Кобальт с пиридином

Определение может проводиться титрованием 0,01 М раствором комплексона HI и 0,01 М раствором соли цинка. Не рекомендуется определять большие количества Со(П), так как мешает окраска ам миачного комплекса кобальта. Раствор всегда следует разбавлять да концентрации 5—6 мг/100 мл. Лучшие результаты методика дает toi-да, когда Со(П) отделен от мешающих элементов (например, кобальт-пиридин-роданидным методом). [c.240]

Каталитические системы на основе соединений кобальта и алкилалюминийгалогенидов дают возможность получать полибутадиены, содержащие до 98% г ыс-1,4-звеньев. Чаще всего используют растворимые в углеводородах комплексы хлорида кобальта с этанолом или пиридином, соли органических кислот и т. д. [23, 42, 43]. [c.182]

Реакции катализируются карбонилами металлов, особенно кобальта, в присутствии таких промоторов, как пиридин и иод. Активны также каталитические системы на основе палладия. Сведения о промышленном применении этого процесса отсутствуют. [c.544]

Реппе впервые было показано, что образование кислот из олефинов, СО и HjO может успешно катализироваться карбонилами металлов. Наиболее активным катализатором реакции гидрокарбоксилирования оказался карбонил кобальта. В некоторых случаях карбонилы никеля более селективны. Эффективным катализатором реакции гидрокарбоксилирования являются также каталитические системы, содержащие палладий, фосфорную или серную кислоту. В качестве промоторов реакции широко используют пиридин или иод. [c.266]

Алканы практически нерастворимы в воде и сами ее не растворяют, Так, в воде при 20 °С растворяется 2,065 % (по объему) бутана. В 100 г воды при 25 °С растворяется 0,005 г гептана, а в 100 г гептана в таких же условиях растворяется 0,0151 г воды. Алканы растворяют хлор, бром, иод, некоторые соли, например фторид бора (И1), хлорид кобальта (II), хлорид никеля (II), некоторые модификации серы, фосфора, хорошо растворимы в углеводородах и их галогенпроизводных, а также в простых и сложных эфирах. Хуже растворимы в этаноле, пиридине, алифатических аминах мало растворимы в метаноле, ацетоне, фурфуроле, феноле, анилине, нитробензоле и др. Практически нерастворимы в глицерине, этиленгликоле. Как правило, растворимость алканов падает с увеличением числа полярных групп в растворителе и возрастает с увеличением длины его углеродной цепи. [c.192]

Пиридин — значительно более слабое основание, чем аммиак. Пиридин образует довольно прочные комплексы с теми же ионами металлов, что и аммиак. Известны комплексы пиридина с ионами серебра, меди (интенсивно синего цвета), никеля, кобальта и др. При образовании подобных комплексов, в отличие от предыдущей группы органических реактивов, не происходит вытеснения ионов водорода. Тем не менее вследствие основного характера этих реактивов равновесие образования комплексов также сильно зависит от концентрации ионов водо рода в растворе, например [c.100]

Отрицательные радикалы в формулах комплексных соединений кобальта могут быть замещены различными кислотными остатками или гидроксильными группами. Лигандами могут быть молекулы других азотистых соединений, например, гидроксиламина, пиридина, органических аминов и др. [c.375]

Ко второй группе относятся органические вещества и комплексные соединения некоторых переходных металлов, например, пиридин, белки, алкалоиды, комплексы никеля и кобальта с М-, 0-, Р-, 8-содержащими лигандами. Механизм каталитического выделения водорода для органических соединений хорошо описывается схемой, предложенной Майрановским [c.449]

ПРИМЕР 1. Различие в потенциалах полуволны и Со + на фоне НС1 и пиридина позволяет проводить определение никеля в солях кобальта. Навеску сульфата кобальта массой 2,500 г растворили, добавили необходимые реактивы — НС1, желатину, пиридин — и разбавили до 100,0 мл. [c.258]

Пиридин применяется для осаждения в виде гидроксидов железа (III), алюминия (III), хрома (III) и других элементов и отделения их от марганца (II), кобальта (II) и никеля (II). Применяется для определения цинка (II), меди (II), кадмия (II), ртути (II), никеля (И), кобальта [c.249]

Осаждение урана пиридином позволяет определять его в присутствии щелочных и щелочноземельных элементов, магния, марганца (И), кобальта и никеля [181]. Нитраты и хлориды определению не мешают. Сульфаты, если они присутствуют в больших количествах около 10% сульфата аммония), затрудняют осаждение. В этом случае для достижения хороших результатов рекомендуется вместо 20%-ного раствора пиридина прибавлять на каждые 10 мг урана по 3,5—4,5 мл чистого пиридина [96]. [c.74]

Осаждение при помощи пиридина позволяет отделять уран от щелочных и щелочноземельных металлов, магния, марганца, кобальта и никеля [181 ]. По-видимому, применение комплексона III, как и в случае осаждения аммиаком, позволяет значительно расширить возможности отделения урана от большого числа элементов. Методика отделения — см. стр. 74 [c.264]

Определение в форме [ o( 5H5N)4] r207. При добавлении к водному раствору соли кобальта пиридина и насыщ,енного раствора бихромата калия образуется осадок [c.97]

Осадок заметно растворим, и при его промывании часть кобальта переходит в раствор. Удовлетворительные результаты получают следующим образом [634]. Подкисляют раствор соли кобальта в мерной колбе раствором азотной кислоты, прибавляют ппридин и затем избыток титрованного раствора роданида аммония. Разбавляют до метки водой и фильтруют через сухую фильтровальную бумагу к аликвотной порции фильтрата прибавляют концентрированную азотную кислоту, избыток титрованного раствора нитрата серебра и титруют последнее раствором роданида аммония в присутствии раствора железоаммонийных квасцов. Осаждение кобальта пиридином и роданидом можно провести также в присутствии алюминия, связав последний в сульфосалицилатный комплекс [1356]. Избыток роданида титруют раствором нитрата серебра в присутствии дифенилкар-базона как индикатора. Было предложено также (483] растворять осадок роданидпиридината кобальта в серной кислоте и титровать связанный в комплекс роданид раствором Нд(ЫОз)2-Окислительный потенциал ионов феррицианида в кислой среде при действии ионов двухвалентной ртути резко возрастает, что можно использовать для установления точки эквивалентности при помощи подходящего окислительно-восстановительного индикатора, например ксиленолового синего У-5 скачок потенциала наступает в момент появления первых ионов двухвалентной ртути, не связанных в роданидный комплекс. [c.129]

Недавно было установлено [20], что добавка пиридина заметно ускоряет реакцию синтеза кислот из олефинов, окиси углерода и воды. Представлялось интересным изучить влияние пиридина на скорость реакции получения эфиров из олефинов, окиси углерода и спирта. Нашей задачей было всестороннее исследование реакции алкоксикарбонилирования олефинов при каталитическом действии активного комплекса карбонил кобальта — пиридин. [c.181]

Таким образом, можно полагать, что механизм активации молекулярно-дисперглровякных фталоцианинов никеля и кобальта пиридином сво.. ится координации к атому металла электронодонорнс молекулы основания, которая занимает одно из двух > сиальных положений и повышает электронную плотнисть на металле. Последнее увеличивает его дегидрирующую функцию в [c.196]

Смешанные карбонилы цинка, кадмия, индия, талия и олова могут сублимировать, легко растворяются в органических растворителях и не увлажняются водой. Криоскопические определения молекулярного веса в бензоле отвечают приведенным выше формулам. Темпера1тура плавления их находится в интервале 70—80°. Они легко разлагаются ири нагревании, образуя металлическое зеркало. Разбавленные кислоты выделяют из них свободный карбонилгидрид кобальта. Водород на них не действует даже нри высоком давлении. Выше 40° окись азота превращает их в карбонилнитрозил кобальта. Пиридин, ортофенантролин и амины образуют с ними комплексы без освобождения окиси углерода. [c.164]

Проведение каталитической сероочистки в присутствии водорода и над гидрирующими катализаторами (сульфиды кобальта или молибдена на алюминии) обеспечивает интенсивную конверсию сернистых соединений всех классов в сероводород. Конверсия некоторых циклических сернистых соединений сопровождается разрывом кольца и гидрированием освобождающихся нри этом связей. Так, из тиофена получаются и-бутан и изобутап, а из метилтиофена — -пентан и изопентан [198]. Пиридины и хи-полины превращаются в алкилароматику, пирролы — в алканы, фенолы — в аролштику, а алкилгидроперекиси — в алканы [199]. [c.250]

В развитие [41. 42] этой идеи была исследована сольватация поли-(1-пиразолил) бората кобальта(П) анилином и пиридином. В этом комплексе д-тензор очень анизотропен д = 8,48, = 0,96). Линии сдвигаются в сильное поле, следовательно, предпочтительное направление подхода анилина и пиридина перпендикулярно оси симметрии комплекса. [c.190]

Скорость карбонилирования олефинов окисью углерода с присоединением спирта в присутствии карбонилов кобальта сильно увеличивается при добавлении к окиси углерода небольших количеств водорода, который способствует образованию гидрокарбонила. Весьма эффективным промотором в реакции гидрокарбоалкоксилирования является пиридин. [c.268]

Выделение п-ксилола с помощью клатратных соединений. В последние годы был открыт класс неорганических комплексных соединений, которые способны образовывать молекулярные соединения с углеводородами [105]. Они получили название клатратных соединений [106]. Наиболее пригодны для образования клатратных соединений с углеводородами комплексы общей формулы МР4Х2, где М — элемент переменной валентности Р — пиридиновый остаток X — анион. Из ионов металлов наилучпше результаты дают двухвалентные никель, кобальт, марганец и железо. Наиболее пригодные азотистые основания — замещенные в 3- или 4-положении пиридины, а также хинолины. Анионом может быть простой одноатомный ион — хлор или бром, или многоатомный ион — тиоцианат, формиат, цианат, или нитрат [76, с. 235—298, 107]. [c.129]

Окончательную очистку раствора производят осаждрнием никеля в присутствии пиридина на ртутном жидком катоДе при постоянном потенциале —0,78 в. Пиридина добавляют 0,2 моль1л pH раствора доводят до 5,5. Анодом служит г лати-на. После 8-час. операции в растворе оказывалось 99,99% кобальта. I [c.403]

Применение реакций комплексообрааования. Иногда можно связать в комплекс осаждаемый ион. Например, можно получить в легкофильтруемой форме обычно студенистый осадок сульфида кобальта, если кобальт (П) связать в комплекс с пиридином [c.13]

Никель и кобальт обладают близкими химическими свойствами и восстанавливаются почти при одном и том же потенциале. Для определения никеля в присутствии кобальта, например в продуктах кобальтового производства, удобно полярографировать оба элемента в растворе аммиака и хлорида аммония или пиридина и его хлорида. Кобальт связывается этими веществами сильнее никеля, и на поля-рограмме получается отдельная волна никеля. Влияние меди при определении цинка легко устранить, прибавляя раствор цианида калия. Цианидный комплекс меди настолько устойчив, что не дает полярографической волны. Для раздельного определения железа и меди применяют раствор ЭДТА. [c.506]

Влияние облучения обнаруживается и в удалении металлов (ванадий, никель) из тяжелого нефтяного сырья. Нефтяные фракции подвергали действию гамма-излучения кобальта-60 или в ядерном реакторе. Затем их промывали водой, разбавленной соляной кислотой и водными растворами пиридина (в последовательности перечигсления). Гамма-облучение остаточного сырья (остаток нефти Бачакеро, выкипающий выше 482° С) при дозировке 20—120 Мрад давало пзбольшое, но заметное повышение (около 20%) степени удаления металлов. Однако 10-суточное облучение в ядерном реакторе оказывало более сильное действие на полноту удаления никеля и ванадия (табл. 21). [c.157]

Диозонид и диальдегид хинолина не выделены и их существование в свободном виде неизвестно. Юркина, Русьянова и др. изучали механизм озонолиза хинолина в различных растворителях (хлороформ, метанол, уксусная кислота безводная и с добавлением воды) [137—140]. Ими было показано, что наилучшим растворителем является 90%-ная уксусная кислота что гидролиз диозонида в воде происходит очень быстро в растворе обнаружены пиридин-2,3-диальдегид, глиоксаль, щавелевая кислота и смолистые продукты. Превращение диальдегида в никотиновую кислоту удалось авторам достичь действием на него атомарным кислородом, получаемым при термическом разложении озона. Для этого раствор диозонида в 90%-ной уксусной кислоте нагревали до 106° С и пропускали через него озон в присутствии катализатора — ацетата кобальта. Таким образом, авторы разработали одностадийный процесс превращения хинолина в никотиновую кислоту с применением одного окислителя озона. Процесс проводится в два периода, отличающиеся только температурными условиями. Оптимальными режимами являются для первого периода— температура 20—25° С, концентрация уксусной кислоты — 90%, хинолина 100г/л, расход озона 3 моля на 1 моль хинолина для второго периода — содержание воды 10%, количество ацетата кобальта 0,5—1,0% к массе хинолина, температура 106° С, расход озона 1 моль на 1 моль хинолина. Выход медицинской никотиновой кислоты составляет 80%. [c.197]

Известно большое число комплексных соед. К., напр, аммины. Молекулы ЫНз в амминах могут замещаться молекулами ННзОН, орг. аминов (этилеидиамин, пропилен-диамин, пиридин и др.). Аммины Со(П), содержащие катионы [Со(ЫНз)й (Н20) ]красные или розовые кристаллы при нагр, разлагаются водой гидролизуются их р-ры устойчивы только в присут. ЫНз легко окисляются, в т. ч. О2 воздуха к-тами разлагаются. Получают их действием избытка 1ЧНз на р-ры солей или кристаллич, соли кобальта(П). [c.415]

В присутствии аммонийных солей двухвалентные металлы не осаждаются и могут быть отделены от алюминия. Но при малых количествах хлорида аммония (5 г) все же имеет место частичное соосаждение их. В присутствии 10 г НН4С1 алюминий полностью отделяется от Мп, N1, 2п для отделения от кобальта необходимо увеличить количество хлорида аммония до 15 г. Обычно необходимость переосаждения не возникает. Бабачев [23] считает, что отделение алюминия от двухвалентных металлов коричной кислотой иредиочтительнее, чем пиридином автор рекомендует поддерживать ири осаждении pH 5,8—6,0. [c.56]

К раствору пиридин—Н3РО4 добавляют раствор хлорида кобальта. Кристаллы образуются после выпаривания пиридина [c.219]

Применяют для комплексометрического определения висмута при pH 2—3, тория (IV) при pH 2,5—3,5, меди (II в присутствии ацетата натрия или пиридина, железа (III в присутствии ацетата пиридина, галлия (IV) при pH 3 (ацетатный буфер), индия в присутствии ацетата пириди иа, никеля и кобальта в присутствии аммиачного буфера Фотометрически определяют вольфрам при pH 2 в присутЗ ствии гидроксиламииа и буферного раствора (гликокол — соляная кислота). [c.192]

Применяют для определения алюминия при pH 7—8 методом обратного титрования солью цинка в присутствии пиридина. Барий, кальций и ртуть титруют при pH 10 в присутствии комплексоната магния. Кадмий и кобальт при pH 10 определяют прямым титрованием. Магний, цинк, железо (III) и титан (IV)—методом обратного титрования солью цинка в присутствии пиридина. Галлий (III) при pH 6,5—9,5 определяют обратным титрованием солью цинка. Индий определяют при pH 8—10 в присутствии сегнетовой соли марганец при pH 10 —с добавлением гидроксиламина. Никель и свинец при pH 10—методом обратного титрования солью магния или цинка. Титан (IV) определяют при pH 10 обратным титрованием солью магния или с добавлением комплексоната магния. Ванадий (V) определяют при pH 10 методом обратного титрования солью марганца. Переход окраски от винно-красной к синей. [c.279]

Свойства. 0SO2-ЗН2О — бурый порошок. Под действием кислорода воздуха и при нагревании разлагается с выделением сульфида кобальта. Растворим в аммиаке, пиридине и этилендиамине с образованием растворов глубокого красного Цвета. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология