МэВ-нейтроны радиохимический

Эффузионная камера была изготовлена из молибдена и имела молибденовую диафрагму. Измерения производились с эффузионными отверстиями различной площади сечения. Для работы употреблялся металлический кобальт, содержавший, по данным спектрального анализа, 0,2% никеля, 0,09% кислорода, 0,025% кремния, 0,01% углерода, 0,01% меди и 0,08%) железа, предварительно облученный в ядерном реакторе нейтронами. Радиохимическая чистота полученного препарата была доказана. [c.330]

Активационный анализ занимает значительное место в аналитической химии следовых количеств элементов. Он относится к наиболее чувствительным аналитическим методам преиму-шеством его является возможность проведения неразрушающего анализа. В то же время реальные возможности метода определяются соотношением значений поперечных сечений захвата ядерных реакций изотопов определяемых элементов и элементов матрицы и периодов полураспада соответствующих нуклидов. Эффективность активационного анализа зависит также от видов применяемого возбуждения нейтронами, заряженными частицами и фотонами. Поэтому часто становится необходимой предварительная радиохимическая подготовка пробы, например частичное растворение матрицы. [c.418]

В качестве метки используют как готовые радиоизотопы, поставляемые в большом наборе промышленностью, так и радиоизотопы, возникающие непосредственно в исследуемом образце при его облучении нейтронами в ядерном реакторе или бомбардировке заряженными частицами на ускорителях. Применяя готовые изотопы, легче обеспечить необходимую радиохимическую чистоту метки и при совместном присутствии в образце нескольких меток - оптимальное для анализа отношение их концентраций. [c.206]

РАДИОХИМИЧЕСКАЯ ЧИСТОТА, характеристика радионуклидного состава радиоактивного препарата. Препарат наз. радиохимически чистым (РХЧ), если в нем не содержатся примеси радионуклидов др. элементов, кроме данного. Если при проведении ядерной р-ции (напр., при облучении нейтронами) в образце возникает неск. радионуклидов данного элемента, полученный радиоактивный препарат также считается РХЧ. Так, водный р-р, содержащий радионуклид 1 в форме КГ, является РХЧ, если в нем нет примеси радионуклидов °Sr, и др. Водный р-р НВг, в к-ром при облучении нейтронами образовались радионуклиды °Вг и Вг, также представляет собой РХЧ препарат. [c.171]

Наиболее представительна группа радиохимических методов определения кислорода. Применяли нейтронно-активационный [(1,8— 2,6)-10 %] [51], v-активационный [283, 531, 532, 675, 725], спектрометрии Y,Y-Совпадений [814] методы и метод активации фотонами [931]. При навеске металлического натрия 1 г пределы обнаружения кислорода составляют 1-10 % [532], 3-10 % [725], 2-10" % [283, 531]. [c.195]

Нейтронно-активационный метод широко используется для определения рения в различных объектах. Чувствительность определения рения, рассчитанная для типичных условий активации тепловыми нейтронами в реакторе с потоком 1,8 -10 нейтрон см -сек и времени облучения 1 час., равна по р-счету Ве (7 i =91 час.) после радиохимического выделения рения—0,001 мкг и по Р-счету Ве (Ji/, = 17 час.) — 0,0005 мкг, а с использованием 7-спектрометрии — 0,05 и 0,001 мкг соответственно (0,01 мкг соответствует 10" % в образце весом 1 г и 10 % — в 10 г). Эта чувствительность может быть повышена путем увеличения потока нейтронов или продолжительности облучения [1334]. [c.168]

Наибольшее распространение получили нейтронно-активационные методы, основанные на определении рения после радиохимического выделения и очистки его радиоизотопов. В образцах, содержащих повышенные концентрации вольфрама, необходим учет образования радиоизотопов рения в результате ядерных реакций [c.169]

Анализ молибденита. Нейтронно-активационным методом определяют содержание рения в молибденитах [147, 377, 661, 786, 1053, 1205]. Для определения рения измеряют активность радиоизотопов реиия при различных энергиях после предварительного радиохимического выделения рения или без него. Ниже приведена методика анализа молибденита с радиохимическим выделением рения [318]. [c.240]

Для определения рения в молибденовых и медных концентратах, медных рудах (сланцах) применяется нейтронно-активационный метод с радиохимической очисткой изотопов и без нее [137, 138, 147, 746, 786, 1104]. [c.249]

Нейтронно-активационный метод подразделяется (по способам выделения излучения исследуемого изотопа) на инструментальный метод (непосредственная регистрация излучения) и метод с радиохимическим выделением (регистрация излучения после радиохимического отделения мешающих элементов). Основа активационного анализа изложена в монографиях [40, 332]. [c.131]

Анализ различных объектов радиохимическим нейтронно-активационным методом [c.101]

Основным недостатком нейтронно-активационных методов анализа арсенида галлия является необходимость эффективного, радиохимического отделения макрокомпонентов от определяемых [c.194]

Разработана методика активационного определения суммы редкоземельных элементов, рутения, палладия и платины с радиохимическим выделением этих элементов [753]. Предложен метод выделения и очистки Оу , Ки ° , Pd ° , Pt на изотопных носителях с использованием экстракции трибутилфосфатом. Для намерения активности определяемых элементов применяют торцовые счетчики. Сумму редкоземельных элементов определяют по изотопу Dy . В различных образцах металлического бериллия определено б Ю —3 10 Ки, 5-10 —Ы0- Рс1, 6 10 — ЫО Р1, 2,6-10-4—7-10 о/р суммы редкоземельных элементов. Возможно также у-спектрометрическое определение продуктов нейтронной активации [754, 755]. [c.192]

Элементный бром поглощают с высокой эффективностью из воздуха на специально приготовленном активированном угле, после чего сорбент и сорбат облучают тепловыми нейтронами, а затем приступают к радиохимическому определению брома и иода [713]. [c.52]

Электростатическое осаждение частиц дисперсной фазы из воздушного потока со скоростью 1,5 м Ыас при общем объеме до 9 м , поглощение галогенов активированным углем, активация тепловыми нейтронами 20 мин., радиохимическое выделение и намерение активности [c.171]

Рациональный выбор ядерной реакции для производства того или иного изотопа определяется возможностью достижения достаточно большого выхода этого изотопа при его высокой удельной активности и максимальной радиохимической чистоте. Необходимо отметить, что радиохимические загрязнения, могут проявиться в большей степени, чем соответствующие химические. Например, при облучении потоком нейтронов (Ю з нейтр см сек) алюминия, содержащего в виде примесей 0,001% меди и 0,001% цинка, отношение активностей, обусловленных изотопами основного элемента и примесей, не соответствует их весовым соотношениям к тому же отношение это изменяется по мере выдерживания препарата после облучения (табл. 2). [c.22]

В качестве примера перспективной структуры интегрированного комплекса ядерной энергетики можно привести разработку трёхкомпонентной схемы с использованием электроядерных установок для переработки радиоактивных отходов [17], дополненной лазерной технологией селекции изотонов для регенерации облучённого топлива. Эта схема, изображённая на рис. 13.1.3, предусматривает объединение в единый технологический комплекс реакторов на тепловых и быстрых нейтронах, радиохимических предприятий и реакто-ров-пережигателей. [c.126]

Радиохимические реакции вызываются воздействием ионизирующих излучений потоком нейтронов, а-частиц, электронов, -лу-чами и т. д. Интерес к изучению радиохимических процессов резко возрастает в связи с щироким использованием лучистой энергии в народном хозяйстве, медицине, а также в связи с возможностью использования ядерных реакций в военных целях. [c.115]

Молибден служит примером материалов, которые нельзя анализировать методом ИНАА. При активации молибдена реакторными нейтронами из основы пробы образуется шесть радионуклидов с ti/2 от 14 мин до 10 сут, так что радиохимическое разделение становится неизбежным. Очень эффективная методика разделения основана на анионном обмене с использованием колонки Дауэкс 1 X 8 из среды 20 М HF/3% Н2О2 [8.4-9 . Полученные из основы пробы радионуклиды Мо, а также радионуклиды Nb и Та, удерживаются на колонке, в то время как индикаторные радионуклиды большинства примесей содержатся в элюате. Для большинства примесей, представляющих интерес. [c.125]

Из методов определения примесей наибольший интерес представляют физические и физико-химические методы, позволяющие одновременно определять несколько элементов. Например, в натрии примеси ВЬ, Сз, Ае, 2п, Не, 8п, 8Ь, Сг, Ре и Со определяли недеструктивным нейтронно-активационным методом [11761. В хлоридах и иодидах натрия недеструктивньш нейтронно-активационньш методом определяли примеси ВЬ, 2п, 1п, Ей, 8Ь, 8е, Вг, 1, Ре, Со, 1г, а примеси Си, 2п, Не, Оа, 1п и Мп — с радиохимическим выделением [126, 128]. [c.178]

В случаях определения элементов, имеющих достаточно высокие сечения активации, иробу облучают нейтронами. При этом для одних и тех же элементов возможно определение как с отделением основы (радиохимический вариант), так и без отделения (инструментальный вариант). Очень мало работ по определению одних и тех же примесей различными методами, по метрологической оценке этих методов и их возможностей применительно к объектам. Например,, в натрии определяют фотометрическим методом В, А1, V, Сг, Мо, U, Мп, Fe, Ni атомно-абсорбционным — Li, К, Mg, Са, d, Or, Мп, Fe, Со, Ni иламенно-фотометрическим — К масс-спектральным — U вакуумной дистилляцией — О сожжением — С амальгамированием — Ни нотенциометрическим титрованием — I [841]. [c.179]

Радиохимические методы. Первые работы по определению мар ганца нейтроно-активационным методом были выполнены с химическим разделением и измерением -активности Мп на счетчиках Гейгера—Мюллера [446, 844, 1083, 1304]. Химические операции разделения основаны на осаждении МпОо. Ниже приведена методика определения марганца, применяемая к различным исследуемым объектам [84]. [c.90]

Отделение рения от примесей при нейтронно-активационном определении рения осуществляют обычно после облучения анализируемого материала. Как правило, комбинируют несколько приемов очистки для получения радиохимически чистых изотопов a Re и Re. На первой стадии после разложения проб с NajOj или СаО (с добавлением КМПО4) отделяют многие элементы в виде гидроокисей и дополнительно очищают рений экстракцией [1053], дистилляцией [871, 955], хроматографией [894] и другими методами, после чего выделяют радиохимически чистые изотопы ia Re и Re на носителе (несколько миллиграммов рения в виде перрената тетрафениларсония, RejS, и др.). Активность Re и Йе измеряют на "- или 7-спектрометре. Содержание рения устанавливают сравнением полученных величин с активностью стандартных проб с известным содержанием репия. [c.239]

ДЛЯ определения содержания хрома нашел метод активации тепловыми нейтронами. В табл. 13 приведены ядерно-физические свойства изотопов хрома и сечения реакций на нейтронах [42]. При нейтронно-активационном анализе с использованием ядер-ных реакторов хром определяют по реакции (п, y) r. Конкурирующей реакцией является Ре (п, а) Сг, однако вследствие значительно более низкого сечения данной реакции (б 100 мбарн) и низкой распространенности изотопа Ре (5,84%) ее вклад несуществен. Так, при анализе горных пород он составляет 0,1—0,2% от содержания в них хрома [642]. Анализ железных метеоритов (—92% Ре) показывает, что при двухнедельном облучении потоком 1,4 10 нейтр1 см -сек) вклад указанной реакции составляет всего лишь 1-10 г/г [1051]. При анализе свинца высокой чистоты найдено, что 3,5-10 г железа будут давать такую же активность, как и 3 10 г Сг (предел обнаружения) [63], Радиохимические методы. При радиохимическом анализе облученных мишеней используют различные наиболее селективные способы разделения и очистки фракций определяемых элементов [239]. Широкое внедрение гамма-спектрометрической техники (см., например, [224, 235, 904]) позволяет существенно сократить, число операций очистки выделяемых фракций. Во многих случаях производят только групповое разделение или отделение элемента основы [95, 175, 618, 1066]. Этому способствует и то обстоятельство, что активность Сг, имеющего большое время жизни (см. табл. 13), обычно измеряют через 2 и более дней после конца облучения, когда все короткоживущие радиоизотопы уже распались. В табл. 14 приведены некоторые примеры радиохимических вариантов нейтронно-активационного определения хрома в различных объектах. Очень часто используют экстракционные методы. Для примера приведем методику нейтронно-активационного определения микропримесей Сг, Мп, Со, N1, Си и 2п в арсениде галлия высокой чистоты [531]. [c.100]

Нейтронно-активационный радиохимический метод определения Сг, Ni, Со, Си, Мп, С(1, Мо, Ке, Na, Аи в соединениях урана высокой чистоты с разделением катионов методом буманшой хроматографии заключается в следующем [940]. [c.169]

Методы нейтронно-актнвационного анализа с радиохимическим разделением определяют в металлическом хроме содержание Fe, Со, Ni, u, Zn, VV, Mo, Ga и Ta [712]. [c.180]

Методика. Кадмий, облученный нейтронами (смесь In и d), растворяют в 2 М на с добавлением нескольких капель пероксида водорода. Раствор выпаривают досуха. Остаток растворяют в минимальном количестве 2 М соляной кислоты и пропускают раствор через колонку (7 х 1,3 см), заполненную анионообменником Dowex 1-Х8 в С1-форме (размер зерен 30—40 мкм). "Чп элюируют 20 см 0,15 М H 1 со скоростью 1 смЗ/мин. Его радиохимическая чистота выше 99,99%. [c.218]

Al 30 элементов А1-сплава при нейтронно-актива ционном анализе и радиохимическом разделении Dowex 50 Dowex 1 Среда H l и HF 137 [c.219]

Разработаны также нейтронно-активацпонные методы определения О [510], 8с и Ti [270], Си [844, 950], 81, 1н и М [707], 8е, Те, 8Ь, ( и и Аи [473]. Описан ряд других методов [16, 75, 226, 457, 554, 555,1113] определения примесей в арсениде галлия высокой чистоты с применением активации нейтронами и последующим радиохимическим выделением определяемых примесей. [c.194]

РадиЬхимические методы. Предложен метод определения следов брома (на уровне 0,03%) в поваренной соли, заключающийся в том, что образец сначала активируют медленными нейтронами и после распада основной массы экстрагируют 0,01 М раствором трифенилгидроксида олова(1У) в бензоле или хлороформе. В течение 5 мин. 0,8—1000 мкг брома извлекается количественно. Для определения всех галогенов в воде при их одновременном присутствии предложен метод [930], в котором после активации пробы у-квантами тормозного излучения с энергией 22 Мэв выполняется сложное радиохимическое выделение фракций и измерение активности каждой из них. Бром при концентрации 9,45 мкг мл определен со стандартным отклонением +6%. Предел обнаружения брома 0,1 мкг. [c.158]

Ввиду сложности состава объектов и малого содержания брома в большинстве из них титриметрические методы применяют редко. Главную роль здесь играет нейтронно-активационный анализ, применяемый в инструментальном и радиохимическом вариантах. Последний хотя и слояшее, но позволяет определить бром с более высокой чувствительностью, до 0,01 ч. па млн. [351]. Рациональная схема химического разделения 14 элементов, содержащихся в биологических материалах, предложена в работе [890]. Летучие компоненты, в том числе и бром, отгоняют с НВг, а затем дистиллят хроматографируют па колонке, заполненной анионитом Дауэкс-2Х8. [c.203]

Радиоактивациоиные методы определения магния. Радиоактивационный метод — один из наиболее чувствительных методов определения магния. Чувствительность метода 10 —10 %. Радиоактивационный метод может выполняться в двух вариантах спектрометрическом и радиохимическом. Радиоактивационное определение магния в более простом спектрометрическом варианте заключается в облучении анализируемого образца и эталонов активирующими частицами, измерении спектра у-излучения пробы на сцинтилляционном у-спектрометре и сравнении со спектром эталонов. В качестве активирующих частиц чаще всего применяют нейтроны (тепловые и быстрые) [161, 704, 754, 834, 1097, 1160, 1262]. Используют потоки нейтронов от 3-10 до 2-10 нейтрон см -сек. Время облучения от 3 до 10 мин., в некоторых случаях до 25 мин. Используется главным образом реакция образования изотопа Мд с Г. , = 9,5 мин . [161, 834, 1097, 1160], а также реакция Мд (I, р) Мд (Г./, = 21,3 часа) [1024]. Активность Мд измеряют по у-пику 1,78 Мэе, Мд — по у-пику 0,834 Мэе. [c.166]

Радиоактивационное определение магния проводят также в радиохимическом варианте [834, 1024, 1097, 1160]. Последний значительно более сложный и трудоемкий, чем спектрометрический вариант, но более чувствительный. При определении магния радио-активационным методом в радиохимическом варианте для выделения магния из облученного образца используют экстрагирование оксихинолината магния [834, 1097], осаждение в виде MgNH4P04 [1160] и Мд(0Н)2 [1024]. Предложен косвенный метод радио-активационного определения магния, основанный на выделении магния в виде комплекса с 5,7-дибром-8-оксихиполином, на последующем облучении комплекса нейтронами и регистрации наведенной радиоактивности Вг(1 1д = 36 час.), пропорциональной содержанию магния в пробе [1152—1154]. Комплекс магния выделяют экстрагированием, а от избытка 5,7-дибром-8-ок-сихинолина освобождаются методом хроматографии на бумаге. [c.166]

В процессе конвертирования энергии ускоренных электронов в пучок гамма-квантов в тормозной мишени, а также в самой исследуемой пробе, уже под действием квантов тормозного излучения по реакции (у,и) образуются нейтроны (фотонейтроны) с энергетическим распределением от тепловых до максимальной энергии кванта за вычетом энергии связи нейтрона в нуклиде, на котором идет реакция. Эти нейтроны взаимодействуют с ядрами пробы и по реакции (и,у) образуют радионуклиды, как и в НАА. Канал накопления радионуклидов при поглощении фотонейтронов необходимо учитывать при планировании исследований, он часто используется при элементнолм анализе проб и рассматривается как фотоядерный метод [36]. Недостатком, усложняющим ФАА, является одновременное образование нескольких чистых позитрон-ных раснадчиков в реакциях (у,и) и (у,2и) на нуклидах некоторых элементов. При замедлении позитроны, испущенные разными радионуклидами, аннигилируют, образуя гамма-кванты, не отличающиеся по энергии. В таких случаях для повышения избирательности и надежности анализа элементного состава вещества применяют анализ с частичным радиохимическим разделением элементов облученной пробы. [c.60]

Ядерно-физические методы основаны на облучении образца элементарными частицами или у-квантами. В результате ядерной реакции образуется радиоактивный изотоп. Число образовавшихся радиоактивных атомов примеси пропорционально ее содержанию в анализируемом образце. Существуют методы определения кислорода, азота и углерода с использованием ядерных реакций на заряженных частицах (протонах, дейтронах, тритонах, гелии-3 и а-частацах), 14 МэВ-нейтронов и тормозного у-излучения. Для повышения чувствительности ядерно-физических методов применяется радиохимическое выделение с использованием восстановительного плавления, дистилляции и т.п. [c.931]

Существуют различные пути выделения изотопа S без носителя и с носителем из облученного хлорида калия. В литературе описано несколько методов выделения из облученных хлоридов. Один из них [15—16] состоит в извлечении S в виде HjS посредством нагревания облученного нейтронами Na l до 720 С в кварцевой трубке в токе водорода и последующем окислении перекисью водорода и сероводорода до получения серной кислоты. При работе с небольшими активностями этим методом удавалось за 30 JtM извлечь 95% при достаточно хорошей радиохимической чистоте препарата. Другой способ [171 предусматривает выделение S из насыщенного раствора облученных хлоридов посредством пропускания газообразного хлористого водорода. Сера при этом остается в растворе, а хлорид осаждается. [c.30]

Гарднер и Киркхем [22] описывают различные радиохимические методы с использованием а-, Р- и -у-излучення и рассеяния нейтронов. Последний тип излучения эти авторы считают наиболее предпочтительным. Известно, что водород гасит скорость быстрых нейтронов с большей эффективностью, чем какой-либо другой из часто встречающихся элементов. В отсутствие значительных количеств других водородсодержащих веществ интенсивность рассеяния нейтронов может служить мерой содержания, например, влаги в почве. Источником быстрых нейтронов может служить компактное устройство, в состав которого входят полоний и бериллий. Время полураспада такого источника составляет 140 дней, а интенсивность радиации близка к 10 нейтронов в 1 с. Источник нейтронов помещают в небольшой металлический цилиндр, а над ним и вокруг него располагают счетчики медленных нейтронов с трифторидом бора. Счетчик работает при напряжении 3050 В. Генерируемые в нем импульсы усиливаются и регистрируются. При проведении анализа источник и счетчик опускают в проделанное в почве отверстие. Проверкой на пяти различных образцах установлено, что результаты такого метода анализа, выраженные в объемных единицах, не зависят от типа почвы. Наилучшие результаты были получены при содержании влаги порядка не скольких процентов. Воспроизводимость анализа не превышает [c.524]

Хартек и Дондес [34], а вслед за ними и другие исследователи систематически изучали гомогенную реакцию, осуществляя облучение осколками деления и облучение в ядерном реакторе (гамма-лучи, быстрые нейтроны). В качестве источников осколков деления были выбраны либо пленки окиси урана, либо очень мелкие частицы этих же окислов, которые могли дать суспензию. Использовались также системы из кварцевых нитей [38], в которые была включена окись урана. Реакция радиохимического связывания азота, проводимая такими способами, рассматривается обычно как гомогенная. [c.171]