Целлюлоза оптические свойства

В продаже имеется более 200 химически различных оптических отбеливателей. Их выбор зависит от типа ткани и условий стирки, для которых предназначено моющее средство. Волокна на основе целлюлозы (например, хлопковое) имеют адсорбционные свойства, отличающиеся от свойств синтетических волокон. Соответственно должны выбираться и оптические отбеливатели во многих случаях для получения широкого спектра активности в состав детергента можно добавлять несколько отбеливателей. [c.288]

Изучение свойств растворов высокомолекулярных соединений сыграло огромную роль в развитии коллоидной химии. Первые исследования диффузии, осмоса, оптических свойств коллоидов были проведены с растворами желатины, агара, целлюлозы, т. е. с растворами ВМС. При этом выяснилось, что растворы ВМС более устойчивы по сравнению с золями. В течение длительного времени это объяснялось высоким сродством растворенных веществ к растворителю (дисперсионной среде) и связанной с этим высокой сольватацией. Это нашло отражение в исторически сложившемся названии таких растворов — лиофильные золи или обратимые коллоиды в отличие от лиофобных золей — обычных (необратимых) коллоидных систем. Позднее была найдена истинная причина термодинамической устойчивости лиофильных золей — отсутствие поверхности раздела фаз и поверхностной энергии — их гомогенность. Было показано также, что, хотя свойства растворов высокомолекулярных соединений в значительной степени определяются их сродством к растворителю, доля растворителя, вошедшего в сольватные оболочки, не очень велика. Поэтому правильным следует считать термин растворы ВМС или молекулярные коллоиды , а не лиофильные золи . [c.435]

Определение оптических свойств. В специальных оптических приборах измеряют белизну целлюлозы и бумаги, сравнивая со стандартами, и яркость (отражательную способность). [c.542]

В работе Гебеля [345] было показано, что под действием р-излучения 8г — V существенно меняются оптические свойства ди- и триацетата целлюлозы. По данным [c.60]

Измерение температуры производилось при помощи медь-константановых термопар, диаметр спая которых не превышал 0,2 мм. Э.д.с. термопары измерялась при помощи гальванометра М 195 с чувствительностью по току 4 -10 а/деление. Термопара при нагревании запрессовывалась между пластиной из полиэтилена марки П 2020-Т толщиной 1 мм и пленкой из того же материала, толщина которой менялась от 0,025 до 0,34 мм. При этом центр спая термопары находился на расстоянии 0,125 0,26 или 0,44 мм от поверхности пленки. Облучение образцов производилось со стороны пленки на ускорителе электронов до энергий 0,3 Мэе при мощностях дозы в слое полного поглощения 0,25 0,6 1,1 и 2,2 Мрад сек. Мощность дозы определялась по изменению оптических свойств полиэтилена и триацетата целлюлозы с погрешностью, не превышавшей 5%. Толщина слоя полного поглощения была найдена равной 0,52—0,56 мм. Термоизоляция полиэтилена от металлических деталей, применявшихся для фиксации образцов, осуществлялась при помощи пенопласта, который по своим теплофизическим свойствам близок к воздуху. В отдельной серии опытов образцы находились в контакте с медью, а также обдувались струей аргона при различной скорости потока. Было установлено, что электрические эффекты, связанные с воздействием заряженных частиц на термопару, не сказываются заметным образом на результатах измерений. Изменение положения центра спая термопары по отношению к поверхности раздела мало влияло на характер зависимости температуры в образцах от времени облучения. Воспроизводимость результатов в нескольких сериях опытов для каждой точки составляла 1 -f- 2° С. [c.115]

Оптические свойства. Нитраты целлюлозы обладают двойным лучепреломлением, величина и знак которого зависят от содержания азота (табл. 11). Как видно из таблицы, с увеличением степени замещения положительное двойное лучепреломление уменьшается, при содержании азота 11,8% оно равно нулю, т. е. нитрат целлюлозы оптически изотропен, а при дальнейшем увеличении содержания азота появляется и растет отрицательное лучепреломление. [c.89]

Бензоильные производные ДАС пригодны для оптического отбеливания хлопковых и полиамидных текстильных материалов, особенно в сочетании с моющими средствами [71]. Их высокое сродство к целлюлозе объясняется длиной цепи сопряжения и способностью к образованию водородных связей. Они обладают только умеренной устойчивостью к действию гипохлорита — распространенного химического отбеливающего агента. Хлорирование в 5,5 -и 6,6 -положения ДАС повышает устойчивость к гипохлориту, однако оно ухудшает оптические свойства продуктов, а потому не представляет интереса [69]. [c.347]

Пластмассы на основе эфиров целлюлозы применяются в автомобильной и легкой промышленности, для изготовления галантерейных и оптических изделий, мембран и кинопленки, бытовых приборов и др. Благодаря своим ценным свойствам (прозрачность, высокая прочность, малая горючесть) эти материалы и в дальнейшем будут широко применяться. Техническое значение имеют этилцеллюлоза, метил- и карбоксиметилцеллюлоза, нитрат-, триацетат-, диацетат- и ацетобутират целлюлозы. [c.330]

В настоящей главе речь идет о пределе, до которого применение цепной модели оказалось совместимым с различными физическими свойствами целлюлозы. Целесообразно рассмотреть отдельно вопросы, относящиеся к механическим и к оптическим свойствам целлюлозы. [c.118]

Механизм реакций в целлюлозе изучался различными методами, в том числе путем 1) рентгенографического анализа, 2) изучения оптических свойств, 3) определения способности к набуханию, 4) микроисследований, 5) изучения кинетики реакций, 6) изучения распределения замещающих групп, 7) изучения свойств продукта. [c.245]

Бесцветная, по оптическим свойствам подобная целлюлозе волокнистая масса размягчается при 180 °С разлагается при 250—300 °С. Нерастворима в холодной воде и органических растворителях. [c.525]

Оптические приборы, имеющие детали из латуни и алюминия, в районе г. Батуми и его окрестностях также сильно обрастают плесенью. Она поглощает не только водяные пары, но и удерживает на поверхности изделия загрязнения, ухудшая их механические свойства. Многие плесени, усваивая некоторые компоненты лакокрасочных покрытий, полимерных материалов и других органических соединений, ускоряют процесс разрушения металла. Например, поливинилхлоридные пленки быстро охрупчиваются после воздействия плесени. Известно также, что плесневые грибы способны расщеплять целлюлозу до глюкозы с помощью биокатализатора целлюлозы, после чего происходит дальнейшее превращение ее в лимонную кислоту. Этот процесс суммарно можно выразить уравнением [c.15]

Для уточнения данных о свойствах триацетата целлюлозы как дозиметрической системы было изучено изменение оптической плотности этого полимера при различных длинах волн в широком интервале доз при действии у-лучей Со и электронов с энергиями до 0,3 Мэе. Применительно к триацетату целлюлозы была разработана методика определения пространственного распределения поглощенной энергии излучения в слоях толщиной от 4 мк до нескольких десятков сантиметров. [c.60]

Изучив красящие свойства анализируемого оптического отбеливателя, можно значительно ограничить круг предполагаемых структур. Обычно исследуют сродство к различным типам волокон [458] (хлопок, полиамиды, ацетаты целлюлозы, полиэфиры, полиолефины, полиакрилонитрил) в зависимости от значения pH, температуры и содержания соли в красильной ванне, а также прочностные свойства, главным образом устойчивость к действию химических отбеливателей. [c.411]

Сводка исследований оптических, гидродинамических, термодинамических свойств предельно разбавленных растворов целлюлозы и ее производных [c.240]

Измерения динамооптического эффекта Максвелла производились в растворах этилцеллюлозы ( —225) [130] и в растворах нитрата целлюлозы различных степеней замещения ( — 190—288) [130, 131. Для молекул этилцеллюлозы было найдено, что свойства макромолекул, растворенных в бромоформе, этилацетате и четыреххлористом углероде, не соответствуют модели гауссовского клубка. В случае нитрата целлюлозы авторы [130] пришли к выводу, что даже для образцов с молекулярным весом более 10 нет оснований говорить о достижении области гауссовых свойств молекулярного клубка . Модель персистентной цепи не объясняет экспериментальные данные. В работе [131] предпринята попытка анализа экспериментальных данных о двойном лучепреломлении в потоке растворов нитрата целлюлозы в этилацетате и бутилацетате с помощью модели эквивалентного гауссовского клубка. Высказано предположение, что аномально большая анизотропия формы производных целлюлозы вызвана эффектом микроформы и указывается на высокую жесткость макромолекул этих полимеров. Вопрос о способах оценки вклада эффекта макро- н микроформы в оптическую анизотропию макро- [c.268]

В работах [7, 149, 150] метод простой рентгеновской абсорбциометрии применен для решения задач, характерных для производства специальных тканей на основе целлюлозы и при матировании поликапролактама. Содержание фосфора и титана, придающих тканям специальные свойства, а капроновому волокну необходимый товарный вид, является важнейшим показателем качества готового продукта. Неизменность поверхностной плотности анализируемых материалов обеспечивали в первом случае компенсацией сеточной неоднородности ткани увеличением ее оптической плотности, а во втором — формированием из поликапроамида ленты постоянной толщины. Было найдено аналитическое выражение, связывающее содержание определяемого элемента в материале с интенсивностью прошедшего [c.121]

Целлюлоза проявляет двойное лучепреломление и оптическую активность. Оба свойства тесно связаны с тонкой структурой вещества, а потому могут быть использованы для некоторых заключений о его структуре. [c.137]

Отбелка приводит к изменению оптических свойств целлюлозы— светопоглощения, светорассеяния и отражательной способности, которые характеризуются белизной, яркостью и светонепроницаемостью. В практике для характеристики цвета целлюлозы используют ее белизну, которую можно определять разными методами (стандарты TAPPI Т 217 т-48, Т 218 OS—75 S AN—С 11 75 ISO 3688—1977 Е). Чаще всего в качестве меры белизны используют коэффициент отражения листом целлюлозы синего света (длина волны 357 или 360 нм), выраженный в процентах по отношению к коэффициенту отражения оксида магния в качестве эталона (100 %-ная белизна). [c.371]

Любина С. Я-, КленинС. И., Стрелина И. А. и др. Гидродинамические и оптические свойства макромолекул трибутирата целлюлозы в различных растворителях.— ВМС. Сер. А, 1973, 15, N9 3, с. 691—697. [c.349]

Кристаллизация и кристаллические структуры. 9. Электрические и магнитные явления. 10. Спектры и некоторые другие оптические свойства. 11. Радиационная химия и фотохимия, фотографические процессы. 12. Ядерные явления. 13. Технология ядерных превращений. 14. Неорганическая химия и реакции. 15. Электрохимия. 16. Аппаратура, оборудование заводов. 17. Промышленные неорганические продукты. 18. Экстрактивная металлургия. 19. Черные металлы и сплавы. 20. Цветные металлы и сплавы. 21. Керамика. 22. Цемент и бетон. 23. Сточные воды и отбросы. 24. Вода. 25. Минералогическая и геологическая химия. 26. Уголь и продукты переработки угля. 27. Нефть, нефтепродукты и родственные соединения. 28. Детонирующие и взрывчатые вещества. 29. Душистые вещества. 30. Фармацевтические препараты. 31. Общая органическая химия. 32. Физическая органическая химия. 33. Алифатические соединения. 34. Алициклические соединения. 35. Неконденсированные ароматические системы. 36. Конденсированные ароматические системы. 37. Гетероциклические соединения (с одним гетероатомом). 38. Гетероциклические соединения (более чем с одним гетероатомом). 39. Элементоорганические соединения. 40. Терпены. 41. Алкалоиды. 42. Стероиды. 43. Углеводы. 44. Аминокислоты, пептиды, белки. 45. Синтетические высокомолекулярные соединения. 46. Краски, флуоресцентные отбеливающие агенты, фотосенсибилизаторы. 47. Текстиль. 48. Технология пластмасс. 49. Эластомеры, включая натуральный каучук. 50. Промышленные углеводы. 51. Целлюлоза, лигнин и др. 52. Покрытия, чернила и др. 53. Поверхностно-активные вещества и детергенты. 54. Жиры и воска. 55. Кожа и родственные материалы. 56. Общая биохимия. 57. Энзимы. 58. Гормоны. 59. Радиационная биохимия. 60. Биохимические методы. 61. Биохимия растений. 62. Биохимия микробов. 63. Биохимия немлекопитающих животных. 64. Кормление животных. 65. Биохимия млекопитающих животных. 66. Патологическая химия млекопитающих. 67. Иммунохимия. 68. Фармакодинамика. 69. Токсикология, загрязнение воздуха, промышленная гигиена. 70. Пищевые продукты. 71. Регуляторы роста растений. 72. Пестициды. 73. Удобрения, почвы и питание растений. 74. Ферментация. [c.50]

При замене гидроксильных групп в целлюлозе сложноэфирными группами резко изменяются свойства вещества — растворимость, оптические свойства, отнощение к воде и к различным химическим воздействиям. 1Кроме того, нитрация вызывает определенные изменения в структуре целлюлозы и снижает коэффициент полимеризации. В отличие от целлюлозы, азотно- [c.92]

Средняя степень полимеризации промышленного триацетата целлюлозы составляет величину около 300—400. Результаты исследований такого продукта показывают его высокую полимолекулярность [35], что суш,ественно отражается на растворимости триацетата, ухудшая однородность пленкообразуюш,их растворов и затрудняя такие стадии технологического процесса получения пленок, как смешение компонентов пленкообразую-ш,его раствора, его фильтрацию и др. При этом заметно ухудшаются физико-механические и оптические свойства получаемых пз растворов пленок. [c.378]

В настоящее время мировая выработка метакриловых и акриловых полимеров достигла широкого масштаба, что можно объяснить прежде всего их замечательными оптическими свойствами, идеальной прозрачностью, повышенной атмосферостойкостью, твердостью, ударной прочностью, устойчивостью к бензинам и маслам и другими качествами, по которым они превосходят такие пластмассы, как полистирол, поливинилхлорид, иоливинилаце-тат, ацетат целлюлозы и др. Особенно высокими физико-механическими свойствами обладает полиметилметакрилат, получивший из всех акриловых смол самое важное техническое значение. Акриловые и метакриловые полимеры легко окрашиваются во всевозможные цвета. Акрилаты и метакрилаты можно полимеризовать или сополимеризовать всеми известными методами, что расширяет ассортимент производимых промышленностью акриловых полимеров. [c.12]

Значительное число мембран, используемых в качестве ультрафильтров, получают методом спонтанного студнеобразования. Как следует из рассмотренной выше диаграммы фазового равновесия (рис. 3.7), необходимым условием спонтанного студнеобразования является более высокая упругость паров растворителя по сравнению с упругостью паров нерастворителя. Факторами, определяющими структуру и свойства мембран, помимо химического состава полимера являются природа растворителя и нерастворителя, концентрация полимера в растворе, скорость испарения растворителя, температура, при которой происходит распад раствора на фазы. Закономерности процесса во многом сходны с закономерностями стадии предформования при получении мембран методом сухо-мокрого формования. Распад исходного раствора на фазы может быть зафиксирован по изменению оптической плотности системы [83]. Проведенные с помощью этого метода исследования показали, что кинетика спонтанного студнеобразования в системе ацетат целлюлозы — ацетон — вода существенно зависит от концентрации исходного раствора (рис. 3.14). На кинетику процесса оказывают влияние также молекулярная. масса полимера (рис. 3. 15), концентрация нерастворителя в системе (рис. 3. 16) и температура испарения (рис, 3.17). Обычно увеличению размера пор способствует снижение концент [c.106]

В предыдущей статье были рассмотрены получение и свойства волокон, содержащих полиакрилонитрил и ацетилцеллюлозу. Было показано, что ацетилцеллюлозу в волокне можно подвергнуть гидролизу. При этом образуются волокна, содержащие целлюлозу и полиакрилонитрил. Свойства таких волокон обсуждаются в настоящей статье. Рассмстрены результаты рентгенографических и оптических исследований. Измерена абсорбция воды и красителей, плотность, электрическое сопротивление и механические свойства волокон. Результаты показывают, что каждый полимер образует субмикроскопические области, чередующиеся с пустотами, которые образуются в процессе вытяжки. [c.106]

Необходимо отметить, что до настоящего времени отсутствует достаточно обоснованный и однозначный критерий образования химических связей между макромолекулами не только для препаратов модифицированной целлюлозы, но и для полимеров вообще. Выдвигаемое часто в качестве доказательства образования химических связей между макромолекулами резкое понижение растворимости или даже образование нерастворимых продуктов реакции не является достаточно убедительным доводом, так как получение нового производного целлюлозы и без образования межмолекулярных связей в большинстве случаев сопровождается значительным изменением его растворимости. Те же замечания могут быть сделаны и в отношении изменения других свойств такого жесткоцепного полимера, каким является целлюлоза (термомеханические характеристики, модуль упругости и др.). Оптические методы, в частности ИК-спектроскопия, до сих пор применялись при исследовании сшитых производных целлюлозы крайне несистематически. [c.420]

В табл. 58 приведены данные о зависимости способности к образованию волокон от молекулярного веса на примере целлюлозы и полиэфира оксиундекановой кислоты. При повышении молекулярного веса наблюдается переход от порошкообразных (кристаллических) веществ к пленкообразу-юш им, а затем к волокнообразующим веществам. С дальнейшим увеличением молекулярного веса свойства получаемых материалов существенно не меняются, насколько это можно констатировать оптическим путем только при очень большом молекулярном весе волокна становятся твердыми и жесткими. При увеличении молекулярного веса, начиная с молекулярного веса, необходимого для придания полимеру волокнообразующих свойств, значения прочности быстро увеличиваются и, наконец, достигают предельных значений, которые при дальнейшем возрастании молекулярного веса заметно не изменяются (рис. 28). В табл. 59 [c.205]

Универсальным растворителем для всех кубовых красителей является концентрированная серная кислота. Считают, что при растворении красителя в серной кислоте должен образовываться молекулярный комплекс — сульфоноксид. С помощью спектров УФ в видимой области показано, что антрахинон (служит моделью кубовых красителей) образует в серной кислоте монопротонирован-ный оксониевый комплекс — катион. Целлюлоза под воздействием серной кислоты переходит в глюкозу и другие сахара [172—174]. На этих свойствах и основан способ определения [165] колориметри-рованием растворов красителей в, концентрированной серной кислоте X. ч. Трудности, связанные с использованием ее в оптических приборах, ограничивают применение этого растворителя. [c.186]

Взвешенные частицы и примеси органического и неорганического происхождения попадают в вискозу из целлюлозы и едкого натра или со стенок металлических аппаратов и арматуры. Кроме того, значительное количество взвешенных частиц появляется в вискозе при неполном растворении целлюлозы из-за ее низкой реакционной способности или неравномерных условий мерсеризации, ксантогенирования или растворения. Эти частицы недостаточно этерифицированного ксантогената мало отличаются от основной массы вискозы по плотности, оптическим или механическим свойствам, образуя в ней почти прозрачные и легко деформируе- мые набухшие гели (гелики), которые трудно отделяются от вис- ы во время фильтрации, закупоривают фильтрующие перего-1КИ и являются основной причиной затруднений при формовании и получении волокон, неравномерных по толщине и прочности. [c.17]

В области интересных по своей структуре коллоидных веществ, способных к ионному обмену, имеются многочисленные отдельные исследования, представляющие некоторый физикохимический интерес. Следует упомянуть, например, изученные Вигнером, оптически анизотропные золи пятиокиси ванадия. Слоистую структуру монтмориллонита (соответственно бентонита) наряду с расщирением слоистой рещетки, происходящим при обмене ионов, обнаружили впервые Гофман с сотрудниками. Результаты дальнейших исследований привел Хендрикс. Работы Дейля с сотрудниками посвящены изучению пектинов, свойства которых находятся в тесной связи с их расщеплением и степенью сшивки. Наши представления об ионообменных свойствах производных целлюлозы расширились благодаря определению их концевых групп Вебером и благодаря глубокому изучению обмена на сульфитной целлюлозе. Из этих работ особенно следует упомянуть работы Кульгрена, дю Ритца, а также изучение казеина Графом. [c.256]

Манн и Мерримен [23, 24] превратили метод дейтерирования в полезный способ измерения доступности гидроксильных групп в целлюлозе, т. е. определения доли гидроксильных групп в данном образце, способных к обмену с атомами дейтерия тяжелой воды. Этот параметр имеет важное значение для механических свойств регенерированной целлюлозы. Метод применим только в том случае, если кристаллические области относи-гельно недоступны для ВоО. Рассматривая области валентных колебаний О — Н и О — В на спектре рис. 6, можно определить относительную доступность для разных образцов из отношения оптической плотности полосы О — В при 2.500 см к оптической плотности оставшейся полосы О — Н при 3400 см . Для переведения метода на абсолютную основу необходимо знать соотношение коэффициентов экстинкции /сов/ он-Для целлюлозы это соотношение определено, и уравнение [c.423]

Мне кажется еще более наглядным аналогом процесса создания формы клетки работа стеклодува — получение предмета определенной формы путем воздействия на растяжимую разогретую стеклянную оболочку. Последовательно, целесообразно разогревая разные участки, стеклодув выдувает из стеклянного пузыря причудливую елочную игрушку или лабораторный прибор. Последовательное соответствующее генетической программе образование разных компонент оболочки клеток, создающих то более, то менее растяжимые участки поверхности, затвердевание участков, растянутых ранее в результате биохимической доработки, наконец, воздействие постоянного тургора, внутреннего давления, поддерживаемого метаболическими процессами — таковы представления Мартынова о морфогенезе клетки. Мартынов отнюдь не ограничился созданием этой гипотезы, но выполнил также экспериментальное исследование по ее проверке. Он выбрал классический объект — уже упомянутую выше ацетабу-лярию (см. рис. 20, в). Сложная морфология зонта этой гигантской клетки диаметром около 5 см запрограммирована в единственном ее ядре, находящемся у основания корня — ризонда. Если отрезать зонт, то в случае неповрежденного ядра он возникает снова. Процесс регенерации зонта ацетабулярии и послужил Мартынову основанием для его модели. Он измерил параметры, определяющие механические свойства клеточной оболочки (модуль Юнга, внутриклеточное давление), а также исследовал оптическими методами расположение волокон целлюлозы в разных местах оболочки клетки на разных фазах морфогенеза. [c.157]