Методы гидролиза растворов

Печи производства титановых белил. Основным промышленным методом производства двуокиси титана (титановые белила) является гидролиз растворов сульфата титана и прокаливание полученной окиси титана. [c.154]

Для получения многоатомных спиртов очень важна чистота гидролизатов растительного сырья (например, при производстве низших полиолов из древесины стоимость получения и очистки гидролизата может составлять около 30% всех затрат). Технология получения и очистки пентозных гидролизатов для производства ксилита кратко была рассмотрена в гл. 5. Для получения многоатомных спиртов, глюкозы и других химических продуктов разработаны методы гидролиза трудногидролизуемой части растительного сырья концентрированными кислотами, обеспечивающие высокий выход углеводов, их концентрацию в растворе 10—20% и, главное, минимальное содержание примесей [15, 15а]. Разработаны также методы очистки таких гидролизатов с получением растворов, пригодных для каталитического гидрирования [16] очистка их обычно заключается в обработке раствора адсорбентом и далее (в случае необходимости) ионообменными смолами. [c.189]

Метод осаждения малорастворимых соединений — один из наиболее распространенных-. Он основан на введении в очищаемый раствор веществ, образующих с ионами той или иной примеси соединения с возможно малым произведением растворимости. При этом не следует вводить вещества, которые могут затем оказать на электролиз отрицательное влияние. С этой точки зрения наиболее приемлемым является метод гидролиза [c.240]

Проведение опыта А (метод гидролиза). В тщательно вымытой конической колбе емкостью 250 мл нагревают до кипения примерно 100 мл дистиллированной воды. Затем в кипящую воду по каплям прибавляют 10— 15 мл 2%-ного раствора хлорида железа (III) и кипятят раствор еш,е несколько минут. [c.148]

Золь гидрата окиси железа получают методом гидролиза следующим образом 95 см дистиллированной воды нагревают до кипения. К кипящей воде прн,бавляют небольшими порциями 5 см Ю7о раствора РеСЬ. [c.246]

В настоящее время большое количество спирта получают из древесины и ее отходов путем гидролиза растворами серной кислоты и последующего сбраживания полученных сахаристых веществ (из 1 т сухих опилок можно получить 180— 200 л ректификата). Этот метод позволяет экономить пищевые продукты. [c.332]

Диализ. Коллоидный раствор гидроокиси железа, полученный методом гидролиза, наливают в коллодиевый мешочек (до половины), который опускают в стаканчик с дистиллированной водой и наблюдают отсутствие проникновения золя через стенку мешочка в стаканчик. После этого в мешочек осторожно добавляют примерно две капли 10%-ного раствора серной кислоты, которую обнаруживают через несколько минут в отобранной из стаканчика порции диализата хлористым барием, добавляемым по каплям. [c.224]

При разложении серной кислотой этих минералов образуется большое количество гипса или смеси гипса с кремнеземом (до 9т на 1т НОз), что усложняет процесс и препятствует их использованию. Сернокислотный способ (рис. 72) до последнего времени был основным в переработке ильменита и шлаков на пигментную двуокись титана. Метод сложен, требует многих операций главные из них 1) вскрытие концентрата, 2) очистка сульфатных растворов, 3) гидролиз растворов, 4) прокаливание гидроокиси титана до двуокиси. [c.252]

Этот метод защиты специфичен для а,Р-ненасыщенных кетонов и для альдегидов. Енамины получают просто нагреванием карбонильного соединения с вторичным циклическим амином в бензоле с азеотропной отгонкой образующейся воды [501—504]. Енамины не изменяются при действии алюмогидрида лития [28, 502] и магний-органических соединений [503]. Они легко гидролизуются растворами щелочей и кислот, хотя в концентрированных растворах кислот некоторые енамины могут перегруппироваться в устойчивые тройные иминиевые соли [504]. [c.259]

Цианат калия приготовляют окислением цианида калия различными реактивами [1], сплавлением желтой кровяной соли с различными окислителями [2], а также другими методами, имеющими меньшее значение. При пользовании этими методами гидролиз, которому цианаты подвергаются в горячих водных растворах, затрудняет выделение чистого цианата калия. По указаниям патентной литературы цианаты щелочных металлов можно получать нагреванием карбонатов щелочных металлов с мочевиной [3]. Ввиду того, что применяемые в этом случае исходные вещества недороги, такой метод и был детально разработан для получения чистого препарата. [c.86]

Для отделения висмута от свинца, меди, кадмия, пипка и других элементов большое практическое значение имеют методы гидролиза карбонатом аммония, окисью ртути, формиатом натрия, бромид-броматной смесью, пиридином. Весьма эффективные результаты дает осаждение висмута при помощи гидролиза из гомогенного раствора (например, при помощи уротропина), когда нет местного избытка осадителя. При этом получается более чистый и легко фильтрующийся осадок основной соли. [c.9]

Менее общим методом гидролиза аминогруппы и применимым лишь к аминосоединениям с особенно реакционной по положению аминогруппой является обработка первичных аминов непосредственно водными растворами щелочей или кислот. [c.236]

Для повышения выхода олигосахаридов при частичном кислотном гидролизе предложено несколько специальных приемов, назначение которых — защитить образовавшиеся низкомолекулярные фрагменты от последующего расщепления. К ним относится гидролиз с одновременным диализом , при котором отщепившиеся олигосахариды удаляются из зоны реакции в качестве гидролизующего агента используется растворимая в воде, но не способная диализоваться полистиролсульфокислота. Применяется также гидролиз в виде нескольких последовательных обработок полисахарида кислотой, после каждой из которых проводится отделение низкомолекулярных фрагментов хроматографией на сефадексе . Наконец, предложена предварительная химическая модификация полисахаридов — получение диэтиламиноэтиловых эфиров той или иной степени замещения с последующим гидролизом полистиролсульфокислотой небольшой концентрации . Необходимость в диализе для защиты олигосахаридов от расщепления при этом очень интересном методе гидролиза отпадает мицеллы полианиона — полистиролсульфокислоты, находящиеся в растворе, создают на своей поверхности высокую концентрацию противоионов — ионов водорода там же адсорбированы и молекулы по- [c.506]

Соединения висмута практически нерастворимы в воде, и для перевода В1 в раствор необходимо применение сильных комплексообразователей. На использовании реакций комплексообразования основаны выбор условий выщелачивания висмута из материалов сложного состава, а также последующая переработка полученных растворов методами гидролиза, экстракции и ионного обмена [1, 3, 4]. [c.23]

В настоящей главе рассмотрен вопрос получения растворов солей висмута и возможности его извлечения, концентрирования и очистки при переработке растворов с использованием методов гидролиза, экстракции и сорбции. [c.41]

По этим методам гидролиза (вследствие небольшого распада моносахаридов) получают гидролизаты, имеющие после удаления кислот доброкачественность по глюкозе более 90% и концентрацию моносахаридов в растворе от 10 до 20%. Эти показатели вполне отвечают требованиям, предъявляемым технологией глюкозного производства. [c.381]

Продукт гидролиза представляет собой гидроокись титана полимерного строения с некоторым содержанием остаточного хлора. При прокаливании продукта гидролиза с добавкой минерализаторов ( 1—2% K2SO4) получается ТЮз в рутильной форме с высокой дисперсностью ( 90% частиц <1 мкм) и хорошими пигментными свойствами — высокой интенсивностью и укрывистостью (30—31 г/м ). Однако эта TiOa обладает низкой атмосферостойкостью и значительно уступает рутилу из сернокислых растворов. Существенным недостатком этого метода является образование при гидролизе отходной НС1 с концентрацией 10—15%, которая не может найти применения. Метод гидролиза растворов Ti U практического значения не имеет. [c.152]

Синтезируют золь гидроксида железа методом гидролиза Fe l i. Для этого к 170 мл дистиллированной воды, нагретой до кипения, медленно приливают 30 мл 2 %-ного раствора РеСЬ, смесь доводят д<з кипения и затем охлаждают при комнатной температуре. Для удаления образовавшейся хлороводородной кислоты золь пропускают через колонку, заполненную слабоосновной смолой в ОН-форме. [c.96]

Опыт по получению хромилхлорида, описанный в разд. 49.2.3.1, используют как метод открытия хрома. Для этого образующийся хромилхло-рид гидролизуют раствором NaOH (уравнение реакции ). Открытию мешает присутствие фторид-ионов (образование хромилфторида) и значительных количеств иодидов (окисление до иода). [c.623]

Ранее было сказано, что золь гидроокиси железа получают методом гидролиза разбавленного раствора РеС1з в воде. Получается трудно растворимое в воде соединение Ре(ОН)з, и остается некоторое количество РеС1з. [c.329]

При сернокислотном способе на 1 т Т102 получаете до 4 т железного купороса и до 5 гидролизной НаЗОь загрязненной примесями. Гидролизную кислоту целесообразно было бы возвращать в производственный цикл, но этому препятствует присутствующая в ней тончайшая взвесь гидроокиси титана, которая может стать причиной преждевременного гидролиза растворов. Ее упаривают до 78% и используют в производстве суперфосфата. Лучший метод утилизации железного купороса — термическое разложение с получением из образующегося при этом ЗОа серной кислоты. [c.256]

Циклопентадиенон как таковой неизвестен, но его димер теперь доступное вещество. Ключевым промежуточным соединением для его синтеза является циклопентенон III, который может быть получен в значительном количестве по методу Альдера (1956) из циклопентенил-хлорида II, образующегося в свою очередь при присоединении хлорид-тего водорода к циклопентадиену. Хлорпроизводное II после очистки перегонкой можно гидролизовать раствором бикарбоната натрия до соответствующего спирта. Однако наиболее удобно получать ненасыщенный кетон III в одну стадию прибавлением хлорида II к водному раствору бихромата [c.483]

Осаждение нитритом аммония. В этом методе при гидролизе образуется HNO2, которая распадается на N0 и NO . При осаждении алюминия нитритным методом анализируемый раствор нейтрализуют аммиаком до появления осадка, который растворяют в кислоте. [c.49]

При гидролизе белоксодержашее сырье (отходы пищевой и молочной промышленности) нагревают с растворами кислот или щелочей при температуре 100 —105 °С в течение 20 — 48 ч. Чаще всего используют 20 %-й раствор соляной кислоты, обеспечивающий глу- бокий гидролиз белка. Кроме того, для ускорения реакции гидролиза белков используют иммобилизованные протеолитические ферменты и ионообменные смолы. В ходе кислотного гидролиза бежов происходят рацемизация и разрушение некоторых составляюищх их аминокислот. При кислотном гидролизе полностью разрушается триптофан и достаточно значительны потери цистеина, метионина и т р рина (10—30%). Лучшим способом уменьшения потерь aMHHflik f от при гидролизе является проведение его в вакууме или в атмосфере инертного газа, а также соблюдение высокого соотношения количества кислоты, взятой для гидролиза, и массы белка (200 1). Рациональное использование сырья при гидролизе, характерное для многих других биотехнологических производств, обеспечивает создание безотходных технологий и способствует оздоровлению окружающей среды. Ранее методом гидролиза получали аминокислоты исключительно для фармацевтических и научных целей. В последнее время сфера использования белковых гидролизатов существенно расширилась. Их применяют в медицине, животноводстве, пищевой и микробиологической промышленности. [c.42]

Пептидные связи по обеим сторонам остатка аспарагиновой кислоты в молекуле белка особенно легко гидролизуются разбавленными кислотами [233], приче степень гидролиза зависит от pH раствора, а не от концентрации используемой кислоты [32, 189]. Так, из альбумина сыворотки крови быка за 18 час при 100° и pH 2,14 выделяется 44% остатков аспарагиновой кислоты в виде аминокислоты, в то время как при pH 3,15 освобождается всего 26% остатков кислоты [189]. При экстракции эластина 0,25 М щавелевой кислотой при 100° был получен растворимый белок единственной выделенной свободной аминокислотой оказалась аспарагиновая кислота [235]. Однако присутствие в продукте реакции пептидов с короткой цепью и результаты определения концевых груМп [24, 234] указывают на значительную степень гидролиза и других пептидных связей. Исследования, проведенные на модельных соединениях [73], позволили сделать вывод о лабильности связей остатков серина и треонина. Применение описанного выше метода гидролиза для исследования цепи А окисленного [c.226]

Тиосульфатный метод, основанный на количественном осаждении тория при гидролизе растворов, содержащих тиосульфат натрия, изучали многие исследователи [96, 551, 1022, 1700, 2107] он рассматривается как классический [405, 418, А65, 524, 816, 819, 1041, 1072, 1346, 1368, 1470, 1798, 1890]. Метод впервые предложен Хидениусом [551]. Несмотря на то, что другие авторы [1022] подтвердили отсутствие осаждения ланта[1а и дидима и метод был применен для разделения тория и р. 3. э. [493], а также для выделения тория из монацита 815], при получении чистых соединений тория рекомендуют проводить несколько последовательных осаждений теплым раствором тиосульфата натрия с окончательным выделением тория в виде оксалата [1041, 2107]. Указывают [355, 692, 843, 1046, 1155, 1461] на равноценность оксалатного и тиосульфат-ного методов. [c.97]

Рикард [1086] определял писмут следующим методом. К раствору соли висмута, содержап1ему известное количество НС1, добавляют избыток KJ и полученный желтый раствор титруют раствором едкого натра. При этом происходят нейтрализация свободной кислоты и гидролиз в соответствии с уравнением [c.58]

Определение количества крахмала (по Н. И. Проскурякову 1 А. Н. Кожевниковой). Этот метод пригоден для исследования зерна муки и других растительных продуктов, богатых крахмалом, но со держащих мало гемицеллюлоз. В основе этого метода лежит растворе ние крахмала щелочью, осаждение его иодом и спиртом, кислотньп гидролиз крахмала и определение глюкозы по одному из редукционные методов. [c.164]

Анализы борнеолов, борнильных и изоборнильных эфиров и пихтового масла с целью определения борнилацетата производятся тем же методом с применением тех же стандартных веществ. Однако, если анализ ставит своей задачей лишь суммарное определение эфиров, особенно формиатов в техническом изоборнилформиате или борнилацетата в пихтовом масле, он может быть выполнен быстрее и точнее общеизвестным методом гидролиза титрованным раствором щелочи. Если же анализ ставит своей задачей получение более подробной информации, например, получить данные ие о суммарном содержании эфиров, а об их раздельном содержании, то только метод ГЖХ позволяет дать надлежащий ответ. [c.175]

Продолжительность процесса зависит от вида сырья и от метода гидролиза под атмосферным давлением кипячение сырья в кис лотном растворе продолжается от 2 до 4 час, под давлением в 12 атм продолжительность процесса может быть снижена до 1 часа Контроль осуществляют путем анализа проб на содержание ре дуцирующих веществ Затем гидролизат нейтрализуют известковым молоком (200 г извести на 1 л воды) до pH 4,5 Да нее усиленно продувают подогретый до 90° гидролизат воздухом для удаления образующихся в процессе гидролиза фурфурола, добавляют 0,5% суперфосфата (к весу гидролизата), продолжают нейтрализацию раствора до pH 6, добавляют сернокислый аммоний (все необходимое по расчету количество) Нейтрализацию заканчивают прн Н 6,5—6,8 п передают гидролизат на фильтрацию [c.203]

Динитрохлорбензол анализируют методом гидролиза хлора в водно-спиртовой среде раствором едкого натра 0,5—0,6 г динитрохлорбензола кипятят I ч ъ 25 мл спирта и 10 мл 8%-ного ЫаОН. Далее количественно определяется хлор потенциометрически с АёЫОз или по Фольгарду. [c.294]

Существует множество модификаций и сочетаний этих основных приемов ионный обмен, нейтрализация раствора силикатов выращивание. Так как устойчивость образующегося золя зависит от концентрации электролитов в растворе и от его собственной концентрации, то удаление электролита необходимо сочетать с добавлением новых порций питателя. При необходимости получения очень чистых золей, свободных от примесей, главным образом от посторонних катионов, используются другие методы получения растворов кремневой кислоты. Это гидролиз Si U с последующи удалением образующейся НС1, гидролиз алкилсиликатов в воднО-органических смешанных растворах. Очень чистые кремнезол образуются при прямом взаимодействии порошка металлического [c.76]

При хлорировании парафиновых углеводородов более сложного состава образуется много изомерных хлорпродуктов. Разработка методов направленного замещения водорода хлором применительно к этим углеводородам потребовала времени. Поэтому в поисках новых методов гидролиза хлористых алкилов после работ Уистона не было острой необходимости. В 30-х годах для получения спиртов (пентазолов) на основе смеси изомерных амилхлоридов применялись как методы Уистона, так и гидролиз посредством едкого натра в растворах. [c.278]