Едкий в присутствии карбоната

В тех случаях, когда в растворах совершенно отсутствует двуокись углерода или специально необходимо учесть присутствие карбонатов в едкой щелочи, можно титровать с фенолфталеином. Конечно, при рТ9 (для фенолфталеина) остается неоттитрованным небольшое количество щелочи. Это количество невелико и его можно учесть, сделав контрольный опыт. [c.311]

При любом способе приготовления необходимо разбавлять растворы водой, лишенной углекислого газа. Свежеперегнанная дистиллированная вода нередко содержит значительное количество растворенного углекислого газа, образующегося вследствие разложения кислого углекислого кальция (и магния) в перегонном кубе. При кипячении или при продолжительном хранении вода постепенно теряет углекислый газ, который улетучивается в воздух, и после достижения состояния равновесия концентрация растворенного СО не превышает 1,5-10 " моль л. Ошибка, связанная с присутствием карбонатов в такой небольшой концентрации, является ничтожной и ею обычно пренебрегают. В том случае, если нет уверенности в отсутствии растворенного СО , необходимо сделать специальную пробу. К 300—500 мл воды прибавляют 2—3 капли фенолфталеина, и раствор титруют 0,1 н. раствором едкого натра до появления розового окрашивания. При этом происходит реакция [c.334]

Изучение реакций катионов I аналитической группы представляет одну из возможностей научиться составлять уравнения и понимать их сущность. В связи с этим рекомендуется учащимся самостоятельно составить уравнения реакций на все катионы I аналитической группы со следующими реактивами едким натром, карбонатом, фосфатом, дигидроантимонатом, гидротартратом, гексанитро-кобальтатом (III) натрия, винной кислотой (и присутствии ацетата натрия), ацетатом уранила, фторидом аммония и оксихинолином. [c.98]

Реакция чувствительнее при испытании по лакмусу, что важно для обнаружения едкой щелочи в присутствии карбонатов. Для этого I—2 мл испытуемой водной вытяжки смешивают в фарфоровой чашке с избытком раствора хлорида бария, нагревают и часть (1—2 мл) отстоявшейся жидкости вновь испытывают 1 — [c.57]

Определение ионов гидроксила в присутствии карбоната. В связи с очень слабой вторичной ионизацией угольной кислоты (/(2 = 6 10" ) титрование ионов гидроксила в присутствии достаточно заметных количеств карбоната невыполнимо. Так, в 0,01 М растворе карбоната натрия pH равно 11,2, следовательно, общее изменение pH при титровании 0,01 М раствора едкого натра составляет всего около 0,8. [c.116]

Для получения водорода или кислорода обычно проводят разложение 15%-ной серной кислоты на электродах из платиновой жести или 15%-ного едкого натра (едкого кали) или 6%-ного раствора Ва(0Н)2 на электродах из никелевой жести. Чтобы получить чистый, главным образом н е содержащий азота газ, проводят электролиз при полном отсутствии воздуха и оставляют сосуд в вакууме на несколько часов для удаления следов газа. Удаление воздуха из электролита можно существенно ускорить, если весь сосуд откачивать несколько раз, для чего следует соединить обе части газового пространства. При использовании чистейшей серной кислоты примеси могут быть незначительными, но все же появляются заметные количества соединений серы напротив, в щелочном растворе в присутствии карбоната образуются следы углеводородов. Поэтому, если требуется получить газ высокой степени чистоты, лучше всего проводить электролиз раствора Ва(0Н)2 , который, правда, обладает значительно меньшей электропроводностью, чем серная кислота. [c.581]

Для того чтобы научиться бегло составлять уравнения реакций, требуется хорошее освоение теоретического и практического материала программы. Для закрепления основных теоретических основ и выводов, вытекающих из данных лабораторных работ, учащийся должен систематически упражняться в составлении уравнений реакций.Изучение реакций катионов I аналитической группы представляет одну из возможностей научиться составлять уравнения и понимать их сущность. В связи с этим рекомендуется учащимся самостоятельно составить уравнения реакций на все катионы I аналитической группы со следующими реактивами едким натром, карбонатом, фосфатом, дигидроантимонатом, гидротартратом, гексанитрокобальтатом (П1) натрия, винной кислотой (в присутствии ацетата натрия), ацетатом ура-нила, фторидом аммония и оксихинолином. [c.82]

НИИ. в большинстве случаев значения pH округлены их следует считать приближенными. Значения pH, при которых начинается осаждение, зависят, конечно, от многих факторов от концентрации осаждаемого элемента в растворе, от концентрации других электролитов, температуры, способа, каким вводится в раствор едкая щелочь, и т. д. Предполагается, что фосфаты, хроматы, арсенаты и тому подобные ионы, осаждающие многие элементы, отсутствуют. В некоторых случаях учитывается возможность присутствия карбонат-ионов, что указано в соответствующих местах таблицы. Происходит ли осаждение основных солей или гидроокисей, в расчет не принимается. [c.234]

Конденсация в присутствии оснований. При конденсации фенола и СНгО в присутствии оснований образуются фенолоспирты -. Из оснований применяют едкие щелочи, карбонаты и цианиды щелочных металлов, окиси щелочноземельных металлов или Mg, ацетат Ыа и т. д. Реакция проходит в 1—2 дня на холоду или при незначительном нагревании (30—40°). Процесс можно рассматривать как конденсацию [c.344]

Техническая карбоксиметилцеллюлоза содержит в качестве основных примесей хлорид и гликолят натрия. Кроме того, в ней могут присутствовать едкий натр, карбонат и бикарбонат натрия. Ниже приведен средний состав технической Ыа-КМЦ для образцов с различной степенью замещения [117] [c.171]

Кроме указанных выше соединений, в цианистых электролитах всегда присутствуют карбонаты щелочных металлов, образующиеся за счет карбонизации цианида и едкой щелочи углекислотой воздуха. В небольших количествах (до 0,5 г-же/л, а в ваннах с повышенным содержанием цинка до 1 г-экв л) карбонаты не оказывают влияния на работу ванны. В случае чрезмерного накопления карбонатов их можно удалить вымораживанием (охлаждая электролит до —5°) или осаждением в виде ВаСОд. [c.140]

Приготовление раствора едкого натра. Едкий натр вследствие расплывания и поглощения СО2 из воздуха всегда содержит примесь Nas Oa и Н2О. Известно (см. 65), что в присутствии карбонат-иона при титровании щелочью одних и тех же растворов кислот с метиловым оранжевым и фенолфталеином будут получаться различные результаты. [c.305]

Аминоантрахинон в. присутствии карбоната натрия и оксида меди(П) реагирует с 3-бромбензантр6ном, образуя соответствующий антрахинонилбензан-трониламин, который при нагревании с едким кали в кипящем изобутиловом спирте циклизуется. Какое образуется соединение [c.285]

Самым характерным свойством фенолов является их слабая кислотность, которая обусловлена тем, что гидроксил связан с ненасыщенным атомом углерода ароматического ядра, т. е. наличием еноль-ной группировки —СН = С(ОН)—. Сам фенол —слабая кислота, (р/Ск=10,0). Он образует соли (феноляты) с едким натром, но не с карбонатом натрия. Такое поведение типично для фенолов, и этим они отличаются от карбоновых кислот, которые реагируют даже с бикарбонатами. Таким образом, если исследуемое ароматическое соединение эастворяется в едком натре лучше, чем в воде, но его растворимость а воде не повышается в присутствии карбоната натрия, то возможно, что оно принадлежит к ряду фенолов. Константы диссоциации замещенных фенолов не подчиняются какой-либо закономерности. ИсклЮ чение представляет ряд нитрофенолов все три мононитрофенола — более сильные кислоты (р/(к = 7,2—8), чем фенол еще зыше кислотность 2,4-динитрофенола (р/(1, = 4,0) и пикриновой кислоты, кислотность которой почти равна кислотности минеральной кислоты. Увеличение кислотности фенолов при введении нитрогрупп обусловлено стабилизацией анионной формы. Стабилизация анионной формы нитрогрупп аналогична подавлению основной диссоциации аминов и точно так же может быть объяснена индукционным и резонансным эффектами. [c.278]

Метод определения Щелочного ц и а н а т а основан на свойстве цианата серебра растворяться в разбавленной азотной кислоте, в то время как цианистое и хлористое серебро нерастворимы. Навеску щелочного цианида (около 0,5 г) растворяют в воде tf прибавляют достаточно азотнокислого бария и магния в том случае, если присутствуют карбонаты и едкие Щелочи. После осаждения и отстаивания осадки фильтруются и промываются. К фильтрату прибавляется нейтральный раствор азотнокислого серебра до полного осаждения. Осадку, состоящему из цианистого серебра, хлористого серебра и циановокислого серебра, дают осесть, затем его отфильтровывают и промывают да исчезновения следов серебра в промывных водах. Осадок смывается в стакан и обрабатывается 200 см воды, к которой прибавлено 10 ел 3 разбавленной азотной кислоты (уд. вес 1,2). Стакан ставят на час на кипящую водяную баню, покрывают часовым стеклом и изредка помешивают содержимое. Цианат серебра переходит в раствор, в то время как остальные серебряные соли остаются нерастворенными в осадке. Раствор отфильтровывают от осадка, и количество серебра в фильтрате определяется объемным методом Volhard a. По количеству серебра, определяемому в растворе, может быть высчитано количество цианата. Если не соблюдать точно всех указаний этого метода, могут получиться не совсем правильные результаты вследствие заметной растворимости цианистого серебра в разбавленной азотной кислоте. [c.37]

Метилирование фенолов, чувствительных к действию едких щелочей, производят, постепенно вводя растворы щелочей в раствор или смесь фенола и диметилсульфата. Еще более мягким методом является метилирование в присутствии карбоната натрия или даже насыщенного раствора КНСО3. [c.339]

Фенолы и кетоенольные соединения обычно сочетают в виде их натриевых солей в растворах карбоната натрия. Для этой цели их раство-рякуг в стехиометрических количествах едкого натра (при избытке NaOH ди азосоединение разлагается). При сочетании фенолов с нитродиазо-соединениями вместо карбоната натрия применяют ацетат натрия, так. как в присутствии карбоната натрия нитро диазосоединения могут пере- [c.479]

Оксиметил-1,4-бензодиоксан был получен взаимодействием пирокатехина с эпихлоргидрином в присутствии 2%-кого раствора едкого кали[ ], карбоната калия и незначи- елыюго количества пиpнлинa[ ]. Вещество было получено также восстановлением кислоты[ ] нли эфира алюмогидридом литня[ ]. [c.54]

Метод in situ, при котором реакцию проводят в щелочной среде, может вызвать обращение конфигурации у центров, расположенных по соседству с карбонильной группой. Так, из кетона LXXIX при действии нитрозометилуретана в растворе этилового спирта в присутствии карбоната калия или в эфирно-метаноль-ном растворе в присутствии едкого кали образуется его изомер [153]. Другой тип изомеризующего действия наблюдался в случае а,р-непредельного кетона пулегона, из которого был получен продукт Присоединения и -непредельный кетон изопуле-гон [34]. [c.499]

Частичным гидролизом р-цианпиридина (XXVIII) при действии перекиси водорода и едкого натра никотинамид (II) получен почти с количественным выходом [63, 1861. Гидратация Р-цианпиридина может быть проведена с водой или водным аммиаком при 100—250° С (давление 4— 45 ат) с выходом 95% на прореагировавший нитрил [187, 1881 или нагреванием до кипения водного раствора с основным высокомолекулярным катализатором четвертичного характера (выход 86—90%) [1891, а также в присутствии карбонатов щелочных металлов [190]. [c.307]

Хлорангидриды кислот и перекись водорода были использованы для получения перекисей следующих кислот бензойной (с 10%-ной перекисью водорода и едким натром) , изомерных нитро- и бромбензойных (с 3%-ной перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) анисовой (с 3%- Н0Й перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) ацетилсалициловой (с пиридином при повышении концентрации перекиси водорода выход возрастает) п-фенилбензойной (с 107о-ной перекисью водорода, в ацетоне) 2 , фталевой (в эфирном растворе перекиси водорода, в присутствии карбоната натрия) и других ароматических кислот (с 30%-ной перекисью водорода и бикарбонатом натрия) [c.399]

Установка титра раствора едкого натра по О,1 н. раствору соляной кислоты. Установка титра раствора едкого натра по 0,1 н. раствору НС1. предварительно установленному по тетраборату натрия, может быть выполнена в присутствии различных индикаторов метилового оранжевого (3,1—4,4), метилового красного (4,2—6,2), фенолфталеина (8,0— 10,0) и т. д. (см. 12 и 13). Так как в растворе едкого натра присутствуют карбонаты, которые разлагаются при титровании кислотой с образованием двуокиси углерода, влияющей на фенолфталеин, титрование лучше проводить в присутствии метилового оранжевого или метилового красного. При этом в коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл NaOH, прибавляют 1—2 капли индикатора и титруют из бюретки 0,1 н. раствором НС1 до появления оранжевой окраски. [c.128]

Этот продукт был по.тучен с выходом около 60%, хотя реакция протекает весьма медленно. При обработке хлоргидрина едким кали образуется окись в присутствии карбоната бария происходит гидролиз его в гликоль. Detoeuf аналогичным путем приготовил тетраметилэтиленхлоргидркн с выходом в 67% от теории. Этот хлоргидрин имеет строение [c.546]

Если едкий натр применяют вместе с карбонатом натрия, то в осадок переходят также и щелочноземельные металлы. Полнота осаждения титана зависит от присутствия железа. Хром осаждается вполне удовлетворительно В растворах, содержащих магний, никель (П1 или II), отделение алюминия не поЛно. Если количество никеля не/превышает содержание алюминия, а железа (III) по крайней мере в 5 раз больше, чем никеля, то захват алюминия осадком нич тожен В присутствии карбонатов или ванадия уран осаждается частично или совсем не осаждается, а осадок, полученный в присутствии ванадия, всегда им загрязнен. Нечеткость разделения в отношении крома, ванадия и урана легко устраняется путем осаждения в присутствии окислителей, например перекиси натрия или пергидроля, с добавлением карбоната натрия, если присутствует уран. При такой обработке упомянутые три элемента переходят в фильтрат. [c.110]

При нейтрализации раствора едким натром до появления синей окраски тимолового синего или ксиленолового синего (и-ксиленолсульфо-фталеин), желтая окраска которого переходит в синюю при pH = 8, кадмий и висмут полностью не осаждаются, но если вместо едкого натра применять бикарбонат натрия, оба элемента выделяются количественно. Свинец едким натром полностью не осаждается, независимо от щелочности раствора, а в присутствии карбоната выделяется количественно [c.414]

При обработке метанольных, диоксановых или уксуснокислых растворов 2-нитроэтилнитрата водными растворами едкого натра, карбоната натрия или бикарбоната аммония также образуется полинитроэтилен." Имеются сведения о том, что нитроэтилен, полученный дегидратацией нитроэтинола в присутствии фосфорной кислоты, полимеризуется при комнатной температуре в течение двух-трех дней." [c.326]

Гидроокиси менее агрессивны, чем кислоты. Скорость коррозии составляет около 1,84 г/(м сутки) в 0,044 н. NaOH и 5,1 г/ (м Сутки) в 0,004 н. Са(ОН)г, причем присутствие карбонатов и доступ углекислого газа оказывают в случае едкого натра защитное дей- [c.328]

Анализ едких щелочей. Имеющиеся в продаже едкий натр и едкое кали бывают самой различной степени чистоты даже наиболее чистые марки содержат карбонаты вследствие поверхностного поглощения влаги и углекислого газа из воздуха. Поэтому большое практическое значение имеют методы определения едких щелочей в присутствии карбонатов. Как мы уже отмечали, метилжелтый и бромфенолсиний не чувствительны к угольной кислоте поэтому сумму едкой щелочи и карбоната (общую щелочность) можно определить титрованием кислотой с одним из этих индикаторов. Определение одной едкой щелочи (в присутствии карбоната) , может быть сделано методом Винклера или, если содержание карбоната незначительно, методом Уордера. [c.134]

Пирокатехин. Пирокатехин, подобно другим орто-диокспсоедине-ниям, дает с. хлорным железом зеленое окрашивание, переходящее в красное в присутствии едких щелочей, карбонатов и ацетатов щелочных металлов. [c.341]

Приготовление рабочего раствора щелочи. Едкая щелочь жадно поглощает из воздуха влагу и двуокись углерода, поэтому она всегда содержит примесь карбоната натрия. Присутствие карбоната в растворе едкой щелочи осложняет титрование и влечет за собой ошибки в работе, особенно если в качестве индикатора применяют фенолфталеин. Поэтому из щелочи, предназначенной для приготовления рабочего раствора, необходимо удалить карбонаты. Из воды перед приготовлением рабочего раствора щелочи удаляют растворенную в ней двуокись углерода кипячением (0,5—1 ч). Чтобы вода кипела спокойно, в колбу с водой помещают несколько стеклянных капилляров, запаянных с одного конца. Воду охлаледают в бутыли, предназначенной для хранения рабочего раствора, или в колбе, в [c.248]

В статье [73] автор предлагает аналогичный метод. Для анализа берут 100 мл воды, добавляют 20 г КгЗгОа и поглощают образовавшуюся СОг в двух приемниках в одном содержится 100 мл 0,2 н. раствора КОН, в другом — 50 мл 0,2 н. раствора Ва(ОН)г. Образовавшийся в растворе едкой щелочи карбонат осаждают хлоридом бария и тптруют 0,2 н. раствором НС1 в присутствии фенолфталеина. [c.54]

Третья АГ", Ре ", Ре", 2п", Мп ", (Со", N1") и др. Сульфид аммония (NN4)28 или НаЗ в присутствии ЫН40Н Катионы этой группы в нейтральном растворе с сульфидом аммония образуют осадки сульфидов, а алюминий — гидроокись алюминия, которые растворяются в минеральных кислотах, а гидроокись алюминия — также и в едких щелочах. Карбонат аммония тоже осаждает катионы третьей группы. С сероводородом эти катионы в кислом растворе осадков пе дают [c.32]

Реакцию проводят цри нагревании в присутствии каталитических количеств щелочных агентов (едкое кали, карбонаты калия, бария и др.) [28, 60]. Однако метод имеет определенные ограничения, вызываемые неустойчивостью к температуре более высоконепредельных соединений. Вместе с тем он успешно был использован в ряде работ для получения монозамещенных диацетиленовых производных [61, 62], пригодных для дальнейшего применения в синтезе сложных полиацетиленовых соединений. [c.51]

В присутствии карбонатов щелочных металлов нужно принять во внимание образование бикарбонатов по ниже изложенной схеме. При щелочных землях, карбонаты которых в воде почти нерастворимы, дело обстоит иначе. Здесь удается, по С1. Winkle г у (подтверждено К й s t е г о м и Lung e, см, ниже), при осторожном прибавлении соляной кислоты достигнуть точки, когда вся едкая известь или едкий барит будут нейтрализованы малые количества СОз, освобождаемые следующей каплей кислоты из углекислых солей, обесцветят фенолфталеин, что укажет на конец реакции. Это можно использовать для совместного определения углекислых и едких щелочей, прибавив к испытуемому раствору избыток хлористого бария и связав таки.м образом всю углекислоту баритом. Метод является одним из самых точных для данной цели, только соляную кислоту надо прибавлять в смесь медленно, по каплям, и все время хорошо пере меш ива 1ь или встряхивать. [c.357]

А. М. Бауман [ЖПХ, 1937, 10, 1 165] при изучении давления насыщенного водяного пара над расплавленными едкими кали и натром в присутствии карбонатов и хлоридов щелочных металлов получил для исходного сплава состава 93% КОН+ 7% К2СО3 следующие данные [c.270]