Температура абсолютная зависимость от состава

Пример. Определить плотность нестабильного углеводородного конденсата по приведенному давлению и температуре, используя зависимость приведенной плотности от критического коэффициента сжимаемости. Компонентный состав жидкого углеводородного конденсата в молярных долях при абсолютном давлении р = 7 МПа и абсолютной температуре Т = 399,8 К, критические параметры компонентов и результаты вычислений приведены в табл. 42 [c.253]

Построив прямую зависимости между постоянной скорости реакции и величиной, обратной абсолютной температуре, получили для крекинга газойля значения Q = 53400 кал и С = 28,8 [101]. Значения постоянных Q vi С для различных чистых углеводородов также хорошо изучены [103—105]. Как правило, величина энергии активации уменьшается при повышении молекулярного веса и повышается по мере того как углеводороды, входящие в состав рисайкла, становятся более термически устойчивыми. Вообще скорость крекинга удваивается с повышением температуры крекинга на каждые 12° С в интервале 370—425° С, на 14° С при 450° С и на 17° С нри 600° С [102, 106-108]. [c.310]

Дифференциальный манометр измеряет разность давлений между кубом и головкой (в единицах высоты столба манометрической жидкости), возникающую при течении пара через насадку, которая оказывает сопротивление потоку. Для того чтобы можно было измерять скорость испарения, требуется предварительно установить зависимость между давлением и количеством жидкости (в граммах или миллилитрах), конденсируемой в головке в единицу времени. Кривая, полученная в результате такого рода калибровки, непосредственно применима лишь к жидкости, по которой калибровали колонку, к данной колонке и к одной температуре. Две или большее число жидкостей, подобных по строению н близких по точкам кипения, дают почти совпадающие калибровочные кривые для данной колонки. При разгонке смесей таких жидкостей скорость кипения при данном избыточном давлении остается постоянной. С другой стороны, скорость кипения смеси различных по структуре компонентов, мольная скрытая теплота испарения которых сильно разнится и для которых индивидуальные калибровочные кривые скорости испарения по избыточному давлению сильно отличаются друг от друга, будет, повидимому, при данном избыточном давлении в процессе ректификации изменяться. Начальная скорость испарения смеси будет какой-то средней из скоростей испарения индивидуальных компонентов. По мере течения ректификации состав жидкости куба изменится и, следовательно, изменится скорость кипения. В этих условиях необходимо будет определить скорость кипения в процессе разгонки по абсолютному методу для того, чтобы поддерживать скорость пара в головке колонки постоянной. При правильно сконструированной головке, работающей по принципу периодического отбора, изменение скорости кипения выражается в увеличении или уменьшении времени, потребного для того, чтобы собрать данное количество отгона при условии, что кажущееся флегмовое число сохраняется постоянным. Для того чтобы восстановить желаемую скорость кипения, необходимо подрегулировать избыточное давление. [c.229]

Для характеристики различия в скорости движения веществ, входящих в состав хроматографируемой смеси, обычно приводят величину Rp которая представляет собой отношение длины пути, пройденного данным веществом, начиная от места нанесения до переднего края пятна (зоны), к расстоянию, пройденному фронтом растворителя. Однако нуЖно иметь в виду, что абсолютное значение этой величины может довольно широко варьировать в зависимости от многих факторов температуры, состава растворителя, качества бумаги, длительности хроматографирования и др. Поэтому использование одной лишь величины, Rf для целей идентификации мало целесообразно. [c.302]

С изменением температуры изменяется не только количество отложений и, следовательно, абсолютное содержание продуктов коррозии, но в зависимости от условий эксплуатации и состав элементов зольной части. Так, в золе топлива из топливозаправщика при 25 °С больше всего оказалось железа и цинка, т. е. металлов, с которыми контактировалось топливо. [c.174]

В качестве растворителя чаще всего применяют этиловый (серный) эфир ввиду его легкой очищаемости, большой летучести (температура кипения 35°) и хорошей экстрагирующей способности. Применяют иногда также петролейный эфир, бензин, трихлор-этилен, хлороформ. В зависимости от растворителя изменяется состав сырого жира и количество его, извлекаемое из масла. Количество жира зависит от содержания в эфире влаги. Например, при опытах извлечения жира из льняного семени найдено, что количество сырого жира, извлеченного абсолютно сухим эфиром, составило 42,5%, а эфиром, насыщенным водой, 44,0%. Так как в экстрагируемом материале также может присутствовать влага, то ее содержание будет отражаться на количестве и составе извлекаемого сырого жира (в присутствии влаги в вытяжку переходят веи ества, не являющиеся жирами). Поэтому исследуемое вещество и растворитель должны быть предварительно высушены (для предупреждения окисления "исследуемого вещества иногда высушивание проводят в атмосфере углекислого газа). [c.405]

Определение теплопроводности газов в абсолютных величинах затруднительно и часто связано с весьма большими ошибками. Но относительно просто непрямое сравнение между теплопроводностью анализируемой смеси газов и теплопроводностью стандартного газа . Сравнивая сопротивления двух проволок, одна из которых окружена стандартным газом, а другая смесью газов, качественный состав которой известен, можно быстро и точно определить процентное содержание двух газов в смеси. Точность определения зависит от ряда факторов скорости газового потока, температуры, приложенной электродвижущей силы и от точности самих измерительных приборов. Смесь газов пропускают через трубку, вдоль оси которой натянута металлическая проволока, нагреваемая электрическим током. В зависимости от состава смеси, окружающей проволоку, изменяется теплопроводность, а вместе с тем и скорость охлаждения последней. Температуру проволоки определяют по ее электрическому сопротивлению. [c.211]

Спектральный состав излучения кристаллофосфоров может складываться по крайней мере из следующих слагаемых рекомбинационного излучения на активаторе, свечения, обусловленного наличием других дефектов кристаллической решетки, и краевого свечения. Спектральный состав излучения, обусловленный наличием активатора, довольно сложный. Обычно это полоса шириной порядка десятков и более м.мк. Образование широкой полосы излучения на первый взгляд может показаться несколько странным, так как излучение происходит на активаторах одного и того же вида — центрах люминесценции. Но это только на первый взгляд, в действительности же образование полосы вполне понятно. Обратимся к рис. 25. Атомы или ионы, являющиеся центрами люминесценции, находятся в состоянии непрерывного колебательного движения. В силу того, что количество центров люминесценции очень велико (разумеется, по абсолютному количеству, а не по отношению к числу атомов или ионов основы), энергия испускаемых квантов будет различной в зависимости от фазы колебания атомов примеси и будет лежать в пределах /Ivl-i-/гv2, другими словами, ширина полосы излучения будет определяться средней амплитудой колебания центров люминесценции. Отсюда становится понятным уменьшение выхода люминесценции при увеличении температуры. Чем выше температура, тем вероятнее процесс испускания кванта йуз, причем разность энергий в этом случае такова, что /ггз соответствует излучению в инфракрасной области или даже возможен размен электронной энергии на колебательную. В том случае, когда происходит размен энергии возбуждения на тепловую, наблюдается тушение люминесценции, и это тушение называется внутренним, если эти процессы проходят на активаторе. [c.65]

Значение разработанной модели процесса грануляции с внутренним рециклом определяется, в первую очередь, возможностью количественной оценки изменения гранулометрического состава в зависимости от режима обезвоживания, обоснования условий управления и оптимизации процесса, исходя из общих свойств системы, согласно которым повышение температуры слоя интенсифицирует тепловое дробление, число мелких частиц в КС прн этом возрастает, абсолютная скорость роста снижается, плотность распределения сдвигается в сторону мелких классов. При увеличении высоты КС или снижении концентрации раствора возрастает среднее время пребывания материала в КС, а следовательно, количество смен термического воздействия на гранулу, усиливающее ее разрушение, абсолютная скорость роста снижается, соответственно гранулометрический состав характеризуется повышенным содержанием мелких фракций. Увеличение производительности снижает среднее время пребывания материала в КС, одновременно абсолютная скорость роста возрастает, в результате [c.67]

С увеличением температуры теплопроводность металлов обычно уменьшается (исключение составляет, например, бронза), что показано на рис. 6-2. На теплопроводность металлов большое влияние оказы-ва ют примеси. Даже небольшое их количество может существенно изменить теплопроводность сплава. Поэтому важно знать состав данного металла. Следует отметить, что существует зависимость между теплопроводностью и электропроводностью металлов. Оказывается, что отношение этих величин пропорционально абсолютной температуре. [c.317]

СМОГ измерить температурные изменения в течение роста раковины с точностью до Г. График зависимости значений температуры, вычисленных по уравнению (29) от расстояния до центра диска раковины, приведен на рис. 29. По полученным данным удалось определить сезонные изменения температуры окружающей среды, в которой развивались раковины. Хотя по причинам, рассмотренным выше, абсолютные значения температуры были неопределенны, нельзя предположить, что изотопный состав океана заметно изменялся со времени мелового периода. Предполагая, что ни одна из раковин не перемещалась после смерти организма, можно видеть, что организм умер весной в возрасте 4 лет и что вода в начале его жизни была теплее, чем к концу. [c.104]

В отношении степеней черноты поверхностей можно сделать некоторые обобщения 1) Степень черноты металлических проводников очень низка и пропорциональна абсолютной температуре коэффициент пропорциональности для различных металлов меняется как корень квадратный из величины электросопротивления при нормальной температуре [21, 64]. Если, однако, не принять специальных мер против возможного окисления образца или ухудшения полировки, его степень черноты может оказаться в несколько раз больше этого теоретического минимального значения. 2) Степень черноты диэлектриков значительно выше и в противоположность степени черноты металлов обычно уменьшается с повышением температуры. Можно полагать, что при повышении температуры с 1000 до 1550° степень черноты огнеупорных материалов уменьшается на Д—Vs первоначальной величины. Гранулометрический состав и цвет огнеупоров влияют на их е больше, чем химический состав [49]. 3) При низких температурах степень черноты большинства неметаллов более 0,8 при рабочих температурах степень черноты печных огнеупоров составляет от 0,3 до 0,8. 4) Степень черноты чугуна и стали изменяется в широких пределах в зависимости от степени окисления и состояния поверхности для чистой поверхности металла, она изменяется от 0,05 до 0,45 при низких и до 0,4—0,7 при высоких температурах для окисленного или грубо обработанного металла — составляет от 0,6 до 0,95 при низких и до 0,9—0,95 при высоких температурах. [c.92]

Уравнение (IX, 1), отвечающее кривой равновесия раствор — чистый компонент (в координатах температура — состав при Р = = onst), является абсолютно точным, но непосредственно почти не используется, так как в общем случае зависимость G от Ni неизвестна. [c.253]

Количестгенное несоответствие опытных данных с формулами (12.28) и (12.29), среди прочих причин, может быть вызвано тем, что для фактических концентраций Не и А в зоне реакции не только абсолютные отношения, но и отношения величин X и ро существенно отличны от соотгетствуюших исходной смесп. Но так как состав смеси непрерывно изменяется на всем протяжении зоны реакции в значительном интервале температур от Тр до Tf,, ,, то количественная проверка теоретической зависимости скорости горения от тенлоироводности становится практически неосуществимой при использовании приближенных формул тина (12.28). [c.185]

На рис. 61 приведена зависимость относительной интенсивности линий неона > 6402 А и аргона Я6416 А от силы тока при следующих условиях съемки давление в разрядной трубке 0,7 мм рт.ст., диаметр трубки 20 мм, состав смеси 10% аргона в неоне. Наблюденный немонотонный характер зависимости легко понять, если вспомнить, что даже абсолютная интенсивность спектральной линии может убывать при увеличении силы тока [ ]. Закон убывания у разных линий различен, так как интенсивность линии зависит от концентрации электронов и от электронной температуры (формула (1,9)), [c.135]

Групповой и фракционный состав углеводородных смесей может повлиять лищь на абсолютные вeJ ичины выхода тех или иных продуктов реакции при данной скорости движения воздуха. Как видно из фиг. 33, температура, по существу, совершенно не влияет на характер кривой, выражающей зависимость между выходом окоикарбоновых кислот и скоростью движения воздуха в сечении колонны, и в этом случае процесс окисления развивается по той же схеме. Перегиб кривой, отвечающий резкому изменению направления реакции окисления, наступает в одном и том же пределе скоростей движения воздуха в колонне. Некоторое отклонение в наблюдаемых величинах выхода оксикарбоновых кислот в данном диапазоне скоростей движения воздуха при различных температурах может быть совершенно логично [c.84]

Линейная зависимость э. д. с. химических цепей от температуры справедлива, однако, только для интервала температур, в котором нет изменений агрегатного состояния веществ, входящих в состав цепи. В точке плавления изменяется абсолютная величина температурного коэффициента э. д. с. цепи, и на кривой Е = = f T) в этом месте появляется излом. Вызывается это тем, что аналогичным образом меняется ход кривой Д/ =/(Г). Изменение направления (излом) кривой будет тем значительнее, чем больше энтропия изменения агрегатного состояния вещества. В качестве иллюстрации на рис. 82 показано рассчитанное В. С. Ляшенко ill] изменение хода кривой Е = f T) для Na l, NaF, K l и KF в точке, отвечающей изменению агрегатного состояния. [c.170]

Величина усадки для какого-либо элемента в партии одинаковых изделий непостоянна. Ее абсолютная величина может колебаться в определенных пределах в зависимости от ряда условий, главным образом от непостоянства соотношения компонентов, входящих в состав пресс-материала, а также от причин технологического порядка (предварительный подогрев пресс-материала и подпрессовки в процессе прессования изделия уменьшают величину расчетной усадки) -Изменение величины усадки может происходить также вследствие колебаний температуры пресс-формы в процессе работы. Колебания эти вызывают незначительные изменения. Например, колебание, равное 40°С, дополнительно увеличивает колебания усадки на вели-личину, равную 0,05% от размера изделия. В станционарных пресс-формах эти колебания вследствие применения терморегуляторов незначительны и составляют 5°С. В съемных пресс-формах они могут достигать 20°С. [c.69]

Экспериментальное определение энергетической отдачи, которая характеризует коэффициент полезного действия катодолюминесценции, представляет значительную трудность. В силу этого зависимость её от условий возбуждения и температуры изучена слабо. Поведение энергетической отдачи, однако, может быть прослежено косвенным путём без определения абсолютных значений. Количественным показателем в данном случае служит техническая светоотдача, если при переменных условиях возбуждения спектральный состав излучения остаётся постоянным. Величина светоотдачи в технике изучена достаточно разносторонне и даёт богатый материал для вывода зависимости кпд катодолюминесцениии от различных факторов. [c.238]

При взаимодействии раствора карбонатного комплекса бериллия с гексаминкобальтихлоридом получается кристаллическое соединение, разлагающееся при температуре выше 50° С. Соединение может быть взвешено в виде [Со (NH3) б]г Ве40 (СОз) е] НгО (л = 10,8—11,3, в зависимости от условий осаждения и влажности окружающей среды) [77а]. При содержании бериллия. 2,3—18 м,г из растворов, 2,5%-ных по (НН4)гСОз, кристаллизуется 11-гидрат [776]. При промывании осадка абсолютным спиртом и высушивании в вакуум-эксикаторе состав осадка ближе к 10-гидрату. Коэффициент пересчета равен 0,0395 [77]. Метод пригоден для полумикроопределений (0,05—0,5 мг Ве) [359]. [c.52]

Большинство твердых и жидких тел имеет сплошной (непрерывный) спектр излучения, т. е. излучают энергию всех длин волн от О до оо. К твердым телам, имеющим непрерывный спектр излучения, относятся непроводники и полупроводники электричества, металлы с окисленной шеро.коватой поверхностью. Металлы с полированной поверхностью, газы и пары характеризуются селективным (прерывистым) спектром излучения. Интенсивность излучения зависит от природы тела, его температуры, длины волны, состояния поверхности, а для газов — еще от толщины слоя и давления. Твердые и жидкие тела имеют значительные поглощательную и излучательную способности. Вследствие этого в процессах лучистого теплообмена участвуют лишь тонкие поверхностные слои для непроводников тепла они составляют около 1 мм для проводников тепла — 1 мкм. Поэтому в этих случаях тепловое излучение приближенно можно рассматривать как поверхностное явление. Полупрозрачные тела (плавленый кварц, стекло, оптическая керамика и др., газы и пары) характеризуются объемным характером излучения, в котором участвуют все частицы объема вещества. Излучение всех тел зависит от температуры. С увеличением температуры тела его энергия излучения увеличивается, так как увеличивается внутренняя энергия тела. При этом изменяется не только абсолютная величина этой энергии, но и спектральный состав. При увеличении температуры повышается интенсивность коротковолнового излучения и уменьшается интенсивность длинноволнового излучения. В процессах излучения зависимость от температуры значительно большая, чем в процессах теплопроводности и коивекции. Вследствие этого при высоких температурах основным видом переноса может быть тепловое излучение. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология