Гели классификация

Классификация катализаторов. Основными технологическими операциями в производстве гетерогенных катализаторов различных типов являются осаждение, пропитка, фильтрация, промывка осадка, сушка, прокалка, формовка. Наиболее распространены из них две 1) осаждение активной части катализатора в виде кристаллического осадка или геля при взаимодействии водных растворов двух или нескольких химических соединений 2) пропитка каталитически неактивного твердого вещества — носителя — раствором (обычно водным) активных соединений. Для получения катализаторов применяют также и другие, специальные способы, например, термическое разложение соединений, выщелачивание растворимых частей сплавов или природных материалов и др. [c.176]

В хроматографической практике применяют довольно широкий ассортимент различных по природе и свойствам гелей. Поэтому для правильного их выбора следует придерживаться определенной классификации. [c.230]

По классификации П. А. Ребиндера гели делят на I) коагуляционные структуры и 2) конденсационно-кристаллизационные структуры. Коагуляционные структуры характеризуются небольшой прочностью. Между частицами дисперсной фазы в этих системах обычно сохраняются прослойки дисперсионной среды, благодаря чему проявляется некоторая пластичность или даже эластичность. Чем тоньше прослойки среды, тем больше механическая прочность структуры, но и больше ее хрупкость. [c.475]

В табл. 1 дана классификация хроматографических методов анализа, основанная на этих показателях. Как видно изданных, приведенных в таблице, при хроматографическом анализе наиболее часто используется колоночная техника работы. Один и тот же метод хроматографического анализа может применяться в различных вариантах, например, осадочную хроматограмму можно получить в колонке с сорбентом, на бумаге или в гелях. Определенный принцип разделения, например, распределение молекул между двумя фазами, лежит в основе различных методов хроматографического анализа. Необходимо также отметить, что в методах тонкослойной хроматографии возможен практически любой принцип разделения — сорбционный, распределительный, ионообменный и т. д. Однако чаще всего разделение в тонких слоях сорбента используется в адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии жидкостей. [c.7]

Однако такая классификация имеет недостатки, так как свойства гелей во многом зависят от способов получения и ряда различных условий например, каучук, принадлежащий к эластичным гелям, при низких температурах легко разрушается и растирается в порошок, а типичный хрупкий гель, полученный из кремниевой кислоты, но тщательно отмытый. от примесей методом диализа, приобретает эластические свойства. [c.198]

После того, как получены многочисленные параметры полимеров и СПС на их основе, возникает вопрос о том, какой полимер считать лучшим и применять для закачки, а какой нельзя использовать. Фактически имеем задачу о разделении множества представленных марок ПАА на эффективные и слабо эффективные. Однако такая однозначная классификация невозможна в силу неопределенности в определении пороговых значений измеренных параметров и малой корреляции между ними. Например, невозможно однозначно определить, какой полимерный гель считать высоковязким, а какой - маловязким Какими значениями времени релаксации системы или эффективной вязкости полимера следует задаваться, идентифицируя полимер как высокостабильный, или наоборот, нестабильный по отношению к деструкции Границы этих определений размыты, и разделение полимеров разных марок на хорошие и плохие носит субъективный характер. [c.95]

Эта классификация не требует особых пояснений. Если пористые гранулы геля или сорбента для любого типа хроматографии заполняют стеклянную или металлическую колонку, то говорят о хрома- [c.12]

Приведем существующую классификацию полупроницаемых мембран, применяемых при осуществлении процессов обратного осмоса и ультрафильтрации (рис. 6.36). Указанные мембраны могут быть пористыми и непористыми, причем последние являются квази-гомогенными гелями, через которые растворитель и растворенные вещества проникают под действием градиента концентраций (молекулярная диффузия), поэтому такие мембраны получили название диффузионных. [c.225]

Моделирование восходящих вертикальных разреженных сред ( 2 <0,05 (см. рис. 3.4.6.1)) может быть охарактеризовано другим примером — одномерным двухфазным потоком с частицами, у которых не проявляются силы поверхностного взаимодействия при транспортировании (для газового потока это материалы, не относящиеся к группам С и А по классификации Гел-дарта (см. рис. 3.4.4.1)). Здесь также следует выполнить условие, при котором скорость обтекания частицы около стенки канала будет превышать ее скорость витания (см. пример 3.2.3.1). В противном случае концентрация частиц будет нарастать у стенки, а сами частицы будут сползать вниз, создавая в канале продольную циркуляцию дисперсной фазы. [c.202]

В соответствии с такой классификацией каталитических процессов катализаторы также разделялись на две большие группы 1) катализаторы-проводники электрического тока, т. е. металлы и полупроводники, электроны которых принимают активное участие в окислительно-восстановительных реакциях 2) ка-тализаторы-непроводники, т. е. ионные кристаллы, ионные аморфные тела (гели) без свободных носителей тока в -объеме. Электропроводность этих тел может быть ионной, но она заметно проявляется лишь при высоких температурах, которые не достигаются в катализе. Катализаторы -второго рода пригодны для тех же реакций, которые катализируются кислотами в случае гомогенного катализа. [c.213]

Существует в основном три способа классификации более чем тысячи научных публикаций, касающихся разделения на пористых гелях 1) по природе исследуемых веществ-, 2) по применению в отдельных областях химии или биологии (в гл. V делается попытка объединить оба эти варианта) 3) по типу решаемых проблем, выделив основные принципы применения гель-хроматографии при этом не принимается во внимание природа соединений. Преимущество последнего способа состоит в том, что читатель может быстро получить информацию, необходимую для решения какой-либо конкретной задачи. В основу этой главы положены методологические аспекты, поэтому в нее мы включили целый ряд специально подобранных примеров. [c.134]

В представленную классификацию необходимо ввести ряд корректив. Не все вещества, обладающие малым молекулярным весом, можно использовать в ЯРД. Так, бериллий является хорошим замедлителем нейтронов, но очень дорого стоит и очень токсичен. Литий токсичен, коррозионноактивен и является сильным поглотителем нейтронов. Гелий не пригоден из-за очень низких температур жидкофазного состояния и обладает очень малым значением скрытой теплоты испарения. [c.269]

Рассмотренная классификация основана на уровнях и видах радиации, определяемых той или иной системой. В основу классификации возможно также положить агрегатное состояние дозиметрической системы. Описаны дозиметрические системы на основе газов, жидкостей и твердых соединений. К первому типу относятся ацетиленовая дозиметрическая система и система, состоящая из газообразной закиси азота ко второму — водные растворы, гели, индивидуальные жидкие соединения и смеси жидкостей и, наконец, к третьему — пластмассы, разнообразные стекла, щелочно-галоидные кристаллы. [c.332]

Рассмотрены основные процессь[ очистки природного газа от кислых компонентов (сероводорода, диоксида углерода и меркаптанов) и производство серы методом Клауса. Приведены классификация и технологические схемы установок очистки и разделения углеводородных газов. Изложены основные принципы выбора поглотителей для очистки гаэа и обоснована стратегия выбора оптимальных технологических режимов. Приведены классификация низкотемпературных процессов разделения углеводородных газов (низкотемпературная конденсация, ректификация, абсорбция и адсорбция) и особенности технологических схем соответствующих установок. Изложены основные этапы получения гелия из природного газа и представлены технологические схемы отечественных установок получения гелиевого концентрата и тонкой очистки гелия. [c.2]

Принято подразделять гели на мягкие, полужесткие и жесткие. Каждые из них могут быть гидрофильными и гидрофобными. Такая классификация очень удобна, так как она позволяет правильно выбрать гель с точки зрения как его разрешающей способности, так и соответствия выбранному растворителю. [c.230]

Твердые молекулярные соединения очень разнообразны и многочисленны. Но по обилию и сложности форм они не идут ни в какое сравнение с атомными и атомно-молекулярными твердыми соединениями. Это связано с тем, что при отвердевании последних межмолекулярное взаимодействие отступает на задний план, и направление этого процесса всецело определяется действием направленных межатомных связей. Соединение ковалентными связями протяженных структурных единиц, обрывков цепей, сеток, фрагментов каркаса, принимающих самую причудливую форму и любые положения, исключает их плотную укладку вместо кристаллизации обычно идет неупорядоченное структурообразование, в частности, при высокой температуре в расплаве — стеклообразование, при низкой температуре в растворе — гелеообразование. Заметим, что плавление и отвердевание стекла или смолы — химический процесс, так же как и образование геля в результате полимеризации или поликонденсации. Ведь и в том, и другом случае разрываются и вновь образуются межатомные химические связи. Для атомных твердых соединений характерно образование различных рядов. Классификацию соединений этого типа мы рассмотрим отдельно (см. гл. XIII). [c.18]

Многочисленные носители, применяемые в молекулярно-ситовой хроматографии, имеют различные химические свойства и подразделяются на мягкие, полужесткие и жесткие гели (табл. 6). Эта классификация очень важна, так как с этими свойствами связаны разрешение колонки и способ использования носителей. [c.75]

По Ребиндеру, структурно-механический барьер возникает при адсорбции молекул ПАВ, которые могут быть не сильно поверхностно-активными для данной границы раздела фаз, но способны к образованию гелеобразного структурированного слоя на межфазной границе (ПАВ третьей и четвертой групп по классификации, приведенной в 3 гл. И). Этот слой подобен трехмерной структуре — гелю, который может возникать в растворах ряда веществ при достаточной их концентрации. К таким веществам относятся глюкозиды, белки, производные целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза) и другие так называемые защитные коллоиды — высокомолекулярные вещества со сложным строением молекул, которые имеют области меньшей и большей гидрофильности в пределах одной молекулы. По отноше-лию к дисперсиям гидрофильных порошков в неполярных жидкостях высокой стабилизирующей способностью обладают многие маслорастворимые ПАВ, способные прочно (химически) адсорбироваться на поверхности гидрофильных частиц. Стабилизированные таким путем лиофобные системы приобретают свойства дисперсий данного стабилизатора, т. е. становятся лиофилизованнымн. По Ребиндеру, следующие условия определяют высокую эффективность структурно-механического барьера. [c.261]

По представленным данным можно определить, какие марки ПАА можно применять, если условия пласта подобны условиям, в которых проводился эксперимент. Однако не следует полагать, что данная классификация абсолютна, и тот образец ПАА, который стоит в ней несколько выше, лучше образцов, получивших несколько меньший итоговый рейтинг. Так, известно, что ПАА A otrol S622B прекрасно растворяется в сильно минерализованной воде и со сшивателем образует высоковязкие и эластичные гели, но из-за довольно низкой стабильности к термодеструкции данный образец в рейтинге оказался лишь на 10 месте. Если бы постановка эксперимента не предусматривала термодеструкции, данный полимер оказался бы на значительно более высоком месте, поскольку он весьма эффективен при умеренных температурах, что подтверждается богатым положительным опытом использования этого полимера на месторождениях Татарстана и Самарской области, имеющих небольшую пластовую температуру и высокую минерали- [c.99]

Суппозитории — сложная лекарственная форма, состоящая из лекарственных и вспомогательных веществ (суппозиторная основа). В качеств основ для приготовления суппозиториев в соответствии с указаниями ГФХ применяют масло какао, растительные, животные, гидрогенизированпые жиры, ланоль, сплавы гидрогенизированных жиров с воском, спермацетом, обессмо-ленным озокеритом, твердым парафином и различными эмульгаторами, желатино-глицериновые и мыльно-глицериновые гели, полиэтиленоксиды и другие вещества. Столь обширный ассортимент основ для суппозиториев, разнообразие их физико-химических свойств затрудняют создание их единой классификации. [c.274]

Недостатком разделения элементов по подгруппам на основании физических методов исследования является то, что для разных свойств получаются разные варианты таблицы. Так, например, по своим спектральным свойствам водород аналогичен щелочным металлам, а гелий — щелочноземельным. Поэтому оба эти элемента в таблице периодической системы в работах, посвященных спектроскопическим исследованиям химических элементов, помещаются в первой и во второй группах,где по этим свойствам им и надлежит быть. Однако нахождение гелия во второй группе при классификации, учитывающей не спектральные, а какие-либо другие физические свойства, оказывается совершенно неоправданньом. [c.274]

Вскоре после того, как были открьггы цеолиты, стало известно, что кислоты их разлагают и что многие цеолиты при этом образуют гели [129]. Авторы работы [130] предложили подробную классификацию силикатных минералов, основанную на особенностях внутренней структуры. Те силикаты, которые разлагаются при обработке сильными кислотами, можно разделить па 2 группы [c.517]

Пустоты в кусках угпя могут быть в виде пор, капилляров, каналов, трещин ипи принимать другие формы. На основе классификации пористых сорбентов, предложенной М.М.Дубининым, были классифицированы поры, встречающиеся и в ископаемых углях. Наиболее мелкие поры имеют диаметр входного отверствия 50—70 нм, соизмеримый с диаметром молекул многих газов, поэтому их называют молекулярными порами. Например, эффективный диаметр молекул газов составляет, нм гелия 21,7 водорода 27,3 кислорода 36,2 диоксида углерода 46,3 метана 41,6 этана 53,7 пропана63,2. [c.74]

Кинетика структурообразования и многообразие образующихся при формовании вискозных волокон структур во многом зависит от состава осадительных ванн, вызывающих осаждение ксантоге-ната из раствора. В качестве осадительных ванн применяют растворы серной кислоты и ее солей, растворы сульфата аммония, бикарбоната натрия, фосфорнокислых солей, органических кислот и др. Делались неоднократные попытки дать классификацию ванн. Наибольшую известность получила классификация, предложенная Сиссоном [106], в основу которой положена последовательность протекания процессов коагуляции, разложения ксаитогената и вытягивания волокна. Как уже отмечалось, процесс разложения ксаитогената из-за его сравнительно медленного протекания не оказывает существенного влияния на структуру геля, поэтому эту классификацию нельзя признать удачной. Более логичная классификация может быть построена на основе признаков какого-либо одного процесса. Таким процессом является коагуляция, т. е. фазовый переход от раствора к гелю [4]. [c.212]

По классификации Ребиядера [1—3], пространственно структурированные системы можно разделить на два типа коагуляционные (тиксотропно обратимые) со слабыми структурными связями и конденсационно-кристаллизационные (необратимо разрушающиеся) с сильными связями. Для выяснения типа структуры, возникающей в гелях белков, исследовалось нарастание прочности в структуре, разрушенной на разных этапах ее формирования. [c.135]

Следует подчеркнуть, что данная классификация не исчерпывает всех особенностей эмульсионных полимеризационных систем. Хотя при такой клз осификации и подчеркивается большое значение растворимости мономера в воде, но не всегда учитывается растворимость образующегося полимера в мономере и мономера в полимере и возникающая при этом гетерофазность [15, 16], гель-эффект [17, с. 176, 18, С. 141, 19, с. 5], а также полярность мономера. Зачастую трудно провести деление мономеров, относящихся ко второй или третьей группе по указанной классификации. [c.12]

Несмотря на то, что механизм образования сферолитов полностью еще не раскрыт, уже сейчас можно утверждать, что у сех веществ, образующих сферолиты, имеются общие характерные черты. Большинство, если не все, образующие сферолиты поликристаллические агрегаты состоят из кристаллитов, которые анизотропны или асимметричны по форме. Ламеллярные кристаллиты гомополимеров явно попадают под эту классификацию. Жидкие кристаллы холестерического типа также асимметричны и образуют сферолиты, как, например, структурно асимметричные а-спирали поли-у-бензил-/--глутамата. В последнем случае сферолиты наблюдаются даже при кристаллизации из разбавленных растворов. Углерод (в модификации графита) имеет листоподобную или слоистую структуру в этой системе также наблюдаются сферолиты. В расплаве низкомолекулярных органических веществ сферолиты возникают при добавлении небольшого количества примесей. Эти примеси концентрируются на определенных гранях кристалла, замедляя их рост и вызывая развитие кристалла асимметричной формы. Сферолиты низкомолекулярных неорганических солей образуются в результате метатеза при возможности диффузии разбавленного раствора одного компонента в разбавленный раствор другого компонента, взвешенного в виде вязкого геля. Конвекция в этом геле исключена и рост определенной грани замедляется из-за ограниченного поступления необходимых ионов на ее поверхность. [c.320]

Основные исследования относятся к коллоидной химии. Разрабатывал (с 1898) методику получения коллоидных растворов и их ультрафильтрации. Сконструировал (1903) щелевой оптический ультрамикроскоп для наблюдения броуновского движения частиц коллоидных растворов. Создал (1913) иммерспонный ультрамикроскоп. Предложил классификацию коллоидных частиц по их видимости в ультрамикроскопе и по их взаимодействию с дисперсионной средой. Установил микрогетерогенную природу коллоидных растворов. С помощью ультрамикроскопии и других разработанных им методов исследовал свойства коллоидных растворов и их коагуляцию. Выдвинул (1911) теорию капиллярной конденсации пара в порах адсорбента. Изучал (с 1911) структуру гелей. Изобрел световой анализатор, мембранный (1918) и сверхтонкий (1922) фильтры. Синтезировал краситель пурпурный Кас-сиуса . Разработал способы получения цветного стекла (в том числе молочного ). Автор монографии Коллоидная химия (1912), переведенной на ряд языков, в том числе на русский (1933). [c.201]

По своему коллоидному состоянию битумы были разбиты Пфайффером на 3 типа золь, золь—гель и гель. Эти типы отличаются по вязкостным характеристикам [6]. Однако химический состав не был отражен в этой классификации. Позже Колбановская 4 68] предложила разбить битумы на 3 типа. Структура I типа отличается наличием пространственной коагуляционной сетки из асфальтенов. Структура II типа не имеет такого каркаса, асфальтены находятся е сильно структурированной смолами углеводородной дисперсионной среде. Структура III типа представляет собой систему, в которой отдельные агрегаты асфальтенов находятся в дисперсионной среде, структурированной смолами в значительно большей степени, чем среда I типа, но в меньшей степени, чем среда битумов II типа. Каждому типу битумов соответствует определенный состав. [c.13]

Однако существуют кристаллы, для которых Л 1. Это, в первую очередь, кристаллы водорода и гелия Обычный квазикласси-ческий подход к изучению колебаний подобных кристаллов уже не применим. И дело не только в том, что велики ангармонизмы. Сама классификация состояний кристалла, основанная на представлении [c.150]

По классификации, принятой в ГПХ, полиакриламиды являются мягкими гелями, они не пригодны для работ при высоком давлении. Исключение составляет гель Р-2, который выдерживает давление до 4—7 кгс/см и поэтому его используют даже для ВСЖХ. Набухаемость П0лиакрила1у1идных гелей, по сравнению с сефадексами, меньше зависит от ионной силы растворов. [c.63]

Поливинилацетатные гели предназначены для ГПХ в полярных (спирты, ацетон) и неполярных органических растворителях. Устойчивы в толуоле, диметилформамиде и хлороформе при повышенной температуре. По принятой классификации гелей они являются полужесткими. Выдерживают давления до 60 кгс/см . В отличие от большинства полужестких гелей, характеризуются высоким значением фактора емкости WsI m (1.1—1,2 по сравнению с обычными значениями около 0,8). Это позволяет уменьшить длину колонки и сократить вр я анализа. [c.63]

Пористые стекЛа с определенным й однородным размером пор применяют для ГПХ в водных и органических растворителях. В соответствии с формальной классификацией стекла определяют как жесткие гели. Обладая фиксированным размером пор, который не изменяется при любых условиях хроматографирования пористые стекла обеспечивают высокую точность измерений. Фактор емкости VsIVm имеет средние значения 0,8—1,3. Эффективность разделения на жестких гелях обычно хуже, чем на полужестких (ВЭТТ 1—3 мм). [c.71]

К.П. Флоренский разработал диагностическую классификацию, основанную на характерных отношениях между газовыми компонентами, позволяющими, по его мнению, определить условия газообразования. По значению отношения гелия к аргону ПГ им подразделены на три основные группы — современные (Не/Аг < 0,4), смешанные (Не/Аг = 0,4н-4) и древние (Не/Аг > 4). [c.21]

Известны классификации ПГ по содержанию гелия, конденсата, сероводорода и других компонентов, фазовому состоянию и т. д. Для изображения различных типов газа Е.И. Гайло, И.В. Гришиной, В.И. Ермаковым и другими разработана специальная индексация, которая бьлла положена в основу составления карты районирования газоносных территорий СССР по составу ПГ. Е.В. Стадник предложил классификацию газов нефтегазоносных бассейнов по условиям залегания и связи их с породами и флюидами. По условиям запегания выделяются газы, рассеянные в породах, растворенные в подземных водах и заключенные в залежах (рис. 2.1). Однако разделение газов по условиям фазового состояния на рассеянные в породах, растворенные в подземных водах (или нефтях) и заключенные в залежах (свободные газы) является довольно условным. При изменении термодинамической обстановки и особенностей залегания вмещающих пород газы из одного фазового состояния могут переходить в другое. [c.21]