Электронная проводимость цепи

Различают две основные формы проводимости электронную и ионную. Электронной проводимостью обладают, например, металлы в твердом и расплавленном состоянии. Электрический ток ио этим проводникам передается потоком электронов аналогично потоку газов в трубе в паправлении от катода цепи к аноду. [c.120]

Недавно появилось сообщение о новой модификации углерода, названной карбином. Предполагают, что его молекулы представляют собой бесконечную линейную цепь из атомов углерода. Карбин обладает полупроводниковыми свойствами с электронной проводимостью. [c.85]

Электрохимическая система состоит из двух электродов и ионного проводника между ними. Электроды замыкаются металлическим проводником. Ионным проводником (проводником 2-го рода) служат растворы или расплавы электролитов, а также твердые электролиты. Электродами называются проводники, имеющие электронную проводимость (проводники 1-го рода) и находящиеся в контакте с ионным проводником. Для обеспечения работы системы электроды соединяются друг с другом металлическим проводником, называемым внешней цепью электрохимической системы. [c.183]

Органические полупроводники. К числу веществ с полупроводниковыми свойствами можно отнести ряд органических соединений с сопряженными связями, которые называются органическими полупроводниками. Чередование одинарных и кратных связей приводит к некоторой делокализации электронов, образующих соседние я-связи. Электроны могут перемещаться вдоль молекулярной цепи в пределах сопряжения связей. При сообщении энергетического импульса такому веществу делокализованные электроны перескакивают с одного сопряженного участка молекулы на другой, обеспечивая электронную проводимость по аналогии с п-полупроводником. В качестве примеров органических полупроводников можно привести следующие полимеры а) поливинилен с общей формулой Г—НС=С—П полиацетилен [c.340]

Атом азота при тех же условиях будет играть роль донора, создающего электронную проводимость. Переносить отдельные атомы и строить из них различные структуры на атомном уровне при помощи электронного луча умеют уже сегодня. Рассчитав на ЭВМ требуемую электронную цепь, можно собирать целые схемы нанометровых размеров. Причем это будет истинная наноэлектроника с полупроводниковыми элементами атомных размеров, управляющая движением отдельных электронов. [c.101]

Это вполне согласуется с диэлектрической природой биополимеров и делает мало правдоподобными утверждения об их электронной проводимости. Мы уже говорили о том, что для свободного перемещения электронов вдоль полимерной цепи она лолжна быть жесткой сопряженной системой, состоящей из чередующихся двойных и единичных связей или из сопряженных ароматических циклов. Гибкость цени несовместима с ее электропроводностью. Короткие сопряженные цени окрашены (каротин — красный, см. с. 49), а достаточно длинные поглощают весь [c.140]

Предполагалось, что процесс роста пленки — результат работы своеобразного гальванического элемента, у которого поверхность металла на границе с пленкой является анодом, т.е. поставляет катионы и электроны, а поверхность пленки на границе с реагентом — катодом, на котором атомы кислорода принимают электроны. Пленка, обладая смешанной ионно-электронной проводимостью, работает одновременно как внутренняя и внешняя цепь замкнутой ячейки. [c.53]

Возникновение разности потенциалов между обоими металлическими электродами объясняется различной склонностью металлов отдавать катионы в раствор электролита. У поверхности каждого из электродов возникает двойной электрический слой (см. рис. 60), который оказывает противодействие дальнейшему переходу катионов в раствор. Если оба металла соединить металлическим проводником (обладающим электронной проводимостью), то вследствие электропроводимости раствора электролита ионной проводимости) получается замкнутая электрическая цепь (рис. 62). [c.215]

Общепринято, что увеличение цепи конъюгации в полиенах и ароматических углеводородах, поли-КПЗ и другие гетеролитические факторы способствуют электронной проводимости вещества. [c.109]

Из равенства (67) следует, что двойной электрический слой на эквивалентной схеме может быть заменен источником э. д. с., направление и величина которого определяются электродным потенциалом металла и внутренним сопротивлением (участок цепи, обладающий электронной проводимостью). Учитывая это, авторы [35—38] получают 82 [c.82]

Параметры сосредоточенных элементов эквивалентной схемы и схемы их соединений на внешнем (обладающем ионной проводимостью) и внутреннем (обладающем электронной проводимостью) участках определяются при этом для каждой конкретной системы. Схема соединений на внутреннем участке цепи (внешнее сопротивление гальванического элемента) обычно известна, так как она полностью соответствует схеме соединения сосредоточенных активных сопротивлений, реально существующих в цепи элемента. На внешнем же участке цепи (в нашем понимании, в электролите) схема может быть вообще говоря, произвольной. Поэтому при составлении эквивалентной схемы [c.83]

Если погрузить два различных твердых тела, обладающих электронной проводимостью, например два металла, в раствор электролита, то можно установить наличие разности потенциалов между ними. Такие твердые тела называются электродами. При замыкании электродов на некоторое внешнее сопротивление можно обнаружить в цепи длительно протекающий электрический ток. Следовательно, система из двух электродов, разделенных слоем электролита, способна производить электрическую работу, т. е. служить источником электрической энергии. Подобные системы называются гальваническими элементами. [c.201]

Цепь Ве ВеСЬ С12, С не поддается прямому экспериментальному изучению. Расплав ВеСЬ обладает электронной проводимостью вследствие растворимости в нем металлического бериллия. Кроме того, расплавленный ВеСЬ очень летуч. [c.14]

Значительная растворимость металлического кадмия в расплавленном С(1СЬ искажает величину э. д. с. цепи и может вызвать появление диффузионного потенциала. Однако электронной проводимости в этой цепи никто не отмечал. Возможно, это объясняется тем, что вблизи хлорного электрода кадмий реагирует с хлором и расплав здесь не содержит растворенного металла. [c.15]

ПОЛУПРОВОДНИКИ ПОЛИМЕРНЫЕ — орга нич. высокомолекулярные соединения, обладающие электронной проводимостью. Уд. проводимость П. п. лежит в пределах 10 —10"i ол1 1сж"1.Особые свойства П. п. объясняются наличием в их макромолекулах системы сопряженных связей п, следовательно, высокой подвижностью я-электронов в пределах цепи сопряжения и сравнительно небольшой энергией возбуждения электронов. П. п. классифицируют обычно след, образом [c.126]

Селен и теллур в элементарном состоянии отличаются от серы своими физическими свойствами этого и следовало ожидать, учитывая относительное положение данных элементов в периодической системе. Опи обладают более высокими температурами плавления, температурами кипения и плотностями, как это следует из данных, приведенных в табл. 7.6. Устойчивые формы селена и теллура (серого) имеют гексагональную структуру звеньев, образующих бесконечно длинные цепи, причем каждая цепь характеризуется осью симметрии третьего порядка. Красные аллотропические формы селена состоят из молекул Звв. Усиление металлического характера с возрастанием атомного номера в данном случае выражено очень сильно. Сера не проводит электричества, точно так же как красная аллотропная модификация селена. Серая форма селена характеризуется небольшой, но измеримой электронной проводимостью теллур является полупроводником, проводимость которого составляет 1% проводимости металлов. Интересным свойством серой формы селена является его электропроводность, которая сильно повышается при освещении его видимым светом. Это свойство селена используют в селеновых фотоэлементах , применяемых для измерения интенсивности света. Это же свойство лежит в основе ксерографического способа воспроизведения печатных текстов. [c.197]

При перемещении уровня относительно любого из счетчиков из.меняется импульсная проводимость цепи этого счетчика и, следовательно, изменяется величина сигнала, поступающего на вход электронного блока. Принципиальная схема электронного блока приведена на рис. 110. При изменении уровня, например [c.217]

Третий способ переноса тока осуществляется на поверхности обоих электродов. В этом случае окислительная или восстановительная реакция приводит к тому, что сочетание ионной проводимости раствора с электронной проводимостью электродов образует замкнутую цепь, по которой может протекать ток. [c.324]

Несмотря на наличие сопряжения по цепи по электропроводности ароматические полиамиды не могут быть отнесены к полимерным полупроводникам, обладающим электронной проводимостью. Напротив, эти полимеры имеют такую же электропроводность, как и многие неполярные полимеры с е 2, хотя известно, что повышение диэлектрической проницаемости, как правило, сопровождается увеличением электропроводности. По-видимому, малая электропроводность ароматических полиамидов при комнатных температурах связана с ограниченной молекулярной подвижностью при значительном удалении от температуры стеклования. На температурной зависимости электропроводности наблюдается излом в области 100 °С. Принято считать, что подобный эффект связан с изменением механизма или энергетических параметров процесса переноса зарядов. Например, для большинства полимеров излом на графике температурной зависимости электропроводности наблюдается в области стеклования. Имеющиеся данные [32] указывают на существование протонной проводимости в ароматических полиамидах по крайней мере при температурах выше 80 °С. Возможно, что излом на графике температурной зависимости электропроводно- [c.195]

Для первого механизма необходимым условием, определяющим скорость протекания коррозии, является наличие на поверхности раздела металл — электролит гетерогенных участков с различной величиной потенциалов. Из-за электронной проводимости металла и ионной проводимости раствора электролита эти электрохимические гетерогенные участки замкнуты накоротко на внешнюю (через металл) и внутреннюю (через электролит) цепь. Поверхность раздела металл — электролит состоит из целой батареи микрогальванических элементов, результатом работы которых и является коррозия. [c.27]

N282 выше —80°С (например, в течение 72 ч при 3°С) полимеризуется и дает сине-черное твердое вещество (N8) (плотность 2,30 г-СМ" ), которое с течением времени окрашивается в золотистый цвет. Структура этого соединения построена из ассоциатов линейных молекул, которые выстраиваются в стопку с кажущимся радиусом 1,5 А (рис. 5.3, з). При обычной температуре сопротивление этого вещества составляет 570-10- Ом-см, что является промежуточным значением, характерным для так называемых полуметаллов В1 и Те (табл. 3.11), причем электропроводность имеет металлический характер-Критическая температура появления сверхпроводимости для этого вещества низка (Тк 0,25К). Такие соединения привлекли к себе внимание необычными физическими свойствами, и их назвали одномерными металлами, в которых электронами проводимости являются делокализованные п-электроны цепи N8. В двумерных металлах типа графита л-электроны двигаются свободно в плоскости слоев, но в перпендикулярном направлении сопротивление велико, а в одномерных металлах этого не происходит. [c.276]

Ценные сведения о ловушках электронов в полимерах дают исследования терморадиолюминесценции. Например, было установлено, что при нагревании облученного при низких температурах образца наблюдается несколько пиков на кривых высвечивания. Это связывают с тем, что скорость высвобождения электронов из ловушек резко возрастает в интервале размораживания подвижности соответствующего участка макромолекулы. При этом происходит также резкое повышение электрической проводимости, т. е. интенсификация внутримолекулярного движения полимерных цепей приводит в этих условиях к росту электронной проводимости. [c.56]

Ширина запрещенной зоны у насыщенных полимерных молекул составляет около 10 эВ, т. е. переход электрона из валентной зоны в зону проводимости мало вероятен. Кроме того, делокализация хотя бы одного а-электрона в основной цепи приводит к разрыву макромолекул. Иное положение у полимеров, молекулы которых состоят из длинных цепей сопряженных двойных связей с я-электронами. У таких низкомолекулярных и полимерных органических веществ в пределах цепи сопряжения п-электроны делокализованы и обладают высокой подвижностью. Особенности строения таких веществ макроскопически проявляются в ряде особенностей физических свойств. Например, с увеличением длины цепи сопряженных двойных связей в алифатических углеводородах энергия возбуждения л-элек-тронов, соответствующая переходу из основного состояния в возбужденное сипглетное, уменьшается. Для этих веществ характерна высокая заселенность триплетных уровней с двумя неспаренными электронами, дающими сигнал ЭПР. Повышенная подвижность л-электронов вдоль цепи сопряжения приводит к значительной экзальтации рефракции. С ростом длины сопряжения возрастает электрическая проводимость низкомолекуляр-ных органических полупроводников [4, с. 41]. [c.65]

Сопоставление каталитической активности полихелатов различного химического состава и структуры с их электропроводностью указывает на отсутствие корреляции между ними. Этот факт не позволяет считать, что каталитическое действие полихелатов по своему механизму близко к полупроводниковому катализу с участием электрона проводимости в образовании промежуточных продуктов взаимодействия. Нам казалось более вероятным, что изменение каталитической активности хелатных поли-хмеров при замене органического радикала связано с влиянием этой замены на электронное состояние металла. Для проверки этого предположения нашей лабораторией совместно с лабораторией физических методов исследования Института катализа СО АН СССР были изучены методом рентгеновской, ЙГ-спектроскопии полихелаты данной структуры, различающиеся органическим радикалом в цепи. На рис. 1 представлены полученные Р. П. Акопджановым рентгеновские АГ-спектры поглощения меди [c.202]

Более общий обзор явлений поляризации в связи с величиной диэлектрических постоянных силиката при высоких температурах дали Косман и Созина . Как. правило, поляризация при высоких напряжениях удерживается и при высоких температурах, причем наблюдаются аномально высокие диэлектрические постоянные (например, в берилле, слюде, в горных породах, кирпичах, сланцах и т. д.), если их нагревать до достаточно высоких температур, способных возбудить электронную-проводимость без нарушения структуры. При напряжени) 800 в, при помощи баллистического гальванометра, включенного в цепь электронного выпрямителя, пропускающего постоянный ток только при Р <Р, можно исключить противоположно действующее напряжение. Отклонение баллистического гальванометра Ь в таком случае зависит от величины Р—Р, а также от эффективной диэлектрической постоянной е, которая для берилла при температуре 570°С равна 3000, а для сланца при 600°С—даже 12 ООО. Эти значения е сильно зависят от количества протекающего через цепь электричества. [c.156]

Они измеряли количество кислорода, поглощенного тонкими лентами циркония, используемыми как геттеры в горячей зоне анодной камеры. Эти измерения былЦ проведены при разомкнутой цепи, а также при постоянном токе, протекающем через элемент. Получен-ныб данные хоропй согласуются с законами Фарадея. Они показывают, что вклад электронной проводимости в общую Электропроводность имеет максимум и составляет менее 2%. Во втором эксперименте без циркониевого геттера, число переноса для электронов было определено из отношения = 1—(где Е — рассчитанная [c.259]

Электронная проводимость обнаружена у полимеров с гетероциклами в цепи типа полиимидов, полибензоксазолов, а также у поливинилкарбазола, громоздкие боковые группы к-рого образуют цепь сопряженных связей. Для виниловых полимеров связи С—С полностью насыщены, ширина запрещенной зоны велика (напр., для политетрафторэтилена 10,07 ав). Однако и в этом случае под воздействием ионизирующей радиации, тепла, сильного электрич. поля может происходить ионизация макромолекул и образование свободных или слабо связанных электронов (полиэтилен, полистирол и др.). Электроны м. б. также инжектишваны в полимерные образцы из металлич. катода. Эти электроны застревают в дефектах структуры образующиеся объемные заряды препятствуют дальнейшей инжекции и являются причиной возникновения токов, ограниченных пространственными зарядами (т. наз. ТОПЗ). Этот вид электронной Э. п. исследован в полимерах сравнительно мало. [c.471]

В случае полупроводника типа п (рпс. 81, также рис. 77) электроны, перешедшие в зону проводимости полупроводника при поглощении квапто) света, не могут перейти через запирающий слой в металл благодаря наличию в этом слое задерживающего их П0.ЛЯ. В то н е время появление дырок в заполненной энергетической полосе полупроводника позволяет электронам проводимости металла переходить под действием того же поля в полосу проводимости полупроводника и нейтрализовать эти дырки. Избыточные электроны, появившиеся под действием света в зоне проводимости полупроводника, переходят в металл по внешней цепи фотоэлемента па место электронов металла, ушедших через запирающий слой в полупроводник. [c.215]

Электропроводность полимерных диэлектриков может иметь как ионный, так и электронный характер Об этом свидетельствуют данные о влиянии давления на величину у- Из рис. 16 видно, что с ростом давления электропроводность полимеров винилового ряда (поливиниловый спирт, поливинилацетат, политетрафторэтилен) уменьшается, а у полипиромеллитимида — возрастает. Последнее характерно для электронной проводимости, т. е. введение в основную цепь гетероциклов приводит к преобладанию электронного компонента проводимости. Этот вывод подтверждается при изучении фотопроводимости, термо-э. д. с., спектров поглощения полигетероарил енов 159]. [c.37]

В настоящее время установлено, что у низко- и высокомолекулярных полупроводников с системой сопряженных двойных или тройных связей в молекулах наблюдается электронная проводимость. Значение и механизм этой проводимости определяются строением молекул и надмолекулярной структурой полимерного полупроводника. 1Иожно считать, что в пределах цепи сопряжения я-электроны макромолекулы движутся, как в единой потенциальной яме с периодическим потенциалом, определяемым строением цепи. В первом приближении для рассмотрения такого движения электронов в цепи сопряжения применима обычная модель зонной теории. [c.41]

Однако высокая подвижность электронов вдоль цепи сопряжения — необходимое, но недостаточное условие для значительной электронной проводимости полимера. Дополнительно требуется, чтобы носители могли переходить с одной макромолекулы на другую. Эти межмолекулярные переходы носителей осуществляются путем активационного преодоления потенциальных барьеров между молекулами (активационный, перескоковый, или барьерный механизм). Разделить вклад внутримолекулярного движения носителей и переходов от одной цепи сопряжения в другую удаехся, измеряя электропроводность полимерных полупроводников при различных частотах электрического ноля. На рис. 18 приведена зависимость электропроводности терморадиационно модифицированного полиэтилена от частоты электрического поля [70]. Видно, что при переходе от постоянного тока к переменному с частотой порядка 5 МГц электропроводность возрастает на десять порядков, а дальнейшее повышение частоты не приводит к существенному изменению у При повышении частоты от О до 30 МГц значение энергии активации уменьшается от 0,5 до 0,05 эВ. Аналогичные вышеприведенные данные о возрастании электропроводности и уменьшении энергии активации ее при повышении частоты электрического поля были получены Стиль-бансом и Богуславским при исследовании полимера тетрацианэти-лена и его комплексов с серебром [1, с. 84]. Эти авторы считают, что в исследованных ими полимерах носители свободно движутся в непрерывных областях сопряжений макромолекул и преодолевают значительный потенциальный барьер при переходе от одной области к другой. С ростом частоты доля межобластных переходов уменьшается, что приводит к уменьшению энергии активации и росту электронроводности. [c.42]

Если правильны высказанные в начале этой главы представления о структуре КУ-11 как системе конденсированно-арома-тической, то множество микрогальванических элементов могут быть коротко замкнуты во внешней цепи не только через металл, но и через матрицу КУ-И. Это может увеличить разность потенциалов между анодными участками окисления металлов и катодными участками разрядки электронов, донорами которых могут служить углеводородные участки поверхности КУ-И, обладающие электронной проводимостью. [c.49]

Однако последние исследования полупроводниковых свойств органических веществ [58, 59] как раз и подтверждают, что именно конденсированно-ароматическим структурам свойственна электронная проводимость и магнитная восприимчивость, поскольку в подобных веществах, образуются цепи сопряженных связей, осуществляемых я-электронами. [c.49]

Применяя рассмотренную выше теорию электрохимической коррозии к процессам взаимодействия ЭИ с растворенным водородом, логично считать, что в этих процессах микрокатодами являются участки углеродистого каркаса ЭИ+, несущие на себе частицы гидроокиси металла. В качестве же анодных участков может служить сам водород, сорбированный на поверхности каркасной основы. Каркасной основой могут быть ионит КУ-11 и активный уголь СКТ, обладающие конденсированно-аромэтической структурой с множеством сопряженных ароматических свя зей, или полимерные иониты, содержащие стирольные ароматические ядра и обладающие электронной проводимостью. При этом по внещней цепи электроны водорода передаются к катодным участкам гидроокиси металла. Внутреннюю цепь электрохимической системы в этом случае должны создать непрерывно образующиеся положительные ионы водорода и переходящие в водный раствор отрицательные ионы гидроксила, возникающие в составе ЭИ+ перед превращением их в ЭИ . Элементарные реакции суммарного процесса окисления-восстановления с по- [c.123]