Окиси химические свойства

Этиленимин кипит при 55—56° (760 мм рт. ст.). Физические и химические свойства этиленимина можно предсказать на основании сходства его строения со строением окиси этилена важным отличием от окиси этилена является наличие подвижного атома водорода, расположенного у азота. Этиленимин чрезвычайно токсичен. Он легко вступает в различные реакции и полимеризуется с раскрытием цикла, так же как и окись этилена. [c.364]

Из кислородных соединений азота, кроме азотной кислоты,., известны также пятиокись азота, или азотный ангидрид, четырехокись азота, трехокись азота, или азотистый ангидрид, окись азота и закись азота, известная также под названием веселящий газ. Физико-химические свойства окислов азота приведены в табл. 206. [c.665]

Окись углерода СО бесцветный газ, без запаха, чрезвычайно ядовит. Отравляющее действие окиси углерода состоит в том, что она необратимо взаимодейству-, ет с гемоглобином крови, которая после этого утрачивает способность переносить кислород от легких к тканям. По химическим свойствам СО является типичным восстановителем. [c.310]

За счет остающихся у атома углерода в окиси углерода неиспользованных на образование связей двух электронов атом углерода может образовать еще две ковалентные связи, присоединяя второй атом кислорода. Это проявляется в двух химических свойствах окиси углерода она горюча и может восстанавливать металлы из их окислов. Окись углерода горит синим пламенем, превращаясь в двуокись углерода СО2 [c.94]

По химическим свойствам окись пропилена весьма сходна с окисью этилена, хотя ее реакционная способность несколько ниже. [c.301]

Укажите главные химические свойства окиси уг- лерода. К какому классу окислов она относится Как получить ее в чистом виде Почему окись углерода способна гореть, превращаясь в двуокись углерода, а водяной пар не способен гореть, хотя и существует более богатое кислородом соединение, чем вода, — перекись водорода [c.232]

Окись этилена кипит при 10,7° С. По химическим свойствам она мало похожа на простые эфиры. Это химически очень активное вещество, для которого характерно размыкание трехчленного кольца при атаке ионом водорода, направленной на кислородный атом. [c.124]

В карбонил-процессе всегда осуществляется химическое превращение металла из исходного состояния через промежуточный продукт — карбонил в конечное состояние, которое характеризуется вполне определенными физико-химическими свойствами. При этом химическим агентом, обусловливающим такое превращение металла, является окись углерода. Схематически этот процесс можно представить следующим образом [c.10]

Окисление этилена в окись этилена на чистом серебре, не содержащем добавок, протекает с избирательностью 45—48%. Наиболее распространенным способом повышения селективности катализатора является изменение химических свойств его поверхности с помощью различных добавок. [c.214]

В зависимости от химических свойств газов для их сушки применяют различные растворители. Кислород, водород, азот, углекислый газ, окись углерода, хлор, хлористый водород и сернистый газ сушат пропусканием через склянку с концентрированной серной кислотой. В качестве твердых осушающих средств используют зерненый хлористый кальций, силикагель, едкое кали, известь (для аммиака) и фосфорный ангидрид, которыми заполняют стеклянные колонки, У-образные трубки или осушающие трубки. [c.19]

Вакуум измеряют либо манометрами Мак-Леода или Пирани до - 10 мм рт. ст.), либо ионизационным манометром (до 10 ° мм рт. ст.). Для уменьшения продолжительности откачки целесообразно повысить температуру, но при этом не должно происходить спекания образца адсорбента или изменения природы поверхности. В какой-то мере выбор эффективных температур откачки связан с дополнительными опытами, поисками, ошибками, а также с некоторыми общими представлениями о физических и химических свойствах адсорбента. Некоторые инертные твердые тела, характеризующиеся высокой температурой плавления и устойчивой полиморфной модификацией, например корунд (а-окись алюминия), можно откачивать при температуре 1000°. Многие активные окислы, полученные осаждением или разложением при низких температурах, весьма чувствительны к нагреванию. Например, некоторые модификации двуокиси титана медленно спекаются в присутствии влажного воздуха [1] даже при 50°. Удельная поверхность некоторых модификаций активной окиси железа [2] и гидроокиси алюминия [101], полученных осаждением, также заметно уменьшается в результате откачки при 100°. Заметные структурные превращения в гидратированных кремнеземах и силикагелях [3] могут происходить при нагревании до 200° и даже иногда ниже 200°. Важно иметь в виду, что температура откачки подобного рода адсорбентов должна быть заметно ниже температуры начального процесса приготовления образца. [c.348]

Общий газовый анализ заключается в определении наиболее известных газообразных элементов и соединений, причем те из них, которые характеризуются схожестью своих химических свойств, определяют суммарно. При этом виде анализа кислотные газы (СОд и НзЗ) поглощают щелочью и определяют их в сумме. Отдельно определяют кислород, водород и окись углерода, последние два газа — обычно путем сожжения. Определяют с помощью сожжения также суммарное содержание углеводородов, а с помощью поглощения — ненасыщенные углеводороды. Кроме того, по разности определяют азот вместе с редкими газами. [c.4]

М. М. Скорняков. В сб. Физико-химические свойства тройной системы окись натрия — окись свинца — кремнезем. Под ред. акад. И. В. Гребенщикова. М.—Л., Изд-во АН СССР, 1949, стр. 39. [c.188]

На основании химических свойств окислов азота можно было заключить, что на выходе из окислительной зоны сжигательной трубки при 840° С (температура конверсии, выбранная нами при сожжении фторуглеродов) в состав газов конверсии должны входить только элементарный азот и окись азота. Если же нри этой температуре происходит выделение кислорода за счет диссоциации окиси меди, то на выходе из окислительной зоны возможно частичное превращение окиси азота в двуокись. [c.45]

Это подтверждается тем, что при очень малых давлениях начальная теплота адсорбции таких газов, как водород или кислород, часто равна значительной доле энергии ковалентной связи. Поэтому адсорбированный газ приобретает новые химические свойства. Так, Ленгмюр предположил, что окись углерода при адсорбции на поверхности никеля связывается с атомами никеля в форме карбонила никеля. В таком виде она может быть отделена от поверхности. Аналогичным образом, кислород дает окисные пленки, а водород — гидриды, в которых уже отсутствует неизмененная структура стабильных двухатомных газов. [c.235]

С) успешно протекает па кипящей водяпой бане, ири отгонке серного эфира (т. кип. 35,6 С) температура водяной бани поддерживается око.по 50 С (доведение воды до кипения вызовет бурное испарение эфира) и т. п. Ниже приведен], некоторые физико-химические свойства растворителей, наиболее широко применяемых в нефтяных лабораториях [c.11]

По своей химической природе хлорацетофенон принадлежит к классу жирно-ароматитеских кетонов, являясь фенилметилкетоном, у которого один атом водорода при конечном углероде боковой цепи замещен на хлор. Этим и обусловливаются химические свойства хлорацетофенона. Как кетон он дает например при действии гидрокси.таминг ок Им. конфигурации — С — СН С (кристаллы темп, пл. 88,5 — 89°). [c.33]

Физико-химические свойства катализатора НИП-66 следующие насыпная плотность — 670 кг/м содержание (% масс.) металла— 0,6 хлора — 7—10 МгО — 0,01 Р — 0,04. В качестве носителя использована окись алюминия (т)-А120з) с поверхностью 350 м /г объем пор катализатора — 0,59 мл/г отношение Ог Р = = 0,28. При изомеризации на катализаторе НИП-66 удалось получить бензин АИ-93 с малой добавкой ТЭС. Для получения неэтилированного бензина АИ-93 из изомеризата должен быть выделен компонент с октановым числом 88—89. Этот компонент в смеси с ароматизированными компонентами каталитического риформинга и каталитического крекинга обеспечивают получение без ТЭ6 бензина АИ-93, а с добавлением ТЭС —бензина АИ-98. [c.317]

Полнота взаимодействия исходных реагентов зависи от их реакционной способности и y Jroвий проведения ре и ции. В целом химические свойства образующегося комплекс , еще далеки от свойств готового катализатора. Его нримерн . состав (% масс.) ОК — 54.6 СК 38.8 ХСВ 17.0. [c.49]

Изучение электрофизических свойств — дипольного момента молекул, молекулярной рефракции, поляризации и диэлектрической проницаемости — продуктов переработки твердых топлив имеет большой познавательный интерес, открывая новые пути к расшифровке их химического строения. Для сланцевой смолы определение этих параметров имеет и важное прикладное значение. При использовании высококипящих фракций смолы в качестве пластификаторов для полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, мягчителей для регенерации резины, компонентов покрытий и других продуктов полярность является одним из решающих условий их эффективности. Определение электрофизических констант оказывается полезным и при разработке хроматографических методов исследования смолы, поскольку распределение компонентов разделяемой смеси на полярных адсорбентах (силикагель, окись алюминия и др.) непосредст--венно зависит от дипольного момента их молекул и диэлектрической постоянной. Полярность существенно влияет и на важнейшие физико-химические свойства смолы. [c.15]

По химическим свойствам озон —сильный окислитель. Это связано с тем, что молекулы его постепенно распадаются О3 = Оа -Ь О. Выделяющийся атомарный кислород очень активен. Например, серебро не окисляется кислородом даже прн высокой температуре. В случае озона же эта реакция протекает легко, причем образуется окись серебра AgjO. Светильный газ, скипидар, фосфор в атмосфере озона самовоспламеняются, каучук становится ломким и т. д. [c.496]

Соединения (I) и (II), как это видно из их структур, относятся к насыщенным углеводородам и, следовательно, для них характерен одинаковый набор химических свойств. Поэтому можно утверждать, что введение метильной группы не ока-зьшает принципиального влияния на свойства, поскольку исходное соединение I было углеводородом и после введения метильной группы вновь образовался углеводород. [c.278]

Декагидрохинолин существует в двух стереоизомерных формах, имеющих цис- и транс-сочленение колец, подобно декалинам (см. стр. 392). Существование 1(ыс-транс-изомерных декагидрохинолинов впервые доказал в 1927 г. Хюккель. Изомеры различаются не только своими физическими, но и химическими свойствами, как это видно на примере реакции 8-ок-сидекагидрохинолинов с формальдегидом [c.537]

По химическим свойствам солеобразую[цие ок иды разделяются на основные, кислотные и амфотерные. [c.226]

Во всех опытах анализируемые продукты перед адсорбционным разделением разбавляли парафиновым растворителем (алкилат, выкипающий в пределах 60— 80"") в 3—5 раз, в зависимости от плотности. Окись алюминия после загрузки в колонку смачивают тем же растворителем для удаления воздуха. Затем фильтруют раствор навески. Для десорбции применяют проявители разной десорбирующей способностн алкилат (парафинонафтеновый растворитель), смесь алкилата с бензолом с показателями преломления пТ) 1,4200 и 1,4600—1,4700, бензол, этиловый спирт-ректификат. Проявители пропускают до тех пор, пока из колонки не начнет стекать чистый растворитель. При десорбции фракции отбирают в мерный приемник первые четыре фракции по 100 см , последующие — ио 50 см (при навеске продукта 50 г). Фракции при отгоне растворителя объединяют так, чтобы десорбированного продукта получалось не менее 2—2,5 г. Для полученных фракций после отгона растворителя иод вакуумом определяют физико-химические свойства, в том числе содержание общей п сульфидной серы. [c.128]

Применение самой ЫгО невелико. Однако благодаря ее ценным свойствам она вносится со многими другими соединениями лития в различные системы, составляющие основу таких материалов, как стекло, фарфор, эмали, глазури. Окись лития является эффективным плавнем, часто позволяющим сократить общее количество вводимых в состав стекол щелочей, что способствует повышению термостойкости изделий [114]. В составе различных стекол, глазурей и эмалей окись лития снижает вязкость силикатных расплавов, коэффициент термического расширения стеклокерамнче-ских материалов и температуру обжига изделий [114—117]. Положительное влияние оказывает Ь1гО и на физико-химические свойства силикатных материалов повышает их химическую и термическую устойчивость, поверхностную твердость, усиливает блеск глазурей и эмалей [114, 118]. [c.25]

Основным фактором, определяющим особенности проведения суспензионной полимеризации и формирование полимерного зерна в реакторах с ОК, является интенсивное кипение реакционной среды. За счет пузырьков газообразного ВХ, выделяющихся в процессе кипени а также пенообразования, вызванного присутствием в системе повер ностно-активных веществ (СЭ), возможно увеличение реакционно объема, что может снизить эффективность работы ОК вследств попадания в него реакционной массы. При этом объемная доля п зырьков газа и пенообразование зависят от физико-химическ свойств системы, скорости газового потока, геометрических парамс ров реактора и интенсивности перемешивания. [c.74]

В книге излагаются физические и химические свойства окиси этилена, современные методы качественного и количественного анализа, ее применение, условия хранения, транспортирования и обращения. Большое внимание уделено технологии получения окиси этилена. Представлен большой материал по подбору катализапюров для окисления этилена в окись этилена. [c.2]

Вюрц рассматривал окись этилена как ангидрид гликоля или его внутренний эфир, отмечая, что она изомерна уксусному альдегиду и по некоторым свойствам сходна с ним. При дальнейшем изучении химических свойств окиси этилена Вюрц обратил внимание на то, что эти свойства сильно отличаются от свойств обычных эфиров. Особенно поразило Вюрца то, что окись этилена во многих реакциях ведет себя аналогично основаниям, способна нейтрализовать кислоты, осаждать металлы в виде их гидроокисей, т. е. ведет себя как настоящее органическое основание, как безазотистый алкалоид. Взгляд на окись этилена как на соединение с основными функциями продержался довольно долго . Однако Брэдиг и Усов в 1896 г., измеряя электропроводность водных растворов окиси этилена, установили, что окись этилена не является электролитом. В 1907 г. Ганч и Гилберт измеряли электропроводность водных растворов этиленхлоргидрина, образующегося при нейтрализации соляной кислоты окисью этилена. При этом они установили, что этиленхлоргидрин также не является электролитом и не может быть причислен к классу солей. [c.15]

В работе подчеркивается сходство химических свойств этилена и окиси этилена и указывается, что и в строении этих соединений должны быть общие элементы. Далее утверждается, что свойства окиси этилена определяются наличием в ее молекуле атома кислорода с повышенной электроотрицательностью, т. е. с повышенным сродством к протону. Именно поэтому окись этилена в водных растворах подобна основанию и склонна к образованию оксониевого иона [c.18]

Вскоре в Nature появилась статья Робинсона , который возражает против изображений молекул окиси этилена и циклопропана, предлагаемых Уолшем, и считает, что общепринятое изображение строения этих молекул вполне отвечает их свойствам. Особенно резко Робинсон отрицает аналогию свойств окиси этилена и этилена он считает, что по химическим свойствам окись этилена более сходна с ацетальдегидом, так как в первой фазе реакций олефины ведут себя как анионоиды, а ацетальдегид и окись этилена — как катионоиды, т. е. этилен начинает взаимодействовать с отдачи электрона, а окись этилена — с получения электрона. Робинсон отрицает также правомерность сравнения поведения окиси этилена в водных растворах с поведением аммиака. [c.19]

Кумарандион-2,3 во всех своих реакциях проявляет химические свойства, характерные как для лактонов, так и для 1,2-дикетонов. При гидролизе раскрывается лактонное кольцо и образуется о-оксифенилглиокси-ловая кислота, которая, будучи а-кетокислотой, теряет окись углерода и дает салициловую кислоту [72]. [c.33]

Химические свойства алкилдихлорарсинов обусловливаются главный образом подвижностью галоидов, связанных с атомом мышьяка, а также наличием ненасыщенного трехвалетного атома мышьяка, способного переходить в пятивалентный мышьяк. Так, при действии воды на этилдихлорарсин, особенно при нагревании, имеет место гидролиз с превращением этилдихлорарсина в окись этиларсина. Наиболее быстро гидролиз протекает при действии водных растворов щелочей или щелочных карбонатов [c.50]

В настоящее время химические продукты, получаемые оксо-процессом, находят себе сбыт в различных областях. Спирты С4—С, могут быть получены различными способами. Оксо-спирты С , Сщ и С з должны выдержать конкуренцию с соответствующими спиртами, используемыми для тех же целей. Сбыт оксо-продуктов ока зался возможным только в ограниченной степени и лишь благодаря нх более высоким химическим свойствам. [c.419]

Вольфрам образует соединения, близкие по химическим свойствам к соединениям молибдена. Так же как окись молибдена, 0з малоактивный катализатор для неполного окисления углеводородов. На рис. 91 (кривая 2) показано изменение работы выхода электрона смешанных вольфрам-висмутовых катализаторов различного состава. Смеси, содержащие 35—40% атомн. В1, увеличивают ф аналогично молибден-висмутовым контактам. На рис. 92 показана зависимость удельных констант скоростей образования акролеина, СО и СО., от состава катализатора. Селективность окисления пропилена в акролеин максимальна для катализаторов, содержащих 33—43% атомн. В1, но значительно ниже значений, полученных для молнбден-висму-товых контактов. [c.227]

Логическая и физическая структура системы ИНТ разрабатывалась для подсистемы расчета теплофизических и физико-химических свойств (ТФХС) чистых компонентов и их смесей. В качестве системы хранения констант компонентов и их смесей была выбрана С7Щ ИНВС [8,4], имеющая наиболее приемлемые характеристики среди таких известных СШ, как ОКА, С ТОР, MIABAS, БАНК-ОС и др. [c.60]

Цинк, кадмий и ртуть являются элементами побочной подгруппы И группы периодической системы. По химическим свойствам цинк и его соединения сходны G магнием и бериллием. С другой стороны, окислы металлов подгруппы цинка непрочны, они легко восстанавливаются, окислы и сульфиды являются полупроводниками, причем окись цинка, имея в междоузлиях кристалла избыточный цинк, проявляет электронную проводимость. Все эти свойства делают их сходными с элементами VIII группы и подгруппы меди. Двойственность химических и физических свойств соединений металлов подгруппы цинка сказывается и на их каталитических свойствах. Так, кроме того, что они являются катализаторами ионных процессов, они способны катализировать и реакции окислительно-восстановительного типа гидрирования, дегидрирования, восстановления, окисления и др. Из металлов в качестве катализаторов применяются цинк, часто скелетный и в сплавах, кадмий, ртуть (в основном, в виде амальгам). [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология