Уксусный альдегид реагент

Скорость нуклеофильного присоединения тем выще, чем больше положительный заряд на атоме углерода в карбониле. Увеличение или уменьшение этого заряда зависит от природы заместителей, связанных с углеродом карбонильной группы. Известно, что электроноакцепторные (электрофильные) заместители увеличивают этот заряд и тем самым способствуют присоединению нуклеофильных реагентов. Наоборот, электронодонорные (нуклеофильные) заместители понижают положительный заряд на углероде за счет смещения в его сторону электронной плотности, затрудняя при этом такое присоединение. Например, уксусный альдегид будет проявлять меньшую активность в реакциях нуклеофильного присоединения, чем его трихлорзамещенный аналог — хлораль [c.127]

Реакция присоединения нуклеофильных реагентов по месту карбонильной связи — ступенчатый процесс, принципиально не отличающийся по механизму от реакций присоединения к этиленовым и ацетиленовым углеводородам. Схематически реакцию присоединения, например, бисульфита натрия к уксусному альдегиду можно изобразить следующим образом [c.164]

В растворе серной кислоты соединение (П) медленно окисляет ся в фиолетовый продукт неизвестного состава. Поэтому, как и при обнаружении гликолевой кислоты с помощью 2,7-диоксннафта-лина, в данном случае происходит взаимодействие альдегида с фенолом, при котором концентрированная серная кислота действует как конденсирующий агент и окислитель. Действительно, метальдегид, паральдегид, альдоль и пропионовый альдегид реагируют с п-оксидифенилом в среде серной кислоты так же, как и уксусный альдегид, образуя интенсивно окрашенные фиолетовые продукты. Формальдегид дает с указанным реагентом голубовато-зеленое, масляный альдегид—красное, а энантовый альдегид— оранжевое окрашивание. Соответственно этому такую же цветную реакцию, как и молочная кислота, дают а-оксимасляная и пировиноградная кислоты. [c.477]

Рис. П-26. Продольный профиль степени превращения при различных значениях мольного отношения реагентов (реакция уксусного альдегида с водородом)

Охарактеризуйте в общем виде химические свойства насыщенных альдегидов и кетонов. Какой тип реакций наиболее характерен С какими реагентами протекают реакции по карбонильной группе На примере уксусного альдегида и пропилена покажите отличие характерных для них реакций присоединения. [c.82]

Действительно, в кислой среде бихромат калия окисляет спирты, и в частности этиловый спирт образуется уксусный альдегид (известно, что этот альдегид затем может быть окислен до уксусной кислоты) реагенты и продукты входят в схему реакции [c.282]

Гидролиз дихлорэтана происходит в присутствии таких щелочных реагентов, как карбонат натрия, с образованием гликоля, но при этом, как бы тща-1ельно ни соблюдались соответствующие условия, всегда имеет место образование и других продуктов, например хлористого винила. С сильными щелочами получаются при этом хлористый винил и ацетилен. Нагревание дихлорэтана с водой и окисью свинца приводит к образованию гликоля уксусного альдегида [c.549]

Соедииеиия с двумя гидроксильными группами при одном атоме углерода неустойчивы с отщеплением воды они образуют альдегиды и кетоны, т. е. равновесие практически нацело смещено влево. В некоторых случаях гидратные формы оказываются, однако, устойчивыми. Все известное о природе реакционной способности карбонильной группы подсказывает нам, что легкость присоединения к карбонильной группе различных реагентов (в частности, и присоединения воды) будет увеличиваться по мере роста положительного заряда на карбонильном углероде. Это будет наблюдаться, если по соседству с этим углеродом находятся электронооттягивающие группы, например атомы галогена. В свете сказанного понятно, что устойчивая гидратная форма известна, например, для трихлор-уксусного альдегида [c.175]

Например, из воды получают водород, применяемый в производстве спиртов, анилина, моющих средств и т. п. Вода служит реагентом для получения кислот, щелочей и оснований, различных органических продуктов — спиртов, уксусного альдегида, фенола, в реакциях гидратации и гидролиза. Воду применяют в качестве растворителя твердых, жидких и газообразных веществ. Как теплоноситель и хладоагент вода используется для проведения экзо- и эндотермических процессов. Горячая вода и водяной пар имеют значительные преимущества перед другими теплоносителями высокую теплоемкость и термическую стойкость, простоту регулирования температуры в зависимости от давления и пр. [c.22]

Большое значение имеют реакции уплотнения, происходящие с кетонами и особенно альдегидами под влиянием щелочных растворов, а также некоторых других реагентов. Так, например, уксусный альдегид при действии на холоду слабых растворов щелочей или хлористого цинка превращается в альдоль [c.200]

Изменяется реакционная способность связанного алкена он более легко подвергается атаке нуклеофильных реагентов. Облегчаются реакции присоединения. Практическое значение имеет присоединение воды к этилену в присутствии солей палладия, когда одновременно происходит и окисл ение с образованием уксусного альдегида (гл. П.4.4). [c.267]

Применение процесса третьего тина затруднено из-за того, что не известно удовлетворительных селективных растворителей. Идеальный реагент должен взаимодействовать с ацетиленом, присутствующим в небольшой концентрации в газе пиролиза и полностью поглощать его, желательно при умеренных температуре и давлении и без катализаторов. Образующееся соединение должно легко отделяться от непрореагировавшего газа и легко затем разлагаться на ацетилен и исходный реагент или давать продукт, имеющий промышленную ценность. Например, подходящим реагентом мог бы служить гликоль. Он реагирует с ацетиленом, образуя довольно нелетучий циклический эфир, который может гидролизоваться с образованием уксусного альдегида (являющегося товарным продуктом) и гликоля, возвращаемого в систему [c.171]

Напишите схему получения диэтилацеталя уксусного альдегида. Действием каких реагентов можно выделить обратно свободный альдегид [c.40]

Указанная цветная реакция протекает также при действии паров уксусного альдегида на фильтровальную бумагу, смоченную реагентом. Это свойство положено в основу непрямых методов обнаружения соединений, выделяющих альдегид при окислении или разлагаемых каким-либо иным способом. [c.445]

Вода обладает универсальными свойствами, благодаря чему находит в народном хозяйстве разнообразное применение как сырье, в качестве химического реагента, как растворитель, тепло- и хладо-носитель. Например, из воды получают водород различными способами, водяной пар в тепловой и атомной энергетике вода служит реагентом в производстве минеральных кислот, щелочей и оснований, в производстве органических продуктов —спиртов, уксусного альдегида, фенола и других многочисленных реакциях гидратации и гидролиза. Воду широко применяют в промышленности как дешевый, доступный, неогнеопасный растворитель твердых, жидких и газообразных веществ (очистка газов, получение растворов и т. п.). Исключительно большую роль играет вода в текстильном производстве при получении различных волокон —натуральных, искусственных и синтетических, в процессах отделки и крашения пряжи, суровых тканей и др. Расход воды на 1 т вискозного волокна составляет 2500 м=. [c.33]

Первый из этих приемов был реализован, например, в реакторах для гидрирования уксусного альдегида (рис. III. 18). Для того чтобы по всей высоте слоя катализатора поддержать температуру, близкую к оптимальной, в нижнюю часть реактора подают лишь половину альдегидо-водородной смеси,. нагретой до температуры несколько меньше оптимальной. Остальное количество сырья, имеющее температуру значительно ниже рабочей, разделяется на два равных потока, которые вводятся в реактор в двух различных по его высоте точках. Таким образом, избыточное тепло отводится из реакционной зоны за счет нагрева холодных потоков сырья. Необходимо учитывать, что такая промежуточная подпитка влияет на кинетику процесса не только вследствие изменения температуры реакционной смеси, но и вследствие изменения концентрации реагентов. [c.92]

При добавлении растгора ацетальдегида к содержащему пиперидин раствору нитропруссида натрия появляется синее окрашивание. Эта цветная реакция протекает также, если вместо пиперидина в реагенте содержится какой-либо иной вторичный алифатический амин. Это наблюдение положено в основу цветной реакции на такие амины (стр. 346). Химизм ее неизвестен. При обнаружении уксусного альдегида лучше вместо пиперидина применять более доступый морфолин. [c.444]

Отщепление воды от гликолей происходит легко при действии тех же реагентов, что и в случае одноатомных спиртов (серной кислоты, хлористого цинка или каталитически). Однако вместо ожидаемых непредельных спиртов получаются альдегиды или кетоны. Например, при дегидратации простого гликоля вместо винилового спирта получается уксусный альдегид [c.445]

Впоследствии при изучении автоокисления уксусного альдегида (что связано со значительными трудностями вследствие летучести этого вещества) в качестве конечного продукта была найдена надуксусная кислота, как уже отмечалось выше. Надкислоты, получаемые из алифатических альдегидов, сравнительно более устойчивы они не окисляют алифатические альдегиды в отсутствие воды или некоторых металлических солей, обладающих каталитическим действием. Ароматические надкислоты по мере своего образования (вследствие большей реакционной способности ароматических альдегидов по отношению к электрофильным реагентам) взаимодействуют с ароматическими альдегидами. [c.664]

Так как этиловый эфир устойчив по отношению к различным реагентам, то трудно найти химические реакции, пригодные для его открытия его легко распознать по летучести. Если диэтиловый эфир обработать водным раствором сульфата железа (II) и перекисью водорода и через несколько минут перегнать, то в перегоне наряду с уксусной кислотой и этилацетатом удается обнаружить уксусный альдегид [17]. [c.124]

Функциональная группа в первую очередь определяет химические свойства соединения, однако более пристальное рассмотрение показывает, что на них оказывает заметное влияние и природа радикала. Так, в ряду карбонильных соединений альдегиды в общем более реакционноспособны, чем кетоны. Это проявляется в том, что в рассмотренные выше реакции альдегиды вступают в более мягких условиях — при более низких температурах, при действии менее активных реагентов, а сами реакции идут с большими скоростями. Например, в реакцию с дисульфитом натрия вступают лишь альдегиды и простейшие кетоны строения СНз—СО—R или R—СНг—СО— HjR. Особенной реакционноспособностью отличается формальдегид. Так, например, альдольная конденсация уксусного альдегида (в качестве метиленовой компоненты) протекает [c.185]

Из соединений хрома чаще всего применяют хромовую кислоту при использовании других соединений хрома (VI), особенно в неводных растворителях, возможно образование альдегида с хорошими выходами (см. разд. 8.5.3). Применение СгОз в безводной уксусной кислоте (реагент Физера) позволяет окислять третичные циклические спирты в линейные оксокис-лоты [схема (8.53)], если другие способные к окислению группы отсутствуют [118]. [c.350]

Известно, что этилен с Pd lj образует л-комплекс, который содержит активированную к нуклеофильным реагентам двойную связь. Возможно присоединение воды и образование палладийор-ганического соединения, который распадается на уксусный альдегид (через енольную форму — виниловый спирт) и палладий [c.117]

В кислой среде протонированию подвергаются одно-менно субстрат и реагент, но степень протонирования оксиламина много больше, так как его основность зна-ельно выше по сравнению с уксусным альдегидом, и он нуклеофил выводится из реакции Альдегид протони-ся, а следовательно, как электрофил активируется "чень малой степени [c.567]

Реакщ1я присоединения нуклеофильных реагентов по месту карбонильной связи — ступенчатый процесс. Схематически реакцию присоединения, например, гидросульфита натрия к уксусному альдегиду можно изобразить следующим образом [c.155]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора наносят на капетьную пластинку или на фильтровальную бумагу, после чего прибавляют одну каплю раствора реагента. Появляется синее окрашивание, интенсивность которого зависит от содержания уксусного альдегида. [c.445]

При нагревании этих эфиров в сухом виде с MnS04-H,0 при 160—200 они омыляются образуются соответственно метиловый или этиловый спирт. Кристаллизационная вода в месте ее выделения при взаимодействии с эфирами действует как перегретый пар. В газовой фазе при температуре реакции происходит значительное самоокисление спиртов и образуются соответственно муравьиный или уксусный альдегид. Если вести нагревание в микропробирке, отверстие которой накрыто кружком фильтровальной бумаги, смоченной реагентом Несслера, то в результате окислительно-восстановительной реакции альдегидов [c.695]

По схемам (6.3) и (6.5) проходят известные реакции карбонильных соединений (альдегидов и кетонов) с водой, сероводородом, спиртами и меркаптанами с образованием гидратов, полуацеталей или их тио-аналогов. Интересным случаем является полимеризация альдегидов, которая может приводить либо к циклическим олигомерам, либо к цепным полимерам со значительной молекулярной массой. Так, например, известно, что уксусный альдегид в присутствии следов серной кислоты дает циклический тример (паральдегид) или тетрамер (метальдегид). Аналогично форма.льдегид дает тримерный триоксан либо технически весьма важный полиформальдегид, имеющий цепное строение. В этих реакциях обладающий основными свойствами карбонильный кислород действует как нуклеофильный реагент на позитивирован-ный карбонильный углеродный атом другой молекулы [c.299]

Природа продуктов теломеризации ацеталей с виниловыми эфирами зависит от строения и реакционной способности взятых в реакцию соединений, а также от их соотношения. Так, например, при взаимодействии диметилацеталя уксусного альдегида с метилвиниловым эфиром в зависимости от соотношения реагентов образуются различные количества 1,1,3-триметоксибутана, 1,1,3,5-тетраметоксигексана и т. д., причем с увеличением избытка ацеталя выход высших продуктов теломеризации, как и следовало ожидать, падает. Подобным же образом протекает теломеризация диэтилацеталя уксусного альдегида с винилэтиловым эфиром (рис. 17) [1]. [c.158]

Дигидропиран и 2,3-дигидрофуран, которые можно рассматривать как внутренние виниловые эфиры, образуют с ацеталями главным образом первичные аддукты. Так. при реакции диметилацеталя уксусного альдегида с дигидропираном прн эквимолекулярном соотношении реагентов в присутствии эфирата ВРз образуется 60% первичного алаукта и 6% продукта присоединения [c.173]

Метод получения окисей путем сопряженного окисления олефинов с альдегидами (и другими легко окисляющимися соединениями) был предложен в работе [1]. При этом выход окиси на израсходованный альдегид составляет (в%) 70 (уксусный альдегид-—пропилен, 55—80°), 50 (пропионовый альдегид— пропилен, 70°), 82 (уксусный альдегид — изобутилен, 80°). Образование окисей при совместном окислении олефинов и альдегидов исследовано в работах [2—10]. Эпоксидиро-вание олефина при сопряженном окислении ведут два агента надкислота и ацилпероксирадикал [1, 6, 11, 12]. В зависимости от реагентов (олефин, альдегид) и условий окисления f, рОг, длительность) меняется соотношение между радикальным (через R OOO ) и молекулярным (через R OOOH) направлением процесса (табл. 69). [c.278]

Источником оптически активных веществ является прежде всего живая природа. Природные оптически активные вещества могут служить для синтеза других соединений, в которых оптическая активность сохраняется. Что касается создания хиральности в ходе синтеза, то с этим дело обстоит непросто. Обычные синтезы, в которых возникает асимметрический центр (в общем, надо было бы сказать возникает хиральность), приводят к образованию рацематов. Например, если на уксусный альдегид действовать этилмагнийбромидом, возникает бутанол-2, имеющий асимметрический центр. Поскольку подход реагента к обеим энантиотоп-ным сторонам С=0-связи равновероятен, образуются равные количества (R)- и (5)-изомеров, т. е. возникает рацемат (схема 1). Таков же будет результат реакции замещения, например реакции бромирования пропионо-вой кислоты (схема 2). В этом случае замещение обоих энантиотопных [c.41]