Спирты общие реакции

СПИРТЫ ОБЩИЕ РЕАКЦИИ [c.56]

Каталитическое разложение паров этилового спирта на этилен и воду было первой, исторически известной реакцией в гетерогенной фазе. Различные спирты при высоких температурах выделяют воду, превращаясь в олефины по общей реакции [c.451]

В общем реакция продолжения цепи окисления углеводорода вплоть до альдегидов и спиртов происходит с участием алкильных, перекисных и алкоксильных радикалов. [c.334]

Альдегиды восстанавливаются до первичных, а кетоны — до вторичных спиртов под действием ряда восстановителей, из которых наиболее широко применяются алюмогидрид лития и гидриды других металлов [214]. Два главных преимущества этих реагентов ио сравнению с другими заключаются в том, что они не восстанавливают двойные и тройные углерод-угле-родные связи и обычно содержат много активного водорода в малом количестве вещества. Так, в случае алюмогидрида лития для восстановления используются все четыре атома водорода. Эта общая реакция находит широкое применение. Алюмогидрид лития легко восстанавливает алифатические, аромати- [c.355]

Особенно легко реагируют с акрилонитрилом галоидоводороды, амины, спирты, соединения типа малонового эфира и др. Таким образом, цианэтилирование является одним из случаев довольно общей реакции присоединения к ое, -непредельным соединениям. [c.49]

ГИДРАТАЦИЯ АЛКЕНОВ При взаимодействии алкена с разбавленным водным раствором кислоты основным продуктом реакции оказывается спирт. Общая схема реакции [c.322]

Реакции предоставляют идти в течение 1 часа без нагревания, а затем к содержимому колбы прибавляют дополнительно 244 г (309 мл, 3,3 моля) сухого трет-бутилового спирта (общее количество составляет 6 молей) и 200 мл сухого бензола. После небольшого нагревания реакция возобновляется и энергично продолжается уже без дальнейшей подачи тепла. Примерно через 2 часа реакция замедляется, после чего смесь кипятят с обратным холодильником около 10 час. [c.119]

Общий способ получения эфиров малеиновой кислоты заключается в действии малеинового ангидрида на соответствующие спирты. Катализаторами реакции этерификации обычно служат серная кислота и п-толуолсульфокислота [1, 2. Однако полученный по этому методу дигексиловый эфир малеиновой Кислоты содержит кислоту и другие примеси. [c.92]

В какие общие реакции вступают одноатомные и многоатомные спирты Приведите уравнения реакций. [c.196]

Дубильные вещества рекомендуется определять добавлением к пробе спирта небольшого количества раствора аммиака, при этом не должно появляться окрашивания. И обязательно требуется проведение реакции обнаружения примеси метилового спирта. Для этой цели используется общая реакция на спирты— окисление перманганата калия в кислой среде. В этом случае окисляется как сам этиловый спирт, так и примесь метилового спирта. [c.170]

Альдольное присоединение, альдольная конденсация Дегидратация третичного спирта Галоформная реакция Число стадий 3 Общий выход 24% [c.594]

Ряд химических свойств спиртов является общим для всех спиртов имеются также и реакции, по-разному протекающие для первичных, вторичных и третичных спиртов. Рассмотрим сначала общие реакции спиртов. [c.103]

Кроме общих реакций гидроксильной группы, описанных в отделе I, фенольному гидроксилу присущи некоторые другие реакции, которые позволяют отличить фенолы от спиртов. [c.47]

Гидрогенолиз 1,3-диоксанов, проводимый как каталитически, так и с помощью натрия и спирта, является удобной и, по-видимому,, общей реакцией для синтеза некоторых спиртов [113, 146], например [c.40]

Описан [376] похожий процесс, который заключается в катализируемом палладием карбонилировании алкилнитритов с образованием эфиров щавелевой кислоты и элиминированием оксида азота(II). Затем оксид азота вместе с кислородом используют для превращения спирта в соответствующий нитрит таким образом, общая реакция описывается уравнением, аналогичным уравнению (6.44). [c.206]

Эта реакция совсем не специфична и в ней может принять участие любое соединение, содержащее активный водород. Поэтому титрование всегда проводят при избытке метилового спирта, В этих условиях на 1 моль воды расходуется 1 моль иода, и общая реакция в упрощенном виде может быть изображена следующим образом [c.459]

В заключение рассмотрения В опроса о неоднородности пов ерхности АиОз-катализаторов -и о роли воды опишем следующие опыты по кине-тически-гравиметрической методике. Если определить, как о бычно, вес катализатора Р перед началом опыта, а также его вес Р2, устанавли-вающийся при пропускании спирта, и измерить скорость реакции по выделению газа, то можно, казалось бы, считать, что величина адсорбции спирта на поверхпости, соответствующая привесу Рг — Р, необходима для обеспечения данной скорости реакции. Однако если прервать подачу спирта в середине опыта и выдержать катализатор в токе сухого воздуха при той же температуре, ие проводя регенерации при 450°, то вес катализатора Ръ никогда ие возвращается к исходному значению Pi — часть образовавшейся нри реакции воды прочно удерживается катализатором, Если же теперь возобновить подачу спирта, то вес катализатора вновь достигнет величины Рг, т. е. привес за счет адсорбции Рг—Рз будет меньше исходного привеса Рг—Р на величину, равную количеству прочно сорбированной воды. Однако, несмотря на меньшее, по сравнению с первым случаем, количество адсорбированного спирта, скорость реакции, измеряемая по газовыделению, будет не ниже. Иначе говоря, часть спирта адсорбируется на практически бесполезной для проведения реакции части общей поверхности. Из соотношения общего привеса при адсорбции Рг — Pi и веса воды, прочно сорбированной на бесполезных для реакции участках, можно приближенно определить долю этой бесполезной поверхности, равную для катализаторов I и V — 0,22 и 0,33 соответственно. Бесполезными для проведения каталитической реакции в обычных условиях эти участки являются, по-видимому, не в силу своей малой каталитической активности, а потому, что большая каталитическая активность сочетается у них с чрезмерно высокой адсорбционной способностью, что затрудняет десорбцию воды. Это—-каталитически достаточно активные, но относительно трудно регенерируемые центры. Сходные явления малой каталитической активности центров с наибольшим адсорбционным потенциалом и наличия инактивной поверхности наблюдались нами и в монослое. [c.362]

Пользуясь в качестве реагирующего вещества изопропиловым спиртом на катализаторе — боксите, Дозе [64] показал, что вода, образующаяся во время реакции, десорбируется медленно и поэтому тормозит общую реакцию, уменьшая доступную для реагента поверхность. [c.151]

Здесь л определяется субстратом, а р — ароматическими кислотами, следовательно, р х определяется общей реакцией данного класса ароматических кислот, так что р х — р-параметр для этого класса. Зная р и р, можно вычислить х. Так, для анилина р =2,73, а р для реакции замещенных анилинов с динитро-хлорнафталином в этиловом спирте равно 3,69, следовательно, х=1,3. [c.166]

Описание процесса (рис. 54). Для описываемого ниже непрерывного процесса используются пять потоков исходного сырья в тщательно регулируемых соотнощениях. Реакцию получения акрилатов проводят в охлаждаемом реакторе из нержавеющей стали с мешалкой. Реагенты вводятся в реактор под поверхность его содержимого. Оптимальные условия температура 30—50°С, молярное отношение НС1 N1(00)4 изменяется от 1 1,01 до 1 1,2 отношение ацетилен общее количество СО — от 1,01 1 до 1,1 1, отношение спирт общее количество СО — от 1,1 1 до 3 1 (спирт действует как растворитель, снижая вязкость реакционной среды). В связи с наличием пяти видов исходного сырья, которые должны подаваться в реактор практически одновременно и в тщательно регулируемых соотношениях, важное значение приобретает приборное оснащение установки для регулирования подачи сырья. [c.105]

Он констатировал, что когда коэфициент п>1, т. е. для случая синтеза алкоголей высших, чем метиловый спирт, общая реакция ишользования водяного газа дает место и образованию naipoBi (воды. [c.457]

Схема такого синтеза включает следующие ступени. Поскольку данный продукт содержит шесть углеродных атомов с функциональной группой при углероде 3, конечной ступенью этого синтеза должна быть, очевидно, комбинация из двух углеродных цепей, содержащих по три атома углерода. Поскольку 3-гексанол — это вторичных спирт, общая реакция (4) должна удовлетворять следующим основным требованиям построению цепи и фиксации определенной функционально группы в оиределенном месте этой цепи. В конкретной форме реакция типа (4) выражается уравнением (9). Теперь вопрос сводится к тому, как получить пропионовый альдегид и бромистых н-пропплмагний из исходных материалов, содержащих один и два атома углерода. Оба вещества можно изготовить из к-пропилового спирта, первое — окислением, как показано в реакции (8), а второе — используя реакцию (7). Последний паг — это приготовление к-пропилового спирта из более простых единиц, что можно сделать, использовав реакцию (6). Решение этой задачи показывает необходимость начинать решение с конечной стадии и идти через промежуточные стадии к структуре исходных материалов. [c.93]

Ацетилен получают из метана методом частичного сожжения последнего в токе кислорода. В этом процессе наряду с ацетиленом образуются окись углерода и водород, являющиеся сырьем для синтеза аммиака, метилового спирта и реакции Релена. Отпускная цена на ацетилен зависит от того, какой именно продукт предполагается получать в основном по этому процессу ацетилен или водород. Во всяком случае, процесс частичного сожжения всегда применяют в сочетании с установками, на которых могут быть использованы для химических синтезов другие получающиеся в результате частичного сожжения газообразные продукты. Этот процесс используют в США, Италии и Германии. Даже в США ацетилен из метана составляет всего лишь 10% общего производства ацетилена в этой стране. При этом в США производство ацетилена из метана методом частичного сожжения дислоцируется только в штатах Техас и Луизиана, где условия для этого исключительно благоприятны. [c.406]

Хлорирование с последующим гидролизом в спирты является одним из путей химической переработки природных газов. Метан при пропускании с хлором над катализаторалш ( v. l.i, Sb l и др.) на 90—95% превращается в хлористый метил, который при взаимодействии с водяным паром над Са(ОН)., или другими агентами пре-враш,ается в метанол. Процесс идет по общей реакции [c.524]

Исключительная способность растворять жиры, масла и смолы обусловливает техническое применение сероуглерода в качестве растворителя. Кроме того, сероуглерод используется для получения четыреххлористого углерода (стр. 282), роданистых соединений и тиомоче-вины, для вулканизации каучука и в качестве яда для борьбы с вредителями растений. Однако наибольшее применение сероуглерод нашел в производстве искусственного шелка—вискозы. Получение вискозного шелка из целлюлозы основано на общей реакции взаимодействия сероуглерода со спиртами. Сероуглерод в ирнсутствгш щелочей соединяется со спиртами, причем образуются к с анто генат ы, соли эфиров д и т и о у г о л ь н о й кислоты, которые легко растворимы в воде [c.285]

Аналогично могут быть получены бромоформ СНВг ( и йодоформ СНЬ. Йодоформ при этом выпадает в осадок в виде красивых желтых кристаллов с характерным запахом. Образование йодоформа является качественной реакцией на группу СНзСО—. При использовании в качестве реагента NaOl, который способен окислять спирты до карбонильных соединений, спирты общей формулы СНаСИ (ОН) R также дают йодоформ [c.677]

Особенно странной кажется последняя реакция, поскольку обычно в обмена сохраняется наиболее длинная цепь сопряжения [831, 832]. Если в алл спиртах общей формулы R H(OH) H= HR заместители R или R и R имеют соо1 [c.204]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к феиилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизо-тиоцианата в 5 мл спирта. Бели реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при после-дующе1М охлаждении, несмотря на трение стеклянной палочкой, кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), то нагревают еще [c.113]

Эта общая реакция, которой посвящены обзоры [17, 18], весьма сложна она протекает по механизму, включающему образование карбониевого иона, и дает, кроме гликоля, разнообразные продукты, в том числе аллиловый спирт R H= H HOHR, непредельный спирт, являющийся продуктом перегруппировки, лг-диоксаны, приведенные ниже, 4-окситетрагидропираны и полимеры [19]. Из альде- [c.217]

Этот метод синтеза является примером общей реакции Р,- -не-насыщенных циклических эфиров [32, 33], протекающей под действием ш]Г7т-бутилата калия в трет-бутиловом спирте при высокой температуре под давлением. 2,5-Дигндрофуран можно получить каталитической дегидратацией 2-бутендиола-1,4, который в свою очередь получают конденсацией ацетилена и формальдегида с последующим восстановлением [34]. 2-Метил- и 2,3-диметил-2,5-ди-гидрофураны также перегруппировываются в соответствующие 2,3-изомеры. Выходы продуктов удовлетворительные, [c.362]

К этому можно добавить, что предположение о наличии в зоне реакции нитрования свободного кислорода заставляет с особой осторошностью отнестись к отрицанию цепной природы этого процесса. Возмошно, разумеется, что цепная природа присуща не стадиям получения азотосодержащих продуктов, посйольку образование последних скорее всего является, как справедливо принимают обе схемы, следствием реакции рекомбинации радикалов (R и NO2), а окислительному направлению, приводящему к дальнейшему превращению уже с помощью кислорода таких промежуточных продуктов, как альдегиды, спирты и др. В этом случае в рамках общей реакции нитрования мы имели бы интересный случай одновременного протекания как чисто радикальной, так и цепной реакции. [c.311]

Реакция трет-буптового спирта с соляной кислотой (НС1) является Зк1-про-цессом. Продуктами этой реакции являются т/)ет-бутилхлорид и вода, а) Напишите общее уравиенпе этой реакции, б) Напишите отдельные стадии механизма, используя изогнутые стрелки для иллюстрации передвижения электронных пар на каждой отдельной стадии, в) Нарисуйте энергетический профиль общей реакции, г) Какая из стадий является лимитирующей д) Какими уравнениями выражается скорость этой реакции е) Можно ли ожидать, что введение в реакционную смесь хлорид-иона (в виде Na l) будет оказывать заметное влияние иа скорость реакции Объясните ваш ответ. [c.189]

Гидратация представляет собой особый случай общей реакции ви-нилирования, которая по Реппе может также осуществляться со спиртами, фенолами, тиолами, первичными и вторичными аминами, карбо- [c.253]

Хорошо известные реакции окисления многоатомных спиртов общей формулы ХХХИ до кетоз (ХХХИ1) [c.377]

Из куба колонны 3 70% формальдегид поступает в реактор синтеза пенталдоля 5, в который подается также изомасляный альдегид. В качестве катализатора применяется едкий натр (0,01 моль на моль формальдегида), либо смесь едкого натра и триэтиламина в соотношении 10 6 [33, 347]. Синтез проводится в растворе изобутилового спирта (общее содержание воды в реакторе 5 3—4%) при 75 °С. Продукты реакции направляются на ректификационную колонну 6, в качестве погона которой отбирается непревращенный изобутиралдоль (в виде расслаивающегося водного азеотропа), а также триэтиламин. Органическая фаза погона из отстойника 7 возвращается на синтез в реактор 5, а нижняя, водная — направляется на очистку и далее в канализацию. [c.210]

Изучение механизма этого превращения показало, что реак ция имеет второй порядок по спирту (общий третий порядок, а константа скорости уменьшается с увеличением электроноакцеп торных свойств спиртового радикала. Установлено, что определя ющая стадия реакции включает перенос протона катализируемой второй молекулой спирта [163] [c.48]

Проводились [102] опыты по количественному изучению условий, благоприятствующих синтезу кислот, сложных эфиров и амидов кислот из олефинов, окиси углерода и соответственно воды, спиртов или аминов. Полученные результаты свхедетель-ствуют о протекании общей реакции тина [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология