Кристаллические модификации волокна

Возникает вопрос почему вообще триацетат целлюлозы переходит в раствор, если он способен к кристаллизации в ацетилирующей среде Дело в том, что процесс кристаллизации триацетата протекает очень медленно и до достижения полной или почти полной этерификации макромолекулы успевают уже перейти в раствор. Вообще переход из одной кристаллической модификации в другую совершается не непосредственно, а через стадию раствора. При этерификации целлюлозы / образуется модификация ацетата целлюлозы I, а при последующей кристаллизации из раствора возникает модификация ацетата целлюлозы II [6]. Так, триацетат целлюлозы, полученный по гетерогенному способу (с сохранением структуры волокна и соответственно в модификации ацетат целлюлозы /), можно перевести в раствор в смеси метиленхлорида и метилового спирта, но по истечении некоторого времени этот раствор переходит в студнеобразное состояние (студень типа 1Б). [c.221]

Если аморфный красный фосфор закристаллизовать путем нагревания в течение недели при температуре лишь немного ниже его температуры плавления, то наряду с квадратными пластинками и иглами наблюдается также другая кристаллическая модификация в виде волокна. [c.550]

Сравнительное исследование, проведенное на кристаллических модификациях целлюлозы II, III и IV, полученных из хлопковой целлюлозы в волокнистой и микрокристаллической форме, показало меньшую термостабильность целлюлозы III по сравнению с целлюлозами I, II и IV [11 ]. Реакции, приводящие к образованию левоглюкозана, происходят преимущественно в кристаллических участках. В опытах с микрокристаллическими образцами обнаружили, что для целлюлозы II выход левоглюкозана меньше, чем из других модификаций. Сравнение результатов для волокнистых и микрокристаллических образцов позволило установить, что аморфная часть волокна замедляет образование левоглюкозана. С увеличением степени кристалличности выход левоглюкозана возрастает. [c.268]

Пластическую или аморфную серу можно получить резким охлаждением жидкой серы, нагретой до 160 и выше, например при вливании ее в воду. Из получившейся массы можно вытянуть волокна со значительно упругими свойствами рентгеноструктурные исследования их показали, что волокна состоят из спиральных цепей, образованных атомами серы, по десять ато.мов на три витка спирали [31. Аморфную серу можно получить и иными путями, но во всех случаях она нерастворима в органических растворителях и медленно переходит в кристаллическую модификацию. [c.379]

Кристаллическая структура целлюлозы I (хлопок, рами, бактериальная целлюлоза) и целлюлозы II (мерсеризованная целлюлоза, вискозные волокна и др.) имеет моноклинную ячейку, в которой оси к расположены параллельно оси макромолекул. Эти кристаллические модификации целлюлозы отличаются углом р, который для целлюлозы I составляет 84°, а для целлюлозы II—62° (рис. 2.16). Плоскость 002 в графите, полученном из целлюлозы I почти параллельна плоскости 101, а в графите из целлюлозы II перпендикулярна ей. На рис. 2.16 показана также кристаллическая ячейка (орторомбическая) графита. Аналогично тому как из плоскости 101 целлюлозы I возникают плоскости графита 002, допускается такой же переход для целлюлозы II, но в этом случае он связан с поворотом плоскости 101 на 90°, что, по мнению авторов, вполне возможно из-за большой подвижности элементов структуры при высоких температурах. [c.97]

В последние годы большое внимание уделяется модификации полимерных материалов. Наиболее перспективными в этом направлении методами являются синтез привитых сополимеров и использование смесей полимеров . В настоящее время модификацию осуществляют главным образом путем прививки компонентов к готовым изделиям, т. е. к пленкам, волокнам и т. поскольку этот способ считается наиболее простым. Однако механические свойства таких волокон в ряде случаев хуже, чем у исходных волокон. Это обусловлено, в частности, тем, что привитые компоненты часто являются аморфными и неориентированными вдоль оси волокна, что снижает содержание кристаллической фракции волокна и приводит к частичному разрыхлению его структуры. [c.142]

Однако применение этих методов ускорения крашения полиэтилентерефталатных волокон не очень целесообразно (см. выше), наиболее правильным путем облегчения крашения этого вида волокон, по-видимому, является уменьшение плотности их надмолекулярной структуры, т. е. модификация волокон. Разрыхление структуры может быть достигнуто частичной аморфизацией кристаллической структуры волокна или введением изофталевых звеньев в макромолекулярную цепь. [c.330]

