Жирные кислоты дорог

Молекулярная дистилляция является относительно дорогим способом разделения. Ее применяют в производствах некоторых пластмасс, витаминов, масел и смазок, жирных кислот, эфиров и др. [c.517]

Маньковская Н. К- Синтетические жирные кислоты. Получение, свойства, применение (М., Химия, 1965). Имеются разделы Промышленность строительных материалов и Строительство шоссейных дорог . [c.187]

Однако щелочной гидролиз жира экономически дорог. Для замены щелочей используют гидролиз по методу Г. С. Петрова. В этом случае гидролиз жира проводят при высоких температуре и давлении в присутствии катализаторов — сульфокислот, которые одновременно легко эмульгируют жир. Этот метод получил название контакта Петрова. Продуктами омыления жира по этому методу являются глицерин и свободные жирные кислоты [c.349]

Интересно, что в 1907—1909 гг, ядровые мыла завода Жукова содержали на 2—3% меньше жирных кислот, чем обычно вероятно в период ухудшения общей экономической конъюнктуры Жуков за счет этого приема снижал цену самого дорогого из хозяйственных мыл. В 1910 г. на его заводе сделали пробную варку мыла с 20% кокосового масла, 25% силиката натрия и 8% соды т. е. готовились к выпуску сильно наполненных мыл. Тем временем общая конъюнктура улучшилась и был взят дру гой курс. [c.378]

Для получения особо чистого и светлого мыла его очищают (шлифуют) переведением снова в раствор кипячением с горячей водой и повторным высаливанием. В результате шлифования мыло приобретает большую однородность, низкую вязкость и надлежащую пластичность. Для изготовления туалетного мыла в очищенном ядровом мыле снижают содержание воды от 30 до 12 %. Затем в него вводят парфюмерные отдушки, отбеливатели типа ТЮг, красители и др. Хорошие сорта туалетного мыла содержат до 50 % мыла, полученного из импортного кокосового или пальмового масла. Кокосовое масло хорошо растворяется в холодной воде и характеризуется высоким ценообразованием. Иногда туалетное мыло содержит до 10 % свободных жирных кислот. Самое дорогое туалетное мыло целиком изготавливают из кокосового масла. [c.97]

Натриевые мыла после застывания представляют собой твердую массу и называются ядровыми мылами. Мягкие, или жидкие, мыла являются обычно калиевыми мылами. Их получают из менее ценных жиров (льняного, конопляного масла ворвани) путем омыления гидроксидом калия, но при этом производят технически слишком дорогого выделения кали вых солей жирных кислот, в результате чего калиевые мь содержат еще воду и глицерин. [c.402]

Аналогичным методом — окислением высококипящих парафинов нефти — в настоящее время вырабатываются значительные количества синтетических жирных кислот в странах Восточной Европы. Сырые кислоты перед очисткой подвергают нагреванию с целью дегидратации оксикислот. Разработана также технология, включающая олигомеризацию этилена с последующим окислением или карбонилированием олигомеров, однако полученные продукты более дорогие. Хотя эти синтетические кислоты не применяются для пищевых целей, они позволяют существенно сократить техническое потребление натуральных пищевых жиров и тем самым увеличить долю этих жиров, используемую в производстве продуктов питания. [c.613]

Однако мыла обладают существенными недостатками. Они гидролизуются с образованием в водных растворах жирных кислот и едкой щелочи и поэтому не пригодны для стирки шелка, шерсти, капрона и других дорогих тканей. Частично, при взаимодействии мыла с ионами кальция и магния, образуется нерастворимый в воде осадок кальциевых и магниевых солей жирных кислот, вследствие чего при употреблении мыла в жесткой воде значительная часть его теряется бесполезно и ускоряется износ выстиранной ткани. Мыла не оказывают требуемого моющего действия также при большой кислотности бельевых загрязнений и в случае очень вязких и трудно поддающихся эмульгированию загрязнений. [c.845]

Расщепление жиров проводили раньше главным образом для получения заменителя пчелиного воска (для свечей), который становился все более доро гим и редким продуктом, т. е. для получения стеариновой кисло т ы. Для этого твердые жиры омыляли раствором едкого натра. В 1831 г Милли впервые применил для омыления вместо дорогого едкого натра известь которую, однако, приходилось вводить в количестве 12%. /Кир кипятили с из вестью в открытых котлах. Кальциевое мыло выпадало в виде нерастворимого соединения его разлагали серной кислотой и отделяли жирные кислоты от гипса прессованием в расплавленном состоянии. В 1855 г. Милли нашел, что для омыления в автоклаве при 170—180° и 8—10 аты достаточно вводить 2% гидроокиси кальция. Фактически этот процесс является расщеплением эфира водой. Незначительное количество образующегося при этом кальциевого мыла играет роль только эмульгатора жира. Преимущество данного способа заключалось в том, что расходовалось мало извести и серной кислоты (на разложение небольшого количества известкового мыла). Однако отделение выпавшего осадка гипса от жирных кислот было связано с большими затруднениями. Поэтому впоследствии вместо извести стали вводить 1% Mg(OH)2 или 0,5% ZnO. В этом случае глицерин растворен в водной фазе (10—15%-ный глицерин). [c.403]

Оптимальной температурой, как и в большинстве процессов ферментации, является 35—40°. Следовательно, расщепление происходит в очень мягких условиях. Расщепление ведут в котлах с коническим днищем, снабженных нагревательным змеевиком и перфорированной кольцевой трубой для перемещивания воздухом. К маслу добавляют 6% фермента (от веса масла) и воду. При перемешивании воздухом образуется эмульсия. По окончании процесса расщепления добавляют немного серной кислоты и дают смеси отстояться при 80°. Через 24 часа разделяют жирные кислоты, глицериновую воду и эмульсионный промежуточный слой, который добавляют к следующей порции расщепляемого жира. Этот довольно дорогой способ применяется сравнительно редко. [c.404]

Алкидные смолы широко применяются для грунтовок и покрытий и представляют собой большей частью полиэфиры глицерина. Было, однако, обнаружено, что при замене глицерина другими многоатомными спиртами, например пентаэритритом, получаются смолы, лучшие по способности к высыханию и устойчивости к воде, но, правда, несколько более дорогие. Их производство может быть осуществлено в одну стадию из пентаэритрита, фталевого ангидрида и жирных кислот высыхающего масла. Экономически несколько более выгодным является другой способ, в котором в качестве исходного вещества применяются свободные жирные кислоты, а ке масло. Сначала масло подвергают переэтерификации пентаэритритом, большей частью в присутствии катализатора. Смолы, полученные вторым способом, несколько уступают по качеству смолам, приготовленным на жирных кислотах, так как содержат незначительные примеси катализатора. Отрицательно сказывается и более высокая температура реакции. Для синтеза алкидных смол применяют еще некоторые полиоксисоединения, например триметилол-пронан, но значение их пока невелико. [c.376]

Использование азотной кислоты, хотя и более дорогой, приводит к образованию в качестве отхода ценного для сельского хозяйства продукта—селитры и казалось заманчивым [10]. Проверка показала, что 20—22% азотной кислоты расходуется не напрямую реакцию разложения мыл, а восстанавливается до окислов азота. Это вызывает непроизводительный повышенный расход ее. Кроме того, после разложения мыла азотной кислотой эфирные числа сырых жирных кислот возрастают с 5 до 8 лгг КОН на 1 г, карбонильные с 7 до 16 мг КОН на 1 г, а содержание оксикислот увеличивается с 0,8 до 1,1%. Даже после тщательной промывки в них остается 1—2% нитросоединений, наличие которых совершенно недопустимо. Таким образом, бесспорно, что разложение азотной кислотой ухудшает качество кислот и не может быть рекомендовано. [c.67]

Многочисленные исследования [21] показали, что добавление к битуму кубовых остатков синтетических жирных кислот, сырых синтетических жирных кислот, а также свинцовых и кальциевых солей фракции кислот —Qg и Q,— jo повышает его сцепляе-мость с известняком на 15—30% и пластифицирует его, т. е. значительно улучшает эксплуатационные свойства черных покрытий шоссейных дорог. [c.157]

Если через жир, нагретый в перегонном кубе под вакуумом до 240—240 °С, продувать острый перегретый пар, то пар унесет с собой жирные кислоты, а примеси, сообщающие жиру темный цвет, останутся в кубе в виде вязкого осадка — гудрона. Гудрон используют на технические цели, в частности при строительстве-дорог. [c.40]

В СССР высшие жирные спирты получают из кашалотового жира и на их основе алкилсульфаты (моюш,ее средство Новость ), Эти сульфаты дороги и ресурсы спиртов из кашалотового жира ограничены, поэтому вряд ли они найдут примененпе в нефтяной промышленности. В ближайшие годы должны войти в строй установки по гидрированию синтетических жирных кислот до спиртов. Сульфаты этих спиртов будут значительно дешевле сульфатов, получаемых из кашалотовых спиртов, однако объем производства первичных сульфатов намечается не очень [c.232]

Помимо воздуха, самого дешевого окислителя, в технике используют также окислы азота и азотную кислоту. Не. говоря уже о том, что эти ок)исл ители дороги, их юрименение приводит к повышению содержания дикарбоновых кислот в продуктах реакции. Правда, в последнее время разработан метод, по которому образование дикарбоновых кислот, а также образование азотсодержащих жирных кислот в сильной степени подавлено тем не менее этот метод окисления пока не внедрен в промышленность. [c.449]

В последние годы, в связи с возрастающей потребностью нефтегазодобывающих предприятий в качественных и доступных по своей стоимости средствах защиты металлического оборудования от коррозионного разрушения, возникают предпосылки к активному поиску сырья, пригодного для создания на его основе не дорогих, но вместе с тем высокоэффективных ингибиторов коррозии. Диапазон органических соединений, используемых для этой цели, весьма широк. Особого внимания, с нашей точки зрения, заслуживают соединения, содержащие ацетальный фрагмент, соединения аминного типа (амины, имидазолины, амиды и их производные), кетосульфиды, синтетические жирные кислоты, а также комплексы на основе триазолов, содержащие соли переходных металлов. Эффективность всех этих соединений во многом п )едопределяется склонностью к адсорбции на металле и способностью к формированию на поверхности защитных апенок с высокими барьерными свойствами. Кроме того, многие из этих соединений являются дешевыми и не находящими квалифицированного использования продуктами производств химической и нефтеперерабатывающей промышленности. В частности, при производстве многих катализаторов, используемых в нефтехимических процессах, от 3 до 5 % целевого продукта составляют магериалы, которые содержат соли переходных металлов. Отработанные катализаторы не подлежат регенерации, поэтому одним из возможных путей их утилизации является применение в качестве недорогого сырья для производства ингибиторов. [c.286]

Повторная промывка бензола с добавкой непредельных соединений в присутствии кислоты умеренной концентрации углубляет очистку, сокращает расход серной кислоты. В качестве веществ, способных облегчить очистку бензола от тиофена, предлагались и испытывались многие индивидуальные соединения и технические продукты дициклопентадиеновая [28] и инден-кумароновая [34] оракции сырого бензола, ангидриды и альдегиды жирных кислот 35], смесь альдегидов и фенола [36], гексаметилентетрамин 37], полиоксиметилен [38], различные жиры животного и растительного происхождения [39]. Многие из испытанных соединений дороги или дефицитны. Некоторые из них, обеспечивая глубокое удаление тиофена, осложняют технологический процесс или загрязняют получающийся бензол другими примесями. [c.219]

До 1970 г. фирма производила ингибиторы на территории США, используя для этого жирные кислоты с длинными углеводородными радикалами и амины. Продукция имела высокое качество. Позже производственные мощности были передислоцированы на территорию Канады, где вместо дорогих синтетических жирных кислот стабильного состава (С, = onst) стали использовать дешевые натуральные аминокислоты типа СН2(СН) СН=СН(СН4)СООН. [c.314]

В СССР с применением ПАВ за 1959—1970 гг. построено св 15 000 км дорог. Были использованы поверхностно-активные до ки катионного (октадециламин, длинноцепочечные амины, ката эвазин и др.) и анионного (синтетические жирные кислоты и кубовые остатки, окисленный петролатум, окисленный рисайкл, сиполовая смола, жировой гудрон, мазутные полукоксовые фене железные соли указанных выше продуктов) типов. В качестве д( вок применялись также смолы твердых топлив древесная и тор ная смолы, низкотемпературный каменноугольный деготь, ангаре тяжелая смола полукоксования). [c.232]

Метод озонолиза ненасыщенных жирных кислот хорошо отра-отан и позволяет получать достаточно чистую азелаиновую кислоту с высоким выходом. Существенным недостатком метода яв-яотся использование в качестве исходного сырья дорогих продук-ов растительного и животного нроиЬхождения. [c.153]

Древесный окисленный уголь марки ДОУ 1 — полифункци опальный катионит, способный заменить более дорогие и ток сичные катиониты на основе синтетических смол ДОУ 2 имеет высокую избирательность к ионам тяжелых металлов и приме няется для глубокой очистки химических реактивов от примесей железа, меди, никеля и др ДОУ Зс предназначен для глу бокой очистки неорганических реактивов от примесей щелочно земельных металлов и используется, в частности, при получении фторидов калия и натрия особой чистоты Уголь ДОУ 4с обладает высокой каталитической активностью, например, в процессах этерификации и переэтерификации смесей низкомо лекулярных жирных кислот и их эфиров [c.81]

Использование спиртов в качестве растворителей, экстрагентов, поверхностно-активных веществ, компонентов пластификаторов, фло-тореагентоБ, компонентов гербицидных препаратов, смачивающих агентов и т. д. привело к тому, что в настоящее время мировое производство спиртов составляет миллионы тонн. Особенно интенсивно производство и потребление спиртов начало развиваться после того, как стдло возможным использование нефтехимического сырья вместо пищевого, лесохимического и коксохимического. Разработка удобных и экономически выгодных процессов получения спиртов на основе нефтяного сырья (гидратация олефинов, синтез из окиси углерода и водорода, оксосинтез, гидрирование жирных кислот и т. д.) открыло широкую дорогу использованию спиртов во всех областях химической промышленности. [c.5]

Миндальная кислота, Н2СЮ4 а-Оксимасляная кислота, Н2СГО4 Малоновая кислота, Н2СЮ4 Каталитическая Парафин Продукты окисления переработка те Жирные кислоты Ионы марганца (2-[-) [348] хнического сырья сложного состава Стеарат марганца — стеарат железа — стеарат натрия. По активности заменяет дорогой марганцевый катализатор [349] Ускоритель, состоянии из 0,1% Fe, 0,03% Мп и 0,04% Na в виде нафтенатов в синтине [350] Марганец — калиевые соли монокарбоновых кислот i4—С15 [351] [c.906]

Второе поколение заводов включает уже все типы процессов физические, термические и каталитические. Продукция отличается высоким качеством и богатым ассортимент том. Так, на базе керосино-газойлевой фракции целесообразно организовать выпуск дефицитных профилактических средств против пылеобразования на дорогах, смерзания, примерзания и прилипания сыпучих материалов к металлическим поверхностям при их транспортировке (типа Ниогрин, Увиверсин, Северин и др.). Экономически оправданным направлением является также использование газойлевых фракций в качестве судового топлива. Потребность в этом продукте постоянно растет и составляет 6 млн, т в год. Кроме того, легкий газойль является хорошим компонентом зимних сортов дизельного топлива и сырьем для получения синтетических жирных кислот от С до 13 (рис. 3,6). [c.40]

Туалетные мыла. Ядровое мыло, полученное омылением жиров, содержит около 30% воды. Прежде всего содержание воды снижают до 12%. Затем вводят небольшое количество добавок (парфюмерные отдушки, антикоагулянты типа этиленди-аминтетрауксусной кислоты, отбеливатели типа Ti02 или красители, а в некоторых случаях также гермициды) и смесь тщательно перемалывают в многоступенчатых вальцовых мельницах, получая однородную мыльную стружку. Эту стружку пропускают через шнек-пресс (червячный экструдер, напоминающий большую мясорубку), производящий прессование стружки и выдавливание непрерывного мыльного бруска, из которого штампуют готовое кусковое мыло. Обычно туалетное мыло содержит 20—50% кокосового мыла и 50—80% мыла из твердого животного жира иногда оно содержит также до 10% свободных жирных кислот. Более дорогое чисто кокосовое мыло применяется в тех случаях, когда большое значение имеют хорошее пенообразование и высокая растворимость в холодной воде. Такие мыла прекрасно моют в мягкой воде, но в жесткой воде они дают нежелательный осадок нерастворимого кальциевого мыла. Недавно разработаны туалетные мыла на основе синтетических ПАВ, кальциевые и магниевые соли которых хорошо растворимы в воде. Хотя в некоторых странах мира такое мыло получило значительное распространение, ему не удалось [c.518]

В качестве сиккативов наибольшее распространение в США получили соединения свинца, кобальта и марганца (соли жирных кислот высыхающих масел, соли смоляных и нафтеновых кислот). Преимуществом нафтенатов по сравнению с другими сиккативами является большее содержание металла и меньшая склонность к окислению, чем у линолеатов и резинатов, что является следствием насыщенного характера нафтеновых кислот. Позднее появился новый вид сиккативов —октоаты или соли. 2-этилгексановой кислоты, обладающие всеми преимуществами нафтенатов, но являющиеся более дорогими [109]. Сбыт сиккативов приведен в табл. 12 [27, 100]. [c.442]

Практически промышленность не располагает таким сырьем. Синтетический парафин, содержащий наименьшее количество углеводородов изостроения, дорог, и широкое его использование для получения синтетических жирных кислот нецелесообразно. Из нефтяных парафинов наименьшее количество углеводородов изостроения содержится в парафине, получаемом из нефтей Северного Кавказа, особенно Озек-Суатского месторождения. Поэтому при планировании дальнейшего развития промышленности синтетических жирных кислот в качестве сырья целесообразно использовать этот парафин. [c.18]

Из работ, напечатанных позднее, следует остановиться на работе, выполненной совместно с ассистентом А. А. Дуниным, О действии галоидзамещен-ных эфиров жирных кислот на эфиры фосфористой кислоты . В результате описанных в зтой работе опытов были впервые синтезированы эфиры фосфонуксусной и других фосфонкарбоновых кислот. Исключительная легкость, с которой происходит превращение многих эфирных производных фосфора из трехвалентных (по фосфору) в пятивалентные, позволяет синтезировать многочисленные алкилфосфиновые кислоты и другие аналогично построенные соединения. Все эти открытые и изученные А. Е. превращения получили в науке название арбузовская перегруппировка . По образному выражению академика А. Н. Несмеянова, ... арбузовская перегруппировка стала столбовой дорогой синтеза фосфорорганических соединений . [c.8]

Первоначально в качестве катализатора в этом процессе применяли КМГ1О4. Позднее он был с успехом заменен менее дорогим катализатором на основе сернокислого марганца и кислых отходов самого процесса, содержащих органические кислоты Сх—С4 . Хорошим катализатором являются комплексные марганцево-калиевые соли лгонокарбоновых кислот 4—С15, стабилизированные нейтральными кислородсодержащими соедине-ниями . Марганцевые соли жирных кислот имеют преимущества перед перманганатом калия Добавление к марганцевому катализатору калиевых или натриевых солей низкомолекулярных жирных кислот улучшает качество продукта > [c.143]

Рид Холлидей и Зон в 1880 г. сделали весьма важное усовершенствование в методах крашения, когда нашли, что хлопок, пропитанный щелочным раствором р-нафтола после сушки и проявления диазотированным -нитроанилином, окрашивается в глубокий красный цвет, по яркости не уступающий значительно более дорогому кумачу. Вслед за полученным таким образом Пара-красным вскоре появились и другие нерастворимые азокрасители, синтезированные из -нафтола и различных диазосоединений — бордо — или бордо-красного цвета из а-нафтиламина и оранжевого из о- и ж-нитроанилинов. Синие тона получались при помощи бисдиазотированного дианизидина. Применение жирных кислот и медных солей оказалось необходимым для получения чистых синих тонов, более прочных на хлопке к свету, чем индиго, однако непрочных к кислотам. 6- и 7-Амино-1-нафтол (Нафтолы ВО и ЗВ) (С) применялись для получения черных тонов с диазотированным л-нитроанилином. Получающиеся на волокне нерастворимые азокрасители ранее назывались ледяными красителями, вследствие применения льда при диазотировании аминов, однако в настоящее время они известны под названием азоидных красителей, в отличие от водорастворимых азокрасителеЙ, применяющихся для крашения волокна обычным методом. [c.740]

Затем мои коллеги Г. Малер и С. Вакиль нашли способ осуществить следующий шаг — синтез необходимых производных жирных кислот. Они изолировали из бычьей печени фермент, который в присутствии АТФ мог превращать различные жирные кислоты в соответствующие производные кофермента А. Этот способ, к сожалению, был довольно дорогим, но зато он давал возможность получить все необходимые производные. Затем возникла задача установить, какие ферменты катализируют каждую из реакций. Наша висконсинская группа, исходя из ранних наблюдений Дж. Дрисдейла и Г. Лар- [c.190]