Вольфрам роданиды

Вольфрам Роданид калия W( NS)5 Вода 400-450 10 1 в 50 мл [c.396]

Фильтрат и промывные воды объединяют, упаривают в стакане до объема 10—15 мл. При анализе простых углеродистых и легированных сталей или сталей, содержащих вольфрам, остаток не отфильтровывают. Прибавляют 0,5 г винной (лимонной) кнслоты, если сталь содержит вольфрам, затем нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра до pH 8—9 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 1) и переносят и делительную воронку емкостью 50 мл. Прибавляют 5 мл 5%-ного раствора роданида калия и далее поступают, как описано при построении калибровочного графика. Содержание молибдена в навеске находят по калибровочному графику. [c.380]

А. Вернером. Добавочные валентности позволяют многим химическим элементам присоединять по два, четыре, шесть, восемь атомов, ионов или молекул, что не соответствует числу обычных химических связей элементов. Например, двухвалентная медь образует комплексный катион с четырьмя молекулами аммиака [Си (NH J (синего цвета), двухвалентный кобальт образует синий комплекс с четырьмя роданид-ионами [ o(S N) l , четырехвалентное олово образует неокрашенный комплекс с шестью хлорид-ионами [Sn" 1J- , пятивалентный вольфрам образует комплекс с восемью цианид-ионами [W ( N) " и т. д. В таких комплексных соединениях можно выделить атомы-ком-плексообразователи, или центральные атомы (в нашем примере это медь, кобальт, олово, вольфрам), и атомы, ионы или молекулы, которые группируются вокруг них. Их называют лигандами (аддендами). В наших примерах это аммиак, цианид-ион, хлорид-ион, нитрит-ион, роданид-ион. [c.91]

Вещества, влияющие на определение висмута. Определению висмута в виде роданида мешает трехвалентное железо, которое необходимо восстановить хлоридом двухвалентного олова [112] или 2%-ным раствором сульфата трехвалентного титана [148]. Небольшой избыток последнего не влияет на результаты фотоколориметрирования с фиолетовым светофильтром. Мешают вольфрам, медь, а также большие количества ионов ртути, кадмия, цинка и некоторых других элементов, образующих с ионами 8СМ бесцветные комплексы. Перманганат, нитрит, перекись водорода, конц. азотная кислота окисляют роданид и, если присутствуют в значительных количествах, вызывают помехи. Ионы брома и хлора, соединяясь с ионами висмута с образованием бесцветных комплексов, заметно ослабляют желтую окраску роданидного комплекса. [c.211]

Молибден можно выделить из его очень разбавленных растворов (1 103) практически количественно (на 95—100%) соосаждением осадками таната или роданида метилвиолета из растворов 0,2 М. соляной кислоты [168, 172]. Сначала молибден вместе с некоторыми сопутствующими элементами выделяют с осадком, образованным танином и метилвиолетом. Осадок озоляют, переводят молибден в раствор, затем выделяют его с осадком роданида метилвиолета из 0,2 N НС1 при концентрации винной кислоты, равной 0,05 М.. При втором соосаждении молибдена вольфрам выделяется только на 10—20%. Таким путем удается отделить следы молибдена от большинства сопутствующих элементов [172]. Кроме указанных количеств вольфрама, в осадке вместе с молибденом находятся небольшие количества олова, сурьмы и висмута, если они содержались в анализируемом объекте. Молибден после выделения определяли фотометрическим роданидным методом. [c.151]

При определении содержания вольфрама вольфрам (VI) восстанавливают в солянокислом или сернокислом растворах с помощью хлорида олова. Восстановление необходимо проводить после прибавления роданида, в противном случае образующиеся низшие соединения вольфрама могут находиться в коллоидном, менее реакционноспособном состоянии. Оптимальная кислотность для образования комплексного соединения создается 8,5—9,5 М раствором соляной кислоты. Кроме хлорида олова, в качестве восстановителя применяют (III). Оптимальная кислотность при использовании этого восстановителя соз- [c.171]

Принцип метода. Определение основано на реакции образования соединения молибдена (V) с роданидом аммония в солянокислом растворе. В качестве восстановителя используют тиомочевину в присутствии сульфата меди. Влияние ниобия устраняют введением оксалата аммония. Вольфрам определению не мешает. [c.177]

Метод обладает высокой чувствительностью и селективностью. Недостатком метода является то, что устойчивость и интенсивность окраски комплекса зависит от концентрации ионов роданида, кислотности раствора, порядка смешения реактивов и т. д. Поэтому надежные результаты могут быть получены только при соблюдении определенных условий выполнения анализа. Мето применим для определения молибдена в легированных сталях и сплавах, содержащих Сг, Ni, V, Со, Nb, Та, Re. Мешающее влияние вольфрама (VI) устраняют добавлением лимонной кислоты, связывающей вольфрам в цитратный комплекс. [c.350]

В первой половине шестого периода способность к комплексообразованию с роданид-ионами выражена слабо. Редкоземельные элементы, тантал и вольфрам дают лишь малопрочные комплексы.. Прочность комплексов сильно возрастает для элементов восьмой группы и далее при достройке 18-электронной оболочки, т. е. для золота. По-видимому, для золота и платины характерна наибольшая прочность координационной сферы роданидных комплексов. [c.245]

Молибден и вольфрам в растворе, приготовленном для анализа, находятся обычно в шестивалентном состоянии и в этом случае образуются лишь слабо окрашенные роданиды. Наиболее интенсивно окрашенное соединение роданида с молибденом получается при восстановлении его до пятивалентного. Семивалентный рений также не образует интенсивно окрашенного комплекса с роданидом. Однако в присутствии восстановителей роданид образует с рением желтое или красное соединение, в зависимости от концентрации рения. По поводу валентности рения в роданидном комплексе данные разных авторов противоречивы. По-видимому, рений в максимально окрашенном роданидном комплексе является пяти- или шестивалентным. [c.250]

Еще более заметно подобное внешнесферное влияние при некоторых других системах. Так, олово (IV) и железо (II) заметно влияют на спектр поглощения роданидного комплекса молибдена [84]. Значительные трудности возникают при определении молибдена в присутствии вольфрама [85]. В частности, установлено, что вольфрамовая кислота не выпадает в осадок в присутствии молибдата кроме того, вольфрам оказывает влияние на скорость восстановления молибдена до пятивалентного, который образует окрашенный роданид. Ионы алюминия, не образующие прочных комплексов с роданид-ионами, снижают оптическую плотность раствора роданида молибдена [86]. [c.364]

Ход определения. В мерную колбу вместимостью 25 мл вливают такой объем пробы, чтобы в нем содержалось от 10 до 100 мкг молибдена, прибавляют разбавленную (1 2) серную кислоту до слабокислой реакции по лакмусу и еще 7 мл, приливают 2 мл раствора сульфата меди, 5 мл раствора тиокарбамида и, если присутствует вольфрам, 0,5 г винной или лимонной кислоты. Перемешивают и дают постоять 10 мин. Затем вводят 0,5 мл раствора роданида аммония, разбавляют до метки дистиллированной водой, [c.130]

Выбор метода количественного определения вольфрама зависит от объекта анализа, от ожидаемого содержания вольфрама в нем, от требуемой точности определения и быстроты выполнения анализа и ряда других обстоятельств. Общепринятым методом определения вольфрама в рудах является колориметрический метод, основанный на восстановлении в кислой среде комплексного соединения вольфрама с роданидом щелочного металла. При этом появляется зеленовато-желтая окраска позволяющая определять вольфрам даже при содержании его порядка 0,1 мг ШОз в 100 мл раствора. Определение вольфрама этим методом получило широкое распространение благодаря целому ряду преимуществ его перед другими методами. Колориметрические определения могут проводиться без всякого специального оборудования и поэтому незаменимы при полевых определениях. С другой стороны, использование современных фотоколориметров позволяет в условиях стационарной лаборатории довести колориметрические определения до высокой степени точности. [c.92]

Медь (II), кобальт, висмут, титан, рутений, осмий и молибден (VI) образуют с роданид-ионами окрашенные комплексы, вольфрам (VI) осаждается в виде вольфрамовой кислоты, медь (I) и серебро осаждаются в виде роданидов. Ртуть (II) связывает роданид-ионы в комплекс. [c.772]

Хром (III), уран (VI) и молибден (VI) также дают окрашенные соединения. Хром (VI) и церий (IV) мешают собственной окраской. Ртуть (I), серебро и вольфрам (VI) осаждаются. Ртуть (II) образует с роданидом бесцветное комплексное соединение, и на нее, следовательно, расходуется некоторое количество роданида. [c.839]

Определение содержания растворимого вольфрам а. Навеску почвы 20 г, просеянной через сито с ячейками 1 мм, помещают в колбу вместимостью 250 мл, приливают 100 мл дистиллированной воды, кипятят 45—60 мин и фильтруют. Переносят 5—10 мл фильтрата в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем до 20 мл 2%-ным раствором гидроксида натрия, прибавляют 10 мл хлороводородной кислоты пл, 1,19 г/см и 1 мл раствора роданида аммония. Смесь перемешивают, добавляют по каплям раствор трихлорида титана до исчезновения красной окраски и еще 3—4 капли. Доводят объем до метки разбавленной (1 1) хлороводородной кислотой и измеряют оптическую плотность при Я = 460 нм по отнощению к воде. Содержание вольфрама в пробе находят по градуировочному графику. [c.310]

Реакции мешают все вещества, которые дают прочные комплексные соединения с железом (III) и роданид-ионом, а именно фосфаты, ацетаты, фториды, бораты, хром (III), медь (II), молибден (V), вольфрам (V), а также большие концентрации хлоридов, сульфатов, титана (IV) и др. [c.173]

Теллур — молибден — вольфрам — ванадий. 0,1 мл раствора, содержащего все четыре элемента, выпаривают в микротигле досуха с несколькими каплями царской водки. Затем сухой остаток вновь выпаривают с раствором И н. соляной кислоты. Остаток растворяют в 2 н. соляной кислоте и раствор кипятят несколько минут. Вольфрамовая кислота выделяется в виде желтого осадка, который отделяют центрифугированием, промывают, растворяют в нескольких каплях концентрированного (13 н.) аммиака и выпаривают досуха вольфрам обнаруживают по реакции Б (стр. 78), прибавляя после охлаждения каплю 1 н, раствора хлорида олова(II). В присутствии вольфрама появляется синее окрашивание, вызываемое низшими окислами вольфрама-Фильтрат, полученный после отделения вольфрамовой кислоты, разбавляют двукратным объемом воды и насыщают сероводородом. Нагревают в закрытой пробирке 10 мин. в водяной бане. Затем прибавляют воды в количестве /з объема имеющейся в пробирке жидкости, вновь насыщают сероводородом и нагревают в водяной бане 15 мин. Полученный таким образом осадок растворяют в минимальном количестве царской водки и затем выпаривают досуха. Остаток растворяют в нескольких каплях 1 н. раствора соляной кислоты, прибавляют несколько капель 1 н. раствора роданида калия и небольшое количество порошка цинка. Появление красной окраски указывает на наличие молибдена, а образование черного осадка свидетельствует [c.95]

Несколько быстрее следуюш,ий способ открытия вольфрама. Небольшой кусочек исследуемой на вольфрам стали растворяют в царской водке и раствор выпаривают почти досуха. Влажный остаток высушивают и прокаливают со щавелевой кислотой. При последующей обработке сухого остатка небольшим количеством воды и перекиси натрия образующийся вольфрамат натрия переходит в раствор. Вольфрам открывают, как указано выше, посредством хлорида олова, соляной кислоты и роданида аммония. [c.189]

Сильные восстановители, например титан (III), восстанавливают молибден до четырех- или трехвалентного при этом окраска раствора сильно ослабляется и при полном восстановлении молибдена почти исчезает. При восстановлении до пятивалентного состояния вольфрам дает интенсивно окрашенный родановый комплекс, и при дальнейшем восстановлении окраска почти не ослабляется. Эта разница в свойствах молибдена и вольфрама позволяет определить последний в присутствии молибдена. Обесцвечивание роданида железа в присутствии восстановителей дает возможность определять молибден или вольфрам в присутствии даже больших количеств железа. [c.168]

Для окисления Fe (И) в Ре (П1) используют азотную кислоту, а также другие окислители в зависимости от природы анализируемого объекта пероксидисульфат аммония, перманганат калия. Проведению реакции мешает ряд веш,еств. Прежде всего должны отсутствовать анионы кислот, которые дают более прочные ко1 шлексиые соединения, чем роданиды железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также значительные количества хлоридов и сульфатов. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь молибден, вольфрам, титан (III, IV), ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.151]

Приборы и реактивы. Пластинки силанов или легированных сталей, содержащих кадмий, медь, олово, свинец, железо, хром, молибден, вольфрам. Фильтровальная бумага. Капиллярные трубки. Пероксид натрия (кристаллический). Растворы азотной кислоты (пл. 1,4 г/см , 1 2), серной кислоты (1 1), сульфида аммония (0,5 и.), аммиака (2 н.), иодида калия (0,5 н.), роданида калия или аммония (0,5 hJ, гексациано-(И)феррага калия (желтой кровяной соли) (0,5 н.), пероксида натрия (30%-ный), бензидина (насыщенный в 30%-ной уксус- [c.263]

Виго (1457, 1497, 1498) определял 0,06—10% Мо в сплавах титана в виде роданидных соединений. 50 мг сплава растворяют во фтористоводородной кислоте, раствор выпаривают с хлорной кислотой до па ров, прибавляют растворы Ре(СЮ4)з, ЗпСЬ и роданида, измеряют оптическую плотность раствора. Мешает вольфрам, если нужно определять менее 1 % Мо. [c.215]

Определение в рудах, содержащих титан, вольфрам, молибден и кром, роданидом [c.113]

Для количественного определения ароматически связанной первичной аминогруппы пользуются методом диазотирования 39, 40]. Ниже изложен разработанный электрометрический метод определения первичных ароматических аминов в ЛПО. Выбранная потенциалоо бра-зующая биметаллическая система электродов вольфрам — никель надежна, электроды не боятся агрессивной среды. Данный метод позволяет анализировать интенсивно окрашенные, содержащие смолистые вещества растворы при Комнатной температуре. Присутствие фенолов, солей аммония [МН4[С1, (М Н4)йСОз, (N1 4)2804 и др.], цианидов, -роданидов и синильной кислоты в продукте не мешает определению. [c.67]

Выполнение определения. Около 0,1 г измельченной стали, взвешенной с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 150 жл и растворяют в 0 мл серной кислоты (1 1) вольфра-мистые стали растворяют в 10 мл соляной кислоты (1 1) при нагревании на песчаной бане. После прекращения реакции нерастворив-шиеся карбиды окисляют азотной кислотой (пл. 1,4), добавляя ее порциями по 3—5 капель (около 1—2 мл). При анализе вольфрамистых сталей после этого добавляют 5 мл На504 (1 1). Полученный раствор нагревают до исчезновения темного мелкого осадка на дне колбы и до выделения белых паров 50з. Охладив колбу, осторожно добавляют 50 мл воды (в случае вольфрамистых сталей добавляют 0 мл 50%-ной лимонной кислоты и 40 мл воды) и вновь нагревают до растворения образовавшихся солей. Раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора водой до метки, тщательно перемешивают и, если присутствует осадок (НзЗ Оз), дают ему отстояться. Одинаковые аликвотные части полученного раствора (1—10 мл) в зависимости от предполагаемой концентрации молибдена помещают пипеткой в две мерные колбы емкостью 25 мл, приливают по 4 мл НаЗО (1 1) и до 15 жл воды. Затем в одну колбу добавляют 4 мл 4 М раствора роданида калия и 5 мл аскорбиновой кислоты. В другую колбу (раствор сравнения) добавляют только 5 мл 10%-ной аскорбиновой кислоты. Объемы растворов в колбах доводят водой до метки и хорошо перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность исследуемого раствора на фотоколориметре с синим светофильтром в кювете толщиной слоя 3 см. [c.351]

Запись данных опыта. Отметить, что в присутствии роданида не получается вольфрамовой сини. Полученное вещество зелено-желтого цвета является комплексным соединением (ЫН4)2[ У0(ЫС5)5]. Написать уравнение реакции получения комп.юксного соединения. Указать значение добавления хлорида олова. Определить валентность вольфрама в полученно.м ко д-плексном соединении. Чем является вольфрам в полученном комплексном соединении [c.273]

Определение в виде перрената тетрафениларсония. Рений осаждает хлоридом тетрафениларсония (стр. 155) из растворов, варьирующих от сильноаммиачных (6 М) до умеренно кислых (5 М НС1) Мешают определению перманганат-, nepxjtopaT-, перйодат-, иодид-, бромид-, фторид-и роданид-ионы, а также ртуть, висмут, свинец, сереб] о, олово и ванадил. Нитраты могут присутствовать лишь в очень незначительных концентрациях. Вольфрам и ванадаты не мешают определению. Молибден не влияет, если осаждение проводят из аммиачного раствора (6 М) или в присутствии винной кислоты (0,6 М). [c.376]

Вольфрам определяют [461] фотометрически роданидом в присутствии Ti b. Чувствительность составляла ЫО %. [c.199]

Фотометрический метод определения ниобия в сплавах с цирконием [10] основан на образовании окрашенного комплекса Н[КЬО(ЗСЫ)4] в присутствии большого избытка роданида. Интенсивность желтой окраски зависит от концентрации соляной кислоты и остается постЬянной 5—6 час. Полученные окрашенные растворы сравнивают с эталонными растворами ниобия, приготовленными аналогично. Окрашенный комплекс ниобия экстрагируется эфиром. Не мешают 2г(1У), Та (V) и Ре (П1). Вольфрам должен отсутствовать. [c.200]

Из табл. 3 видно, что чувствительность метода определения железа роданидами повышается, если реакцию проводить в присутствии ацетона чувствительность метода еще больше повышается, если определение железа проводить смесью трибутиламмоаия и амилового спирта. Проведению реакции мешает ряд веществ. Прежде всего должны отсутствовать анионы ряда кислот, которые дают более прочные комплексные соединения, чем роданид железа фосфаты, ацетаты, арсенаты, фториды, бораты, а также хлориды и сульфаты, присутствующие в значительных количествах. Также должны отсутствовать элементы, ионы которых дают комплексные соединения с роданидом кобальт, хром, висмут, медь, молибден, вольфрам, титан в 3- и 4-,валентном состоянии, ниобий, палладий, кадмий, цинк, ртуть. [c.136]

Определению молибдена в виде роданида не. мешают алюминий, кобальт, уран, тантал. Мешающее влияние вольфрама можно устранить, связывая вольфрам в виннокислый комплекс, который пренякствует реакции вольфрама с роданидами. Основны-ми мешающими элементами являются хром и ванадий, хотя эти помехи мало сказываются, если применяется метод экстрагирования соединения роданида молибдена. [c.179]

В. И. Кузнецов и Г. В. Мясоедова 207] разработали метод отделения следов молибдена от вольфрама при помощи метода двух реактивов , заключающегося в том, что сперва молибден соосаждают вместе с другими элементами таннином и метил-виолетом ( органические соосадители ), а затем, после озоле-ния и растворения осадка, снова осаждают молибден, но уже не таннином, а роданидом и метилвиолетом, создавая виннокислую среду, в которой вольфрам не осаждается. Этим методом удается определять молибден в присутствии 400 000-кратного избытка вольфрама — например 2,5 мкг молибдена при 1 г вольфрама. Этот же метод позволяет концентрировать малые количества молибдена из больших объемов, например из природных вод. Методы хроматографического разделения молибдена и железа разрабатывались Ф. М. Шемякиным и И. П. Харламовым [202, 208], использовавшими предварительные данные других авторов. Это разделение хорошо проходит на сульфоугле, поглощающем молибден и пропускающем железо. После промывания колонки через нее пропускается раствор едкого натра, выщелачивающий поглощенный сульфоуглем молибден. Ш елочной раствор молибдата переводят в сернокислый и титруют его перманганатом после предварительного восстановления молибдена но пятивалентного при помощи амальгамированного цинка. [c.90]

Молибден экстрагируют в виде оранжево-красного роданидного комплекса Mo(V), экстракцию обычно проводят в присутствии Sn la из хлоридного раствора, содержащего роданид-ионы. Метод, известен более 100 лет [1,2. Комплекс имеет максимум поглощения в районе 470 нм в зависимости от природы органического растворителя. В качестве экстрагента часто используют изоамиловый спирт, но можно применять смесь изоамилового или амилового спирта с I4 [1073, 1844], бутанол [1070], бутилацетат [1068]. Хотя метод не отличается высокой избирательностью, в определенных условиях мешающее влияние других элементов может быть снижено. Например, предложен селективный метод определения молибдена в сталях, содержащих вольфрам [1068]. В условиях, найденных авторами этой работы, определению молибдена не мешают 100-кратные количества вольфрама, а также Со, r(VI), V (V), Си и Ni. Молярный коэффициент поглощения, по данным этого исследования, составляет 1,87-10 при 470 нм. Вусев и Родионова [1060] в качестве экстрагента использовали 0,0,8-три-этилдитиофосфат. [c.316]

Другим важным экстрагентом является бензоин а-оксим, который осаждает вольфрам (VI) и молибден (VI). Образующиеся комплексы экстрагируют хлороформом [13,14]. Для полного выделения вольфрама экстракцию проводят несколько раз. Ванадий и хром также экстрагируются, но их можно замаскировать. Как и молибден, вольфрам экстрагируется из кислых растворов в присутствии восстановителей и роданида, но хуже, чем молибден. Этот метод используют для отделения вольфрама, предшествующего его гравиметрическому определению с помощью тетрафениларсоний-хлорида [15]. Вместо обычного восстановителя — хлорида олова (II)— применена ртуть, а комплекс экстрагируют раствором трибензиламина в хлороформе. Вольфрам реэкстрагируют слабощелочным раствором, содержащим пероксид водорода, для разрушения избытка роданида и окисления вольфрама до Ш . Метод позволяет отделять менее 50 мг вольфрама, но не рассчитан на отделение микросодержаний вольфрама. [c.235]

Вольфрам (VI) можно восстановить до путем облучения раствора светом ртутной лампы в течение 30 мин [49]. Образующийся Ш определяют фотометрически, с помощью роданида или титрованием раствором NH4VOз с фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора. Ошибка определения 7,5—10 мг вольфрама составляет 2%. [c.239]

MOv iHOAeHa. Медь осаждается в виде роданида меди (I) этот осадок отфильтровывают. Вольфрам следует связать в комплекс прибавлением цитрат-или тартрат-ионов. Титан связывают в комплекс добавлением фторида. [c.896]

Способ выполнения. На фильтровальной бумаге. На фильтровальную бумагу помещают каплю соляной кислоты и на средину влажного пятна опускают каплю анализируемого раствора. Вольфрам образует окрашенное в желтый цвет пятно. Если теперь прибавить каплю роданида калия и каплю хлорида олова(II), то желтое пятно становится синим вследствие образования окиси вольфрама W2O5. [c.78]

Влияние вольфрама при определении молибдена таким способом также нивелируется. Вольфрам дает менее прочное соединение с роданидом, чем молибден поэтому вначале в роданидное соединение переходит весь молибден, а затем вольфрам. В работе Бабко и Драко (1957) показано, что молибден практически весь связывается в окрашенное соединение при концентрации КСЫ5 до 0,3 М, в то время как вольфрам начинает связываться только при концентрации роданида выше 0,6 М. В данном варианте при определении молибдена содержание роданида находится в пределах 0,20—0,25 М. При этих -условиях комплекс вольфрама с роданидом не образуется. [c.57]

Самой подходящей реакцией на вольфрам является реакция с Sn l2 и НС1. На бумаге эту реакцию проводят так. На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю соляной кислоты, а в центр образовавшегося влажного пятна помещают каплю испытуемого раствора. При взаимодействии вольфрамата с кислотой образуется вольфрамовая кислота, которая собирается в центре в виде желтого пятна. На последнее помещают каплю раствора Sn lg, а затем капельку раствора роданида аммония (калия), причем желтоватое пятно окрашивается в интенсивно синий цвет, усиливающийся от действия капли концентрированной соляной кислоты. [c.188]

Для открытия молибдена на полоску фильтровальной бумаги наносят каплю концентрированной соляной кислоты, затем каплю испытуемого раствора и еще капельку соляной кислоты. Вольфрам осаждается в центре пятна в виде H2WO4, а молибден (и ванадий) остается в растворе и переходит на периферию влажного пятна, где его и открывают при помощи роданида калия (или аммония) и хлорида олова. Появление малинового кольца укажет на присутствие молибдена. [c.191]

Аналогичную реакцию дают М0О4 -ионы, восстанавливающиеся до молибденовой сини. Поэтому в присутствии молибдат-ионов их предварительно маскируют роданидом калия. При этом образуется красное комплексное соединение, которое обесцвечивается в концентрированной соляной кислоте. Вольфрам образует желтый родановый комплекс, восстанавливающийся при действии Sn lj до W , имеющего синюю окраску. В этом случае открытие WO4 -ионов выполняют следующим образом. Поместите на фильтровальную бумагу по капле концентрированной соляной кислоты, исследуемого раствора, растворов роданида калия и хлорида олова (И). В центре пятна появляется сначала желто-зеленое окрашивание от H2lWO(S N)5), изменяющееся затем в синее вследствие образования W aOa. [c.356]

Как указано выше, сам ион родана является восстановителем, поэтому при стоянии растворов роданида железа они постепенно обесцвечиваются (быстрее в присутствин некоторых катализаторов). Молибден и вольфрам в растворе, приготовленном для анализа, находятся обычно в шестивалентном состоянии и в этом случае не дают окрашенных роданидов . Самое интенсивно окрашенное соединение роданида с молибденом получается при восстановлении его до пятивалентного. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология