Арсениты металлов

Вторая волна, которой приписывают восстановление элементного мышьяка до арсина, уменьшается, если раствор выдерживать некоторое время в контакте со ртутью, а также при введении в него нитрата серебра. В этих условиях начало полярограммы фиксируется при О е, что указывает на присутствие в растворе ионов Ag+ и Hg+. Так как исследованные металлы образуют относительно малорастворимые арсениды, можно заключить, что при потенциалах образования элементного мышьяка эти металлы взаимодействуют с ним с образованием арсенидов. По-видимому, это явление найдет широкое применение при определении микроколичеств мышьяка методом инверсионной вольтамперометрии. Кроме того, детальное изучение описанных выше систем позволило из полярографических данных рассчитать растворимость арсени-дов серебра и ртути в ртути, которые составили 1,13-10 и 1,24< 10 моль л соответственно. [c.81]

Между прочим, третьим среди твердых неметаллов был открыт фосфор — второй по распространенности. Это как будто свидетельствует о том, что в средние века значение распространенности в процессе открытия элементов усилилось. О том же свидетельствует взаимная очередность открытия четырех средневековых металлов цинк, мышьяк, сурьма и висмут были открыты в строгом соответствии с их кларками. Не потому ли, что их открытие произошло уже тогда, когда малая химическая активность перестала быть необходимым условием возможности открытия, когда химический арсенал стал гораздо более могущественным, чем в древности [c.10]

Всего лишь двадцать лет назад химия органических соединений, содержащих атом углерода, ковалентно связанный с атомами серы, селена, кремния и бора, являлась лишь побочной ветвью основной органической химии. С тех пор понимание природы и реакционной способности этих соединений чрезвычайно продвинулось, и в настоящее время они стали неотъемлемой составной частью всего предмета химии органических соединений. Это в огромной степени обогатило арсенал методов химиков-синтетиков многие превращения, ранее казавшиеся невозможными, стали реально Осуществимыми. В современной практике подчас бывает трудно или даже невозможно спланировать синтез сложного вещества, не прибегая к использованию органических соединений серы и бора. Сказанное выше справедливо и по отношению к соединениям селена и кремния. Среди металлорганических соединений центральную роль в органической химии долгое время играли реактивы Гриньяра, и только сравнительно недавно в поле зрения синтетиков попали органические соединения других металлов. Самостоятельный интерес представляют также проблемы, связанные с необыкновенной структурой металлорганических соединений, особенно соединений переходных металлов, но для у практики органического синтеза более существенны те удивительные превращения, к которым способны эти соединения и, в частности, их необычайные каталитические свойства. [c.14]

При употреблении арсенит-нитритной смеси конец титрования вполне отчетлив, розовая окраска исчезает резко, раствор становится бесцветным или слабо-желтым при наличии хромовой кислоты, образовавшейся из хрома, если он присутствует в анализируемом металле. [c.312]

Метод потенциометрического титрования применяют для определения в различных объектах (в том числе и в объектах окружающей среды) хлорид-, йодид-, бромид-, роданид-, арсенат-, цианид-, ферроцианид-, оксалат-, нитрит-, арсенит-, йодат-, хлорид-ионов и др., а также катионов многих металлов (медь, кадмий, ртуть, цинк, висмут, свинец, железо и др.). Правда, в последние годы такого рода определения чаще выполняют методом ионной хроматографии (см. главу П), однако и потенциометрия не утратила практической значимости в экологической аналитической химии [6, 10,12]. [c.352]

Легче всего превращаются в соли борной кислоты нитраты и нитриты галогениды требуют более продолжительного нагревания, в течение которого некоторое количество щелочного металла может улетучиться. Этого затруднения можно избежать, превратив сначала галогениды в нитраты путем обработки их азотной кислотой. Соли кислот, содержащих мышьяк или серу, надо перед превращением их в бораты восстановить до арсени-дов и сульфидов. Для этого соли смешивают одновременно с борной кислотой и глюкозой и смесь прокаливают. При такой обработке соединений, содержащих мышьяк, надо применять никелевую чашку вместо платиновой.) [c.148]

Перхлорат ртути(1) также может быть использован как восстановитель [98] в сочетании с гексацианоферратом (III) щелочного металла в качестве окислителя. Такие восстановители, как Сг", пероксид водорода, гидразин и арсенит, определяют путем добавления избытка стандартного раствора гексацианоферрата(1П) и обратного титрования. [c.412]

Из 102 элементов периодической системы в живых организмах обнаружено не менее 60. Многие из них относятся к металлам и встречаются в живых клетках в виде разнообразных комплексных соединений. Уже давно стало ясно, что металлы, даже встречающиеся в живых тканях в крайне низких концентрациях (так называемые микроэлементы), и их комплексы — это не случайные примеси, а биологически важные компоненты клетки. Множество патологических нарушений, связанных с недостаточностью в клетке железа, меди, цинка, марганца, молибдена, кобальта, не говоря уже о более распространенных в живых тканях металлах кальции, магнии и др., имеют большое значение для биохимии животных и растений, а также для прикладных областей. Исследования биохимических процессов, в которых участвуют ионы металлов, представляют сравнительно новую, но уже вполне определившуюся и быстро развивающуюся область науки, называемую бионеорганической химией. К ней относится также и моделирование структурных и функциональных параметров природных комплексов металлов. Несмотря на значительные различия выполняемых физиологических функций, типов катализируемых реакций и структур реакционных центров, ферменты, являющиеся предметом исследования в бионеорганической химии, объединяет одна особенность— участие ионов металлов или в самом каталитическом акте, или в поддержании третичной или четвертичной структуры белка, необходимой для оптимального функционирования фермента. Это определяет известную общность подходов к изучению ферментов указанной группы и выбор некоторых методов исследования, заимствованных, с одной стороны, из арсенала энзимологии, а с другой - из химии координационных соединений. [c.5]

При проведении этой пробы надо быть уверенным, что отсутствуют другие соединения, способные окисляться трехокисью молибдена. Например, безводный сульфит или арсенит щелочного металла тоже восстанавливают молибденовый ангидрид до молибденовой сини в условиях опыта. Это указывает на то, что окисли-тельно-восстановительная реакция может протекать также в виде твердофазной реакции. Помехи, связанные с присутствием окисляющихся неорганических соединений, могут быть предотвращены многократным выпариванием пробы досуха с концентрированной перекисью водорода. Аммонийные соли должны отсутствовать, так как выделяемый ими при термическом разложении газообразный аммиак реагирует с нагретой трехокисью молибдена, образуя азот, воду и молибденовую синь [c.104]

К к и ш е ч н ы м И. относится большинство неорганич. соединений, в первую очередь мышьяковистые (арсенаты кальция, магния, марганца, свинца, цинка арсенит кальция, парижская зелень), соли кремне-фтористоводородной к-ты, фториды металлов, растворимые в воде соли бария и нек-рые др. Из органич. [c.138]

Пер1 од с 1200 по 1700 г. в истории химии принято называть алхимическим. Движущей силой алхимии в течение 5 веков являлся бесплодный поиск некоего философского камня, превращающего благородные металлы в золото. Однако, несмотря на всю абсурдность основной идеи, алхимия накопила богатейший арсенал определенных знаний и практических приемов, позволяющих осуществлять многообразные химические превращения. В начале XVIII в. накопленные знания приобретают практическую важность, что связано с началом интенсиЕпого развития металлургии и с необходимостью объяснить сопутствующие процессы горения, окисления и восстановления. Перенесение интересов в актуальную практическую сферу человеческой деятельности позволило ставить и решать задачи, приведшие к открытию основных законов химии, и способствовало становлению химии как науки. [c.12]

АНТИПИРЕНЫ — вещества, предохраняющие пропитанные ими различные органические материалы от гниения, воспламенения, разложения. Огнезащитными свойствами обладают солн, содержащие А1, ЫН4 , Са, Ь1 и др., а также кислотные радикалы (арсенат или арсенит, борат, бромид, ванадаг, вольфрамат, молибдат и т. д.). Наиболее употребительны А., содержащие соли аммония, щелочных и щелочноземельных металлов фосфорной, серной и соляной кислот (особенно сульфат и фосфат аммония), буру, борную кислоту. [c.28]

Арсенит-ионы в водных растворах бесцветны, гидролизуются, обладают восстановительными свойствами. Комплексные соединения металлов, содержащие арсенит-ионы в качестве лигандов, малоизучены. [c.442]

В 1955 г. Ф. Н. Кулаев разработал метод капельной осадочной хроматографии на бумаге для дробного обнаружения катионов и анионов. Обычную фильтровальную бумагу предварительно пропитывают растворами различных осадителей (3,5—5%). Реко.мендуется бумага ОСТ 6717—58. Ее нарезают кусками 60x300 мм и погружают в растворы различных солей, применяемых как осадители галогениды щелочных металлов, сульфат, хромат, карбонат, арсенит, тетраборат, гидрофосфат, силикат, роданид, оксалат, ферроцианид, феррицианид натрия или калия, мочевина, тиомочевина, 8-оксихинолин, диметилглиоксим, дитизон, ализарин и др. Полоски должны полностью пропитаться раствором. Затем их доводят до воздушносухого состояния, развешивая на воздухе. Хранят в широкогорлой склянке с притертой пробкой. [c.145]

Расширение арсенала лек. ср-в в результате их синтеза или получения из прир. источников, юзрастающая доступность лек. ср-в вследствие международного сотрудничества делают необходимыми усиление контроля за их биоэквивалентностью и качеством. Экологич. т >е6ования обусловливают введение дополнит, показателей качества как для исходного сырья, так и изготовленных из него лек. ср-в (радиоактивность, наличие тяжелых металлов и др.). [c.60]

Соединения с другими элементами Металлы плативО вой группы образуют при нагревании сульфиды, арсеня ды, теллуриды, фосфиды — соединения часто переменного состава Не реагируя непосредственно с азотом и углеродом, они хорошо растворяют их, образуя твердые растворы [c.507]

Броматометрическил титрованием определяют Sb в свинцовых 11088, 1553], свинцово-оловянных [1245], свинцово-оловянносурьмяных [262, 1030], медно-кадмиевых [846], алюминиево-сурьмяно-галлиевых [202, 760], цинково-кадмиево-сурьмяных I1274], цинково-сурьмяно-теллуровых [650], сурьмяно-оловянно-свинцово-хромовых [1404], полупроводниковых [452] и типографских сплавах [821], оловянных бронзах [1244], катализаторах [376], ртутно-сурьмянистых рудах [597], олове [1244], платиновых металлах [400], антимоните и арсените скандия [337], цилинд-рите [538], тетраэдрите [1413], гальванических золото-сурьмяных ваннах [899], цинке [1244], гипергенных металлах [653], свинцовых рудах и продуктах их переработки [484], органических соединениях [1665]. [c.35]

Недавно опубликовано [341 описание процесса извлечения НдЗ с применением водных растворов соединений мышьяка. Активными компонентами поглотительного раствора прп этом процессе являются арсенит и арсенат щелочного металла, содерл<ащиеся в растворе в виде нейтральных или кислых солей. По литературным данным требуется 1 моль арсената на 1 молъ подлежащего удалению Нзй. Молярное отношение арсената к арсениту — не ниже 3 1. [c.214]

В рассмотренных вариантах ЖАХ используется исключительно как метод разделения органических веществ. В качестве одного из вариантов метода параллельно с обра-щенно-фазной ЖАХ возникло направление, получившее название ЖАХ хелатов. В этом варианте появилась возможность разделения металлов в форме хелатов. При этом селективность разделения огфеделяется как устойчивостью хелатных комплексов, так и межмолекулярными взаимодействиями хелатов с поверхностью адсорбентов. Широта областей использования метода определяется возможностью осуществления хроматографического процесса как в колоночном, так и в плоскостном вариантах. Учитывая огромный арсенал данных по экстракции хелатов (см. п. 3.2.5), которые могут быть использованы для выбора условий 1ГХ разделения методом ЖАХ хелатов, к настоящему времени предложено множество методик разделения ионов металлов этим методом, сведения о которых систематизированы в [102]. [c.201]

Метод отличается высокой селективностью, его определению не мешают щелочные и щелочноземельные металлы, Mg, Мп, Сг, сульфат-,арсенит-,фосфат-,молибдат-,вольфрамат- и фторобораг-ионы, а также тиомочевина. Влияние некоторых ионов (А1, Си, Т1 и др.) можно устранить добавлением маскирующих реагентов. Цитрат-ионы препятствуют реакции галлия с МААР вследствие образования достаточно прочных цитратных комплексов галлия. Это свойство использовано для разработки метода раздельного титрования галлия и индия в их смеси. Сначала титруют сумму индия и галлия раствором комплексона III в присутствии МААР, а затем в другой части раствора связывают галлий 10%-ным раствором лимонной кислоты и оттитровывают индий с тем же индикатором. Разность объемов раствора комплексона III между первым и вторым титрованием соответствует количеству галлия. [c.104]

Перхлорат ртути (I) также может быть использован как восстановительв сочетании с гексацианоферратом (III) щелочного металла в качестве окислителя. Восстановители, такие, как Сг , перекись водорода, гидразин н арсенит, определяются путем добавления избытка стандартного раствора гексацианоферрата (III) и обратного титрования. [c.492]

Титрованию мешают иопы, образуюш,ие осадки или недиссоцииро-ванпые соли со фтором или торием. К ним относятся сульфат-, фосфат-, арсенат-, хлорид-, нитрат-, перхлорат-, гипохлорит-иопы и в мепьшей степени ионы щ елочных металлов, борат- и сульфид-иопы. Арсенит-, хлорат- и силикат-ионы не оказывают влияния на титрование. [c.825]

Трехокись мышьяка растворяется в воде с образованием мышьяковистой кислоты НзАзОз. Мышьяковистая кислота отличается от фосфор Стой кислоты тем, что в ней все тргс атома водорода соединены с атомами Шслорода и могут замещаться металлом. НзАзОз очень слабая кислота. Кислый арсенит меди СиНАзОз и арсенитацетат меди (называемый парижской зеленью) пр1 меняют в ачестве инсектицидов. [c.319]

Установлено, что арсенит- и арсенат-ионы могут быть отделены от катионов многих металлов с помощью катионитов. Используя это обстоятельство, Оденкранц и Риман [155] предложили интересный метод определения общего содержания мышьяка, арсенатов и арсепитов в инсектицидах. [c.256]

Предполагая, что процесс зависит также от пцелочности раствора, которая является функцией степени замеш ения водорода щелочным металлом в арсените и арсенате, и кислорода серой в арсените, нами были поставлены опыты для изучения этих факторов. [c.195]

Приведенный краткий обзор позволяет сделать вывод,, что для контроля металлов и металлоизделий имеется достаточный арсенал методов и средств неразрушающега контроля. [c.37]

Многофакторность воздействия пищевых сред на конструкционные материалы часто не позволяет обеспечить их надежную изоляцию от коррозионно-механических )азрушений с помощью какого-либо одног о вида защиты. Разрушение, например, микроучастка полимерного покрытия вызывает интенсивные разрушения оголенного металла. Поэтому одним из перспективных методов является создание комбинированной защиты — защитных комплексов, рационально объединяющих весь арсенал исследованных и испытанных в производственных условиях средств защиты. [c.26]

Условия осаждения ионов уранила аммиаком аналогичны условиям для определения бериллия [75]. Комплексон не оказывает влияния на осаждение и количественное выделение диураната аммония. Аммиак не должен содержать карбоната аммония. Поэтому лучше получать раствор аммиака непосредственно в лаборатории пропусканием газа из баллона в дестиллированную прокипяченную воду и предохранять раствор по мере возможности от влияния углекислоты воздуха. Мешающее влияние комплексона, выражающееся в медленном выделении (МН4)2и20,, наблюдалось только при высоком содержании хлорида аммония. Сульфаты и нитраты не мешают. Определение урана можно проводить однократным или двукратным осаждением в присутствии почти всех элементов. Определению мешает присутствие титана и бериллия, затем ниобия, сурьмы и олова. Вольфраматы образуют с ионом уранила нерастворимый вольфрамат уранила иО.,Н4( У04)3-ЗВ. О. Однако небольшие количества вольфрама определению не мешают. Аналогично ведет себя и молибден. При повторном осаждении получаются удовлетворительные результаты. Из анионов мешают фосфат-, арсенит- и арсенат-ионы. При анализе руд и минералов большинство мешающих элементов удаляется в основных операциях хода анализа (олово, сурьма и вольфрам при выпаривании с кислотами, остальные выделяются сероводородом). Определение урана можно проводить в присутствии тория, лантана и остальных редкоземельных металлов. [c.96]

Для карботермического восстановления урана из оксидного сырья можно использовать технику и технологию холодного тигля , основанную на прямом частотном индукционном нагреве гиихты ИзОа + + хС, при котором используется ее собственная или индуцированная проводимость. Высокочастотная технология холодного тигля разработана в настоящее время применительно к синтезу бескислородной керамики (карбиды, нитриды и различные керамические композиции см. гл. 7), используется для плавления оксидных керамических материалов [14] низкочастотная технология применяется для крупномасштабного металлотермического производства циркония и гафния из фторидного сырья и рафинирования различных редкоземельных металлов и сплавов (см. гл. 14). В главах 7, 8 и 14 показаны схемы индукционных установок и металлургических печей для синтеза бескислородных керамических материалов, для плавки и рафинирования металлов в дискретном и непрерывно-последовательном режимах по технологии холодный тигель . Эта технология и разработанная техника могут быть, в принципе, использованы в крупномасштабной технологии карботермического восстановления урана из оксидного сырья, однако необходимо проведение НИОКР для решения технологических и аппаратурных проблем. В результате комплекса НИОКР, проведенных в 70-80-х годах, в настоящее время арсенал плазменного и частотного оборудования стал значительно богаче. Так, в 80-х годах появилось металлургическое оборудование типа холодный тигель , работающее на частоте несколько килогерц, применяемое для производства циркония, гафния, редких и редкоземельных металлов, включая скандий появились металлодиэлектрические реакторы, прозрачные к электромагнитному излучению в области радиочастот, используемые для высокотемпературных синтезов бескислородной керамики, для плавления оксидной керамики и даже для остекловывания радиоактивных отходов. Кроме того, проведены НИОКР по созданию комбинированного плазменно-частотного оборудования для решения химико-технологических и металлургических проблем, для некоторых металлургических приложений оборудование мегаваттной мощности уже создано и нашло практическое применение. Результаты этих НИОКР будут изложены в последующих главах очень вероятно, что такое оборудование будет использовано и для внедрения в промышленное производство технологии карботермического восстановления урана из оксидного сырья. [c.319]

В загрязненных подземных водах широко развиты процессы окисления мышьяка (III) в соответствии с рассмотренными вьппе химическими реакциями. В связи с этим предпочтительными формами миграции мышьяка в них являются НгАзО и НАзО " в зависимости от кислотнощелочных условий. Концентрация мьпиьяка в метаморфизованных водах, равная 0,001-0,72 мг/л (по данным автора и [316]), контролируется конвективной диффузией и (или) процессами осаадения— шстворения арсени-тов тяжелых металлов. При загрязнении водоносных пластов карбонатных пород и гипсов имеют место следующие гетерогенные реакции обмена [c.288]

Соли мышьяковистой кислоты называют арсенитами, а соли сурьмянистой — антимонитами. Кроме солей ортокислот НзАзОз и Нз5ЬОз, известны соли метамышьяковистой кислоты НАбОз и метасурьмянистой НЗЬОг. В воде растворимы только арсени-ты и антимониты щелочных металлов. [c.214]

Во многих из этих препаратов в качестве компонентов или растворителей используются жидкие органические соединения, например четыреххлористыи углерод, формальдегид, этилаце-тат, ксилол, керосин и сольвентнафта. Эти растворы не содержат ионов, не проводят электрический ток и не вызывают коррозии поражение металлов происходит в результате гидролиза или других реакций лишь при наличии свободной кислоты или щелочи. Так, некоторые препараты гексахлорана и ДДТ могут иметь слабокислую реакцию вследствие выделения соляной кислоты (возможно, под действием солнечного света), а арсенит натрия может гидролизоваться с образованием едкого натрия. В водных растворах, однако, происходит ионизация, которая облегчает прохождение коррозийного тока. [c.250]