Холостое взаимодействие

Монтаж насосов и компрессоров завершается пробным пуском агрегата, регулированием взаимодействия узлов агрегата на холостом ходу, постепенным его нагружением и измерением его рабочих характеристик. Пробный пуск агрегата надо проводить при соблюдении следующих положений. [c.336]

Проведением "холостого" опыта, т.е. выполнением анализа при введении пустой лодочки, определена величина привеса поглотителей за счет перечисленных выше факторов. Экспериментально установлено, что большая часть этого привесь около 7СЙ) обусловлена продуктами взаимодействия кварцевой трубки и сажи при высокой температуре. Испытание различных марок сажи и способов ее подготовки не дало возможности существенно снизить привес поглотителей при "холостом" опыте. [c.110]

После выяснения причин систематических погрешностей их либо устраняют, либо при вычислении результатов анализа вносят соответствующие поправки. Так, например, если для проведения анализа выбран метод, который дает повышенные или пониженные результаты вследствие взаимодействия реагента с мешающими определению веществами, следует выбрать другой метод анализа, в котором отсутствует это влияние. Если выяснено, что применяемая аппаратура или мерная посуда дает результаты с систематическими погрешностями, их надо заменить на другую аппаратуру или мерную посуду, при пользовании которыми получают правильные результаты измерений. Если систематическая погрешность возникает от примесей в применяемых реагентах, необходимо пользоваться другими реагентами более высокой чистоты. Однако в подобных случаях можно также провести так называемый холостой опыт, т. е. выполнить все операции с применением тех же количеств реагента и остальных веш,еств, но в отсутствие определяемого компонента. Результаты холостого опыта учитываются как поправки при вычислении результатов настоящих определений. [c.137]

После ремонта тарельчатый питатель в течение часа подвергается холостой обкатке, при которой проверяется взаимодействие всех узлов питателя. [c.295]

Был приготовлен раствор я-нитробензальдегида в чистом этаноле (1,00 мкмоль/мл) и проанализирован на содержание альдегида с целью установления влияния растворителя на его реакционную способность. Результаты анализа этого растворителя в холостом опыте оказались несколько выше (эквивалентно приблизительно 0,4 мкмоль альдегида) однако они были воспроизводимы и не зависели от продолжительности взаимодействия. При введении 1,00 мл реактива Толленса к пробе этанола (1,00 мл) наблюдали быстрое осаждение оксида серебра. Для растворения этого осадка потребовалось приблизительно 0,2 мл разбавленного (1 1) водного аммиака. Результаты этого определения также приведены в табл. 2.17. Для количественного окисления 1 мкмоль я-нитробен-зальдегида потребовалось 2 ч. Поэтому при концентрациях альдегида порядка 1 мкмоль/мл пользоваться этанолом как растворителем для альдегида по этой методике не рекомендуется. [c.130]

Для трудно омыляемых эфиров вместо метанола в качестве растворителя можно взять амиловый спирт. Он кипит при более высокой температуре, и это способствует ускорению реакции. При растворении пробы в амиловом спирте омыление необходимо проводить с помощью гидроксида калия, так как он растворим в этом растворителе лучше, чем гидроксид натрия. Кроме того, для омыления особо стойких эфиров можно использовать раствор гидроксида калия в концентрации до 5 н. Однако при этом необходимо устанавливать титр щелочи ежедневно и холостую пробу кипятить в течение того же промежутка времени, что и исследуемую пробу, поскольку в таких предельных условиях часть щелочи может расходоваться на взаимодействие со стеклом или с какими-либо примесями к амиловому спирту. [c.140]

Было установлено, что в основном два фактора могут обусловить необычно высокие значения холостого определения образование карбоната бария в результате взаимодействия реактива с атмосферным диоксидом углерода и поглощение иона бария из раствора пористым стеклом фильтра. [c.171]

На рис. 6.6 приведены спектральные кривые для продукта взаимодействия бензоилпероксида (40 мкг/мл) с Ы,Ы-диметил-п-фенилендиамином, взятом в трех различных концентрациях. При использовании 0,1 и 0,3%-ного реактива различие в пропускании при длинах волн 525 и 560 нм невелико, для 0,5%)-ного реактива пропускание значительно больше. С повышением концентрации реактива возрастает и оптическая плотность раствора в холостом опыте. [c.287]

При взаимодействии анилина с уксусной кислотой в таких же условиях ацетанилид не образуется. С помощью этой методики Мирта и Венкатараман [55] определяли содержание воды непосредственно в хлопке без катализатора. Образец хлопка, содержащий 100—400 мг воды, суспендируют в 100 мл бензина-растворителя (сольвент-нафта). Затем добавляют 10 мл 4 М раствора ангидрида в обезвоженном перегнанном бензине и кипятят реакционную смесь с образцом и холостую пробу на масляной бане при 138—140 °С в течение 1 ч. Колбы вместе с холодильниками вынимают из масляной бани, охлаждают до комнатной температуры и через холодильники добавляют в каждую колбу по 10 мл обезвоженного дважды перегнанного анилина. Колбы выдерживают 15 мин при комнатной температуре, затем реакционную смесь с образцом и холостой опыт титруют 1 н. раствором [c.49]

С помощью метода ЯМР можно определять от 1,5 до 20% воды в различных текстильных материалах. В литературе приводятся градуировочные графики, построенные в координатах величина сигнала ЯМР —влагосодержание в % (масс.), по данным высушивания в сушильном шкафу при 105—110°С, для определения воды в оческах искусственного шелка и нейлона, в шерстяных оческах, в шелке и в необработанном хлопковом пухе [160]. Дэл [35] наблюдал два типа линий в спектрах ЯМР широких линий волокон искусственного шелка. Автор делает заключение, что молекулы воды в магнитном поле быстро переориентируются вдоль возможных осей симметрии, однако некоторая подвижность в направлении оси нити тем не менее сохраняется. Автор утверждает, что подобные явления должны наблюдаться и в других текстильных волокнах. Андерсон [5] использовал сдвиг от протонов СООН-групп, обусловленный взаимодействием с водой, для экспрессного определения воды в волокнах найлона 66. По этой методике пробу массой 5 г обрабатывают 50 мл смеси уксусной кислоты и ацетона (1 1) и сравнивают химические сдвиги экстракта пробы и холостой пробы. Содержание воды определяют по градуировочному графику (рис. 8-16). При содер- [c.492]

Если восстановители, например сульфит, содержатся в большем количестве, чем окислители, возможно применение так называемой отрицательной холостой пробы. В. этом случае, чтобы обеспечить избыток иода после подкисления, необходимо добавить иод или иодат как к испытуемой, так и к холостой пробе. Серьезное мешающее влияние, которое не корректируется даже холостым опытом, оказывает двухвалентное железо образуя гидроокись железа (И), взаимодействующую с кислородом, оно приводит к получению пониженных результатов. Образующееся трехвалентное железо при подкислении не дает эквивалентного количества иода. [c.452]

Для иллюстрации некоторых причин нестехиометричности рассмотрим хорошо известный случай окисления иодида воздухом при иодометрических определениях. В отсутствие катализатора скорость окисления воздухом зависит от концентрации ионов водорода и иодида, реакция же между иодом и тиосульфатом на нее не влияет. Это типичная побочная реакция, поправка на которую может быть введена с помощью холостого опыта. Некоторые вещества, присутствующие в пробе, например следы окислов азота, могут действовать как катализаторы, которые либо вовсе не участвуют в химическом взаимодействии, либо претерпевают циклические изменения, так что в конечном счете никакого изменения их не происходит. Поправка на каталитическое окисление воздухом, получаемая в холостой пробе, обычно неэффективна, за исключением практически маловероятного случая, когда количество катализатора одинаково в испытуемой и холостой пробах. Третий тип окисления воздухом — индуцированная реакция, как, например, при иодометрическом определении ванадия. Окисление иодида ванадием (V) вызывает окисление иодида воздухом, механизм которого будет рассмотрен ниже. Количественные результаты в данном случае можно получить только при тщательной защите от кислорода воздуха. [c.495]

Как видно из рис. 4, величина Ак аал длинноволновых полос поглощения в спектрах диацетила и окрашенного продукта его взаимодействия с мочевиной довольно велика (70 кл ). Поэтому избыток реактива оказывает сравнительно слабое влияние на оптическую плотность при X = 470 нм растворов, содержащих многие десятки микрограммов мочевины в 1 мл. Однако его необходимо учитывать при определении микрограммовых количеств мочевины, что легко сделать, так как результаты холостого оцц-та имеют достаточно хорошую воспроизводимость. [c.234]

Необходимо такл<е отметить, что холостые опыты, проведенные при различных удельных энергиях, показали практическое отсутствие взаимодействия водородной плазмы с графитом нижнего электрода, что находится в согласии с неудачной попыткой синтеза ацетилена путем введения графитовой пыли в водородную плазму. [c.73]

Монтаж насосов и компрессоров завершается пробным пуском агрегата, регулированием взаимодействия узлов при холостом ходе, постепенным нагружением и измерением его рабочих характеристик. [c.263]

Серьезное мешающее влияние, которое не корректируется даже холостым опытом, оказывает железо(11) образуя гидроксид железа (II), взаимодействующий с кислородом, оно приводит к получению заниженных результатов. Образующееся железо(III) при подкислении не дает эквивалентного количества иода. [c.395]

Метод состоит в сжигании навески бензина в присутствии окиси цинка, растворении остатка в серной кислоте и превращении фосфора в окрашенный (голубой) комплекс путем взаимодействия его с молибдатам аммония и сульфатом гидразина. В сухую фарфоровую чашеч ку для сжигания засыпают 20+0,2 г окиси цинка, стеклянной палочкой делают в его слое углубление и вводят в него пипеткой отмеренное количество испытуемого бензина (отмечают температуру для последующих расчетов). Засыпают углубление свежей порцией окиси цинка. Подготавливают чашечку с окисью цинка (без бензина) для холостого опыта. Бензин в чашечке поджигают пламенем бунзеновской горелки и дают ему полностью сгореть. Чашечки (после сжигания бензина и для холостого опыта) помещают в нагретую муфельную печь и выдерживают 10 мин при 621—704 °С, после чего вынимают, охлаждают до комнатной температуры и вновь ставят в муфельную печь уже на 5 мин. Так повторяют пока не сгорит весь углерод. [c.216]

Так как наличие восстановительной зоны при нейтральном слоевом процессе, как правило, нежелательно, поскольку оно приводит к увеличению расхода горючего, то в этом случае рекомендуется применять топливо 1с относительно низкой реадшионной способ-ностью (например, более плотнйикокс), а оптимальные размеры кусков и топливной колоши выбирать опытным путем. В печах, работающих на нейтральном режиме, ниже оиислительной зоны А нет столба сыпучих материалов, который мог бы воспринимать активное давление вышележащего слоя и передавать его в горн. В этом случае под окислительной зоной приходится организовать специальный опорный слой по возможности из материала, не вступающего в химическое взаимодействие с металлом, шлаком и кладкой и достаточно проницаемого для жидких продуктов плавки. Практически для этих целей применяется кокс или кусковой кварцит (холостая колоша). [c.162]

Квантовая теория ковалентной связи. Ковалентная связь возникает за счет образования общей пары из холостых электронов с противоположными спинамр[, принадлежащих в простейшем случае двум атомам. При образовании ковалентной связи выделяется энергия, называемая энергией связи. Возможность возникновения молекулы водорода из двух атомов с параллельными и антипараллельными спинами электронов представлена на рис. 57. В случае параллельных спинов электронов кривая энергии лежит в области отталкивания атомов последние не соединяются. Если в, точках О и Р находятся два атома водорода с антипараллельными спинами электронов и расстояние ОР велико, то взаимодействия между атомами нет. По мере приближения атома из точки Р к точке [c.111]

Система автоматического регулирования агрегата изменяет подачу топлива в камеру сгорания, что обеспечивает работу газотурбинной установки иа холостом ходу, на энергетическом режиме при включении и отключении технологического цикла. Система регулирования, взаимодействуя с электрической схемой дистанционного управления и защиты, предохраняет турбоагрегат от аварий. В систему регулирования и защиты газотурбинной установки входят блок клапанов с ограничителем приемистости регулятор скорости сервомоторы перепускного, протнвопомпажиого и байпасного клапанов реле осевого сдвига и давления воздуха электромагиитиый выключатель бойковый и гидродинамический автоматы безопасности. [c.362]

Циклограммы разрабатывают для взаимной увязки структуры исполнительного механизма, в состав которого входит рабочий орган, обрабатывающий продукт, и кинематики отдельных звеньев этого механизма. В циклограмме отражены совокупность, продолжительность и соотношения рабочих и холостых ходов, а также остановок (выстоев) рабочих органов устройства при вьшолнении им заданных технологических операций в пределах одного кинематического цикла. Циклограмма дает наглядное представление о согласованной работе отдельных механизмов, приводящих в движение рабочие органы, направленной на вьшолнение технологических операций. По циклограмме можно также определить кинематическое взаимодействие всех рабочих органов в любой момент времени и при необходимости найти конкретные значения таких параметров, как величина перемещений, скорость и ускорение. Эти данные используют для энергетического и прочностного расчетов. [c.1373]

В соляно- или азотнокислых растворах такую цветную реакцию дает только торий. В уксуснокислых растворах р. з. э. также дают красно-малиновое окрашивание. Элементы, не взаимодействующие с реагентом и не обладающие яркой собственной окраской, не оказывают заметного влияния на обнаружение торня. Р. 3. э. в солянокислых растворах не дают цветной реакции, если не находятся в значительном избытке. В противном случае рекомендуется сравнение с холостой пробой, содержащей одни р. з. э. без тория. Несмотря на то, что титан. образует с реагентом неяркую оранжево-красную окраску, определение тория возможно лишь до определенного соотношения тория и титана — при условии сравнения исследуемого раствора с контрольной пробой, содержащей один титан. В случае присутствия большого количества Zr его предварительно осаждают салициловой кислотой, так как торий начинает реагировать только после насыщения циркония. Fe также мешает, поэтому его предварительно восстанавливают солянокислым гидроксиламином до двухвалентного. При определении тория в чистых растворах предельное разбавление составляет 1 1 000 000 открываемый минимум— у Th. Если определение производить капельным методом на фильтровальной бумаге, то предельное разбавление — 1 1000 000 открываемый минимум— 0,02 Y Th. Ниже приводятся предельные соотношения, при которых возможно обнаружение тория дороном в присутствии посторонних элементов [c.75]

Золото можно обнаружить о-толуидином [1309, 1312]. Предельное разбавление 1 10 при наблюдении окраски в растворе с толпщной слоя 10 см предельное разбавление 1 2-10 . Окраска развивается полностью за 3 мин и устойчива 0,5 час. Чувствительность уменьшается в присутствии больших количеств минеральных кислот. В среде разбавленной НС1 с реагентом не взаимодействуют ионы А1, ЗЬ(У), Ва, В1, Сс1, Са, Сг, Со, Си, 1г, РЬ, Mg, Не, Мп(П), №, Р1, К, КЬ, N8, Зг, Зп(1У), и, Хп. Мешают окислители (Ни, Оз, УОз, N03) в присутствии меди проводят холостой опыт. [c.70]

Из ряда модификаций метода, основанного па использовании импрегнированных бумаг, различающихся размерами и формой используемой аппаратуры, способом закрепления кружочка или полоски бумаги, пропитанной бромидом или хлоридом ртути, имеется ряд модификаций, отличающихся веществом, используемым для нронитки фильтровальной бумаги. Некоторые авторы предлагают для этой цели цианид ртутн(П) [650], нитрат серебра [4, 409], взаимодействующий с арсином с выделением металлического серебра, диэтилдитиокарбаминат серебра [1170], метол [24]. В последнем случае восстановление соединепий мышьяка до арсина проводят электролитически, что значительно уменьшает значение холостого опыта по сравнению с восстановлением цинком или металлическим оловом, которые, как правило, всегда содержат следовые количества мышьяка. Этот вариант метода позволяет определять до 0,1 мкг As в 25 мл раствора. [c.64]

Низшие альдегиды также мешают определению гидроксильных групп, вступая во взаимодействие с уксусным ангидридом. Необходимо учитывать, что, когда израсходуется весь ангидрид, на титрование должно пойти около половины того количества титрап-та, которое расходуется в холостом опыте. Если при анализе неизвестного образца окажется, что результат титрования близок к половине результата титрования в холостом опыте, анализ следует повторить с меньшей навеской пробы (в этом случае количество реагента будет достаточно для этерификации всего гидроксила). [c.20]

Данные УФ-спектра показывают, что изомеризация происходит при взаимодействии хлорангидрида кислоты с триэтиламином ( холостой опыт). Следует отметить, что р-(2-меркаптобензокса-зол)-пропионовая кислота при нагревании до 160—165° 4 ч и кипячении в растворе. / -ксилола 4 ч не изомеризуется. [c.85]

Иную роль играет сопряжение при реакции свободных радикалов. В таких случаях активность радикала, обусловленная стремлением холостого электрона образовать электронную пару, снижается вследствие взаимодействия радикала с подвижными электронами заместителя. Например, в метильном радикале непарный электрон локализован у одного атома углерода в бензильном радикале, где один из атомов водорода метильной группы замещен на СбНз, этот одиночный электрон в известной мере насыщается благодаря взаимодействию с я-электронами бензольного кольца и образованию единого электронного облака, охватывающего все семь атомов углерода [c.235]

Для устранения указанного недостатка в КуАИ разработано несколько конструкций вихревых карбюраторов, предложены и реализованы оригинальные устройства и системы [8, 16]. Эффективность смесеобразования повышена благодаря использованию вихревых труб. В закрученном воздушном потоке увеличиваются время и интенсивность взаимодействия капли и воздуха. Благодаря этому удается получать мелкодисперсную структуру смеси. В некоторых конструкциях предусмотрено повторное распыление части топлива, оседающего на стенках вихревой трубы, т. е. из смеси удаляются наиболее крупные капли. Последние образуют пленку жидкости на стенках, которая стекает в каналы и под действием радиального градиента давления в вихревой трубе снова подается приосевую часть вихря. Качество смеси улучшается при повышении температуры воздуха в периферийных слоях вихревой трубы. Возрастает доля испарившегося топлива, что косвенно подтверждают результаты испытаний] двигателя ВАЗ-2106. При стандартной системе холостого хода и температуре воздуха 297 К температура смеси составила 285 К. При использовании вихревой трубы испарилась большая часть топлива, и температура смеси снизилась до 277 К. [c.236]

Основная часть окрашенного соединения, являющегося продуктом взаимодействия фуксинсернистой кислоты с ацетальдегидом, образуется в первые 20 мин. Продолжительность взаимодействия фуксинсернистой кислоты с ацетальдегидом более 20 мин нецелесообразна, так как увеличивается время анализа. Кроме того, с увеличением продолжительности взаимодействия практически линейно увеличивается оптическая плоя-ность холостого раствора (с 0,190 до 0,376 при взаимодейстии от 10 до 20 мин). [c.107]

Для разграничения от других типов цепных реакций мы будем назы-, вать такие цепи эстафетными. Они встречаются у гомогенных химических реакций разных типов. Передавать эстафету может частица, или состояние, сообщающее молекулам повышенную реакционную способность и могущее в условиях реакций сохраняться, не исчезая, на протяжении нескольких (многих) элементарных актов. При образовании O I2 и НС1 эстафетой является неспаренный холостой электрон мо-корадикала. При реакции устойчивых молекул с монорадикалами этот электрон не исчезает, а только изменяет носителя. Для вывода неспаренного электрона из игры требуется взаимодействие монорадикалов друг, с другом, с ингибиторами или с поверхностью твердого тела. [c.373]

Важность распространения концепции Курнакова определяется еще, — и это главное, — потребностями более полного раскрытия сущности химических изменений, необходимостью более глубокого понимания энергетического состояния вещества при взаимо-действ1Ш его частиц дрзт с другом, а также с частицами реакционной среды — сореагентом, растворителем, стенкой сосуда, катализатором и примесями. Ведь дальнейшее развитие концепции Курнакова неизбежно приводит к выводу о том, что главной характеристикой дискретной формы химической организации вещества является полновалентное или близкое к нему межатомное химическое взаимодействие, т. е. приблизительно двухэлектронные заряды связей с энергией более 50—70 ккал/моль. Л главной характерной чертой непрерывной формы химической организации вещества является наличие в структуре неполновалентного межатомного взаимодействия (одноэлектронной и менее чем одноэлектронной ковалентной связи, неполных протонных переходов, незавершенных переходов электронной пары и т. п.) и вместе с тем наличие ненасыщенности — свободных валентностей в виде холостых электронов или электронного и дырочного газа, донорно-акцепторной способности и т. д. [c.197]

Автоматическое регулирование и ущ>авяеяив газотурбинной установки - гидравлическое. Автоматическое у1фавленив, все блокировки и защиты выполнены с электрическими связями. Система автоматического регулирования, изменяя подачу в камеру сгорания, обеспечивает устойчивость работы установки на холостом ходу, на энергетическом режиме, цри включении и отключении технологического цикла. Система регулирования предохраняет установку от аварий, взаимодействуя с электрической схемой дистанционного упр ления и защиты. Главным органом системы регулирования является регулятор скорости, который поддерживает заданную частоту вращвш турбины. В качестве импульса для регулятора скорости и гидродинамического автомата безопасности используется напор, создаваемый главным насосом. [c.56]

Проверка отремонтированной машины начинается с тщательного осмотра всех сочленений, уплотнеций, смазочных и охладительных устройств. Убедившись в том, что все болтовые соединения затянуты, шарниры смазаны, смазочные устройства работают исправно, сальники набиты и затянуты, охладительные устройства, если они имеются, включены, можно производить пробный запуск на холостом ходу, без нагрузки. Целесообразно, если это возможно, до запуска провернуть все механизмы вручную. Пустив механизм на холостой ход, проверяют нагрузку электродвигателей, взаимодействие отдельных звеньев, плавность работы, наблюдают за температурой подшипников, характером и интенсивностью шума, состоянием болтовых соединений, определяют наличие и величину вибрации. Регулируют тормоза, налаживают блокирующие и другие предохранительные устройства. Основной задачей испытания без нагрузки является проверка качества пригонки и надежности работы отдельных узлов, механизмов и всей машины, а также ее наладка. [c.106]

К раствору анализируемого соединения добавляют кислоту и затем из бюретки порциями титрованный раствор нитрита натрия. По мере введения в солянокислый раствор анализирз емого вещества раствора нитрита натрия в нем образуется азотистая кислота, которая взаимодействует с исследуемым соединением, образуя соответствующее нитрозопроизводное. Когда нитрозирование заканчивается, добавление следующей капли раствора нитрита натрия вызывает в анализируемом растворе появление свободной азотистой кислоты, что обнаруживают при помощи иодидкрахмальной бумаги. По расходу раствора нитрита натрия определяют содержание анализируемого соединения. Таким образом, способ обнаружения точки эквивалентности такой же, как при анализе методом диазотирования. Параллельно с анализом выполняют холостой опыт для определения поправки на чувствительность иодидкрахмальной бумаги. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология