Удельный вес, определение растворов едкого кал

Для определения удельной электропроводности растворов кислот, оснований и солей нужно заранее подготовить точные растворы соляной и серной кислот, едкого натра, хлористого натрия, сернокислой меди, сернокислого натрия. Растворы эти должны иметь концентрацию в пределах 5—20%. [c.195]

Подобные же измерения удельных весов сланцевых продуктов были произведены Е. П. Паршиной. В качестве сырья был взят ряд последовательных фракций атмосферной перегонки смолы тоннельной печи с границами кипения 25—40° удельного веса 0,98. Определение удельных весов производилось со свежеперегнанными фракциями, очищенными 10%-ным раствором едкого натра и высушенными над бисульфатом натрия. Полученные данные помещены в табл. 26. [c.63]

Методика эксперимента состояла в следующем ацетилхлорид прибавляли из капельной воронки к смеси радиоактивного хлорида алюминия и бензола выделяющийся хлористый водород пропускали через слой пористого вещества и затем поглощали в 5 М растворе едкого кали. Оставшийся хлористый водород выделяли путем осторожного нагревания смеси и после удаления органических соединений остаток анализировали на хлор. Следует отметить, что успех исследования зависел от того, сохраняют ли атомы хлора в процессе опыта свою принадлежность к определенным соединениям. Если бы между хлоридом алюминия и ацетилхлоридом протекал быстрый обмен, то выделяющийся хлористый водород обладал бы одной и той же удельной активностью независимо от того, по какому механизму протекала реакция. [c.46]

Для проведения раб. 4.5 готовят 1 г ВаС Оз с удельной активностью 5 мккюри/г разбавлением препарата углекислого бария с высокой удельной активностью. Для этого взвешивают определенное количество разбавляемого препарата, соответствующее активности 5 мккюри. Вес препарата доводят до I г неактивным углекислым барием и тщательно переносят вещества в сосуд / установки для разбавления (рис. 178). Внутренние стенки сосуда / тщательно промывают примерно 25 мл дистиллированной воды и собирают установку. В сосуд для поглощения II заливают 50 мл 1 н. раствора едкого натра, после чего откачивают установку. При этом краны 1, 2 и 3 должны быть открыты, все остальные краны — плотно закрыты. Закрывают кран / [c.376]

Продукт, собранный из всех приемников, взвешивался. Образовавшейся воде давали отстояться и измеряли ее объем в градуированной пробирке первого приемника. В полученном продукте сейчас же после окончания опыта определялось содержание перекисей, альдегидов и кислот. Затем установили физические константы продукта — удельный вес и показатель преломления. Б отдельной пробе, высушенной над безводным сернокислым натрием, определялись спирты. Оставшаяся часть продукта после перечисленных выше определений подвергалась обработке 10%-ным раствором соды для удаления кислот, а затем 10%-ным раствором едкого кали для удаления фенолов. [c.270]

Около 100 г опилок (или щепы), взвешенных с точностью до 0,01 г, вместе с 300 мл 1%-ного раствора едкого натрия помещают в колбу. Содержимое колбы кипятят в течение 2 часов. Объем отогнанного скипидара определяют тогда, когда содержимое ловушки примет комнатную температуру. Из двух параллельных определений, отличающихся не более чем на 0,5%, определяют среднее. Удельный вес полученного скипидара определяют пикнометром. Во избежание сильного вспенивания кладут в колбу несколько кусочков чистого парафина или охлаждают ее верхнюю часть мокрым асбестом или мокрой глиной. [c.60]

Из таблицы 13 видно, насколько нужно разбавить 50°/о-ный раствор едкого кали, а также в каком количестве воды надо растворить твердый едкий кали с содержанием 90% КОН, чтобы получить растворы определенного удельного веса выше 1,060. О расчетах при смешении см. т. I, [c.347]

Определение эмульгирующей способности масла. В пробирку диаметром 30 жл1 наливают равные объемы масла и раствора едкого натрия и осторожно кипятят смесь в течение 3 минут при быстром взбалтывании. Затем пробирку помещают в баню с температурой 80°, где она стоит до разделения слоев. С появлением слоев всю смесь переливают в делительную воронку и вновь дают отстояться. После отстаивания спускают водную вытяжку, профильтровывают ее через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм и прибавляют к фильтрату по каплям соляную кислоту (удельный вес 1,19). При прибавлении кислоты вытяжка мутнеет. По степени помутнения судят об эмульгирующей спосо бности масла. [c.17]

При растворении щелочи температура раствора повышается. Производить определение плотности следует после остывания пробы раствора до +20 С. Соотношения между градусами Боме, удельным весом раствора и содержанием в нем едкого натра даны в табл. 8. [c.100]

II-2-12. a) При экспериментальном определении энтальпии нейтрализации соляной кислоты едким натром [17] смешивали растворы H I и NaOH в прецизионном калориметре, причем температура содержимого калориметра поднялась на 0,2064° С. Количество воды, выделившееся в результате реакции, равно 3,4075 ммолей. Кроме того, электрические измерения показали, что удельная теплоемкость калориметра и его содержимого равна 223,9 кал-град . Вычислите энтальпию нейтрализации на 1 моль НС1. Необходимо ввести поправку ( + 155 кал) на 1 моль образовавшейся в конце процесса НгО к энтальпии смещения растворов НС1 и NaOH до того, как прошла реакция, [c.30]

Электролит готовят растворением навески едкого калия, а затем корректируют раствор по удельному весу, разбавляя его водой или добавляя более концентрированный раствор. Для определения удельного веса в раствор, находящийся в цилиндре, погружают ареометр. По делению шкалы на границе раствор — воздух определяют удельный вес раствора. Если удельный вес раствора слишком велик, ареометр всплывает выше требуемой отметки шкалы. При малом удельном весе ареометр погружается так, что требуемая отметка шкалы находится в растворе. [c.293]

Методика 25. Определение кислотности эфирокислоты. Кислотность определяют титрованием пробы эфирокислоты 1,0н раствором едкого натра или кали в присутствии фенолфталеина. Для определения берут пипеткой 10 мл эфирокислоты и поступают далее так же, как при определении кислотности кислой воды (см. методику 23). Ввиду того, что удельный вес эфирокислоты значительно отличается от единицы, то, если требуется знать кислотность в весовых процентах, его необходимо определять при помощи ареометра. [c.79]

Методика 43. Определение концентрации растворов едкого натра и серной кислоты. Определяют удельный вес раствора при помощи ареометра прн 20° и по таблице, помещенной в приложении, находят концентрацию раствора. [c.108]

Для определения необходимы а) колба круглодонная или круглодонная коническая (Кьельдаля) с длинным горлом емкостью 250 мл-, б) 0,6%-ный раствор едкого натра химически чистого в) соляная кислота концентрированная, удельный вес 1,19, химически чистая [c.143]

Ход определения. 25 мл испытуемого образца спирта переносят в коническую колбу емкостью 200—250 мл, приливают 25 мл свежеперегнанной воды, предварительно нейтрализованной 0,1 н. раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина, содержимое перемешивают и титруют 0,1 н. раствором едкого кали в присутствии раствора фенолфталеина. Для определения веса взятой навески предварительно определяют удельный вес метилового спирта. [c.174]

Ход определения. Навеску около 0,3 г хлористого бензила переносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл, добавляют 25 мл 95° этилового спирта и 25 мл 4 н. раствора едкого натра (14% раствор с удельным весом 1,155). Соединяют с обратным холодильником и кипятят в течение часа. Потом подкисляют азотной кислотой (1 3), прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Избыток серебра титруют 0,1 н. раствором роданида аммония. Хлор, входящий в ядро, остается нетронутым. [c.266]

Из таких измерений можно вычислить также и степень гидролиза, т. е. ту часть соли, которая диссоциирована на основание и кислоту. Если речь идет, например, об определении гидролиза О, I п раствора уксуснокислого натрия, то измеряется сначала удельная электропроводность эгого раствора, а затем электропроводность того же раствора при отсутствии гидролиза. Последнее достигается прибавлением чистой уксусной кислоты, причем можно сделать небольшую поправку на незначительную электропроводность добавленного вещества. Если бы чистая соль была сполна гидролитически диссоциирована, то электропроводность указанного 0,1 п раствора была бы равной электропроводности 0,1 п раствора едкого натра. Отсюда получается степень гидролиза в виде частного из разности удельных электропроводностей гидролизированной и негидро-лизированной соли и разности удельных электропроводностей 0,1 п раствора едкого натра и 0,1 п раствора негидролизированиой соли. [c.106]

Ход определения. Около 0,5 г мочевины растворяют в мерной колбе емкостью 500 мл. В склянку с притертой пробкой емкостью 250 мл переносят точно 50 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 1 г бромида калия и при помешивании приливают 5 мл соляной кислоты удельного веса 1,12. Тотчас же в склянку добавляют 12 мл 15 /о раствора едкого кали так, чтобы окраска раствора из буро-красной перешла в желтую (до образования гипобромита калия КВгО). Смеси дают стоять 5 минут, после чего прибавляют 30—40 мл воды и вводят (количественно) 10 мл раствора мочевины. Раствор нейтрализуют 1 н. соляной кислотой до появления светло-бурой окраски. Избыток кислоты вводить не следует, так как она вредна и мешает получить точные результаты анализа. Смесь осторожно помешивают в течение минуты, добавляют 2 г йодида калия и 10 мл соляной кислоты удельного веса 1,12 и титруют выделившийся йод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.272]

Смесь 1 имоля сухого порошкообразного карбоната-С бария, 1,0 г цинковой пыли и 0,200 г металлического натрия (кусочки размером с горошину) помещают в фарфоровую лодочку для сожжения и погружают в трубку Викора для сожжения (длина 600 мм, диаметр 19 мм) в атмосфере безводного аммиака. Вслед за лодочкой в центр трубки помещают тампон из железной проволоки (5,0 г, примечание 6). Дальний конец трубки соединяют с прибором для подсчета пузырьков и цилиндром с безводным аммиаком. Пропуская через трубку аммиак со скоростью 3 пузырька в 1 сек., часть трубки с железом и реакционной смесью нагревают до температуры 650° н поддерживают при этой температуре в течение 4 час. Выделение газа продолжается до тех пор, пока трубка не охладится. Содержимое трубки, за исключением железа, вымывают в колбу емкостью 250 мл, снабженную насадкой Кьельдаля для перегонки. Раствор подкисляют 2 н. серной кислотой и собирают 20—30 мл дистиллата в колбу с 20%-ным избытком 1 н. раствора едкого натра илн едкого кали. Полученный раствор можно использовать или непосредственно, или после испарения досуха в вакууме. Выход цианистого-С натрия, определенный обычным титрованием нитратом серебра, количественный, и молярная удельная активность не отличается от активности исходного соединения (примечание 7). [c.648]

Удельное вращение от —110° до —130°. Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 4 жл 0,1 н. спиртового раствора едкого кали и доводят свежепрокипяченной и охлажденной водой до 20 мл. Определение проводят не позже чем через 30 минут после приготовления раствора. [c.597]

Из первого ряда чисел получен удельный вес пара = 2,32, из второго = 2,43. Теоретическая плотность пара пропильного алкоголя = 2,07, бутильного = 2,56. Свойства жидкости и ее отношение к действию различных реактивов подтверждают выведенное из анализов заключение о ее алкогольной природе. Вещество обладает запахом, похожим на запах винного спирта и одновременно напоминающим запах камфоры, оно легче воды и довольно легко смешивается с последней, имеет жгучий и ароматичный вкус.— Металлический натрий действует на него постепенно, причем выделяется газ, и образуется белая порошкообразная щелочная масса, которая при обработке водой дает едкий натр и прежнюю алкогольную жидкость. Если часть жидкости превратить в алкоголят натрия, то остающаяся часть при охлаждении затвердевает значительно легче и даже при обыкновенной температуре может сохранять кристаллическую форму. Это обстоятельство заставляет предполагать, что здесь, как и для фенола, более легкое затвердевание обусловливается полным отсутствием влаги и действительно, нри прибавлении к веществу небольшого количества воды оно уже больше не затвердевает при 0°. Более точное определение точки затвердевания оказалось невозможным она не была постоянной для одной и той н е порции жидкости, и погруженный в нее термометр продолжал постепенно повышаться или падать, в то время как часть вещества оставалась кристаллической, другая — жидкой. С крепким раствором кислого сернистокислого натрия вещество, даже при длительном стоянии, не дает кристаллического соединения.— Если поместить высушенную жидкость с обезвоженным хлористым цинком в запаянную трубку и нагреть на водяной бане, то вскоре можно наблюдать образование двух слоев. Нижний слой — водная жидкость, несомненно, раствор хлористого цинка в выделившейся воде, верхний слой представляет собой пахнущую камфорой бесцветную жидкость, не обладающую особой летучестью и, вероятно, [c.95]

Газообразный аммиак из бомбы пропускался через твердое едкое кали для осушения и по трубке, соединенной с открытым манометром, поступал в двугорлую колбочку с притертыми кранами (см. рисунок), в которую помещалась навеска металлического кальция и которая погружалась в сосуд Дьюара со смесью спирта и твердой углекислоты. Из этой колбы несконденсировавшийся аммиак проходил снова через трубки с едким кали и поступал в водоструйный насос. Пропускание аммиака продолжалось до тех пор, пока он, постепенно превращаясь в жидкость, не растворял полностью всего кальция с образованием гомогенного золотисто-желтого цвета раствора. Затем баллон с аммиаком выключался, при помощи водоструйного насоса создавалось разрежение в 100 мм, и избыток аммиака отсасывался при постоянном давлении, после чего реакционный сосуд взвешивался, и в него вводилось определенное количество бензола. Содержимое сосуда оставлялось на сутки иногда в сосуде Дьюара при охлаждении, иногда при комнатной температуре, а затем сосуд соединялся с холодильником и продукт реакции отгонялся в приемник с холодильной смесью. Отогнанное вещество освобождалось от сопутствующего аммиака испарением его и отмывкой соляной кислотой и водой, после чего сушилось хлористым кальцием и еще раз перегонялось. Для дистиллята определялись показатель преломления, удельный [c.491]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

Для построения калибровочной кривой и исследования полноты вымывания ж-динитробензола из хроматографической колонки цроводили нитрование определенных количеств стандартного раствора бензола в четыреххлористом углероде (в 100 мл раствора содержалось 0,1274 г бензола). Нитрование бензола и все последующие операции проводили по следующей методике. От 0,01 до 0,05 мл стандартного раствора бензола встряхивали в течение 15—20 мин. с 10 жл нитросмеси Степанова в колбе емкостью 100 мл с удлиненным горлом. Отверстие колбы прикрывали стеклянной пробкой. После этого колбу с содержимым помещали в кипящую водяную баню на 1,5 часа. Охлажденную и разбавленную шестикратным объемом воды нитросмесь нейтрализовали 20—30%-ным раствором едкого натра. Нейтрализацию проводили при хорошем наружном охлаждении колбы. Нитропродукты из нейтрализованной нитро-смеси (после нейтрализации к смеси добавляли некоторый избыток раствора едкого натра) извлекали трехкратно 10 мл дихлорэтана. Если удельный вес нейтрализованной нитросмеси был больше удельного веса дихлорэтана, то к смеси добавляли такое количество воды, чтобы дихлорэтан оказался внизу. Разделение дихлорэтанового и солевого слоев проводили в делительной воронке. [c.336]

Фильтрат упаривают до определенного удельного веса, прибавляют раствор едкого натра и медленно охлаждают. При этом натриевая соль диэтилметаниловой кислоты выпадает в осадок в виде крупных чешуйчатых кристаллов. Их отфильтровывают на нутч-фильтре. Маточник подвергают дополнительной перера- [c.402]

Я пытался ставить такие же опыты, пользуясь раствором едкого кали. Прошло много времени, прежде чем я получил согласующиеся числа только путем сопоставления различных опытов я стал, наконец, на правильный путь. Едкое кали, так же как и серная кислота, соединяется с водой в нескольких пропорциях, так что, если применять одно и то н<е количество едкого кали в растворен ном состоянии при разных плотностях, то получатся разные результаты. Поэтому нужно было пользоваться достаточно разведенными растворами, которые прп добавлении к ним воды не выделяли бы больше тепла. Ввиду того, что масса воды, с которой надо было иметь дело, была слишком велика, чтобы проводить опыт в калориметре, я воспользовался методом смешения. Сосуд, в котором я производил смешение, представлял собой бутыль почти шарообразной формы, емкостью в один литр. Ее вес 290 г при пересчете на теплоемкость стекла это эквивалентно 55 г воды. В сосуд наливалась вода, к кото рой прибавлялось столько раствора едкого кали, сколько его требовалось для насыщения определенного количества кислоты. Тсмперав тура жидкости фиксировалась после прибавления щелочи, а после прибавления кислоты наблюдалось повышение температуры. Был измерен объем этих жидкостей. После того, как температура смеся стала равной обычной телшературе воздуха в комнате, производилось определение плотности смеси плотность, будучи умножена ла объем, давала вес ндадкости. Удельная теплоемкость последней была определена экспериментальным путем и найдена равной 0,943. [c.23]

Качественное определение октаметила в пищевых "продуктах. Навеску анализируемых продуктов (плоды, овощи, зерно) в количестве 50—100 г тщательно измельчают, помещают в фарфоровую ступку и заливают хлороформом так, чтобы образец был полностью им покрыт. Содержимое ступки растирают в течение 20 минут, затем отфильтровывают через фильтровальную бумагу в коническую колбу емкостью 2Ь мл, затем добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты (удельный вес 1,19) и выпаривают хлороформ на кипящей водяной бане в течение 1 часа, предварительно присоединив к колбе со шлифом обратный холодильник (трубка длиной 75 см). Охладив и промыв холодильник небольшим количеством дистиллированной воды (10— 20 мл), содержимое колбы переносят в плоскодонную колбу для дистилляции, куда добавляют 10 мл насыщенного раствора едкого натрия. Колбу присоединяют к холодильнику Либиха посредством насадки Кьельдаля. Второй конец холодильника погружают в нормальный раствор СОЛЯ1ЮЙ кислоты (2 мл), содержащийся в колбе для сбора дистиллята. Собранный дистиллят (25 мл) переносят в делительную воронку, куда добавляют 5 капель насыщенного раствора едкого натрия, 1 мл медного реактива, 20 мл сероуглерода в хлороформе, (15 г сероуглерода в I л хлороформа). [c.48]

Удельное сопротивление растворов чистого едкого кали при 18° С указано в табл. 3-20. Удельное сопротивление растворов, применяемых на практике, несколько выше, чем это указано в таблице, благодаря прибавлению гидрата окиси лития. Процент прироста удельного сопротивления 21%-ного раствора едкого кали, содержащего 50 г гидрата окиси лития на 1 л, составляет по определению Тарлока 21%. Влияние мень- [c.180]

Допустим, что удельный вес получеяного концентрироваиного раствора едкого натра, определенный путем, указанным для кислот (помощью пикнометра или ареометра), равняется 1,5. Следовательно, каждый миллилитр раствора весит 1,5 г и содержит, согласно таблице, 48,3 весовых процента едкого натра, т. е. в 100 г раствора содержится 48,3 г этого соединения. [c.94]

Феноксиметилпенициллин — белый кристаллический порошок без запаха, кисловато-горького вкуса, негигроскопичен, т. пл. 118—120°, [а о = + 180—200° (с = 1,95 -ный спирт), мало растворим в воде, растворяется в метиловом и этиловом спиртах, ацетоне, хлоро< рме, бутилацетате, глицерине. Устойчив в слабокислой среде, но разлагается при кипячении со щелочами и в присутствии фермента пенициллиназы. К солнечному свету устойчив. При взаимодействин с растворами хлоргидрата гидроксиламина, едкого натра, а затем уксусной кислоты, а также нитрата меди выделяется зеленый осадок. Для определения удельного поглощения по ГФ1Х 0,09— 0,1 гпрепарата (точную навеску) растворяют в 4 5"о-ного раствора гидрокарбоната натрия, разбавляют водой до 500 мл и определяют оптическую плотность (D) ири длине волны 268 ммк и при 274 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. Контрольным раствором служат 4 л1/г5 о-ного раствора гидрокарбоната натрня, разведенные водой до 500 мл. Прп длине волны 268 чмк Е = 34,8. Отношение D при длине волны 268 ммк к D при длине волны 274 ммк должно быть не менее 1,21 и не более 1,24. [c.735]

Удельную радиоактивность Ыа СЫ можно определить путем обработки определенного количества чистой глюкозы избытком реагента и измерения остаточной активности после улетучивания непрореагировавшего цианида из раствора, подкисленного муравьиной кислотой [88]. Чтобы предотвратить разложение глюкозы едким натром, который обычно присутствует в растворах ЫаСЫ, реакцию ведут с добавлением буфера. На практике приготавливают 20 нл 0,05 М раствора глюкозы и добавляют в него КН4С1 с таким расчетом, чтобы обеспечить 30%-ный избыток иона [c.116]

Применение газовой адсорбции возможно только при исследовании тех веществ, которые могут находиться под вакуумом Недавно Серс описал необычный метод определения удельной поверхности кварца, заключающийся в диспергировании частиц кварца в 20%-ном растворе хлорида натрия и титровании поверхности едким натром. Потребление гидроксильных ионов при переходе pH от 4 к 9 найдено пропорциональным удельной поверхности, а процесс титрования, после калибровки посредством адсорбции азота, оказался простым и удобным методом сравнения величин поверхности, [c.183]

Исследуется как и леблановский сырой содовый щелок (стр. 280) обычно проводят только определение удельного веса, общего титра, содержания NaH Og и соединений серы. Таблица соотношений удельного веса и процентного содержания для растворов чистого едкого натра (см. стр. 335). [c.311]

Удельную радиоактивность Ма СЫ можно определить путем обработки определенного количества чистой глюкозы избытком реагента и измерения остаточной активности после улетучивания непрореагировавшего цианида из раствора, подкисленного муравьиной кислотой [88]. Чтобы предотвратить разложение глюкозы едким натром, который обычно присутствует в растворах ЫаСН, реакцию ведут с добавлением буфера. На практике приготавливают 20 нл 0,05 М раствора глюкозы и добавляют в него НН4С1 с таким расчетом, чтобы обеспечить 30%-ный избыток иона НН4 по сравнению с ионом натрия. Этот раствор смешивают в закрытой пробирке с 0,003—0,010 мМ Ма СЫ, растворенного в 50 нл растворителя. Пробирку со смесью нагревают при температуре 55 °С в течение 24 ч. Затем из раствора удаляют цианид (в форме НСЫ), выпаривая его несколько раз досуха с 10%-ным раствором муравьиной кислоты, и измеряют радиоактивность остатка. Нелетучие радиоактивные примеси определяют этим же методом, но без добавления глюкозы. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология