Связи химические сите

Связь 1/д или с константой Генри и с теплотой адсорбции или растворения позволяет сделать целесообразный выбор неподвижной фазы для газо-хроматографического разделения различных по свойствам веществ. Для разделения легких газов, очевидно, надо резко увеличить значение величины К, а следовательно, и Q. Этого нельзя добиться при газо-жидкостной хроматографии, потому что теплоты растворения газов малы. Поэтому для разделения легких газов и паров низкокипящих жидкостей применяют газо-адсорбционную хроматографию, используя молекулярные сита (цеолиты), пористые стекла, силикагели, алюмогели, неполярные активные угли (в зависимости от природы раз деляемых газов и паров). Для разделения паров жидкостей, кипящих при температурах от комнатной до 200 °С, хорошие результаты дает газо-жидкостная хроматография, причем неподвижная жидкость выбирается в соответствии с природой разделяемых компонентов для разделения неполярных веществ применяют неполярные жидкости (различные парафиновые и силиконовые масла) для разделения полярных веществ применяют полярные жидкости, такие, как полиэтиленгликоль, различные сложные эфиры и т. п. Часто применяют последовательно включенные колонки с разными по природе неподвижными фазами, меняют также направление потока газа-носителя после выхода части компонентов. Увеличивая однородность поверхности путем укрупнения пор и регулируя адсорбционные свойства соответствующим химическим модифицированием поверхности твердых тел, удается применить для разделения среднекипящих и высококипящих компонентов газо-адсорбционную хроматографию, обладающую тем преимуществом, что неподвижная фаза нелетуча при высоких температурах. [c.568]

Исследование влияния проницаемости свободных полимерных пленок из поливинилхлорида, полиэтилена и фторопласта на скорость окисления металла при отсутствии адгезионной связи покрытия с подложкой показало, что скорость окисления металла во влажной неагрессивной среде не зави сит от природы защитной полимерной пленки, так как контролирующим фактором процесса окисления металла является не диффузия влаги через пленку, а торможение анодного процесса ионизации металла. Во влажной среде, содержащей химически агрессивные вещества, проникающие через пленку и активирующие анодный процесс, защитные свойства пленок определяются их влагопроницаемостью, т. е. в этом случае защитные свойства покрытий зависят от химической природы и структуры полимерного материала. Из исследованных материалов наиболее плотную упаковку имеет фторопласт, а наименее плотную — поливинилхлорид, повышенная влагопроницаемость которого обусловлена его линейной структурой и присутствием в нем пластификатора. В результате проведенных исследований была предложена количественная оценка защитных свойств полимерных пленок величиной 0., показывающей, во сколько раз скорость окисления металла под защитным покрытием меньше скорости окисления незащищенного металла в тех же условиях. [c.28]

Сопоставление приведенных фактов позволяет думать, что происхождение петли на изотермах адсорбции—десорбции воды на исследуемых образцах не связано с явлением капиллярной конденсации. Скорее всего здесь надо говорить об изменении состояния системы вода—пористое стекло типа молекулярного сита вследствие того, что адсорбция на микропористых адсорбентах связана с изменением химического потенциала основной массы сорбента. [c.269]

В ряде работ указывается не необратимую сорбцию двуокиси углерода на цеолите. Я. Янак считает, что это явление связано с химическим взаимодействием двуокиси углерода с адсорбентом, вследствие которого образуются карбонаты кальция или натрия в зависимости от катионно-обменной формы. В результате ухудшаются разделительные свойства цеолитов. Для определения двуокиси углерода предложена установка с двумя параллельными колонками. Анализируемая смесь двумя порциями (пробами) поступает в две параллельно соединенные колонки, одна из которых заполнена молекулярными ситами 5А, а другая (несколько короче) — силикагелем. В первой колонке происходит разделение О2 и N2, а двуокись углерода необратимо адсорбируется. Из второй колонки азот и кислород выделяются в виде одного пика, двуокись углерода — в виде второго пика. [c.55]

Эффективное сечение этих процессов в большой мере зави- сит от прочности диссоциирующей связи, а также других факторов, обусловливающих форму поверхности потенциальной энергии для данного процесса. Если рекомбинация сопровождается химической реакцией, как это описано выще, то теоретическая трактовка и оценка вероятности таких процессов становится затруднительной. В то же время опытные данные показывают, что рекомбинация, сопровождающаяся диссоциацией и возможно химической реакцией, по-видимому, может играть значительную роль в радиационно-химических процессах. В качестве примера можно привести вероятное образование молекулы озона при рекомбинации положительного и отрицательного молекулярных ионов кислорода, возникающих при облучении кислорода [c.90]

Проблема установления связи между теплотой адсорбции газов и паров цеолитами и их внутренним строением и химическим составом — одна из центральных в фи-зико-химии молекулярных сит. В ранних работах, когда объектами исследований являлись природные цеолиты, всякие попытки соотнесения величии теплот адсорбции с какими-либо конкретными адсорбционными центрами были невозможны, так как структуры большинства цеолитов были не расшифрованы, а химический состав образцов обычно не определялся. Основное внимание уделялось выявлению особенностей и установлению некоторых общих закономерностей адсорбции на цеолитах. Например, на природном шабазите отчетливо был продемонстрирован эффект взаимодействия молекулярного квадруполя с ионами поверхности адсорбента [1]. [c.118]

Химическое отделение Направление научных исследований аналитическая химия комплексометрическое титрование тонкослойная хроматография молекулярные сита полярография неорганических комплексов связь между химическим строением и биологической активностью аллены и ацетилены моносахариды карбены и небензоидные ароматические соединения борсодержащие гетероциклические соединения реакции фенолов гидрированные пиридины аминокислоты и пептиды. [c.274]

СИТ ОТ числа химических связей, а удлинение -т определяется [c.180]

На современном этапе развития народного хозяйства нефтехимическая и нефтеперерабатывающая промышленность заняла очень важное место. Научные основы современных процессов переработки углеводородов нефти и газа заложены в трудах видных отечественных химиков. Были открыты и изучены пути превращения одних углеводородов в другие, развиты основные теоретические положения по катализу и адсорбции и таким образом была создана база для широкого осуществления промышленных процессов химической переработки углеводородного сырья. Широко распространенные каталитические методы иереработки нефти и нефтепродуктов и методы адсорбционной очистки, осушки и разделения газов связаны с применением высокоактивных и высокопрочных катализаторов и адсорбентов. Среди каталитических процессов ведущими пока являются процессы крекинга с применением алюмосиликатных катализаторов, однако в настоящее время "Йольшое значение приобретают цеолиты (молекулярные сита) и катализаторы на их основе. [c.7]

В книге такого типа, как эта, по-видимому, нет необходимости подчеркивать, что эффективная работа химической установки зависит в значительной степени от условий применения ката лизатора. Например, течение газа через катализаторы, описанное в гл. 3, и, следовательно, их производительность зависят от правиль ной загрузки катализаторов. Аналогично производительность ката лизатора и длительность пробега связаны с тщательностью их вое становления и эксплуатации. Успех процесса обусловлен способо обращения с катализаторами. К сожалению, практические заботы занимающие умы людей, связаны, главным образом, с конструиро ванием, вводом в действие и работой новых установок, т. е. в ос новном с механической стороной дела, тогда как соответствующем обращению с катализатором не всегда уделяется должное внимание Обращение с катализатором надо рассматривать уже на стадия разработки и планирования, должны быть предусмотрены удобны люки, доступные платформы (площадки), желоба, сита, загрузочны воронки и т. д., что позволит гарантировать правильную эксплуата цию катализаторов. [c.194]

Новым чрезвычайно перспективным методом хроматографического анализа является гельфильтрация или метод молекулярных сит. В основе метода лежит различная скорость продвижения молекул через гель специального материала — сефадекса или молселекта. Сефадекс представляет декстран, подвергнутый химической обработке с образованием пористых гранул, внутрь которых могут проникать различные вещества. При увеличении числа внутренних связей в грануле размер молекул,способных проникать [c.172]

Экстракцией называется процесс извлечения вещества из одной жидкой фазы в другую Обычно одной фазой является водный раствор, второй — органическая жидкость, представтя-ющая собой или чистый экстрагент, или раствор экстрагента в каком-либо инертном разбавителе Для преодоления сит, удерживающих ионы в водной фазе, главным образом вследствие гидратации, необходима химическая связь экстрагептч с извлекаемым соединением, но не слишком сидьная, так как это затруднит последующую реэкстракцию [c.183]

Применение газовой атмосферы, как уже отмечалось, определяется эффективностью системы химической очистки газов, главным образом, от кислорода и влаги. Способы очистки газовой атмосферы делятся на три группы первая группа основана на термодиффузии газа через мембрану. Например, глубокая очистка водорода производится при его диффузии через палладиевую мембрану при 300 Ч- 400 °С. Вторая группа основана на адсорбции посторонних примесей молекулярными ситами. Она получила распространение в связи с очисткой от кислорода, азота и влаги. И, наконец, третья группа основана на химическом взаимодействии примесей, содержащихся в газовой атмосфере, с образованием химически прочных соединенртй — оксидов, шггррщов, фторидов и других, которые легко отфильтровываются. В общей схеме очистки, однако, обычно используется сразу несколько способов. [c.16]

Снижение эффективности действия молекулярного сита ЗА при осушке газов крекинга связано не с химическим разрушением кристаллов цеолита, а с накоплением в них углеродистых отложений. Обычный цеолит ЗА, т. е. цеолит типа А в калиевои форме, недостаточно термостабилен и не выдерживает операцию выжигания угля. Поэтому, когда в нем накапливаются отложения угля и углеводородных остатков, приходится загружать свежую порцию цеолита. Однако недавно опубликован патент, в котором описан цеолит ЗА, содержащий редкоземельные элементы. Термостабильность этого цеолита достаточна, чтобы выдержать выжигание угля. В результате срок службы цеолитного адсорбента продлится и, следовательно, увеличится преимущество применения такого адсорбента для осушки газов крекинга по сравнению с нецеолитными осушителями. [c.364]

Используются следующие три основные метода поиска по химическим файлам а) поиск по фрагментным кодам, которые заранее генерируются специальной программой и постоянно хранятся в отдельном файле б) поиск комбинаций символов в ЛСО и (или) других параметров, например молекулярной формулы в) поатомный поиск таблицы связи, генерируемой в момент начала поиска. Принцип, положенный в основу такой организации поиска, состоит в том, что каждый уровень поиска может действовать как сито, так что последующий поиск ведется лишь среди соединений, отобранных на предыдущем уровне. Для реализации поиска этими методами в системе ROSSBOW для каждого соединения должны храниться следующие данные 1) ЛСО 2) фрагментный код, охватывающий 152 возможных фрагмента и хранящийся в виде 152-битового двоичного слова 3) молекулярные формулы длиной в 3— 18 символов. [c.450]

Таким образом, показано, что бициклические углеводороды — дициклопентил и декалины эпачительно сильнее адсорбируются на молекулярном сите СаХ, чем близкий им по насыщенному характеру химической связи (сг-связи), составу н молекулярному весу н-декан. По-впдимому, преимущественная адсорбция циклопарафиновых углеводородов на молекулярно.м сите СаХ, связана с их геометрической конфигурацией, [c.127]

Показано, что дициклопентил и декалины адсорбируются на молекулярном сите СаХ значительно сильнее (84,1%), чем близкий им по насыщенному характеру химической связи (а-связи), составу и молекулярному весу н-декан (15,9%). [c.131]

Основные научные работы связаны с изучением строения вещества и сорбционных процессов. Сформулировал задачу о влиянии полярности на отталкивание между молекулами и разработал кван-тово-химический метод ее решения (1944—1947). На основании изучения монтмориллонитовых глин получил данные о кислотной активации, природе пористости, характере сорбционного гистерезиса, ки-нети1 6 сорбции паров и эффектах ультрапористости. Разработал метод получения новых катионообменных форм молекулярных сит. Приготовил и изучил серебряные, водородные, скандиевые, лантано-вые, литиевые и другие цеолиты. Разработал метод синтеза ионообменных форм цеолитов с сильно гидратирующимися катионами. Выяснил природу влияния типа цеолита, вида катионов и степени замещения на свойства цеолитов. Изучал свойства и возможности применения природных осадочных цеолитов. [c.553]

Некоторые металлы, потребность в которых в связи с развитие.м новой техники непрерывно возрастает, вообще могут быть получены только три применении вакуума, как, например, ниобий и таитал [274]. Эти металлы, как и титан, являются самыми перспективными для химического аппаратостроения, так как они обладают превосходной коррозионной устойчивостью по отношению к действию многих агрессивных сред и прежде всего слот. Ниобий, тантал, их сплавы и некоторые соединения могут быть применены для изготовления нагревателей, конденсаторов, реакторов, аэраторов, адсорберов, мешалок, клапанов, трубопроводов, сит, проволочных фильтров. На ниобий практически не действуют применяемые в качестве жидко-металлических охладителей в ядерных реакторах жидкие расплавы натрия и его сплава с калием, лития, висмута, свинца, ртути, олова. Химическая устойчивость обусловлена наличием окисной пленки на поверхности металла. Эти металлы тугоплавки, имеют низкую упругость пара при высоких температурах [c.340]

За рубежом на основе работ, главным образом, школы Баррера организован синтез молекулярных сит. В пастоящее время фирма Линде (США) выпускает молекулярные сита 4А и 5А, что соответствует адсорбентам с размером нор 4А и 5А- При разработке методнкн приготовления молекулярных сит фирма Линде была связана с 300 различными нефтянымн и химическими фирмами. [c.99]

Решение задачи оптимизации использования молекулярных взаимодействий компонентов смеси путем выбора соответствующей неподвижной фазы (адсорбента или жидкости, молекулярного сита) может быть найдено лишь на основе теории межмолекулярных взаимодействий в газах и жидкостях и между газами и жидкостями и твердым адсорбентом. Эта теория основывается на результатах изучения геометрии и химической природы молекул газа, молекул жидкости и поверхности твердого тела. Она представляет собою молекулярную теорию, поскольку ее задачей в области хроматографии является объяснение связи с молекулярными параметрами и вычисление термодинамических констант адсорбционного или распределительного равновесия (например, констант Генри для нулевых проб), определяющих селективность. Отсюда ясно значение молекулярно-статистических расчетов для развития молекулярных теорий адсорбции или растворения п их приложений к хроматографии, поскольку именно статистическая термодинамика указывает правильную количественную связь констант термодинамического равновесия с нотенциальпыми функциями межмолекуляриого взаимодействия. Однако по мере усложнения адсорбционной системы использование статистической термодинамики для количественных расчетов удерн иваемых объемов встречает затруднения, особенно в случае специфических взаимодействий и неоднородных поверхностей. Вместе с тем увеличение энергии и характеристичности взаимодействия влечет за собой возможность получения новой важной информации о специфическом молекулярном взаимодействии при использовании комплекса спектроскопических методов. Это помогает наполнить даваемые хроматографическими и термодинамическими исследованиями полуэмпи-рические и феноменологические связи между различными параметрами эвристическим содер/канием в смысле возможного приближения к молекулярным основам взаимодействия и селективности. Сюда относится,, в частности, использование регулирования специфхмеских взаимодействий, в частности электростатических взаимодействий динольных и квад-рупольных молекул с поверхностями ионных кристаллов и с поверхностными функциональными группами, использование и регулирование водородной связи и вообще взаимодействий донорно-акценторного типа и процессов комплексообразования. [c.34]

Предприятия размещаются, как правило, группами. Между отдельными предприятиями внутри группы имеются технологические и экономические связи. Характерным примером в этом отношении может служить нефтехимический комбинат фирмы Мопзап1о Со. в г. Чоколейт-Бейю близ г. Алвина (Техас) [30, 31]. Большая часть продукции комбината, вырабатывающего углеводороды, используется на других предприятиях этой фирмы в качестве сырья для производства пластмасс и органических химических продуктов. Кроме того, комбинат вырабатывает пропилен, фенол, ацетон и этилбензол. Этилен по трубопроводу (37 км) направляется на завод фирмы в г. Техас-Сити, где из него получают уксусную кислоту для производства винилацетата. Ацетилен для производства винилацетата поступает с одного из заводов, находящихся в г. Техас-Сити (рис. 1). [c.573]

Углеводороды. В эту группу входят пропан и бутан. В химически чистом состоянии они в Англии мало доступны. В последнее время для облагораживания бутана стали применять молекулярные сита, задерживающие серусодержащие газы, которые придают бутану неприятный запах. Эти пропелленты значительно дешевле хлорфторуглеводородов и находят применение для продуктов, приготовленных на воде, а также в качестве заменителей традиционных пропеллентов в тех случаях, когда нужно удешевить продукт. Распространению этих углеводородов мешает их способность воспламеняться. В связи с этим углеводороды можно применять лишь в смеси с негорючими растворителями или подмешивать [c.331]

При стягивании слоя покрытия часть защищенной поверхности обнажается (темные участки на рис. 8) и агрессивная среда получает свободный доступ к поверхности [13]. Ликвация сопровождается дифференциацией химического состава, что также ведет к резкому усилению коррозии (окисления) на участках, обедненных защитными компонентами (рис. 9). Вредные последствия связаны и с агрегацией мелких частиц в крупные, так как при этом структура покрытия становится более грубой. Растворение частиц в матричной фазе оказывает на первоначальные свойства покрытия сложное действие, результат которого подлежит специальному изучению в каждом конкретном случае. Изменение структуры за счет кристаллизации и перекристаллизации особенно характерно для ситал-ловых и керметных металлоподобных покрытий. При этом вскрывается весьма сильная зависимость их свойств от режимов обжига и термообработки. [c.261]

Рекомендуется также очищать платиновые тигли и чашки плавлением в них хлорида магний-аммония (Mg l2-2NH4 l) при температуре 1100—1200° С. После выщелачивания плава водой платиновое изделие становится белым и блестящим. Иногда поверхность платины после нескольких прокаливаний становится серой и утрачивает присущий платиновым изделиям блеск. Это связано с начинающимся процессом перекристаллизации платины. Если процесс перекристаллизации не остановить, то в дальнейшем платина становится хрупкой и лает трещины. Для предотвращения этого процесса поверхность тигля (или чашки) время от времени протирают тонким кварцевым песком из обкатанных зерен, просеянным через сито с отверстиями в 0,1 мм. Для полировки поверхности платины используется кварцевый песок квалификации ч. д. а с содержанием двуоксида кремния 99,9%. Для его получения разработана (Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых веществ) следующая методика [c.218]

В связи с раширением применения барабанных вакуум-фильтров на Пензенском заводе химического машиностроения изменена конструкция фильтра путем разработки ее в модификациях БОУ 40-3-4, БОУ 40-3-5 и БОУ 40-3-6. Фильтры изготавливаются БОУ 40-3-4 — с перфорированными ситами из углеродистой стали, БОУ 40-3-5 —из кислотостойкой хромоникелевой стали, БОУ 40-3-6 — из. хромоникельмолибдено-вой стали. [c.30]

Для примера рассмотрим получение гетерогенной катионитной мембраны в лабораторных условиях [83]. Высушенный на воздухе порошок смолы типа амберлит Щ-120 в водородной форме, проходящий через стандартное сито США 325 меш, брикетируется под давлением 350 кг1см . Для этой цели применяется гидравлический пресс Буэлер 1315 , если желательно получить круглые мембраны диаметром до 5 см. Брикет затем помещают в химический стакан, находящийся в стеклянной трубке, из которой выкачивается воздух. Верхняя часть этой трубки закрьЦвает-ся резиновой пробкой, через которую проходит воронка, наполняемая жидким селектроном 5001, содержащим перекись ме-тилэтилкетона в качестве катализатора и 0,05% нафтената кобальта в качестве ускорителя. Из трубки выкачивается воздух, и жидкая пластическая смесь медленно капает в химический стакан, 1в котором находится брикетированная ионообменная смола, до тех пор, пока брикет полностью не пропитается. Давление доводится до атмосферного, в результате чего жидкая пластическая масса превращается в брикет. Связующее вещество затем затвердевает под влиянием катализатора и ускорителя. Химический стакан разбивают и избыток селектрона удаляют с краев и с поверхности брикета с помощью шлифовального круга. [c.126]

Полный анализ циркуляционно го газа аммиачного производства хроматографическим методом затруднителен из-за присутствия 1В нем значительных количеств аммиака, являющегося ядом для молекулярных сит, применение которых связано с необходимостью разделения азота и аргона. Предварительное удаление аммиака из пробы с определением его химическим методом приводит к удлииению времени анализа и усложнению расчетов. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология