Двойной комплекс, определение

Таким образом, смысл тройного столкновения не совсем определен. Все зависит от прочности двойного комплекса. Если он прочен, то можно говорить о промежуточном соединении если непрочен, то рассматривать механизм реакции как тройное столкновение. [c.280]

Определение в виде двойных комплексов. Роданидный метод основан на образовании окрашенных в синий цвет роданидных комплексов кобальта различного состава. Органические растворители применяют для уменьшения диссоциации комплексов или для их экстракции. [c.155]

Поле тройного соединения вытянуто вдоль стороны сульфат лития— сульфат аммония с тенденцией расширения в пределах кристаллизации двойного комплекса из сульфатов лития и натрия Помимо установления тройного соединения с помощью химической диаграммы, этот тройной комплекс изучался другими методами. Тройная соль была выделена из растворов, тщательно от/ката между фильтровальными листами бумаги и проанализирована. В тройной соли установлено содержание сульфата лития 37.46, сульфата натрия 25.52, сульфата аммония 24.24 и воды 12.78% при молекулярном соотношении N3 NH4 Н20 = 2 1 1 4. Данные, найденные химическим путем и определенные диаграммой, хорошо согласуются. Для того, чтобы убедиться в индивидуальности тройной со.ли как химического соединения, образцы ее просматривались под микроскопом. Кристаллы тройной соли относятся к триклинной [c.50]

Скорость взаимодействия электрофильных реагентов с двойными связями определенно зависит от степени кислотно-основных соотношений, поэтому должно иметь место значительное влияние реагента. Чем выше его кислотность, тем легче двойная связь должна образовывать л-комплекс и ион карбония. [c.372]

На основании определения изотопного эффекта и спектров поглощения систем ВРз —олефин сделан вывод о том. что при низких температурах комплексы образуются лишь с полярными олефинами (бутен-1, цис-бутен-2). Сохранение в УФ-спектрах полос поглощения, указывающих на присутствие двойной связи, [c.67]

Неорганические соединения, у которых возможен переход возбужденных электронов на основной уровень только с определенных энергетических уровней, обладают флуоресценцией. Этим требованиям удовлетворяют соединения редкоземельных элементов и урана (1П, IV, VI). Флуоресценция свойственна, в основном, органическим соединениям. Поэтому в анализе неорганических веществ используют флуорогенные органические аналитические реагенты, образующие флуоресцирующие комплексы с нонами металлов. Чем сильнее поглощает органическое соединение в ультрафиолетовой области спектра, тем интенсивней его флуоресценция. Этому условию удовлетворяют алифатические, насыщенные циклические соединения, соединения с системой сопряженных двойных связей, и в меньшей степени ароматические соединения с гетероатомами. Введение электро-нодонорных заместителей в молекулу органического соединения [c.95]

В основе явления наследственности лежит образование двумя молекулами ДНК комплекса (двойной спирали), если имеется определенное соответствие между порядком расположения мономерных звеньев в обеих полимерных молекулах. Синтез белков происходит на специальных органеллах — рибосомах, в которых в единый комплекс объединено несколько молекул РНК и много разных молекул белков (например, у бактерий 3 молекулы РНК и 53 молекулы белка). [c.54]

Для определения фильтруемости вод различного типа и выявления характера взаимодействия их с породой обычно проводят комплекс фильтрационных исследований на большом количестве кернового материала с последующей статистической обработкой результатов. Однако характер физико-химического взаимодействия породы и минерализованной жидкости может быть выявлен с большей надежностью и гораздо меньшей затратой времени при изучении двойного электрического слоя на границе этих фаз. [c.36]

Вследствие незначительной растворимости тетрафторида урана и в особенности двойных фторидов урана-аммония, урана-натрия или урана-калия [173, 275], а также возможности отделения урана от больших количеств циркония, ниобия, тантала, бора, железа, ванадия и других элементов, образующих растворимые фторидные комплексы [275, 991], метод отделения урана (IV) в виде фторидов нашел достаточно широкое применение. Методика осаждения урана (IV) плавиковой кислотой приводится в разделе Весовые методы определения . [c.272]

Для весового определения применяют методы, основанные на осаждении двойного фосфата бериллия и аммония или гидроокиси бериллия. Разработано много методов, в которых используются органические реагенты, а также неорганические комплексные соли бериллия. Титриметрические методы определения бериллия основаны на образовании устойчивых комплексов бериллия стехиометрического состава. Использование комплексонов позволяет исключить ряд громоздких операций отделения мешающих элементов при определении бериллия в сложных объектах. [c.50]

Чувствительные фотометрические методы, как правило, основаны на образовании двойных, тройных и даже четверных комплексов, хелатов или ионных пар (ион-ассоциированных комплексов) металлов или неметаллов, особенно с окрашенными ОР. Большинство подходящих ОР для фотометрических определений металлов и неметаллов детально рассмотрены и обсуждены в монографиях, обзорах и справочниках [10-14, 20, 29, 65-84]. Наиболее полно справочные данные по ОФР представлены в [83]. [c.235]

Использование аффинной хроматографии для определения констант диссоциации двойных комплексов дегидрогеназ и NADH рассматривалось в гл. 2. Этот метод был недавно разработан Броде-лиусом и Мосбахом [151]. [c.371]

Более широко применяются фотометрические методы определения центрального иона в ввде тройных комплексов. Введение третьего компонента в систему центральный ион - лигавд существенно сказывается на усилении интенсивности 01фаски комплексных соединений. Образование последних вызывает интерес как с точки зрения обогащения теоретических представлений с строении ГПС, так и в практическом аспекте. Смешанные комплексы очень перспективны для кольгчественного определения многях элементов. Они имеют ряд преимуществ перед методами определения в ввде двойных комплексов [31]. Так, тройные комплексы устойчивы в более ишроком интервале pH, на образование их требуется меньше ре- [c.149]

До настоящего времени в литературе нет четкости в определении понятия смешанный" (празнолигандный ), что, по-видимому,связано с некоторой неопределенностью самого понятия комплексное" соединение [9]. Часто сметанные комплексы называют тройными". Некоторые авторы [2] рекомендуют комплексные соединения, образованные двумя или большим числом неодинаковых лигандов, именовать разнолигандннми, а не смешанными, чтобы подчеркнуть, что свойства таких соединений не аддитивны свойствам смеси соответствующих двойных комплексов. В некоторых случаях называют смешанные комплексы ионными ассоциатами". Одним из признаков.позволяющим относить соединение к типу ионного ассоциата, является преимущественно электростатическое взаимодействие между катионной и анионной частью комплекса (и в связи с этим идентичность или близость спектральных кривых поглощения продукта реакции и реагента) 1,10]. Вероятно, различия между этими понятиями весьма условны. [c.3]

Легкость, с которой олефины выделяются из таких аддуктов при добавлении к ним соляной кислоты, способствовала тому, что ранние исследователи [42,43] стали рассматривать эти аддукты как координационные комплексы, подобные комплексам Вернера. Однако в работах Адамса и других [1], а также Мервеля и сотрудников [32, 62] было совершенно определенно показано, что соли ртути присоединяются к двойным связям, образуя насыщенные продукты. [c.373]

В середине 1980-х годов был предложен оригинальный способ использования природного фурокумарина - 8-метокси-псоралена (19), встречающегося в плодах инжира и некоторых овощах, - для лечения одной из разновидностей рака крови (Т-клеточной лимфомы). Этот метод, названный фотофорезом, основан на специфическом сорбционном взаимодействии кумарина (19) с ДНК Т-лимфоцитов и фотооблучении образующегося при этом комплекса (рис. 5). Оказалось, что плоская молекула (19) способна проникать в двойную спираль ДНК и располагаться между двумя соседними парами оснований параллельно их плоскостям (явление интеркаляции). При фотовозбуждении подобного комплекса УФ-светом определенной длины волны двойная связь С =Св тиминового фрагмента ДНК раскрывается и взаимодействует с двойной связью Сз=Сб фуранового фрагмента интеркалятора (19), а тимин соседней пары оснований реагирует аналогичным образом с двойной связью [c.115]

Ферменты, выделяемые грибами, являются мощным фактором биоповреждений металлоконструкций. К таким ферментам относят оксидоредуктазы (каталаза, пероксидаза, полифенолоксидаза) и эстеразы (фосфаталазы, липазы). Ряд материалов и покрытий разрушаются продуктами преимущественно определенного вида ферментов резины, битумы, — продуцентами липазы, строительные материалы — продуцентами дегидрогеназы, каталазы, пероксидазы, фенопласты — фосфатазы. Разрушение многих полимерных материалов происходит в результате комплекса реакций окислительновосстановительных процессов, декарбоксилирования, этерефикации, гидролиза и др. Алканы, входящие в состав нефтепродуктов, разрушаются в результате терминального окисления алкены — гидратацией двойной связи с образованием эпокси-групп, этанолов и диолов. [c.54]

Косвенные методы определения алюминия основаны на двух принципах на уменьшении высоты волны некоторых органических реагентов в присутствии алюминия, когда образовавшийся комплекс алюминия не восстанавливается, и изменении характера по-лярограммы некоторых красителей в присутствии алюминия вследствие образования комплекса [1271]. При добавлении алюминия в небольших концентрациях к раствору, содержаш,ему избыток красителя, получается двойная волна. Первая соответствует количеству непрореагировавшего красителя, вторая пропорциональна концентрации комплекса алюминия. [c.142]

Предложены также двойные каталитические системы, в которых предельный ток зависит как от скорости окислительновосстановительной реакции между восстановленной формой иона металла с переменной валентностью (катализатором) и окислителем (Н2О2, СЮз и др.), так и от скорости образования каталитически активных промежуточных комплексов. В частности, для определения применяются каталитические системы - лиганд -КНгОН, - лиганд - СЮз и - лиганд - Н2О2. Особенно большой каталитический ток наблюдается в растворах, содержащих вещества типа ферментов. Так, при переходе от системы Ре [c.457]

Ультрафиолетовые спектры поглощения определяются возбуждением электронных уровней атомов и молекул и обладают максимумами, положение которых характерно для определенных атомных группировок, сопряженных двойных связей и др. В белках ультрафиолетовые спектры поглощения в основном определяются ароматическими аминокислотами—-фенилаланином 260 >/а), тирозином и триптофаном 280 причем спектры поглощения могут быть даже использованы для аналитического определения этих аминокислот. Нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды обладают настолько резким максимумом поглощения при 260—265 м]х, что при помощи фотографирования в ультрафиолетовом микроскопе легко определить их содержание в отдельных клетках (Врумберг). Зависи-кюсть ультрафиолетовых спектров поглощения от pH, состава среды, от образования комплексов с другими соединениями позволяет исследовать изменения состояния растворенных веществ так, по смещению максимума поглощения с 280 до 260—265 м было обнаружено образование комплекса между белками и гюлисахаридами (Розенфельд). Линейные полимеры обычно не имеют интенсивных полос поглощеття в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра. [c.61]

Двойная связь обладает высокой реакционной способностью, поэтому олефины вступают в разнообразные реакции с раскрытием двойной связи. В частности, с галогенами Ха и с НХ олефины реагируют по ионному механизму и по радикальноцепному (см. гл. 9 и 10). Наряду с этими многостадийными механизмами присоединение Х2 и НХ по двойной связи при определенных условиях протекает молекулярным путем. Реакции предшествует образование молекулярного комплекса. [c.340]

В отсутствие полярных групп эфиры легко количественно определить методом ГХ. В этих анализах ншроко применяют полиэфирные жидкие фазы, которые позволяют получать симметричные хроматографические пики для простых эфиров и, кроме того, обеспечивают разделение в зависимости от числа ненасыщенных связей. Симметричные пики и хорошие количественные данные можно получить и на неполярных жидких фазах, но они не позволяют разделять насыщенные и ненасыщенные эфиры. Колонки с неполярными фазами можно использовать только для грубого разделения эфиров по их молекулярным весам (например, отделить эфиры H- i6 от эфиров я- is), а колонки с полиэфирами — для дополнительного разделения по числу ненасыщенных связей (О, 1, 2 или большее число двойных связей). Эфиры с высоким молекулярным весом или их нелетучие комплексы (например, фосфолипид) обычно превращают в более летучие производные (по кислотной или спиртовой группе или по обеим этим группам) путем переэтерификации, алкоголиза или омыления с последующим превращением в простые или сложные эфиры. Если эфиры содержат полярные группы, то на одном из этапов определения получают производные по этим группам. Так, например, ацетилирование моно- и диглицеридов обеспечивало полное элюирование этих эфиров в ГХ-анализе в то же время без ацетилирования элюирование может оказаться неполным [41, 42]. Моноглицериды (Сг— is) и диглицериды (С4—Сзб) определяли также и путем превращения их по свободным оксигруппам в триметилсилильные эфиры под действием бис- (триметилсилил) ацетамида [43]. [c.140]

Применение в качестве осадителя плавиковой кислоты приводит к выпадению желатинообразного труднофильтрующегося осадка гидратированного тетрафторида урана. В случае применения фторида аммония или фторидов щелочных металлов осадок состоит из соответствующего двойного фторида (например ЫН иРз), обладающего еще меньшей растворимостью, чем тетрафторид урана [173, 275]. Определение урана (IV) осаждением фторидами дает возможность избежать мешающего влияния даже больших количеств циркония, тантала, бора, а также железа, ванадия и других элементов, образующих в условиях осаждения растворимые фторидные комплексы [275]. [c.65]

В косвенных фотометрических методах определения SO2 используются изменение окраски индикаторной бумаги, пропитанной раствором фенолового красного [4321 или метилового красного на поливинилхлориде [491], ослабление окраски астразон розового FG в присутствии SO [787], а также ингибирующее действие сульфитов на некоторые цветные реакции. В присутствии следовых количеств SO2 ускоряется образование тройного комплекса Ag(I) с 1,10-фенантролином и бромпирогалловым красным [165], Fe(III) восстанавливается до Fe(II), которое образует окрашенный комплекс с 1,10-фенантролином двойной [13361 или с участием ацетат-иона тройной [5511 аналогичный комплекс Fe(II) и СН3СОО дают с ферроцином [3-(2-пиридин-)-5,6-бис-(4-фенилсульфокис-лоты)-1,2,4-триазин[ [552[. [c.127]

Помимо описанных выше известны методы гравиметрического определения ртути, основанные на осаждении ее в виде двойных солей пиридинового комплекса ртути с бихроматом [1194, 1196], ртутноиодидного комплекса с комплексом меди с органическими аминами [327, 439, 440, 1131, 1197, 1313], иодидного комплекса [c.80]