Молекулярная масса и температура

В формуле 1 Т= 1з Ыти Р, — газовая постоянная Т — температура N — число Авогадро т — масса молекуль и — скорость движения молекул газа. Проанализируйте эту формулу. Как зависит скорость молекул от молекулярной массы и температуры Пользуясь формулой, выведите соотношение, позволяющее судить об изменении скорости молекул при повышении температуры на некоторое число градусов. Во сколько раз возрастает скорость молекул газа при увеличении температуры в 2 раза Как изменится скорость молекул газа при увеличении температуры на 10° Как изменится скорость молекул газа при увеличении температуры на 100° Введите в формулу кинетическую энергию поступательного движения одной молекулы е = — и получите формулу для энергии 1 моль молекул [c.138]

Р, /4 и Г—аргументы, давление, молекулярная масса и температура соответствен ю. Если энтропия рассчитывается для стандартного газообразного состояния, то =1,0132-10 Па. [c.443]

Скорость и селективность ароматизации циклопентанов значительно ниже, чем соответствующих циклогексановых углеводородов. В условиях риформинга конкурирующей реакцией является гидрогенолиз циклопентанового кольца. Скорость дегидроизомеризации пятичленных нафтеновых углеводородов увеличивается с ростом молекулярной массы и температуры процесса и уменьшением парциального давления водорода. [c.137]

Коэффициент аккомодации у является функцией молекулярной массы и температуры (см. 2.8.2). Зависимость коэффициентов теплоотдачи от давления представлена для воздуха на рис. 3. Очевидно, что коэффициент теплоотдачи стенки значительно снижается с уменьшением давления. Таким образом, при атмосферном дав- [c.441]

Температура кристаллизации углеводородов, как правило, повышается по мере увеличения их молекулярной массы и температуры кипения. [c.52]

Между молекулярной массой и температурой кипения нефтяных фракций существует определенная зависимость чем больше молекулярная масса нефтяной фракции, тем выше ее температура кипения. Учитывая эту зависимость, Б. М. Воинов [1, 2] предложил следующую общую формулу для определения, молекулярной массы М нефтяной фракции [c.13]

Большое значение имеет также пиролиз, протекающий в подсводовом пространстве коксовых камер. При недостаточной полноте загрузки камеры подсводовое пространство увеличивается, и перегревается верх ("шапка") коксового "пирога", в результате происходит излишний пиролиз парогазовых продуктов. В смоле снижается содержание фенолов, возрастает выход конденсированных ароматических соединений с высокой молекулярной массой и температурой кипения, увеличивается плотность смолы, уменьшается содержание в ней ценных компонентов легких и средних фракций, гомологов нафталина и др. В составе бензольных углеводородов уменьшается количество толуола, за счет взаимодействия аммиака с коксом в газе увеличивается количество НСЫ, т.е. в целом ценность химических продуктов снижается. [c.84]

Для нефтяных фракций по мере увеличения их молекулярной массы и температуры кипения вязкость значительно возрастает. Так, если вязкость бензинов при 20 °С около 0,6 мм /с, то тяжелые остаточные масла характеризуются >ао порядка 300—400 мм с. Из отдельных компонентов нефти наибольшей вязкостью обладают смолистые вещества из углеводородов наименьшая вязкость отмечается у алканов нормального строения (в том числе, и у расплавленных парафинов). [c.45]

Рис. 1.13. Влияние молекулярной массы и температуры процесса ориентации волокна (вытяжки) на прочность при растяжении полиамида-6.

Как зависит скорость молекул от молекулярной массы и температуры Пользуясь формулой, выведите соотношение, позволяющее судить об изменении скорости молекул при повышении температуры. Во сколько раз возрастает скорость молекул газа при повышении температуры в 2 раза Как изменится скорость молекул газа при повышении температуры на 10 и на 100 °С [c.139]

На рис. 10.4 показан график функции D(a) для п-азоксианизола в зависимости от напряженности магнитного поля. Подобные кривые можно строить также в зависимости от молекулярной массы и температуры, что позволяет получить наглядное представление о влиянии указанных факторов на ориентацию молекул. Из рисунка видно, что функция D(a) имеет максимальное значение вдоль оси Z. При фиксированной температуре D a) тем больше, чем больше напряженность магнитного поля. Опыт показывает, что с увеличением температуры функция D(a) размывается, ее значения по оси Z уменьшаются до V. > для изотропного расплава. Соответствующие изменения претерпевает и степень ориентации молекул, которая постепенно убывает с ростом температуры. Структура вещества становится все более разупорядоченной. [c.256]

Исследование ковалентных гидридов IV—VII групп периодической системы выявило связь (за исключением трех случаев) между относительной молекулярной массой и температурой кипения как внутри групп, так и вдоль периодов (табл. 9.1). Исключения составляют аммиак, вода и фтороводород температура кипения всех трех веществ намного выше значения, ожидаемого из сравнения с другими гидридами элементов той же группы. Так, например, для воды путем экстраполяции от гидрида серы была предсказана температура кипения —80°С. [c.174]

Для индивидуальных- углеводородов п моторных топлив теплота иопарения уменьшается с увеличением молекулярной массы и температуры кипения. [c.70]

Исходя из того, что коэффициент негерметичности т определяет объем газа, выделяющегося через неплотности в долях от всего объема, занимаемого газовой фазой, считают количество выделившегося газа по формуле (3.3), которой можно пользоваться только, если оборудование испытывается на плотность рабочим газом при рабочих температурах и давлении. Но в нормативных документах [3—8] предписано проводить испытания на плотность сжатым воздухом или азотом. Указанные в нормативных документах значения коэффициента т нормированы для случая испытания оборудования на плотность воздухом, а не рабочим газом. Применение формулы (3.3) в силу этого неправомочно, так как рабочий газ имеет другую относительную молекулярную массу и температуру, чем газ, используемый при испытании. [c.13]

Формулы (3.6 и 3.7) имеют преимущество перед формулами (3.2 и 3.3), так как учитывают разницу в молекулярной массе и температуре газа в оборудовании при его испытании на плотность и в рабочем состоянии. [c.45]

Теплота испарения. Также как теплопроводность и теплоемкость, оказывает косвенное влияние на скорость испарения топлив. При значительной теплоте парообразования температура топлива заметно понижается и скорость испарения уменьшается. Теплота испарения зависит от давления и для углеводородов и нефтепродуктов уменьшается с увеличением молекулярной массы и температуры кипения (табл. 11). При прочих равных условиях теплота испарения уменьшается при переходе от непредельных углеводородов и аренов к цикланам и алканам. Повышенная теплота испарения непредельных и аренов объясняется их ассоциацией. Разность [c.36]

Поликонденсацию обычно проводят при мольном соотношении фенол формальдегид = 7 6. Повышенное содержание фенола в реакционной смеси увеличивает расходный коэффициент по фенолу, повышает содержание свободного фенола в готовой смоле, снижает ее среднюю молекулярную массу и температуру размягчения. Снижение содержания фенола в смеси может привести к образованию неплавких смол типа резита. [c.158]

Для углеводородов вязкость существенно зависит от их химической структуры она повышается с увеличением молекулярной массы и температуры кипения. Наличие боковых разветвлений в молекулах алканов и нафтенов и увеличение числа циклов в молекулах также повышает вязкость. Для различных фупп углеводородов вязкость растет в ряду алканы-арены-цикланы. [c.122]

Сополимеризация протекает по радикальному механизму. Эквимольная исходная смесь мономеров — азеотропная. При низких температурах (—78°С) сополимер примерно эквимольного состава образуется в щироком интервале составов мономерных смесей. С понижением температуры полимеризации от 60 до —78 °С наблюдают также повыщение регулярности чередования мономерных звеньев в цепи сополимера. Преимуществом применения данной инициирующей системы является возможность проведения сополимеризации при отрицательных температурах, что позволяет получать сополимеры, обладающие специфической структурой, высокими значениями молекулярной массы и температуры плавления. [c.147]

С повышением молекулярной массы и температуры кипення нефтяных фракций содержание дисульфидов возрастает, но до определённого предела, так как они являются термически неустойчивыми веществами. [c.75]

Толщина набухшего слоя зависит от молекулярной массы и температуры. Чем меньше молекулярная масса и выше температура, тем тоньше набухший слой. Низкомолекулярные твердые олигомеры при растворении образуют столь тонкий набухший слой, что им можно пренебречь. Вследствие этого олигомеры растворяются по механизму растворения низкомолекулярных веществ. [c.110]

Снижение вязкости с увеличением разветвленности макромолекул описано также для полиэфиров, полиэтиленов и других полимеров. Влияние боковых ответвлений в макромолекулах на вязкость полимеров может быть столь значительным, что отношение Т1 /Т1й, при данном значении средней молекулярной массы и температуры иногда достигает нескольких десятков единиц. [c.203]

В то же время Т. Фоксом с соавторами было показано, что зависимость т)о от молекулярной массы и температуры может быть представлена произведением двух независимых функций [c.233]

Типичными для динамических характеристик концентрированных растворов и полимеров в блоке являются следующие их особенности (см. рис. 3.13). На зависимости С (со) появляется плато, высота которого 6 практически не зависит от молекулярной массы и температуры. Когда молекулярная масса полимера достигает примерно 5 Мс (напомним, что Мс — это такое критическое значение молекулярной массы, при достижении которой происходит резкое изменение характера зависимости наибольшей ньютоновской вязкости от молекулярной массы см. гл. 2), на зависимости С" (со) появляется максимум, положение которого примерно отвечает выходу на плато зависимости С (со), а при более высоких частотах функция О" (са) проходит через минимум. Минимуму С" (со) отвечает, очевидно, минимум на частотной зависимости тангенса угла механических потерь. [c.273]

Распределение молекулярной массы и температуры по высоте [c.1002]

Температура переработки полимеров на перерабатывающем оборудовании должна выбираться с учетом их молекулярной массы, так как вязкотекучее состояние достигается при определенной вязкости, которая зависит от молекулярной массы и температуры. [c.77]

Определение параметра взаимодействия полимер—растворитель Величина параметра зависит от природы растворителя и полимера [74, 108, 111, 112], количества сшивок [113], объемной доли полимера, молекулярной массы и температуры (см. гл. 3). [c.298]

Критическая температура растворения (максимальная анилиновая точка) — это температура, при которой углеводородная фракция и анилин смешиваются между собой в любых соотношениях. Анилиновые точки возрастают при переходе от УВ ароматического ряда к нафтеновым и далее к парафиновым. Анилиновые точки, за некоторым исключением, возрастают с увеличением молекулярной массы и температуры кипения УВ одного и того же ряда или же фракций одной и той же нефти. [c.147]

Удельная теплота испарения, т. е. отнесенная к единице массы жидкости, для углеводородов и их смесей уменьшается- с увеличением молекулярной массы и температуры кипения. При одной и той же молекулярной массе углеводородов наибольшие значения теплоты парообразования имеют ароматические и ацетиленовые углеводороды, наименьшие — алканы и олефины нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение. Углеводороды изомерного строения каждого класса имеют более низкую теплоту испарения, чем углеводороды нормального строения. Высокое значение теилот испарения имеют такие ассоциированные жидкости, как спирты, молекулы которых обладают полярностью. [c.38]

Эти уравнения, связывая теплопроводность с молекулярной массой и температурой, достаточно точно описывают температурную зависимость X паров гомологических рядов парафинов и олефинов в диапазоне температур О—400°С. [c.157]

Ароматические углеводороды. При измерениях была поставлена задача охватить по возможности широкий диапазон изменения молекулярной массы и температуры. Исследованы жидкий бензол, толуол, о-ксилол, п-ксилол, ж-ксилол, этилбензол, кумол и их галогенопроизводные— хлорбензол и бромбензол [250—255]. [c.173]

Элементный состав, молекулярные массы и температуры плавления побочных веществ, выделенных из продуктов реакции фенантрена и флуорена с аллиловым спиртом [c.42]

Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в кизкозастывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная, кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллической структуры. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристалли — меской решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с более низкими температурами плавления. При этом (рорма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристал — Аических зародышей малых размеров. [c.254]

Ни скорость звука, ни среднеквадратичная скорость молекул газа не зависят от давления, они определяются только молекулярной массой и температурой. И та и другая величина связана с усредненным движением индвидуальных молекул. [c.492]

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при П01вышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения, компле1Ксообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена [70] было проведено фракциониравание парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинской нефти смесью карбамида и тиокарбамида (табл. 36). Выделенные (фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан- [c.231]

Потери легких фракций значительно ухудшают пусковые свойства бензинов, повышают температуру перегонки 50%, 90% и конца кипения. Легкий пуск двигателя при перегонке 10% бензина до 50°С возможен при -20"С, а до 65°С только при -10°С (рис, 4.1) Понижение октанового числа объясняется тем, что с увеличением молекулярной массы и температуры кипения углеводородов их айтидетонационные свойства ухудшаются. Повышение температуры выкипания 50% бензина ухудшает приемистость двигателей, при этом необходимая мощность двигателей не достигается. При повышении температуры выкипания концевых фракций в результате испарения ухудшаются эксплуатационные свойства бензина [c.126]

При детальном исследовании закономерностей изменения вязкости и плотности полиоксипропиленполиолов с молекулярной массой и температурой [73] обнаружены аномалии, обусловленные ассоциацией молекул, которая может быть межцепной и внутрЯ [c.242]

Вязкость расплава полиэтилентерефталата в зависимости от молекулярной массы и температуры колеблется в пределах 100—1000 Па-с и может быть приближенно рассчитана для интервала температур 270—300 С по молекулярной массе или по характеристической вязкости раствора полимера в о-хлорфсно-ле при 290 °С [c.157]

В некоторых случаях молекулярную массу ПТФХЭ характеризуют по вязкости расплава. Эмпирическая зависимость между вязкостью расплава, молекулярной массой и температурой, при которой измерялась вязкость, выражается соотношением [100] lg П = - 18,70 + 3,3 lg М + [c.60]

Переход из текучего в высокоэластическое состояние и обратно определяется соотношением скорости деформации н времени релаксации, которым может быть охарактеризованы вязкоупругие свойства полимера. Это соотношение выражается безразмерным нроиз-ведением ( 0), где 0 — некоторое характерное время релаксации. Рассматриваемый переход полимеров из одного физического состояния в другое должен совершаться при определенном значенииузО = == onst. Для линейных полимеров, однородных по молекулярным массам, все времена релаксации находятся в однозначной связи между собой. Кроме того, величина 9 прямо связана с начальной вязкостью полимера (подробнее см. гл. 3). Поэтому критическая скорость деформации Ys обратно пропорциональна начальной вязкости полимера и соответственно зависит от температуры. Но Ys = = (0/г]о)т5, где (0/т]о) (при Л/> ЛГ ) не должно зависеть от молекулярной массы и температуры, т. е. критическое напряжение сдвига Tj является постоянной величиной. Необходимо подчеркнуть, ЧТО условие т . = onst относится не только к случаю резкого перехода монодисперсных полимеров в высокоэластическое состояние и для полидисперсных полимеров, проявляющих аномалию вязкости, существует связь между 0 и t)q. Но если переход в высокоэластическое состояние совершается в области неньютоновского течения, то приближение к критическим условиям деформирования происходит постепенно. [c.192]

Температуры самовоспламенения изоалканов получаются выше, чем н-алканов с тем же числом атомов пс, что также характеризует большую устойчивость изомеров к реакциям горения. На склонность алканов к возгоранию оказывает влияние их физическое состояние. Газы легче возгораются по сравнению с жидкими и твердыми веществами. Поэтому возгораемость понижается с возрастанием молекулярной массы и температуры кипения веществ. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология