Упругость паров этана

Р — упругость пара этого компонента в чистом виде при той же температуре. [c.176]

Как уже было указано, газы, хота и в незначительной степени, растворимы в воде, а потому в качестве напорной жидкости следует пользоваться насыщенным раствором хлористого натрия или еще лучше сернокислого натрия. При работе с водными растворами нужно учитывать упругость паров этих растворов и для получения точных результатов вводить поправку на присутствие в газе водяных паров. Для более точного определения состава газа в качестве вытесняющей жидкости следует применять ртуть, упругость пара которой при комнатной температуре очень мала, и растворимость газа в ней ничтожна. При анализе газов, содержащих сероводород, следует пользоваться только ртутными затворами. [c.826]

С другой стороны, непосредственная регулировка упругости пара позволяет варьировать концентрацию воды и детергента, В то время, как любая из концентраций может быть рассмотрена как независимая переменная в системе, а вторая как зависимая, соотношение концентраций определится, если будут найдены решения для Р и Т. В этом заключается значение изотермы относительная влажность — содержащие воды упругость, пара — это функция содержания воды при данной концентрации детергента и данной температуре. Поэтому, если мерилом для определения содержания воды служит проводимость, то одновременно должны быть измерены как концентрация детергента, так и температура. [c.184]

Pi и р2 — парциальные упругости паров этих веществ [c.75]

Обратимся к случаю перегонки нефтяной жидкости с водяным паром. Пусть упругость паров этой жидкости при температуре t° после выделения парое равна р миллиметрам рт. ст. Если перегонка идет под атмосферным давлением, то водяной пар, дополняя до 760 мм давление паров жидкости, имеет парциальное давление (760 — р) миллиметров. [c.76]

Ра — упругость пара этого компонента в чистом виде [c.80]

С уменьшением разности температур кипения разделяемых компонентов величины упругостей паров этих компонентов и сближаются и зна- [c.204]

Влияние третьего компонента на летучесть углеводородов с близкими телшературами кипения, но различной химической структурой можно видеть на примере данных рис. IV.20 [92], дающего кривые упругости паров изобутана, н-бутана и бутилена-1 как в чистом виде, так и в 3%-ном растворе в фурфуроле. Характерно, что в чистом виде при данной температуре упругости паров этих веществ возрастают в следующей последовательности -бутан, бутилен-1, изобутан, т. е. наибольшей летучестью обладает изобутан, наименьшей н-бутан, промежуточное положение занимает бутилен-1. [c.205]

Рис. 15. Упругость паров этана и этилена.

Все приведенное выше показывает, что при испарении идеальных смесей летучих жидкостей молярная доля (молекулярная концентрация) каждого из компонентов в получаемом конденсате прямо пропорциональна молярной доле этого компонента в исходной смеси и упругости пара этого компонента в чистом состоянии. [c.92]

Отличительной чертой методики исследования явилось раздельное определение стадий процесса горения. После внесения капли топлива в поток нагретого воздуха в течение некоторого времени происходит ее прогрев (рис. 16, 1). Воспламенение капли топлива (дизельного и мазута) происходит не мгновенно, а достаточно плавно. По сравнению с мазутом для дизельного топлива темп нарастания светимости пламени более высок, что находится в соответствии с характером роста упругости паров этих топлив при повышении температуры. Стабилизация пламени вокруг капли характеризуется достаточно четко выраженным участком осциллограммы с максимумом кривой светимости. Продолжительность этого участка составляет значительную долю общего времени горения капли для дизельного топлива ( 50%), [c.41]

При экстрактивной перегонке летучесть одного из компонентов смеси изменяют, добавляя третье вещество, гораздо менее летучее, чем компоненты смеси, и не образующее с ними азеотропов. Добавляемую жидкость подают в верхнюю часть колонки с тем, чтобы ее концентрация была приблизительно постоянной по всей длине колонки. Она действует преимущественно как растворитель одного из компонентов смеси, что вызывает значительное снижение упругости паров этого компонента. [c.288]

И, наконец, если в момент равновесия одно или несколько веществ образуют твердые или жидкие фазы, между собой не смешивающиеся (не образующие твердых или жидких растворов), их активности принимаются равными единице и, следовательно, упругости паров этих веществ можно не вводить в выран ение для константы равновесия. Например, для реакции [c.313]

Для выяснения рассматриваемого эффекта применим идеализированную модель с рядом упрощающих допущений. В отсутствие соли коэффициент разделения бинарной смеси обозначим ао= Р/ /Р . Пусть соль растворяется только в одном из компонентов, например в В ее мольную абсолютную концентрацию в этом растворе обозначим I- Тогда концентрация самого компонента В в растворе составит (1 — г). Положим, что упругость паров этого компонента следует закону Рауля, т.е. в присутствии соли она равна = РвЧ z) В этом случае коэффициент разделения бинарной смеси в присутствии соли запишется так а = Р/ /Ръ - Р/ / )] = о/(1 - z) [c.1070]

Ра — упругость паров этого компонента. [c.122]

Парциальное давление каждого компонента равно упругости паров этого компонента, умноженному на его мольную концентрацию в смеси. [c.39]

Упругость паров этана и пропана при 0°С определяем по графику рис. II-1, на котором изображены кривые давления паров некоторых углеводородных газов в зависимости от температуры. [c.40]

Из всех компонентов системы вода характеризуется самой высокой упругостью пара. Это позволяет отогнать ее ранее других компонентов. Но вместе с водой в составе азеотропа отгоняются компоненты эфирного масла, прежде всего — терпеновые углеводороды. [c.106]

Применяя метод изопиестического измерения упругости пара, эти авторы непосредственно определили величину изменения осмотического коэффициента и смогли проверить уравнение (21), которое можно представить в следующем виде [c.439]

При этой температуре упругость пара этана составляет примерно 300 мм рт. ст., и он не образует азеотропной смеси с этиленом. Чистоту перегоняющегося этилена контролируют по упругости пара при температуре плавящегося хлористого водорода (—112°). Собирают только фракцию, упругость пара которой изменяется в пределах 0,03 мм, что, по-видимому, обеспечивает чистоту приблизительно 98,8%. В процессе перегонки чистого этилена давление в колонке постоянно, а затем уменьшается и вновь сохраняется постоянным ири перегонке чистого этана. В заключение перегоняют бутан, пользуясь баней с жидким пропаном (т. пл. —44°). [c.244]

Упругость паров этого раствора не превышает упругости паров воды, но для предохранения газов от паров соляной кислоты, выделяющихся в поглотительной пипетке, необходимо после поглощения окиси углерода пропустить газ через пипетку со щелочью. Кислотный раствор однохлористой меди также поглощает кислород, поэтому необходимо предохранять его от влияния атмосферного воздуха. [c.127]

Газы, определяемые при общем анализе, будут проанализированы таким образом достаточно точно, так как компоненты, мешающие определению СО и СН,, удалены из газовой смеси вследствие конденсации в трубках 12, 13 и 14. Эта сконденсированная часть газа будет состоять из алканов, алкенов и цикланов. Кроме того, в конденсационных трубках будет находиться закись азота. При температуре жидкого воздуха закись азота обладает очень незначительной упругостью паров и подавляющая ее часть остается в конденсационных трубках. Упругость паров закиси азота при низких температурах близка к упругости паров этана. [c.147]

Если в простейшем случае исходная смесь состоит только из двух компонентов, то разделение происходит тем полнее, чем больше различия в упругости паров этих компонентов, т. е. их летучести. При этом после разделения в дистиллате содержится больше низкокипящего компонента, а в остатке больше высококипящего компонента. [c.169]

В ряде случаев, например для интенсификации сушки, раствор целесообразно нагревать до температуры, обеспечивающей его кипение на выходе из форсунки. Обычно нагретый раствор подается в форсунку под давлением, превышающим упругость паров этого раствора, и на входе в форсунку он не кипит. Однако в вихревой камере форсунки и в среде, в которую происходит его истечение, давление может быть ниже упругости паров раствора, и в этих условиях происходит парообразование. [c.99]

Метод является периодическим — реакция проводится не непрерывно, а лишь до установления равновесия или израсходования исходных веществ (при удалении продуктов). Практическим исключением является случай, когда давление исходного вещества оказывается неизменным благодаря постоянной упругости пара этого вещества, термостатированного при определенной температуре. Таким путем изучалась, например, кинетика разложения аммиака [492]. Хотя и здесь процесс является периодическим, но практически он может проводиться при изких давлениях в течение длительного времени. [c.515]

УПРУГОСТЬ ПАРОВ БЕНЗИНОВ. Бензины одного и того же фракционного состава, по разного происхождения, а значит и хим. состава имеют различную упругость паров. У. п. б. зависит от упругости паров углеводородов, входящих в состав данного сорта бензина, и их количественного соотношения. Влияние каждого компонента (углеводорода), входящего в состав топлива, пропорционально мол. концентрации этого компонента в топливе и упругости, паров этого компонента в чистом виде. [c.685]

В подобных случаях задачу определения молекулярного веса соединения удается иногда упростить, исследуя какое-либо его производное, молекулы которого обладают меньщей склонностью к ассоциации. Из уксусной кислоты СНзСООН путем замены атома водорода карбоксильной группы углеводородным остатком можно получить так называемые сложные эфиры (например, СН3СООС2Н5 — уксусноэтиловый эфир), не обладающие, в отличие от исходного вещества, способностью к ассоциации. На основании данных об упругости паров этого эфира можно вычислить истинный молекулярный вес уксусной кислоты. [c.12]

Раствор детергента в углеводородном растворителе, содерл а-щий растворенную воду, точно так же представляет собой двухфазную систему из трех компонентов. На основании пр авила фаз можно предвидеть, что три из четырех переменных будут независимы, а именно упругость пара, температура и концентрация двух из трех комнонентов. Когда концентрация детергента и температура будут найдены, то тогда может быть определена, на основании концентрации воды, упругость пара. Таким образом, в данном случае имеется возможность построения характерных для системы кривых упругости пара. Эта возможность реализована сотрудниками государственного института химической чистки Фултоном и его коллегами (см. ссылки 25 и 154). Для определения относительной упругости водяного пара в растворах они пользовались электрическим гигрометром (см. ссылку 155). Раствор детергента, содержащийся в растворителе стоддард , они помещали в бутыль, снабженную тремя горлышками и полой мешалкой. Через последнюю они пропускали воздух, который проходил через раствор, после чего он выходил из бутыли, а вслед за. этим проходил через чувствительный элемент и, наконец, возвращался в мешалку. Следовательно, последняя действовала в качестве насоса для создания циркуляции воздуха. Для определения концентрации воды они пользовались несколько измененным способом Карла Фишера (см. ссылку 136). [c.179]

В нормальных условиях аралкилироваиные, алкилированные и терпепзамещенные фенолы представляют собой жидкости, а бис-фенолы и более высокомолекулярные соединения — твердые вещества упругость паров этих АО низка, а склонность к миграции в полимере — незначительна. Ниже приведены структурные фор- [c.260]

Рассмотрим физическую сторону явлений, происходящих нри работе насоса на сжиженных газах. Сжиженные углеводородные газы по составу неоднородны, и в смеси имеются компоненты с более высокой температурой испарения. Во всасывающем трубопроводе насоса давление падает, что вызывает вскипание жидкости, причем испаряются сначала в основном легкокипящие компоненты. Остающаяся жидкость обогащается компонентами с меньшей упругостью паров. Это приводит к уменьшению давления смеси у насоса, создается перепад давлений по отношению к резервуару. Этот перепад обеспечивает поддавливание жидкой фазы к насосу, чем и уменьшает парообразование. [c.83]

Если же эфирномасличные вместилища внутренние и не вскрыты при измельчении, то вначале преимущественно извлекаются кислородсодержащие соединения. В таком сырье между водяным паром и эфирным маслом кроме оболочки вместилища находятся многочисленные клетки тканей сырья, которые отделяют вместилища от поверхности. Поэтому компоненты эфирного масла вначале должны преодолеть сложный путь из вместилища на поверхность, омываемую паром. Считают, что они диффундируют внутри частиц сырья в виде раствора в воде. В связи с этим скорость и последовательность извлечения компонентов из внутренних вместилищ зависит от растворимости их в воде, а не от упругости пара. Эта зависимость проявляется опережающей скоростью извлечения кислородсодержащих компонентов масла, которые лучше растворимы в воде. Иллюстрацией служит процесс отгонки эфирных масел из полуплодиков тмина, листьев и ветвей эвкалипта. При переработке тмина вначале преимущественно извлекается карвон, а затем лимонен, температура которого на 47 °С ниже из эвкалипта— цинеол ( кип 206,5 °С), а затем а-пинен с температурой кипения, равной 154 °С. [c.97]

Тройная точка С характеризует температуру Гз плавления в трехфазной системе (твердая, жидкая и газообразная фазы) кристаллической модификации К - Температура плавления Гг низкотемпературной модификации К будет определяться точкой Н пересечения продолжения линии АВ упругости пара этой модификации с линией СО упругости пара жидкости. Однако это будет температура метастабильного плавления, так как в равновесных условиях, как это видно из диаграммы (см. рис. 41), модификация К[ при повышении температуры непосредственно не плавится, а переходит в модификацию /Сг. Перевести модификацию К1 непосредственно в расплав в неравновесных условиях иногда можно, например, за счет очень быстрого нагревания, при котором структура низкотемпературной формы К1 не успевает перейти в структуру высокотемпературной формы /Сг. Температура метастабильного плавления всегда ниже температуры плавления этого вещества в равновесных условиях (7 г<7 з). [c.206]

Поляков с сотрудниками [40—4П подошли к возможности получения силикагелей разной пористости путем сушки геля в парах специальных веществ (формователей), считая, что молекулы последних непосредственно участвуют в формировании пор адсорбента. Они показали, что обезвоживание геля в присутствии бензола, толуола, ксилола [40], нафталина и серы [41] приводит к значительному повышению адсорбционной емкости силикагелей. Закономерное возрастание последней от бензольного к кси-лольному образцу Поляков объясняет увеличением размера пор, обусловленным увеличением объема и веса молекул углеводородов-формователей. В дальнейшем [41] им отмечается большая роль в формировании пористой структуры гелей упругости пара этих веществ и величины их молекул в парообразном состоянии. [c.14]

Лиофильная сушка представляет собой процесс обезвоживания, в котором вода испаряется из замороженных суспензий или увлажненных твердых тел при температуре ниже О °С и при низком давлении. Особую ценность такой метод имеет для биохимии, так как позволяет без разрушения осуш,ествлять высушивание тканей, клеток, плазмы крови, лимфы, микроорганизмов и т. п. [112, 273]. Обычно таким путем удается удалить из клеток млекопитающих до 75% влаги до наступления необратимых изменений [249 ]. С помощью этого метода некоторые пищевые продукты, например соки цитрусовых или мясные продукты, могут быть высушены без потери витаминов и веществ, определяющих их вкусовые качества, и при этом сохраняют способность растворяться в воде. Многочисленные преимущества метода лиофильной сушки подробно обсуждаются Флосдорфом [138], из них важнейшими являются следующие 1) низкотемпературное обезвоживание позволяет избежать химического изменения многих термически неустойчивых материалов 2) другие соединения, кроме воды, имеют в условиях лиофильной сушки более низкую летучесть, причем при температурах ниже О °С снижение упругости пара этих веществ обычно существенно больше, чем у воды 3) высушивание при температурах, более низких, чем температура образования эвтектик, позволяет полностью исключить вспенивание 4) обычно в процессе сублимации растворенные вещества остаются равномерно распределенными в массе высушиваемого материала, так что сухой остаток получается в форме высокопористой массы, часто губчатой или рыхлой 5) явления коагуляции сводятся к минимуму, даже при высушивании лиофобных золей 6) в процессе сушки не происходит образования корок, так как лед постепенно испаряется и остается пористый высушенный остаток [c.165]

Диметиламин-Ы-Н получали [2] при помощи реакции между бис-(диметиламино)-борином и В0Д0Й-Н2 при комнатной температуре. Упругость пара этого вещества составляет 546,6 мм рт. ст. (испр.) при 0°. [c.180]

Такнл образом, для каждого гомологического ряда отношения упругостей паров соседних членов ряда являются при низких температурах значительными величинами. В то же время углеводороды различных гомологических рядов, но имеющ ие в молекуле одинаковое число углеродных атомов, имеют весьма близкие упругости паров, поэтому отношения этих упругостей представляют собой сравнительно небольшие величины. Так, например, отношения упругостей паров этена и этана при температурах от —140 до —150° находятся в пределах от 3 до 4 для пропена и пропана эти величины ещ,е меньше, вследствие чего разделение этих компонентов весьма затруднено. [c.176]

Следует заметить, что регенерация бензола и вообще других органических продуктов из отогнанной воды должна быть предпринята не столько из-за сохранения этих продуктов, количества которых очень малы, сколько из-за сохранения ьез-опасности в работе. В этих случаях вода, насыщенная каким- сибо органическим продуктом и отведенная из сепаратора, например, в канализацию, да еще при повышенной температуре, образует паровую фазу с высоким содержанием органических продуктов, соответствующим примерно упругости паров этих продуктов в чистом состоянии. При наличии воздуха это может в свою очередь привести к образованию взрывоопасной газовой смеси. [c.53]

Исследование величины потерь различных топлив вследствие выкипания на высоте 18,3 км (рис. 195) показывает, что потери топлив с одинаковой начальной температурой различны [1L Это объясняется различной упругостью паров этих топлив. Упругость паров топлива является одной из основных характеристик, определяющей высоту полета, на которой топливо начинает кипеть. Зависимость между упругостью наг.мтенных паров топлива, начальной температурой и высотой, на которой топливо закипает, приведена на рис. 196 [4]. Из приведенных данных видно, что при начальной температуре 20° топлива типа керосина (Т-1, ТС-1 и др.) закипаюу на высоте 20,5 км, топлива типа широкой фракции с упругостью паров 100 мм рт. ст. (Т-2) — на высоте 16,5 км. [c.508]

Метилэтилкетон является прекрасным растворителем, который для многих целей мог бы заменить ацетон, если бы ето можно было получать по доступной цене и е достаточно. количестве. Более низкая упругость пара этого кетона делает его менее способным, в сравнении с ацетоном, производить покраснение лаков. Он смешивается с касторовым и льняным маслами и со многими углеводородами, растворяет нитроцеллюлозу, растительную камедь, бензиловый эфф абиетиновой кислоты, уксусновиниловый эфир и кумарон, а также некоторые смолы. Частично смешивается с водой (кетон растворяет при 20° 90 весовых процентов, воды, а последняя растворяет 24 весовых процента кетона), с которой образует константнокипящую смесь (содержащую 11,4% воды), кипящую при 79,6°. Метилэтилкетон применяется в качестве растворителя, преимущественно лаков из эфиров целлюлозы, а также используется, хотя и в весьма ограниченных размерах, для производства некоторых высокоценных продуктов, например духов, метидионона и фармацевтического препарата трионала. [c.451]