Сплавление цинком

К электролитическому цинку, расплавленному при 400°, добавляют постепенно, в несколько порций, мелкие, незаржавленные железные стружки. Во время сплавления нужно следить, чтобы сплав не перегревался, учитывая температуры плавления для системы железо—цинк. После добавления 12,5% железа содержимое тигля нагревают до 900°. Нужно применять избыток цинка в несколько процентов, так как при сплавлении цинк улетучивается. Сплавление продолжается около 3 часов. Приготовленный сплав после перемешивания с. расплавленной солью выливают в нагретый толстостенный железный тигель, на дне которого находится расплавленная соль, и охлаждают под слоем поваренной соли это позволяет избежать образования кристаллов цинка. [c.845]

Прямой синтез органохлорсиланов основан на реакции хлорпроизводных с металлическим кремнием или лучше с контактной массой, содержащей не только кремний, но и медь. Добавки меди позволяют снизить температуру реакции и избежать развития пиролитических процессов, снижающих выход целевых продуктов. Кроме меди были испытаны добавки других металлов (алюминий, цинк, серебро), но кремне-медный контакт оказался наиболее дешевым и эффективным. Его готовят сплавлением кремния с медью, спеканием их порошков в атмосфере водорода или химическим осаждением меди на кремнии. Контакт обычно содержит 80—95 /о кремния и 5—20% меди. [c.305]

К сплавленному осадку прибавляют сильно разбавленную чистую серную кислоту и небольшой кусочек химически чистого цинка и оставляют стоять в течение ночи. За это время иодистое серебро успевает восстановиться в губчатое металлическое серебро. Цинк удаляют, а серебро промывают путем декантации чистой водой до исчезновения реакции на ионы иода. Остаток нагревают на водяной бане с разбавленной азотной кислотой для растворения серебра, раствор фильтруют через маленький без-зольный фильтр, фильтр с осколками стекла после промывания высушивают и сжигают в маленьком тигле. Полученный вес золы (осколки стекла) вычитают из ранее найденного веса иодистого серебра. [c.234]

Катализаторы на основе металлического цинка. Хорошие результаты дает применение в качестве катализатора чистого цинка в виде гранул Но его использование осложняется тем обстоятельством, что температура плавления цинка (419,5°С) совпадает с температурой дегидрирования, и малейший перегрев приводит к сплавлению гранул и ухудшению каталитического действия. Поэтому применяют цинк на носителях или в виде сплавов. Так, цинк-железный сплав при содержании в нем 12,6% железа обеспечивает выход циклогексанона в расчете на прореагировавший циклогексанол, равный 93% (при 390 °С) [9]. Несколько лучшие результаты получают при использовании металлического цинка, нанесенного на железную основу [10]. [c.107]

При сплавлении со щелочами, особенно в присутствии окислителей (даже атмосферного кислорода), тонкий порошок рения вступает в реакцию и дает соответствующие соли. Рений устойчив по отношению к расплавам легкоплавких металлов, таких как олово и цинк, а также к расплавам меди и серебра. Расплавленный алюминий разъедает рений, а расплавы железа и никеля легко растворяют его [11. Обращает на себя внимание каталитическая активность рения в разного рода органических реакциях (7, стр. 12). [c.279]

Цинк при сплавлении с медью дает латунь. [c.83]

Суспензии фторопласта-З пригодны для нанесения на металлы — сталь, алюминий, никель, цинк, и т. д. При нанесении на медь и ее сплавы необходима добавка в суспензию небольшого количества (около 1%) аммиака, без чего покрытие на меди не будет держаться. Возможно покрытие также любых материалов, выдерживающих температуру сплавления полимера, например кварца, фарфора, керамики, угля, графита и т. п. [c.169]

