Сера коллоидная дисперсная

В качестве наполнителей УНС используют нефтяные углероды в коллоидно-дисперсном или грубодисперсном состоянии, изотропной и анизотропной структуры, с низким и высоким содержанием серы трудно и легко графитирующиеся, с низкой и высокой адсорбционной и реакционной способностью и т. д. Общим для углеродных наполнителей является достаточно развитая их поверхность и определенная адсорбционная ее активность. [c.80]

Приготавливают серию коллоидных растворов (по указанию преподавателя) в соответствии с теми факторами, влияние которых на коллоидно-химические свойства подлежит исследованию. Так может изучаться влияние концентрации дисперсной фазы, состава или концентрации добавленного электролита, влияние pH и др., а также сравнение объектов (например, глин) различной природы. [c.266]

В состав смол мазутов входят асфальтены, карбены и карбоиды, асфальтогеновые кислоты и другие высокомолекулярные продукты, Асфальтены представляют собой высокомолекулярные аморфные вещества, в состав которых входят 80—87 % углерода, 6,0—7,5 % водорода, 2,5—7,0 % кислорода, 0,5—10 % серы, до 2 % азота и различные зольные элементы. Асфальтены, выделенные из крекинг-мазутов, не плавятся при нагревании до 300 °С, а при более высокой температуре разлагаются с выделением газа и кокса. В мазуте асфальтены находятся в различных агрегатных состояниях — от коллоидно-дисперсных до укрупненных в заметные скопления. [c.99]

В диаграммах, характеризующих образование твердых растворов в методе изомолярных серий, имеется растворение одного компонента в другом при всех отношениях А к В в растворе. В кислой среде получается молекулярно-дисперсный твердый раствор, а при меньшем содержании кислоты—молеку-лярно- и коллоидно-дисперсные твердые растворы с распределением одних частиц между другими. Однако тип диаграммы остается один и тот же. [c.266]

Подобно растворам электролитов, золи гидрофобных коллоидов проводят электрический ток. Это проводимость второго рода при наложении электрического поля па золь дисперсная фаза начинает перемещаться к полюсам (либо к положительному — аноду, либо к отрицательному — катоду). Это явление получило название электрофореза (греч. рЬога — перенесение, перемещение) оно аналогично электролизу. Если коллоидно-дисперсная фаза перемещается к катоду (катафорез), то говорят о положительных коллоидах, если к аноду (анафорез) — об отрицательных. К первым относятся коллоидно-дисперсные гидрооксиды металлов (железа, алюминия, хрома и др.), к числу вторых — коллоидные металлы (золото, серебро, платина и т. д.), сера, ряд сульфидов (мышьяка, меди, свинца и пр.). [c.319]

Гидрофобные и гидрофильные коллоиды. Некоторые вещества, находясь в коллоидно-дисперсном состоянии, связывают сравнительно небольшие количества воды (рис. 94, 4). Это—вода, образующая гидратные оболочки (сравни гидратацию ионов—рис. 53, гл. XI, 6). Такая вода имеет ряд особенностей она не является растворителем даже для таких легко растворяющихся веществ, как сахар, отличается большой плотностью, достигающей 2,5 г/мл, труднее замерзает, чем обычная (свободная) вода и т. д. Золи, в которых коллоидно-дисперсная фаза связывает мало воды, называются гидрофобными. К числу гидрофобных коллоидных систем относятся золи сернистого мышьяка АззЗз, золота, серы и тому подобных веществ. [c.305]

Коллоидная сера. Тонко дисперсный бледно-желтый порошок, содержащий до 90% серы, 5% сульфитного щелока, 5 % каолина, около 1% воды. Используется в виде 1%- водной взвеси для опрыскивания растений в борьбе с паршой, коричневой гнилью персиков, против мучнистой росы яблонь и других деревьев и кустарников. Относится к малотоксичным ядохимикатам. [c.115]

За рубежом для нужд сельского хозяйства коллоидную серу получают осаждением нз водных растворов гипосульфита. Концентрированные растворы гипосульфита осторожно подкисляют серной или соляной кислотами и выделившуюся серу очищают от растворимых в воде солей диализом. Такая коллоидная сера высоко дисперсна и не осаждается при стоянии раствора в течение многих месяцев. [c.687]

В распространении тяжелых металлов и радионуклидов на поверхности суши определяющую роль играет водная миграция и условия формирования водных сред. Подвижность металлов зависит от их химических свойств, pH воды, окислительно-восстановительной обстановки, концентрации растворенных органических веществ и компонентов, содержащих соединения серы (сульфатов, сульфидов и др.), а также от форм, в которых они мигрируют взвешенной, коллоидно-дисперсной или растворенной и их физико-химических свойств (степень дисперсности коллоидов, знак и величина заряда, площадь реактивной поверхности и т.п.). [c.278]

Природная нефть - жидкость темно-коричневого или черного цвета. При температуре 15 - 20°С большинство нефтей - подвижные жидкости. С генетической точки зрения нефть - обособившиеся в самостоятельные скопления подвижные жидкие продукты преобразования РОВ в зоне катагенеза. В химическом отношении нефть - сложная смесь углеводородных и смолисто-асфальтеновых (преимущественно сера-, кислород-, и азотсодержащих) соединений. Основными компонентами нефтей являются парафиновые, нафтеновые и ароматические УВ. В процессе перегонки нефть разделяют на следующие фракции, °С бензин н. к.—190, керосин 190—260, дизельное топливо 260—360, тяжелый газойль и смазочные масла 360—530, остаток > 530. Температуры кипения фракций могут меняться в зависимости от технологической схемы перегонки. В физическом отношении нефть - коллоидно-дисперсная сложноорганизованная система. В воде нефть практически нерастворима, но может образовывать с водой стойкие эмульсии. В пластовых условиях в коллекторах природные нефтяные системы представляют собой углеводородные жидкости, всегда содержащие растворенные газообразные компоненты. Наличие в нефти значительных количеств растворенного газа резко изменяет ее свойства. [c.9]

В пробирку с дистиллированной водой 10 мл) добавляют мл раствора серы в этиловом спирте или канифоли в ацетоне и взбалтывают. Так как сера нерастворима в воде, то при смешении спирта с водой растворимость серы уменьшается. В результате этого образуется голубовато-белый золь серы в воде с отрицательно заряженными коллоидными частицами. В эпидиаскопе можно наблюдать эффект Тиндаля. Наличие светящегося конуса подтверждает образование дисперсной фазы. [c.47]

Примером коллоидного раствора, где дисперсная фаза — неметалл, служит гидрозоль серы. Из практики химического анализа известно, что гидрозоль серы получается при окислении сероводорода, сульфидов металлов, гипосульфита и других соединений серы [c.105]

Метод замены растворителя. Метод основан на выделении растворенного вещества из раствора в виде высокодисперсной нерастворимой фазы путем замены растворителя. Молекулы растворенного вещества, находящегося в состоянии молекулярной дисперсности в одном растворителе, попадая в условия плохой растворимости при замене растворителя, начинают конденсироваться в более крупные коллоидные частицы. Данным методом можно приготовить золй серы, канифоли, мастики и т. п. при вливании спиртовых растворов этих веществ в воду. [c.117]

Системы с диаметром частиц дисперсной фазы 10 —10 см относят к коллоидным растворам, или золям. Частицы коллоидных растворов видимы в ультрамикроскоп или хорошо наблюдаются с помощью электронного микроскопа, поэтому коллоидные растворы относят к ультрамикрогетерогенным системам. Примерами коллоидных растворов служат растворы серы, металлов, их гидроксидов, сульфидов и других солей, а также кровь. [c.70]

По химическому составу битумы представляют собой смесь углеводородов (в основном гибридного строения) и асфальтосмолистых веществ, в состав которых, кроме углерода и водорода, входят кислород, сера, азот и незначительные количества металлов V, N1, Ре, Со и др. Битумы характеризуются групповым составом, процентным содержанием в них химически однородных фракций— масел, смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов. Сочетание этих веществ образуют коллоидную структуру, в которой дисперсионной средой являются масла и смолы, а дисперсной фазой — асфальтены. Соотношение фаз" в системе и определяет физико-химические и физико-механические свойства битума. Масла и смолы улучшают его упругопластические свойства, особенно при низких температурах, асфальтогеновые кислоты повышают адгезию. Асфальтены сообщают битуму пластичность, снижают температуру хрупкости и повышают атмосферостойкость в битуме они являются основным структурообразующим компонентом. Сопоставление свойств и группового состава различных битумов дает основание считать, что битумы с повышенным содержанием смол и асфальтенов более водо- и ат- [c.30]

Предусмотренные ГОСТом товарные показатели битума являются косвенной характеристикой его коллоидной структуры. Известно,, что битумы представляют собой двухфазную коллоидную систему, в которой дисперсионной средой являются мальтены (масла и смолы) и дисперсной фазой— асфальтены. Поэтому, в первую очередь, необходимо было изучить эти два структурообразующих компонента битумов. С этой целью проведено разделение на асфальтены и мальтены, серии образцов [c.59]

Высококонцентрированные смачивающиеся порошки приготавливают размолом в коллоидной мельнице смеси пестицида с наполнителем и другими компонентами. Порошки высокой дисперсности получаются и при измельчении в воздушно-струйных мельницах. При размоле в шаровых мельницах образуются более грубые порошки в этих случаях удовлетворительные результаты дает мокрый помол с последующей сушкой и вторичным размолом. Если вещества образуют с воздухом взрывоопасные пыли, измельчение проводят в атмосфере азота или диоксида углерода, как, например, при изготовлении смачивающегося порошка серы. [c.35]

Формирование вулканизационной структуры при этом представлялось следующим образом. Свободная сера вначале адсорбируется на поверхности мицелл каучука и распределяется в золь-фракции , при нагревании на поверхности мицелл развивается процесс внутримолекулярного сульфидирования, приводящий к их частичной дезагрегации, а в золь-фракции — процесс внутримолекулярного сульфидирования, сопровождающийся агрегацией и даже химическим соединением прореагировавших с серой молекул в частицу дисперсной фазы. Все это приводит к развитию внутренней коллоидной структуры, в которой отдельные частицы сульфидов каучука соприкасаются сольватными оболочка- [c.11]

Вещества минерального и органического происхождения присутствуют в воде во всех видах дисперсного состояния. В грубодисперсном (взвешенном) состоянии находятся глинистые, кварцевые, известковые и гипсовые частицы, ряд веществ животного и растительного происхождения в коллоидном — частицы глин, соединения кремния и железа, сера, продукты жизнедеятельности и распада микроорганизмов, гуминовые вещества в истинно растворенном — газы, неорганические соли щелочных, щелочноземельных и тяжелых металлов, ряд органических соединений, а также бром, иод и другие. [c.38]

В гидрофобных коллоидах взаимодействие между их частицами и молекулами воды практически отсутствует или выражено слабо. При коагуляции они выделяются в виде малогидратированных порошкообразных веществ. Примерами гидрофобных коллоидов могут служить многие металлы в коллоидно-дисперсном состоянии, например золото, серебро, медь, платина, а также сера, сульфид мышьяка (П1) и некоторые другие соединения, [фактически нерастворимые в воде. [c.204]

Прчвы — уникальный природный слой биосферы, в котором сложность состава сочетается со сложным взаимодействием различных форм движения материи. Поскольку почвы являются источником плодородия, то они изучались весьма обстоятельно почвоведами и агрохимиками в разных странах. К настоящему времени о почвах накопился огромный эмпирический материал. Почвенный и растительный покров суши представляет собой неразрывное единство — глобальную естественную систему при совместном функционировании растений, грибов, микроорганизмов и коллоидно-дисперсного минерального вещества. Таким образом, почвы выступают как биогенные образования природы. Обычно почвой называют рыхлый поверхностный слой континентов, возникший из горных пород под воздействием растений, животных и микроорганизмов. Однако почвы занимают далеко не всю поверхность современных континентов. Развитие земледелия на 40 % сосредоточилось на четырех типах почв чернозем, 1 темные почвы прерий, серые и бурые лесные почвы. К настоящему времени лучшие почвы уже распаханы и естественно, что перед человечеством возникает проблема ограниченности почвенных ресурсов планеты. Распределение этих ресурсов показано на диаграмме рис. 30, составленной В. А. Ковдой в 1974 г. [c.344]

Для получения порошка тонкого помола серу размалывают на специальных мельницах-микронизаторах. Часто используют осажденную коллоидную серу (выделяемую при очистке коксовых и других газов, содержащих сероводород), которую отмывают водой от фитоцидных примесей, добавляют диспергатор, обычно сульфитный щелок, и подсушивают [1]. В некоторых странах для нужд сельского хозяйства серу получают осаждением из водных растворов тиосульфата натрия (гипосульфита). Концентрированный раствор тиосульфата осторожно подкисляют серной кислотой и выделившуюся серу очищают от растворимых в воде солей диализом. Таким способом получают коллоидную серу высокой дисперсности которая не осаждается из суспензии в течение многих месяцев. [c.667]

Эффективность устранения мутности воды путем коагуляции зависит от типа коллоидных частиц, температуры, значения pH, химического состава воды, от вида и доз коагулянтов и вспомогательных веществ, а также от продолжительности и степени перемешивания. Хотя в химии термин коагуляция означает дестабилизацию коллоидной дисперсной системы путем нейтрализации двойного электрического слоя (см. рис. 2.4,а), а флокуляция означает слипание частиц, специалисты употребляют эти термины не только для обозначения химических явлений. Чаще всего коагуляцию и флокуляцию связывают с физическими процессами, протекающими при химической обработке воды. Для растворения коагулянтов и смешивания их с обрабатываемой водой применяют перемешивание, иногда весьма энергичное. Флокуляция, протекающая непосредственяо за процессом химической дестабилизации дисперсной системы, представляет собой медленный процесс соединения дестабилизированных частиц в хорошо сформированные хлопья, размер которых достаточен для выпадения их из раствора. Слово коагуляция обычно употребляют для описания всего процесса смешивания и флокуляции. Технологически химическая обработка может быть представлена серией сооружений для смешивания, флакуляции и осаждения или совмещена в одном устройстве. Подобное комплексное устройство (см. рис. 7.8) обычно обеспечивает быстрое перемешивание (в течение 1 мин), флокуляцию (35 мин) и седиментацию (4 ч), после чего воду фильтруют через песчаные фильтры для удаления неосаждающихся частиц. В центральной смесительной камере флокулятора-осветлителя (см. рис. 7.9) обрабатываемая вода смешивается с введенными в нее реагентами и уже флокулированными частицами. Твердые частицы, осевшие на периферии, автоматически возвращаются в зону смешения избыток осадка удаляется со дна камеры. [c.20]

Вследствие этого Д. п. каолинита, гарниерита, глауконита, вермикулита и большинства др. типичных коллоидно-дисперсных минер, тел, обладающих гидрофильной природой индивидов, отличается значительной величиной. Изменение Д. п. гидрофильных минер, индивидов обусловлено преим. естественной поверхностной влажностью. Чтобы получить истинные значения, прибегают к измерению Д. п. сухих минералов (обычно минералы прогревают при т-ре 110—120° С). В то же время Д. п. гидрофобных минер, агрегатов, подобно аморфной сере, существенно не отличается от среднего значения Д. п. минер, индивидов. В общем случае Д. п. зависит от частоты электр. поля, в к-рое помещают минерал. В оптической области частот Д. п. равна квадрату показателя прелодиения света в минерале лишь для электронной поляризации. Следо-довательно, Д. п. связана с симметрией кристаллической структуры минералов, характеризуемых в зависимости от структурного мотива положительной или отрицательной индикатрисой проницаемости, оси к-рой в большинстве случаев совпадают с осями оптической индикатрисы. Д. п. используют для отделения минералов доломита от кальцита и магнезита, кварца от каолина, турмалина от граната и др.) в шлихах и концентратах, когда др. методы (по плотности или с помощью магн. сепарации) неприменимы или экономически невыгодны. [c.392]

Золи обладают разнообразной окраской, причем эта окраска часто не характерна для вещества, которое входит в дисперсную систему, а находится в зависимости от степени дисперсности. Например, высокодисперсные гидрозоли золота, состоящие из первичных частиц, имеют рубиново-красную окраску, из вторичных и высших порядков — фиолетовую или синюю синюю ж е окраску имеют высокодисперсные гидрозоли серы. Золи серебра и 1еют красную и зеленую окраску. Интенсивность окраски золей очень велика и часто превосходит во много раз интенсивность окраски кристаллоидных красок. Интенсивность окраски зависит от дисперсности частиц. Мй и Сведберг для золя золота наблюдали максимум окрашивания в средней степени коллоидной дисперсности (см. рис, 2 а стр. 15). [c.59]

Для борьбы с паршой яблонь используют, кроме перечисленных, препараты типа бенамила, дисперсную серу (коллоидная сера, тиовит и др.). [c.87]

Еще одна функция моющих присадок заключается в нейтрализации кислот, оксидов азота, ди- и триоксидов серы (что особенно важно в случае дизельных топлив), которые образуются в двигателе в процессе эксплуатации вследствие сгорания топлива и окисления масла. Поэтому практически все моющие присадки имеют щелочную реакцию, причем резерв щелочности может быть очень значительным. В так называемых нормальных солях содержатся стехиометрические количества металлов, соответствующие щелочности кислот. Так называемые щелочные (высокощелочные, суперщелочные, гиперщелочные) соли содержат значительное количество оксидов металлов, гидроксидов, карбонатов и т. д. в коллоидно-дисперсной форме. [c.207]

Электрохимический метод утилизации N328203 состоит в его окислении вследствие анодного процесса в проточном диафрагменном электролизере при плотности анодного тока не менее 90 А/дм . Вследствие одновременного протекания анодных электрохимических и химических (в прианодном слое раствора) процессов общий выход серы по току превышает 100 % при содержании полимерной серы около 30 %. Она преимущественно образуется на аноде в виде гьленки. В связи с этим анод выполнен вращающимся для возможности удаления с его поверхности плотной пленки серы, которая постепенно блокирует анод анода, что приводит к резкому возрастанию напряжения электролиза. В анолите образуется коллоидная сера с дисперсностью 2 — 4 мкм из нее получают смачивающийся порошок серы, применяемый как фунгицид. [c.128]

В случае применения катализаторов скорость окисления возрастает [237]. Высокими каталитическими свойствами обладают графитовые материалы. При использовании кристаллического графита окисление гидросульфида и сульфида натрия идет в основном до тиосульфата, а при использовании коллоидно-дисперсных материалов — до элeмeнfарной серы. [c.143]

Дисперсная фаза. Температурные пределы применения смазок во многом определяются температурами плавления и разложения загустителя, его растворимостью в масле и концентрацией в смазке. От природы загустителя зависят антифрикционные и защитные свойства, водостойкость, коллоидная, механическая и антиокислительная стабильности смазок. Так, мьиа, являясь поверхностно-активными веществами, вьшолняют в смазках одновременно функции загустителя, противоизносного и противозадирного компонентов. При этом модифицирующее действие мыл на поверхности трения связано с поверхностно-молекулярным, а не химическим взаимодействием, что характерно для фосфор-, серо- и хлорсодержащих присадок. [c.311]

По фпзико-.чимической структуре цитоплазма представляет собой коллоидное образование, в котором дисперсионной средой является вода, а дисперсной фазой— частицы различной химической природы. В состав цитоплазмы входят белки, сера, жиры и другие включения (рис. 74), [c.249]

Если взаимодействие коллоидных частиц со средой незначительно, то золи называют лиофобными (гидрофобными), если оно выражено сильно, то золи называют лиофильными (гидрофильными). Частицы в лиофильных золях окружены сольватной (гидратной) оболочкой, делающей их более агрегативно устойчивыми по сравнению с лиофобными золями. Типичные гидрофобные золи — гидрозоли металлов (платины, золота, серебра и др.), неметаллов (серы, графита и др.), солей, не образующих истинных растворов в воде (Agi, As Sg и др.). Гидрозоли кремниевой и ванадиевой кислот, гидроксидов алюминия и железа (III) несколько приближаются к гидрофильным системам. Типичные лиофильные системы — водные растворы желатина и вообще разных белковых веществ, целлюлозы и др. Их раньше причисляли к лиофильным коллоидам. Но в настоящее время доказано, что растворы подобного рода высокомолекулярных веществ, а также синтетических высокомолекулярных веществ являются однофазными системами (Каргин, Слонимский и др.). В отличие от типичных коллоидных растворов указанные растворы только в некоторых отношениях сходны с типичными коллоидами медленная диффузия, неспособность проникать через животные и растительные пленки. Это объясняется тем, что в растворах высокомолекулярных веществ молекулы велики (см. гл. XIII) и соизмеримы с размерами коллоидных частиц. Но все же они являются молекулярно-дисперсными системами и по своей агрегативной устойчивости близки к истинным растворам низкомолекулярных веществ. По этой причине растворы высокомолекулярных веществ сейчас не причисляют к типичным коллоидным микрогетеро-генным системам. [c.176]

Примерами гидрофильных золей, теряющих устойчивость лищь в концентрированных растворах электролитов, являются золи серы, оксидов и гидроксидов металлов и других соединений, дисперсная фаза которых сильно гидратирована за счет образования водородных связей с молекулами воды. Исследования стабильности и электрокинетического потенциала ряда гидрофобных золей (галогенидов серебра, сульфидов мышьяка и сурьмы), к которым были добавлены неионогенные поверх-ностно-активные вещества (оксиэтилированные эфиры этиленгликоля), показали, что образовавшиеся при этом дисперсии также представляют собой типичные лиофильные коллоидные растворы. Краснокутская и Сапон обнаружили, что с увеличением содержания ПАВ в растворе устойчивость золей в определенной области концентраций реагента возрастает настолько, что коагуляция наступает только в высококонцентрированных растворах солей. Таким образом, гидратированные молекулы неионных ПАВ, адсорбируясь на гидрофобных коллоидных частицах, превращают их в гидрофильные. При действии электролитов с однозарядными противоионами очень малые добавки ПАВ вызывают эффект сенсибилизации. При коагуляции высокоустойчивых коллоидных растворов, стабилизированных ПАВ, заряд противоионов, как у всех гидрофильных золей, не имеет существенного значения. Гидрофилизи-рованный золь становится чувствительным к совместному действию дегидратирующих агентов (например, этилового спирта или повышенных температур) и небольших количеств солей. Концентрация ПАВ, вызывающая превращение гидрофобного золя в гидрофильный, снижается с увеличением длины оксиэтиленовой цепи и углеводородного радикала молекулы ПАВ, но не связана с критической концентрацией мицеллообразования поверхностно-активного соединения. [c.23]