Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Газ-носитель осушка

    Одним из ограничений метода газовой хроматографии является трудность его применения для определения веществ, обладающих высокой химической активностью или подвергающихся разложению под воздействием температуры, влаги и каких-либо других факторов. Преодолеть эти трудности возможно путем тщательной осушки и очистки газа-носителя, осушки сорбента и всей системы, применения инертных носителей и неподвижных фаз, а также изготовления аппаратуры из материалов, не реагирующих с анализируемыми веществами [1—4]. Однако выбор инертных неполярных неподвижных фаз ограничен, и в ряде случаев такие фазы не удовлетворяют требованиям разделения смесей ввиду малой селективности. Другим путем анализа реакционноспособных веществ является применение полярных селективных неподвижных фаз, реагирующих с наиболее агрессивным комнонентом смеси, вследствие чего снижаются требования к эффективности разделения остальных компонентов, уменьшается время анализа, снижаются требования к твердому носителю и материалам, из которых изготовлена аппаратура. [c.270]


    Анализ реакционноспособных, неустойчивых и легко гидролизуемых веществ связан с особыми трудностями, главной из которых является конструирование хроматографической аппаратуры и выбор соответствующих сорбентов. Кроме того, необходимы тщательная очистка и осушка анализируемой пробы и газа-носителя, осушка сорбентов и всей хроматографической системы. [c.53]

    Силикагели. Силикагель (ксерогель кремниевой кислоты с хорошо развитой пористой структурой) используется для осушки воздуха и промышленных газов, осушки различных жидкостей, рекуперации паров органических веществ, очистки масел, удаления из нефти смолистых веществ. Применяется в хроматографии, а также как носитель и катализатор для реакций полимеризации, конденсации, окисления и восстановления органических веществ, для разделения радиоактивных изотопов, очистки промышленных сточных вод от ионов различных металлов [29]. Производится промышленностью в виде зерен и шариков в зависимости от пористой структуры может быть двух сортов мелкопористый и крупнопористый. В свою очередь каждый сорт по размерам зерен имеет несколько марок  [c.387]

    В блоке подготовки газов проводят очистку и осушку газа- носителя и устанавливают требуемую скорость и давление газа. Дозирующее устройство позволяет вводить в колонку определенное количество анализируемой смеси. Газовую пробу вводят с помощью газового дозатора, а жидкую —с помощью микрошприца. Обычно дозатор совмещают с испарителем, из которого проба газом-носителем переносится в хроматографическую колонку. [c.355]

    Однако в атмосфере сухого воздуха, даже при наличии совершенно чистой окисной пленки, коэффициент усиления 3 имеет невысокие значения. Это объясняется двумя причинами. Во-первых, в сухом воздухе мала концентрация носителей на поверхности кристалла, во-вторых, глубокая осушка поверхностного окисла приводит к увеличению концентрации быстрых состояний. Оба указанных фактора увеличивают скорость рекомбинации, а потому уменьшают коэффициент усиления 3. [c.214]

    Прибор состоит из испарительной камеры, реакционной камеры, системы осушки газа-носителя, детектора по теплопроводности, регистрирующего прибора, а также блока питания и электронных терморегуляторов. [c.101]

    Важным вопросом в подготовке газа-носителя является его осушка и очистка от нежелательных примесей. [c.141]

    Газы, используемые в качестве подвижной фазы, выбирают в зависимости от природы разделяемой смеси и от используемой системы детектирования. Необходимо, чтобы эти газы были инертны по отношению к адсорбентам и к неподвижным фазам, а также к парам анализируемых образцов. В качестве газов-носителей чаще всего используют азот, водород, гелий, аргон, двуокись углерода, а в отдельных случаях — воздух или кислород. Газы отбирают обычно из стальных баллонов и, в случае необходимости, подвергают предварительной очистке и осушке. Очень чистый водород и кислород получают электролизом. С газами боле высокого молекулярного веса (например, с азотом) достигается лучшее разделение, потому что диффузия анализируемых веществ в этом случае меньше. При наименее чувствительном способе детектирования (по теплопроводности) более выгодны газы с низкой вязкостью и с высокой теплопроводностью. [c.493]


    Теория равновесной адиабатической адсорбции позволяет сделать некоторые важные практические выводы. В случае образования одиночной тепловой волны процесс адсорбции имеет тенденцию протекать независимо от начальной температуры слоя. Это означает, что слой будет нагрет или охлажден газом-носителем до температуры плато к моменту подхода адсорбционной зоны и время защитного действия слоя адсорбента не изменяется при изменении его начальной температуры. Следовательно, в системах, удовлетворяющих условию (,10.56), охлаждение зернистого слоя после его термической регенерации проводить не обязательно. Это позволяет снизить продолжительность цикла, уменьшить расход газа на регенерацию и сократить металлоемкость установки. В ряде практически важных систем, например при осушке газов гидрофильными адсорбентами, условие (10.56) соблюдается на практике. [c.233]

    Особенно широко цеолиты используют для глубокой осушки газов и жидкостей, в процессах очистки и разделения смесей веществ с близкой молекулярной массой, а также в качестве катализаторов и их носителей. [c.192]

    Цеолиты для технических целей чаще всего получают искусственным путем. Их широко применяют для очистки и осушки газов и жидкостей, для избирательного выделения некоторых компонентов из смесей, как носители для катализаторов. [c.194]

    Блок ПОДГОТОВКИ газов — предназначен для установки, стабилизации и измерения скорости потока газа-носителя и газов, питающих ионизационно-пламенный детектор, а также для осушки и очистки последних. Газы подают в прибор обычно из баллонов, снабженных редукторами, под давлением не выше 300—700 кПа (3—7 кгс/см ). Перед поступлением в хроматограф они проходят через дополнительную систему осушки и очистки, состоящую из двух металлических колонок, диаметром 30 мм и высотой 450 мм, имеющих отростки для входа и выхода газа и крышку с винтовой нарезкой. [c.6]

    Для анализа ракетного топлива на основе фтора Лизий с сотр. [578] разработали хроматограф, изготовленный из монель-металла и стали и снабженный детектором фирмы Со у-Мас . Газовый хроматограф состоит из пяти следующих функциональных частей системы подготовки газа-носителя, регулировки его давления и расхода, его осушки, очистки и измерения системы дозирования пробы хроматографической колонны с устройством, поддерживающим избранный температурный режим системы детектирования пробы и системы регистрации. [c.65]

    Описание процесса (рис. 27). Смесь сырья и газа с высоким содержанием водорода нагревают в печи до температуры процесса и пропускают нисходящим потоком через слой катализатора в реакторе. Поток из реактора разделяют в газосепараторах двух ступеней. Выделившийся на обеих ступенях газ поступает в заводскую топливную сеть жидкий поток из сепаратора второй ступени поступает в колонну отпарки водяным паром и затем в вакуумную колонну для осушки. Процесс основан на использовании механически прочного трехкомпонентного катализатора (на окисноалюминиевом носителе). Срок службы катализатора на промышленных установках превышает 4,5 года. [c.62]

    Газ-носитель гелий и газ-адсорбат аргоы проходят систему дозировки, состоящую из вентилей тонкой регулировки 4 и реометров 6, и систему очистки и осушки с никельхромовым катализатором 7 и окисью алюминия 8. Затем через кран-смеситель 9 они поступают в ловушку 10, помещенную в сосуд Дьюара с жидким азотом И, для освобождения от следов влаги. Далее смесь проходит через сравнительную ячейку катаромет-ра 12 и подается в адсорберы 16, в которые засыпают навески катализаторов. Адсорберы соединяются между собой последовательно через краны-байпасы 15. После адсорбции смесь газов с изменившимся составом подается в измерительную ячейку катарометра 17 и затем сбрасывается через контрольный объемный счетчик расхода с мыльной пленкой 18. [c.83]

    Наиболее широкое распространение получили п еолиты типов А, X и Y, характеризующиеся соотношением SiOj/AljO и отли (ающиеся строением кристаллической решетки. В частности, с их помощьк осуществляются в промышленном масштабе процессы глубокой осушки и тонкой очистки газов и жидкостей, выделения к-алканов из легких и средних нефтяных фракций цеолиты эффективны в качестве адсорбентов в хроматографическом анализе, для создания глубокого вакуума и т. п. Самой новой областью использования цеолитов является получение на их основе катализаторов и носителей каталитически активных веществ. [c.310]

    Сущность метода исследования заключалась в термообработке кокса в среде гелия от 25 до 500°С и порционной подаче импульса газов десорбции через ЮО°С в хроматографическую систему р 1зде-ления, состоящую из 2 колонок с полисорбом - I и цеолитом Х-13. Работа проводилась на хроматографе "Цвет-2". В качестве газа-носителя применялся гелий после тщательной очистки и осушки. [c.124]


    Навеску силикагеля 0,5 г помещают в реактор 7, температура в котором регулируется потенциометром 5. Из баллона азот поступает через реометр 1 в 1)еактор через обводную трубку гуська 8. Скорость газа-носителя устанавливают по заданик> преподавателя. Гидратацию силикагеля проводят при температуре 180—200°С в течение 2 ч. Для этого кран на обводной трубке гуська 8 закрывают, и газ-носитель направляется в гусек 8 с водой, температура которой регулируется с помощью термостата. По окончании реакции газ-носитель отключают от гуська с водой и подают через обводную трубку гуська с тем, чтобы удалить непрореагировавшую и молекулярно сорбированную воду с образца. Для окончательного высушивания образца подключают систему осушки 2—3. Время высушивания 3 ч. [c.62]

    Подготовленная проба нефти с помощью шприца-дозатора в количестве 2 мл вводится в нижнюю часть испарительной камеры. Сюда же подается через систему осушки воздух или азот в качестве газа-носителя со скоростью 200 мл1мин. В испарительной камере поддерживается температура 150° С. Пары воды, легких углеводородов и газ-носитель из испарительной камеры поступают в реакционную камеру, где проходят через слой гидрида кальция, расположенный на вибрационной решетке. В этой камере поддерживается температура 90° С. Образовавшийся водород, газ-носитель и пары бензина через холодильник поступают в детектор по теплопроводности. Результаты анализа регистрируются потенциометром. [c.101]

    Прир. А.-компоненты шихты в произ-ве керамики, стекла, цементов и др. слюды - электро- и теплоизоляционные материалы нефелин-сырье для получения А1. Синтетич. А. образуют осн. кристаллич. фазу керамич. материалов нек-рые из них, напр, цеолиты AI2O3 XS1O2. yHjO ( -степень окисления щелочного или щел.-зем. металла М),-адсорбенты в хроматографии, а также при очистке, осушке и разделении газов, реагенты при умягчении воды, катализаторы, носители катализаторов и др. [c.123]

    Получают катализаторы риформинга обычно пропиткой носителя р-ром платинохлористоводородной к-ты Н2[Р1С1б]-6Н20 промоторы вводят в катализатор в виде водных р-ров солей. Для всех катализаторов риформинга требуется глубокая очистка сырья от соед. серы [до (1-4)-10 % по массе] и осушка циркуляц. газа [содержание влаги не более (4-5)-10 % по массе]. См. также Каталитический риформинг. [c.342]

    Для С. характерны большая величина пов-сти (5-800 м /г) и высокая пористость, хорошая термостойкость, незначит. собств. каталитич. активность, безвредность для биол. объектов. Пов-сть С. можно модифицировать орг. и неорг. соединениями. С. применяют как наполнитель шинных резин ( белая сажа ) взамен техн. углерода, как сорбент для осушки газов и жидкостей, в хроматографии, как носитель катализаторов (напр., Р1, УзО ), компонент орг. полимеров, смазок, косметич. препаратов и т. д. [c.341]

    На рис. 10,15 показана установка [66] для изучения процесса адсорбции двуокиси углерода из потока воздуха при атмосферном давлении. Основным узлом установки является стеклянный адсорбер 3, имеющий штуцеры для отбора газа на анализ (через гребенку 4) и ввода термопар. Температурный режим определяется многоточечным потенциометрогм 1. Нахрев адсорбера для регенерации адсорбента производится с помощью электрообмотки из нихро-мовой проволоки. Поток газа-носителя через ротаметр 7 поступает в смеситель 5, куда из баллона подается двуокись углерода. Ее количество устанавливается по реометру 8. Смесь газа-носителя (воздуха), нагнетаемого воздуходувкой 9, и двуокиси углерода поступает в адсорбер, заполненный гранулами исследуемого сорбента. Через штуцера, начиная с нижнего, газ отводится на анализ, который в данном случае производится инфракрасным спектроскопом IRGA. В схеме установки предусмотрена также колонка 6 для предварительной осушки воздуха с помощью силикагеля. Требуемая температура опыта поддерживается с помощью термостата 2. [c.236]

    По сорбционным свойствам к силикагелю близко примыкают алюмогели, получаемые термической обработкой гидроксида алюминия [А1(ОН)з] при температурах 600-1000 °С. Поры полученного сорбента (92% А12О3) имеют диаметр 1-3 нм, удельную поверхность 2-10 -4-10 м/кг насыпная плотность такого сорбента 1600 кг/м . Алюмогели используют для осушки газов, очистки водных растворов и минеральных масел, применяют в качестве катализаторов и их носителей. [c.191]

    Среднепористые силикагели (КСС-3, КСС-4) имеют большой объем пор и сравнительно высокую удельную поверхность. Благодаря этому они обладают более высокой, чем промышленный силикагель КСК, влагоемкостью и адсорбционной активностью при низких относительных давлениях. КСС-3 и КСС-4 могут быть рекомендованы для глубокой осушки углеводородных газов в качестве адсорбентов первой ступени, консервирования оборудования, хранящегося в среде с относительной влажностью выше 50%, регенерации трансформаторных масел, разделения углеводородов, как носители катализаторов. [c.110]

    Поглотительная способность осушителя, импрегни-рованного различными гигроскопическими вещества-лш, во многом, если не в основном, определяется количеством размещенной в пористой структуре добавки и ее свойствами (способностью присоединять и удерживать воду, не расплываться и не вытекать из пористой структуры и т. п.). По этой причине для использования в качестве пористой основы-носителя в наибольшей степени подходят крупнопористые силикагели, характеризующиеся развитым объемом пор (1,0-1,2 см г) при их высокой однородности (узком распределении по размерам) и оптимальном размере (диаметр 15-30 нм). Он обеспечивает хорошее впитывание импрегнирую-щего раствора, хорошие кинетические и динамические характеристики процесса осушки, не осложненные диффузионными ограничениями. При этом не допускается вытекания обводненного в процессе осушки им-гфегната из пористой структуры носителя. Активные угли промышленного изготовления, как правило, не обладают в такой степени развитыми порами вышеприведенных размеров (мезопоры), объем которых обычно не превышает 0,3-0,5 см г, и даже суммарно вместе с микропорами (предельный объем сорбционного пространства — F5) обычно составляет 0,4-0,7 см /г. При этом следует отметить, что активные угли характеризуются сравнительно гидрофобной поверхностью, что вносит некоторый негативный вклад в процесс поглощения и перераспределения молекул воды в пористой структуре импрегнированного материала. Активный оксид алюминия (АСА) свободен от таких недостатков, как гидрофобность, однако, при наличии в нем пор с линейными размерами 15-25 нм, образцы характеризуются объемом пор не более 0,7 см /г (например, АОА, изготовленный России, марок А-15, А-64), а при более [c.554]

    Для повышения эффективности осушки и большего удобства в работе соль можно смешать с измельченным инертным пористым носителем, например с чешуйчатым вермикулитом, который применяют для той же цели при работе с пентоксидом фосфора [325]. Природный вермикулит представляет собой гидратированный магний-алюминиевый силикат среднего состава 22Mg0 5Al20з X X РбоО,-228102-40Нг0. Примерно половина воды, входящей в состав вермикулита, теряется при 110 °С без нарушения кристаллической решетки. При температуре 900—1100 °С вермикулит вспучивается и легко распадается на мелкие чешуйки с удельной поверхностью до 10,35 м /г [325]. Эту массу погружали в раствор перхлората магния, после полной пропитки подвергали действию умеренного вакуума и, наконец, высушивали при 230—250 °С. Получаемый при этом осушитель поглощает воду в количестве до 34,4% от своей массы. [c.151]

    Известно широкое применение синтетических цеолитов как эффективных и селективных сорбентов для осушки, очистки и разделения различных смесей газов и жидкостей. В последние годы они нашли новое применение как катализаторы и носители для ириготовлепия катализаторов. В научной и патентной литературе предложено применять цеолит-ные катализаторы уже для более чем 15 органических и неорганических реакций. Среди них такие важные реакции, как крекинг, изомеризация, алкилирование и др. [c.214]

    Как правило, газ-носитель подается из газового баллона через редуктор. По выходе из редуктора газ обычно обладает постоянным давлением и скоростью, однако для обеспечения стабильного давления рекомендуют устанавливать после редуктора специальные стабилизаторы. Изменение скорости потока и расход газа-носителя определяют любой системой ротаметров при обязательном условии нерастворимости газа-носителя в жидкости, которой заполнен ротаметр. Для этой же цели могут быть использованы реометрьг или мыльно-пеночные расходомеры. Все типы расходомеров предварительно калибруют относительно применяемого газа и устанавливают на выходе газа из системы, т. е. после детектора. Для чистки и осушки газов перед дозатором устанавливают поглотительные- склянки или и-образные трубки, заполненные безводным хлоратом магния, пятиокисью фосфора, хлоридом кальция, силикагелем и т. д. [c.319]

Рис. 1. Схема установки для элементного анализа 1 — баллон с гелием 2 — редуктор 8 — кран тонкой регулировки с образцовым манометром на 6 кПсм -, 4 — узел осушки газа-носителя с кранами 5 — детектор 6 — колонка 7 — запирающие краны — трубка для сожжения 9 — электролитическая ячейка ЭПП — самописец Рис. 1. <a href="/info/13990">Схема установки</a> для <a href="/info/5100">элементного анализа</a> 1 — баллон с гелием 2 — редуктор 8 — кран <a href="/info/1445855">тонкой регулировки</a> с <a href="/info/330129">образцовым манометром</a> на 6 кПсм -, 4 — узел <a href="/info/1768498">осушки газа-носителя</a> с кранами 5 — детектор 6 — колонка 7 — запирающие краны — трубка для сожжения 9 — <a href="/info/10519">электролитическая ячейка</a> ЭПП — самописец
    АЛЮМОГЁЛЬ м. 1. Аморфный высокопористый оксид алюминия используется как адсорбент для осушки газов, как носитель катализаторов и др. 2. Гель гидроксида алюминия. [c.23]

    Основные хлорорганические соединения, используемые на установках каталитического риформинга для активации катализатора, - тетрахлорметан, дихлорэтан и трихлорэтилен. Способность катйлизаторов удерживать хлор определяется природой носителя, удельной поверхностью катализатора, причем расход хлора определяется эффективностью осушки сырья и гидрогенизата, а такж водородсодержащего газа при пуске. Введение 5 10 % хлора в платинорениевый катализатор на одной из промышленных установок риформинга позволило увеличить выход катализата с октановым числом 102 (и.м.) с 72,7 до 74% (об.).  [c.43]

    Методы статической и динамической осушки воздуха, а также применение инертных атмосфер при всей их эффективности, в особенности для сложных объектов, имеют один существенный недостаток. Эти методы защиты отрицательно сказываются на неметаллических материалах, поскольку в сухих атмосферах сильно ускоряется процесс старения. В связи с этим перспективным представляется комбинированный метод защиты с помощью летучих ингибиторов и осушителей, который разработан нами совместно с Кудашевым и Сайфудиновым. Сущность метода заключается в том, что в замкнутое пространство, где хранится, например, электронная аппаратура, помещается силикагель и носитель летучего ингибитора. Наличие ингибитора позволяет хранить аппаратуру при более высоких значениях относительной влажности. [c.319]


Смотреть страницы где упоминается термин Газ-носитель осушка: [c.79]    [c.547]    [c.847]    [c.211]    [c.30]    [c.119]    [c.172]    [c.175]    [c.44]    [c.10]    [c.618]    [c.111]    [c.30]    [c.253]    [c.99]    [c.199]    [c.311]    [c.54]   
Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.99 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Осушка



© 2025 chem21.info Реклама на сайте