Коагуляция сущность процесса

Разработан >[86] метод депарафинизации коагуляционным осаждением, используемый в промышленных условиях на некоторых зарубежных заводах. Сущность процесса заключается в том, что в депарафинируемом растворе проводят коагуляцию третьего компонента (смолистого продукта), захватывающего взвешенные в растворе частицы парафина, в результате чего последние удаляются из раствора. Этим способом удалось депарафинировать тяжелые дистиллятные и остаточные продукты. Другим вариантом депарафинизации коагуляционным осаждением является процесс совместной деасфальтизации и депарафинизации нефтяных продуктов жидким пропаном. В этом процессе осаждаемые жидким пропаном смолисто-асфальтеновые вещества увлекают с собой взвесь твердого парафина, осуществляя этим также и депарафинизацию обрабатываемого продукта. [c.165]

Для интенсификации процесса коагуляции часто в обрабатываемую воду вводят специальные вещества — флокулянты. Сущность процесса флокуляции 3 35 [c.35]

Вопрос о механизме, или, иначе, о физической сущности процесса коагуляции золей электролитами, является одним из важнейших вопросов всей коллоидной химии. Он возник в начале нашего столетия вместе с возникновением мицеллярной теории и в дальнейшем развивался вместе с последней и сопутствовавшими ей теориями устойчивости дисперсных систем, которых мы уже касались выше. Однако до сих пор этот вопрос еще не получил полного разрешения, еще не создана общепризнанная теория коагуляции. К созданию такой теории приближают нас работы ряда ученых, в частности Кройта, Б. В. Дерягина и др. [c.145]

Общие сведения. Сущность процесса коагуляции. Виды [c.269]

Такова в самых общих чертах сущность процесса коагуляции. В действительности процесс этот гораздо более сложен, [c.243]

Изучение сущности процесса коагуляции в гидрофобных коллоидных системах продолжается. Следует отметить, что важный вклад в эту область сделан нашими отечественными учеными. [c.381]

Отстаивание воды проводят в непрерывно действующих отстойных бетонированных резервуарах. Для достижения полного осветления и обесцвечивания декантируемую из отстойников воду подвергают коагуляции. Коагуляция —высокоэффективный процесс разделения гетерогенных систем, в частности выделения из воды мельчайших глинистых частиц и белковых веществ. Физико-химическая сущность этого процесса состоит в том, что адсорбция коагулянта на поверхности заряженной коллоидной частицы приводит к слипанию отдельных частиц (коагуляции) и образованию осадка. При этом ион-коагулянт должен иметь заряд, противоположный заряду коллоидной частицы. Чем выше заряд иона-коагулянта, тем меньше расход электролита на коагуляцию. Так, природные глинистые коллоидные системы (природные воды) имеют отрицательный заряд, для их коагуляции чаще всего применяют соединения алюминия в виде сульфатов или двойных солей —алюмокалиевых квасцов. Одновременно идет процесс адсорбции на поверхности осадка органических красящих веществ, в результате чего вода обесцвечивается. Количество вносимого в воду коагулянта находится в прямой зависимости от загрязненности воды. Образующийся при коагуляции коллоидный осадок удаляется из воды отстаиванием и фильтрованием. [c.36]

В результате исследований, выполненных в Секторе, установлена коллоидно-химическая сущность процессов обесцвечивания и осветления воды коагулянтами. Показано, что удаление из воды окрашенных веществ обусловлено их адсорбцией на гидроокисях алюминия и железа, образующихся при гидролизе коагулянтов. Удаление отработанного сорбента происходит в результате электролитной коагуляции под действием анионов, присутствующих в природных водах. [c.460]

Сущность метода электрообработки заключается в том, что под действием электрического поля высокого напряжения и переменного направления капельки воды заряжаются и начинают двигаться по направлению силовых линий электрического поля. Разноименно заряженные капельки взаимно притягиваются и сливаются. Заряженные одноименно (в основном отрицательно) капельки воды движутся к противоположному полюсу, все время меняя направление движения вследствие переменности поля, сталкиваются и тоже сливаются. Для улучшения процесса коагуляции в поток часто добавляют немного щелочи, нейтрализующей органические кислоты и увеличивающей электропроводность воды. Процесс ведут с подогревом (для уменьшения вязкости) и под давлением, исключающим возможность испарения воды и кипения нефти. Применяемая в промышленных установках разность потенциалов достигает 35 кВ. [c.421]

Устойчивость золей гидрофобных коллоидов по отношению к действию электролитов часто удается сильно повысить прибавлением золей некоторых гидрофильных коллоидов, которые в этом случае называют защитными. Сущность явления коллоидной защиты заключается в адсорбции гидрофобным коллоидом добавленного гидрофильного. При этом частица первоначально гидрофобного коллоида оказывается окруженной тесно с ней связанным слоем жидкой фазы, т. е. становится построенной по гидрофильному типу и приобретает характерную для последнего большую устойчивость по отношению к электролитам. В результате коагуляция защищенных коллоидов идет значительно труднее, чем незащищенных. Подобное же стабилизирующее влияние оказывают защитные коллоиды и на взвеси. Одним из наиболее типичных и часто применяемых в практике защитных коллоидов является желатина. Коллоидная защита нередко используется в промышленности (например, фотографической) и играет большую роль при некоторых природных процессах. [c.617]

Одной из важнейших технологических характеристик вискозы является ее зрелость. Этот показатель определяет кинетику процессов, протекающих при формовании и тем самым непосредственно влияет на свойства формуемого волокна и устойчивость процесса формования. Сам термин зрелость носит исторический характер и не отражает физической сущности этой характеристики. Под зрелостью понимают устойчивость вискозы к коагуляции или, более точно, — к осаждению. Впервые наиболее, точно с позиций физико-химических представлений о фазовых равновесиях понятие зрелости вискоз было рассмотрено в работе Михайлова, Май-бороды и Каргина [24]. Авторы отмечали, что при созревании из-за химической неустойчивости ксаитогената применение термодинамических критериев затруднительно, тем не менее вследствие снижения у раствор пересыщается и распадается на фазы. [c.138]

Синерезис, в сущности, представляет собой продолжение процесса коагуляции коллоидной системы. Он является результатом увеличения числа контактов между частицами геля. В свежеполученном геле между коллоидными частицами сравнительно мало связей, которых, однако, достаточно, чтобы придать гелю неподвижность. Несмотря на то, что полученная при этом структура сильно уменьшает подвижность частиц, они все же. слабо движутся, и при столкновении между ними могут возникать новые связи. Это приводит к постепенному уплотнению геля, при этом частицы его сближаются, а растворитель выдавливается. [c.120]

Электрокоагуляция. Сущность метода заключается в том, что разрушение коллоидных систем происходит под действием электрофоретического перемещения частиц к соответствующему электроду. При электрокоагуляции происходит поляризация ионных сфер коллоидных частиц, коагуляция протекает при несущественном изменении электродов и среды. Электрокоагуляция не требует большой плотности тока, электроды практически не расходуются. Коллоидные частицы примесей, имеющие отрицательный заряд, при наложении электрического поля в результате электрофореза концентрируются у анода. Этот процесс является первичным при электрокоагуляции, так как идет он со значительной скоростью. Увеличение концентрации коллоидных частиц в анодном пространстве приводит к поляризационной коагуляции, которая, возможно, является обратимым процессом. [c.136]

Остановимся кратко на сущности происходящих при коагуляции явлений и основных факторах, определяющих условия проведения этих операций. Коагуляция является коллоиднохимическим процессом. При прибавлении к латексу электролита электрические заряды частично нейтрализуются, что приводит к слиянию частиц и укрупнению их величины. [c.399]

В современной технике известен ряд способов агломерации. Сущность всех способов агломерации сводится к регулируемой астабилизации каучуковых глобул, в результате которой происходит их слияние. Таким образом, в принципе этот процесс не отличается от процесса коагуляции латексов при получении полимерной крошки каучука. Процесс агломерации отличается лишь тем, что его необходимо регулировать очень четко, чтобы довести размер каучуковых частиц до желаемой величины (оптимальной считается 1600—2000 А) и прекратить их дальнейший рост. С увеличением диаметра частиц уменьшается поверхность раздела, и таким образом стабильность системы возрастает. [c.488]

Так же, как и в случае перезарядки золя платины при добавлении к нему хлорного железа, сущность явления перезарядки в процессе взаимной коагуляции сводится к тому, что имеющиеся в избытке заряженные коллоидные частицы адсорбируются на поверхности разряженных частиц раньше, чем последние успеют коагулировать. Ввиду того что электрический заряд коллоидных частиц превышает заряд даже многовалентных ионов, а также ввиду большой величины удельной поверхности этих частиц они обладают большой адсорбируемостью. [c.212]

Процесс отстаивания позволяет осветлять воды вследствие удаления из нее грубодисперсных взвешенных примесей, оседающих под действием силы тяжести на дно отстойника. Отстаивание воды проводят в непрерывно действующих отстойных бетонированных резервуарах. Для достижения полного осветления и обесцвечивания декантируемую из отстойников воду подвергают коагуляции с последующим фильтрованием. Коагуляция — высокоэффективный процесс разделения гетерогенных систем, в частности выделение из воды мельчайших глинистых частиц и белковых веществ. Осуществляют коагуляцию внесением в очищаемую воду небольших количеств электролитов АЬ ЗО )], Ре304 и некоторых других соединений, называемых коагулянтами. Физико-химическая сущность этого процесса в упрощенном виде состоит в том, что коагулянт, адсорбируясь иа иоверхности заряженной коллоидной частицы, нейтрализует ее заряд. Это приводит к слииатпо отдельных част1щ (коагуляции) н образованию осадка. Чем выше заряд иоиа коагу.пянта (А1 +, Ре +), тем меньше расход электролита на коагуляцию. Для коагуляции глинистых коллоидных частиц (природные воды), имеющих отрицательный заряд, применяют чаще всего соединения алюминия — сульфаты или алюминиевые квасцы. Одновременно идет процесс адсорбции иа поверхности осадка органических красящих веществ, в результате чего вода обесцвечивается. [c.26]

Что называется коагуляцией Какие причины ее вызывают В чем сущность процесса пентизации [c.397]

Сущность процесса высаливания заключается в следующем. Хлористый натрий и едкий натр как сильные электролиты действуют подавляющим образом на диссоциацию самого мыла, т. е. уменьшают количество образующихся ионов R OO , а также вызывают разрушение мыльного клея путем выделения из него (коагуляцией) ассоциированных молекул мыла. [c.48]

Для интенсификации процесса коагуляции часто в обрабатываемую воду вводят специальные вещества — флокул янты. Сущность процесса флокуляции состоит в том, что агрегация коллоидных частиц в этом случае происходит не только непосредственно, но и через молекулы флокулянта. В качестве флокулянтов используются неорганические или органические высокомолекулярные соединения активная крем-некислота, полиакриламид и др. Так, молекула полиакриламида диссоциирует и по кислотному, и по основному тину в зависимости от pH. В изоэлектрическом состоянии степень диссоциации полиакриламида по обоим типам одинакова. Однако несмотря на наличие у молекулы полиакриламида одновременно положительно и отрицательно заряженных ионогенных групп в целом она электронейтральна. Ионогенные группы молекул полиакриламида сорбируют различные частицы, образуя крупные структурированные системы. Следует заметить, что флокуляция не заменяет процесс коагуляции, а лишь углубляет и интенсифицирует его. [c.45]

Получение борной кислоты из датолитоного сырья. Сущность процесса заключается в разложении датолитового сырья серной кислотой, коагуляции кремневой кислоты и выщелечивании борной кислоты по противоточной схеме. После отделения фильтрата из него при охлаждении кристаллизуется борная кислота. Все промывные воды и маточные растворы возвращаются в процесс. Отходом является только шлам, который может быть использован для производства строительных материалов. [c.133]

Сущность процесса денатурации недостаточно еще выяснена. Предполагается, что денатурация связана с определенными структурными изменениями самой молекулы белка, протекающими без разрыва внутренних пептидных связей. Внутримолекулярные связи ослабляются, гидрофобные участки, которые были ранее спрятаны в ядре, приходят в соприкосновении с водой. Вследствие этого поверхность белковой частицы гидрофибизируется и растворимость белка понижается. Возможно, что в белке при его денатурации появляются некоторые новые радикалы, нехарактерные для природного (нативного белка). Нативный белок, состоящий из скручивающихся пептидных цепей, подчиняется каким-то еще неустановленным закономерностям. При денатурации происходит раскручивание цепей. Освобождающиеся концевые группы образуют межмолекулярные связи, вследствие чего происходит коагуляция белка. Тепловая денатурация происходит только в присутствии воды. При нагревании сухого яичного белка до 100 °С денатурации не происходит. Добавление к раствору белков некоторых веществ, например сахарозы, в значительной мере предохраняет их от денатурации. [c.361]

Такова в самых общих чертах сущность процесса коагуляции. В действительностн процесс этот гораздо более с. юж(>н, так как здесь имеют место различные физико-химические явления. [c.271]

Тенденция к уменьшению величины S12 проявляется в процессе самоукрупнения коллоидных частиц мелкие частицы слипаются в более крупные. Число частиц становится меньше, и их суммарная поверхность при этом убывает. Подобный процесс в действительности легко возникает в коллоидных системах он носит название коагуляции. Сущность этого процесса и условия его протекания рассматриваются ниже. [c.341]

Теория коагуляции Дерягина. Приведенные в предыдущем параграфе объяснения сущности процесса коагуляции основаны на адсорбционной теории процесса, предложенной Фрейндлихом. Согласно этой теории должен был бы наблюдаться полный параллелизм Д1ежду явлениями адсорбции ионов дисперсной фазой и коагуляции золя, чего, как показали работы А. И. Рабиновича, в действительности нет. В ряде случаев не оправдывается также и электростатическая теория коагуляции, которая объясняет этот процесс изменением толщины ионной атмосферы в результате прибавления электролита, что приводит к уменьшению электрокинетического потенциала. Так, известны случаи, при которых наступлению коагуляции предшествует не падение, а наоборот — возрастание указанного потенциала, [c.379]

Влияние состава поглощенных почвой оснований на физические свойства почвы изучено А. Н. Соколовским и К. К. Гедройцем. Оказалось, что главную роль в коагуляции почвенных коллоидов и в создании структуры почвы играет поглощенный кальций вытеснение Са из поглощенного комплекса натрием приводит к пептизации или переходу в псевдораствор части почвенных коллоидов видимая структура почвы при этом нарушается,и коллоидальная часть почвы (органическая и неорганическая) переходит в текучее, подвижное состояние и может уноситься промывными водами. Замещение Са в поглощающем комплексе ионами водорода может в естественных условиях происходить под влиянием длительного промывания почвы водой атмосферных осадков. Замена Са ионами водорода (рост ненасыщенности основаниями) со-прово кдаетея постепенным разрушением поглощающего комплекса. В этом состоит сущность процесса оподзоливания почв. Таким образом, генезис почвенных типов определяется изменениями в составе поглощенных почвенным комплексом катионов. [c.82]

Предложен метод депарафинизации коагуляционным осаждением, сущность которого заключается в коагуляции в депарафи-нируемом растворе третьего компонента, (смолистого продукта), захватываюш,его взвешенные в растворе частицы парафина, в результате чего последние удаляются из раствора. Другим вариантом депарафинизации коагуляционным осаждением является совместная деасфальтизация и депарафинизация нефтяных продуктов жидким пропаном. В этом процессе осаждаемые жидким пропаном смолисто-асфальтеновые вещества увлекают с собой взвесь твердого парафина, осуществляя при этом и депарафинизацию обрабатываемого продукта. [c.209]

Процесс коагуляции в эмульсиях описывается теорией ДЛВО (Дерягин - Ландау - Вервей - Овербек). Сущность ее сводится к тому, что при наличии гидрофильных участков на глобулах дисперсной фазы и сближении частиц на расстояние действия дисперсных сил, они агрегируют в конгломераты частиц прог-рессивно возрастающего размера. Процесс этот происходит при снижении свободной энергии и идет самопроизвольно. Наличие структурно-механического барьера вокруг глобул дисперсной фазы не предохраняет их от сцепления наружными слоями, хотя зависит от вязкости внешней среды. Скорость коагуляции в концентрированной системе может быть оценена по кинетике нарастания ее структурно-механических свойств, если скорость коалесценции глобул мала по.сравнению со скоростью их коагуляции. [c.25]

Подобный вид коагуляции во многом сходен с процессом образования гелей в лиофильных коллоидах. Гелеобразование, в сущности, можно рассматривать как проявление агрегативной неустойчивости коллоидных систем. Но в отли15ие от коагуляции, при- гелеоб-разовании система (золь) изменяет структуру без разделения на коагулят и дисперсионную среду, [c.91]

Наиболее распространенным технологическим процессом, применяемым при подготовке воды для хозяйственно-питьевых целей, является хлорирование, т. е. обработка ее жидким хлором или веществами, содержащими активный хлор,— хлорной известью, гипохлоритом кальция, двуокисью хлора, растворами гипохлорита натрия, получаемыми насыщением раствора щелочи хлором или электролизом раствора поваренной соли. Хлорирование воды осуществляется главным образом для ее обеззараживания, сущность которого состоит в окислении веществ, входящих в состав протоплазмы клеток, что приводит к гибели бактерий. Поэтому обрабатывают воду хлором даже на артезианских водопроводах, где такое мероприятие представляет собой единственный технологический процесс водоподготовки, иногда проводимый в сочетании с аммонизацией. Помимо санитарнопрофилактического значения, хлорирование играет большую роль как один из методов обесцвечивания воды поверхностных водоемов и водотоков, устранения в ней привкусов и запахов, а также как подсобный способ улучшения процессов коагуляции, отстаивания и фильтрования. Обычно на разрушение бактериальных клеток расходуется лишь незначительная часть вводимого в воду хлора, большая его часть идет на реакции с разнообразными органическими и минеральными примесями, содержащимися в воде. [c.147]

Имеющийся опыт соединения науки о дисперсных системах с практикой водоподготовки уже дал заметные результаты. Вместе с тем еще многие задачи, особенно задачи, требующие комплексного подхода к решению, а также учета реальных масштабов производства, остаются не решенными. Научный подход к проблеме коагулирования нримесей природных и сточных вод требует глубокого знания как свойств загрязнений самих вод, так физико-химической сущности протекающих при коагуляции процессов. [c.345]

Сущность флотофлокуляции заключается в адсорбции макромолекул на поверхности твердых или жидких коллоидных, частиц, образовании хлопьев и прилипании свободных сегментов макромоле кул, находящихся в хлопьях, к пузырькам воздуха. Образовавшийся флотоагрегат имеет мозаичную структуру и в нем каждая макромолекула связана с несколькими пузырьками, а каждый пузырек газа —с несколькими макромолекулами. Плотность флотоагрега-тбв меньше плотности воды и они всплывают, образуя на поверхности флотационную пену. Во время всплывания происходит захват крупными флотоагрегатами свободных частиц и мелких фло-тоагрегатов — процесс, аналогичный гравитационной коагуляций. [c.107]

В настоящее время минеральные коагулянты заменяют высокомолекулярными флокулянтами органического и неорганического происхождения. Процесс, происходящий под воздействием флокулянтов, называется флокуляцией [46]. Сущность флокуля-ции заключается в агрегации частиц, при которой контакт частиц происходит через молекулы адсорбированного флокулянта. В этом состоит отличие процесса флокуляции от коагуляции. Флокуляция характеризуется быстрым образованием крупных и прочных хлопьев, устойчивых к турбулентным воздействиям [c.88]

Необходимо изучить процессы коагуляции пылевых частиц, так как эти процессы могут приводить к росту массы пылевых частиц и последующему уходу укрупнённых частиц из электростатической или иной ловушки. Существуют также нерешённые проблемы, связанные с работой широкозонного фотопреобразователя, который, в сущности, и определяет высокую эффективность предлагаемых источников. Кроме того, необходимо решить проблему отвода [c.272]

Для успешной очистки необходимо создание оптимальных гидродинамических условий смешения коагулянта с водой. Сущность смешения заключается в однородном распределении коагулянта в объеме воды, т.е. в обеспечении условий, способствующих быстрой коагуляции, эффективному хлопье-образованию и последующему осаждению скоагулированной взвеси. 5 рактер, интенсивность и продолжительность пере-мешива1 1к оказывают значительное влияние на процесс дестабилизации системы. [c.214]

Основной технологией водоочистки является обработка сточной воды коагулирующим или флокулирующим агентом. При этом важнейшим условием успешности очисткй является создание оптимальных гидродинамических условий смешения коагулянта с водой. Сущность обработки заключается в однородном распределении коагулянта в объеме воды, т.е. в обеспечении таких условий, которые способствовали бы быстрой коагуляции, эффективному хлопьеобразованию и последующему осаждению скоагулированной взвеси. Характер, интенсивность и продолжительность перемешивания оказывают значительное влияние на процесс дестабилизации системы. [c.264]

Полного осветления и обесцвечивания воды достигают путем коагуляции с последующим фильтрованием. В процессе коагуляции из воды выделяют мельчайшие глинистые частицы и белковые вещества для этого в очищаемую воду вносят небольшие количества электролитов АЬ (804)3, Ре504 и других коагулянтов. Физико-химическая сущность этого процесса в упрощенном виде состоит в следующем коагулянт в воде превращается в агрегат несущих заряд частиц, которые, взаимодействуя с противоположно заряженными частицами примесей, обусловливают выпадение нерастворимого коллоидного осадка одновременно на поверхности образовавшегося осадка адсорбируются органические красящие вещества и вода обесцвечивается. [c.18]

Количество механических примесей в масле во взвешенном состоянии может достигать особенно больших значений для масел с эффективными моющими присадками. Как было показано исследованиями Б. В. Лосикова [41], С. Э. Крейна [42], Г. И. Фукса [43], сущность моющего действия присадки в основном сводится к способности препятствовать коагуляции продуктов окисления или углеродистых веществ в масле и оседанию их на деталях двигателя. В связи с этим применение моющих присадок в дизельных маслах целесообразно только в сочетании с постоянной фильтрацией масла в процессе его работы в двигателе. [c.54]

Сущность воздействия на туман гидратами газов или легколетучими жидкостями заключается в следующем. В облако тумана вводят диспергированный сжиженный гидратообразователь, высокая упругость которого приводит к быстрому его испарению, что сопровождается значительным понижением температуры в микрозоне, окружающей испаряющуюся каплю гидратообразователя. При этом растет перенасыщение влагой указанной микрозоны, конденсируются пары воды и происходит процесс образования микрокристаллов гидрата. Упругость паров воды еще больше понижается за счет образования твердой фазы—гидрата. Идет интенсивное перекачивание влаги с жидких микрокапель на поверхность растущих кристаллов гидрата, их коагуляция и гравитационное осаждение. Туман ликвидируется. [c.223]