Активность, единицы формирование

Г. К- Боресков объясняет наблюдаемую малую зависимость активности единицы поверхности катализатора от способа ее получения нивелирующим действием катализа, во время которого происходит формирование катализатора. Тем не менее условия приготовления контакта, предлагаемые теорией пересыщения, в большинстве случаев следует соблюдать хотя бы из-за того, что в этих условиях получается большая поверхность. [c.171]

Термодинамический расчет показывает возможность протекания отдельных стадий процесса и его глубину. Фактически же конечные результаты процессов определяются сопротивлением системы — соотношением скоростей одновременно идущих параллельных, последовательных, параллельно-последовательных реакций, на кинетику протекания которых существенное влияние оказывают диффузионные факторы (например, вязкость системы), формирование промежуточных активных соединений (например, активные сложные структурные единицы при слабых взаимодействиях и свободные радикалы при сильных взаимодействиях) и др. [c.154]

Изменение растворяющей способности дисперсионной среды и активности надмолекулярной структуры вследствие перехода от нерастворителя к плохому растворителю и далее к хорошему растворителю сопровождается в обратимой нефтяной дисперсной системе двумя противоположными процессами. С одной стороны, по мере перехода от нерастворителя к плохому растворителю происходит повышение степени дисперсности ассоциатов, приводящее к увеличению поверхностной активности и росту толщины сольватного слоя сложной структурной единицы с другой стороны, взаимодействие дисперсионной среды с поверхностью сольватного слоя уменьшает толщину последнего. Разность скоростей формирования и разрушения сольватных слоев определяет их толщину при воздействии данного вида растворителя и обусловлена энергией взаимодействия сольватного слоя с поверхностью надмолекулярной структуры. [c.48]

В технол. расчетах каталитич. активность определяется скоростью р-ции, отнесенной к единице объема или массы К. (см. Активность катализатора), и зависит от его хим. состава. Поскольку формирование св-в К. происходит не только во время его приготовления, ио и во время эксплуатации, метод приготовления К. должен учитывать возможность образования активных центров в условиях катализа. Кроме того, во мн. случаях активность пром. К. увеличивают добавлением промоторов (сокатализаторов). [c.337]

Для формирования нефтематеринских отложений большое значение имеют биологическая продуктивность водоема и скорость осадконакопления в нем. Как показал В. Ф. Игнатов, при прочих равных условиях, чем выше биологическая активность водоема, т. е. чем больше в единицу времени в нем воспроизводится ОВ, тем богаче потенциальные нефтепроизводящие возможности его осадка. [c.29]

Характер осадка и условия его формирования во времени при постоянной силе тока (или при заданном потенциале) зависят не только от природы металла, но в значительной степени и от состава раствора и присутствующих в нем примесей. Примеси поверхностно-активных веществ, а также различных окислителей (например, растворенного кислорода) влияют на кинетику электровыделения металлов. В зависимости от степени чистоты раствора и природы примесей могут меняться характер роста кристаллов, число центров кристаллизации, возникающих за единицу времени на единице поверхности катода, величина поляризации при данной плотности тока, характер ее изменения со временем и т. п. [c.419]

ЧТО эквивалентно степени гидратации 0,22, соответствует последней стадии процесса гидратации согласно данным по измерению теплоемкости, т. е. завершению формирования монослоя в результате конденсации воды над наиболее слабо взаимодействующими участками поверхности. Ферментативная активность в конце первой стадии составляет 10% значения для разбавленного раствора. Увеличение активности в ходе первой стадии обнаруживает зависимость от активности воды в степени 1,5. Следовательно, скорость реакции не лимитируется водой, которая является реагентом в гидролитических процессах, когда кинетический порядок реакции по воде равен единице. Активность увеличивается до значения, характерного для разбавленного раствора, с увеличением степени гидратации выше 0,5 г воды/г белка. [c.130]

Щелочные электролиты для аккумуляторов Эдисона применяются трех составов электролит для первого наполнения, для второго наполнения и электролит для возобновления. Первый состоит из 21%-ного водного раствора едкого кали с добавкой 50 г едкого лития а 1 л раствора. Второй также состоит из 21%-ного раствора едкого кали с добавкой л граммов едкого лития, где х — количество лития, приблизительно равное тому количеству, которое найдено в первоначальном электролите после формирования. Третий состоит из 25%-ного раствора едкого кали с 15 г едкого лития на 1 л. Применение этих растворов в общем указано уже самими их названиями. Начальное заполнение элементов на заводе производится электролитом первого наполнения из наиболее сухого едкого лития с тем, чтобы обеспечить правильное количество его на единицу веса положительного активного материала. Второй род электролита применяется главным образом для тех батарей, которые после формирования отправляются в сухом виде. Электролит для вторичного наполнения применяется также для возмещения потерь при проливании, или когда требуется заменить электролит вследствие его загрязнения. Третий раствор для возобновления применяется, когда электролит в аккумуляторе достиг низшей границы удельного веса. Этот электролит готовится более концентрированный, чем первый, чтобы компенсировать разбавление ослабленным электролитом, находящимся в порах пластин, [c.177]

Одной из функций структурных промоторов является формирование и сохранение нри восстановлении высоко развитой поверхности. Явление структурного промотирования окисью алюминия было также обнаружено методом диффракции рентгеновских лучей [9]. Рассмотренные данные показывают, что окись калия не является таким промотором. Однако катализаторы, содержащие эту добавку, обладают большей удельной активностью (на единицу площади поверхности). [c.54]

При рассмотрении механизма формирования структуры цепи в процессах, инициированных катализаторами Циглера—Натта, полезно сначала кратко остановиться на тех дискуссионных вопросах, которые не связаны непосредственно с проблемой стереорегулирования. К их числу относятся а) природа активного центра как кинетически независимая единица б) роль каждого из компонентов, входящих в состав активного центра, в актах инициирования и роста в) знак заряда на концевом атоме растущей цепи на стадии внедрения очередной молекулы мономера. Попытаемся критически оценить представления, существующие по поводу каждого из этих вопросов. [c.118]

В современных условиях хозяйствования выделяются два противоположных подхода к формированию экономического роста субъектов рыночных отношений. Один из них, производственный и по сути своей созидательный, нацеленный на развитие предпринимательской деятельности предприятия, как структурной единицы воспроизводства и требующий ресурсоемкости при наименьших производственно - хозяйственных издержках производства. Материальное вознаграждение предпринимательской деятельности при этом зависит от эффективности производства и сбыта, прироста и технологического обновления капитальных фондов. Другой путь - коммерческой предпринимательской деятельности нацеленный на стоимостный характер двухсторонних рыночных отношений, при котором возникает капитализация средств за счет фиктивного товара - ценных бумаг. При этом доходы менеджмента определяются суммой привлеченного капитала, а не динамикой производительности труда и воспроизводства производственных фондов. При выборе стратегии экономической безопасности необходимо реальное экономическое развитие, способствующее подъему производства преемственность со свершениями прошлого, стремление сохранять и приумножить лучшие исторические традиции - фирменное качество, эффективность, сплоченность коллектива, социальная ответственность, заинтересованность в устойчивости экономики предприятия. Система воздействия экономических рычагов на экономическую безопасность должна сочетания с совокупностью мероприятий налогового и кредитного характера способствующее восстановлению равновесия в экономической конъюнктуре. Способствует оно при этом оживлению деловой активности, развитию частного предпринимательства и реализации общегосударственных интересов. Данные условия предоставляют конкретное экономическое бремя любого хозяйственного субъекта, требует дополнительных затрат на расширенное воспроизводство используемых средств производства и труда, неравномерность распределения этих экономических расходов между хозяйственными субъектами, меняет условия конкурентной борьбы. Для предотвращения экономической опасности и восстановления экономического равновесия целесообразно использовать как законодательно - административные методы, так и экономический механизм. [c.80]

Она может применяться для заполнения башен в форме обычных прямоугольных кирпичей, поставленных на ребро, но такая насадка обладает большим весом и малой поверхностью единицы объема. Однако она все же может быть загружена таким образом, что получается большой свободный объем и большое живое сечение насадки. Все мыслимые типы специально формированных кирпичей были в то или другое время предложены и испробованы, однако нет необходимости обсуждать их здесь. Одно время широко рекомендовались шарики Гутмана. Они представляли собой полые керамические шары с несколькими отверстиями. Эти отверстия продавливаются еще в то время, когда глина бывает мягкой, и поэтому на внутренней стороне образуется выдающийся бортик. Предполагалось, что внутренняя поверхность этих шаров активна однако это предположение не верно, так как и газ и жидкость внутри шара бывают практически неподвижными. [c.604]

При приготовлении катализатора в процессе термического формирования (обезвоживания) его структуры обямтельно происходит некоторое отравление (дезактивация) поверхтости за счет влаги, содержащейся в сыром катализаторе при этом химическя вода с катализатором не связывается. Однако удельная активйесть, т. е. активность катализатора, приходящаяся на единицу Ш й рхности, [c.18]

Строение сложной структурной единицы и локальных флокул сходно с мицеллой, Однако между ними имеются существенные различия, наиболее принципиальным из которых является то, что в мицелле можно зафиксировать качество и четко определить границы ядра и некоторого переходного, граничного слоя на его поверхности, образованного, как правило, молекулами поверхностно-активных веществ. В сложной структурной единице, а тем более в локальной флокуле границы ядра, сорбционно-сольватного слоя и дисперсионной среды достаточно размыты. Дальнейшие коагуляционные взаимодействия сложных структурных единиц приводят к возникновению в системе более сложных локальных структурных образований, характеризующихся неярко выраженными центральной областью и переходным слоем. Соотношение компонентов в сложной структурной единице, возможно, оказывает решающее влияние па процессы формирования надмолекулярных структур и сольватных слоев, а следовательно, и на устойчивость и структурно-механическую прочность нефтяных дисперсных систем. [c.49]

Пористые мембранные катализаторы (ПМК) обычно представляют собой пористые пластины или трубки, у к-рых поверхностный слой или весь объем каталитически активен. В отличие от монолитных катализаторов, оии не обеспечивают подведения атомарного реагента в зону р-ции, но позволяют подавать большие кол-ва газообразного реагента или более равномерно распределять его в жидком. Так, ПМК используют при гидрировании хлопкового масла, ожижении угольной пасты и др. Положит, особенности монолитных и пористых катализаторов сочетаются при создании композиционных мембранных катализаторов (КМК). Они обычно состоят из пористого, механически прочного листа каталитически неактивного в-ва и тонкой, но сплошной пленки активного в-ва. Для формирования последней может потребоваться промежут. непористый слой, и тогда катализатор становится трехслойным, как, напр., металлокерамич. лист, покрытый слоем термостойкого и газопроницаемого полимера с нанесенным на него слоем Р<1 или его сплава (толщиной до 10 мкм). КМК содержат гораздо меньше металла на единицу пов-сти, чем монолитные, более устойчивы, проницаемы для Н при более низкнх т-рах, что позволяет гидрировать термически нестойкие, в-ва. [c.27]

Формирование активных фотосистем. Рост тилакоидной мембраны и развитие функционирующего фотосинтетического аппарата в ходе дифференциации этиопласта в хлоропласт — многоступенчатый процесс, который включает не только биосинтез структурных и функциональных компонентов, но также и интеграцию и сборку этих компонентов в функциональные единицы. На разных стадиях развития мембран можно выделить тилакоиды, содержащие ФС I- и ФС П-единицы. Сначала формируются ядра ФС I и ФС II, включающие реакционные центры, а затем простые (мономерные ) формы ССК. Дифференциация первичных тилакоидов в тилакоиды стромы и гран происходит по мере синтеза ССК в ходе такой дифференциации размер ФС I- и ФС П-единиц увеличивается, а в процессе дальнейшего развития пигмент-белковые комплексы постепенно организуются в большие надмолекулярные структуры полностью развитых хлоропластов. [c.359]

Главным фактором, регулирующим развитие фотосинтетических мембран и синтез пигментов, по-видимому, является парциальное давление кислорода. Если оно выше определенного уровня, дыхание может происходить с достаточной эффективностью, но образования фотосинтетических мембран или синтеза пигментов при этом не наблюдается. Низкое парциальное давление кислорода стимулирует образование фотосинтетического аппарата и пигментов, в первую очередь реакционных центров и главного комплекса светособирающей антенны Р-875. В ответ на изменение интенсивности освещения изменяется и состав пигментов. Так, у Rhodopseudomonas spp., свет низкой интенсивности стимулирует синтез бактериохлорофилла и каротиноидов, поскольку происходит формирование вторичного комплекса светособирающей антенны Р-800-850. Свет высокой интенсивности подавляет формирование этого комплекса, и в результате содержание пигментов снижается. В случае Rhodospirillum rubrum, которая не содержит антенны Р-800-850, содержание пигмента главной светособирающей антенны Р-875 регулируется интенсивностью освещения. О том, как протекают и регулируются процессы, в ходе которых фотосинтетические пигменты образуются и включаются в мембраны, известно немного. Гены, контролирующие синтез хлорофилла и каротиноидов, а также, возможно, развитие активного фотосинтетического аппарата в целом, локализованы в хромосоме (но не в плазмиде) и расположены очень близко друг к другу. В кодировании фотосинтетического аппарата может участвовать одна большая генетическая единица. [c.364]

Метод модификации пористой структуры активными компонентами реализован при синтезе нанесенных катализаторов окисления диоксида серы КС, ЛТИ-Ц, АС, ВЛТ. Катализаторы получены путем пропитки носителей аморфного алюмосиликата [51 [, силикагеля [75], цеолит- и асбестсодержащего алюмосиликата (а. с. СССР 929211) [83] раствором солей ванадия с последующей их термической обработкой. Механизм формирования пористой структуры всех перечисленных катализаторов в основе своей одинаков [51 ]. Рассмотрим его на примере катализатора с использованием алюмосиликатного аморфного носителя. Как известно, последний является материалом, имеющим вполне определенную, сформировавшуюся глобулярную пористую структуру [51, 65]. Радиус большинства пор составляет доли единиц и единицы на- [c.79]

Электропроводность металлополимерных покрытий в зависимости от состава. может изменяться в широких пределах — от металлической до электропроводности полимера. Это позволяет наносить на металлополимерный слой гальванически или электрофоретически металл или полимер, т. е. получать двухслойные металл-металлополимерные или полимер-металлополимерные покрытия. Особенности формирования гальванических покрытий по металлополимерному слою определяются тем, что электрокристаллизация происходит на поверхности с неравномерной поляризацией. Распределение активных центров на поверхности является функцией состава металлополимера. Минимальная концентрация меди в металлополимерном грунте, при которой число активных центров на единице поверхности оказывается достаточным для формирования равномерного сплошного гальванического покрытия, составляет приблизительно 60 %. Как показывают поляризационные кривые медного и металлополимерных электродов в растворе сернокислой меди и серной кислоты (рис. 10), в зависимости от содержания полимера в металлополимерном электроде поляризуемость его меняется по-разному при концентрации полимера до 60 % поляризационные кривые сдвигаются в анодную область, а при концентрации свыше 70 % — в катодную область. [c.118]

Внешняя граница клетки образована клеточной (или плазматической) мембраной (или оболочкой). Типичная двох1ная мембрана (называемая элементарной мембраной) толщиной около 80 А, очевидно, представляет собой относительно жесткую и упорядоченную структуру, состоящую И.З бимолекулярного слоя полярных липидов, покрытого с обеих сторон белковыми пленками. Эту мембрану ни в коем случае нельзя считать гомогенной на всем ее протяжении. Наоборот, она представляет собой мозаику из различных функциональных единиц, слегка различающихся по своей структуре, высокоизбирательных и специализированных в клетках разных типов. Мембрана определяет такие весьма разнообразные и вместе с тем чрезвычайно ванлные характеристики клетки, как избирательная проницаемость, активный перенос питательных веществ и ионов (т. е. их поступление в клетку), контрактильные свойства, способность клеток вступать в ассоциацию друг с другом и распознавать друг друга (например, при формировании органов). Плазматические мембраны могут слунгить также местом протекания некоторых сложных ферментативных процессов, таких, как гликолиз или даже синтез белка (у микроорганизмов). [c.248]

Н. А. Шилов выяснил, что процесс сорбции можно подразделить на две стадии процесс формирования фронта и процесс его параллельного переноса. Первая стадия характеризуется временем формирования фронта, вторая — коэффициентом защитного действия —величиной, обратной скорости параллельного переноса сформированного фронта. В первой стадии процесса фронт сорбированного вещества продвигается с наибольшей скоростью. Это наблюдается в верхних слоях колонки. После этого скорость быстро падает и стремится к некоторой постоянной величине. Первая стадия заканчивается, когда в самом верхнем элементарном слое сорбента степень использования х а достигает статического насыщения, т. е. х/а=, где х — количество сорбируемого вещества, поглощаемого в самом верхнем элементарном слое, а — равновесная статическая активность сорбента. При этом каждый элементарный объем хроматографируемого раствора, проходящий через данный сорбент, продвигается по его элементарным слоям, степень использования которых меняется от единицы до минимальной величины. После этого начинается вторая стадия сорбционного процесса, характеризуемая неизменным распределением поглощаемого вещества, которое при дальнейшем течении процесса сорбции перемещается [c.90]

В. Ш. Фельдблюн. 1. Состав каталитического комплекса (Al/Ni = 1 1) постулируется нами на основании опытов с использованием я-аллильных производных никеля и кислот Льюиса в качестве компонентов каталитических систем. Критическое молярное отношение Al/Ni при образовании активного катализатора больше единицы (ж5). Это объясняется участием алкилалюминия в нескольких последовательных стадиях формирования каталитического комплекса. [c.210]

Реакция синтеза аммика происходит на поверхпости металлического железа. Удельная активность, измеренная действительно в кинетической области и отнесенная к единице поверхности металлического железа (истинная удельная активность), по крайней мере для катализаторов данного химического состава, не зависит от способа приготовления и условий формирования. В условиях, когда кинетика реакции описывается уравнением Темкина-Пыжева с коэффициентом та 0,5, истинная удельная активность катализаторов разного состава отличается не более чем на 10—15%. Если опытные данные на разных катализаторах описываются уравнениями с разными значениями коэффициента т, то их активность, отнесенная к единице поверхности железа, может различаться в 1,5—2,5 раза. Промотирующие добавки помимо стабилизирующего действия, по-видимому, оказывают влияние на степень заполнения поверхности катализатора, что влечет за собой изменение удельной скорости реакции [253, 254]. [c.56]

Используя концепцию активных центров, легко сформулировать общий и частные критерии оптимизации ЭФН. Поскольку формирование активных центров связано с энергетическими затратами, очевидным общим критерием будет минимизация энергетических затрат на единицу количества поглощенного газа. Отсюда вытекает частный критерий температурной оптимизации испарительных геттерных на сосов (см. 3.1). Отсюда же может быть найдена и целая группа дру гих частных критериев оптимизации, основанных на совместном ана лизе пространственного распределения молекулярных потоков и по токов активнь1х центров во внутренней полости насоса (табл. 2.2) В дальнейщем для этой группы принят термин критерии структурно геометрической оптимизации ЭФН. [c.38]

В том случае, когда рецептор построен нз нескольких субъединиц, необходимо установить вклад каждой из них в формирование активного центра. Для этого производят разделение субъединиц изолированного рецептора, прибегая при необходимости к восстановлению межсубъединичных дисульфидиых связей. Подобный анализ, выполненный, например, на инсулиновом рецепторе, показал, что за связывание гормона отвечает а-субъ-единица, в то время как р-субъединица какого-либо вклада в этот процесс не вносит (см. гл. 1). [c.44]

После того как бьша установлена структурно-функциональная организация ряда токсинов бактериального и растительного происхождения, стали предприниматься попытки создания иммунотоксинов. Особенно активно для этих целей использовали рицин и, в меньшей степени, дифтерийный токсин. Оказалось, что замена Б-субъединицы различными молекулами (гормонами, факторами роста, антителами) приводит к формированию гибридных моле л, у которых специфичность связывания с клетками изменена, но токсический эффект А-субъ-единицы сохранен. Такие белки не столь токсичны для организма в целом, как природный токсин, но высокотоксичны для клеток-мише-ней. Важно отметить, что на клетках, у которых нет соответствующих рецепторов, токсического эффекта они не проявляют. [c.195]

Теория П.А.Ребиндера о роли поверхностных явлений в разрушении твердых тел вполне может быть объяснена, основываясь на микронородиффузионном каталитическом эффекте следующим образом. Когда происходит разрушение и деформация твердого тела в окружении жидкой поверхпостно-активной среде, то появляются многочисленные ультратонкие микротрещины, в которые мгновенно засасывается жидкость. И именно в этот момента, когда жидкость попадает в ультратонкие микропоры, пачипает действовать МДК-эффект. В этих микропорах в первый начальный момент концентрация молекул в единице объема соответствует концентрации во всем объеме жидкости, т.к. здесь еще не произошло образование диффузного слоя. Но в этом случае частота соударения молекул со степками значительно возрастает, т.к. каждая молекула ударяется о две противоположные степки гораздо большее количество раз. Здесь еще на нервом этапе не достигнуто равновесие между жидкостью и твердыми степками. Действие МДК-эффекта создает как бы избыточное давление молекул растворенного вещества, заставляя их отталкиваться от стенок и уходить из микронор. Это давление равно осмотическому давлению, создаваемому молекулами растворенного вещества. Это давление как бы распирает стенки микропор в первый момент, пока еще не создался диффузный слой. Вероятно это же является причиной устойчивости коллоидов, предохраняя их частички от слипания, т.к. в первый момент соприкосновения коллоидных частичек создается осмотическое давление на них и начнется формирование диффузного слоя. Но это давление отталкивающее их еще действует в начальный момент, пока еще диффузного слоя не образовалось. В этом и состоит роль поверхностно-активных сред, что они обволакивая частички грязи в участках контакта этих частичек друг с другом или еще с чем-либо. [c.305]