Олово растворение в ртути

Восстановление растворенной ртути боргидридом натрия протекает быстрее, чем хлоридом олова, и воспроизводимость анализов, как утверждают авторы [628], выше. Однако боргидрид натрия обладает рядом недостатков. [c.95]

Газообразный водород и большое количество паров воды, выдел щиеся в реакционной системе при использовании в качестве восстанов ля боргидрида натрия, способствуют существенному тушению флуорес ции атомов ртути. Отсюда при восстановлении растворенной ртути ш почтительней использовать хлорид олова, а также применять специаль сепараторы для отделения мешающей влаги или эффективные осуши i [285, 382]. [c.108]

Электролиз водных растворов — важная отрасль металлургии тяжелых цветных металлов меди,висмута, сурьмы,олова, свинца, никеля, кобальта, кадмия, цинка. Он применяется также для получения благородных и рассеянных металлов, марганца и хрома. Электролиз используют непосредственно для катодного выделения металла после того, как он был переведен из руды в раствор, а раствор подвергнут очистке. Такой процесс называют электроэкстракцией. Электролиз применяется также для очистки металла — электролитического рафинирования. Этот процесс состоит в анодном растворении загрязненного металла и в последующем его катодном осаждении. Рафинирование и электроэкстракцию проводят с жидкими электродами из ртути и амальгам (амальгамная металлургия) и с электродами из твердых металлов. К электролитическим способам получения металлов относят также цементацию — восстановление ионов металла другим более электроотрицательным металлом. Цементация основана на тех же принципах, что и электрохимическая коррозия при наличии локальных элементов. Выделение металлов осуществляют иногда восстановлением их водородом, которое также может включать электрохимические стадии ионизации водорода и осаждение ионов металла за счет освобождающихся при этом электронов. [c.227]

Коррозионная стойкость углеродных материалов в расплавленных металлах в основном изучалась по отношению к легкоплавким металлам. Данные о стойкости графита в широком интервале температур по отношению к жидким натрию, калию, литию, магнию, цинку, ртути, алюминию, галлию, олову, свинцу, сурьме и висмуту при течении расплавов этих металлов через детали из графита приведены ниже (стойкость оценивалась по растворению поверхности) [c.127]

Одни.м из источников сырья станет Мировой океан. Океанская вода содержит в сумме 5-10 т растворенных солей. В настоящее вре.мя из морской воды в значительных количествах добывается. магний. Создание рентабельных способов добычи из нее других. металлов — тоже важная задача для химиков. Запасы в океане некоторых эле.ментов, используемых в народном хозяйстве, следующие (в тоннах) магний — 2.1-10 , бром—106-10 2, фтор — 2-10 2, иод —93 10 , цинк—16-10 , олово, медь, уран — 5-10 , ванадий, марганец—3-10 , серебро— 0,5-10 , свинец, ртуть — 50-10 , золото — 6-10 . [c.8]

Теория растворения сульфидов подробно рассматривается на стр. 232 и 268. Более растворимые сульфиды могут быть растворены простым увеличением концентрации водородных ионов. Так, сульфиды олова, свинца, кадмия, сурь.мы и др. могут быть растворены в концентрированной соляной кислоте. Нагревание раствора для уда.чения сернистого водорода ускоряет растворение, но более эффективного результата достигают при прибавлении окислителя, который окисляет сульфид-ио ы тотчас же по. мере их образования. Таким образо.м, легко растворяются даже сульфиды ртути и мышь-, яка, если на них подействовать царской водкой или бро-мной водой. [c.201]

Иногда действие группового реагента состоит не в осаждении, а, наоборот, в растворении каких-нибудь составных частей осадка. При этом некоторые катионы переходят в раствор. Так, если в осадке одновременно находятся сульфиды многих катионов, то, действуя сульфидом натрия, можно перевести в раствор только ртуть (П), мышьяк, сурьму и олово. В данном случае НагЗ также является групповым реагентом. [c.111]

Жидкие амальгамы металлов. Готовят их растворением 3—5 г стружки металла в 100 г ртути (при этом надо соблюдать правила работы с ртутью и ее парами). Для этого металл предварительно смачивают разбавленной кислотой для удаления пленки окиси, отделяют от раствора кислоты и нагревают с ртутью. Обычно применяют жидкие амальгамы цинка, кадмия, свинца, олова и других металлов. Восстановителем служит металл, растворенный в ртути. [c.392]

Таким образом, явление роста устойчивости (уменьшения АФк) растворенных комплексов цинка в последовательности Jналожения фактора энтропии. В тех случаях, когда АЯк хлоридных комплексов намного превышает АЯк йодидных, роль фактора энтропии оказывается несущественной и рост устойчивости комплексов (уменьшение АФк) происходит в том же направлении, в каком растет прочность (уменьшается АЯ ), т. е. lкомплексы ртути [23], кадмия [1, 22], свинца [1]. Если же разница в АЯк для комплексов с ионами различных галогенов невелика, то их устойчивость растет в направлении, обратном направлению роста прочности. В качестве примеров, кроме комплексов цинка, можно привести комплексы олова [19], [3] и железа (III) [1] [c.94]

Способ, который применяется для растворения сульфидов группы мышьяка, имеет весьма существенное значение, если присутствуют германий, мышьяк (П1), олово (IV), сурьма (III) или селен, потому что при выпаривании солянокислых растворов могут произойти значительные потери этих элементов. В сомнительных случаях сульфиды лучше растворить в горячем разбавленном растворе едкого натра с добавлением хлора, перекиси водорода или перкарбоната калия, затем раствор охладить и подкислить кислотой, требующейся при предполагаемых отделениях. Если после предшествующих разделений ртуть осталась вместе с группой мышьяка, ее обычно выделяют до подкисления или окисления щелочного раствора, например обработкой нитратом аммония, как описано в гл. Ртуть (стр. 245). [c.95]

При электролитическом методе определения меди требуется получение прозрачного раствора, свободного от мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, золота, платиновых металлов, серебра, ртути, висмута, селена (IV) и теллура (IV), загрязняющих осадок выделяющейся меди. Кроме того, должны отсутствовать роданистоводородная кислота, присутствие кото-рЬй делает осадок меди губчатым, и соляная кислота, действующая аналогично и, кроме того, вызывающая растворение платины на аноде и переход ее на катод. Затем должны отсутствовать окислители, как, нанример, окислы азота, большие количества нитрата железа (III) или азотной кислоты, которые вначале препятствуют осаждению меди, а потом служат причиной получения высоких результатов, если в конце концов удалось добиться полноты осаждения меди Электролиз может быть проведен в азотнокислом или сернокислом растворе, и обычно его проводят в смеси обеих кислот. Если применяется одна азотная кислота, имеется опасность замедленного или неполного осаждения. Этого можно избежать, прибавляя 1 каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты перед началом электролиза Катод и анод желательно иметь в виде открытых сетчатых платиновых цилиндров с матированной новерхностью, полученной при помощи пескоструйного аппарата (стр. 55). [c.286]

Этот метод применим в присутствии меди, кобальта, никеля, марганца, цинка, магния и ртути. Хорошие результаты получаются также в присутствии щелочноземельных металлов, алюминия, урана и кадмия, если осаждение проводить медленным добавлением ацетата аммония к горячему солянокислому раствору молибдена, содержащему небольшой избыток свинца. Соли щелочных металлов не препятствуют определению, за исключением сульфатов, которые должны быть удалены в случае наличия в растворе щелочноземельных металлов. В отсутствие последних небольшие количества сульфатов, такие, какие могут образоваться при растворении сульфида молибдена, не оказывают влияния на осаждение. При наличии в растворе сульфатов и хлоридов следует избегать введения в раствор большого избытка свинца. Свободные минеральные кислоты и винная кислота препятствуют количественному осаждению молибдена, а железо, хром (П1), алюминий, ванадий, вольфрам и кремний, если присутствуют в значительных количествах, загрязняют осадок. Фосфор, хроматы и арсенаты должны отсутствовать. К элементам, мешающим определению, относятся также олово, титан и другие элементы, соли которых легко гидролизуются. [c.366]

Ниобий не реагирует (при условии отсутствия растворенных газов) с расплавленными металлами натрием (выше 800°), литием, ртутью, висмутом, оловом, свинцом (до 800°). [c.565]

Двуатомные газы (водород, кислород, азот) растворяются в расплавах металлов в количествах, приблизительно пропорциональных квадратному корню из величины давления (р) в пределах между несколькими миллиметрами ртутного столба и 1,5 атм. Для данного количества металла при постоянной температуре справедливо уравнение т. = рде й — величина постоянная. Это подтверждается экспериментами по диффузии.. В случае адсорбции одноатомного газа, например пара ртути расплавленным оловом, наблюдается прямая пропорциональность между т и р в соответствии с законом Генри . Это правило, в общем, справедливо только в том случае, если растворенный газ обладает тем же молекулярным весом, что и свободный газ, как в случае одноатомных газов. Если, однако, газ в его свободном состоянии двухатомен, а в растворе одноатомен, то по закону действующих масс количество растворенного газа будет [c.554]

Металлы в свободном состоянии получают из имеющихся в верхнем слое земной коры их природных соединений. Такие природные соединения (окиси, сульфаты, карбонаты и др.), из которых целесообразно и выгодно получать металлы в свободном состоянии, называются рудами. Только немногие металлы встречаются в природе в свободном состоянии (ртуть, олово, медь, серебро, золото, платина). Такие металлы называются самородными. Золото и платина добываются путем или механического отделения от той породы, в которой они заключены, или путем растворения и последующего извлечения из растворов. Все другие металлы добываются из руд, что является задачей одной из наиболее древних отраслей химии — металлургии. В металлургии применяются следующие важнейшие методы. [c.194]

Зависимость, существующая между максимальным током электрохимического растворения металла, осажденного на индифферентном электроде, и концентрацией его ионов в растворе, дает возможность использовать метод инверсионной вольтамперометрии твердых фаз в аналитических целях. Возможность определения элементов методом инверсионной вольтамперометрии металлов определяется рабочей областью потенциалов применяемого индифферентного электрода. Лучшими с этой точки зрения являются специально подготовленные графитовые электроды. Они электрохимически устойчивы, реакции разряда — ионизации водорода и кислорода протекают на этих электродах с большим перенапряжением. Так, в нейтральной среде практически свободен интервал потенциалов (-f0,9) — (—1,2) в относительно насыщенного каломельного электрода, в кислой среде он смещается в положительную, в щелочной— в отрицательную сторону. Таким образом, возможно определять и благородные металлы, и металлы сдвинутые в ряду напряжений в сторону отрицательных потенциалов. Разработаны методики определения золота, серебра, ртути, меди, висмута, сурьмы, свинца, олова, никеля, кобальта, таллия, индия, кадмия и железа. [c.41]

При растворении в концентрированных кислотах и при упаривании кислых растворов возможны потери некоторых элементов в виде летучих соединений галогенидов мышьяка, железа, теллура, сурьмы, олова и ртути при упаривании с НР, кроме того, улетучиваются кремний и бор в виде 81р4 и ВРз [c.123]

Кроме того, было показано, что при разложении бензолдиазоацетата в неполярных растворителях, например в четыреххлористом углероде и сероуглероде, могут протекать реакции с металлами. Из цинка, железа, меди, олова, свинца, ртути и сурьмы получаются растворимые в воде соли. Реакция с цинком, железом, медью и свинцом идет даже в присутствии избытка извести, и, следовательно, растворение металлов нельзя объяснить реакцией с молекулами уксусной кислоты в присутствии воздуха. Оно должно быть обусловлено свободными нейтральными ацетатными радикалами. При реакции с ртутью в четыреххлористом углероде образуются не только соли закисной и окисной ртути, но и фенилмеркурхлорид РЬ — Hg — С1. Это отчетливо указывает на образование свободных фенильных радикалов. Более поздние работы Гея и его сотрудников, изучивших ряд арилдиазоацетатов, полностью подтвердили тот факт, что арильные радикалы, освобождающиеся при этих реакциях разложения, дают реакции замещения с ароматическими циклическими молекулами совершенно единообразно, без участия полярных ориентирующих сил. В некоторых случаях было установлено, что гидрирование арильных радикалов (нормальная реакция в алифатических растворителях) мол ет происходить одновременно с образованием биарильных производных [c.168]

Добавление солей свинца и ртути в случае электрода с низким перенапряжением, например никелевого, увеличивает эффективность электрода. По-видимому, определенные металлы могут осаждаться на катоде, а затем реагировать с деполяризатором и при этом вновь переходить в раствор. Восстановление нитросоединений до их гидразопроизводных в щелочной среде протекает более легко при наличии гидроокисей цинка, свинца или олова, растворенных в католите [14]. Свинец, по-видимому, вызывает увеличение перенапряжения на катоде, а соли цинка или олова влияют путем химического воздействия электролитически выделившегося металла [15]. Индиго восстанавливается до белого индиго на цинковом катоде. Тот же процесс происходит на других катодах в присутствии цинковых солей [16] Такое восстановление может быть проведено с помощью цинка и химическим путем. [c.20]

Отделение мышьяка, сурьмы, олова и ртути от подгруппы меди основано на амфотерных свойствах этих элементов (см. стр. 30). Образующиеся соли аналогичны соответствующим кислородным солям, например, арсенат и тиоарсенат AsOf и AsSf . Обработка раствора, содержащего эти тиосоли, соляной кислотой вновь приводит к осаждению сульфидов, так как равновесие смещается с удалением сульфидного иона в виде HgS. Уравнения реакций растворения и повторного осаждения сульфидов П Б группы приводятся ниже [c.70]

Основные потери ртути при хранении водных проб и растворов связаны со способностью растворенной ртути сорбироваться на стенках сосудов и восстанавливаться до атомарного состояния Hg , а также с высокой летучестью восстановленных форм ртути и ее органических соединений [148, 495, 574, 590]. Как установлено в опытах с радиоактивной ртутью Н , доминирующей причиной уменьшения концентраций растворенной ртути в растворах является ее восстановление и испарение из водной фазы [574]. Поэтому основная задача консервирующих агентов, добавляемых в водные пробы и растворы, — стабилизация ртути в растворе, т.е. перевод ее соединений в ионное или устойчивое комплексно связанное состояние, например с цисте-ином, ЭДТА, гумусовыми кислотами, тетрахлоридом золота и др. [23, 376, 456, 487, 590]. Добавление окислительных реагентов препятствует восстановлению растворенных форм ртути и ее испарению из водной фазы [450]. Авторы [8] предположили, что при хранении водных проб образуются гидроксокомплексы ртути, которые не восстанавливаются хлоридом олова в кислой среде и обусловливают основной вклад в погрешность определения ртути. Соляная кислота при 2—3-часовом воздействии практически полностью разрушает гидроксокомплексы, что может быть использовано при определении неорганических форм ртути в природных водах. Доля форм ртути, сорбированных на стенках посуды, может составлять 10 % при pH 2,6 и 15 % при pH > 7 30 % введенной ртути может необратимо теряться после 20 дней хранения водопроводной воды [8, 17]. По предположению авторов, эти необратимые потери могут происходить за счет образования летучих ме-тилпроизводных ртути. Хотя, по нашему мнению, при хранении водных проб наиболее вероятными все же представляются процессы восстановления соединений ртути, а не метилирования. При определении содержания мети- [c.65]

Хлорид олова (II) в кислой среде восстанавливает только "своб ые" формы растворенной ртути ("rea tive forms"), т.е. ионные и связанны слабые неорганические комплексы. Поэтому при определении общего [ер- [c.94]

Для разработки простой и экспрессной методики определени щего содержания растворенной ртути выбран метод, основанный на становлении всех форм ртути хлоридом олова в щелочной среде с доб < ми ионов меди и персульфата калия [360]. Данный метод предназначе определения ртути с помощью автоматического микропроточного ана тора, поэтому было необходимо модифицировать методику и адаптир( ее для работы в экспедиционных условиях с использованием АС на ос АГП-01. [c.154]

Димеркапто-1,3,4-тиадиазол. Для идентификации висмута при систематическом ходе анализа при помощи меркап-тотиадиазола отфильтрованную и промытую гидроокись висмута растворяют в разбавленной соляной кислоте и к полученному слабокислому раствору прибавляют несколько капель раствора реагента, приготовленного растворением 0,7 г СзНдКзЗз в 35 мл 0,1 н. КОН. В присутствии висмута образуется характерный красный осадок. Уверенно открываемый минимум 1,2 у В1, предельное разбавление 1 28 000. Другие катионы группы сероводорода дают следующие осадки двухвалентная ртуть и серебро — слизистые бледножелтые, свинец, сурьма и двухвалентное олово — оранжево-желтые, медь —желтовато-бурый, а одновалентная ртуть—черный. Катионы остальных аналитических групп не дают осадков или окрашиваний [476, 478]. [c.147]

LI2 2, с Кремнием — силицид LieSi2. При растворении Л. в жидком аммиаке образуется амид Л. (раствор имеет синий цвет). С фосфором Л. непосредственно не реагирует. Со многими металлами Л. образует сплавы, сообщая им вязкость или твердость. С алюминием, цинком, магнием, кадмием, ртутью, таллием, свинцом, висмутом, оловом Л. образует интерметаллиды. См. также приложение. [c.23]

Раствор, содержащий родий, иридий и ртуть, выпаривают до малого объема, кипятят с царской водкой, затем выпаривают с НС1 для переведения в хлориды и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. В аликвотной части определяют иридий полярографическим методом (см. гл. IV, стр. 197). После определения иридия раствор присоединяют к исходному, содержащему родий и иридий, добавляют к нему концентрированную H2SO4 и нагревают до паров серного ангидрида для удаления ртути. Затем отделяют родий от иридия 2-меркаптобензотиазолом (см. гл. V, стр. 231). Осадок родия с 2-меркаптобензотиазолом высушивают, прокаливают при хорошем доступе воздуха и спекают с ВаОг. После растворения спека в НС1 и удаления бария в виде сульфата определяют родий в аликвотной части колориметрическим методом при помощи хлористого олова (см. гл. IV, стр. 169). [c.269]

Двуххлористый висмут В1С12 получается при медленном действии хлора на висмут нлн при восстановлении треххлористого висмута в процессе нагревания с фосфром, серебром, цинком, ртутью, оловом. Треххлористый висмут В1С з получают хлорированием металлического висмута или растворением В]20з в соляной кислоте или висмута в царской водке. [c.301]

Из работ по электросинтезу органических соединений других металлов можно отметить получение карбоксилатов триметил-олова [301], а также ферроцена и пикельцена [302]. Роль электролиза при получении карбоксилата триметилолова заключается в образовании в результате растворения ртутного анода ионов ртути, которые реагируют с тетраметилоловом в метаноле, содержащем карбоксилаты (формиат, ацетат, хлорацетат, пропионат) натрия [c.38]

Смотреть страницы где упоминается термин Олово растворение в ртути: [c.447] [c.137] [c.110] [c.239] [c.99] [c.159] [c.147] [c.281] [c.445] [c.375] [c.2164] [c.162] [c.203] [c.201] [c.193] [c.110] [c.201] [c.218] [c.669] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология