ксилидин и вода в требуемых соотношениях через холодильник подаются насосом на верх второго абсорбера. К циркулирующему потоку жидкости во втором абсорбере периодически добавляется водный раствор карбоната натрия. Добавляемый карбонат натрия превращается в результате взаимодействия со свободным сернистым ангидридом в сульфит натрия и двуокись углерода последняя выводится из колонны с отходящим газом. Сульфит натрия взаимодействует с ионами сульфата, которые могли образоваться в результате окисления, и получающийся сульфат натрия выводится из системы с потоком сточных вод. [c.153]


    Во многих работах, посвященных химически активным абсорбентам, процесс абсорбции рассматривали так же, как и при чисто физической абсорбции, но с переменными коэффициентами массопередачи в жидкой фазе, зависящими от химического равновесия, концентрации и природы реагента. Типичной является работа Шервуда и Пигфорда , касающаяся абсорбции двуокиси углерода растворами углекислого натрия. По мере протекания абсорбции карбонат превращается в бикарбонат. Равновесие этой системы определяется следующим чисто эмпирическим уравнением  [c.187]

    Абсорбционные сосуды в зависимости от состава исследуемого газа заполняются растворами различных абсорбентов. Для анализа топочных газов (главными составными частями являются СО, СО2, О2 и N2) в поглотительные сосуды помещают следующие растворы адсорбентов I сосуд — 33%-ный раствор едкого кали для поглощения СО2 (применять едкий натр не рекомендуется, так как образующийся карбонат натрия мало растворим и будет выпадать в осадок, засоряя сосуд) II сосуд — щелочной раствор пирогаллола для поглощения кислорода (в 100 мл 30%-ного раствора едкого кали растворяют 10 г пирогаллола) III сосуд — аммиачный раствор хлорида меди (I) для поглощения СО (25 г хлорида аммония растворяют в 75 мл воды и добавляют 20 г хлорида меди (I) и несколько стружек красной меди. К бесцветному раствору перед вливанием в абсорбционный сосуд добавляют 25 мл 25%-ного раствора аммиака). [c.244]

    Описан процесс удаления из дымовых газов сероводорода в скруббере, заполненном абсорбентом-катализатором, содержащим карбонат натрия, пятиокись ванадия и органические азотсодержащие соединения. Регенерацию абсорбционного раствора осуществляют путем окисления до При этом сероводород количественно переходит в элементную серу, которую выделяют фильтрованием или центрифугированием. После плавления получают серу с чистотой 99,8%. [c.250]

    Керри 114], а также Белл и Холл [8] разработали полу-количественный метод на основе качественного метода обнаружения сульфидов нитропруссидом натрия. Холл применял раствор 0,5 г нитропруссида натрия, 3,7 г карбоната натрия и 1,9 г бикарбоната натрия в 1000 мл воды. Окраска довольно неустойчива, и метод имеет низкую чувствительность. Если в качестве абсорбента применяют раствор гидроокиси натрия, то определение нужно выполнять быстро и принимать меры предосторожности во избежание окисления воздухом. [c.328]

    При физической абсорбции в качестве абсорбента чаще всего используют воду, а также органические растворители и минеральные масла, не реагирующие с извлекаемым из газа веществом. При химической абсорбции применяют водные растворы щелочей и химических окислителей (перманганата калия, гипохлорита натрия, броматов, перекиси водорода и др.), а также водные растворы моно- и диэтаноламина, аммиака, карбоната натрия и калия, трикалийфосфата и др. [c.142]

    Несколько другая схема применяется для выделения ацетилена абсорбцией аммиаком. В процессе применяются три абсорбента и последовательность извлечения компонентов иная. После очистки от сажи и компримирования из газа пиролиза извлекается двуокись углерода (раствором едкого натра или карбоната аммония), [c.79]

    Сорбционные методы очистки газовых выбросов позволяют не только защитить окружающую среду от загрязнения вредными летучими органическими веществами, но одновременно с этим, в значительной мере и рекуперировать их. В качестве абсорбентов применяют воду, минеральные масла, растворы едкого натра, карбоната аммония и др. В качестве адсорбентов чаще используют активированные угли и другие мелкопористые материалы. [c.30]

    Этаноламины связывают сероводород и углекислый газ при контакте с природным газом в специальной вертикальной колонне-реакторе с ректификационными тарелками. При этом в нижнюю часть колонны подается сырой газ, а сверху — воднь1Й раствор этаноламина. Поднимаясь вверх и контактируя на тарелках с этаноламином, газ очищается от сероводорода и углекислого газа. Кроме этаноламинов для очистки газа от сероводорода и углекислого газа могут применяться в качестве абсорбентов растворы карбонатов щелочных металлов, а в качестве твердых адсорбентов — сухая гидрагированная окись железа. Для извлечения отдельных углеводородов из природного газа на ГХК успешно применяется низкотемпературная обработка. [c.91]

    Абсорбция НаЗ и СОа этаноламипами целесообразна, когда концентрация этих примесей в газе не превышает 2—2,5 мол. %. При более высоких концентрациях выгодно применение таких дешевых абсорбентов, как вода или водные растворы карбонатов натрия (Г а СОз) или калия (К2СО3) — поташа. Подобные абсорбенты обычно используют для предварительной очистки газов с доведением концентрации Н З и СО до 2—2,5 мол. %, а окончательная их очистка от Н38 и СО2 осуществляется этаноламипами. [c.162]


    При исоледовании активаторов одновременно изучалось их влияние на кинетику десорбции двуокиси угл ода из насыценных растворов карбоната кшия. В ходе исследования сравнивались степень десорбции двуокиси углерода и изменение степени карбонизации активированного и веактивированного абсорбента во времени. [c.158]

    Таким образом, введение в раствор карбоната кадия добавок класса аминов позволяет в некоторой мере интевои 11Цировать метод поташной очистки за счет улучшения абсорбционных свойств абсорбента. Наиболее перспективной добавкой, по-видимому, следует признать добавку % гексаметилендиамина. [c.159]

    Однии из распространенных методов очистки водородсодержащего газа от двуокиси углерода при производстве водорода является ыетод горячей поташной очистки, основанный на обратимой хемо-сорбции двуокиси углерода растворами карбоната калия [I]. К преимуществам этого метода, по сравнению с моноэтаноламиновой очисткой, относят высокую химическую и термическую стойкость абсорбента, возможность осуществления абсорбции и десорбции при одинаковой температуре, исключая затраты на теплообменную аппаратуру, более низкий удельный расход пара на регенерацию абсорбента, меньшую коррозионную активность рабочей среды. Однако, в отличие от моноэтаноламиновой очистки, поташный метод имеет ограничения по глубине извлечения двуокиси- углерода из газового потока, но разработанные в последнее время модификации процессов, включающие в состав хемосорбента различные активирующие добавки [2,3], способствуют устранению в некоторой степени этих недостатков. Усовершенствованием метода горячей поташной очистки является организация процесса по многопоточным схемам [4]. [c.94]

    При применении воды в качестве абсорбента удавалось уменьшить содержание НС1 в газе с 3,15 до 0,0025 мг1м , что соответствовало полноте извлечения 99,9%. В других опытах с 5%-ным водным раствором карбоната натрия в качестве абсорбента достигалась практически такая же полнота извлечения НС1. Хотя применяемая аппаратура оказалась очень эффективной для очистки газа от НС1, количество тонкодисперсного дыма двуокиси кремния мало или совсем не уменьшалось. [c.137]

    Недостатком этой очистки является сильная коррозия оборудования. Процесс ведут в присутствии ингибитора коррозии — бихромата калия, который взаимодействует с сероводородом. Поэтому практически горячая очистка карбонатом калия применима для удаления двуокиси углерода при отсутствии в сырье сероводорода. В последнее время нашла широкое применение абсорбция СО2 из газовой смеси раствором карбоната натрия с активирующими добавками, например соединениями трехвалентного мышьяка Аз20з. Мышьяк является катализатором реакции взаимодействия двуокиси углерода и воды. Оптимальные условия мышьяково-поташной очистки температура 60—70 °С, отношение мышьяка и калия в растворе равно 0,145. При этом степень очистки достигает 85—90% от максимально возможной. Десорбция насыщенного абсорбента идет при 105 °С. [c.35]

    Физические растворители абсорбируют кислые компоненты в количествах, пропорциональных их парциальному давлению. Их целесообразно использовать при парциальном давлении кислых газов более 0,5 МПа (при этих услових их абсорбционная емкость выше, чем у химических поглотителей — хемосорбентов). Десорбцию проводят при низком давлении, в ряде случаев с небольшим подводом тепла. К физическим абсорбентам относятся такие широко известные реагенты, как растворы карбоната натрия и гидроксида натрия, горячий раствор карбоната калия (поташа). Достоинством процесса очистки раствором поташа является возможность очистки горячих газов. К числу физических растворителей следует отнести N-метилпирролидон (процесс Пуризол ), диметиловый эфир полиэтиленгликоля (процесс Селексол ), пропиленкарбонат (процесс Флуор ), метанол или ацетон (процесс Ректизол ) и сульфолан. Последний применяют обычно в смеси с аминами (процесс Сульфинол ). [c.278]

    При химической абсорбции в качестве абсорбентов используют водные растворы моноэтанола-мина, диэтаноламина, аммиака, растворы карбоната натрия и калия, трикалийфосфата и др. Молекулы целеюго компонента, растворенного в жидкости, вступают в реакцию с молекулами активного компонента абсорбента. Большинство реакций являются экзотермическими и обратимыми, благодаря чему при повышение температуры жидкости образующееся химическое соединение разлагается с выделением исходных компонентов. [c.236]

    Процесс абсорбционной очистки углекислоты основан на поглощении ее некоторыми щелочными растворами. Это — особый тип абсорбции, когда ратстБоряющийся газ реагирует с абсорбентом, образуя непрочное химическое соединение. Абсорбентом, применяемым для очистки углекислоты, обычно служат растворы карбоната натрия или калия. Последней усовершенствованной формой этого процесса является применение для абсорбции углекислоты и сернистого газа органических основа ний, как триэганоламин и диэтаноламип. [c.559]

    Конечный продукт, содержащий серу Физичекая абсорбция Химическая абсорбция (кроме щелочей и карбонатов) Растворы щелочей и карбонатов Низко- темпера- турная абсорбция Способ регенерации абсорбента [c.44]

    В качестве абсорбента применяются водный (зимой водногликолевый) раствор комплекса железа и этилеидиаминтетрауксусной кислоты раствор поддерживается слабощелочным за счет добавления карбоната и фосфата щелочного металла. В процессе абсорбции сероводород окисляется до элементной серы трехвалентным железом, которое переходит в двухвалентное. Регенерация абсорбента осуществляется продувкой его воздухом, в результате кислород окисляет двухвалентное железо до трехвалентного. [c.142]

    На холоду под давлением карбонат поглощает из газа СО2, и этот очиш,енный газ возвращают в реактор после дожимания компрессором 7 до рабочего давления. Полученный в абсорбере раствор подогревают в теплообменнике 8 обратным потоком абсорбента, дросселируют и направляют в десорбер 9, где при нагревании от-гоняетгя СО2. Регенерированный абсорбент насосом возвращают через теплообменник 8 в абсорбер в. [c.437]

    Действие алканоламинов основано на химической реакции между абсорбентом и кислыми компонентами с образованием сульфидов, гидросульфидов, карбонатов, гидрокарбонатов и карбонатов по реакциям, описанным ранее. Образующиеся соли разлагаются при регенерации с помощью нагрева родяным паром. Максимальная поглотительная способность водных растворов аминов ограничена стехиометрией. [c.58]

    Этот процесс был разработан совместно фирмами Хемише индустри в Базеле и Металлгезельшаф во Франкфурте-на-Майне. В качестве абсорбента применяется смесь ксилидина с водой в соотношении приблизительно 1 1. Смесь, подаваемая на верх абсорбера, представляет двухфазную систему, но при абсорбции 30 а образуется водорастворимый сернистокислый ксилидин. Насыщенный абсорбент, выходящий с низа абсорбера, представляет собой водный раствор сернистокислого ксилидина. Десорбция для выделения 30 а проводится нагревом. К раствору добавляют карбонат натрия для превращения образовавшегося в небольших количествах сернокислого ксилидина в сульфат натрия. Схема процесса [8] приведена на рис. 7.3. Эта установка служит для очистки газов из людных конвертеров содержание 30а в газах изменяется от 0,5 до 8,0%, составляя в среднем 3,6%. Газы, поступающие на установку очистки, сначала обеспыливают в электрофильтрах, после чего пропускают последовательно через два насадочных абсорбера, где контактируются со смешанным ксилидин-водным абсорбентом. Из отходящего газового потока пары ксилидина улавливают отмывкой разбавленной серной кислотой, после чего газы, содержащие 0,05—0,1 % 30а, выбрасываются в атмосферу. Насыщенный абсорбент с содержанием SO а [c.145]

    Технологически схема абсорбционного поглощения двуокиси углерода раствором едкого натра не имеет никаких особенностей. Абсорбция 10%-ным раствором едкого натрия осуществляется в четырех последовательно включенных (но газу) абсорбционных колоннах с насадкой из колец Рашига. Ч тобы гарантировать полное удаление СОг, первые два абсорбера работают до 90%-ного содержания карбоната в абсорбенте, в то время как следующие два могут работать только до 70%-ного. Замену едкого натрия в двух последних колоннах проводят через 8—10 недель вследствие загрязнения, но не из-за истощения щелочи. Зимой скрубберы необходимо подогревать, чтобы нри сильной карбонизации щелочи не осаждались твердые соли. [c.135]

    В последние годы за рубежом предложены и внедрены в промышленность методы удаления СО2 из газов промывкой их метанолом, ацетоном при низких температурах и такими органическими растворителями, как нропиленкарбонат, триацетин, N-ме-тилпирролидон-2 и др. Отличительной особенностью перечисленных растворителей является резкое увеличение их поглотительной способности с ростом давления, тогда как растворимость СО2 в растворах аминов и карбонатов щелочных металлов составляет 10—30 лгз/ И и мало зависит от давления. Эта особенность органических абсорбентов позволяет проводить регенерацию насыщенных по СО2 растворов без подогрева путем простого снижения давления. [c.153]

    Применение абсорбентов в виде растворов щелочей, аммиака, серной кислоты, карбоната аммония и др., обладающих способностью поглощать менее окисленный газ в виде N203, или солей двухвалентного железа, способных поглощать газ в виде N0. [c.174]

    В качестве абсорбента применяется водный раствор, содер-жапщй карбонат натрия, ванадат натрия и 2,7-антрахинонди-сульфокислоту. Сероводород растворяется в щелочном растворе -и удаляется до любого заданного уровня. Образующийся гидросульфид-ион (Н5 ) реагирует с пятивалентным ванадием и окисляется до элементной серы. Раствор регенерируется путем продувки воздухом, и восстановленный ванадий переходит в [c.106]

    Абсорбентом в процессе служит щелочной раствор (pH -= 8,5), содержащий 1,4-нафтахинон-2-сульфонат натрия в качестве катализатора реакции окисления-восстановления. Сероводород взаимодействует с карбонатом натрия, образуя бисульфид и бикарбонат натрия. В присутствии катализатора бисульфид окисляется с выпадением очень тонкодисперсного осадка серы (размер частиц 2 мкм), а нафтахинонсульфонат восстанавливается до нафтогидрохинонсульфоната. В регенераторе наф-тагидрохинонсульфонат снова окисляется кислородом воздуха в нафтохиноновую форму для повторного использования. Выпадающую серу удаляют из циркулирующего абсорбента фильтрованием. [c.108]

    В настоящее время по мере истощения газовых залежей для Уренгоя наступила стадия доразработки месторождения и объективно сложилась такая ситуация, при которой наблюдается заметный вынос минерализованной пластовой воды на всех УКПГ. Составы солей различаются в широком диапазоне как по компонентам, так и по концентрации. Самым распространенным компонентом, содержащимся в пластовой воде, является хлористый натрий. Эта соль имеет наибольшую растворимость в воде по сравнению с другими солями. Наряду с хлоридами, в пластовой воде содержатся карбонаты различных металлов, сульфаты и ряд других солей. Одновременно с солями в пластовой воде содержатся и различные примеси частицы песка, остатки бурового раствора, тяжелые углеводороды и пр. Из-за недостаточной э ективности входных сепараторов капельная жидкость, содержащая эти примеси, попадает в компрессорные агрегаты. Осаждающиеся на рабочих поверхностях примеси приводят к быстрому их износу, ввиду чего приходится часто останавливать машины для ремонта. Кроме того, часть этой воды неизбежно вместе с газом поступает в абсорберы осушки и поглощается в них абсорбентом (гликолем), являясь, таким образом, основным источником его загрязнения. [c.19]


Смотреть страницы где упоминается термин Абсорбенты растворы карбонатов: [c.100]    [c.28]    [c.483]    [c.162]    [c.432]    [c.104]    [c.436]    [c.251]    [c.48]    [c.152]   
Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.197 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Абсорбенты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте