Раствор нейтральный для нанесения на гел

Методика. Лейкоциты получают из гепаринизированной крови путем ее центрифугирования при 2000 об/мин в течение 3 мин. На предметном стекле с предварительно нанесенной краской (0,3%-й раствор нейтрального красного в спирте) смешивают в равных объемах лейкоциты кролика, сыворотку больного и аллерген, накрывают покровным стеклом, заключая края в парафин для предупреждения высыхания. Одновременно ставят 3 контроля 1) лейкоциты кролика + 2 равных объема ИХН 2) лейкоциты кролика + сыворотка больного + ИХН и 3) лейкоциты кролика + аллерген + ИХН. [c.88]

Нон водорода в водных р-рах гидратируется, образуя ион гидроксония Н3О+. Было рассчитан , что в одномолярных водных р-рах сильных одноосновных к-т Сц О+= 1 е-ион/л, а = 10г-ион/л. Растворы, в к-рых при 25° pH >7, являются щелочными, pH ок. 7 — нейтральными, а pH <с 7 — кислыми. Методы измерения концентраций водородных ионов многообразны. Для этой цели могут быть использованы кислотно-основные индикаторы (в растворах и нанесенные на бумагу), кинетич. и каталитич, реакции, биологич. процессы, инструментальные методы и т. п. Наиболее точно pH определяется потенциометрич. методами, к-рые широко вошли в практику. Величина pH характеризует активную кислотность р-ров, имеющую большое значение для биохимич. процессов, для производственных процессов в пищевой, кожевенной, текстильной, химич, и мн, др, отраслях пром-сти, при изучении свойств природных вод и возможности их применения и т. п. См, также Потенциометрическое титрование. [c.315]

Основным требованием высококачественного окрашивания является тщательная подготовка поверхности. На внешней поверхности изделий имеется ранее нанесенная грунтовка, в процессе сборки поверхность грунтовки загрязняется и на отдельных участках разрушается. Прежде чем приступить к окрашиванию, поверхности промывают 3 %-ным водным раствором нейтрального мыла, затем чистой водой, после сушки протирают чистыми салфетками, смоченными бензином БР-1 с антистатической добавкой сигбол в количестве 0,002%. Поверхности, не подлежащие окрашиванию, изолируют. [c.233]

Перед использованием аффинного сорбента рекомендуется отмыть его от 0,02%-ного азида натрия, который обычно добавляется в коммерческие препараты для предотвращения биодеградации носителя. Примеси белков или свободного лиганда удаляют кратковременной промывкой 1 М раствором уксусной кислоты с последующей тщательной промывкой обычным нейтральным буферным раствором. Перед нанесением образца на колонку необходимо определить специфическую активность исследуемого белка. Концентрацию белка целесообразно определять с помощью иммунохимического метода, например иммуно-ферментным или радиоиммунным анализом. [c.185]

Нейтральный раствор для нанесения на гель. На 10 мл [c.156]

Высушите осадок и ресуспендируйте в 20 мкл нейтрального раствора для нанесения на гель (см. разд. 6.1.2). [c.174]

Растворение заусенцев не исключает возможности растворения остальной поверхности детали, хотя и с значительно меньшей скоростью. Поэтому необходимо создать условия для пространственной локализации процесса. Это достигается выбором электролита с сравнительно низкой рассеивающей способностью, а также применением специальной конструкции катода-инструмента, создающей минимальное расстояние между рабочей поверхностью катода и вершинами заусенцев. Кроме того, нерабочая часть катода или поверхность детали, не подлежащая обработке, изолируется для локализации зоны обработки. При осуществлении процесса без нанесения изоляции на нерабочие поверхности следует иметь в виду, что зона растворения при применении в качестве электролитов водных растворов нейтральных солей локализуется в пределах 2—3 мм от границы катода. [c.159]

Кадмиевые покрытия используются для защиты от коррозии деталей, работающих в условиях контакта с морской водой или растворами хлористых солей. По сравнению с цинковыми покрытиями кадмиевые более устойчивы в кислых и нейтральных средах (за исключением минеральных кислот), не растворяются в щелочах. Они используются также для защиты от коррозии и коррозионного растрескивания деталей из высокопрочных и пружинных сталей. Кадмий используется для нанесения покрытий на болты, гайки и другие детали, имеющие резьбу и подвергающиеся частой разборке и сборке. [c.86]

Наиболее традиционным является обесцвечивание пятен при действии 0,5 %-го раствора перманганата калия. Обработку проводят смесью 0,5 %-го раствора перманганата калия и 0,4 %-й фосфорной кислоты в течение 5-20 мин. После просушивания с помощью фильтровальной бумаги следует обработка 5 %-м раствором гидросульфита натрия. В результате происходит полное обесцвечивание. Если бумага содержит много древесной массы, то в процессе обработки могут появиться желтые пятна. Их удаляют нанесением на пятно 1 %-го раствора перманганата калия на 1—2 мин. Затем экспонат промывают водой до нейтральной реакции, обрабатывают 5 %-м раствором гидросульфита натрия, еще раз промывают водой, разбавленным водным раствором аммиака и окончательно водой. [c.241]

Нейтральные аминокислоты не разделяются ни в одном из этих буферных растворов, но их фракционирование можно осуществить при последующем электрофорезе в других условиях, а также с помощью хроматографии. Перенос фракции нейтральных аминокислот в другую систему очень удобно сделать путем пришивания (фиг. 19). Для полной идентификации аминокислот гидролизаты наносят на сухую фильтровальную бумагу. Чем меньше площадь, которую занимает нанесенный образец на бумаге, тем лучше будет [c.101]

С малахитовый зеленым. Одну каплю нейтрального раствора альдегида наносят на фильтровальную бумагу, пропитанную раствором Малахитового зеленого, обесцвеченным большим количеством сернистокислого натрия. В месте нанесения альдегида появляется зеленое пятно. [c.95]

Аминокислоты следует по возможности освободить от сопутствующих примесей. Если проводят контрольный опыт для сравнения величин то применяют набор чистых аминокислот, который в настоящее время имеется в продаже , и готовят из них растворы, содержащие в 1 мл по 1 мг каждого из исследуемых веществ. Растворителем служит преимущественно вода с добавкой около 10% к-пропанола такие растворы сохраняются в холодильнике и даже при комнатной температуре в течение 2—4 недель. Труднорастворимые аминокислоты тирозин и цистин растворяют в 0,1 н. соляной кислоте. Наносят 0,5 или 1 цл раствора, что соответствует 0,5 или 1 лг аминокислоты. При применении солянокислых эталонных растворов рекомендуется подкислять также неизвестные анализируемые пробы и перед хроматографическим анализом в течение 15—20 мин обдувать пластинку воздухом для удаления избытка соляной кислоты. В методе хроматографии на бумаге обычно принято соляную кислоту нейтрализовать парами аммиака. При этом, однако, необходима осторожность. Аммиак сравнительно легко удерживается силикагелем, в результате чего при применении нейтральных растворителей возникает опасность проведения анализа в более или менее щелочной среде. Аминокислоты в кислом белковом или пептидном гидролизате (см. ниже) почти всегда существуют в виде гидрохлоридов. Их раствор в воде соответствует приблизительно 0,1 н. раствору соляной кислоты. Аминокислоты в экстрактах из животных и растительных тканей и в таких жидкостях, как моча, сыворотка и т. д., перед нанесением необходимо отделить от примесей и осуществить хроматографический анализ в виде ДНФ-ами- [c.395]

В другом опыте на бумагу наносили раствор иода и иодид вымывали из центральной зоны окисленного полимера, вводя дополнительные количества почти нейтрального буфера. Никакой реакции не наблюдалось. Однако при нанесении капли разбавленного раствора иодистого калия в 1 н. серной кислоте окисленный полимер немедленно окислял иодид в коричневый иод. Таким образом, полимер может быть окислен иодом в нейтральном растворе иодистого калия, а затем окисленный полимер, остающийся на бумаге, может в кислом [c.90]

После нанесения печатной краски ткань высушивают и обрабатывают в нейтральном паровом зрельнике (5—8 мин, 104 °С), затем промывают холодной и горячей водой, раствором моющего препарата (2—3 г/л) при 90—95°С и вновь горячей и холодной водой. [c.146]

Для определения содержания жирных кислот в колбу вместимостью 250 мл берут с точностью до 0,01 г навеску около 3 г испытуемых синтетических жирных кислот и добавляют 40 жл 1 н спиртового раствора едкого кали по ГОСТ 4203—65. К колбе присоединяют обратный холодильник и помещают ее в водяную баню, нагретую до температуры 86—90° С, для омыления жирных кислот. Омыление производят один час, после чего содержимое колбы переводят в делительную воронку, в которую предварительно налито 40 мл дистиллированной воды. Колбу, в которой производилось омыление, ополаскивают 30 мл этилового эфира по ГОСТ 6265—52 и сливают его в ту же делительную воронку. Для экстракции из раствора мыл неомыляемых в делительную воронку с раствором мыл добавляют 30 мл петролейного эфира, предварительно ополоснув им колбу, в которой производилось омыление. Смесь в делительной воронке встряхивают и дают отстояться до четкого разделения слоев — раствора мыл и петролейного эфира. Затем раствор мыл спускают в колбу, в которой производилось омыление, и переносят в другую делительную воронку для повторной экстракции неомыляемых новой порцией петролейного эфира. Экстракцию неомыляемых повторяют до тех пор, пока капля петролейного эфира, нанесенная на фильтровальную бумагу, перестанет давать жирное пятно после испарения эфира. Соединенные в первой делительной воронке вытяжки неомыляемых промывают 30%-ным этиловым спиртом по ГОСТ 5962—67, порциями по 30 мл до нейтральной реакции промывных вод но 574 [c.574]

Цель данной работы состояла в разработке композиций для ремонта эмали, которые позволили бы получить покрытие, непроницаемое для растворов кислот, обладающее близким с металлом коэффициентом температурного расширения и не разрушающееся при действии переменных кислых и нейтральных сред. Композиции должны быть дешевыми, технология их приготовления и нанесения простой. [c.108]

Как при катодной, так и анодной защите используются электрохимические способы снижения скорости коррозии металлов путем поляризации внешним током. Другой принципиальный путь состоит в изоляции металла от коррозионной среды посредством нанесения покрытий на его поверхность. Некоторые способы достижения такой изоляции описаны в разд. 3.5—3.7. Имеется, еще один путь, заключающийся в уменьшении агрессивности среды по отношению к металлу с помощью малых добавок, которые препятствуют коррозионным процессам, снижая вероятность их возникновения и (или) уменьшая скорость разъедания. Эффект снижения коррозии с помощью добавок называется ингибированием. Можно выделить два основных типа растворов, которые могут потребовать ингибирования. У одного типа растворов Н находится в нейтрально-щелочной области, а у другого — в кислой эти два типа растворов соответствуют двум ситуациям, когда ингибитор способствует возможному в указанных средах образованию пленки на металле и когда сам ингибитор создает защитный адсорбционный слой на обнаженной поверхности. Сначала рассмотрим ингибирование в нейтральных средах. [c.135]

Бумага, импрегнирован-ная хроматом серебра Фильтровальная бумага с белой лентой, импрег-нированная оксалатом серебра Появление белого пятна при нанесении капли нейтрального анализируемого раствора После нанесения пробы раствора, содержащего ионы СГ, Вг и J , растворяют Ag l и Л 2Сг04 в 10%-ном (NHijj Oa, КФБ ОХ Б 6—10 мкг в 10—60 мкл 2 РЬ(П), Н8(П), СГ, 1-, 10 , N-, NO-,S N-, 820 - [794] [327] [c.41]

ИсследО вания А. Н. Фрумкина и его сотрудников выяснили влияние на адсорбционную способность угля небольших количеств платины. Оказалось, что электроположительно заряженный уголь, адсорбирующий анионы (СГ из Na l, причем раствор становится щелочным), при нанесении на него небольших количеств платины начинает терять свои положительные свойства и переходит в отрицательно заряженный. Перемена электрического заряда угля меняет его адсорбционные свойства, и из растворов нейтральных солей уголь начинает адсорбировать катион, благодаря чему раствор становится кислым. [c.179]

Фармакологическое испытание. Для подтверждения положительных результатов химических реакций при судебнохимическом анализе большая роль принадлежит фармакологическод1у испытанию. Для этого часть остатка по удалении хлороформа из щелочного извлечения обрабатывают 1—2 мл разбавленной (например, 1%) соляной кислоты и раствор осторожно выпаривают досуха на водяной бане при температуре 50—60°. Остаток по выпаривании растворяют в 1—2 мл воды—реакция раствора на лакмус при этом должна быть нейтральной. Двух по возможности одинаковых лягушек помещают на отдельные тарелки и закрывают большими воронками. Через воронку на спинку одной из лягушек (другая лягушка служит контрольной) наносят каплями из пипетки испытуемый раствор, рассчитывая нанесение капель так, чтобы следующая попадала на кожу лягушки тогда, когда первая капля уже всосалась . [c.258]

Обработайте 15—20 мкг плазмидной ДНК, несущей вставку ДНК-мишени рестриктазами, выщепляющими эту вставку из плазмидного вектора. Удалите фермент фенольной экстракцией и осадите ДНК этанолом. Ресуспендируйте сначала в 20—40 мкл ТЕ, затем добавьте около 100 мкл нейтрального раствора для нанесения на гель (разд. 6.1.2). [c.162]

Здесь ЛДик — доза, вызывающая гибель 50% подопытных животных при нанесении химического соединения на кожу, мг/кг ПКпр крол — пороговая концентрация, вызывающая нарушение проницаемости капилляров у кролика при внутрикожном введении вещества различной концентрации в 0,9 % растворе, мМ/м ПКр кош — пороговая концентрация, вызывающая у кошек слюноотделение при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр крол — пороговая концентрация, вызывающая изменение частоты дыхания у кролика при 15-минутном воздействии, мг/л ПКр чел — пороговая концентрация, вызывающая неприятпые субъективные ощущения у человека при 1-минутном воздействии, мг/л ПКр кр — пороговая концентрация, вызывающая у крыс при 4-часовом вдыхании изменения по одному из показателей частота дыхания, прижизненная окраска тканей легких нейтральным красным красителем, острота обоняния , клеточная реакция легких и верхних дыхательных путей, мг/м . [c.33]

Перхлорвиниловый лак применяется марки Онилх-3. Перед нанесением лака покрываемая поверхность должна быть очищена до металлического блеска. Очистка производится либо пескоструйным аппаратом (наиболее совершенный способ), либо травлением кислотой. После очистки пескоструйным аппаратом покрываемую поверхность очищают от пыли волосяными щетками. Для травления применяются технические кислоты (соляная или серная) концентрации 20—25%. Травление производится до достижения металлического блеска, после чего очищенную поверхность промывают нейтральной или слабощелочной горячей водой, нейтрализуют раствором соды и вновь промывают горячей водой. После этого обрабатываемую поверхность подсушивают, протирают чистой тряпкой, смоч1енной ацетоном, бензолом или чистым бензином и вновь подсушивают. После вторичной подсушки во избежание появления новой ржавчины [c.87]

Под поверхностью белого слоя наблюдается зона металла с пониженной коррозионной стойкостью. Эта зона представляет собой мартенсит вторичной закалки, но с пониженным содержанием углерода, хрома и других карбидообразующих элементов. Электродный потенциал белых слоев более положителен, чем потенциал основного металла на 20—30 мВ, Опыты показали, что на образцах с нанесенным белым слоем торцы их (исходный металл) служат анодами и активно растворяются, поверхности же, обработанные на структуру белого слоя , являясь катодами, практически не корродируют., елые слои характеризуются повышенной коррозионной стойкостью как в нейтральных (3 %-й водный раствор Na l), так и в кислых (растворы серной и соляной кислот) средах. [c.113]

Большинство а-сплавов при их испытании на гладких образцах в нейтральных водных растворах не проявляют чувствительности к КР, поэтому открытие Брауном коррозионного растрескивания сплава Т1 — 7А1 — 2ЫЬ — 1Та в процессе испытания в морской воде образцов с предварительно нанесенной усталостной трещино" вызвало удивление у потребителей титана и в ученом мире. Тем не менее одна из главных авиационно-космических фирм на основании этого явления заменила сплав Т1 — 7А1 — 21 Ь — 1Та, ранее выбранный для сверхзвуковых самолетов. До этого считалось, что [c.314]

Такое поведение алюминия используется при модифицировании поверхности коллоидного кремнезема, поэтому частицы кремнезема будут оставаться отрицательно заряженными вилоть до pH 3 в противоположность очень чистому кремнезему, (оторый отрицательно заряжен в результате адсорбции гидроксил-ионов выше pH 7, но теряет заряд в кислом растворе. Александер и Айлер [414], таким образом, получили модифицированный золь кремнезема, который оказался устойчивым в нейтральной области pH, т. е. в тех условиях, когда немоди-фицированный золь кремнезема быстро превращается в гель. Для модифицирования этим способом золя кремнезема, содержащего частицы размером 15 нм, по реакции с алюминатом натрия требовалось всего только 0,66 масс. % АЬОз, нанесенного на кремнезем. Это соответствует только одному алюмо-силикатному центру на каждые 20 силанольных групп на поверхности, но поскольку такие центры, вероятно, распределены равномерно, то они располагаются друг от друга на расстоянии всего 15 А. Различие между этим типом модифицированного золя кремнезема и немодифицированным золем, содержащим только небольшие количества алюминия, обычно присутствующие в коммерческих продуктах, было изучено Алленом и Матиевичем [250, 251, 415]. Повышенная устойчивость в пределах более широкой области pH расширяет масштаб практического применения подобных систем [416, 417]. [c.561]

Так, при высушивании хроматограмм после нанесения пробы сахаров при ПО°С сахара могут подвергнуться превращению Лобри де Брюина — Альберда ван Экенштейна под действием примесей основного характера, имеющихся в бумаге, что, естественно, может сделать результаты эксперимента ненадежными . По этой же причине при упаривании или длительном хранении растворов моносахаридов следует обращать особое внимание на pH раствора и не допускать его отклонений от нейтрального, особенно в щелочнуда сторону. При приготовлении растворов моносахаридов в таких растворителях, как пиридин или диметилформамид, нельзя нагревать смесь для ускорения растворения. [c.100]

Для ианесення образцов на слой сорбента разработаны многочисленные, часто довольно сложные полуавтоматические и автоматические приспособления [176]. Некоторые устройства имеются в продаже. Наиример, ири нанесении посредством впрыскивания применяется модифицированный микрошприц—пистолет фирмы Desaga [165]. Эта фирма выпускает и другое устройство для нанесения образцов, особенно больших объемов [121]. Для нанесения больших объемов растворов предназначена также пипетка специальной формы, устройство которой изображено на рис. 11. Пипетка с загнутым кончиком укреплена на поворотной цапфе. Пипетка размещена на подставке с вырезом, под которым помещают старт пластинки. Пипетка, установленная в положение, указанное на рисунке, заполняется исследуемым раствором с помощью шприца. Как только раствор достигает кончика пипетки, ее устанавливают в нейтральное положение, причем загнутый наконечник препятствует обратному вытеканию жидкости. Наклоняя и поднимая кончик пипетки, наносят раствор на слой, причем интервалы времени между отдельными нанесениями должны быть достаточными для испарения растворителя [121]. Для количественного нанесения экстрактов на пластинки описано другое устройство [22], представляющее собой шприц с малень- [c.64]

Трихлорпурин превращен в пурин каталитическим дегалогениро-ванием над палладием, нанесенном на особо активированный уголь в водноспиртовом растворе в присутствии ацетата натрия или разбавленной щелочи в качестве связывающих кислоту средств [37, 38]. Сообщается [38], что этим способом из 2,8-дихлораденина с выходом 70% получен аденин [38]. Имеются указания, что этот способ имеет преимущество перед дегалогенированием с помощью палладия на сульфате бария. Восстановление 2,6,8-трихлорпурина над продажным палладиевым катализатором на угле может быть легко остановлено на стадии 2-хлорпурина [13, 37] или 2,8-дихлорпурина [13]. В процессе каталитического дегалогенирования важно поддерживать щелочную или нейтральную реакцию раствора, так как Бендих [39] показал, что пурин [c.264]

В нейтральных (водных) растворах хлоридов титановые сплавы не подвергаются коррозии при комнатной температуре, если поверхностная защитная оксидная пленка материала не нарушена. Если же нарушение оксидной пленки происходит, то у сплавов, склонных к коррозионному растрескиванию, следует ожидать развития коррозионного дефекта. Впервые коррозионное растрескивание в водных растворах было из ено на примере сплава Ti—7А1—2Nb, испытанного в растворе поваренной соли на образцах с предварительно нанесенной усталостной трещиной при консольном нагружении в условиях плоской деформации. Испытания были проведены при напряжениях ниже К - Развитие трещины в образцах продолжалось до тех пор, пока задаваемый коэффициент интенсивности напряжений К а а с ) не достигнет Ki . График зависимости коэффициента К от времени до разрушения т р приведен на рис. 1.4.21. Значение К, ниже которого растрескивания не происходит, обозначено на рис. 1.4.21 как параметр Отношение iifi /A i.s показывает чувствительность сплавов к коррозиоЕшому растрескиванию. Для сплавов, чувствительных к растрескиванию, эта величина находится на уровне 0,2. [c.78]

В некоторых случаях способ, основанный на введении (или нанесении) металлов или их соединений в готовые кристаллы цеолита, непригоден. Так, ввести платину путем ионного обмена в цеолит СаА с размером окон 5 А не удается, поскольку доступные соединения платины имеют низкие значения pH и могут разрушить структуру цеолита, а катионы нейтральных аминокомплексов Pt имеют размеры больше 5 А. В такой ситуации каталитически активный агент можно вводить при синтезе (кристаллизации) цеолита [10, 64—68]. Вейсц и сотр. [10] первыми применили этот способ они установили, что при кристаллизации КаА из раствора, содержащего аминокомплексные катионы платины, эти катионы попадают в полости кристаллов, прочно удерживаются там и не извлекаются в процессе обмена На на Са . При разложении комплексных катионов и восстановлении платины был получен высокоселективный катализатор гидрирования олефинов. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология