Углерод сернистый реагент

Вещества, снижающие активность катализатора вследствие его отравления , называют каталитическими (контактными) ядами. Незначительное количество контактного яда может сильно замедлить или полностью подавить действие катализатора. Для никелевых и платиновых каталпзаторов ядами служат сероводород, соединения мышьяка, окись углерода, галогены для алюмосиликатных — вода и водяной пар, сернистые и азотистые соединения, мышьяк и соли тяжелых металлов, содержащиеся в крекируемом сырье и в применяемых реагентах. Действие каталитических ядов заключается в химической адсорбции их на поверхности катализатора, особенно на его активных центрах они как бы. обволакивают катализатор, затрудняя доступ молекул реагирующих веществ к его поверхности. [c.18]

Установлено также, что при полном отсутствии сернистых соединений нержавеющая сталь стенок реакторов может служить катализатором при термическом пиролизе углеводородов. Это может привести к опасным последствиям. К мерам предосторожности следует отнести необходимость минимизации уровня отложений углерода что достигается при подаче пара в пределах 8% от общего количества реагентов и содержании органических сернистых соединений в перерабатываемом сырье, рав- [c.120]

Большое значение при этом будет иметь температура их диссоциации, которая должна быть ниже температуры основного процесса очистки газов при помощи этих реагентов, чтобы обеспечить перевод углекислых солей в окислы металлов и предотвратить образование таких солей в случае использования сернистых газов, содержащих двуокись углерода. [c.149]

Удачное решение для метода вычитания было предложено в работе [12]. Реакции проводили в системе, содержащей две фазы воду и тетрахлорид углерода. Анализируемую смесь, представляющую собой водный раствор органических соединений, использовали как одну из двух фаз (водную). После добавления к ней тетрахлорида углерода и, следовательно, образования двухфазной системы жидкость — жидкость, для уско,рения установления равновесия систему встряхивали и после расслоения анализировали газохроматографическим методом тетрахлорид углерода с экстрагированными соединениями. Обработка гидросульфитом привела к исчезновению пиков карбонильных - соединений или к их существенному уменьшению. Таким образом, этот метод может быть рекомендован для качественного, а в ряде случаев и количественного определения карбонильных соединений. В этой же работе описан метод вычитания сернистых соединений (меркаптанов) при использовании хлорида ртути как реагента. [c.144]

Каталитические процессы конверсии окиси углерода с водяным паром, синтеза и окисления аммиака, синтеза метанола и изобутилового масла, окисления сернистого газа, очистки газов методами гидрирования и окисления, а также ряд процессов гидрирования, дегидрирования и окисления, несмотря на большое разнообразие реагирующих веществ и применяемых катализаторов, имеют принципиальное сходство в отношении их механизма. На основе современных представлений о гетерогенном катализе эти процессы относятся к типу окислительно-восстановительного катализа катализатор в таких процессах служит переносчиком электронов от одних компонентов реагирующей системы к другим. Это перераспределение валентных электронов может проходить двояким путем а) катализатор при хемосорбции реагентов деформирует электронные оболочки реагирующих молекул и атомов вследствие взаимодействия с ними, приводя их в реакционно способное состояние в определенном направлении (по реагирующим связям), т. е. ослабляя одни химические связи и упрочняя другие б) катализатор при хемосорбции реагентов отнимает электроны от одних реагирующих молекул и атомов и передает их другим, т. е. проводит направленное образование противоположно заряженных ионов из реагирующих частиц. В этом случае катализатор является непосредственным переносчиком электронов от одних реагирующих молекул к другим. [c.99]

Для дегазации зараженных ртутью помещений был предложен [40] эффективный и экономически выгодный метод. Сущность метода заключается в том, что металлическая ртуть, упругость пара которой при обыкновенной температуре довольно высока, переводится в сернистую ртуть, упругость пара которой при обычных условиях практически равна нулю. Дегазация производится следующим образом после того как при помощи специальных щипцов и насоса собраны видимые частицы ртути, зараженную поверхность обрабатывают 4—5% раствором дихлорамина в четыреххлористом углероде или водным раствором хлорной извести той же концентрации закрывают затем на 8—10 час. лабораторию, зараженную ртутью. После этого обработанную реагентом поверхность смачивают 4—5% раствором полисульфида натрия и вновь оставляют герметически закрытой лабораторию на 8—10 часов. По истечении этого времени помещение хорошо проветривают, а обработанные реагентами места промывают водой и насухо вытирают. Контрольные анализы показали применимость этого метода для эффективного обеззараживания лабораторных и производственных помещений от вредного действия паров ртути. [c.98]

Введение в структуру полиэтилена, полипропилена, сополимеров этилена с пропиленом и другими а-олефинами функциональных групп в результате процессов сульфохлорирования, галогенирования, фосфорилирования позволяет осуществлять сшивание в результате реакций с различными реагентами. Так, наиболее подробно исследованное и используемое в промышленности сшивание (вулканизация) сульфохлорированного полиэтилена [1, 2] может протекать при взаимодействии сульфохлоридных групп с окислами металлов с образованием солей или с диаминами с образованием сульфамидных групп. При взаимодействии с диаминами поперечные связи образуются также благодаря реакции их с атомами хлора, находящимися в Р-положении по отношению к сульфохлорид-ным группам и связанными с третичными атомами углерода. Реакция сопровождается выделением хлористого водорода. Образование двойных связей при отщеплении хлористого водорода и сернистого ангидрида от сульфохлорированного полиэтилена под влиянием тепла позволяет проводить сшивание полиэтилена серой в присутствии ускорителей, применяемых при вулканизации каучуков. [c.89]

Большое значение при этом будет иметь величина температуры их диссоциации. Она должна быть ниже температуры основного процесса очистки газов этими реагентами для того, чтобы обеспечить перевод углекислых солей в окислы металлов и предотвратить образование таких солей в случае использования сернистых газов, содержащих двуокись углерода. Температура диссоциации доломита 730° С, известняка 970° С, а магнезита 640° С. Следовательно, при использовании, например, известняка процесс следует вести при температурах не ниже 950° С. [c.25]

При выборе реагентов для очистки газов от сероводорода при 600—800° С необходимо также обращать внимание на устойчивость солей сернистых соединений и исключение стабильности образования углекислых солей за счет двуокиси углерода, присутствующей в очищаемых газах. Термодинамическим анализом было показано, что для очистки газов от сероводорода при 600—800° С можно применять окислы железа и марганца, удовлетворяющие техническим требованиям высокотемпературной очистки. В этом отношении определенный интерес представ- [c.54]

Переходя к общей и сравнительной оценке предложенных процессов очистки дымовых газов от сернистого ангидрида, необходимо указать на то, что они не касаются процессов, происходящих в котельных агрегатах, а потому вопросы коррозии энергетического оборудования, а также загрязнения поверхностей нагрева котлов при использовании любых методов сероочистки совершенно не решаются. Что касается предложенных жидкостных процессов сероочистки дымовых газов, то все они требуют глубокого охлаждения газов до 30—40° С, так как основаны на применении водных растворов или суспензии тех или иных реагентов. В результате резко снижается подъемная сила газов, выбрасываемых из дымовых труб, что приводит к вредному повышению концентрации двуокиси углерода в приземных слоях воздушного бассейна. Тем не менее жидкостные процессы с технической точки зрения в той или иной мере решают задачи извлечения сернистого ангидрида из газов. Однако по техникоэкономическим соображениям современные жидкостные процессы сероочистки дымовых газов не удовлетворяют требованиям теплоэнергетики. [c.108]

Очистку дымовых газов от сернистого ангидрида с применением твердых реагентов принципиально можно осуществлять в широком интервале от 200 до 1000° С. Учитывая значительное содержание в дымовых газах двуокиси углерода, которая вместе с сернистым ангидридом может вступать в реакции с твердыми поглотителями, для снижения расхода реагентов температура процесса должна быть выше геМпературы диссоциации углекислых солей применяемых металлов. [c.116]

Газообразные вещества довольно часто применяются в работах по органической химии. Некоторые газы, в первую очередь хлор, водород, кислород, аммиак, хлористый водород, фосген, сернистый ангидрид, ацетилен, являются важными реагентами в ряде химических реакций. Другие, например азот, а в ряде случаев двуокись углерода и водород, нередко служат для вытеснения воздуха из реакционного сосуда с целью создания инертной атмосферы. Поэтому знание основ техники работы с газами необходимо для каждого экспериментатора. Также необходимо знать приемы работы под давлением, возникающим как при введении газа извне, так и образующимся вследствие выделения газа или пара из реакционной смеси, например при нагревании. [c.299]

R—СН — СН—R, не всегда образуют кристаллические нитрозилхло-риды углеводороды же, имеющие структуру Rg = HR и Rg = R2, обычно дают кристаллические производные. В связи с тем, что чистый нитрозилхлорид стал коммерчески доступным благодаря применению никелевых или никелированных баллонов или автоцистерн, изучение этой реакции было стимулировано, и нитрозилхлориды стали готовить прямым пропусканием реагента в углеводороды при низких температурах или в раствор углеводорода в четыреххлористом углероде, ледяной уксусной кислоте, в жидком сернистом газе при —40° [1] или в нитронарафинах [7J. [c.361]

Для получения дихлорзамещенных дифенилолпропана был использован в качестве галогенирующего реагента хлористый суль-фурил > с которым, как известно , -фенолы реагируют менее активно, чем со свободным хлором, и поэтому можно осуществить ступенчатое хлорирование и получить неполностью хлорированные продукты. Хлорирование дифенилолпропана хлористымхульфу-рилом в растворе четыреххлористого углерода протекает только в присутствии катализаторов — соединений, содержащих сульфгид-рильную группу (тиогликолевая кислота, сернистый натрий, ме-тилмеркаптан, однохлористая сера, тиомочевина, тиосульфат натрия наиболее активны первые три). По мнению авторов , сернистые соединения являются переносчиками хлора от хлористого суль-фурила к дифенилолпропану, например [c.24]

Исходя из теоретических предположений и результатов исследований [П2], можно предположить, что для удаления сернистых соединений из нефтяных углеродов пригодны два способа 1) введение в нефтяной углерод при низких температурах (650—750°С) химических реагентов, понижающих парциальное давление H2S и повышающих парциальное давление водорода. Такими реагентами могут быть газообразные, жидкие и твердые вещества. Снизить Pii s/Pu можно путем выноса H2S из системы (при подаче газообразного реагента) или путем химического его связывания (ири контакте с твердыми реагентами). Независимо от способа удаления сернистых соединений парциальное давление H2S в смеси газов понижается и образование вторичных сероуглеродных комплексов тормозится 2) воздействие высокой температуры, если выделяющаяся сера не вступает с металлоорганическнми соединениями во вторичные реакции, сопровождающиеся образованием прочных связей, которые нельзя разрушить при данны.х условиях. [c.205]

Хемосорбирование контактных ядов в активных центрах уменьшает скорость реакции. Поэтому нужно обращать особое внимание на степень чистоты реагентов, особенно промышленных газов, удалять из них сернистые соединения, окись углерода, фосфористый водород и др. [c.834]

Присутствие в исходных реагентах сернистых соединений, особенно тиофена, приводит к низким выходам и вызывает темную окраску препарата. Необходимо применять высококачественный бензол, пе содержащий тиофена. Бензол можно высушить или перегонкой, или оставив его стоять над хлористым кальцием. Регенерированный в этом синтезе бензол можно применять в последующих опытах, для чего нужно обработать его щелочью, промыть и высушить. Небольшая примесь четыреххлористого углерода в бензоле не может служить препятствием, так как бензол и четырехлористый углерод берутся в избытке по отношению к хлористому алюминию. [c.429]

Последующие опыты показали, что условия, приводящие к образованию катализатора оксосинтеза, т. е. совместное использование смеси окиси углерода с водородом ( O-i-H.j) и металлического кобальта, обеспечивают быстрое гидрирование тиофенового альдегида и масляного альдегида, загрязненного тиофеном. В аналогичных условиях, отличавшихся, однако, тем, что для гидрирования применялся только водород, гидрирование тормозилось содержащими серу реагентами. Гетерогенная реакция на металлическом кобальте замедлялась сернистыми соединениями, тогда как гомогенная реакция протекала быстро и присутствие сернистых соединений не оказывало тормозящего влияния. Все это указывает на то, что реакции этого типа являются гомогенными каталитическими реакциями, причем катализатором служит дикобальт-октакарбонил [Со(СО)4]2, гидрокарбонил кобальта H o( O)i или же их смесь. [c.125]

В одних работах /1б2-1б рекомендуется проводить осернение катализатора за счет сернистых соединений перерабатываемого сырья. В других /1б5-1бт7- указывается на эффективность предварительной обработки катализатора сырьем с высоким содержанием серы при температурах ниже обычно применяемых при гидроочистке.. Рекомендуется также проводить предварительную обработку катализатора в мягких условиях, но более легким по своему фракционному составу сырьем/1б . В ряде источников предлагается добавлять в легкую нефтяную фракцию серо -углерод, меркаптаны, диметилсульфиды и другие сераорганические соединения, легко разлагающиеся при температуре 150-230 С в присутствии водорода с образованием сероводорода без заметного отложения кокса на катализато-ре / 11,166-17о/. В качестве наиболее эффективного реагента дпя перевода окислов металлов в сульфидную форму рекомендуется с оводород [12, 166,167,17 . При этом отмечается [ QBij, что контакт свежего катализатора с горячим водородом без предварительного сульфидирования снижает полноту и эффективность осернения и, следовательно, эксплуатационные характеристики катализатора, что и придает исключительную эффективность использования сероводорода [c.81]

Ингибиторами этой реакции являются вещества, связывающие атомарный хлор, например иод и молекулярный кислород. Поэтому хлорирование сульфурнлхлоридом лучше всего проводить при кипячении чистого реагента или раствора в сухом хлорированном растворителе, например четыреххлористом углероде, в колбе с обратным холодильником до тех пор, пока пары не вытеснят из реакционного сосуда весь воздух. После этого нужно добавить небольшое количество сухой органической перекиси и затем подливать по каплям рассчитанное количество свежеперегнанного сульфурилхлорида. Выделение значительных количеств сернистого ангидрида и хлористого водорода указы- [c.203]

Значительный интерес возбуждает вопрос о> получении диолефинов при помощи пиролиза нефти. Mersereau получал диолефины из нефтяных углеводородов (особенно из числа кипящих выше 150° и содержащих 10—20 атомов углерода в молекуле), подвергая их действию температур в 600—800°. Продукты пиролиза быстро охлаждались, чтобы замедлить дальнейшую реакцию и сконденсировать пары нефти, причем конденсированные углеводороды смешивались со свежей порцией и вновь возвращались в реакционную камеру. В газообразных продуктах содержание диолефинов (главным образом бутадиена) достигало 8—9%, причем они выделялись одним из следующих способов охлаждением и компримированием, поглощением охлажденным газойлем с низкой температурой застывания, или же действием различных химических реагентов, как-то растворов солей ртути или жидкогО сернистого ангидрида. Наилучшим методом извлечения диолефинов Mersereau считает промывку газа скрубберным маслом при [c.177]

В обычном ходе анализа горных пород поведение урана в значительной мере зависит от наличия двуокиси углерода и ванадия. В их отсутствие уран количественно осаждается аммиаком если, не ввести поправку на его содержание, точность анализа будет зависеть от метода, применяемого для определения железа. Наибольшая ошибка получается при определении железа, если последнее проводится титрованием перман-i-anaTOM после восстановления цинком, который восстанавливает уран, частично даже ниже, чем до четырехвалентного состояния. Поскольку при титровании перманганатом эквивалент ГегОз меньше эквивалента UgOg, то рассчитанное по разности содержание алюминия также будет яе совсем точным (несколько повышенным). При восстановлении же железа сернистым ангидридом, сероводородом или хлоридом олова (И) ошибка получается только лишь в рассчитанном по разности содержании алюминия, так как уран этими реагентами не восстанавливается. [c.523]

В автоклав емкостью 1 л, охлажденный до —25 °С, помещают 500—600 жл сернистого ангидрида, 169 гтиотреххлористого фосфора и 228 г роданистого аммония. Все реагенты предварительно охлаждают до —25 °С. Автоклав нагревают на масляной бане 12 ч при 100 °С. После охлаждения автоклава до комнатной температуры двуокись углерода упаривают, остаток экстрагируют в аппарате Сокслета петролейным эфиром с т. кип. 40—60 °С. После удаления растворителя на ротационном испарителе остаток перегоняют в вакууме. Выход триизотиоцианата 178 г (75% от теоретического), т. кип. 124 "С при 0,1 мм рт. ст. [c.211]

За прошедшие годы появилось значительное количество исследований, в которых был расширен круг галоидорганических соединений, вступающих в реакцию Арбузова, и проведены исследования по изучению ее механизма. Однако за последние 20 лет наметилось и другое, не менее важное и интересное направление исследований в химии производных кислот трехвалентного фосфора — изучение взаимодействия с органическими электрофильными реагентами, не содержащими атомов галоидов. Эта новая, многообещающая и быстро развивающаяся область фосфорорганической химии включает разнообразные превращения производных кислот трехвалентного фосфора с широким кругом соединений как насыщенного, так и ненасыщенного рядов — спиртами, перекисями и гидроперекисями, карбоновыми кислотами и их производными, аминами, альдегидами, кетонами, сернистыми соединениями, непредельными углеводородами и др. Ввиду многообразия реагентов, вступающих в реакции с соединениями трехвалентного фосфора, естественно и механизмы их протекания неоднозначны. Наряду с нуклеофильным замещением наблюдаются процессы нуклеофильного присоединения и окисления. Многие из реакций нуклеофильного замещения и присоединения осуществляются по схемам, аналогичным или близким к предложенным для классической перегруппировки Арбузова и могут рассматриваться как ее разновидности. В первой фазе происходит атака атома фосфора на атом углерода, несущий какую-либо функциональную группу или являющийся концевым в непредельной системе, по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения с образованием квазифосфониевого соединения или биполярного иона. Во второй фазе в результате 5д,2-реакции аниона [c.5]

Индикатор УГ-2. Универсальный газовый переносный индикатор УГ-2 (рис. 3.20) предназначен для определения в воздухе малых содержаний окиси углерода, ацетилена, сернистого ангидрида, паров ксилола и этилового эфира. В прибор для определения любого из этих компонентов вставляется предназначенная для каждого из них индикаторная стеклянная трубка 8, заполненная соответствующим порошкообразным реагентом. При анализе иа окись углерода пробу пропускают предварительно через фильтрующий патрон 9, что позволяет производить определение прн наличии в Еюздухе метана, водорода, ацетилена, этилена, бензола, [c.108]

Прямое сульфирование алифатических углеводородов серной кислотой трудно выполнимо, если в их молекулах отсутствуют двойные связи или третичные атомы углерода. Однако нормальные углеводороды среднего молекулярного веса сульфируются серным ангидридом в па-ро юй фазе [18[. Значигельно легче могут сульфироваться насыщенные жирны2 кислоты и кетоны, причем сульфогруппы входят в молекулу I а-п0, 10женип. Наилучшие результаты получаются при применении энергичных сульфиру ощих реагентов, например растворй серного ангидрида в жидком сернистом ангидриде. Непосредственно сульфироваться [19] с образованием ос-сульфокислоты могут также сложные эфиры и ангидриды жирных кислот или их натриевые соли. Эти соединения, повидимому, не производятся в значительных количествах, несмотря на их невысокую стоимость. [c.88]

Исследования по созданию высокотемпературных процессов сероочистки газов до сего времени почти не проводились. Это лредопределило необходимость постановки ряда теоретических и экспериментальных работ по изысканию эффективных условий -очистки газов от сероводорода и сернистого ангидрида при высоких температурах. Прежде всего были изучены вопросы подбора твердых реагентов, пригодных для очистки газов от сероводорода при 500—1100° С и от сернистого ангидрида при 400—800° С. Эти реагенты должны быть термически прочными и давать после реакций устойчивые формы сернистых соединений. При использовании природных веществ, содержащих эти реагенты, температура их диссоциации должна быть ниже температуры основного процесса сероочистки для предотвращения образования углекислых солей в случае очистки сернистых газов, содержащих двуокись углерода. [c.143]

Сходство процессов высокотемпературной конверсии углеводородных газов и газификации жидких нефтепродуктов позволило создать промышленные схемы, в которых предусмотрена возможность использования того или иного сырья, в зависимости от конъюнктурных условий. Эти принципиально однородные процессы имеют, однако, существенные различия. Так, при газификации жидких нефтепродуктов (например, мазута) наряду с кислородом в качестве реагента — окислителя применяют водяной пар, который служит для уменьшения количества образующегося углерода (сажи). Различаются также способы подготовки сырья, конструкция горелоч-ного устройства (форсунки), некоторые элементы теплоиспользующей аппаратуры и аппаратуры для очистки конвертированного газа (в связи с повышенным содержанием в нем сажи и сернистых соединений). Поскольку газификация жидких нефтепродуктов является отдельной отраслью производства технологического газа, этот процесс здесь не рассматривается. [c.258]