Хлористый цинк возгоняется при этом и уходит из сферы реакции, так что процесс превращения сульфата в хлорид проходит в данном случае до конца. Сплавленный безводный хлористый цинк (т. пл. 250°) во влажном воздухе быстро расплывается, образуя с водой концентрированные растворы. Водные растворы хлористого цинка готовятся растворением в соляной кислоте металлического цинка, окиси цинка, сернистого цинка и других его соединений. На некоторых производствах, например при регенерации олова, хлористый цинк является побочным продуктом и даже отбросом. Если не считать употребления хлористого цинка в лабораторной и заводской практике в качестве водуотнимающего и конденсирующего реагента, то едва ли не единственное его применение в крупном масштабе — это пропитка дерева, особенно шпал, для предохранения от гниения. Вообще можно считать, что как материал для очистки нефтяных дестиллатов хлористый цинк представляет собой вещество легко доступное и недорогое. [c.628]

В результате в том углублении, где помещалось вещество, появляется блестящий королек (сплавленный металл) или в случае тугоплавких металлов—неплавкая губчатая масса. Если получающийся металл летуч, часть его обращается в пар, который по выходе из пламени снова окисляется кислородом воздуха. Вследствие этого на холодных частях угля, около углубления, появляются различно окрашенные налеты окислов. Так, например, в присутствии свинца получается желтый налет РЬО, в присутствии цинка—белый (в горячем состоянии—желтый) налет ХпО и т. п. В случае наиболее легко летучих металлов, каковы цинк, кадмий и. мышьяк, королька не получается вовсе, так как металл полностью улетучивается, приводя к образованию налета соответствующих окислов. [c.520]

Железо, цинк и хром отделяют путем сплавления остатка озоленного фильтра с перекисью натрия. После выщелачивания плава в нерастворимом остатке находятся гидроокиси железа, цинка и хрома. [c.545]

Антимонид индия. Синтез антимонидов не представляет таких трудностей, как синтез арсенидов и фосфидов. Так как компоненты антимонидов малолетучи и температура плавления относительно невысока, эти соединения могут быть получены простым сплавлением компонентов. В качестве материала тигля (лодочки) обычно применяют графит, графитизированный кварц или корунд. Сплавление проводится в защитной нейтральной атмосфере аргона или водорода. Иногда ведут синтез в вакууме. При этом теряется часть сурьмы из-за ее большой летучести. Но с этим мирятся ради удаления некоторых летучих примесей, таких, как цинк и кадмий. Нарушение стехиометрии не опасно, так как избыточный компонент удаляется при кристаллофизической очистке [ 137, 138]. [c.206]

Для определения бора в стекле был предложен эмпирический метод по этому методу экстрагируют смесью спирта с эфиром раствор, полученный сплавлением пробы с карбонатом натрия и последующим выщелачиванием водой и нейтрализацией серной кис-тотой. При строго контролируемых условиях определенная часть присутствующей в растворе борной кислоты переходит в слой органического расгворителя и после отделения этого слоя и отгонки растворителя ее можно оттитровать. Подробности этого метода можно найти в оригинальной статье. Фториды мешают барий, цинк, железо и свинец не мешают, если отсутствуют хлориды. [c.146]

По способности к соединениям сера ближе всего сходна с кислородом и хлором подобно им, она соединяется со всеми почти простыми телами, отделяя свет и тепло, образуя сернистые соединения, но это происходит обыкновенно только при высокой температуре. При обыкновенней же температуре она редко вступает в действие, между прочим, уже потому, что находится в твердом состоянии. Сплавленная, она уже действует на большинство металлов и на галоиды около 300" она загорается в воздухе при накаливании—соединяется с углем, но не с азотом. В парах серы горят тонкие проволоки или порошок большого числа металлов. Прямое соединение водорода с серою ограничено пределом, т.-е. в условиях происхождения №3 уже отчасти распадается, т.-е. диссоциация его легка. Здесь повторяется то же, что и для воды, но только температура, при которой начинается и нарушается притяжение № к 3, гораздо ниже, чем д я воды. Температура, при которой наступает соединение, и здесь, как во многих других случаях, близка к той, при которой начинается диссоциация. Поэтому сернистый водород Н З образуется в малом количестве при прямом накаливании смеси паров серы с водородом. Температура должна быть не высока, потому что иначе весь сернистый водород разлагается [521]. Однако №3, подобно всем другим водородистым соединениям, может быть легко получен чрез двойное разложение из соответственных металлических соединений, заменяя металл водородом. т.-е. посредством действия на сернистые металлы кислот, по уравнению М З №30 = Н ЗМ-ЗО. Впрочем, не все сернистые металлы и не со всякими растворами всяких кислот выделяют сернистый водород, что чрезвычайно характерно, потому что, напр., все угольные соли выделяют СО- при действии всяких кислот. Серная же кислота выделяет сернистый водород только из тех сернистых металлов, в которых заключается металл, способный разлагать всякую кислоту с выделением водорода. Так, цинк, железо, кальций, магний, марганец, калий, натрий и т. п- дают сернистые металлы. [c.198]

Zn(0H>2-типичное амфотерное соединение при взаимодействии со щелочами в ристворах образует гидроксоцинкаты, например NailZniOH) . BB2 Zn(OH)6l, при сплавлении со щелочами - цинкаты M2Zn02. Вследствие того, что цинк стоит в ряду стандартных электродных потенциалов перед водородом и его гидроксид амфотерен, ои вытесняет водород из растворов щелочей [c.564]

Установка для зонной плавки установка для измерения электропроводности четырехзондовым методом кварцевые ампулы, тигельные шипцы печь для сплавления лодочки из плавленого кварца установка для вакуумирования и запаивания ампул металлы полупроводниковой чистоты индий, сурьма, олово, цинк. [c.94]

Так, при определении одного и того же элемента (например, кобальт, цинк, железо) в крови, пищевых продуктах или сплавах и минералах способ разложения образцов определяется соотъетствешю органической или неорганической природой объекта. Разложение и перевод в раствор проб силикатов проводят в зависимости от определяющего их состав соотношения MeO/SiOj. Если в составе силиката преобладают оксиды металлов, то пробу растворяют в кислотах, если — оксид кремния, то проводят сплавление или спекание. При определении в силикате содержания железа, титана, алюминия пробу сплавляют со щелочными плавнями при определении суммы щелочных металлов спекают с СаО и a Oj. [c.70]

Принцип метода. Определение основано на образовании окрашенного комплекса молибдена (VI) с цинк-дитиолом в 6 М солянокислом растворе. Дитиолат молибдена экстрагируют амилацетатом, бутилацетатом или хлороформом. Основу отделяют путем сплавления пробы со щелочью. Предел определяемых содержаний составляет 5-10 % при навеске 0,5 г. Относительное стандартное отклонение результатов определения 0,2—0,1 при содержаниях молибдена 5 10- —5 10- %. [c.179]

Разложение минералов, содержащих галлий, индий, таллий. Галлий, индий и таллий встречаются в основном в полиметаллических рудах, содержащих цинк, свинец, олово, а также в бокситах, германитах и т. д. Методы разложения этих минералов при определении содержания галлия, индия и таллия в принципе те же, что и при анализе цветных металлов. Так, цинковые обманки разлагают обработкой соляной кислотой при нагревании с последующим добавлением азотной кислоты. Для разложения оловянных руд используют сплавление с пероксидом натрия или со смесью Na0H-fNa202. При анализе бок- [c.215]

Синтез пуклеозидов [31. Этот реагент превосходит п-толуолсуль-фокислоту, этилполифосфат или хлористый цинк при получении пуклеозидов сплавлением пуринов с полностью ацетилированными пеитозами или гексозами. Например, этим методом [41 сплавление пурина (I) с тетра-О-ацетил-о-рибофуранозой (2) при 174—180° [c.337]

ZnO + 4NH3 + H2O = [Zn(NH3)4](OH)2 ZnO + С = Zn + ot Цинк при сплавлении с медью дает латунь [c.83]

Перенапряжение. Исследование перенапряжения дает доиолни-тельные данные, подтверждающие значение электронной структуры при катализе на металлах. Гиммлер [97] нашел, что перенапряжение на медном электроде увеличивается при сплавлении металла с элементами более высокой валентности. По мере того как увеличивается отношение электрон/атом в а-фазе, т. е. по мере заполнения зоны Бриллюэна, увеличивается и перенапряжение. Трехвалентные металлы А1 и 1п оказывают в два раза больший эффект, чем двухвалентный цинк. Исследования последних лет, по-видимому, позволяют сделать вывод о том, что медленной стадией процесса выделения водорода на металлических электродах является образование хемосорбированных атомов водорода [98]. Таким образом, вполне вероятно, что имеется связь между эффектом Гиммлера и хемосорбцией водорода. Хемосорбция водорода на меди, которая вообще протекает с трудом, становится еще более затрудненной, когда заполняются энергетические уровни в зоне Бриллюэна. Бокрис [99] отметил, что перенапряжение водорода на металле тем больше, чем ниже работа выхода этого металла. Этот факт становится понятным, если исходить из современных представлений, согласно которым переход электрона на уровень Ферми при образовании ковалентной связи Ме—Н происходит легче, если работа выхода велика (см. стр. 496). Указанную связь между перенапряжением и работой выхода ранее использовали в качестве доказательства лимитирующей роли десорбции водорода. Это положение противоречит новым экспериментальным данным, однако приведенные выше соображения позволяют устранить эту трудность. Бургере и Браберс [100] недавно показали, что скорость катодного восстановления ферри- [c.522]

Сплавление проводят следующим обраеом. Смесь анализируемого материала с цинком покрывают слоем хлорида цинка и сплавляют в кварцевом тигле при красном калении не менее 1 ч. Плав перемешивают графитовой палочкой, следя за тем, чтобы металл не прилипал к ней. Для сплавления применяют цинк, практически свободный от свинца, так как при обработке плава соляной кислотой большая часть введенного с цинком свинца остается в нерастворимом остатке. Перед сплавлением со щелочью тонко раздробленный остаток, содержащий благородные металлы, промывают и сушат, но не прокаливают В качестве плавня применяют перекись бария, перекись натрия либо едкий натр, к которому примешивают 25% перекиси натрия или нитрата натрия . Сплавление с перекисью натрия или tio смесью ед1 ого натра и перекиси натрия проводят в железных, никелевых или, лучше, в серебряных чашках. Для сплавления же со смесью едкой щелочи и нитрата лучше пользоваться золотой посудой, так как эти реагенты меньше действуют на золото, чем на серебро, и, кроме того, при сплавлении в золотой посуде плав не имеет склонности всползать вверх по стенке чашки. [c.400]

Одновременное определение кремнекислоты при применении метода Берцелиуса. Несколько осадков, полученных при осаждении карбонатом аммония и карбонатом цинка вместе с нерастворимым остатком от первоначального сплавления с карбонатом калия-натрия, обрабатывают следующим образом. Прежде чем перевести все осадки в раствор и продолжать анализ, как описано в разделе Кремний (стр. 940), удаляют цинк, перешедший в осадок, от окиси цинка. Для этого осадок, содержащий цинк, обрабатывают азотной кислотой, выпаривают совершенно досуха, растворяют остаток в азотной кислоте, фильтруют, промывают кремнекислоту и соединяют ее с кремнекислотой, выделенной из других осадков после растворения их в соляной кислоте и дальнейшей обработки раствора обычным методом, применяемым для выделения кремнекислоты (стр. 940). [c.1023]

При сплавлении с карбонатом происходит отделение циркония от следующих элементов, остающихся в водной вытяжке молибдена, ванадия, вольфрама, урана, хрома, алюминия, фосфора, кремния, мышьяка, сурьмы, галлия, тантала и ниобия. В осадке вместе с цирконием остаются железо, титан, бериллий, никель, кобальт, цинк, магний, редкоземельные элементы, щелочноземельные металлы и большая часть торйя. Олово распределяется между осадком и фильтратом. При высоком содержании примесей однократного сплавления бывает недостаточно — сплавление должно быть повторено. Из-за образования цирконий-натрийсиликата (NaaZrSiOs) кремний отделяется, как правило, неколичественно. [c.19]

Двувалентное железо, а также алюминий, кремний, кальций, щелочи, цинк, мышьяк, фосфор и магний при титровании не вредят, в противоположность хлористому олову, закиси ванадия, воль раму и с -рнистой кислоте. 1егко удается определить очень малые количества титана в присутствии больших количеств железа. Определение производят следующим образом 1 г просеянного вещества разлагают сплавлением [c.56]

Если родий после отделения прочих платиновых металлов имеется в виде хлористого родия, хлорородиата натрия или сернокислого родия (полученного сплавлением с кислым сернокислым калием), то рекомендуется непосредственно выделить его в виде металла. В качестве восстановителя обычно применяют металлы —цинк или магний — в мелкораздробленном виде или в опилках. Если берут магний, можно применять и слабые кислоты, как уксусную кислоту, или к слабо минеральнокислому раствору прибавлять уксуснокислого аммония (см. также гидразиновые соли, как восстановители). Металлическую губку во всех случаях промывают разбавленной кислотою, сушат и прокаливают в токе водорода. Более значительные количества родия можно выделить из чистых растворов электролитическим путем (см. Электроаналитические методы, т. И, [c.371]

Металлический цинк имеет синевато-бёлый цвет блеск его сравнительно со многими другими металлами незначителен. В сплавленных массах он представляет пластинчато-занозистое сложение. Уд. вес его около 7, именно — изменяется от 6,8 до 7,2, смотря по степени сжатия (напр., ковки, прокатывания и т. п.), которому он был подвергнут. При той твердости, которою он обладает, он, однако же, значительно вязок. Оттого при обработке напилком он засоряет последний. Его ковкость весьма значительна если он чист, но в обыкновенном, нечистом состоянии, в котором он находится в продаже, при обыкновенной температуре, его нет возможности плющить, легко рвется. Но при 100° он весьма легко подвергается всем подобного рода операциям и тогда легко вытягивается и в проволоку, и в листы. Нагретый еще выше, он опять становится хрупким при 200° цинк даже можно истолочь в порошок,—до того теряется в нем связность частиц. Он плавится при 419°, перегоняется при 930°. [c.102]

Цинк не изменяется на воздухе. Даже в сильно-влажном воздухе он покрывается лишь тонкою пленкою окиси. Оттого он пригоден для всех предметов, имеющих прикосновение только с воздухом. Поэтому цинковые листы могут служить для покрытия зданий и многих изделий. Столь большое постоянство цинка на воздухе показывает уже меньшую энергию его по отношению к кислороду, сравнительно с предыдущими металлами, способными восстановлять его из растворов. Но цинк по отношению к большинству остальных металлов играет эту самую роль, напр., по отношению к РЬ, Си, Нз и т. п. Если при обыкновенной температуре цинк представляет металл почти неокисляемый, зато при накаливании он горит на воз духе, особенно в виде стружек и в состоянии паров. При обыкновенной температуре цинк не разлагает воды, по крайней мере когда он находится в виде сплавленной, сплошной массы. Но уже при температуре 100 цинк начинает мало-по-малу [c.102]

Химическая энергия фосфора в свободном состоянии ближе подходит к энергии серы, чем азота. Фосфор горюч, воспламеняется при 60°, но, выделив часть своей энергии во время акта соединения в виде тепла, фосфор становится сходным с азотом, пока не идет речи об обратном восстановлении фосфора. Азотная кислота легко восстановляется до азота, а фосфорная гораздо труднее. Все соединения фосфора менее летучи, чем соединения азота HNO легко перегоняется, НРО, как обыкновенно говорят, нелетуча триэтиламин N( H ) кипит при 90°, а триэтнлфосфин Р(С Н ) при 127°. Фосфор соединяется прямо и весьма легко не только с кислородом, но и с хлором,. Громом, иодом, серою и со многими металлами, а нагретый красный фосфор и с водородом [498]. С натрием, при сплавлении под нефтью, фосфор легко и прямо образует Na P . Цинк, поглощая пары фосфора, — Zn P (уд. вес 4,76), олово — SnP, медь — Сц Р, даже платина — PtP (уд. вес 8,77) соединяются с фосфором. Железо, соединяясь даже с малым количеством фосфора, становится хрупким. Некоторые из таких соединений фосфора получаются при действии фосфора на растворы металлических солей и при накаливании металлических окислов в парах фосфора или при накаливании смеси фосфорных солей с углем и металлом. Фосфористые металлы не представляют внешних свойств солей, какие столь резко означены у хлористых металлов и еще замечаются у сернистых металлов. Фосфористые щелочные и щелочноземельные металлы [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология