Аммоний в смеси с кислотой

Соли слабых кислот или слабых оснований титруют методом титрования с замещением . Например, смесь уксусной кислоты и хлористого аммония можно оттитровать гидроокисью аммония. Пока кислота нейтрализуется, электропроводность возрастает, а затем ЫаОН замещает слабое основание в его соли и в результате электропроводность падает. Когда возникает избыток ЫаОН, электропроводность резко возрастает, что позволяет точно установить обе конечные точки. [c.68]

Бледно-желтое кристаллическое соединение I содержит азот и бром, ие растворяется в воде, разбавленных кислотах и щелочах, не реагирует с фенилгидразином, ацетилхлоридом и холодным разбавленным раствором перманганата. Реакция не наблюдается также и с холодным спиртовым раствором нитрата серебра, однако если раствор прокипятить в течение некоторого времени, то образуется осадок бромида серебра. Соединение I нагревают с цинком и раствором хлорида аммония, смесь фильтруют. Фильтрат восстанавливает реактив Толленса. При энергичном окислении соединения I образуется соединение II, которое все еще содержит бром и азот, не растворяется в соляной кислоте, но растворяется в растворе бикарбоната натрия. Его эквивалент нейтрализации равен 145 1. [c.563]

Определение общего хрома. 5—50 мл пробы разбавляют дистиллированной водой до 300 мл, прибавляют 15 мл серной кислоты, 3 мл азотной кислоты, 0,2 мл раствора нитрата серебра, 0,5 г персульфата аммония смесь кипятят 10 мин, охлаждают, приливают 3—4 мл одного из индикаторов и титруют раствором соли железа [c.431]

Затем в оба цилиндра добавляют по 5 мл изоамилового спирта и по 5 мл 10%-ного раствора роданида аммония. Смесь встряхивают, оба цилиндра ставят на белую бумагу и, если окраска цилиндра, где находится только раствор соляной кислоты, окажется слабее, чем в определяемом растворе, то в первый цилиндр прибавляют из микробюретки эталонный раствор железа, взбалтывают, сравнивают окраску и так повторяют до тех пор, пока она в обоих цилиндрах не сравняется. [c.122]

Процесс осуществляют следующим образом. Буру или борную кислоту медленно добавляют к стехиометрическому количеству фтористоводородной кислоты или бифторида аммония. Смесь нагревают и кипятят для удал ения воды (и аммиака при приготовлении фторбората аммония). Фторборат загружают в реактор, куда на холоду добавляют рассчитанное количество олеума, содержащего 20% свободной SO3. При нагревании реактора выделяется ВРз, который собирают в газгольдере, а из него компрессором накачивают в баллоны под давлением 140 [c.358]

Объемный метод с использованием цинхонина и иодида калия дает удовлетворительные результаты и основан на том, что нитрат висмута образует с этими реагентами малиновую или оранжевую окраску. Раствор должен быть свободным от свинца, мышьяка, сурьмы и олова. Эти элемент удаляют серной кислотой и сероводородом. Оставшиеся сульфиды растворяют в горячей азотной, кислоте, затем нейтрализуют свободную кислоту постепенным добавлением разбавленного аммиака до появления в растворе тонких коллоидальных частиц. Добавляют 10—15 мл 10%-ного раствора карбоната аммония, смесь тщательно перемешивают и ставят на кипящую водяную баню по меньшей мере на 3 ч. Осадок отфильтровывают и промывают горячей водой. Затем основные карбоНаты висмута растворяют в минимальном количестве разбавленной азотной кислоты и доводят объем до 50 или 200 мл в зависимости от количества выделенного осадка. Раствор титруют, сравнивая со стандартным раствором нитрата висмута в присутствии цинхонина. [c.117]

Определение хрома и марганца. Навеску стали, содержащую около 10 мг марганца и хрома, растворяют в 30 мл смеси кислот при осторожном нагревании. После полного растворения раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 жл и объем доводят до метки водой. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 5 мл приготовленного раствора, прибавляют 5 мл 0,05 Л1 раствора нитрата серебра, 2,5 г твердого персульфата аммония, смесь нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Затем содержимое колбы охлаждают под краном, доводят объем до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность при выбранных светофильтрах. Получают два значения оптической плотности и П ). [c.115]

Отделение и обнаружение 8 Оз . В фарфоровую чашку внесите последовательно по 2—3 капли исследуемого раствора, растворов хлористоводородной кислоты и хлорида аммония. Смесь нагрейте и выпарьте почти досуха. В осадок 1 выпадает НгЗЮз, в растворе I остается Н504- Н2РО4-, 502 , С0 . [c.275]

На предметное стекло помещают каплю гидроарсената натрия или арсената аммония, 5 капель азотной кислоты и по каплям молибденовую жидкость (смесь молибдата аммония, азотной кислоты и нитрата аммония). Нагревают до кипения, осторожно подогревая снизу стекло. Оптимальный pH 1. Мешают фосфат-ионы, образующие аналогичный осадок. [c.202]

В 300 льг 17,5%-пой фосфорной кислоты взмучивают 100 г молибденового ангидрида, полученного нрокаливанисм молибденовой кислоты или молибдата аммония. Смесь медленно нагревают до кипения и кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 3—4 ч. Через сутки после этого раствор фильтруют, переносят в делительную воронку, прибавляют к нему па холоду 120-кл охлажденного эфира и отдельными ма.чыми порциями 60 мл концентрированной соляной кислоты. Смесь осторожно встряхивают или, что лучше, перемешивают стеклянной палочкой. После того как отстоится нижний эфирный слой, содержащий фосфорномолибденовую кислоту, сго сливают в перегонную колбу. Большую часть эфира отгоняют, остаток переносят в фарфоровую чашку и осторон но упаривают на водяной бане до начала кристаллизации. [c.378]

Ацеталь а-бромкоричного альдегида. В колбу емкостью 250 мл помещают 45 г (0,21 моля) а-бромкоричного альдегида, 50 мл (0,3 моля) этилового эфира ортомуравьиной кислоты , 40 мл абсолютного этилового спирта и 0,5 г хлористого аммония. Смесь кипятят в течение получаса, после чего ее переносят в специальную колбу Клайзена ( Синт. орг. преп.л, сб. 1, стр. 142, рис. 8) и при атмосферном давлении отгоняют низко кипящие компоненты прн постепенном повышении температуры банн до 150° (примечание 2), Выход ацеталя с т. кин. 146—149° (5 мм) и показателем преломления о 1,5500 составляет,,50—52 г (82—86% теоретич.). [c.445]

Для кислотной очистки котла используются как органические, так и минеральные кислоты. При очистке водяной части большое значение придается скорости движения и концентрации промывочных растворов. Находят применение соляная кислота, цитрат аммония, смесь муравьиной и гидроксиуксусной кислот, щелочные растворы четырех-замещенной аммонийной или натриевой соли ЭДТА (5%) с ингибиторами, детергентами и добавками фторидов в кислоты. Барабанные котлы успешно очищают ингибированной соляной кислотой, прямоточные— растворами 2%-ной гидроксиуксусной и 1%-ной муравьиной кислот чаще всего после щелочения. Все прямоточные парогенераторы обрабатывают при циркуляции раствора, барабанные — методом заполнения— настаивания с периодической циркуляцией. Скорости движения промывочных растворов выбираются не меньше 0,3 м/с для всех растворов, кроме соляной кислоты. [c.13]

Унаренная экстракционная фосфорная кислота (54% РгО ,) и 47%-ная азотная кислота поступают в смеситель 1, где тп а-тельно перемешиваются. Смесь кислот нейтрализуют газообразным аммиаком в нейтрализаторе 3 барботажного типа при 115— 120 С до рН=2,8—3,2. При этом d растворе образуются мопо-аммонийфосфат и нитрат аммония. Одновременно с нейтрализацией происходит упаривание пульпы и влажность ее снижается до 24%, Упаривание аммонизированной пульпы до состояния плава, содержащего 2—2,5% воды, ведут в вакуум-выпарноы аппарате 5 при 170 X и остаточном давлении 29,4 кПа (220 ым рт. ст.). Выносная греющая камера пыпарного аппарата обогревается паром давлением 1,3—1,5 МПа. [c.323]

В трехгорлую колбу емкостьго 0,5 л, снабженную якорной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 49,2 г (0,6 М) фосфористой кислоты в 50 мл воды и прн перемешивании прибавляют небольшими порциями 50 мл концентрированной соляной кислоты. Затем присыпают 10,6 г (0,2 М) хлористого аммония, смесь нагревают до 105° на масляной бане (температура бани 110—120°) и прибавляют за 1 час по каплям 51,4 г (0,6 AI) 35%-ного водного раствора формальдегида. [c.87]

Диметил-5,6-дигидро-3-оксо-2-фенил-4-циано-8Я-пирано[3,4-с]пиридазин (3). К раствору 2.3 г (0.01 моль) соединения 2, 1.1 г (0.01 моль) этилового эфира циануксусной кислоты в 12 мл ДМСО добавляют 3 мл уксусной кислоты и 1 г ацетата аммония. Смесь выдерживают при 150-160°С 1 ч, охлаждают и выливают в 50 мл воды. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой, этанолом и сушат. Выход 11.0%, 173-174°С (этанол). [c.581]

При синтезе 2,6-ди-(р-нафтил)-4-фурилпиридин (X) 2,5 г фурфурилиден-ди (р-ацетонафталина) (VII) растворялись в 30 мл уксусной кислоты и добавлялось 5 г уксуснокислого аммония. Смесь кипятилась 2 ч. Через несколько минут после начала кипения выпадал кристаллический осадок, который увеличивался по мере дальнейшего кипения смеси. Выделено 1,5 г кристаллического вещества с т. пл. 220—221°(из диоксана)—бесцветные палочки, растворимые в диоксане, бензоле, плохо растворимые в спирте, эфире, бензине [c.176]

С галогенидами многих металлов калий реагирует аналогично натрию, но более энергично Многие органические и неорганические соедине ния, содержащие н и т р о г р у п п у," например нитрат аммония, пикриновая кислота, нитробензол, будучи нечувствительны к удару сами по себе, стано вятся чрезвычайно взрывоопасными в присутствии даже следов калия или калий натриевого сплава Сплав калий-натрий Сплав содержит 50—85% (по массе) калия, температура его плавления ниже комнатной Химическая активность сплава аналогична активности калия, однако в обращении он еще опаснее Будучи жидким при комнатной температуре, сплав вступает с реагентами в более тесный контакт, чем твердый металл, поэтому реакции идут еще энергичнее При контакте с воздухом сплав немедленно вое пламеняется, так как легко вытекает из оксидной плен ки, обнажая свежую поверхность металла Смесь сплава с твердым диоксидом углерода в 40 раз более чувствительна к удару по сравнению с гремучей ртутью Не рекомендуется использовать сплав для восстановления металлов из галогенидов в тех слу чаях, когда соль хорошо растворима в используемом растворителе (например, Zn b или РеС1з в тетра гидрофуране), поскольку реакция может быть слишком бурной [c.244]

При избытке воды метафосфиновая кислота гидролизуется полностью, а при избытке аммиака образуется ее аммонийная соль (NHPOONH4). Практически продуктом реакции является смесь метафосфата аммония, метафосфиновой кислоты и ее аммонийной соли, причем не менее половины азота содержится в аммиачной форме, а другая половина — в имидной (группе NH). Эта часть азота усваивается значительно медленнее, чем аммиачная. Поэтому такое удобрение может представить интерес, как позволяющее создать в почве запас усвояемого азота. Продукт представляет собой пушистый белый малогигроскопичный порошок с объемным весом 320—480 кг/м . При хранении он несколько уплотняется. [c.526]

Кислоту нагревают с треххлористым фосфором до окончания реакции. По охлаждении сырой хлорангидрид кислоты отделяют от сиропообразиого слоя фосфорной кислоты и приливают по каплям к концентрированному зодному раствору аммиака, охлаждаемому льдом с солью. Желательно прибавление хлораигидрида кис.теты вести с такой скоростью, чтобы из колбы совершенно не выделялся дымок образующегося хлористо1о аммония. Смесь оставляют на ночь, причем обычно амид выделяется в кристаллическом состоянии. В случае амидов уксусной, пропионовой и -масляной дислот, которые растворимы в воде, раствор выпаривают досуха и из остатка извлекают амид абсолютным спиртом. [c.263]

Составы для бездымных осветительных ракет наряду с перхлоратом аммония в качестве окислителя могут включать некоторые соединения щелочно- или редкоземельных элементов, которые нагреваются до белого каления с помощью горючего, состоящего из шеллак или другого материала . Очень эффективные дымо-обр азующиё смеси можно приготовить из сульфаминовой кислоты и окислителя—перхлората калия или аммония . Смесь оптимального состава, состоящая приблизительно из 58% сульфаминовой кислоты и 42% перхлората аммония, дает быструю само-распространяющуюся реакцию, в результате которой происходит обильное дымообразование. В этом случае дым выделяется из продуктов сгорания, т. е. серного ангидрида и хлористого водорода, абсорбирующих влагу воздуха с образованием плотной туманообразной завесы. [c.139]

Рассчитанную навеску исходного вещества помещают в химический стакан и растворяют в 2 н. растворе соляной кислоты. Во избежание потерь в результате разбрызгивания во время растворения навески стакан накрывают часовым стеклом. После растворения исходного вещества стенки стакана и часовое стекло обмывают дистиллированной водой из промывалки. Затем к кислому раствору приливают 50 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты или оксалата аммония, смесь нагревают до 70—80 °С и медленно прибавляют по каплям разбавленный (1 1) раствор аммиака (при сильном перемешивании) до появления запаха аммиака. При этом по мере нейтрализации раствора выпадает осадок оксалата кальция. Для полного выделения и созревания осадка оксалата кальция необходимо дать осадку отстояться в течение 30 мин. После этого его быстро отфильтровывают через плотный фильтр и промывают на фильтре холодной дистиллированной водой для удаления С1 -ионов и избытка оксалата аммонй я (проба с раствором AgNOз+HNOз). Для промывания осадка следует пользоваться возможно меньшим количеством воды, которую необходимо прибавлять малыми порциями после того, как предыдущая порция воды пройдет через фильтр. Общий объем промывных вод не должен превышать 100 мл. [c.205]

Ход определения. Раствор соли тория в 43 мл воды, содержащей 4 капли НС1, нейтрализуют аммиаком по метиловому красному. Затем по каплям прибавляют разбавленную (7 100) соляную кислоту до покраснения индикатора и сверх того 1,2 лм избытка. Прибавляют 5 мл раствора 0,1 г га-диметиламиноазофениларсоновой кислоты в 50 мл разбавленного (1 1) спирта, содержащего 10 г ацетата аммония. Смесь нагревают на водяной бане до коагуляции осадка (10—20 мин). Осадок отфильтровывают через асбест, вложенный в тигель Гуча, и 4 раза, порциями по 10 мл, промывают жидкостью, состоящей из 10 г ацетата аммония, 12 мл разбавленной (7 100) солянрй кислоты и 488 мл воды. [c.611]

Вариант А. В 100 мл пробы вводят 25 мл раствора оксалата аммония, смесь перемешивают. Осадок отфильтровывают через бумажный фильтр. К 50 мл фильтрата добавляют 2,5 мл буферного раствора и 0,1 г смеси эриохромчерного с солью. Титруют раствором комплексона П1, 10 перехода красной окраски в фиолетовую, а затем в синюю. Умножив израсходованный объем раствора комплексона III на 2,5, получают расход реактива на 100 мл пробы. Вариант Б. 100 мл пгобы нейтрализуют 0,1 н. соляной кислотой. Затем к лробе прибавляют 2 мл 1 н. раствора гидроксида натрия и 0,1—0,2 г смеси мурексида с солью. Пробу сразу титруют комплексоном III до интенсивного фиолетового окрашивания раствора. Затем раствор нейтрализуют 1,5—2,5 мл 1 н. раствора соляной кислоты, нагревают, прибавляют 5 мл буферного раствора, 0,1 г смеси эриохромчерного с солью и титруют до перехода фиолетовой окраски в синюю [c.294]

Лутеохлорид был получен тремя способами при незначительной разнице в условиях, причем все эти методы дали одинаково удовлетворительные результаты. В качестве примера применения нового метода для получения больших количеств лутео-соли путем одной операции можно рекомендовать следующую методику 200 мл воды добавляют к смеси, состоящей из 240 г гексагидрата хлорида кобальта (II) и 160 г хлорида аммония. Смесь встряхивают до растворения большей части соли. Затем добавляют 4—5 г обычного адсорбирующего угля и 500 мл 25%-ного водного раствора аммиака, после чего смесь окисляют пропусканием мощной струи воздуха. При окислении (которое должно продолжаться несколько часов для такой большой порции веществ) более 90% кобальта осаждается в виде почти абсолютно чистой лутео-соли, если не считать примеси угля. Соль легко очищается от угля лишь одной перекристаллизацией. В рассматриваемом примере осадок затем растворяли при обычной температуре в 3 л воды, содержащей небольшое количество соляной кислоты, и снова осаждали добавлением из делительной воронки 800 мл 37%-НОЙ соляной кислоты. После стояния и отсасывания осадок промывали сначала 60%-ным, затем 95%-ным спиртом и высушивали при 80—100°. Выход сухой и совершенно чистой соли составлял 229 г или 85%, если при расчете исходить из взятого количества соли кобальта (II). [c.249]

Смесь молибдата аммония, серной кислоты, сульфаминовой кислоты, хлорида сурьмы, винной кислоты. [c.38]

Получение а-пирролальдегида [305]. Индивидуальный галоидный пиррилмагний получен из иодистого этила или, еще лучше, из иодистого пропила и магния в бензоле.. Действие пиррола вызывало саморазогревание и выпадение желтого осадка. После нагре вапия в течение 15 мин. на водяной бане до 80°С жидкость окрасилась в зеленый цвет. После прибавления почти теоретического количества пропилового или изоамилового эфира муравьиной кислоты (этиловый эфир реагирует много энергичнее) осадок полностью растворился. После 3-часового стояния при комнатной температуре избыток бензола отогнан и оставшаяся масса разложена ледяной водой и хлористым аммонием. Смесь обработан бисульфитом натрия, и непрореагировавший эфир муравьиной кислоты и пиррол удалены эфиром. Бисульфитное соединение разложено поташом, и альдегид извлечен эфиром. Эфирный раствор высушен сернокислым натрием, и эфир отогнан. Оставшееся желтое масло вскоре закристаллизовалось. Для очистки а -пирролальдегид перекристаллизован из петролейного эфира выход 28 %. [c.431]

Катализатор V — P готовился смешением горячих растворов метавана-дата аммония с фосфорной кислотой и порошком окиси алюминия. Смесь выпаривали и прокаливали при 500°. Катализатор Мо — V — Р приготовляли на силикагеле, для чего гель метакремневой кислоты смешивался с фосфорной кислотой и аммонийными солями соответствующих кислот с последующим выпариванием полученной смеси. Катализатор Bi — Мо—Р на силикагеле получали в основном по методике, описанной в патенте [6], путем смешения растворов парамолибдата аммония, фосфорной кислоты и азотнокислого висмута с гелем метакремневой кислоты. Аналогичным образом готовился и катализатор Bi — Мо. [c.239]

При взаимодействии с избытком водного аммиака реакционная смесь образует ряд продуктов. Атомы хлора всех содержащихся в ней соединений связываются в виде хлористого аммония одновременно хлорокись фосфора и исходный пятихлористый фосфор дают фосфаты аммония, бензойная кислота— свою аммониевую соль, а хлористый бензоил—бензамид 6H5 ONH2 (см. опыт 197). [c.255]

Получение 1-бензил-4-фенилазетидинона-2 (циклизация эфира аминокислоты) [9]. К раствору 8,01 г этилового эфира 13-бензиламиногидрокоричной кислоты [9] в 70 мл абсолютного эфира прибавляют 14 мл 2 н. эфирного раствора бромистого этилмагния с максимально возможной скоростью, допускаемой выделением газов. Полученную смесь оставляют при комнатной температуре в течение 90 мин., а затем разлагают, осторожно прибавляя взятый в избытке 10%-ный водный раствор хлористого аммония. Смесь перемешивают до полного растворения осадка, после чего эфирный раствор отделяют и промывают его двумя небольшими порциями воды. Промывные воды экстрагируют эфиром эфирные вытяжки соединяют, сушат и упаривают до постоянного веса. [c.510]

Исходным сырьем служат 58—60%-ная азотная кислота, 44—46%-ная ортофосфорная кислота и газообразный аммиак. Смесь кислот подвергают непрерывной аммо-низации газообразным аммиаком, получая при этом плав нитратполифосфатов аммония. Для улавливания аммиака, как уже отмечалось ранее, применяют растворы кислот. Конденсат сокового пара циркулирует в контуре сборник 2 —насос 1, тарелки /5 —сборник 2. Избыток конденсата поступает в цикл раствора. [c.190]

Реакция с молибдатом аммония. К нескольким каплям соли мышьяковой кислоты добавьте несколько капель HNOg и избыток раствора молибдата аммония. Смесь прокипятите. В присутствт As образуется желтый осадок арсеномолибдата аммония [c.290]

Реактивы. Смесь растворов надсернокислого аммония, ш,а-велевои кислоты и серной кислоты. -Смешивают равные объемы насыщенных растворов надсернокислого аммония, щавелевой кислоты и разбавленной серной кислоты (1 3) Бром, насыщенный водный раствор [c.151]

Открытие Са +. К центрифугату от ВаСг04 прибавить 5—7 капель щавелевокислого аммония. Смесь нагреть. Выпадение белого кристаллического осадка, нерастворимого в уксусной кислоте и растворимого в НС1, указывает на присутствие Са . [c.84]