Следует заметить в заключение этого (раздела, что при продолжительной варке при высоких температурах не происходит заметных переходов в кристаллических модификациях целлюлозы. В природной целлюлозе мы встречаемся только с модификацией целлюлоза 1. При варке может происходить частичная аморфизация материала, хотя (В общем степень кристалличности в целлюлозном волокне, извлеченном из древесины, достаточно высока и достигает 50—60%. Только при последующих механических воздействиях в мокром состоянии (размол при производстве бумаги) степень кристалличности несколько снижается. При очень интенсивном сухом размоле получается аморфная целлюлоза, которая, однако, при увлажнении вновь дает четкие рентгенограммы целлюлозы, причем преобладает уже модификация целлюлоза П, а общая степень кристалличности резко снижается. [c.174]

На процесс вытягивания очень большое влияние оказывает наличие в исходных волокнах одновременно нескольких полиморфных кристаллических модификаций, обнаруженных особенно четко для полипропиленовых и поликапроамидных волокон [47 55 58], или паракристаллических структур с пониженной упорядоченностью, обнаруженных в полиэфирных волокнах рядом исследователей [40 80]. [c.259]

До значений к=2,0 фактор fp не может быть надежно определен, так как в таких волокнах преобладающей является гексагональная кристаллическая модификация и рефлексы (300) и (002) а-формы плохо разрешены на рентгенограммах. [c.251]

Химическая модификация полиамидных волокон включает получение привитых сополимеров и сщитых структур. С помощью привитой сополимеризации найлона-66 с окисью этилена повышают эластичность и гигроскопичность волокна. Использование радиационной сополимеризации приводит к улучшению окрашиваемости и гидрофильности. В данном случае реакции сополимеризации протекают в аморфных областях, полиамида, которыми и определяются эти свойства. Такие свойства, как. прочность и жесткость, являющиеся функцией кристаллической структуры волокна, остаются неизменными. [c.337]

Переход от одной к другой кристаллической модификации может быть вызван изменениями внешних условий кристаллизации (напряжение, температура и т. п.). При формовании волокон из расплавов не обязательно возникновение кристаллической модификации, имеющей минимальную свободную энергию. Поэтому возможны последующие переходы в другую модификацию, что достигается путем разрушения начальной кристаллической решетки и перекристаллизации. Такой процесс протекает, например, при вытяжке сформованного волокна (этот процесс будет подробно рассмотрен в гл. 9). [c.172]

Подробное описание явлений набухания, а также рентгенограмм других кристаллических модификаций целлюлозы и ее производных дается в обзоре Хаустона и Зиссона . Другие полисахариды рассматриваются Майером . Один из этих полисахаридов— хитин (полимер аминосахара глюкозамина) дает особенно резкую рентгенограмму волокна. В его структуре, как и в структуре целлюлозы, имеются поперечные водородные связи . [c.63]

Формование по методу охлаждения расплава обозначено на этой диаграмме отрезком пути I. Расплав (100% П), нагретый до температуры Г сх при понижении температуры проходит последовательно температуру кристаллизации температуру текучести (которая типична для медленно кристаллизующихся полимеров), температуру стеклования 7 с и достигает температуры готового волокна Гц. В точке Г.ц, кристаллизация либо совсем не протекает, либо протекает частично (обычно с образованием несовершенных кристаллических модификаций) в зависимости от типа полимера и скорости понижения температуры при формовании. При достижении точки Г ек жидкая нить фиксируется (если еще но успела произойти кристаллизация), поскольку в этой точке вязкость системы достигает упомянутого критического значения т р. Дальнейшее понижение температуры приводит к стеклованию полимера Т с), если температура стеклования лежит выше Это случай, характерный для формования полиамидных или полиэтилентерефталатных волокон. Но, если температура стеклования лежит ниже Г,,, волокно должно обладать в обычных условиях высокоэластическими свойствами. Этот случай [c.173]

Разрушение кристаллитов неустойчивой модификации и образование фибриллярных кристаллитов, ориентированных вдоль оси волокна и относящихся к более устойчивой кристаллической модификации. Разрушение неустойчивой модификации завершается также при кратностях деформации около 2 (или несколько выше), а возникновение устойчивой модификации, связанное с переориентацией макромолекул в результате вязкого течения, требует более высоких кратностей вытяжки. [c.219]

Предполагают, что для многих полиамидов, и в частности для поликапроамида, существуют две основные кристаллические модификации нестабильная -форма и стабильная а-форма. В процессе формования волокна в прядильной шахте при типичных для производства условиях (температура, скорость охлаждения) образуется нестабильная р-фор-ма, а часть полимера, не успевая закристаллизоваться, остается в аморфном состоянии. [c.223]

Процессы химической модификации ПВС волокон должны происходить (как уже говорилось в гл. 19) только в аморфных областях структуры волокон, практически не затрагивая кристаллических участков. В противном случае резко снижаются физико-механические свойства волокон и их водостойкость. Поэтому модификацию ПВС волокон можно легче осуществить, когда она преследует цели ограниченного улучшения отдельных свойств, например их накрашиваемости. При необходимости коренного изменения свойств, требующего введения в волокна значительных количеств реагентов, весьма трудно сохранить высокие физико-механические характеристики. Это связано с необходимостью облегчить доступ реагента в волокно (вызвать его набухание), что вызывает нарушение кристаллической структуры волокна и уменьшение ориентации макромолекул. [c.320]

Важнейшей особенностью парафинов, наиболее сильно отличающей их друг от друга и имеющей в практике большое значение, является кристаллическая форма модификаций и внешний вид (габитус) кристаллов. Кристаллы гексагональной сингонии (а-модификация) являются довольно длинными и относительно крупными. По внешнему виду они напоминают волокна, возможно, шестигранного сечения, заканчивающиеся пирамидами (рис. 25). Кристаллы ромбической сингонии (р-модификация) имеют форму протяженных тонких пластинок с контуром (в неискаженном виде). [c.87]

Исключение составляет буква Н в названиях кислотных красителей, которая ставится перед буквенным и цифровым обозначениями оттенка и указывает, что данный краситель окрашивает шерсть из нейтральной ванны (например, Кислотный красный Н2С). Буква X в названиях прямых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к стирке может быть повышена обработкой солями хрома, а в названиях кубовых и активных красителей — что крашение может производиться по так называемому холодному способу (при низкой температуре, а в случае кубовых красителей и при малой щелочности среды, что позволяет применять их для окрашивания белковых волокон). Буква Т в названиях кубовых красителей означает, что крашение может производиться по так называемому теплому способу (средний между обычным и холодным). Буква М в названиях прямых, дисперсных и кислотных красителей означает, что они являются металлсодержащими (внутрикомплексными соединениями с металлами), в названиях кубовых красителей — что они специально предназначены для крашения меха, а в названиях лаков — что они представляют собой соли марганца. Буква У в названиях прямых и сернистых красителей указывает на то, что устойчивость окраски к свету может быть увеличена обработкой солями меди ( упрочняемые окраски), а в названиях пигментов (фталоцианиновых) — на особую устойчивость формы, в которой они выпускаются. Буквы Б, К и Н в названиях лаков означают, что они являются бариевыми, кальциевыми или натриевыми солями. В названиях пигментов буква А указывает на то, что они предназначены для крашения ацетатного волокна в массе, В — вискозы в массе (то же и в названиях кубовых красителей), Р — резины, ТП —для пигментной печати текстильных материалов (тонкодисперсные пигменты), Б — на то, что пигменты (фталоцианиновые) выпускаются в кристаллической бета-модификации, обладающей лучшими качествами. Буква П в названиях кубовых красителей означает, что они выпущены в виде специальных паст для печати, а в названиях активных — что они предназначены для крашения полиамидных волокон. Буква Д в названиях кубовых красителей указывает на то, что они выпущены в тонкодисперсном состоянии для суспензионного крашения, буква Ш в названиях кубовых и активных красителей — что они предназначены для крашения шерсти, а в названиях прямых — что они применяются только для крашения шубной овчины. Буква Ц означает, что краситель выпускается в виде двойной соли с хлоридом цинка, а Бс — в виде гидросульфитного производного. Буквенное обозначение б/к в названиях кислотных красителей указывает на то, что краситель не закрашивает хлопчатобумажную кромку. [c.44]

Поскольку рентгенограммы природного и гидратцеллюлозного волокна совпадают, то какие же могут быть основания принимать для природного волокна кристаллическую структуру Остается предполагать, что существенной особенностью модификации природной целлюлозы является иная конфигурация цепей. Эти данные подтверждаются полным совпадением рентгенограмм высокоориентированных волокон, снятых в совершенно сухом и в предельно набухшем в воде состоянии. [c.63]

В зависимости от степени гидратации были получены три кристаллические модификации р-1,4-ксплана (после элиминирования химическим путем боковых моносахаридных заместителей и, О-ацетильных групп)— сухой ксилан (после высушивания под вакуумом), моногидрат (содержащий одну молекулу воды на моносахаридное звено) и дигидрат (получаемый при относи-тельно11 влажности 100% и содержащий, вероятно, две молекулы воды иа ксилозный остаток). Параметры элементарной ячейки для трех форм варьируются в интервале 8,4—9,64А для а п Ь (во всех случаях а Ь) 14,85—14,95 А для с (ось волокна) и -у = = 120° (для всех трех форм). Как видно, и в случае р-1,4-ксилана повторяющийся сегмент полимерной цепи вдоль оси волокна одинаков для всех известных полиморфных модификаций. [c.19]

Прежде чем обсуждать сходство и отличие этих кристаллических модификаций, необходимо условиться об обозначениях, характеризующих конформации двойных спиралей. Как и в случае кристаллических стереорегуляриых полимеров, для кристаллов полинуклеотидов можно выделить ось макромолекулы рентгенограммы волокна дают сведения о периоде (в данном случае [c.417]

Если кратко суммировать рассмотренные выше результаты, то можно сделать вывод, что при поглощеиии воды из жидкой фазы целлюлозные материалы кроме равновесного количества воды (оно составляет ориентировочно 25—30% от массы волокон из регенерированной целлюлозы) удерживают еще до 20—80% воды за счет восстановления зафиксированной при сушке неравновесной структуры. Последнее значение характерно для све-жесформованного вискозного волокна, подвергнутого очень быстрой сушке. Общее поглощение воды у такого волокна может достигать в некоторых случаях 120%. У хлопка, степень кристалличности которого значительно выше И который не претерпевает фазовых превращений кристаллическая модификация I — аморфное состояние — кристаллическая модификация II (т. е. не сохраняет при сушке значительных неотрелаксированных напряжений), водопоглощение из жидкой фазы составляет в сумме около 25%, причем значительная часть этого количества воды приходится на истинную сорбцию (равновесное растворение воды в аморфной части целлюлозы). Такое же положение занимает древесная целлюлоза, у которой поглощение воды несколько выше, чем у хлопка, в соответствии с меньшей степенью кристалличности, особенно после энергичной механической обработки. Самое низкое суммарное водопоглощение имеет волокно рами, обладающее наиболее высокой степенью кристалличности и упорядоченности аморфной фазы. Оно поглощает при 100% относительной влажности всего лишь около 18% воды. [c.114]

Сферолиты в свежесформованном волокне представляют собой надмолекулярные образования, в которых кристаллические участки, построенные по типу складчатых образований " , ассоциируют с дефектными паракристаллическими зонами или макромолекулами поверхностей складок. Несмотря на то что для изотактического полипропилена известны три различные кристаллические модификации " , как правило, в свежесформованном волокне кристаллические области представляют собой кристаллиты моноклинной модификации (а-модификация), ось а которых является направлением их наибольшего роста и ориентируется либо строго по радиусу сферолита, либо под определенным углом к нему . [c.105]

Кристаллическая структура полиамидов сложна. В процессе охлаждения расплавов образуются в ряде случаев метастабильные кристаллические модификации, которые переходят в стабильные при обработке в средах, вызывающих набухание, при нагревании и ориентационной вытяжке. Так, для поликапроамида стабильная модификация представляет собой моноклинную ячейку с цепью плоской зигзагообразной формы (а-форма). При быстром охланадении расплава возникает псевдогексаго-нальная модификация (у-форма). В процессе вытяжки свежесформованного волокна происходит первоначально некоторая ориентация кристаллитов 7-модификации, а затем по мере увеличения кратности вытяжки эти кристаллиты разрушаются и происходит переход к стабильной а-форме. [c.59]

Все это приводит к тому, что кристалличность сформованных в шахте волокон зависит от типа полимера и условий формования. Так, например, полиэтилентерефталатные волокна, полученные при формовании в шахте, рассматриваются как аморфные, хотя частичная кристаллизация с образованием очень малого числа небольших по размеру кристаллитов все же успевает пройти. Огепень кристалличности свежесформованного волокна достигает приблизительно 2%. Волокна из полиамидов оказываются в значительной степени закристаллизованными уже в процессе формования. Для многих из них характерно образование метастабильных кристаллических модификаций, которые при последующей вытяжке переходят в стабильную модификацию. Волокна из изотактического полипропилена также кристаллизуются в процессе формования, но при быстром охлаждении образуют несовершенную паракристаллическую структуру, 1шторая переходит в устойчивую моноклинную структуру при последующей вытяжке в условиях повышенной температуры. [c.172]

Для полностью закристаллизованного полимера с нестабильной кристаллической модификацией (кривая 3) необходимо значительно растянут , образец для предварительного поворота и разрушения первично образовавшихся кристаллитов, после чего начинается процесс переориентации макромолекул и образования новой, более стабильной модификации, заканчивающийся возрастанием напряжения до предела прочности системы. Кривая для частично закристаллизованного полимера занимает промежуточное положение. Если для кривой 1 типично почти полное отсутствие перегиба на начальном участке ее, то для кривой 2 этот перегиб оказывается отчетливо выраженным и отвечает возрастанию напряжений при деформации кристаллических структур. Чем вьшш степень кристалличности в исходном волокне, тем выше предельное усилие, которое необходимо приложить к волокну, чтобы вызвать разрушение первичной кристаллический структуры. Поэтому для кривой 3 наблюдается наиболее резкое возрастание напряжения на ее начальном участке. [c.220]

Кроме степени кристалличности полимера в волокне на процесс ориентационной вытяжки определяющее влияние оказывают фазовые превращения, связанные с переходом от одной кристаллической модификации к друго11. Насколько сложны такие переходы и насколько важно их изучение, можно показать на примере процесса ориентационной вытяжки поликапроамида, исследованного в ряде работ [c.223]

При формовании из расплава и последующих ориентационных процессах было установлено, то кристаллизация из расплава как при быстром, так и при медленном охлаждении приводит к образованию кристаллитов только а-формы. При высоких степенях вытяжки такого полимера в условиях умеренной температуры 1<ристаллиты а-формы полностью исчезают и образуются только кристаллиты р-формы. При отжиге под натяжением при 150° С происходит повышение ориентации и совершенствование кристаллитов р-формы без появления а-кристаллитов. Попытка получить образец, содержащий ориентированные кристаллиты а-формы, путем нагревания под натяжением при температуре 165° С (температура плавления кристаллитов р-формы равна 165° С, а-формы — около 170° С) удается лишь частично. Ориентированные а-кристаллиты образуются лишь в том случае, когда сохраняются высокоориентированные В-крпстал-литы. В противном случае образцы содержат лишь беспорядочно расположенные а-кристаллиты. При холодной вытяжке а-кристаллиты, оси которых расположены параллельно направлению приложенного усилия, первыми превращаются в р-форму. Это означает, что, как и в случае, описанном в предыдущей главе для полиамидного волокна, превращение из одной кристаллической модификации в другую происходит только после полной ориентации первичной формы кристаллитов вдоль оси волокна что требует вытяжки на 200—250% (с учетом частичного течения волокна). [c.266]

Для оценки зависимости прочности от ориентации может быть исп( ль-зован и другой подход. Только что рассмотренная модель строения полимера предусматривала сочетание аморфных и кристаллических участков полимера. Но можно представить себе, что такого чередования в полимере нет. Это относится, например, к слабо или медленно кристаллргзующимся в процессе формования волокон полимерам (целлюлоза, полиэтилентерефталат) или к полиамидным волокнам с кратностью вытяжки более 2—2,5, когда исходная кристаллическая структура разрушается и при последу-юш,ей ориентации начинает возникать новая кристаллическая модификация. В таких случаях правомерно рассматривать упрочнение при ориентации не как перестройку слабых участков, а как результат изменения соотношения между количеством разрушаемых при разрыве основных (химических) связей в цепи полимера и количеством распадающихся при этом межмолекулярных связей, причем это соотношение должно [c.282]

Ц,еллюлоза существует больше чем в одной кристаллической модификации. В настоящее время известны решетки двух безводных форм. Первая была только что описана, ее обычно называют решеткой нативной целлюлозы, потому что она присутствует фактически во всех природных источниках целлюлозы (хлопок, рами, конопля, лен, древесное волокно и т. д.). Другая форма может быть получена путем превраи1.ения нативной целлюлозы сначала в производное (щелочная целлюлоза, нитроцеллюлоза, ацетилцеллюлоза и т. д.) с последующим разложением этого производного. Такую модификацию называют поэтому регенерированной целлюлозой (также гидрат-целлюлозой, или целлюлозой П). Одпако это название не совсем точно, потому что производные целлюлозы могут быть разложены при таких условиях, при которых регенерируется нативная целлюлоза, а регенерированная целлюлоза может быть вновь превращена в нативную. [c.131]

Первая модификация парафина (устойчивая при повышенных температурах) кристаллизуется в форме длинных, относительно крупных кристаллов, напоминающих по внешнему виду волокна, возможно, шестигранного сечения и заканчивающихся пирамидами. Характерные образцы этой структуры показаны на рис. 5. Эта структура упоминается в литературе под наименованиями ленточная , волокнистая и т. д. Из этих названий наиболее близко форму кристаллов данной модификации описывает наи-% менование волокнистая структура . Это наименование и будет оставлено при дальнейшем изложении, хотя оно и не укладывается в строгую кристаллографическую терминологию. В соответствии с этим и модификация парафина, дающая эту кристаллическую форму, будет именоваться волокнистая модификация . [c.60]

В принципе полипропиленовые волокна могут быть подвергнуты как холодной, так и горячей вытяжке. Однако при холодной вытяжке образуется менее совершенная смектически-мезоморфная модификация кристаллической структуры [40]. При нагревании до высоких температур она переходит в более совершенную моноклинную модификацию. Общая степень ориентации макромолекул при холодной вытяжке в любом случае ниже, чем при горячей, в условиях которой облегчается процесс рекристаллизации. Об этом убедительно свидетельствуют, в частности, значения максимальных степеней вытял<ки [41, 42]. [c.243]

Хлопок легко абсорбирует воду. Однако он не растворяется даже в растворах реагентов, энергично разрушающих водородные связи, таких, как бромистый литий, хлористый цинк и мочевина. Вместе с тем хлопок растворим в медноаммиачном растворе, в водных растворах комплексов этилендиамина с двухвалентной медью (куоксен) (т. 4, стр. 93) или кадмием (кадоксен) и тому подобных реагентах. Хлопок химически устойчив к действию водных растворов щелочей [если не считать того, что небольшое число концевых групп с восстановительными свойствами под действием щелочи превращается по довольно сложному механизму в карбоксильные группы (т. 4, стр. 42)]. Однако растворы едкого натра с концентрацией 5 М и выше вызывают изменения в морфологической структуре хлопкового волокна (приплюснутое и извитое волокно выпрямляется и. становится более круглым, а полый внутренний канал почти исчезает) и в его кристаллической структуре (превращение целлюлозы I в целлюлозу II). Этот процесс, получивший название мерсеризация , имеет важное практическое значение, так как он сопровождается повыщением разрывной прочности, блеска и накра-шиваемости хлопка. Аналогичные изменения (за исключением того, что целлюлоза I переходит не в целлюлозу II, а в другую структурную модификацию) происходят при кратковременной обработке хлопка безводным жидким аммиаком, в котором хлопок очень легко набухает ( прогрейд-процесс ). [c.303]

Натта и его сотрудники [20] провели также тщательное исследование стрз ктуры решетки кристаллической фазы изотактического полибуте-на-1 и обнаружили, что он существз ет в двух модификациях, из которых более устойчивая дает рентгенограмму, которую можно индексировать с помощью ромбоэдрической решетки с размерами а=17,7 А и с=6,50 А (ось волокна). Элементарная ячейка содержит 18 мономерных звеньев и отвечает пространственной группе Сз или / 3с форма отдельных цепей в решетке аналогична показанной для полипропилена на рис. 12. [c.67]

См. обзорные статьи Кребса [1578] и Шпеккера [1579]. Приведены свойства высокомолекулярных соединений селена. Вебер [1858] получил аморфный селен с волокнистой структурой из нагретого до 250° селена, который испарялся в вакууме. Каждое волокно имело вид цепочки. Вейсом и Вейссом [1859] получен стекловидный диселенид кремния SiSea, который был приготовлен из кристаллической волокнистой модификации SiSe2 при разрежении в кварцевой трубке и нагревании свыше 1060°. При разложении NaOH образуется раствор полиселенидов. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология