Бензол определение воды

Решение. Для определения коэффициента распределения пикриновой кислоты между бензолом и водой следует концентрацию кислоты 11 бензоле разделить на концентрацию недиссоциированной части ге в воде [c.190]

Для определения воды и веществе, легко отдающем воду и чувствительном к нагреванию до температуры кипения толуола, применяют в качестве растворителя бензол. [c.32]

В примененной методике определения теплот смачивания исключена ошибка за счет растворения образца, ибо взято заведомо такое количество воды (расчет по изотермам адсорбции), которое должно полностью адсорбироваться поверхностью. Однако существует определенная погрешность, искажающая абсолютную величину теплового эффекта смачивания. Она связана с конкурирующей адсорбцией на поверхности сразу двух адсорбатов бензола и воды и последующего вытеснения менее активного адсорбата более активным, что требует затраты энергии и, следовательно, несколько снизит получаемый интегральный тепловой эффект. [c.213]

Следует помнить, что при использовании апротонных растворителей трудно создать совершенно безводную среду. Остаточные количества воды, которые почти всегда находятся в сухом растворителе, могут влиять на результаты исследований. Воду из апротонных растворителей удаляют азеотропной перегонкой с бензолом или этанолом, с помощью молекулярных сит, сушкой над СаО, М 0, СаНг или КаН, пропусканием через колонку с оксидом алюминия. Для определения воды в органических растворителях обычно применяют метод Фишера. Однако он непригоден, если концентрация воды ниже 1 ммоль/л. Эффективность осушки растворителей определяют также с помощью газовой хроматографии и ИК-спектроскопии. [c.100]

Полиароматическая смола ПАР-1 использована для газохроматографического определения воды в широкой области концентраций от 0,0014% в органических растворителях, таких, как бензол, толуол, циклогексан, до 84,8 и 90,3% во фруктовых соках и молоке [144]. Вода элюирует перед органическими растворителями. [c.129]

Пары бензола и воды, выводимые сверху колонны С-401, охлаждаются в конденсаторе Е-403 и собираются в емкости V-403, которая работает под давлением системы факела. Через линию, связанную с факельной системой, предусмотрена подача азота для поддержания определенной степени продувки. Емкость обеспечивает необходимую продолжительность отстоя бензо.па от воды и оснащена коллектором для сепарированной воды, уровень которой контролируется. Отсепарированная вода сбрасывается в закрытую дренажную систему. [c.290]

Определение золота в минеральном сырье при помощи бутил-родамина С [447, 448, 4501. Максимум излучения лежит при 590 нм, максимум спектра возбуждения — при 565 нм. Из изученных экстрагентов — толуол, ксилол, бутилацетат, смеси бензола с эфиром или ацетоном — наилучшим является бензол. Молярное отношение компонентов при образовании ионного ассоциата 1 1, коэффициент распределения между бензолом и водой равен Ю. Реагент рекомендован для определения 0,1—1 мкг Аи в минеральном сырье после выделения золота адсорбцией на активированном угле. Сульфидные руды перед анализом обжигают 2 час при 500— 600° С. [c.165]

Для количественного определения нитрозогруппы измеряют объем образовавшегося при реакции азота, насыщенного парами бензола и воды. На рис. 4 и 5 изображен аппарат, пригодный д.пя такого определения. [c.187]

Для исследования массопередачи из капель [48, 49, 57, 58] использовали аппарат, состоящий из двух микронасосов, соединенных с капилляром таким образом, чтобы с помощью одного насоса образовалась капля в кольцевом пространстве между трубкой из нержавеющей стали п стенкой капилляра, а другой насос отсасывал эту каплю через стальную трубку. На такой установке был определен средний во времени коэффициент массопередачи в системах бензол — вода с фенолом, уксусной кислотой, хлорбензолом и ацетоном. Во всех экспериментах сплошной фазой была вода. Переход фенола исследовался в обоих направлениях, а других веществ только в конвективно устойчивом направлении, т. е. из бензола в воду. [c.242]

Истинная плотность — масса единицы объема собственно твердого материала без учета объема пор. Наиболее распространен пикнометрический способ определения истинной плотности твердых тел. В качестве пикнометрической жидкости можно использовать бензол, этанол, воду и другие растворители [51, 216]. [c.254]

Вследствие хорошей растворимости многих органических веществ в смесях этилового спирта (или метилового) с бензолом или водой оказалось возможным исследовать их полярографическое поведение и производить их аналитическое определение в указанных смесях. [c.439]

Из величин трех определений берут среднюю, являющуюся той поправочной величиной, которую надо каждый раз прибавлять к количеству бензола, отогнанного паром. Так как потери вследствие растворения бензола в воде довольно значительны, необходимо, чтобы при определении поправки и содержания бензола в газе было пропущено одинаковое количество пара при одинаковом охлаждении, т. е. одинаковой температуре конденсата. [c.177]

Из тщательно перемешанной пробы сырых пиридиновых оснований отбирают в тарированный цилиндр 50 мл, взвешивают с точностью до 0,05 г и помещают в колбу прибора для определения воды туда же прибавляют отмеренные тем же цилиндром 50 мл чистого бензола и определяют содержание воды, как описано на стр. 349. [c.254]

Ход определения. ьЬ мл исследуемого бензола смешивают в делительной воронке на 300—400 мл с 50 мл спиртового раствора КОН (И г КОН в 90 г абсолютного или 96°-ного спирта). Смесь сильно взбалтывают в течение 15 мин, отстаивают не меньше одного часа, после чего приливают 100 мл дистиллированной воды и опять взбалтывают, отстаивают до полного расслоения бензола и воды, затем сливают водную вытяжку в мерную колбу на 500 мл, промывают оставшийся в делительной воронке бензол в несколько приемов 100 мл воды, сливая промывную воду в ту же мерную колбу, и доводят уровень раствора в колбе водой до метки. Отбирают с помощью пипетки 50 мл раствора, переводят в коническую колбочку на 500 мл, нейтрализуют 5%-ной уксусной кислотой (индикатор—лакмусовая бумага) и титруют 0,1-н. раствором йода в присутствии индикатора — крахмала — до появления голубого окрашивания раствора. [c.285]

На титровании выделяющегося в реакции аммиака основано определение воды в спиртовых моторных топливах [20], природном газе [60, 65], бутадиене, [68], этиловом спирте, бензоле, диэтиловом эфире и ацетоне [20, 61]. Для определения малых количеств аммиака, образующихся в реакции нитрида магния с водой, может быть также использована колориметрия или кондуктомет-рия (см. гл. 6 и 11). [c.57]

Метод пригоден для определения воды в количестве от нескольких млн до 1 % в таких органических растворителях, как пиридин, бензол, спирты, диметилформамид, анилин и фенол. [c.66]

Несколько переносящих агентов для определения воды в сухом зерне и в побочных продуктах производства алкогольных напитков были изучены в работе Баумгартена и сотр. [33]. При отгонке воды в течение 12 ч с бензолом, хлороформом и четыреххлористым углеродом разложения, по-видимому, не наблюдалось. При отгонке воды с толуолом или ксилолом оно определенно имело место с помощью реактива Несслера в водном слое дистил- [c.273]

При работе с бензолом встречаются затруднения при определении молекулярных весов продуктов, содержащих трудноуловимые следы влаги или очень вязких и гигроскопических продуктов, как, например, гудроны, ас-фальты и т. д. В таких случаях рекомендуется работать с криоскопическим бензолом, насыщенным водой при 4°. [c.62]

При взбалтывании бензола с водой образуется эмульсия, которая быстро расслаивается. Для придания устойчивости эмульсии взбалтывание необходимо вести в присутствии эмульгатора, в данном случае — мыла. Стабилизирующее действие мыла при образовании эмульсии вызывается строением адсорбционных слоев на границе двух фаз. Молекулы электрически полярных соединений (каким является мыло) располагаются в пограничном слое в строго определенном порядке. Электрически полярная (несущая заряд) часть молекулы всегда обращена к воде. Молекулы мыла имеют ясно выраженный полярный характер, их строение можно изобразить формулой R — OONa, в которой R обозначает углеводородный радикал. Полярность молекулам мыла придает группа — OONa, способная к электролитической диссоциации получаются ионы R — СОО и Na+. [c.218]

Эмульсии при определенных условиях обнаруживают характерное явление, получившее название обращения фаз. Если в эмульсию данного типа при интенсивнол перемешивании вводить избыток поверхностно-активного вещества, являющегося стабилизатором эмульсии обратного типа, то первоначальная эмульсия может об- ращаться, т. е. дисперсная фаза в ней становится дисперсионной средой, а дисперсионная среда— дисперсной фазой. Например, эмульсия типа М/В в присутствии стабилизатора олеата натрия может быть переведена в эмульсию типа В/М введением избытка олеата кальция. Эмульсию бензола в воде, стабилизированную мылом щелочного металла, можно превратить в эмульсию воды в бензоле прибавлением к ней при встряхивании небольшого количества хлористого кальция. Образующаяся при этом кальциевая соль мыла, хорошо растворимая в бензоле, стабилизирует эмульсию поды в бензоле. [c.393]

Большой практический интерес представляет тот случай, когда ректификации подвергается смесь взаиморастворимых компонентов, не растворимых в воде. К таким смесям относятся, на пример, бензол — толуол. Вода, введенная в эту систему, понижает температуру разделения. На фиг. Ииред-ставлен график для определения состава паровой фазы рассматриваемой тройной системы, В правой части графика построены три кривые Р = [c.23]

В качестве примера рассмотрим результаты определения воды в толуоле, бензоле,, полиалкилциклогексане и топливе Т-1. Образцы готовили следующим образом. Влажный образец смешивали в различных соотношениях с соответствующими образцами, высушенными гидридом кальция. В полученных смесях содержание воды определяли стандартным объемным гид-ридкальциевым методом. Для повышения точности анализа [c.303]

Существенный интерес представляет определение воды в сухом растворителе. Метод К- Фишера непригоден, если концентрация воды ниже 0,002% (1 ммоль/л). Для определения содержания воды в некоторых циклических сложных эфирах использовали метод газовой хроматографии [224], однако введение в хроматограф растворов электролитов приводит к накоплению солей в испарителе, а иногда и к неправильным результатам из-за термического разложения электролитов. Аналитическое определение воды при длине волны 1900 нм в ближней ИК-области спектра [225] можно применять для таких растворителей, как пропиленкарбонат, однако метод непригоден для многих обычно используемых растворителей. Описан [226] метод, осповаииый на реакции воды с тетраацетатом свинца в бензоле образующийся при этом диоксид свинца определяют спск-трофотометрически при длине волны 499 им в кювете (2 мл) можно обнаружить 2,5-10 % вещества. Метод применим для ряда растворителей, а также для некоторых растворов, обычно используемых в электрохимии. [c.200]

Определение содержания воды. В зависимости от природы нефтепродукта применяют различные способы определения наличия воды. Присутствие воды в светлых нефтепродуктах бензине, керосине, реактивных и дизельных топливах, бензоле и т.д. определяют по способу Клиффорда. Для определения воды в смазочных маслах и других темных нефтепродуктах используют пробу на потрескивание . Количественное содержание воды в нефтепродуктах определяют по способу Дина и Старка. Этот метод наиболее дост>т1ен и достаточно точен. [c.53]

Наиболее простым и достаточно точным методом количественного определения воды является способ Дина и Старка, основанный на отгонке воды из смеси испытуемого продукта с безводным растворителем. В качестве растворителя применяют бензин, от которого отогнаны фракции, кипящие до 80°С, лигроин, толуол, бензол и др. Перед употреблением растворитель обезвоживают и профильтровывают. Для обезвоживания растворитель взбалтывают с вы-сушснным И охлажденным сульфатом натрия. Смесь [c.54]

Большим преимуществом метода спиртового обмена являются мягкие условия синтеза, препятствующие протеканию побочных процессов. Это особенно важно для спиртов, склонных к реакциям с хлористым водородом. Определенным преимуществом является и простота физических методов удаления спиртов. Если спирт R ОН имеет значительно более высокую температуру кипения по сравнению с ИОН, синтез можно провести с затратами минимального теоретического количества R OH, что важно в тех случаях, когда спирт R OH дорог. Несомненно, лучше использовать небольшой избыток (около 10%) спирта R OH, иначе последняя стадия обмена будет протекать очень медленно. Для использования в качестве инертных разбавителей имеется широкий выбор растворителей (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, цикло-гексан и т. д.). Часто спирт R OH удается осушить азеотропной отгонкой с использованием разбавителя (например, бензола) в качестве третьего компонента. Если спирт R OH имеет слишком высокую температуру кипения для образования тройной азеотропной смеси с водой и бензолом, для осушения системы можно добавлять другой спирт ROH с низкой температурой кипения. Например, берут требуемое количество спирта R OH с бензолом и небольшое количество спирта ROH (например, EtOH) и осушают систему перегонкой при минимальной температуре кипения тройного азеотропа бензол — этанол — вода. Большую часть этанола удаляют в виде бинарного азеотропа с бензолом, после чего в раствор вводят этоксид металла M(OEt) , который превращают в M(OR ) отгонкой азеотропа бензол — этанол. [c.239]

В качестве растворителя В при определении воды в эфирах, кетонах, бензоле, ацетонитриле и в других подобных и болеи инертных растворителях могут использоваться диметилсульфид, пиридин, трибутилфосфат и т. д. Если в исследуемые растворы будут входить еще и различные катионы, то методика должна быть несколько изменена. Если ионный состав известен и он не меняется, то для каждого из них должен быть построен свой градуировочный график. В том же случае если катионный состав исследуемого раствора имеет заметную дисперсию, то градуировочный график должен быть ыостроен по растворам, в которые кроме сухого диметилсульфида добавлена магнневая или кобальтовая соль слабой кислоты. Такие способы хотя и представляют определенные технические трудности, связанные с тщательной осушкой растворителя и подбором растворимых солей, тем не менее принципиально допускают определение воды в смеси растворителей чисто спектральным методом. [c.186]

Гриффиен [39, 40] нашел, что экстрагирования бензолом — алкоголем, водой и разбавленной кислотой удаляют большую часть пентозанов, но оказывают очень мало влияния на определение содержания лигнина в пихте, буке, рисовой соломе и стеблях подсолнечника. [c.158]

Для определения термических свойств этилового спирта использовали препарат, тщательно очищенный по методике Фиока, Джиннингса и Холтона [624]. Кипячением с обратным холодильником спирта с низким содержанием альдегидов над свежеобож-женной известью и последующей перегонкой было получено 2500 мл зтилового спирта, в котором оставалось 0,15% воды. Воду удаляли в виде азеотропа бензол-спирт-вода в несколько видоизмененном перегонном аппарате Брана [344], а оставшийся после этого бензол — в виде бинарного азеотропа. Полноту удаления бензола определяли по показателю преломления. После этого отбрасывали около 250 мл дистиллята и использовали следующие 900 мл его. [c.311]

При исследовании терпенов и эфирных масел Земмлер озонировал их почти исключительно в смеси бензола и воды, и несмотря на не-устончиЕость бензола к действию концентрированного озсна этот метод оказался полезным для определения строения указанных соединений. [c.85]

Ход определения. Исследуемый бензол в количестве 50 мл смешивают в делительной воронке на 300—400 мл с 50 мл спиртового раствора КОН, смесь сильно взбалтывают в течение 15 мин и оставляют в покое в течение 1 ч, после чего приливают 100 мл дистиллированной воды и опять взбалтывают. Дав раствору отстояться до полного разде. ения слоев бензола и воды, сливают водную вытяжку в мерную колбу емкостью 500 мл, промывают отстоявшийся в делительной воронке бензол в несколько приемов 100 мл воды, сливая промывную воду в ту же мерную колбу, и доводят раствор водой до метки. От этого раствора с помощью пипетки отбирают 50 мл, переводят их в коническую колбочку емкостью 200 мл, нейтрализуют 5%-ной уксусной кислотой (индикатор — лакмусовая бумага) и титруют раствором сернокислой меди (12,425 г uS04-5H20 в 1 л), пока капля титруемой жидкости, помещенная палочкой на бумажку, смоченную 10%-ным раствором железистосинеродистого калия, станет давать розовую окраску. [c.286]

Кислые гудроны. В качестве исходного материала для исследования взяты масляные кислые гудроны (МКГ) от очистки автолового дистиллята-15 из малосернистой нефти месторождения Арчеда. С целью получения правильной характеристики кислых гудронов пробы отбирались в различное время на протяжении полутора лет непосредственно на установке сернокислотной очистки масел Львовского нефтеперерабатывающего завода. Согласно аналитическому методу [6], проба свежего МКГ, подогретого на водяной бане (45°С) и перемешанного тщательно, но быстро, растиралась в фарфоровой ступке. Из полученной однородной массы отбирались пробы для анализа органического вещества, определения серной кислоты и воды. Определение серной кислоты проводилось гравиметрическим методом после экстракции кислоты разбавленной соляной кислотой из раствора МКГ в смеси изоамилового спирта и бензола, а определение воды — по Дину и Старку с добавлением анилина. [c.35]

В табл. 2-5 представлены отличные результаты, полученные Дитрихом п Конрадом [20] при анализе образцов этанола, бензола, эфира и ацетона, содержащих от 0,004 до 10% воды. Салма-раги [66] применил этот метод для определения воды, выделенной из консервироваиных помидоров с помощью азеотропной перегонки тройной смеси бензол—этанол—вода (см. гл. 5). Воспроизводимость метода 1% (отн.). [c.58]

Многие исследователи рекомендуют применять двойные или тройные гомогенные азеотропные смеси. Применение таких систем снижает возможность удержания воды, характерного для гетерогенных систем. Могут быть подобраны гомогенные азеотропные смеси с большим содержанием воды, чем в гетерогенных смесях. Выбор агентов, дающих гомогенные азеотропные смеси, значительно более широк. Однако в случае гомогенных систем необходимы более эффективные дистилляционные аппараты, особенно тогда, когда объем конденсата должен служить мерой содержания влаги в анализируемой пробе. В случае многих азеотропных смесей, содержащих несколько процентов воды, высокоэффективная ректификация не оказывается необходимой. При определении воды в древесине Аткинс [24] использовал три гомогенные тройные системы бензол—этиловый спирт—вода (7,4% воды) четыреххлористый углерод—бутанон-2—вода (3,0% воды) четыреххлористый углерод—этанол—вода (3,4% воды). Масса этих смесей превышает массу содержащейся в них воды соответственно более чем в 13, 29 и 33 раза. Вследствие этого небольшие неточности, допущенные при разделении компонентов смеси, приводят лишь к незначительным погрешностям в определении количества влаги в пробе. При определении воды в дистилляте каким-либо независимым методом требования к четкости фракционирования снижаются (см. примеры в разд. 5.1.1.3 и 5.1.2). Гомогенные бинарные смеси, которые могут быть использованы при определении воды, приведены в табл. 5-2, тройные смеси — в табл. 5-3, [c.240]