Кислота азотная также нитрование

Процесс может осуществляться как в паровой, так и жидкой фазе. Наибольшее распространение получило парофазное нитрование. Нитрующим агентом, как правило, является или азотная кислота или окислы азота. Возможно также нитрование при помощи органических или неорганических нитратов. [c.126]

В качестве нитрующего агента могут применяться разбавленная азотная кислота, а также растворы азотной кислоты в уксусной кислоте и ее ангидриде, однако эти методы нитрования менее распространены. [c.437]

При окислении асфальтенов концентрированной азотной кислотой протекает также процесс нитрования ароматических структур. Продукты реакции состоят на 65% (масс.) из щелочерастворимых и иа 30% (масс.) водорастворимых соединений. [c.215]

Как видно из приведенных данных, высокоэффективны в этих топливах также нитрованные масла, нейтрализованные различными основаниями. Защитные присадки такого типа получают нитрованием масел селективной очистки азотной кислотой и последующей нейтрализацией основаниями [19, 46, 50] готовые нитрованные масла содержат избыток щелочи. Нитрованные масла хорошо защищают черные металлы (табл. 42), наиболее [c.190]

Большая чувствительность процесса парофазного нитрования к условиям его проведения требует устройств для точного регулирования скоростей подачи пропана и азотной кислоты, а также температурного режима. Так, нанример, температура реактора на заводе в г. Пеория регулируется с точностью до 0,5°. [c.585]

Довольно распространенным методом нитрования ароматических соединений является нитрование смесью азотной кислоты с уксусной кислотой, а также с уксусным ангидридом. [c.49]

Нитрование. При температурах около 500° С метан при действии азотной кислоты, а также двуокиси азота нитруется. Эту реакцию можно выразить итоговым уравнением [c.72]

Влияние концентрированной серной кислоты, имеющее место при применении так называемой нитрующей смеси, также характеризуется понижением окислительных свойств азотной кислоты. Отчасти это может объясняться тем, что концентрированная серная кислота связывает образующуюся при нитровании воду, которая способствует проявлению окислительных свойств азотной кислоты, отчасти также специфическим действием серной кислоты, чзо, возможно, сопряжено, как это предполагает Марковников с наличием в нитрующей смеси нитросерной кислоты. Таким образом, применением концентрированной серной кислоты ири одновременном охлаждении иногда удается осуществить довольно гладкое нитрование легко окисляющихся веществ, например анисового альдегида и т. п. (см. стр. 262). [c.197]

При действии концентрированной азотной кислоты на бензол-сульфиновую кислоту последняя окисляется в сульфоновую кислоту, однако при этом может иметь также место нитрование,, если концентрация азотной кислоты слишком высока 2. Сульфоновые кислоты образуются также при окислении ароматических сульфиновых кислот перманганатом калия в уксуснокислом растворе. [c.514]

Нитрование ароматических соединений осуществляется на производстве в огромном большинстве случаев с помощью смеси азотной и концентрированной серной кислот (нитрующая смесь, нитрующая кислота). Серная кислота связывает воду, образующуюся При нитровании, а также содержащуюся в азотной кислоте она поддерживает необходимую концентрацию последней и тем самым делает возможным почти полное ее использование. Серная кислота является также отличным растворителем для очень многих веществ. Благодаря ее сравнительно большой теплоемкости она исключительно удобна для поглощения тепла реакции и поэтому способствует спокойному и равномерному течению реакции. Большой избыток серной кислоты Меже г даже защитить свободную аминогруппу от действия азотной кислой (см. 2 Нитра-4-толуидин, стр. 149) . [c.67]

При исследовании продуктов окисления в отдельных случаях обнаруживались минимальные количества органических веществ (совершенно недостаточные для очистки и анализа), которые могли бы представлять собой вторичные фосфиновые кислоты. Во всех случаях были выделены соли первичных фосфиновых кислот. В каждом случае выделенная фосфиновая кислота соответствует тому иодиду, в котором велась полимеризация фосфора. При окислении азотной кислотой идет также нитрование бензольного ядра, поэтому вместо соли фенилфосфиновой получена соль лс-нитрофенилфосфиновой кислоты. [c.719]

Для нитрования может также применяться азотная кислота в смеси с другими кислотами, кроме серной. Иногда используется смесь азотной кислоты с уксусной кислотой и уксусным ангидридом. Эта смесь, вероятно, содержит некоторое количество ацетилнитрата Hз 00N02, который, как известно, является сильным нитрующим агентом. Смесь азотной и фтористоводородной кислот применяется при нитровании бензола. Реакция идет гладко, без образования динитробензола и других продуктов нитрования или фторирования бензола. Предлагалось применение фосфорной кислоты и фосфорного ангидрида в нитрующих смесях. Хотя оба эти соединения являются хорошими дегидратирующими агентами, они оказались не очень эффективными промоторами ионизации азотной кислоты и поэтому не дают хороших нитрующих смесей. [c.544]

Смирнов [14, с. 51] использовал нитрование, чтобы установить структуру углей. Он нашел, что 70% органической массы подмо сковных бурых углей реагирует с концентрированной HNOa с образованием бензолкарбоновых (меллитовая, тримеллитовая, изо-фталовая), уксусной и других карбоновых кислот, а также различных нитрофенолов. Анализируя происхождение этих продуктов распада, Смирнов пришел к выводу, что 30—50% кислорода углей находится в форме эфирных мостиков. Гроскинский [15], окисляя угли азотной кислотой при 110°С в течение 48 ч, наряду с бензол-карбоновыми кислотами получил 14—20% нитрофенолов. [c.141]

Способ определения содержания ароматических углеводородов нитрованием. Способ определения ароматических углеводородов нитрованием имеет те же недостатки, что и способ определения сульфированием, так как действие азотной кислоты распространяется также на нафтеновые и отчасти метановые углеводороды. Поэтому нельзя определять с достаточной степенью точности количество ароматических углеводородов ио измерению ненро-эеагировавшой части бензина, как это принято, например, в способе Гесса 117 ]. [c.480]

Азотная кислота действует также на многие органические вещества, заменяя в них атомы водорода на группу (нитрогруппа), т. с. идет процесс нитрования, даюш.ий возможность получать ряд ценных азотсодержащих орг.шнческнх соединений — нитросоединений. [c.213]

В промышленности ароматические динитросоединения получают нитрованием углеводородов серно-азотными смесями в две стадии. Одностадийный способ получения является экономически более выгодным, однако попытки проведения одностадийного нитрования толуола до динт-ротолуола (ДНТ) в условиях второй стадии привели к перерасходу концентрированных кислот, а также снижению выхода ДНТ из-за повышения скоростей окислительных реакций. Образующиеся динитросоединения характеризуются определенным изомерным составом, который в значительно большей степени зависит от строения нитруемого соединения, чем от условий проведения реакции. Гак, в двухстадийном нитровании толуола до ДНТ образуется продукт, содержащий 80% 2.4-ДНТ и 20% 2.6-ДНТ (отношение 2.4-ДНТ/2.6-ДНТ 4), в то время как о-нитротолуол (о-НТ) превращается в смесь изомеров состава -65% 2.4-ДНТ и -35% 2.6-ДНТ (отношение 2.4-ДНТ/2.6-ДНТ 1.85. [c.11]

Если функция серной кислоты заключается просто в создании сильнокислой среды, в которой облегчено образование катиона N02 из НО—N02, то можно ожидать, что и другие сильные кислоты, например НСЮ4, также будут ускорять реакцию нитрования. Эксперимент подтвердил это предположение. Эффективными катализаторами оказались также НР и ВРз. Незначительная эффективность самой азотной кислоты в реакции нитрования бензола объясняется низким содержанием в ней ионов +N02, небольшое количество которых все же возникает в результате двухстадийного процесса [c.142]

Предложено также нитрование смесью азотной кнслоты с ангидридом трнфторуксусной кислоты [34]. [c.18]

Полный кислотооборот. где отработанные кнс.тоты от высших стадий нитрования палностью используются для составления кислотных смесей низших стадий, наиболее выгоден. При этом способе, помимо уменьшения общего расхода серной кислоты, уменьшается также и расход азотной кислоты вследствие болсс полного ее использовання. Облегчается регенерация отработанной кнслоты при денитрации, так как оиа получается в виде наиболее слабой отработанной кисюты от первой стадии нитрования с содержанием 60—70% H2SO4 и незначительного количества нитросоединений. Извлечение же азотной кнслоты и разложение нитрозилсерной кнслоты прн денитрации происходит тем легче, чем слабее серная кислота, в которой они растворены. [c.58]

Смесь азотной и серной кислот применяется также для нитрования трудно нитрующихся соединений, например, пиридина. По мнению ряда исследователей, содержащийся в пиридине третичный атом азота оказывает тормозящее действие на нитрование при нейтрализации отрицательного влияния третичного азота введением амино- или гидроксильной групды нитрование пиридина протекает удовлетворительно. [c.45]

Для изучения кинетики взаимодействия бензола с азотной кислотой в присутствии уксусного ангидрида ставились опыты, которые отличались друг от apyra различными начальными концентрациями азотной кислоты, причем варьировались также и количественные отношения компонентов. При небольших концентрациях азотной кислоты в бензола нитрования практически не происходит. Реакция протекает с заметной скоростью лишь при следующих начальных количествах pea- [c.66]

Показано также, что азотнокислая ртуть оказывает каталитическое действие и на процесс нитрования бензойной кислоты азотной кислотой, направляя реакцию в сторону образования тринитрооксибвнзойной кислоты (в обычных условиях нитрования, т. е. без катализатора, бензойная кислота дает, как известно, нитробензойные кислоты). Образующаяся тринитро-оксибензойная кислота, переходящая при нагревании с отщеплением СОа в пикриновую кислоту, представляет собой 2,4,6-Тринитро-З океибензойную кислоту [c.70]

Анилин и другие ароматические амины легко окисляются иод действием нитрующей смеси азотной и серной кислоты, а также раствора азотной кислоты в уксусной кислоте или уксусном ангидриде. Поэтому нитрованию подвергают анильные производные амииов. При этом наблюдаются интересные различия в ориентации для ннтруюхцих агентов различной природы. [c.1643]

Динитробензойная кислота была получена нитрованием бензойной КИСЛОТЫ смесью серной и дымящей азотной кислот нитрованием 3-нитробензойной кислоты окислением 3,5-динитротолуола Наряду с другими веществами она была получена также при действии азотной кислоты на 1,5-динитронафталин . [c.216]

Перекись я-нитробензоила , а также перекиси лг-нитробензоила и анизоила были получены с выходом около 50%из соответствующих хлорангидридов и раствора перекиси водорода в ацетоне в присутствии таких основных веществ, как пиридин, уксуснокислый натрий или едкий натр. Перекись ж-нитробснзоила была получена та1<же нитрованием перекиси бензоила холодной концентрированной азотной кислотой, а также холодной или горячей смесью азотной и серной кислот. [c.377]

Нитромезитилен был получен непосредственным нитрованием мезитилена концентрированной азотной кислотой а также действием бензоилнитрата на мезитилен в растворе четыреххлористого углерода при низкой температуре и из динитромезитилена восстановлением одной нитрогруппы и заменой образовавшейся аминогруппы на водород . [c.379]

Метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией -нитробензойной кислоты однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Можно также нитровать метиловый эфир бензойной кислоты дымящей азотной кислотой Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. При действии на <и-трихлор-л-нитро-ацетофенон метилового спирта и метилата натрия также получается метиловый эфир л-нитробензойной кислоты [c.261]

Амино-З-нитротолуол был получен нитрованием оксато-луида а также нитрованием о-ацетотолуида в уксусной кислоте дымяшен азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот 5. [c.7]

JИ-Hитpoбeнзoйнaя кислота может быть получена нитрованием бензойной кислоты азотной кислотой смесью азотной и серной кислот или смесью нитратов с серной кислотой . Все эти методы ведут к образованию смеси нитропроизводных, содержащей главным образом л<-нитробензойную кислоту с небольшой примесью орто-изомера и 1—2% параизомера. Нитрование бензотрихлорида с последующим гидролизом также дает л-нитробензойную кислоту . [c.296]

В технике широко используется также нитрование азотной кислотой в газовой фазе при высоких температурах (400—500 °С). В этом случае свободнорадикальный механизм более сложен, так как кроме замещения Н-атомов происходит окислительная деструкция углеродной цепи и образуется сложная смесь нитросоединений. Так, нитрование бензиновой фракции нефти (углеводороды С5—С,о с = 40-180 °С) дает смесь нитрометана, нитроэтана и нитропропана. В результате этой реакции получаются растворители и ценное горючее. Кроме того, нитроалканы — это реагенты для многих синтезов. Кроме нитрования используется реакция нитрозирования, т. е. введения функциональной группы -N0 (нитрозогруппы). При этом алканы или циклоалканы обрабатываются нитрозилхлоридом NO I в Ьветовых условиях [c.344]

Если принять [828] в противоположность Галкроу и Кермаку [8336],. что азотная кислота хотя и слабее серной, однако является достаточно сильной для протонизации оксихинолина, то из этого следует, что нитрование должно происходить в положение 6 или 8. Было сделано предположение, что азотистая кислота может также влиять на ориентацию при нитровании оксихинолинов в азотной кислоте. [c.190]

Слишком продо-таситсльное воздействие нитрующей смеси часто неблагоприятно влЕ Яет на выход и чистоту продукта, поэтому рекомендуется реакционную смесь подвергать дальнейшей переработке тотчас по окончании нитрования. Контроль за расходом азотной кислоты, а также устаповленис конца реакции легко осуществляются с помощью нитрометра Лунге. [c.69]