Давление насыщенного пара органических веществ

Рис. 29. Зависимость температуры насыщенного пар органических веществ от давления [29]

Рис. 391. Зависимость температуры насыщенного пара органических веществ от давления

Тетраэтилсвинец добавляют к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его окислами соединения с большим давлением насыщенных паров и низкой температурой плавления. Такие вещества получили название выносителей, а смесь ТЭС с выносителями —этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют галогенсодержащие органические соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галогеноводорода [c.24]

Органическое вещество, практически не растворимое в воде, перегонялось с водяным паром под нормальным атмосферным давлением при 99,3° С. Содержание перегоняемого вещества в конденсате равно 0,144 масс. доли. Определить молекулярную массу органического вещества. Давление насыщенного пара воды при указанной температуре 98811,3 Па. [c.99]

В комплексе термодинамических характеристик энтальпии испарения и сублимации занимают особое место, так как позволяют оценивать термодинамические свойства вещества в различных его состояниях, связывать термодинамические свойства с кинетическими константами, сопоставлять энергию связи и изменения энергетических характеристик со структурой вещества. Между тем измерение энтальпии парообразования, особенно энтальпии сублимации, является сложной экспериментальной задачей и одним из наименее разработанных разделов экспериментальной термодинамики. Действительно, в научной литературе не рассмотрены в достаточной мере состояние и возможности экспериментальной техники по определению теплот парообразования и давления насыщенного пара органических веществ. [c.3]

Фракционный состав. Для всех индивидуальных веществ температура кипения при данном давлении является физической константой. Так как нефть представляет собой смесь большого числа органических веществ, обладающих различным давлением насыщенных паров, то говорить о температуре кипения нефти нельзя. [c.18]

Тетраэтилсвинец добавляют к бензину в смеси с веществами, способными при сгорании образовывать со свинцом или его оксидами соединения с большим давлением насыщенных паров и низкой температурой плавления. Такие вещества получили название выносителей, а смесь ТЭС с выносителями — этиловой жидкости. В качестве выносителей применяют галогенсодержащие органические соединения, при высоких температурах разлагающиеся с образованием галогеноводорода и соответствующего непредельного углеводорода. Бромэтан, например, разлагается по схеме [c.242]

Прочие органические соединения, такие как растворители, не содержащие галогенов, гликоли и бензин — обычно горючие вещества. Ряд примесей, например бензин, повышают летучесть, давление насыщенных паров и температуру вспышки отработанного масла, что требует специальных условий хранения. [c.67]

Решение. В [2, табл. 21 находим, что при 97,5 °С давление насыщенного пара воды равно 92 925 Па (определяется экстраполяцией). Отсюда, зная барометрическое давление, находим давление насыщенного пара исследуемого органического вещества Р = P — Р = 95 585—92 925 = 2660 Па. [c.226]

По природе входящих в состав кристалла частиц и по типу химической связи кристаллические решетки подразделяются на молекулярные, ионные, атомные (ковалентные) и металлические. В узлах молекулярных решеток располагаются молекулы вещества. Вещества, имеющие молекулярные решетки, обычно имеют низкие температуры плавления и кипения, высокое давление насыщенного пара. К такого типа веществам относятся, например, твердые Нг, О2, N2, галогены, СО2, все благородные газы (хотя они одноатомны) и многие органические вещества. Кристаллические Аг и Ь имеют одинаковые решетки (рис. 4.4). Координационное число для атома аргона равно 12. Связь между частицами в решетке осуществляется силами Ван-дер-Ваальса. [c.161]

Существование некоторых веществ в водных растворах в виде частиц, образующихся при распаде молекул растворяемого вещества, доказывается результатами исследования водных растворов методами измерения давления насыщенного пара над раствором и осмотического давления и методами эбулиоскопии и криоскопии (см. 13 и 14). Экспериментально установлено, что осмотическое давление при 0°С 0,01 М водных растворов сахарозы, глицерина, этанола и других органических веществ (растворы которых не проводят электрический ток) составляет 0,23-105 Па. [c.278]

Другим способом графического выражения данных по давлениям насыщенных паров является диаграмма Кокса [44 —46]. Она также дает прямые линии, и часто кривая давления пара целиком может быть получена по одной экспериментальной величине. Для построения диаграммы Кокса требуется одно эталонное вещество, например вода или ртуть. Зависимость давления пара от температуры для эталонного вещества строят в виде прямой с наклоном около 45°. Этого можно достичь, применив логарифмическую шкалу давлений для ординаты и нанося затем на абсциссу точки соответствующих температур. Зависимости давления пара от температуры для других веществ выразятся почти прямыми линиями, если их построить на этом же графике. Группы близких между собой по строению органических соединений дают линии, которые пересекаются в определенной точке. Таким образом, обычные точки кипения углеводородов, спиртов и т. п. очень часто служат для нахождения всей кривой зависимости давления пара от температуры. Отмер [47] опубликовал данные о зависимости между давлением пара, скрытой теплотой испарения и некоторыми другими величинами. [c.20]

Обзор методов расчета давления насыщенного пара различных неорганических и органических веществ приведен в книге [Б32]. [c.191]

Нагревание органическими теплоносителями. Как указывалось выше, нагревание перегретой водой должно проводиться при весьма высоких давлениях теплоносителя, а масляный циркуляционный обогрев ограничен сравнительно узкими пределами рабочих температур. Поэтому во многих случаях используются другие термически стойкие теплоносители, обладающие высокой температурой кипения и сравнительно низким давлением насыщенных паров. Указанным условиям в той или иной мере удовлетворяет ряд веществ, например нафталин, дифенил, дифениловый зфир (дифенилоксид) и их эвтектические смеси. [c.375]

Органические абсорбенты должны иметь низкое давление насыщенных паров при температуре процесса. Растворители с недостаточно низкой упругостью паров будут интенсивно испаряться и загрязнять обрабатываемые газы Кроме того, низкокипящий абсорбент сложно регенерировать, так как извлечь (десорбировать из него) уловленное вещество нагреванием невозможно [c.327]

Для создания избытка вещества здесь используются различия в скорости испарения из раствора растворенного вещества и растворителя. Поэтому главным требованием для использования этого метода является то, что давление равновесных (насыщенных) паров растворителя над раствором должно быть существенно больше давления равновесных паров растворенного вещества. Это требование практически всегда выполняется для водных растворов ионных соединений, но не всегда реализуется для растворов органических соединений. Вторым общим требованием является превышение давления насыщенных паров растворителя над данным раствором сверх реально существующего давления паров растворителя в окружающей среде. [c.81]

Лебедев Ю. А., Мирошниченко Е. А. Термохимия парообразования органических веществ. Теплоты испарения, сублимации и давление насыщенного пара.— М. Наука, 1981.— 216 с. [c.76]

Можно сделать некоторые обобщения для случая, когда экстрагент является углеводородом, который добавляется для удаления воды из полярных органических соединений. В этом случае азеотроп гетерогенен, хотя он может быть как бинарным, так и тройным (если обратиться к таблице азеотропов — см. стр. 326, — то часто можно определить, будет или нет образовываться тройной азеотроп). Выбор агента производится исключительно на основании давления его насыщенного пара, так как любое вещество (такое, как трихлорэтилен, толуол, циклогексан или пентан) будет образовывать азеотроп с водой, поскольку эти вещества по существу с водой не смешиваются. Давление насыщенного пара углеводородного агента должно быть достаточно большим, чтобы он практически отсутствовал в кубовом продукте, но и не настолько высоким, чтобы [c.373]

Жидкое органическое вещество, взаимно нерастворимое с водой, перегонялось при атмосферном давлении, равном 734 мм рт. ст. при температуре 90° С. В конденсате содержание органической жидкости было установлено равным 73% по весу. Определить молекулярный вес органического вещества и давление насыщенного пара при 90° С, зная, что давление насыщенного пара воды при этой температуре равно 526 мм рт. ст. [c.250]

И над ним с небольшой скоростью пропускается поток инертного газа, насыщающегося при этом парами органического вещества. Количество пара, требуемое для насыщения заданного объема инертного газа, определяется по уменьшению веса образца или по количеству испарившегося вещества, выделенного из газового потока. По этим данным может быть рассчитано парциальное давление органического вещества, а если оно мало, то его можно принять за давление пара твердого вещества. [c.39]

В производстве аэрозолей фреоны являются основной группой веществ, применяемых в качестве пропеллентов, не только потому, что имеют сравнительно невысокие давления насыщенных паров в интервале температур, при которых обычно употребляются аэрозольные упаковки, но главным образом в связи с их способностью совмещаться со многими органическими растворителями, химической инертностью, негорючестью и нетоксичностью. [c.34]

Кинетика увеличения толщины пленок определяется технологическими параметрами процесса. Толщина покрытия во времени растет линейно до толщин порядка 1 мкм, в то же время скорость роста практически не зависит от продолжительности облучения и может составлять от долей ангстрема в секунду при малых плотностях тока электронов до нескольких ангстрем в секунду при больших. Установлено [66], что зависимость скорости увеличения толщины покрытия от плотности тока электронов имеет нелинейный характер, достигая насыщения при определенных значениях тока. С повыщением давления паров органических веществ насыщение достигается при больших значениях плотности тока электронов. На скорость роста толщины пленки существенное влияние оказывает также температура подложки. С повышением температуры скорость роста снижается. В некоторых случаях аналогичная, картина наблюдается при понижении температуры. [c.161]

Бесцветная воспламеняющаяся жидкость. Летучесть при комнатной температуре 711 мг/дм . Температура кипения 56,5 °С, давление насыщенных паров при 20 °С 24 605 Па. Смешивается с водой во всех соотношениях, хорошо растворяется в спирте, эфире и хлороформе. Применяется как растворитель многих органических веществ, как исходный материал для получения кетена и в ряде других синтезов. [c.147]

Вместо ртути в О-образных манометрах могут быть применены такл<е и органические вещества (масла), имеющие давление насыщенного пара того же [c.48]

Тензиметрические исследования [4876—5094] в основном содержат опытный материал по неорганическим [4876—5040], водно-органическим [5041—5054] и органическим [2411, 5058— 5095] смесям. По представленным в них данным их целесообразно расчленить на следующие более мелкие группы простые вещества [2220, 2221, 2230, 2258, 4876—4898, 4905], хлориды [4899—4904, 4906—4926, 4946, 4947, 4951] и другие галогениды [1625, 4927—4939], халькогениды [4940—4945], некоторые другие соединения [4948, 4950, 4952—4958] к неорганическим системам относятся и водные растворы, содержащие одну [4959—4971], две [4972, 4973, 4975—4995] и три соли [4996—4999], кислоты [5000—5018], соль и кислоту [5011, 5017, 5019—5029], основания [5030—5034] и прочие вещества [4974, 5035—5040]. Водно-органические системы охватывают бинарные [2468, 5041—5049] и иные [5050—5057] смеси. Органические системы включают в себя две жидкости [2411, 2436, 2452, 2453, 5058—5087] (в том числе только углеводороды [2411, 5083—5087]) и три жидкости [5088—50911. Данные по температурной зависимости давления насыщенного пара для разных систем приведены также в [2466, 2469, 2475, 4036, 4211, 4232, 4374, 4586, 4717, 4718, 4775, 4863, 5067, 5520]. [c.47]

Водяной пар (Яабс=1 аг) —вода.............. Насыщенный пар органических веществ (Рабс=1 ат-) —вода Насыщенный пар органических веществ (Рабс=1 ат) с не- конденсирующимися примесями — вода........... Пар органических веществ (атмосферное давление, значительная часть неконденсирующнхся примесей) — вода. . . Пар органических веществ (Рабс=1 ат, значительная часть неконденсирующнхся примесей) - вода.......... Углеводороды с низкой температурой кипения —вода. . . Углеводороды с высокой температурой кипения (Рабс= 1 ат)— 1700—3700 488—976 245-580 100—400 50-250 390—980 49—150 [c.553]

Давление насыщенных паров органических и неорганических веществ в Па в широком интервале температур может быть рассчитано по формуле Фиштпнп [c.57]

Современные методы расчета равновесных параметров процесса испарения описаны во многих книгах, и здесь нет необходимости вновь излагать их. В новом издании монографии Люиса и Рен-далла, переработанной Питцером и Брюэром содержится ценный материал по термодинамике процессов испарения в разных условиях. Практические методы расчета теплот испарения и давления насыщенного пара жидкостей описаны в книге Рида и Шервуда Весьма полный обзор методов расчета давления насыщенного пара различных неорганических и органических веществ дан в книге М. X, Карапетьянца и Чен Гуанг-Юе Обзор методов [c.49]

При изучении комплексообразования индивидуальных н-ажанов и их смесей было установлено, что в присутствии более высококипящего н-алкана стабильность низ-кокипящего повышается и становится выше, чем у индивидуального низкокипящего. Продукты присоединения могут диссоциировать на воздухе с увеличением давления насыщенных паров диссоциация п 5 одуктов возрастает. Между продуктом присоединения и газовой фазой устанавливается равновесие, которое зависит от типа, органического вещества и температуры. На стабильность [c.59]

В таблицах приводятся температуры (в С), при которых давление насыщенного пара достигает величины, указанной в головке табли1и.1 (в мм рт. ст. или в атм). Каждый раздел тнблиц (простые вещества, неорганические соединеиия, органические соединения) состоит из двух частей в табл. I указаны температуры, при которых достигаются давления насыщенного пара ниже 1 атм. в табл. II темт ратуры, при которых достигаются давления насыщенного пара выше 1 атм. В 9вязи с тем, что в точке плавления кривые давления паров имеют излом, а в критической точке обрываются, в табл. I приводятся Гемпературы плавления (в "С), а в табл. II — критические температуры (в °С) и критические давления (в атм) соответствующих веществ. Все температурные величины даются С точностью, не превышающей 0.1 С. [c.593]

Используемые органические растворители должны обладать способностью эффективно и по возможнос1и избирательно извлекать экстрагируемое вещество из водного раствора, мало растворяться в воде и мало растворять воду, не гидролизоваться, иметь малое давление насыщенного пара при обычных температурах — быть нелетучими и достаточно высо-кокипящими (температура кипения при атмосферном давлении должна быть выше 50 °С). Их гшотность по возможности должна максимально [c.241]

Альдрин (1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,4-эн(Зо-5,8-экзо-димети-лен-1,2,3,4,10,10-гексахлорнафталин) (6) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 104—105 °С. Давление насыщенных паров при 25°С 8-10- Па. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей, особенно в ароматических углеводородах, галогенпроизводных углеводородов и в кетонах. [c.72]

Из органических изотиоцианатов практическое применение получил метилизотиоцианат H3N S (трапекс метилгорчичное масло). Это белое кристаллическое вещество, т. пл. 35—36°С. Давление насыщенных паров при 20 °С составляет 2753 Па. Растворимость в воде 0,6 % Технический препарат при комнатной температуре представляет собой жидкость, т. кип. 118— 119°С. ЛДбо 50—80 мг/кг, у 20 %-ного раствора в дихлор-пропене ЛДбо 300 мг/кг. [c.354]

Все описанные вьппе калориметрические методы (кроме калориметров Моравца [28, 29]) применимы только для измерения теплоты испарения веществ с давлением пара выше 0,5-1 мм рт. ст. Прецизионные измерения давления пара и энтальпии парообразования органических соединений, использованные Е. Моравцем как контрольные точки, были проведены при высоких температурах и давлениях. Область экстраполяции обычно превышала интервал измерений или была с ним одного порядка, поэтому надежность экстраполированных величин невелика, особенно в случаях перехода через точку плавления или фазового перехода в области экстраполяции (т.е. для всех исследованных твердых органических веществ). Значения давления пара слаболетучих соединений, полученные методами истечения из камеры Кнудсена или испарением со свободной поверхности, недостаточно надежны, чтобы дать необходимую для проверки работы расширения пара точность, тем более что в этих методах используется тот же принцип истечения пара и измеряемое давление не является равновесным давлением насыщенного пара. [c.48]

Авторы работы [57] рассматривают зависимость давления от температуры, определяемую методами эбуллиометрии и изотенископии, только для легколетучих жидкостей. При рассмотрении методов измерения давления пара химических элементов, металлов, неорганических и слаболетучих органических веществ такая классификация, очевидно, требует дополнения. Несмеянов в монографии [66], посвященной исследованию химических элементов, методы измерения давления насыщенного пара классифицирует так 1) статические методы (прямые и косвенные) 2) метод точек кипения 3) метод переноса пара потоком инертного газа (метод струи) 4) метод испарения с открытой поверхности в вакууме — метод Лэнгмюра 5) метод эффузии Кнудсена и 6) метод изотопного обмена. [c.62]

Дннитропропан — белое воскоподобное вещество. При температуре около 54 °С он плавится, превращаясь в подвижную маслянистую жидкость. Кипит при 186 "С, но даже при комнатной температуре имеет значительное давление насыщенных паров его можно очищать возгонкой или перегонкой с водяныа паром. Это соединение почти нерастворимо в воде, но медленно растворяется во многих органических растворителях. [c.270]

Вначале она исследовала органические вещества (бензолы, спирты, эфиры всего 25 соединений) В качестве стандартного вещества она при этом изубрала фторбензол, для которого приняла делители в (8.14) равными критическим параметрам /С = Гк, / = 0к и С == Ук- Сопоставляя температурные зависимости давления насыщенного пара Ппар = / (т) для каждого из веществ с той же зависимостью для фторбензола и аналогично сопоставляя кривые Упар = /1 (т) и Уж = /2 (т ). Мейер нашла, что для удовлетворительного совпадения всех кривых с такими же для фторбензола необходимо брать В качестве величины К температуру, значительно меньшую, чем критическая (отличающуюся от нее для некоторых веществ на много десятков градусов). Но оказалось. Что величина для большинства веществ очень мало отличается от критического объема, а Р почти точно совпадает с критическим давлением. В последующем Мейер, применив ту же методику, исследовала водород, азот, кислород, аргон и другие вещества. Она решила, что в качестве стандарта лучше избрать не фторбензол, а водород. В табл. 11 указаны для некоторых веществ получающиеся при этом отступления вели- чины К от критической температуры. [c.269]

Среди паров органических веществ, используемых в качестве теплоносителей, наиболее широкое применение имеют пары ди-фенильной смеси. Она представляет собой эвтектическую и азеотропную смесь дифенила (23,5%) и дифенилового эфира (76,5%) и известна под различными другими названиями дау-терм А, динил, ВОТ (высокотемпературный органический теплоноситель) и др. Одним из наиболее ценных свойств дифенильной сМеси как теплоносителя является относительно низкое давление насыщенных паров при довольно высоких температурах. Так, пары дифенильной смеси в пределах температур 350—400° С имеют давление насыщения 5,3—10,6 af. Предельная рабочая температура дифенильной смеси ограничивается ее термической стойкостью (385—400° С). [c.230]

В [1826—1864] представлены расчеты температурной зависимости давления насыщенного пара или индивидуальных веществ, или их групп как неорганических [1834—1842], так и органических [1843—1864] (см. также [1807, 1819, 1824, 1825> 1831]). В число первых входят элементы, простые вещества [1807, 1819, 1824, 1825, 1834—1837] и соединения [1838—1842], в число вторых — в основном углеводороды (главным образом алканы) [1843—1858, 1862] и некоторые другие вещества [1859—1861, 1864]. Большая работа по унификации зависимости Р=1 7) для углеводородов различных классов была проведена М. Д. Тиличеевым [1843—1849]. А. М. Мамедов [1851, 1852] рекомендовал приближенные уравения для вычисления давления пара н-алканов. М. X. Карапетьянц и Чэн Гуанг-юе применили предложенный ими ме тод [1832] для расчета Р—7-зависимости н-алканов [1855], /-алкенов [1856], изоалка-нов [1857], алкилциклогексанов [1858] и моноалкиламинов. [1859]. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология