Температуры и цвета нагрева

Рецепт 3. Основной карбонат меди 200 г, аммиак 1 л. Этот раствор служит для окрашивания латуни в черный цвет. Его в основном применяют при комнатной или слегка повышенной температуре. Сильный нагрев приводит к очень интенсивному испарению аммиака, что осложняет работу обслуживающего персонала. [c.162]

В пробирки 2 и 4 добавьте по 5 мл биуретового реактивна. Если цвет раствора изменяется от красного к красновато-синему, то в пробирке есть белок. Если при комнатной температуре изменения окраски не наблюдается, нагрейте пробирки на водяной бане, сделанной из стакана на 250 мл, в который налито 150 мл воды. Воду нужно нагреть почти до кипения, без бурного выделения пузырьков. В какой пробирке белок [c.266]

Термический метод непригоден для закаленных валов и при высоких прогибах. Он заключается в быстром местном нагреве выпуклого участка вала, при котором нагретый слой металла вала получает напряжения выше предела текучести. Размер нагреваемого участка определяется величиной прогиба. Вал покрывается слоем асбеста, в котором оставляется окно для нагрева. Нагрев осуществляется газовой сварочной горелкой до температуры 600— 700 °С (темно-вишневый цвет). Для вала, установленного в опорах, величина деформации может контролироваться по индикатору, расположенному на конце вала. [c.159]

С выдвигают из жидкости, уровень которой при этом опускается, и на стенке пробирки остается пленка стекающей жидкости. Отмечают температуру, при которой эта пленка делается прозрачной (момент исчезновения второй фазы). После этого смесь начинают охлаждать со скоростью 0,2 °С/мин, проверяя цвет пленки через каждые 0,1 "С, пока она не потеряет прозрачность. В этот момент снова отмечают температуру. Если обе отмеченные температуры различаются более чем на 0,1 °С, то определение повторяют, применяя еще более замедленные нагрев или охлаждение. [c.139]

Выполнение. Налить в два стакана разбавленный фиолетовый раствор хлорида хрома. Одри стакан оставить для сравнения окраски растворов. Содержимое второго стакана нагреть. После нагревания раствор становится зеленым. При охлаждении до комнатной температуры зеленый цвет раствора переходит в фиолетовый. [c.195]

Проведение опыта. Поместить серу в пробирку (на 1/5 объема) и осторожно нагреть ее пламенем горелки. Сера плавится. Плав соверщенно прозрачен и окрашен в светло-желтый цвет. Встряхивая пробирку, показать, что расплавленная сера очень подвижна. При дальнейшем нагревании сера загустевает и темнеет (можно перевернуть пробирку вверх дном — сера не вытекает). Продолжать повышать температуру серы. Плав становится подвижным, оставаясь при этом темным. Наблюдаемые явления связаны с изменением строения молекул серы при нагревании. [c.48]

Если металл нагреть до температуры испарения, то его пар начнет светиться, причем пар каждого металла имеет свой цвет. Разложенное призмой излучение пара металла образует спектр, состоящий из отдельных светящихся линий (рис. 4). Такой спектр называется линейчатым. Каждая линия спектра характеризуется определенной длиной волны или определенной частотой [c.47]

Температура является одним из существенных факторов, влияющих на гидролиз. Ее повышение приводит к усилению гидролиза. Так, если к раствору ацетата натрия прибавить несколько капель фенолфталеина, то прн комнатной температуре изменения окраски фенолфталеина не произойдет (в концентрированном растворе ацетата натрия появится лишь слабое розовое окрашивание). Однако стоит раствор нагреть, как он окрасится в малиновый цвет, что указывает на наличие избытка гидроксид-ионов [c.237]

Разотрите 2,00 г метаванадата(У) аммония в фарфоровой ступке. Затем перенесите реагент в химический стакан емкостью 250 мл и добавьте 50 мл воды. Внесите при перемешивании в реакционную смесь 2,5 мл гидрата гидразина и нагрейте смесь до кипения. Продолжайте нагревание при температуре кипения в течение 30 минут. Наблюдайте изменение цвета взвешенных частиц в реакционной смеси и выделение газа. Осадок отделите от раствора вакуумным фильтрованием, промойте на фильтре водой и высушите при 80 °С. [c.291]

При синтезе на кислых катализаторах нагрев реакционно смеси до температуры выше 130—140 °С из-за возможности ухудшения цвета целевого продукта допускается только после нейтрализации кислого катализатора. Поэтому выпаривание избыточного спирта ио завершении синтеза непосредственно из эфиризатора/ целесообразно в случае получения пластификаторов из спиртов с числом углеродных атомов не более четырех. Другие спирты от- [c.60]

Емкость 7 с иодом охлаждают жидким воздухом, вакуумируют всю систему и дегазируют металлический торий, слегка обогревая пламенем паяльной горелки. Затем остужают прибор и отсоединяют от вакуумной линии, для чего запаивают трубку 2 в точке 9. Снимают охлаждение и дают емкости 7 медленно нагреться до комнатной температуры. Если теперь осторожно нагреть торий до 400 С, то иод перегоняется из 7 в / и по экзотермической реакции образуется ТЬ1< желтого цвета. Оставшийся нод также перегоняют [c.1231]

Количественное определение состава полимерной части резин, состоящей из двух или трех каучуков, проводят на хроматографе, имеющем устройство для программирования температуры, пиролитическую приставку любого типа и пламенно-ионизационный детектор, например хрО Матографы серии Цвет-100, Цвет-2, Цвет-3, ЛХМ-8МД модели 4 и 5. При отсутствии хроматографа с программированием температуры, как, например, в хроматографах Цвет-1, Цвет-4, ЛХМ-8М, ЛХМ-8МД модель 3, нагрев колонки во время опыта можно осуществить путем ступенчатого включения нагревателя вручную. [c.38]

Приставка для адсорбционного концентрирования примесей выпускается Дзержинским филиалом НПО Химавтоматика для комплектации хроматографов серии Цвет . В состав приставки, называемой Устройство обогатительное , входят две обогатительные колонки вместимостью 0,8 и 1,8 см , газовый кран, дроссель, дозатор, печь электрическая, обеспечивающая нагрев колонок до 230 и 360 °С, и сосуд для охлаждающей смеси. Схема устройства приведена на рис П.38. Узлы обогатительного устройства размещаются на боковой стенке термостата хроматографа, линии анализируемого газа подсоединяются к газовому крану обогатительного устройства. Если анализируемый газ находится под атмосферным давлением, один патрубок крана соединяют с источником газа, другой — с респиратором. Вначале при положении II крана (показано пунктиром) продувают систему и обогатительную колонку с сорбентом газом-носителем целесообразно прогреть колонку при температуре десорбции. Затем подсоединяют анализируемый газ и с помощью дросселя устанавлива- [c.199]

Молибденовая трубка 5 (рис. 65) с приваренной носовой частью 6 промывается ацетоном и плотно набивается наплавленной щихтой бесцветного ИАГ с порошком оксида хрома или ванадия, молярная доля которых составляет 0,3%. Заполненная труба закрывается крыщкой 2 с 2-образным отверстием /. Зазоры между крыщкой и трубой свариваются. Подготовленный контейнер помещается в корыте установки так, чтобы отверстие / находилось в крайнем верхнем положении. В кристаллизационной камере создается вакуум 0,005—0,01 Па. Благодаря 2-образному отверстию такой же вакуум образуется и в контейнере. Включается нагрев и температура на нагревателе поднимается до 1300 °С. Затем контейнер протягивается через зону нагрева со скоростью 80 мм/ч. При этом из контейнера удаляются все легколетучие при этой температуре компоненты. Далее контейнер вручную переводится в положение хвостовой частью к нагревателю и температура поднимается до 2100 °С. Вновь контейнер протягивается через зону нагрева со скоростью 80 мм/ч. В начале плавления щихты происходит герметизация контейнера благодаря закрытию 2-образного отверстия расплавом. Далее носик контейнера устанавливается под первым витком нагревателя и после 20-минутной выдержки ведется кристаллизация на скорости 8 мм/ч. В результате получаются монокристаллы граната в форме усеченных вдоль главной оси цилиндров, интенсивно (кроме небольшой хвостовой зоны) окращенные в зеленый цвет. [c.181]

Пигменты на основе ванадата висмута моноклинной структуры и общей формулы В1[У Р ]04 при д от О до 0,1 предложены в [464]. Отличительной особенностью этих пигментов является степень белизны 80 % и т.н. угол цвета 89—95. Для получения пигментов щелочной раствор ванадата щелочного металла или аммония смешивают с кислым раствором соли висмута в присутствии растворимых фосфатов, вводят щелочь и устанавливают величину pH в интервале 3—6,5 проводят нагрев до 100 °С через 0,5—5 ч продукт отделяют и прокаливают при температуре 300—500 °С. [c.316]

Закончив подготовительные работы, подают пар давлением 0,2 МПа в змеевик печи против хода потоков и зажигают горелки. Температура топочных газов на перевале повышается до 600 - 650 °С примерно со ско-ростыо 150 °С/ч, При достижении газами этой температуры начинают подавать воздух, снижая давление пара так, чтобы общее давление смеси было в пределах 0,25 - 0,3 МПа, Такой режим поддерживается в течение 4 часов за это время кокс успевает нагреться до температуры самовоспламенения (порядка 450 °С). Момент загорания его определяют по появлению продуктов сгорания в дымоходах грубы и цвету печных труб. Первые 8 м выжиг веду т при давлении паро-воздушной смеси 0,.1 МПа, затем поднимают до 0,35 МПа и тщательтю следят за цветом труб в последние часы выжига. На весь процесс затрачивается 16-24 ч [10]. [c.199]

Опыт 4. Синтез трихлорида бора (ТЯГА ). Соберите прибор соответственно рис. 47. Фарфоровую лодочку с 3 г аморфного бора поместите в печь. Не присоединяя приемник 2 к реакционной трубке 1, тщательно осушите прибор в токе СОг и печь нагрейте до 100 С. Когда прекратится выделение водяных паров, поднимите температуру печи до 400—500°С. Присоедините приемник, охлаждаемый сухим льдом. Пропустите через аппаратуру сильный ток тщательно высушенного хлора. По окончании реакции выключите печь и вытесните СЬ из прибора током СОг. Отсоедините приемник, закройте пробкой с термометром и перегоните содержимое приемника в длинную (30 см) оттянутую пробирку, охлаждаемую сухим льдом. (Если ВС1з окрашен в зелдаый цвет, внесите в приемник стружку меди.) [c.91]

Опыт 12. Синтез тетраоксоманганата (VII) калия. (Работать под тягой, надеть защитные очки ) В железном тигле сплавьте на паяльной горелке смесь рассчитанных количеств гидроксида калия и хлората (V) калия. Прекратив нагревание, при перемешивании расплава железной проволокой внесите небольшими порциями тонкоизмельченный диоксид марганца. (Диоксид марганца не должен содержать органических примесей, так как с хлоратом калия они образуют взрывчатую смесь.) Реакчионную смесь нагрейте до температуры красного каления. Затем тигель охладите и поместите, его в фарфоровую чашку с водой. Когда плав отстанет от- стенок тигля, его следует растворить в воде. Кипятите раствор, пропуская ток диоксида углерода до тех пор, пока капля раствора не даст на фильтровальной бумаге малиновое окрашивание (без зеленого цвета, обусловленного К2МПО4). [c.143]

В трсхтуоусную колбу (100 мл), снабженную мешалкой, обратным -ХОЛОДИЛЬНИКОМ и вводом аргона, по-меш,ают 40 мл абсолютного этилового спирта, 0,1 г гидразина и 0,34 г диацетила (мольное соотношенпе гидразин днацетил =4 5). Смесь перемешивают и нагревают до температуры кипения спирта. Через 3 ч нагрев прекращают и охлаждают колбу. Прн стоянии из раствора выпадает осадок желтого цвета, который отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат з вакууме до прекращения изменения веса. Синтез проводят в тяге в токе инертного газа. Затем определяют содержание азота, среднсчнслеиную молекулярную массу (М), снимают ИК-спектр в хлороформе в области 700—ЗПОО см . Результаты записывают по форме табл. ПМ. [c.53]

Выполнение. В стакан налить раствор ацетата натрия и немного унизерсальното индикатора (или несколько капель фенолфталеина). Отлить часть раствора в другой стакан и нагреть почти до кипения. Изменение окраски показывает усиление гидролиза при нагревании раствора. То же можно проделать с раствором Zn b. В этом случае удобнее использовать в качестве индикатора метиловый красный (в области pH от 4 до 6 его окраска изменяется от красной до желтой). При комнатной температуре индикатор окрашивает раствор в желтый цвет, при нагревании — в розовый. [c.88]

Во время реакции выделяется значительное количество натриевой соли пирослизевой кислоты в виде мелких чешуйчатых кристаллов. По окончании перемешивания реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры, после чего прибавляют такое количество воды, которое оказывается как раз достаточным для растворения натриевой соли (около 100 мл). После этого из полученного раствора тщательно экстрагируют фурфуриловый алкоголь эфиром, повторяя экстрагирование 5—6 раз и используя в общей сложности 500—600 мл эфира. Эфирный раствор фурфурилового алкоголя подвергают перегонке до тех пор, пока температура жидкости (не паров ) не достигнет 95°. Из остатка выделяют фурфуриловый алкоголь или перегонкой при обычном давлении, собирая фракцию 168—172°, или перегонкой в вакууме, собирая фракцию 75—77° при 15 мм. Выход фурфурилового алкоголя —93—98 г (61—63% теоретического). Водный раствор, содержащий натриевую соль пирослизевой кислоты, подкисляют по конго 40-проц. H2SO4, на что требуется около 120 мл. По охлаждении раствора отсасывают выкристаллизовавшуюся пирослизевую кислоту. Полученная неочищенная кислота содержит значительное количество NaHSOa и окрашена в темный цвет. Для получения более чистого продукта пирослизевую кислоту подвергают перекристаллизации или перегонке в вакууме. [c.71]

Сначала стекло в предназначенном для прокалывания месте разогревают до температуры, близкой к температуре размягчення. Пели стекло разогрето недостаточно, то в месте прокола образуются посечки, если перегрето — происходит прилипание стекла к игле. Вольфрамовую иглу зачищают мелкой наждачной бумагой, освобождая от загрязнений, нагревают в пламени до вишневого цвета каления. Такую степень нагрева иглы следует поддерживать в течение всего времени прокалывания. Если иглу перегреть, то в месте прокола по краям отверстия останется окалина черного цвета. Прокалывают следующим образом в одну руку берут стеклянную деталь, в другую — иглу и одновременно разогревают их на пламени горелки. Нагрев деталь до начала размягчения, а иглу до пишневого цвета, начинают прокалывание. Для этого деталь выносят из пламени и располагают как можно ближе к нему. А иглу устанавливают перпендикулярно направлению пламени и, вращая, с легким нажимом прокалывают стекло. Естественно, что все это нужно делать быстро. Полученное отверстие тут же следует отполировать (оплавить) в пламени. [c.71]

В литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, коротким обратным воздушным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и, наконец, термометром, доходящим почти до дна колбы, помещают 181,5 г (1,5 мол.) бромистого аллила (примечание 1) и 250 мл сухого четыреххлористого углерода (примечание 2). В капельную воронку наливают 255 г (80 1,56 мол.) брома, предварительно промытого равным объемом концентрированной серной кислоты. Затем пускают в ход мешалку и реакционную массу охлаждают смесью соли и льда. Когда температура понизится до —5°, начинают приливать по каплям бром, следя за тем, чтобы температура держалась около —5° и ни в коем случае не поднималась выше 0° (примечание 3). Приливание брома продолжается около Р/а часов. К концу реакции раствор обычно окрашивается небольшим избытком брома в оранжево-красный цвет. Теперь, не прекращая перемешивания, реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры, на что требуется около получаса, а затем жидкость переносят в большую делительную воронку, причем колбу ополаскивают один раз Ю—15 мл четыреххлористого углерода. [c.398]

Б трехгорлую колбу емкостью 150 мл на шлифах, снабженную термометром, обратным холодильником и мешалкой (см. примечание 1), помещают 4,4 г (0,04 М) 2-оксиметилпи-ридина и 40 мл (0,55 М) диоксана (ом. примечание 2). К полученному раствору добавляют 2,6 г (0,02 М) мелкоизмель-ченной селенистой кислоты (см. примечание 3) и при быстро-работающей мешалке начинают нагрев реакционной смеси. При 60—65° начинается растворение селенистой кислоты и содержимое в колбе приобретает красный цвет. Реакционную массу нагревают до 80° и при непрерывном перемешивании поддерживают эту температуру в течение 2 часов. После охлаждения содержимое колбы фильтруют на шоттовском фильтре, черный осадок селена в колбе промывают тремя порциями диоксана по 5 мл, диоксановые вытяжки также фильтруют и присоединяют к основной массе фильтрата. Растворитель отгоняют с елочным дефлегматором длиной 25 см, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 54—55° при 3,5—4 мм. Выход 2-пиридинальдегида, представляющего бесцветное масло с резким характерным запахом, составляет 2,6 г, или 60,5% от теоретического —1,5386 [c.73]

Раствор пентахлорофениллития готовят, как описано на с. 37, из гекса-хлоообензола (6,0 г, 21,0 ммоль) в эфире (150 мл). Раствор охлаждают до -78 С и при перемешивании по каплям в течение часа добавляют свежеперегнанный фуран (22 мл). Смеси дают медленно нагреться до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре -40 ч. Растворители отгоняют при пониженном давлении. Хроматографирование твердого остатка, окрашенного в темный желтовато-коричневый цвет (оксид алюминия с добавлением 6% воды, гексан бензол, 1 1 М, дает небольшое количество гексахлоробензола, за которым следует бледно-желтое твердое вещество. Сублимирование последнего (90 С в вакууме) дает 5,8-эпокси-1,2,3,4-тетрахлоро-5,8-дигидро-нафталин (82%), т. пл. 119,5-120,5 С. [c.163]

Свойства. Бесцветные блестящие кристаллы, окрашивающиеся при нагре-вании в желтый цвет. Полимер сетчатого строения, вследствие этого не имеет определенной температуры плавления. Выше 1050 С испаряется без разложения. В воде, разбавленных кислотах и щелочах практически не растворяется. Растворяется в горячей концентрированной соляной кислоте и концентрированной серной кислоте. Кристаллизуется в ромбической сингонин (а-8Ьг04, ё 6,6). Возгонкой при ИЗО С в токе кислорода получают моноклинный Р-8Ьг04 (ё 6,7). [c.639]

Реакцию проводят в ловушке, имеющей (иа случай, если в этой же ловушке надо обрабатывать GesHjI дальше) сбоку на высоте не менее 15 см от дна отвод со шлифом, направленный вверх под углом 45°. В ловушку помещают 0,242 г иода, продувают сухим азотом и вакуумируют, после чего ловушку охлаждают жидким азотом и присоединяют к высоковакуумной аппаратуре. Затем прямо на иод конденсируют 0,151 г GesHj и нагревают ловушку до —64 С. При этой температуре реакция идет до тех пор, пока не прореагирует весь иод. Обычно требуется около 9 ч. Если ловушку изредка слегка нагрев-ать руками, то реакция идет значительно быстрее и заканчивается через 1—2 ч однако при этом получают меньший выход, а смесь продуктов чаще всего имеет темно-коричневый цвет, в то время как обычно она бывает бледно-зеленой. Побочные продукты, летучие при —64 °С, отгоняют и для контроля взвешивают если реакция прошла полностью, то должно отогнаться в совокупности 0,126 г ( 18,6 мг Н1 и 7,6 мг избыточного GeaHe). Обычно получают больше чем 95% этого количества. [c.797]

При добавлении гипосульфита натрия Na2Sa04 к нейтральному раствору соли индия при обычной температуре осадок не образуется если же смесь нагреть до кипения, то индий осаждается в форме сульфида (желтого цвета), но не полностью. В присутствии свободной кислоты осадок не образуется [138]. [c.43]

Полученный раствор следует нагреть до кипения, следя, чтобы он не разбрызгивался. Кипячение надо производить или в вытяжном шкафу, или на воздухе и продолжать до тех пор, чтобы осталась по возможности густая кашица. При кипячении, кроме воды, у комплексного соединения улетучивается частично I остаток СиНдЬ является тем веществом, которое обладает свойством при температуре свыше 70° С быть черно-бурого цвета, а при температуре ниже 70°— ярко-красного цвета . [c.453]

Вот задачка для смекалистых химиков. Обычно неметалл Э при комнатной температуре не реагирует с водой и любыми кислотами. Но можно приготовить его в аморфном (и, добавим, химически активном) состоянии, так что он будет взаимодействовать и с водой, и даже со спиртом. Вот как это делается порошок соединения данного неметалла с кальцием состава СаЭз в среде жидкого тетрахлорида углерода подвергают действию газообразного хлора при слабом нагревании. В результате реакции выпадает осадок Э в виде коричневого порошка. Если нагреть этот порошок до 400—500 °С и обработать водяным паром, то получится водород и ЭО . При аналогичной реакции со спиртом тоже выделится водород, а твердый продукт ЭО2 приобретет черный цвет из-за выделения углерода... Что же это за неметалл Э [c.231]

Калий и натрий являются наиболее активными металлами из всех часто встречающихся электроположительных элементов (стр. 58). Они очень быстро окисляются на воздухе и разлагают воду при о бьжяовенной температуре водород воды вос-станавл ивается до газообразного состояния, а металл окисляется до гидроокиси. Гидроокиси щелочных металлов являются весьма сильными основаниями, что видно по степени их ионизации (стр. 24). В твердом виде они являются наиболее стойкими из всех остальных гидроокисей и не расщепляются на окись и воду даже нри плавлении. Получение чистых окисей удается лишь с большим трудом осторожное нагр-свание металлов на воздухе ведет к образованию наряду с окисью значительного количества перекиси. Окиси белого цвета, перекиси желтоватого. [c.308]

Получение [1]. Коллинз и Гесс опубликовали подробную методику получения реагеита нз окиси хрома (VI) (высушенной над Р2О5) и пиридина. Внимание] Реакция чрезвычайно экзо-термнчна. Окнсь хрома (VI) следует прибавлять к пиридину с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 20 , н следить за тем, чтобы окись быстро смешивалась с пиридином. Сразу после начала прибавления окиси хрома начинает выпадать желтый хлопьевидный осадок. По окончании прибавления окиси хрома (VI) смеси дают медленно нагреться до комнатной температуры при перемешивании. Выпавшее вначале желтое вещество в течение часа превращается в кристаллы темно-красного цвета. Пиридин с кристаллов декантируют, а кристаллы промывают декантацией сухим петролейным эфиром. Продукт отжимают на фильтре и еще раз промывают тем же растворителем. Комплекс высушивают при 10 мм (выход 85—91%). Он чрезвычайно гигроскопичен и его следует хранить при 0° а склянке темного стекла. [c.634]

ТГФ при —78 в атмосфере аргона. Смесь выдерживают 40 мин при температуре —78 , а затем дают еп нагреться до —25° а вносят иодид медиП) (3,37 л моля). После 15-минутного перемешивания при —25 раствор Ц. кирпично-красного цвета обрабатывают т/ д/у -гераннлбромидом в ТГФ (3 мл), оставляют смесь на 1 час при —25° и добавляют к ией водный раствор хлористого аммония. Продукт реакции экстрагируют эфиром, а затем выделяют хроматографически или перегонкой при пониженном давлении. [c.641]

Недавно Е- Фридериком и Л. Ситтигом ) нитрид титана был получен следующим образом. В лодочке из угля обезвоженный ангидрид или гидрат титановой кислоты, или рутил, смешанные с углем, нагревались в струе азота при температуре 1250". Полученный нитрид отвечал по составу ТМ. Чистый TN бypoгo цвета порошкообразное вещество- Названные авторы указывают, что приписываемые этому соединению другие окраски обязаны примеси в нем нисших окислов титана. Прессованный под сильным давлением порошок нитрида титана имеет бронзовую окраску. Нитрид в крепкой соляной и азотной кислотах, даже при кипении последних, нерастворим. В серной кислоте он не растворяется. В царской водке при нагре ании он легко растворяется. При нагревании со смесью едкого натра и извести дает аммиак, последний получается из него также действием на него кипящей калиевой щелочи. Порошок нитрида проводит хорошо электрический ток. Температура плавления оказалась приблизительно 3200 по обсо-лютной шкале. Твердость сплавленного нитрида 9 10, т. е. почти совпадает с твердостью алмаза. Удельный вес его—5.29. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология