Материалы на основе высокомолекулярных соединений (ВМС)

Слоистые пластики представляют собой материалы, состоящие из слоев волокнистого листового наполнителя (бумага, ткань, стеклоткань и др.), пропитанных и склеенных между собой различными связующими на основе высокомолекулярных соединений. Слоистые пластики отличаются тем, что применяемый в них наполнитель расположен параллельными слоями. Такая структура обусловливает высокие механические характеристики материала в направлении, перпендикулярном уложенным слоям наполнителя. Использование в производстве слоистых пластиков различных полимерных связующих позволяет получить материалы с высокими эксплуатационными показателями. [c.5]

Современная химия достигла такого уровня развития, что существует целый ряд ее специальных разделов, являющихся самостоятельными науками. В зависимости от атомарной природы изучаемого вещества, типов химических связей между атомами различают неорганическую, органическую и элементоорганическую химии. Объектом неорганической химии являются все химические элементы и их соединения, другие вещества на их основе. Органическая химия изучает свойства обширного класса соединений, образованных посредством химических связей углерода с углеродом и другими органогенными элементами водородом, азотом, кислородом, серой, хлором, бромом и йодом. Элементоорганическая химия находится на стыке неорганической и органической химии. Эта третья химия относится к соединениям, включающим химические связи углерода с остальными элементами периодической системы, не являющимися органогенами. Молекулярная структура, степень агрегации (объединения) атомов в составе молекул и крупных молекул — макромолекул привносят свои характерные особенности в химическую форму движения материи. Поэтому существуют химия высокомолекулярных соединений, кристаллохимия, геохимия, биохимия и другие науки. Они изучают крупные объединения атомов и гигантские полимерные образования различной природы. Везде центральным вопросом для химии является вопрос о химических свойствах. Предметом изучения являются также физические, физико-химические и биохимические свойства веществ. Поэтому не только интенсивно разрабатываются собственные методы, но и привлекаются к изучению веществ другие науки. Так важными составными частями химии являются физическая химия и химическая физика, исследующие химические объекты, процессы и сопровождающие их явления с помощью расчетного аппарата физики и физических экспериментальных методов. Сегодня эти науки объединяют целый ряд других квантовая химия, химическая термодинамика (термохимия), химическая кинетика, электрохимия, фотохимия, химия высоких энергий, компьютерная химия и др. Только перечень фундаментальных наук химического направления уже говорит об исключительном разнообразии проявления химической формы движения материи и влиянии ее на пашу повседневную [c.14]

Высокомолекулярные соединения (ВМС) — как природные, составляющие основу -всей живой материи, так и синтетические — вещества, образованные из цепных макромолекул с молекулярны.м весом от нескольких тысяч до нескольких миллионов. Они построены пз небольших групп (звеньев) атомов, соединенных химическими связями. Разнообразие физических свойств аморфных и кристаллических ВМС определяется химическим составом макромолекул (от него зависит способ их укладки для образования конечных структур) и температурой. Макромолекулы образуют цепи разнообразных равновероятных геометрических форм — конформаций, которые возникают благодаря свободному вращению звеньев [c.284]

Возникновение конденсационных структур составляет сущность процессов застудневания растворов различных природных и синтетических высокомолекулярных соединений. Оно может сопровождаться изменением конформационного состояния макромолекул (застудневание желатины и других биополимеров) или химическими взаимодействиями. Например, при частичном ацеталировании поливинилового спирта формальдегидом (в кислой среде) в условиях пересыщений выделяются и срастаются волокна поливинилформалей, развивающаяся при этом сетчатая структура по свойствам близка к коже и х)ставляет основу синтетического материала — искусственной кожи. [c.385]

Курс физической и коллоидной химии изучается после курсов физики, математики, неорганической, аналитической и органической химии, поэтому в учебник не вошли или изложены весьма кратко некото-< рые разделы этих дисциплин. Так, конспективно написаны Агрегатные состояния вещества , Основы химической термодинамики , Фазовые равновесия и растворы . В то же время подробно изложен материал по химической кинетике, адсорбции и поверхностным явлениям, структурообразованию в дисперсных системах, микрогетерогенным системам, высокомолекулярным соединениям и их растворам, коллоидным поверхностно-активным веществам. Это обусловлено важностью указанных тем для понимания физико-химических и коллоидно-химических основ технологических процессов пищевой промышленности. Многие законы и положения физической и коллоидной химии иллюстрируются примерами из различных пищевых производств. [c.7]

Последние десятилетия в науке о полимерах ознаменовались рождением и развитием химии жидкокристаллических (ЖК) полимеров. Эта область выросла в интенсивно разрабатываемое новое направление, которое быстро принесло практические успехи при создании высокопрочных химических волокон, а сегодня привлекает внимание оптиков и специалистов по микроэлектронике. К настоящему времени в мировой литературе накопился огромный материал, в котором рассмотрены практически все аспекты этой новой области химии и физики высокомолекулярных соединений синтез, структура и свойства ЖК-полимеров, в том числе термотропных [1—4]. Примером таких полимеров служат ароматические сложные полиэфиры, в первую очередь полиарилаты, получаемые на основе ароматических гидроксикислот, дикарбоновых кислот и двухатомных фенолов. Они обладают комплексом ценных свойств необычно высокой прочностью и теплостойкостью, малой горючестью, хорошими диэлектрическими свойствами, благодаря чему привлекают к себе повышенное внимание специалистов. [c.175]

Особое значение приобретает формирование убеждений в познаваемости мира. Химия предоставляет богатый материал, который при правильном его использовании показывает, как объективность отражения мира человеческим сознанием в понятиях и теориях создает условия для его преобразования. Так, например, изучение химических процессов, происходящих при электролизе, их правильное понимание позволили использовать электролиз для получения едких щелочей, чистых металлов, изготовления гальванических покрытий. На основе периодического закона были предсказаны еще не открытые элементы. Знание закономерностей строения органических соединений позволило синтезировать вещества с заранее запланированными свойствами, например, синтетический каучук из бутадиена, высокомолекулярные соединения разного назначения и др. [c.43]

Авторы считали нецелесообразным излагать в справочнике основы физической химии и химии высокомолекулярных соединений, поскольку справочник рассчитан на специалистов. Общие сведения даны лишь в той мере, в которой они необходимы для непосредственного пользования справочником. Не приводятся также отдельные методики синтеза полимеров и исследования структуры и свойств, так как этот материал имеется в ряде руководств (например, Препаративные методы химии полимеров , ИИЛ, 1963, а также Аналитическая химия полимеров , Мир , 1966). [c.4]

В книге даны основы полярографии органических соединений, особенности применения этого метода при анализе органических соединений, а также современное состояние полярографии в полимерной химии. Описаны некоторые примерные методики полярографических определений отдельных веществ, используемых при синтезе высокомолекулярных соединений. Имеется подробный библиографический материал. [c.248]

Расположение материала об отдельных представителях высокомолекулярных соединений, проведено в соответствии с химической классификацией этих соединений, предложенной автором данного предисловия. Основы этой классификации подробно изложены во введении к первому тому. [c.6]

Расположение материала в книге проведено в соответствии с химической классификацией высокомолекулярных соединений, предложенной автором данного предисловия. Основы этой классификации изложены в первой книге третьего выпуска Итоги науки. Химические науки , изданной в 1959 г. (см. также Усп. хим., 21, 123, 1952). Лишь в случае сополимеров мы не всегда придерживались этой классификации, относя их к тому или иному классу, и исходили главным образом из их количественного состава. [c.6]

Книга представляет собой четвертое, исправленное и дополненное издание краткого руководства по органической химии. В ней на современном уровне изложены в сжатой форме основные теоретические положения и фактический материал курса органической химии. В книгу включены специальные разделы, посвященные промышленности основного органического синтеза, высокомолекулярным соединениям, пластмассам, средствам защиты растений, синтетическим волокнам и каучукам, химическим основам процессов жизнедеятельности и др. [c.2]

В книге даны основы полярографии органических соединений и современное состояние полярографии в полимерной химии. Описаны некоторые примерные методики полярографических определений отдельных веществ, используемых при синтезе высокомолекулярных соединений. Имеется подробный библиографический материал. [c.2]

Первый том посвящен общим методам работы в органической химии, второй — анализу органических соединений (этот том переведен на русский язык [12]), третий (в двух книгах) — физико-химическим методам исследования. Четвертый том, посвященный общим методам синтеза, первоначально был издан в двух книгах, в 1975 г. к нему появились важные дополнения, посвященные фотохимическим реакциям и реакциям окисления. В последующих томах описываются методы синтеза органических соединений разных типов. Материал классифицирован по гетероэлементам, составляющим основу соответствующих функциональных групп (соединения, содержащие галогены, кислород, азот, фосфор, металлы). Отдельные тома посвящены высокомолекулярным соединениям и пептидам. Каждый том имеет предметный указатель, в конце издания предусмотрен справочный том с общим предметным указателем и главами, посвященными номенклатуре и систематике органических соединений и их реакций. [c.45]

В последнее время вопросы химии высокомолекулярных соединений приобретают все большее значение. Эта область химии после выяснения принципов строения высокомолекулярных соединений получила большое развитие, перспективы которого пока даже трудно предвидеть. Возрастающая роль химии полимеров объясняется тем, что высокомолекулярные соединения составляют основную часть живой природы кроме того, синтезируемые на их основе вещества являются сырьем для получения таких материалов, как искусственные и синтетические волокна, каучук, играющих значительную роль в народном хозяйстве. Исследование биологически важных высокомолекулярных соединений только началось. Это и неудивительно, если вспомнить о сложности строения живой материи (даже если учесть только бесчисленное количество возможных вариантов строения). Вследствие этого представляется нецелесообразным рассмотрение химии высокомолекулярных соединений в ее связи с биологией, так как такой подход затруднил бы понимание общих основных положений. [c.7]

Предлагаемая книга — результат труда большого коллектива авторов, деятельность которых связана с развитием геории релаксационных процессов в полимерах. В основу положен переработанный и дополненный материал лекций, прочитанных в октябре 1969 г. в Ленинграде в теоретической Школе по релаксационным явлениям в полимерах. Организация Школы имела своей целью ознакомить специалистов с современным состоянием теоретических разработок в данной области физики полимеров. Интерес к предмету, обусловленный широким фронтом развития технологии полимеров и физики и химии высокомолекулярных соединений в нашей стране, оправдывает публикацию материала, переработанного в монографическую форму. [c.3]

Для удобства изложения материала мы воспользуемся предложенной нами химической классификацией высокомолекулярных соединений, основы которой были изложены ранее (см. стр. 6). В соответствии с этим отдельно будут рассмотрены гомоцепные и гетероцепные элементоорганические полимеры. [c.30]

Систематика предопределяет необходимость рациональной номенклатуры и классификации соединений. В связи с этим автору пришлось критически рассмотреть существующие способы номенклатуры и классификации высокомолекулярных соединений и, взяв за основу принципы теории строения Бутлерова, предложить рациональную номенклатуру и классификацию высокомолекулярных соединений, базирующуюся на строении повторяющегося звена в цени макромолекулы. В результате этого удалось разместить весьма непринужденно весь известный материал и показать возможность существования ряда новых высокомолекулярных соединений, синтез которых — дело будущего. [c.4]

Однако ввиду того, что сам предмет и область химии высокомолекулярных соединений оформились совсем недавно, ряд фундаментальных вопросов, определяющих успех се дальнейшего развития, еще не решен. Из таких чисто химических вопросов в первую очередь возникает проблема систематики высокомолекулярных соедипепий. Первостепенная важность разработки вопросов систематики определяется тем, что в настоящее время работу по синтезу новых соединений ун е нельзя базировать на чисто эмпирических принципах, как было до сих пор. Для дальнейшего успеха в этой области необходимо привести в порядок тот обильный материал, который накоплен химиками к сегодняшнему дню, и разобраться в нем. Лишь па этой основе возможны дальнейшие планомерные успехи синтетической химии высокополимеров. В связи с этим необходимо разработать такие предварительные проблемы систематики, как номенклатура и клас -сификация высокомолекулярных соединений. [c.335]

Основу пластмасс обычно образуют искусственные (синтетические), но иногда и естественные, высокомолекулярные соединения, главным образом смолы. Однако сравнительно редко бывает так, чтобы пластмасса состояла только из них. Как правило, пластмасса — это композиция (смесь), где, кроме смол, которые играют роль связующего материала, имеются наполнители, пластификаторы (или мягчители), красители и специальные добавки. [c.13]

Производство искусственного и синтетического волокна открывает небывалые возможности для увеличения выпуска одежды, трикотажа, белья и других товаров широкого потребления. Прочные и эластичные искусственные и синтетические волокна позволяют значительно расширить и обогатить ассортимент выпускаемых тканей. Шелковые и шерстяные ткани из синтетических волокон значительно дешевле, красивее, практичнее. Исходные вещества, образующие новые волокна, составляются из гигантских молекул, в каждой из которых сотни и тысячи и даже сотни тысяч и миллионы атомов. Химики синтезируют эти гигантские молекулы из небольших молекул распространенных веществ. Вся жизнь строится на использовании организмами высокомолекулярных соединений. Именно эти соединения используются растениями и животными как строительный материал. Белки крови и мышц, белки кожи, белки растений и вирусов — все это высокомолекулярные соединения. А белки, как известно, лежат в основе жизни. [c.33]

Амины получаются также аминолизом алкилхлоридов. При взаимодействии алкилхлоридов с сульфатами образуются водорастворимые сульфонаты. На основе алкилхлорида получают соединения Гриньяра, из которых при взаимодействии с оксидом углерода (IV) образуются карбоновые кислоты. При взаимодействии с безводным карбонатом натрия алкилхлориды превращаются в сложные эфиры, с сульфгидратами щелочей—в тиоспирты. В реакции Фриделя— Крафтса алкилхлориды взаимодействуют с аренами. Они дехлорируются с образованием алкенов. Алкилхлориды используют для введения в молекулы высокомолекулярных алкильных групп при производстве инсектицидов и ядохимикатов, для повышения растворимости полученных соединений в смеси углеводородов (нефтепродуктов), а также во многих других производствах. Термическим хлорированием технического пентана получают амилхлориды, которые гидролизуют затем щелочью в амиловые спирты, используемые непосредственно или в виде их амилацетатов в качестве растворителей и важного вспомогательного материала в лакокрасочной промышленности [18]. [c.325]

Из сказанного выше вытекает, что кристаллическое состояние является важным и интересным для изучения, но все-таки одним из частных состояний твердого вещества. Не менее важно и интересно не периодическое, но регулярное состояние вещества. В подобном состоянии находятся высокомолекулярные, в частности, белковые вещества. При таком взгляде на твердое вещество кристаллическая решетка перестает быть основой для его изучения. И все наше внимание сосредоточивается на остове твердого вещества, тем более, что, как отмечалось выше, в отличие от абстрактной кристаллической решетки остов — реальный объект — непрерывная цепь, сеть или каркас, построенные из атомов, соединенных атомными связями. Остов может быть выделен в свободном состоянии, если в него входит достаточное количество вещества, равное, как, например, показывает опыт выделения кремнекислородных и углеродных остовов, по крайней мере 40% массы исходного твердого соединения. Остов — это носитель дальнего порядка, задаваемого межатомным взаимодействием. Отсюда следует, что изучение химического строения, конструирование и сборка атомных моделей вещества — старые надежные методы химического исследования — являются главными методами изучения твердого вещества. Вместе с тем настало время для конструирования и химической сборки твердых веществ и притом не только сравнительно простых, но и самых сложных веществ, в том числе различных материалов. При этом, конечно, следует руководствоваться не только химическими соображениями. Необходимо принимать также в расчет выводы теории устойчивости и прочности материала. Эта теория целиком основывается на учете межатомного и межмолекулярного взаимодействия и химического строения. Например, жесткость материала характеризуется модулем Юнга Е. При этом исходят из того, что, нагружая твердое вещество, мы действуем непосредственно на его межатомные связи. Отсюда ясно, что различие величины Е для разных веществ обусловлено различием жесткости самих химических связей. Модуль Юнга равен для алюминия всего 0,8-10 кГ/мм , для сапфира—4-10 а для алмаза 12-Ю кГ/мм . Именно исключительная прочность и жесткость связей С — С в алмазе делает его самым твердым и жестким из твердых веществ. [c.243]

Успехи бурно развивающихся в последние десятилетия отраслей химии, пограничных с биологией, дали возможность оценить подлинную роль углеводов и в самом процессе жизнедеятельности. Углеводы в виде разнообразных производных входят в состав клеток любого живого организма, выполняя здесь роль конструкционного материала, поставщика энергии, субстратов и регуляторов специфических биохи.чических процессов. Соединяясь с нуклеиновыми кислотами, белками и липидами, углеводы составляют те сложные высокомолекулярные комплексы, которые лежат в основе субклеточных структур и представляют собой основу живой материн. Они являются первичными продуктами фотосинтеза, т. е. первыми органическими веществами в кругообороте углерода в природе и служат мостом между минеральными соединениями и миром органических веществ. [c.6]

Белки — основа всякой живой материи — высокомолекулярные естественные соединения, построенные из аминокислот. От них зависят все важнейшие и характерные черты и функции организма. В состав любого белка животных и растительных организмов входят аминокислоты — карбоновые кислоты, группа органических соединений, имеющих в своем составе аминогруппы (ННг) и карбоксильные группы (СООН), вследствие чего они обладают амфотерными свойствами, т. е. одновременно основными и кислотными. [c.78]

Каландрирование — процесс, при котором размягченный материал пропускается между горизонтальными валками, образуя бесконечную ленту, толщину и ширину которой можно регулировать. В промышленности каландры применяют для изготовления пленок ИЗ пластиката, из винипласта и для обкладки тканей массами на основе высокомолекулярных соединений (линолеум на тканевой основе). Каландр позволяет изготовлять пленку со скоростью до 180 м1мин, шириной около 2 м, толщиной менее 0,5 мм при допуске на номинальную толщину, равном 0,002 мм. [c.299]

Полимерными материалами (ПМ) называются одно- или многокомпонентные системы, основу которых (матрицу) составляют высокомолекулярные соединения или полимеры. Состав ПМ весьма разнообразен и колеблется от почти индивидуальных полимеров до весьма сложных систем, включающих разнообразные компоненты, регулирующие технологические и эксплуатационные свойства материала. К подобным компонентам относятся различные химически инертные или активные вещества растворители, пластификаторы, загустители, красители, антипирены, антиоксиданты, термо- и светостабилизато-ры, антирады, структуро- и порообразователи. Они получили название наполнителей. Поэтому большинство ПМ можно рассматривать как наполненные полимеры. [c.369]

В настоящее время накоплен достаточно большой багаж количественных данных, позволяющих оценивать характеристики и свойства высокопо/[имеров, а также описывать процессы, связанные с образованием макромолекул и превращением их в другие соединения. Основные закономерности химии высокомолекулярных соединений изложены в ряде монографий и учебников. Однако для свободного владения теоретическими основами химии ВМС недостаточно пассивного усвоения уравнений и формул. Необходимы практические навыки применения полученных, знаний для решения конкретных задач. Практика преподавания курса Химия и технология высокомолекулярных соединений в Горьковском политехническом институте им. А, А. Жданова показала, что двоение студентами материала по химии высокополимеров значительно улучшается, если лекции сопровождаются не только лабораторным практикумом, но и решением задач и выполнением расчетных курсовых работ. Исходя из опыта нашей работы, мы считаем, что решение задач должно быть обязательной составной частью курса химии высокомолекулярных соединений. Но пока, к сожалению, ни в нашей стране, ни за рубежом нет учебных пособий с достаточным количеством задач по всем разделам названной дисциплины. Лишь в пособие А. А. Геллер и Б. Э. Геллера (Практическое руководство по физико-химии волокнообразующих полимеров. Л., Химия, 1972) и монографию Дж. Оудиана (Основы химии полимеров. М., Мир, 1974) включено наряду с контрольными вопросами небольшое число расчетных задач. [c.3]

Как конденсационная гипотеза не исключает участия высокомолекулярных фрагментов в процессе гумификации, так и деградаци-онная гипотеза не исключает реакций конденсации как одного из механизмов трансформации преимущественно высокомолекулярных соединений. Можно предположить, что оба пути гумификации реально сосуществуют, а преобладание одного из них должно зависеть от факторов, управляющих процессом гумусообразования Представленные модели могут быть оценены на основе тщательного исследования молекулярного строения ГВ Поэтому главной фундаментальной задачей, стоящей перед спектроскопией ЯМР в исследовании как ГВ, так и углей, можно назвать решение проблем генезиса этих объектов Это, естественно, требует накопления обширного и надежного материала по строению различных типов ГВ, углей, продуктов биодеградации древесины, лигнинов итд Только завершение такого этапа позволит перейти к адекватному моделированию процессов [c.349]

Такие определения геометрических размеров мицелл были проведены Хеыстенбергом и Марком [3]. Как отмечает Марк [4], па основе всего имеющегося материала можно сказать, что мицеллы целлюлозы представляют собой удлиненные палочки длиной около 500 А и шириной около 50 А. Эти представления в строении целлюлозы и других высокомолекулярных веществ подверглись, однако, критике ряда ученых, доказывавших несоответствие данных представлений с опытным материалом. Так, например, в свете мицеллярпой теории Мейера и Марка нельзя было объяснить поведение высокомолекулярных соединений при набухании. Как отмечает Катц [5], исходя из данных представлений, остается неясным, посредством какого же механизма мицеллы удерживаются вместе при набухании, в то время как жидкость проникает между ними (посредством притяжения ее к поверхности мицелл), т. е. остается неясной природа особых межмицеллярных сил. В силу изложенного выше мицеллярная теория Мейера и Марка подверглась коренным изменениям, выран ающимся в ином представлении самой мицеллы. [c.29]

Разработано новое полиэфирное волокно на основе полимеров формальдегида. Оно получается полимеризацией безводного формальдегида в растворителях при —80° С в присутствии основных катализаторов. Структура цепи этого материала представляет собой чередование метиленовых групп и кислородных атомов —СНг —О —СНз —О —СНг —О—. Молекулярный вес полимера порядка 30 ООО, т. пл. 175° С. Это высокомолекулярное соединение называют полиформальдегидом, или дерлином, из его расплава получают новые волокна. Из этого материала делают также детали машин шестерни, подшипники и т. д. [c.218]

Расположение материала, относящегося к описанию отдельных представителей различных классов полимеров, проведено в соответствии с химической классификацией высокомолекулярных соединений, предложенной автором данного предисловия. Основы этой классификации подробно изложены в первой книге. Прцменение этой классификации позволило расположить материал в соответствии с химической логикой. Лишь в случае сополимеров мы относили их к тому или иному классу, часто исходя из соображений удобства в расположении материала или учитывая относительный объем литературных данных по тем или иным сополимерам. [c.6]

Расположение материала, относящегося к описанию отдельных представителей различных классов полимеров, проведено в соответствии с химической классификацией высокомолекулярных соединений, предложенной автором данного предисловия Основы этой классификации подробно изложены в первом выпуске Итогов . Применение этой классификации поз-ь волило расположить материал в соответствии с химической ло- [c.6]

Сборник подготовлен на основе материала, [обобщающего развитие химии и технологии высокомолекулярных соединений за последние годы и представленного на XVIII Всесоюзной конференции по высокомолекулярным соединениям (Казань, 2—6 июля 1973 г.). Авторами сообщений—крупнейшими учеными и специалистами—критически рассмотрены важнейшие проблемы синтеза полимеров, их превращений и стабилизации, структуры и свойств, а таюке создания полимерных материалов. [c.2]

Предлагаемая монография является попыткой критического обобщения и систематизации обширного материала по синтезу сульфокислотных ионитов, получаемых методами попиконденсации, а также на основе полимеризацион-ных и поликонденсациопиых высокомолекулярных соединений. [c.2]

Распределение материала книги вновь построено на оправдавшем себя принципе систематизации по состояниям связей. Добавлен вводный раздел о квантовотеоретическом описании атомной связи, в котором рассматриваются основные понятия с привлечением метода квантовотеоретического мышления, как основы для обсуждаемых позднее вопросов. В новое издание включена химия высокомолекулярных соединений в тех местах, где соответствующий материал может быть логично изложен вслед за химией микромолеку-лярных веществ, расширяя и дополняя ее. Учтено также современное развитие химии алифатических соединений. Механизмы реакций перегруппировки можно найти теперь в, расширенном виде в соответствующих местах текста, а не в отдельной главе. Имевшиеся в первом издании главы о свободных радикалах, строении и окраске опущены. Самостоятельная глава о свободных радикалах, включая реакции, индуцируемые радикалами, ввиду большого объема материала далеко вышла бы за рамки книги. То же относится и к главе. .Строение и окраска . Современное развитие химии свободных устойчивых и неустойчивых радикалов отражено, однако, в соответству -ющих местах книги, поскольку описание механизмов реакций невозможно без представления о свободных радикалах. [c.9]

Пластические массы - это материалы на основе природных или синтетических высокомолекулярных соединений. В зависимости от степени упорядоченности и плотности расположения молекулярных цепей вещество может находиться как в полностью аморфном, так и в частично кристалпизованнном состоянии. Отношение объема кристаллической фазы к общему объему вещества- степень кристалличности - сильно влияет на свойства материала. Чем выше степень кристалличности, тем выше, как правило, прочность, твердость, теплостойкость. [c.26]

В связи с значительным расширением исследований, посвященных изучению состава смолистых веществ асфальтов, нефтей и тяжелых нефтепродуктов, увеличилось и число работ, направленных на выяснение химического строения этих высокомолекулярных гетероорганических соединений. К решению этой сложной задачи привлекаются как химические, так и физические методы. Довольно часто стали использовать для этой цели опектроскопические методы, особенно инфракрасную спектроскопию. Обширный опытный материал по изучению природы смолисто-асфальтеновых веществ нефтей и рассеянных битумов, на основе применения инфракрасной спектроскопии, собрала Е. А, Глебовская [231—234]. [c.391]

Успехи биоорганической химии позволили оценить подлинную роль углеводов и в самом процессе жизнедеятельности. Разнообразные производные углеводов, находясь в составе клеток любого живого организма, выполняют роль конструкционного материала, субстратов, регуляторов специфических биохимических реакций, а также поставш,иков энергии. В соединении с липидами, белками и нуклеиновыми кислотами углеводы образуют сложные высокомолекулярные комплексы, лежащие в основе субклеточных структур и представляющих собой основу живой материи. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология