Константа равновесия растворимости

Для вычисления скорости абсорбции Я или коэффициента ускорения Е в зависимости от состава жидкости Б" необходимо знать реакционную кинетику, константы равновесия, растворимость газа и коэффициенты диффузии различных реагирующих веществ, а также провести математический анализ диффузионно-реакционного процесса типа проведенного в главе V. [c.192]

Константа равновесия растворимости малорастворимых солей и гидратов получила название произведения растворимости Ь. В общем виде равновесие [c.137]

Коэффициенты активности можно рассчитать на основании измерений различных величин, включая упругость пара, понижение точки замерзания, повышение точки кипения, осмотическое давление, коэффициенты распределения, константы равновесия, растворимость и э.д.с. Значения коэффициента активности, определенные различными методами, должны быть одни и те же для данного раствора. [c.195]

Задача 2. Определить pH насыщенного раствора гидроокиси никеля, если константа равновесия растворимости [c.63]

Таким образом, коэффициенты активности должны учитываться при подсчетах энергии реакций, констант равновесия, растворимостей, распределения вещества между растворителями, электродных потенциалов и в некоторых других подсчетах, связанных с химическим равновесием. Если для характеристики всех этих явлений коэффициенты активности имеют существенное значение, то, изучая эти явления, можно на основе полученных данных определить значение коэффициентов активности соответствующих веществ. Действительно, коэффициенты активности могут быть измерены многими способами. Чаще всего их определяют путем измерений электродных потенциалов или растворимостей тех или иных соединений. [c.126]

Термодинамическую константу равновесия растворимости часто называют произведением растворимости (ПР). Численные значения этой константы для наиболее распространенных малорастворимых соединений приведены в табл. 6 приложения, а также в таблицах справочников. [c.39]

Молярность азотной кислоты Растворимость хлористого висмутила (в молях на литр) Константа равновесия Растворимость бро- мистого висмутила (в молях на литр) Константа равновесия [c.98]

Коэффициенты активности большого числа электролитов, а также их смесей в растворах различных концентраций могут быть измерены с большой степенью точности. Коэффициенты активности можно определить с помощью различных видов измерений, например по измерению давления пара, по понижению точки замерзания, ио повышению точки кипения, из измерений осмотического давления, коэффициентов распределения, констант равновесия, растворимости и электродвижущих сил. Различные методы определения коэффициентов активности должны привести к одинаковым результатам для определенного раствора. [c.426]

Константы равновесия углеводородных газов с повышением температуры увеличиваются и растворимость углеводородных компонентов снижается. Константа равновесия водорода, в отличие от других газов, с повышением температуры уменьшается, и соответ-. ственно увеличивается количество растворенною водорода (рис. 2). [c.21]

При равновесии в насыщенный раствор переходит в единицу времени столько ионов, сколько нх вновь возвращается в осадок. Это равновесие характеризуется величиной константы равновесия, которую называют произведением растворимости и обозначают ПР [c.190]

Растворимость иода в водных растворах, содержащих йодные и бромистые соли, значительно выше, чем в отсутствии их вследствие образования комплексов (1я) и (Вг/12). Используя данные по распределению иода между водой и органическим растворителем, можно рассчитать константу равновесия реакций при тех же температурах, при которых определена константа распределения. Константу равновесия рассчитывают по уравнению [c.224]

Выражение для константы равновесия, относящееся к определенным условиям проведения реакции, дает сведения об отношении концентраций продуктов к концентрациям реагентов в состоянии, когда прямая и обратная реакции взаимо скомпенсированы. На константу равновесия не влияют изменения концентраций реагентов и продуктов. Однако если имеется возможность непрерывно выводить продукты из реакционной смеси, то тем самым реагирующая система может постоянно удерживаться в неравновесном, несбалансированном состоянии. В этих условиях возникает необходимость во все новых количествах реагентов и происходит непрерывное образование все новых количеств продуктов. Такой способ проведения реакции осуществим, если один из продуктов реакции может выделяться из реакционной системы в виде газа, конденсироваться или вымораживаться из газовой фазы в виде жидкости или твердого вещества, вымываться из газовой смеси потоком жидкости, в которой он обладает повышенной растворимостью, либо осаждаться из газа или раствора. [c.189]

Термины растворимое или нерастворимое вещество имеют относительный смысл, так как степень растворимости определяется константой равновесия. Для плохо растворимых солей, например хлорида серебра, в растворе существует равновесие между диссоциированными ионами и твердым соединением [c.249]

Одним из примечательных свойств окислительно-восстановительных реакций, отличающих их от большинства других химических реакций, является присущий им широкий диапазон значений констант равновесий. Для двухэлектронной реакции напряжению элемента в 6 В соответствует константа равновесия = 10 ° Это означает, что вероятность достаточно близкого совпадения восстановительных потенциалов двух полуреакций, при котором константа равновесия полной реакции принимала бы не слишком большое значение, крайне низка. Большинство окислительно-восстановительных реакций протекают практически до полного завершения либо вообще не осуществляются. Однако электрохимические методы можно использовать для изучения равновесий, произведений растворимости и образования комплексных ионов даже в таких случаях, когда один или другой компонент равновесной системы присутствует в количествах, слишком малых для обнаружения обычными аналитическими методами. [c.194]

Но если количество катализатора значительно, оказывается возможным образование нового комплекса реагентов и катализатора. Например, раствор фторида бора в безводном фториде водорода, используемый в качестве катализатора изомеризации ксилолов, образует стабильные комплексы с ксилолами, растворимые в кислоте. Было установлено, что комплекс Л4 силола более устойчив, чем комплексы других ксилолов [36]. Учитывая это, можно, применив большой избыток катализатора (3 моль фторида бора и 6 моль фторида водорода на 1 моль ксилолов), нацело изомеризовать при 30°С п-ксилол в л-кси-лол, хотя равновесное содержание последнего меньше 70%. Этот пример показывает возможность значительных ошибок при экспериментальном определении равновесных составов и по ним констант равновесия. [c.179]

При установившемся равновесии в единицу времени в раствор переходит столько ионов, сколько их снова -возвращается в осадок (вследствие ничтожно малой растворимости считаем, что степень диссоциации равна 1). Константа равновесия для данной системы будет равна - [c.258]

Как влияет дисперсность вещества на его реакционную способность, давление пара, растворимость, константу равновесия химических реакций [c.31]

Величины произведения растворимости осадка и константы диссоциации соответствующей кислоты обычно известны поэтому из уравнения (8) можно вычислить величину константы равновесия. Зная эту величину, можно вычислить растворимость осадков в зависимости от кислотности раствора. Несколько типичных задач рассматривается в приведенных ниже примерах. [c.41]

При образовании осадка происходит разделение фаз, поэтому этот процесс подчиняется законам, аналогичным законам конденсации малых капель из парообразной фазы или появлению пузырьков паров при кипении жидкости. Во всех случаях первично образующиеся частицы новой фазы очень малы (<С1 нм), а отношение их поверхности к объему и, следовательно, свободная поверхностная энергия велики, т, е. химический потенциал, а также и активность высокодисперсной фазы выше, чем твердой фазы. Иначе говоря, константа равновесия фазовых переходов зависит от степени развития поверхности фаз. Для процесса образования осадка это означает чем меньше радиус образующихся зародышей кристаллов, тем больше произведение растворимости, и следовательно растворимость. Растворимость Lr зародышей и их радиус г связаны между собой следующим соотношением (по аналогии с уравнением для давления паров малых капель) [c.198]

Если концентрации выражаются в молярностях, такая константа равновесия называется произведением растворимости и обозначается ПР или Кпр [c.125]

Правила записи выражений для произведения растворимости ничем не отличаются от правил записи любых выражений для константы равновесия. Произведение растворимости равно произведению молярных концентраций ионов, участвующих в равновесии, каждая из которых возведена в степень, равную стехиометрическому коэффициенту при соответствующем ионе в уравнении равновесия. [c.125]

В приложении Д указаны значения ПР многих солей при 25°С. Эти константы равновесия позволяют вычислять растворимости при различных условиях. Если в воде растворено всего одно вещество, относительные концентрации ионов определяются формулой растворенного вещества. При растворении СаРг концентрация иона Р должна быть вдвое выше концентрации иона Са , поскольку уравнение растворения имеет вид [c.126]

Полученная таким образом константа равновесия называется произведением растворимости и обозначается как. ПР° (по рекомендации ИЮПАК произведение растворимости обозначается как К ) [c.82]

Существенно важно отметить, что произведение растворимости характеризует не просто насыщенный раствор, но находящуюся в равновесии систему раствор — осадок. Величину ПР° иногда называют термодинамическим произведением растворимости или произведением активностей, отмечая тем самым, что в выражение константы равновесия входят активности, а не концентрации ионов. [c.82]

Произведение растворимости является константой равновесия процесса растворения. Процесс образования осадка противоположен процессу растворения, поэтому константа процесса осаждения будет величиной, обратной произведению растворимости, т. е. будет равна 1/ПР°. [c.84]

В основе газо-жидкостной распределительной хроматографии (ГЖХ) лежит различие растворимости разделяемых веществ на выбранном неподвижном растворителе в хроматографической колонке, или более точно — различие коэффициентов их распределения между неподвижной жидкой фазой (НЖФ), служащей растворителем, и подвижной газовой фазой (ПГФ), служащей газом-носителем. Чем больше коэффициент распределения вещества в газо-жидкостной колонке, тем больше объем удерживания и тем дольше вещество задерживается в колонке. Коэффициент распределения К равен частному от деления концентрации компонента в НЖФ на концентрацию компонента в ПГФ. Величина К является термодинамической константой равновесия в процессе распределения растворяющегося вещества между НЖФ и ПГФ, подобно тому как коэффициент адсорбции Г в адсорбционной хроматографии является термодинамической константой в процессе распределения адсорбирующегося вещества между твердой неподвижной фазой-адсорбентом и ПГФ — газом-носителем. [c.105]

Уравнение материального баланса в равновесной теории. Абсолютная и относительная скорости перемещения вещества вдоль слоя адсорбента или растворителя в хроматографической колонке связь этих скоростей с константой и с изотермой распределения адсорбции или растворимости. Идеальная равновесная хроматография. Влияние формы изотермы адсорбции или растворимости на форму задней и передней границ хроматографической полосы в рамках равновесной теории. Время удерживания и удерживаемый объем, их связь с константой равновесия, зависимость от температуры колонки, связь с теплотой и энтропией адсорбции или растворения. Приведение удерживаемого объема к нулевому перепаду давления в колонке и к малой величине пробы. [c.296]

Это гетерогенная реакция, в которой конденсированные вещества ЕеЗ и Ее пренебрежимо мало растворимы друг в друге, поэтому константа равновесия данной реакции определяется только парциальным давлением серы, которое настолько незначительно, что непосредственно не может быть измерено. Таким образом имеем [c.243]

Растворы труднорастворимых соединений характеризуются динамическим равновесием двух противоположных процессов переход вещества из твердого состояния в раствор и кристаллизация его из раствора. Для х арактеристики растворимости труднорастворимых соединений используется величина, называемая произведением растворимости, которая отличается от константы равновесия процесса растворения лишь учетом того, что активность твердого вещества при постоянной температуре постоянна. [c.208]

Зависимость электродных потенциалов от характера электродных процессов и активностей участвующих в них веществ позволяет использовать измерение ЭДС (потенциометрический метод) для нахождения коэффициентов активности электролитов, стандартных электродных потенциалов, констант равновесия, произведений растворимости, pH растворов и т. д. Преимуществами потенциометрического метода являются точность, объективность и быстрота. Остановимся на потенциометрическом определении pH и коэффициента активности раствора. [c.245]

Таким образом, были получены следующие значения констант равновесия / i = 1,35-Ю /(2= 1,50-10 7(з = 0,105 4 = 2,04 Кь = 20,Ь. Близкие результаты были получены и при машинной обработке данных. Для контроля значений констант равновесия растворимость рассчитывают по (XI. 100) и сравнивают с экспериментальными, а также проверяют баланс по лиганду с по лощью уравнения (XI.104). Как показывают данные табл. 38, рассчитанные значения растворимости (последняя колон- [c.255]

Кроме таких аналитических применений разделения компонентов смесей на основе различной их адсорбции или различ ной растворимости, газовая хроматография, очевидно, может быть применена и для решения обратной задачи, т. е. для быстрого определения адсорбции и теплоты адсорбции, величины по-. ерхности твердого тела и ее химических свойств или для опре-1еления термсдинамических свойств раствора в неподвижной жидкости и связанных с этими свойствами физико-химических величин (констант равновесия, изотерм распределения, коэффи циентов активности, тепловых эффектов и т. п.). [c.546]

Коэффициенты диффузии аммиака и сероводорода в растворе считать примерно одинаковыми. Растворимость НоЗ составл.чет 0,1 моль1(л- атм). Константа равновесия практически мгновенной реакции равна [c.130]

Бриан и др. составили и численно решили дифференциальные уравнения в частных производных для абсорбции в неустановившихся условиях, сопровождающейся реакцией, которая подчиняется кинетически уравнению (Х,50). В результате они получили выражения для определения количества хлора, абсорбированного чистой водой, в зависимости от времени экспозиции (при расчетах отношение коэффициентов диффузии НС1, Н0С1 и lg взято равным 2,1 1,05 1 соответственно). Зная значения коэффициентов диффузии, растворимости хлора и константы равновесия К при данной температуре, можно найти значение k , которое обеспечивает наиболее точное согласие между вычисленными и экспериментальными результатами. [c.251]

Новая константа равновесия называется произведением растворимости (ПР). Для солей, в которых соотнощение между числом катионов и анионов отличается от 1 1, вид выражения для произведения растворимости аналогичен рассматривавщимся выще константам равновесия. Например [c.249]

Температура. Одно из достоинств процесса депара и-низации нефтепродуктов с карбамидом - возможность осуществления его при невысоких температурах (20-30°С). Повышение температуры приводит к увеличению взаимной растворимости реагирующих продуктов, понижению вязкости их смеси, улучшению условий контакта. Однако вследствие увеличения константы равновесия процесса происходит разложение комплекса и уменьшается отбор н-а. [канов от потенциала. Выбор температуры комплексообразования зависит от требуемой глубины депарафинизации, пределов выкипания сырья и состояния карбамида (кристалличе ский или водный его раствор). Деиарафинизацию низкокипящей фракции нужно осуществлять при более низкой температуре. Депарафинизации нефтяных фракций водным или спиртовым растворам карбамида Ьначале ведут при повышенной температурё -от 35 до 40°С, а затем ее постепенно снижают до 29°С. Пониженная температура необходима для поддержания раствора карбамида в насыщенном состоянии в период всего процесса комплексообразования. При использовании кристаллического карбамида максимально активная концентрация карбамида равна единице. Поэтому весь процесс ведут при постоянной температуре. [c.61]

Коэффициент летучести чистого компонента в жидкой фазе является основным сомножителем в уравнении (11,69), определяющим значение константы равновесия. Точность расчета может быть повышена, если коэффициенты в уравнениях (П,71) и (П,72) находят путем обработки экспериментальных результатов для соединений данного класса. Для легких углеводородов при температуре выше критической уравнения Питцера не могут применяться, и величину V определяют только из экспериментальных данных но равновесию. Аналогично приходится поступать и прн определении значен1[я параметра растворимости 8.. [c.47]

Растворимость метана в различных углеводородах. В табл. 9 сопоставлены значения констант равновесия, полученные из экспериментальных данных но растворимости метана в н-гексане, циклогексане, бензоле и н-декане (данные получены Сейджем и Леси и их сотрудниками), со значениями К, взятымрг из графиков. Мольная доля метана в парах, приближающаяся к единице, была рассчитана с достаточной точностью по значениям К для рас гиорителя. Значения К, получеппые для метана, растворенного в гексане или /i-декане, находились в хоропхем согласии с данными, взятыми из графиков. [c.47]

Об использовании кажущейся константы равновесия для определения направления реакции говорится в разд. 14.4. В данном случае в.место кажущейся константы равновесия речь идег о конкретном ее варианте-кажущемся произведении растворимости (ионном произведени(1). [c.127]

Произведение концентраций ионов в насыщенном растворе малорастворимого электролита есть величина постоянная при данной температуре. Она называется произведением растворимости, обозначается символом ПР и представляет собой константу равновесия гетерогенной системы, состоящей из твердой фазы малорастворимой соли и ее насыщенного раствора. Для сульфата бария эта величина определяется выражением [Ва +] [SO4 ] = ПРваяо, и составляет 1,1-10 при 25°С. [c.75]

ПРОИЗВЕДЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ — константа равновесия гетерогенной реакции растворения (или обратной реакции осаждения) малорастворимой соли в определенном растворителе. Процессы образования и растворения осадков имеют большое практическое значение для различных отраслей науки и промышленности. Константа равновесия реакции растворения, называемая произведением растворимости ПР , является произведением концентраций соответствующих ионов в насыщенном растворе. Эта величина постоянна при постоянной температуре и давлении и может быть одной из основных характеристик осадка, на основании которой изменяют растворимость осадка, рассчитывают оптимальные условия осаждения. Правило постоянства произведения концентраций вытекает из закона действующих масс, если его применить для насыщенного раствора малорастворимого электролита. Например, в насыщенном растворе хлорида серебра содержатся отдельные ионы Ag+ и С1 , находящиеся в равновесии с твердой фазой Ag l [c.204]