Толуол удельный вес, определение

Удельную поверхность адсорбента 5уд часто определяют методом жидкофазной адсорбции толуола из растворов его в изооктане. Метод пригоден для быстрого определения удельной поверхности высокоактивных твердых адсорбентов (алюмогелей, силикагелей, активных углей и т. д.), но непригоден для слабоактивных адсорбентов, например трепелов. Этим методом можно измерить только ту поверхность адсорбента, которая доступна молекулам толуола. Если же у адсорбента имеются тонкие поры, недоступные молекулам толуола, то поверхность этих пор остается неизмеренной в таком случае применяют другие методы. Непосредственная задача данного метода — определить максимальную адсорбцию толуола (она пропорциональна удельной поверхности). [c.93]

Активность кобальтовых и железных катализаторов синтеза из окиси углерода и водорода оценивается по выходу углеводородов на 1 синтез-газа, а активность окиси алюминия — по константе скорости дегидратации этилового спирта до этилена при определенной температуре. Помимо активности свежеприготовленного катализатора, часто необходимо знать их каталитическую стабильность после регенерационных операций или кратковременного нагрева до высоких температур. В частности, для алюмосиликатных катализаторов определяют индекс стабильности, под которым понимают индекс активности катализатора после шестичасовой его обработки паром при 750° С. При определении стабильности не ограничиваются подсчетом выхода целевой фракции до 200° С, а определяют также выход газа и его плотность и выход остатка после 200° С. Так как активность гетерогенных катализаторов решаюш им образом зависит от величины и состояния их поверхности, то в ряде случаев контроль их качества проводится по величине удельной поверхности (в м г), которая определяется методом адсорбции толуола или других, чаще всего красящих веществ. [c.305]

Важным фактором эффективности бензиновой модели нефтехимии следует считать комплексную переработку жидких продуктов пиролиза. Проблемы эффективности различной глубины переработки пироконденсата и тяжелой смолы пиролиза рассмотрены в монографии [ 5]- Здесь уместно лишь указать, что определенный экономический эффект производства бензола из пироконденсата по сравнению с производством его в нефтепереработке (риформинг, экстракция, деалкилирование толуола) составляет 6,3 млн. рублей. Это требует особой тщательности при организации перспективной структуры сырья пиролиза в нашей стране. Чрезмерная доля легкого углеводородного сырья резко снижает значение наиболее дешевого источника бензола — пиролиза нефтяного бензина, влечет за собой общее удорожание производства не только этого мономера, но и бутадиена. Например, удельные капиталовложения на получение бутадиена из фракции С4 пиролиза в 10—12 раз ниже аналогичного показателя, характеризующего процессы дегидрирования бутана. Сырьевая база пиролиза в связи с комплексностью процесса производства низших олефинов из нефтяного бензина требует оптимизации, поскольку использование самой дорогой нефти в химическом направлении может оказаться эффективнее применения этана и сжиженных газов, так как в последнем случае для получения ароматических углеводородов и мономеров синтетического каучука требуются дополнительные процессы. [c.370]

При анализе бензола и толуола производят определение ряда физических констант (удельный вес, объем отгона, температура кристаллизации), бромного числа, содержания сероуглерода, тиофена, сероводорода, меркаптанов и сульфирующих веществ, степени очистки и испаряемости. [c.155]

Для определения удельной поверхности приготовить растворы толуола в изооктане согласно табл. 4. [c.93]

Методика определения удельной поверхности сводится к следующему. В стеклянные ампулы на 10 мл всыпать 1 г адсорбента нужного зернения. Взвесить на технохимических весах с точностью до 0,01 г. Насыпать адсорбент нужно быстро, ампулы во время взвешивания закрыть пробками, чтобы адсорбент не поглощал влагу из воздуха. Затем в ампулу влить 4—5 мл приготовленного раствора толуола [c.94]

Методика определения удельной поверхности сводится к следующему. В стеклянные ампулы вместимостью 10 мл помещают 1 г адсорбента нужного зернения и взвешивают на технохимических весах с точностью до 0,01 г. Насыпать адсорбент нужно быстро, ампулы во время взвешивания закрывают пробками, чтобы адсорбент не поглощал влагу из воздуха. Затем в ампулу вливают 4—5 мл приготовленного раствора толуола в изооктане приблизительно на 1—2 мл выше уровня адсорбента. Ампулы с адсорбентом и раствором снова взвешивают и оставляют стоять 3 ч при комнатной температуре, чтобы установилось адсорбционное равновесие между раствором толуола в изооктане и адсорбентом. После этого определяют показатели преломления растворов из каждой ампулы. [c.176]

На рис. 5.7 представлены ИК спектры одного и того же силикагеля с удельной поверхностью 5 300 м /г до и после модифицирования различными органохлорсиланами. Модифицирование проводилось после предварительной откачки силикагеля при 200°С раствором органохлорсиланов в толуоле в присутствии триэтиламина как донора электронов. В спектре 1 немодифицированного силикагеля видна широкая полоса поглощения в области 3700—3000 см-, обусловленная валентными колебаниями силанольных групп, возмущенных межмолекулярным взаимодействием с молекулами ССЬ и внутримолекулярной ассоциацией (см. лекцию 3). Полосы поглощения в спектрах 2—6 соответствуют оставшимся силанольным и привитым органическим группам. Таким образом, ИК спектры показывают, что модифицирующие группы, привитые по реакциям типа (5.10), прочно удерживаются поверхностью силикагеля. Определению поверхностной Концентрации модифицирующих групп помогает исследование образца с помощью С, Н, Ы-анализатора. Содержание углерода в модифицированном образце можно определить в [c.99]

Полученный раствор полиметилметакрилата—С —служил исходным для приготовления излучателей. Удельную активность лака измеряли по определенному методу она составила 250 мккюри/мл. Разведение толуолом исходного лака до требуемой активности давало возможность приготовить различные типы -излучателей с указанные в табл. 1 и 2. [c.299]

В большинстве случаев для одного и того же ПАВ установлен химический и физический характер адсорбции на новерхности твердой фазы [6, 8], что не учитывалось в работе [9]. При этом величина хемосорбированного количества модификатора не зависит от природы исследованных растворителей (толуол, ацетон, дихлорэтан, бутила-цетат) в отличие от физически адсорбированной части [10]. На исследованных нами объектах (рутил, анатаз, окись цинка, железная лазурь) было установлено, что в ряде случаев активных центров не достаточно для полного покрытия поверхности хемосорбированным монослоем и что оно часто не осуществляется даже при наличии обоих видов адсорбции данного ПАВ, а только при чисто физической его адсорбции (спирты) [6, 7]. Поэтому определения удельной поверхности порошков по адсорбции различных ПАВ часто приводили к неправильным оценкам. [c.348]

Так как удельные коэффициенты погашения бензола и толуола при 255 ммк равны, то для определения суммарного количества бензола и толуола в бензольно-толуольной фракции можно воспользоваться следуюш,им уравнением [c.60]

Величины удельных коэффициентов поглощения бензола, толуола и растворителя ЛТИ, представленные в табл. 1, показывают, что интенсивность удельного поглощения растворителя ЛТИ значительно выше бензола и толуола, что позволяет на длине волны 325 ммк, где коэффициенты удельного поглощения бензола и толуола минимальны, производить количественное определение растворителя ЛТИ при их совместном присутствии (табл. 1). [Волна длиной 225 ммк используется в качестве контрольной. [c.57]

Предполагая, что эти три фракции содержат соответственно весь бензол, толуол и ксилол, каждую фракцию сульфируют отдельно, а затем производят определение удельны.х весов остающихся. масел. Отсюда вычисляют содер-ж ание аро матики, полагая, что ароматические углеводороды каждой фра[<ции имеют соответственно те же удельные веса, что и бензол, толуол и ксилол. [c.1222]

В табл. 2 приведены характеристики наполненных сажами образцов и результаты определения удельной поверхности саж адсорбционным и относительным газо-хроматографическим методом. Адсорбционным методом по БЭТ удельные поверхности саж определены из изотерм адсорбции паров бензола и толуола [8, 9] хроматографическим методом — из хроматограмм ацетона, бензола и н.гексана. [c.39]

Для определения плотности [91, 92], как правило, служит пикнометр, который заполняют порошкообразным веществом или лучше большими прозрачными кристаллами, а также вспомогательной жидкостью. Если особой точности не требуется, то в некоторых случаях пикнометр можно заполнять расплавленным веществом и затем дать ему медленно затвердеть, так чтобы объем пикнометра был полностью занят. В качестве вспомогательной жидкости ртуть малопригодна, так как она вследствие большого поверхностного натяжения не проникает в капиллярные пустоты. Широко применяют керосин, толуол, тетраамин, четыреххлористый углерод. Можно назвать также метод определения удельного веса твердых веществ (их переводят во взвешенное состояние, погружая в жидкость равного с ними удельного веса, который затем определяют) [93—95]. [c.165]

Оборудование и материалы, 1. Пикнометр. 2. Термостат. 3. Шкаф сушильный. 4. Весы аналитические, 5, Весы технические. 6. Ступка агатовая. 7. Жидкость для определения удельного веса (бензол, толуол и т.д.). 8. Совочек металлический [c.182]

Для определения удельной активности толуола, содержащего тритий в метильной группе, и бензойной кислоты, полученной из толуола и содержащей тритий в кольце, отвешивают по 5 мг толуола и бензойной кислоты соответственно. Запаивают навески в кварцевые тонкостенные капилляры, которые помещают в ампулы на 100 мл. Отвешивают 100 мг NiO и 1 г цинковой пыли и помещают в те же ампулы. После откачивания воздуха из ампулы до давления 10 —Ю з мм рт. ст. ее запаивают, сильным встряхиванием разбивают капилляр в ампуле и нагревают в трубчатой печи при температуре 650° С в течение 3 ч. Затем ампулу охлаждают и помещают в резервуар прибора для раздавливания с тупиковым счетчиком (см. рис. 19.2). [c.655]

Применялся препарат Zn без носителя, гарантированной радиохимической чистоты с удельной активностью 70 ипм/мин/ч. Путем понижения концентрации красителя и повышения кислотности подбирались условия, в которых роданидные соли органических оснований не осаждались совсем или осаждались лишь в малой степени. Эффективность различных органических осадителей определяли осаждением различных количеств цинка из определенного объема (25 мл). Образовавшиеся осадки отделяли от железной фазы флотацией органическими растворителями (эфиром или толуолом). Выделившуюся пленку промывали 1 %-ным раствором роданистого аммония и растворяли в малом объеме соляной кислоты (1 1). Полученные растворы переносили в кюветы и измеряли радиоактивность растворенного осадка. Результаты определений представлены в табл. 2. [c.72]

Приведены экспериментальные результаты по определению зависимости термодиффузионной постоянной от объемной концентрации одного из компонентов двух бинарных органических смесей н-гептан — толуол и н-гексан — четыреххлористый углерод. Для обеих исследованных систем компонент с большей удельной теплотой испарения накапливается у холодной поверхности. [c.265]

В соответствии с ВТУ МХП 3540—52, 20%-ный раствор СВХ-40 в смеси ацетона, бутилацетата и толуола (26 12 62) должен быть прозрачным и образовывать при наливании на стекло и последующем высыхании пленку, не содержащую гелеобразных включений (сравнение с эталоном) в растворе допускается лишь легкая муть и незначительный осадок механических примесей. Удельная вязкость 0,5%-ного раствора в дихлорэтане не должна. превышать 0,3 вязкость 20%-ного раствора в указанной смеси при определении в вискозиметре ФЭ-36 с соплом № 2 должна быть в пределах 4— 8 сек. Температура начала разложения, определяемая по выделению хлористого водорода, не ниже 145°. Следует отметить, что для получения водостойких покрытий пригоден сополимер, не содержащий растворимых в воде стабилизаторов, хотя температура его разложения ниже 145°. Для стабилизации сополимера наиболее пригодны гидрофобные [c.99]

Самсонов и его сотрудники выполнили определение пористости пластин, основываясь на истинном и кажущемся удельных весах активных материалов. Они нашли, что бензин и толуол наиболее удобны для определения объема активной массы [c.250]

Выше (см. разд. 1.6) были перечислены основные факторы, которые должны быть учтены при определении времени тушения пожара. Продолжительность тушения пожаров легковоспламеняющихся жидкостей (бензола, бензина, толуола, циклогексана и т. п.) воздушно-механической пеной (при удельном расходе /=0,1—0,7) может быть определена по эмпирической формуле [c.32]

О количестве фракции бензол — толуол, которое необходимо выводить, ничего определенного сказать нельзя, так как оно зависит от состава фракции БТК (содержания насыщенных углеводородов) и условий ректификации. Насыщенные углеводороды, содержащиеся во фракции БТК, помимо снижения температуры кристаллизации бензола, вызывают снижение показателя преломления и удельного веса продуктов. [c.52]

Термическая стабильность фторуглерода до 400 С., его нерастворимость во всех растворителях и относительно высокая удельная поверхность около 100 м /г позволяют применить его в смеси с другими сорбентами для определения следов органических выбросов в окружающую среду. Было установлено, что сорбционная емкость сорбента на основе фторуглерода значительно больше, чем у применяемых в настоящее время для исследования органических выбросов. Это позволяет использовать адсорбционные колонки меньших объемов для определения следов бензола, толуола, п-ксилена, хлорбензола, ацетона, циклогекса-нона, метанола, 2-пропанола, м-пентана, к-гексана, и-октана. [c.419]

Для определения максимальной адсорбции нужно построить график зависимости отложить Ь" равновесных растворов по горизонтальной оси, а по вертикальной оси отложить величины адсорбции (рис. 37). Примем за начало координат показатель преломления толуола 1,4964 (масштаб 1 см ординаты соответствует 10 единицам а, 1 см абсциссы — 0,01 единицам показателя преломления). Определить йтах на графике. Вычислить удельную поверхность. [c.94]

Для определения максимальной адсорбции строят график зависимости, откладывая равновесных растворов по оси абсцисс, а по оси ординат — значения адсорбции (рис. VIM) в масштабе 1 см ординаты соответствует 10 единицам а, 1 см абсциссы — 0,01 единицы показателя преломления. За начало координат приршмают показатель преломления толуола 1,4964. По графику определяют umax и рассчитывают удельную поверхность (в м /г) [c.177]

В данной работе следует построить изотермы адсорбции толуола и определить удельную площадь поверхности катализатора статическим методом. Для определения удельной площади поверхности катализатора используют весы Мак-Бэна. Газ приводится в соприкосновение с адсорбентом и после установления равновесия отмечают показания манометра и количество адсорбированного газа при данном давлении на весах Мак-Бэна. Проведя такие измерения при различных давлениях, вычерчивают изотерму адсорбции. По изотерме адсорбции и поверхности, занимаемой адсорбированной молекулой вещества, определяют удельную площадь поверхности адсорбента. [c.429]

Таким образом, ростав толуола оказывает существенное влияние на качество тротита, расход сырья и производительность установок. Поэтому в толуоле, идущем на нитрование, содержание примесей ограничивают определенными пределами. Так, каменноугольный толуол должен быть бесцветной прозрачной жидкостью удельного веса 0.865 0,003 прн 15 и перегоняться при температуре в пределах 109.0—111.0 . что соответствует содержанию ие более 1% бензола и 0,3% ксилола. Нефтяной толуол должен иметь удельный вес 0,865 0,003 при 15° н перегоняться в пределах 109.0—111,25 . что соответствует содержанию 1е более 2,2% бензинов (ксилол в нефтяном толуоле ие содержится) Волее широкий интервал трх п — [c.82]

Для массовых определений удельной поверхности силикагелей используют избирательность поглощения углеводородов определенного класса. Оценку удельной поверхности производят по изд1енецию концентрации толуола в его смеси с изооктаном в результате контакта с навеской адсорбента. Измерения производят с помощью рефрактометра. Изотерма адсорбции толуола в изооктане проходит через максимум при концентраций 40%. Благодаря резко выраженной избирательности адсорбции ароматических углеводородов в точке максимума в адсорбированной фазе находится только толуол, причем его молекулы образуют на поверхности плотный монослой. Количество адсорбированного толуола (в моль/г) составляет [c.98]

Для определения удельной поверхности методом БЭТ в различных исследованиях было использовано, помимо азота, множество других паров бензол, толуол, парафины с небольшим молекулярным весом, фреон-1 (СНСЬР), окись азота, а также вода. В ранних исследованиях площадь поперечного сечения молекул Ат рассчитывалась по плотности жидкости с помощью уравнения (2.64), а затем для вычисления удельной поверхности адсорбента величина Ат подставлялась в уравнение (2.60). Вскоре стало ясно, что этот способ приводил к аномальным результатам. Значения удельной поверхности данного образца при использовании конкретных адсорбатов получались существенно различными. Эти аномальные расхождения могли бы быть уменьшены, но не устранены путем использования подходящих, но выбираемых произвольно значений Ат- [c.91]

В случае необходимости приближенного определения суммарного количества всех ароматических углеводородов Се—Сзлюжно воспользоваться тем, что при 246 ммк бензол, толуол, ксилолы и этилбензол имеют удельный коэффициент погашения К == 0,840 0,090 тогда [c.63]

Определе ни е удельной поверх-воети пористого катализатора. Удельной поверхностью катализатора называется поверхность его, приходящаяся на 1 е. Упрощенно она определяется Е рассчитывается по степени адсорбции толуола из раствора его в изооктане. Навеску катализатора 1,5—2,0 г помещают в ампулу и заливают раствором толуола в изооктане. Предварительно рефрактометром определяют показатель преломления этого раствора. После трехчасового контакта с растертым в порошок образцом катализатора снова определяют показатель преломления равновесного раствора. По разности величин показателей преломления рассчитывают количество толуола, адсорбированного катализатором, и, принимая определенный размер площадки, занимаемой молекулой толуола, определяют величину удельной поверхности. [c.105]

Киселев и др. [9] исследовали адсорбционные свойства окиси магния, которую получали из гидроокиси прокаливанием на воздухе при различных температурах. Было показано, что при прокаливании образцов окиси магния на воздухе размеры пор увеличиваются изучалась также адсорбция нормальных алканов (от пентана до декана), бензола и толуола па трех образцах окиси магния (прокалка при 800, 1000 и 1200° С). Образец окиси магния с малой удельной поверхностью (прокален при 1200°) отравлялся следами влаги в условиях газо-хроматографических опытов. Определение теплот адсорбции ряда углеводородов привело к величинам, близким к измеренным в калориметре. Так, теплота адсорбции бен.чола, определенная методом газовой хроматографии, составляла 10,4 ккал/молъ, а определенная калориметрически — [c.123]

Перед определением удельного веса из материала удаляют весь воздух, находящийся в порах и трещинах, что достигается кипячением навески с водой или вакуумированием. С помощью вакуумгнасоса воздух удаляется в том случае, когда испытуемый материал взаимодействует с водой (магнезит, доломит, цемент и др.). Само определение в этом случае производят в жидкости, инертной по отношению к данному материалу, — бензоле, толуоле, ксилоле, бензине или керосине. [c.182]

Оборудованиеиматериалы. 1. Весы технические. 2. Пикнометр. 3. Жидкость для определения удельного веса (бензол, толуол, бензин, керосин и др.). 4. Совочек металлический. [c.184]

В некоторых случаях мо/кно быстро и эффективно высушивать сырые порошки, нагревая их с толуолом, ксилолом, хлороформом и подобными растворителями, пары которых при кипении увлекают влагу. За обезвончнванием удобно следить, применяя водоотделитель, изображенный на рис. 47. Следует обращать впи- .шние на возможность экстрагирования заказанными растворителями. Этот метод является одним из наиболее употребительных для определения количества воды в аптекарских товарах или других технических материалах. Число предложенных аппаратов чрезвычайно велико. Совсем недавно Е. Тилепапе и А. Фульде [38] предложили для отгонки воды применять нерхлорэтилен, преимущества которого заключаются в большом удельном весе и весьма удобной температуре кипения—119°. Определение проводится в аппарате, 1 оторый предложил Лундин [39]. [c.73]

Представлялось целесообразным усовершенствовать изотопный метод анализа, применить его для определения других изолюров ГХЦГ и разработать методику, пригодную для массовых анализов. Нами был разработан иной метод счета, позволяющий устранить указанные недостатки. Метод основан на определении удельной активности сухого меченого изомера, наносимого на бумажную мишень в виде капли раствора изомера в толуоле с последующим удалением толуола. Навеска изомера, необходимая для определения удельной активности, составляет в этом случае около 0,5 мг при навеске раствора от 15 до 25 мг. [c.357]

Для определения удельной активности меченого изомера готовился раствор его в толуоле с концентрацией 20—40 мг/г толуола. Две-три капли раствора наносились на мишень из кальки размером 18 X 23 мм. Вес раствора, нанесенного на мишень, определялся по разности весов кипиллярной капельницы весом около 1 г. Вес сухого вещества на мишени определялся расчетным путем, исходя из концентрации раствора и веса капли. Мишень прикрывалась (заклеивалась) листком кальки того же размера и при помощи зажима плотно прижималась к счетчику, установленному в свинцовом домике (см. рисунок). Определение удельной активности производи- [c.357]

Так как удельные коэффициенты поглощения бензола и толуола при X = 255 мкм равны, то для определения суммарного количества бензола и толуола в бензоло-толуольной фракции можно воспользоваться следующим уравнением [c.178]

Присутствие высокомолекулярной р-серы с цепной структурой представлялось маловероятным, поскольку эта сера не экстрагировалась кипящим толуолом. Известно, что [х-сера довольно быстро превращается в растворимую серу с кольцевой структурой (Зв) при 115°. Вибо [119] полагал, что образование комплекса уголь — сера очень напоминает возникновение поверхностных окислов при действии кислорода. Однако он не обнаружил аналитически определенные поверхностные группы. Хофманн и Нобб [123] нашли, что содержание серы зависит от величины удельной поверхности. Энокссон и Веттерхолм [124], используя метод рентгенографического анализа, подтвердили отсутствие кристаллической серы в тщательно экстрагированном угле с содержанием 13% серы. [c.221]

Удельный вес одноводного магнийаммонийфосфата был определен нами пикнометрически в толуоле и оказался равным 1.12. [c.158]

Удельный вес второго образца был определен пикнометрически (в толуоле) равным 1.85. [c.170]

Определение структуры адсорбентов. Структура адсорбентов оценивалась упрощенными методами. Удельный объем пор адсорбентов рассчитывался как разность обратных величин кажущегося и истинного удельных весов. Кажущийся удельный вес определялся по методике лаборатории адсорбции Института физической химии АН УССР [1]. Удельная поверхность адсорбентов определялась ио методу жидкофазной адсорбции толуола из растворов его в изооктане, величина площадки молекулы толуола и д [c.147]

Можио добавить, что определение удельного веса минералов пикнометром менее точно, чем оггределение методом суспензии (в отличие от метода гидростатического взвешивания), за исключением случая, когда наличного материала достаточно для наполнения половины пикнометра твердым веществом. Метод суспензии, вероятно, предпочтителен для всех однородных веществ с удельным весом ниже 4,1, если только у наблюдателя достаточно терпения для согласовывания удельных весов твердой и жидкой частей и если плотность жидкости определяется хорошим пикнометром и температуры измеряются с соответствующей точностью. В методе пикнометра вода является неудовлетворительной жидкостью из-за высокого поверхностного натяжения, толуол неудовлетворителен из-за высокого коэффициента расширения четыреххлористый углерод в общем наиболее подходящая жидкость для этой цели. Относительно точности определений удельного веса см. статью Баннистера и Хея [4]. [c.42]