Газы и пары, влияние температуры на свойства

Таблица Б.З. Влияние температуры на свойства газов и паров при атмосферном давлении

На технико-экономические показатели установок переработки кислых газов оказывают влияние также такие свойства поглотителя, как давление насыщенных паров, вязкость, температуры кипения и застывания, удельная теплоемкость и др. [c.80]

Материалы, изготовление, общие требования. Трубы газопровода для компрессорной установки, работающей на агрессивных газах, следует изготовлять из легированной стали или из углеродистой, но с внутренним защитным покрытием эмалями или лаками. Следует учитывать свойство сжимаемого газа, влияние температуры и влажности. Так, в частности, влажный углекислый газ вызывает коррозию углеродистой стали только в области температур ниже температуры конденсации водяного пара. Следовательно, углеродистая сталь может быть применена для трубопроводов и аппаратов всех ступеней на стороне нагнетания, но всасывающий трубопровод, холодильники и все трубы и аппараты после холодильников при таком газе должны быть изготовлены из нержавеющей стали. [c.526]

Описание свойств жидкости через уравнение состояния, как это было в случае газов, нецелесообразно. Это уравнение, если бы его удалось выразить единой математической формулой, было бы исключительно громоздким и неудобным для использования настолько сложна структура жидкости. Кроме того, значительное влияние на свойства жидкости оказывают тела, с которыми она контактирует. В связи с этим свойства жидкости принято описывать относительно простыми формулами, содержащими ограниченное число переменных, характеризующих рассматриваемую жидкость во взаимодействии с определенным телом газом, несмешивающейся жидкостью и т. п. Так, зависимость давления жидкости, находящейся в равновесии с собственным паром, от ее температуры описывается графиками или таблицами (см. Приложения 1.2 п 1.3 я //, диагр. 2 и 3). По этим данным можно определять температуру кипения жидкости при заданном давлении и ее испаряемость при данной температуре. [c.32]

Смесь двух объемов водорода и одного объема кислорода называется гремучим газом. Реакция заметным образом начинается при 180° и быстро ускоряется при дальнейшем нагревании. На скорость реакции могут оказывать большое влияние каталитические свойства материала сосуда и количество водяного пара в газах. Под действием пламени, искры или высокой температуры гремучий газ взрывает, однако сухой гремучий газ ие взрывает и при 960°. Медленное увеличение давления даже до 150 ат не вызывает взрыва, но присутствие катализатора, например платиновой черни, может быть причиной взрыва. Другие катализаторы способствуют взрыву лишь при нагревании. [c.187]

Интересный пример, показывающий один из путей решения возникающих проблем, дает изучение парогенераторов для ядерной энергетической установки с реактором, имеющим газовое охлаждение. В этом случае свойства конструкционных материалов накладывают ограничения на температуру выходящего из реактора газа. На рис. 8.1 отражено влияние выходной температуры пара, на которую рассчитан парогенератор, на параметры, связанные с размерами теплообменника и, следовательно, с относительной его стоимостью. Интересно, что по мере увеличения размеров теплообменника с целью повышения температуры пара на выходе стоимость парогенератора на 1 кет развиваемой мощности сначала немного падает благодаря повышению к. п. д. установки, затем в некотором температурном интервале остается постоянной и, наконец, начинает быстро расти по мере приближения температуры пара к температуре горячего газа, выходящего из реактора. [c.161]

В том случае, когда перемешивание в газовой фазе достаточно для поддержания равновесия у поверхности пленки, присутствие одного газа не влияет на проницаемость другого газа через полимерные мембраны . Чрезвычайно низкая растворимость (менее 0.2%) газов с низкими критическими температурами в органических твердых веществах при обычных температурах обусловливает тот факт, что сорбируемый газ не должен оказывать значительного влияния на свойства полимера и что каждая молекула газа диффундирует независимо от других с очень малым числом взаимных соударений, возможных внутри диффузионной среды. Точно так же водяные пары не влияют на проницаемость газов с низкими критическими температурами в гидрофобных полимерах, например в полиэтилене или полиэтиленгликольтерефталате. так как концентрация сорбированных паров воды слишком мала. [c.254]

Применение методики к расчету на вычислительной машине. Предшествующий анализ был разработан частично из-за необходимости параметрического представления основных соотношений, чтобы исследовать влияние многих переменных на размер и стоимость парогенераторов для охлаждаемых газом реакторов [27 . В результате на базе такого анализа была составлена соответствующая программа для расчета на вычислительной машине. Рассчитанные на машине данные приведены на рис. 12.9 для труб диаметром 12,7 19,1 25,4 и 31,7 мм. Отметим, что длина труб, полученная при расчетах на машине, меньше соответствующих значений (см. табл. 12.5), полученных при ручных расчетах. Это связано с тем, что расчеты иа машине были более точными, поскольку вся труба разбивалась на множество коротких участков, и для расчета местных коэффициентов теплопередачи использовались местные значения температуры. При ручных расчетах труба разделялась только на три участка подогреватель, зона испарения и перегреватель. В зоне перегрева, особенно вблизи входа, физические свойства пара очень резко меняются с температурой. При учете повышенных значений коэффициента теплопередачи вблизи входа в пароперегреватель расчеты на машине дают меньшую длину труб. Заметим также, что графики на рис. 12.9 представляют собой почти [c.242]

Еще сильнее проявляется отрицательное влияние низкой температуры охлаждающей цилиндры воды у компрессоров, предназначенных для сжатия углеводородных газов с содержанием тяжелых углеводородов. При сжатии таких газов на холодных стенках цилиндров происходит конденсация фракций, близких по своим свойствам к бензину, которые растворяют и смывают масло, причем образующийся раствор не обладает свойствами смазки. Возникающий вследствие этого износ значительно больше, чем при конденсации водяного пара. [c.319]

Количество газа или нара, адсорбируемое в равновесных условиях единицей веса адсорбента, зависит от температуры, давления, природы адсорбента и природы и свойств адсорбируемых компонентов. Количество адсорбируемого пара может изменяться в весьма широких пределах для различных адсорбентов и даже для различных партий адсорбентов одинакового химического состава. Как правило, аморфные твердые вещества адсорбируют больше паров и газов, чем кристаллические материалы. Из различных свойств твердых адсорбентов, оказывающих значительное влияние на адсорбционную емкость, следует указать удельную поверхность, структуру поверхности, размеры нор и их распределение по размерам, степень загрязнения поверхности и процессы активирования, применяемые для производства адсорбентов. Не всегда наиболее пористые адсорбенты обладают максимальной адсорбционной емкостью весьма важную роль играют также размер и форма пор. [c.41]

Вторую подгруппу составляют технические свойства, обеспечивающие безопасность транспортирования, хранения и применения нефтепродуктов. Все свойства этой подгруппы также можно отнести к трем видам токсичность, пожароопасность и склонность к электризации. В понятие токсичность входит степень вредности нефтепродукта для человека и окружающей среды, влияние качества нефтепродукта на состав отработавщих газов двигателей и т.д. Пожароопасность объединяет пределы воспламеняемости смеси паров нефтепродукта с воздухом, температуры вспышки, само- [c.10]

В общем состояние поверхности влияет на процесс кипения путем изменения условий зарождения и роста паровых пузырей, частоты отрыва, плотности центров парообразования и т. д. При этом интенсивность процесса и необходимый для возникновения кипения перегрев ДГ зависят от материала поверхности, формы и размера впадин, теплофизических свойств жидкости, плотности распределения впадин по поверхности, наличия в порах пара или газа и т. д. Кроме того, существенное влияние на динамику процесса кипения могут оказать наличие в нагревателе градиента температур и локальное колебание его при росте и отрыве пузырей, которое сказывается на условии активности впадин. [c.16]

Содержание низкокипящих фракций (фракционный состав), оказывающих влияние на температуру запуска двигателя, характеризуется также давлением насыщенных паров бензина, определяемым при 37,8 °С по ГОСТ 1756—52. На рис. 57 приведена зависимость предельной температуры запуск . двиг трл я ГАЗ-51 от давления насыщенных паров бензина, из которой видно, что при понижении давления насыщенных паров бензина до 250—260 мм рт. ст. наблюдается ухудшение его пусковых свойств. Дальнейшее снижение давления насыщенных паров бензина приводит к еще большему ухудшению пусковых свойств бензина. Из рис. 58 видно, что давление насыщенных паров бензина не позволяет однозначно определить минимальную температуру запуска двигателя. [c.140]

К легким газам в хроматографии обычно относят водород, азот, кислород, элементы нулевой группы периодической таблицы, а также метан, оксид и диоксид углерода. Определение состава смесей, включающих эти газы, необходимо при анализе атмосферы нефтяных, болотных и рудничных газов продуктов радиоактивного распада, производства редких газов и продуктов электролиза газов, растворенных в металлах, в крови газов, выдыхаемых человеком многих смесей. Для хроматографического разделения таких смесей необходимы сильные сорбенты типа активных углей, силикагелей, алюмогелей и молекулярных сит. Однако вследствие очень высокого давления пара и примерно одинаковых размеров молекул разделить некоторые пары веществ даже на колонке с молекулярным ситом удается лишь при весьма низких температурах. Кроме того, вследствие сорбции газа-носителя может происходить изменение свойств адсорбента по отношению к разделяемым веществам, и, таким образом, природа подвижной фазы оказывает влияние на селективность колонки и форму регистрируемых пиков [231]. [c.221]

С целью изучения влияния основных параметров на конверсию газа уравнения (10.1), (10.2), (10.7) и (10.11) были численно решены на компьютере с учетом указанных выше гидродинамических соотношений. Переменные фонтанирования для этих расчетов были выбраны по возможности близкими к условиям, для которых определены гидродинамические параметры, т. е. диаметр реакторов 15 и 61 см, угол раствора конуса 60°, катализатор того же размера и плотности, что и пшеница, и пары с теми же свойствами, как и воздух, при комнатной температуре. Выбор интервала fey был продиктован желанием выявить ясную картину влияния условий фонтанирования на конверсию газа, хотя используемые величины были близки к тем, о которых сообщалось для промышленных процессов [110]. Результаты расчета графически представлены на рис. 10.2—10.6. За исключением рис. 10.6 они не вызывают удивления и проливают некоторый свет на интересные характеристики реактора с фонтанирующим слоем катализатора, которые обсуждаются ниже. [c.175]

Равновесная степень конверсии метана с возрастанием давления снижается, но путем повышения температуры и соотношения пар газ можно уменьшить отрицательное влияние давления на реакции конверсии углеводородов. Однако возможность повышения температуры сверх 800 °С в процессе конверсии под давлением ограничена механическими свойствами жаропрочных стальных труб, применяемых для изготовления трубчатых печей. Поэтому при паровой конверсии метана под давлением целесообразно более высокое соотношение пар газ и допустимо большее остаточное содержание метана после первой ступени конверсии, чем на установках, работающих без давления. Во второй ступени, при конверсии метана воздухом, температура может быть повышена до 850—970 С, что позволяет увеличить степень конверсии до содержания не более 0,2—0,3 объемн. % СН4 в конвертированном газе. [c.50]

При трении в контакте двух перекрещивающихся цилиндров оценены противоизносные и антифрикционные свойства сплавов молибдена, вольфрама и хрома при 200—500 °С в среде расплавленного натрия (содержание кислорода примерно 5 объемн. ч. на 1 млн.) и в чистом аргоне, содержащем равновесное (для каждой данной температуры) количество паров натрия. Приведены некоторые результаты сравнительных испытаний на трение этих сплавов в аргоне, гелии и углекислом газе. Показано, что увеличение содержания кислорода в жидком натрии в пределах от 5 до 80 объемн. ч. на 1 млн. оказывает существенное влияние на износ и трение. [c.275]

Оонозными причинами ненормального старения являются 1) дей твие на катализатор некоторых газов при высокой темпера-туре — аммиака, сернистого газа и особенно сероводорода 2) влияние на свойства катализатора ряда сернистых соединений, особенно тех, из которых в условиях каталитического крекинга образуются сероводород и сернистый газ 3) накопление на катализаторе окислов металлов (железа, меди, никеля, ванадия, натрия и др.), содержащихся в виде примесей в сырье 4) действие на катализатор высокой температуры и водяного пара при высокой температуре. [c.52]

Важнейшей задачей термодинамики в XIX в. было создание теории тепловых машин. В связи с этим значительная часть термодинамических исследований была посвящена круговым процессам и изучению свойств газов и паров. Обобщением этих исследований явились первое и второе начала термодинамики. В конце XIX в. на базе обоих начал возникла химическая термодинамика, объектом которой стала химическая реакция. В текущем столетии химическая термодинамика получила практическое приложение. Важнейшей характеристикой.химической реакции служит химическое равновесие, определяемое по закону действующих масс соотношением концентраций взаимодействующих веществ. Однако смещение равновесия может происходить и при изменении температуры. Я. Вант-Гофф показал в 1884 г., что влияние температуры на равновесие зависит от теплового эффекта реакции. Исходя из уравнения Клаузиуса—Клапейрона, Я. Вант-Гофф вывел уравнение изохоры реакции [c.241]

В настоящей статье изложены результаты изучения влияния глубины вакуума в интервале 1 10 —1 Ю " мм рт. ст. на состояние поверхности никеля и бериллиевой бронзы при различных температурах отжига. В литературе по этому вопросу существуют разноречивые данные [5—7]. Нами были получены сравнительные данные о свойствах и степени окисления никеля и бериллиевой бронзы БрБ2 при отжиге их в воздухе, парах воды и вакууме при величине остаточного давления от 1 10 до 1 10 < мм рт. ст., а также в защитных газовых средах. В качестве защитных сред применяли технический водород из баллонов и экзотермический газ следующего состава 8—10% Нг 6—8% СОг 6—8%С0 остальное азот н пары воды. Температура точки росы 4-25° С. [c.54]

В растворах в воде многих газовых компонентов, каждый из которых подчиняется закону Г енри, коэффициенты Генри остаются такими же, как в двойной системе, состоящей из индивидуального газа и воды. Если в многокомпонентном растворе имеется хотя бы один газовый компонент, концентрация которого в растворе подчиняется уравнению Кричевского — Ильинской, то необходимо учитывать влияние концентрации этого компонента в воде не только на растворимость его самого, но и на растворимость других компонентов. Экспериментальная проверка такого влияния требует исследования растворимости в воде одновременно не менее двух газов. При этом один из них должен содержаться в воде в таком количестве, чтобы было необходимо применять уравнение Кричевского — Ильинской. Результаты исследований в условиях температур ниже 250° С, опубликованные в работе [42], позволили определить влияние растворенного в воде сероводорода на растворимость в воде метана. Эффект этот оказался весьма значительным. Так при температуре 176,7 °С и давлении в 18,17 МПа и растворении в воде газовой смеси, содержавшей приблизительно 9 % метана, 9 % диоксида углерода, 71 % сероводорода и 11 % водяного пара, содержание в воде метана возросло приблизительно на 70 % по сравнению с тем, что следовало бы ожидать при пренебрежении влияния растворенного в воде сероводорода на свойства воды [17]. Влияние содержания сероводорода на растворимость метана в воде выражается уравнением, представляющим обобщение уравнения Кричевского — Ильинской для трех компонентов, один из которых (1-й) имеет большую концентрацию (растворитель), другой (2-й) — весьма малую и последний (3-й) - малую, но заметно большую, чем у 2-го [c.124]

ЖИДКОСТИ — агрегатное состояние тела промежуточное между твердым и газообразным состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, а также по наличию сильного межмоле-кулярного взаимодействия Ж. близ1 и к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вязкость Ж., в отличие от газон, резко падает с повышением температуры. Ж- ограничена со стороны низких температур переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критическая температура, выше которой Ж. не может существовать в равновесии с собстпеиным паром. Под влиянием поверхностною натяжения Ж- стремится приобрести форму шара. Как правило, вещества имеют только одну жидкостную модификацию, за исключением некоторых веществ, для которых наблюдается как нормальная жидкая фаза, так и анизотропные фазы. Это жидкие кристалл , а также гелий, который может находиться в двух жидких фазах. Структура и физические свойства Ж- зависят от химической индивидуальности образующих ее частиц и от характера и интенсивности сил, действующих между ними. В Ж- существует т. наз. ближний порядок , проявляющийся в том, что число окружающих молекул и их взаимное расколожение в среднем для всех молекул одинаково. [c.97]

Чем меньше абсолютное значение А1/, тем меньше влияние давления на равновесие. Поэтому на равновесие реакции (I — рис. 24) давление не влияет. Однако, строго говоря, это справедливо лишь при не очень больших давлениях. Если бы нас заинтересовал вопрос, будет ли влиять давление на это равновесие при р = 500 атм, то следовало бы ответить утвердительно. На первый взгляд, это легко объяснить так при р = 500 атм водяной пар сконденсируется, а объемом жидкости можно пренебречь следовательно, течение реакции вправо будет сопровождаться значительным уменьшением объема. Но вспомним режим процесса ведь он осуществляется при температурах, превышающих критическую температуру воды Равновесие здесь сместится вправо, но незначительно, и по другой причине. Степень отклонения непояярных молекул СОа и На и полярных молекул СО и Н3О от свойств идеальных газов неодинакова поэтому реакция будет сопровождаться некоторым изменением (в данном случае уменьшением) объема. Это означает, что при высоких давлениях повышение давления вызовет сдвиг равновесия вправо. [c.86]

Установлена также зависимость электросопротивления слоя от температуры нагрева и подачи электрического тока. Повышение температуры и подача электрической энергии снижают электросопротивление слоя в 1,5-2,5 раза (рис. 10). Влияние первого фактора связано со свойствами углеродных веществ и десорбцией с поверхности частиц, изолирующих адсорбированных газов и паров подача электроэнергии - образованием микродуговых разрядов, снижающих влектросопротивление в точках контактов. [c.28]

Работы по исследованию и регулированию свойств одной и той же нефтяной дисперсной системы при низких и высоких температурах убедительно показывают, что имеется определенная корреляция между характером изменения этих свойств под влиянием внешнего воздействия в столь разных условиях. Очевидно, что размеры ССЕ, формирующихся из высокомолекулярных соединений при низких температурах и пузырьков пара (газа) в услову1ЯХ перегонки, крекинга взаимосвязаны, несмотря на то, что сырье при нагреве проходит стадию, близкую к молекулярному раствору с практически полным разрушением физических ассоциатов. [c.13]

Одно из наиболее часто принимаемых допущений — применен к паровым смесям законов идеальных газов. При этом исключаете из рассмотрения влияние собственных размеров молекул и их взаимодействия на соотношение между объемом, температурой и давлением пара. Очевидно, что погрешность, связанная с этим допущением, тем больше, чем больше размеры молекул и их склонность к взаимодействию друг с другом. Последняя определяется химвгаеской природой и строением молекул компонентов. Интенсивность межмолекулярного взаимодействия в паровой фазе зависит также от давления, определяющего расстояние между молекулами, и температуры, характеризующей энергию их теплового движения. Чем больше давление и чем ниже температура, тем больше отклонение свойств паровой смеси от идеальности. [c.144]

Дейтерий приготовляли электролизом сульфата калия в тяжелой воде на платиновых электродах. Его очиш,али от кислорода пропусканием через нагреваемую трубку, заполненную асбестом, покрытым слоем палладия, и затем через ловушку, охлаждаемую жидким воздухом. Водород, кислород, азот, гелий и окись углерода брали из баллонов и высушивали, пропуская через две ловушки, охлаждаемые жидким воздухом. Фторированный циклопентан хранили в маленьких ампулах и обычно несколько охлаждали перед напуском в установку (в твердом состоянии давление паров составляет приблизительно 200 мм рт. ст., при температуре на несколько градусов ниже точки плавления 283,5° С). СаГю вводили в реакционный сосуд в смеси с гелием (8,54% СаРю) поскольку опыты проводили с малыми парциальными давлениями фторпроизводного. В качестве газа-носителя был выбран гелий, так как опыты с добавками чистого гелия очень хорошо воспроизводились. Исследовать влияние С Гзо на положение второго предела оказалось трудно. Было обнаружено, что после взрыва в присутствии этого вещества воспроизводимость опытов ухудшалась. Возможно, что это связано с изменениями свойств поверхности [c.129]

Как указывалось на стр. 47. генераторы териодического действия для получения водяного газа следует отнести к регенераторам тепла. Для понижения температуры в зоне окисления (это обусловлено прочностными свойствами конструкционных материалов) генераторы снабжают водяной или паровой рубашкой. Охлаждаемые стенки отводят тепло от кокса, что неблагоприятно влияет на протекание реакций в периоды дутья и газования, так как в слое, прилегающем к стенке охлаждающей рубашки, невозможно повышение температуры до оптимального уровня, при котором достигается состояние равновесия реакций. Кроме того, возле стенок генератора слой топлива оказывает меньшее сопротивление прохождению воздуха, газа и пара, чем в середине генератора это сопротивление тем меньше, чем крупнее куски топлива. Очевидно, чем больше сечение генератора, тем меньше сказывается влияние более холодных стенок рубашки. С увеличением сечения генератора одновременно заметно уменьшается вес генераторной установки (главным образом, трубопроводов и арматуры), приходящийся на единицу объема получаемого таза, и сокращаются расходы на обслуживание. В генераторных установках большой мощности применяются генераторы диаметром 3—3,5 м. [c.77]

Влияние способа получения диоксида урана на его свойства и технико-экономические параметры процесса. Эту проблему следует рассматривать в нескольких аспектах. Широкое использование гидрохимических технологий производства керамического иОз, оправданное на ранних стадиях развития ядерной энергетики, когда недостаточно был развит аффинаж на стадии производства концентратов, в настоящее время не только стало технологическим анахронизмом, но и порождает массу экономических и экологических проблем. В результате технико-экономических исследований, неоднократно проводимых проектными организациями Минатома еще до распада СССР, выяснено, что технология, основанная на осаждении нерастворимых солей (полиуранатов, трикарбонатоуранила аммония и пр.), фильтрации, сушке, прокалке, сопровождаемая получением маточных растворов и т. п., значительно дороже так называемой газовой технологии высокотемпературной технологии прямой конверсии гексафторида урана в оксиды урана с применением водяного пара в качестве конвертирующего реагента. Эта экономия определяется практическим отсутствием реагентов при производстве первичного оксида урана — 11з08, резким снижением количества единиц емкостного оборудования и, следовательно, снижением коррозии и загрязнения продукции примесями конструкционных элементов, реализованной возможностью регенерировать фтор из иГб, отсутствием маточных растворов. В конечном итоге резко сокращается количество отходов и потерь обогащенного урана. При использовании газовой технологии резко сокращается число стадий технологического процесса, отпадает необходимость в переработке маточных растворов. Существенно и то, что сокращается число технологических параметров, которые надлежит контролировать на протяжении технологического маршрута ПРе — -НзОз. Действительно, форма частиц изО , полученных высокотемпературным гидролизом иГб, близка к сферической, размер частиц, удельная поверхность и насыпная плотность регулируются параметрами процесса (температурой, давлением, разбавлением реагентов нейтральным газом и пр.). Совокупность вышеперечисленных преимуществ газовой технологии над гидрохимическими технологиями должна стимулировать ее широкое использование в атомной промышленности на стадии производства оксидного ядерного топлива. Это сократит затраты на производство топлива и будет способствовать дальнейшей социальной адаптации ядерной энергетики. [c.620]

Сделан был ряд удачных попыток связать степень адсорбируемости газов и паров при одном и том же адсорбенте (обычно— угле) с различными физическими константами адсорбтивов. Так, было показано, что величина адсорбции при постоянстве температуры и давления возрастает а) с повышением температуры кипения, а следовательно и с повышением критической температуры газов, б) с возрастанием константы а в уравнении Ван-дер-Ваальса, в) с повышением теплоты испарения газов. Нужно заметить, что все указанные физические свойства симбатно между собою связаны. М. М. Дубинин показал, что зависимость величины адсорбции газов от констант /кш., кр. и а значительно сложнее и что при =сопз1, но при резких изменениях давления последовательность газов по величине адсорбции и указанным физическим величинам может значительно измениться. Подмечается также влияние плотности й газов на величину их адсорбции, но с значительными нарушениями. [c.92]

В этих опытах использовалась хорошо откачанная и запаянная цилиндрическая стеклянная трубка (см. рис. 1). Вдоль оси трубки проходит длинная вольфрамовая проволока. Ее окружают три цилиндрических коллектора. Центральный цилиндр служит коллектором для эмиссионного тока, испускаемого средней частью вольфрамовой проволоки. Поскольку отсчеты производятся при довольно низких температурах, охлаждение концов проволоки оказывает очень сильное влияние на получаемые результаты поэтому средний цилиндр должен быть такой длины, чтобы принимать на себя эмиссионный ток только от части проволоки, составляющей Vio ее общей длины. Все три коллектора обычно имеют один и тот же потенциал, но измеряется ток только от среднего коллектора. Боковой отросток с металлическим цезием устроен таким образом, что позволяет самостоятельно регулировать температуру цезия. Вся трубка откачивается диффузионными насосами при нагревании, а затем охлаждается. После этого прокаливаются все металлические части, пока они не перестанут выделять газ. Прогрев и прокалка повторяются один или два раза. Трубка отпаивается тогда, когда нить и коллекторы еще находятся в нагретом состоянии. Вольфрамовая проволока прокаливается при 2600°К в течение нескольких минут, а затем при 2400° К в течение многих часов. Это стабилизирует свойства проволоки в частности, достигается такой размер кристаллов, который в дальнейшем не изменяется. Затем с помощью разбивалки, приводимой в движение магнитом, отбивается кончик у ампулы, содержащей металлический цезий. Упругость паров цезия в основной трубке регулируется путем повышения или снижения температуры бокового отростка. [c.159]

Верхний температурный предел неподвижной жидкости связан с ее летучестью, которая определяется упругостью пара фазы, ее термической стабильностью, сорбционными свойствами и каталитическим действием твердого носителя, а также влиянием газа-носителя. Следует, разумеется, учитывать и процессы изменения структуры жидкой фазы, не связанные с ее улетучиванием. Факторами, лимитирующими рабочую температуру колонки, являются величина фонового тока, регистрируемого прибором, и изменение характеристик удерживания анализируемых веществ но мере улетучивания жидкой фазы, а в случае препаративной хроматографии — допустимая чистота выделяемых продуктов. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология